Introduccin a la Qumica

1. LA QUMICA
1.1. Concepto.- La qumica es una ciencia natural experimental que se encarga del estudio de la materia
constituida por tomos: su composicin, su estructura, sus propiedades, sus transformaciones y los
cambios de energa que acompaan a dichas transformaciones.

1.2. Clasificacin.- Para una mejor comprensin del amplio campo de la qumica podemos dividirla en las
siguientes ramas:
a. Qumica General.- Estudia las leyes, principios y teoras que rigen a las sustancias y que son
aplicadas a todas las ramas de la qumica.

b. Qumica Inorgnica.- Estudia a todas las sustancias que no tengan carbono con excepcin: CO,
CO2, H2CO3, bicarbonatos (HCO3), carbonatos (CO32- ), cianuros (CN-), cianatos (NCO-); es decir
la materia inerte o inanimada.

c. Qumica Orgnica.- Estudia las sustancias que contienen carbono. Ejm: los componentes de la
materia viva.

d. Qumica Analtica.- Se encarga de desarrollar tcnicas y procedimientos para el conocimiento de

sustancias.
Q. A. Cualitativa.- identifica el tipo o tipos de elementos o iones que forman parte de la
composicin de una sustancia. Ejm: determinacin de la presencia de cationes y aniones en
una muestra.
Q. A. Cuantitativa.- Determina la cantidad de cada elemento o in que forma parte de un
compuesto o sustancia. Ejm: el anlisis qumico volumtrico.

e. Fisicoqumica (Qumica Fsica).- Estudia la rapidez (cintica) con que ocurren las reacciones y el
papel del calor en los cambios qumicos (termodinmica).

f. Bioqumica (Qumica Biolgica).- Estudia las reacciones (transformaciones) qumicas que ocurren
en un organismo vivo; debido a que todas las funciones que se desarrollan en los organismos vivos
implican reacciones qumicas. Ejm: el fenmeno de la fotosntesis en las plantas, el proceso de
digestin, el metabolismo de plantas y animales, el ciclo de los seres vivos, la respiracin,
circulacin, reproduccin, etc..

g. Qumica Nuclear.- Estudia las reacciones que se producen en el ncleo de los tomos. Ejm: fisin
y fusin nuclear.

1.3. Importancia.- Consideramos las aplicaciones de la qumica sobre otros dominios cientficos en las
disciplinas de ingeniera, en la vida diaria, as como en el desarrollo de la humanidad.
a. En Medicina.- Fabricacin de anestsicos, antibiticos, antispticos, jarabes, frmacos,
hormonas, prtesis, siliconas, sueros, sulfas, vacunas, etc., que salvan y prolonga la vida. El uso de
sustancias radiactivas (Quimioterapia); los istopos radiactivos facilitan el seguimiento de
procesos vitales.
b. En Agricultura.- Fabricacin de abonos y fertilizantes artificiales, funguicidas, herbicidas,
insecticidas, plaguicidas, anlisis de la composicin de suelos y del agua para una mejor produccin.
c. En Metalurgia.- Desarrollo de tcnicas y procedimientos para la obtencin y refinacin de
metales, produccin de aceros y otras aleaciones.
d. En la Alimentacin.- El uso de sustancias qumicas como aditivos, colorantes de uso alimentario,
enlatados, embutidos y conservas, gaseosas, preservantes de los alimentos, protenas y vitaminas
sintticas, vinos, y bebidas diversas, saborizantes, etc.
e. En Industria.- Fabricacin de sustancias tiles para el hombre: cidos y lcalis, azcar (sacarosa)
(cooperativas) , alcohol (alcoholeras), caucho sinttico, cemento, cueros, combustibles, cosmticos,
detergentes, fibras sintticas (nylon y rayn), lubricantes, materiales de construccin (FORTEX:
ladrillos), pinturas y lacas, plsticos, polmeros, siliconas, rea, vidrio, etc.

265
 f. Fuente de energa.- A partir de la energa atmica, el uso de la energa nuclear, fotoqumica,
petrleo, y sus derivados, nuevos combustibles como el carbn mineral, gas natural, y biogs.
g. Industria blica.- Fabricacin de: bomba de hidrgeno, bomba de neutrn, bombas nucleares,
explosivos, gases txicos, etc. Que el mundo civilizado no tiene necesidad de usar.
h. Grandes adelantos tcnicos.- Construccin de naves y satlites artificiales, grandes aviones a
reaccin.

2. LA MATERIA
2.1. Trminos fundamentales:
a. Cuerpo.- Porcin limitada de materia que tiene masa y forma determinada. Ejm: una tiza, un libro,
etc.
b. Masa.- Cantidad de materia que posee un cuerpo o sustancia. Oposicin que ofrecen los cuerpos a
las modificaciones de su estado de movimiento o de reposo (inercia). Qumicamente peso y masa
son sinnimos.

2.2. Definicin.- Es todo lo que se encuentra en el universo, tiene masa e inercia. La definicin de materia
conduce a una clasificacin dual:
a. Materia comn (ordinaria, condensada, concentrada, sustancial o materia propiamente
dicha).- Materia que tiene masa tanto en reposo como en movimiento. Ocupa un espacio.
Compuesta de tomos. Todo aquello que tenga una velocidad menor que la de la luz. Ejm.: agua, aire,
galaxias, estrellas, tierra, mares, ros cerros, sulfato cprico, etc.
b. Energa (materia disipada, no sustancial).- Es aquella que posee masa a la velocidad de la luz.
Materia que no tiene masa en reposo, slo en movimiento. Compuesta de cuantos o fotones, los
cuantos son mas diminutos que los tomos. Ejm.: las radiaciones electromagnticas, tales como: luz
visible, ondas de radio, ondas de televisin, ondas de radar, rayos infrarrojos (IR), rayos
ultravioletas (UV), rayos x, rayos csmicos, etc.

E l

Ondas Ondas
Rayos Rayos Rayos Rayos Luz Rayos Micro- Ondas Micro
de de
Csmicos g X UV visible IR ondas de TV pulsaciones
radar radio

Ondas Hertzianas

V A N
I V M A
O A E A R R
L Z R R A O
E U D I N J

l = 3900 A T L E L J O
A L A
O l = 7500 A

2.3. Propiedades:
Se pueden clasificar segn los siguientes criterios:
a. De acuerdo al estado fsico en que se presenta:
a.1.Generales.- Aquellas que se presentan en todos los estados fsicos. Ejemplos:
- Masa o peso - Indestructibilidad
- Extensin o volumen - Atraccin
- Inercia - Divisibilidad
- Impenetrabilidad - Temperatura
- Densidad
Masa.- Cantidad de materia que posee un cuerpo o sustancia.

266
 Extensin.- propiedad de un cuerpo de ocupar un espacio o volumen. Ejm: una tiza, un libro,
una piedra.
Inercia.- Es la tendencia que tiene un cuerpo para permanecer en reposo o en movimiento
uniforme.
Indestructibilidad.- Lavoisier: propiedad por la cual la materia no se crea ni se destruye
solo se transforma.
Impenetrabilidad.- El espacio ocupado por un cuerpo no puede ser ocupado por otro al mismo
tiempo. Ejm: si agregamos una piedra en un vaso lleno de agua, sta se derrama.
Divisibilidad.- la materia se puede dividir: cuerpo, partcula, molcula, tomo y partculas
subatmicas.
MATERIA

CUERPO
Moler, cortar, partir,
Medios mecnicos Triturar, Pulverizar,
Tamizar
PARTCULA
Hervir, disolver,
Medios fsicos Centrifugar, destilar

MOLCULA

Medios qumicos Reacciones qumicas

TOMO
Reacciones y
Medios nucleares Bombardeos nucleares

PARTCULAS
SUBATMICAS

QUARTZ

Atraccin.- propiedad de un cuerpo de ser atrado por otro.

Gravitacin: atraccin entre astros
Gravedad: atraccin entre la tierra y los cuerpos. Se relaciona con el Peso (P = mg).
Adhesin: atraccin entre molculas de cuerpos diferentes. Ejm.: la tinta con el papel, pintura
que cubre un objeto, lpiz o tiza con que se escribe, lquidos que mojan a los slidos.
Cohesin: atraccin entre molculas de cuerpos iguales.
Afinidad: atraccin entre tomos.
Temperatura.- Grado de agitacin molecular. Medida de la variacin trmica de los cuerpos.
Densidad.- Es la relacin entre la masa de un cuerpo y el volumen que este ocupa. D= m/V

a.2. Especficas (intensivas o particulares).-

Dureza
Tenacidad
Elasticidad
Slidos Maleabilidad
Ductibilidad
Punto de fusin

Expansibilidad Tensin Superficial

Gases Lquidos Viscosidad
Compresibilidad Punto de ebullicin

Dureza.- resistencia que ofrecen los cuerpos a ser rayados por otros. Depende de la
cohesin de sus molculas.

267
 Tenacidad.- resistencia que ofrecen los cuerpos a ser rotos o quebrados.
Elasticidad.- los cuerpos tienden a deformarse, cuando sobre ella acta una fuerza externa,
pero cuando termina esa fuerza externa, recuperan su forma y volumen inicial. Si el cuerpo
no recupera su forma inicial se llama plstico. Lo contrario de elasticidad es la plasticidad.
Maleabilidad.- Propiedad de los cuerpos de estirarse en forma de lminas delgadas. Se
emplea el laminador. Ejm: Au, Ag, Cu, Pb, etc.
Ductibilidad.- Propiedad de los cuerpos de estirarse en forma de hilos. Se emplea la hilera.
Son muy dctiles: el Pt, Au, Ag, Cu.
Punto de fusin (congelacin).- Temperatura a la cual la velocidad con que las molculas de
un slido pasan al estado lquido es la misma que la velocidad con que las molculas de un
lquido pasan al estado slido.
Expansibilidad.- Propiedad de los gases de aumentar su volumen; ocupando el mayor espacio
posible.
Compresibilidad.- Propiedad de los gases de reducir su volumen.
Tensin superficial.- Son fuerzas de atraccin entre molculas que hacen que la superficie
de un liquido se contraiga. Ejm.: barco, hormiga sobre el agua puede caminar.
Viscosidad.- resistencia que ofrecen los fluidos al movimiento de los cuerpos en su interior.
Punto de ebullicin.- temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es igual a la
presin atmosfrica.
b. De acuerdo a la influencia de la masa:
b.1. Extensivas: Dependen de la cantidad de sustancia y son aditivas
Dilatacin.- aumento de las dimensiones de un cuerpo por accin del calor
Porosidad.- los cuerpos tienen entre sus molculas espacios llamados poros. Ciertos
cuerpos son PERMEABLES porque se dejan atravesar por lquidos y gases debido a su
porosidad. La filtracin es posible gracias a la propiedad de la porosidad.

- Cantidad de calor sensible. - Cantidad molar.

- Porosidad. - Volumen.

b.2. Intensivas: Aquellas que no dependen de la cantidad de sustancia.

- Densidad. - Conductividad elctrica.

- Color. - Calor especfico
- Olor. - Viscosidad.
- Sabor. - Electronegatividad.
- Punto de ebullicin

2.4. ESTADOS DE LA MATERIA

2.4.1. Estado Slido (C > R)
- Forma y volumen definido. Sus molculas estn unidas por grandes fuerzas de cohesin,
es decir estas se encuentran muy juntas unas con otras. Tienen densidad alta. Poseen
propiedades de: dureza, tenacidad, maleabilidad, ductibilidad.
- Se clasifican en:
- Slidos Cristalinos: Sus partculas fundamentales forman determinados sistemas
geomtricos (hexagonal, cbico, etc). Slidos Amorfos: no tienen forma geomtrica. Las
molculas estn muy desordenadas ejemplo: yeso.
2.4.2. Estado Lquido (C = R)
- Estado ms abundante en la superficie terrestre (3/4 partes de la tierra es agua). Sus
molculas estn en constante movimiento. Existe un equilibrio entre las fuerzas de
cohesin y repulsin. Densidad menor a la de los slidos
- Se clasifican en
- Miscibles: se mezclan formando una sola fase.
- Inmiscibles: No se pueden mezclar permanentemente. Se separan al dejarlos en
reposo (decantacin). Ejemplo aceite - agua.
268
 2.4.3. Estado Gaseoso.- (R > C)
- No tienen forma ni volumen determinado. Carecen de fuerzas de cohesin, predominan las
de repulsin. Son difusibles, dilatables, expansibles. Sus molculas tienen amplio
movimiento disminuyen de volumen al aumentar la presin (compresibilidad). Densidad muy
baja.
2.4.4. Estado Plasmtico.
- Es el estado ms abundante del universo (materia).
- Masa gaseosa altamente ionizada formada por ncleos positivos (iones) y electrones que se
encuentran libres debido al estado de agitacin por la gran temperatura a que son
sometidos.
- A 50 000 C los elementos al estado gaseoso, desprenden sus electrones formando plasma.
- Se encuentra en el ncleo del sol, estrellas, auroras boreales, interior de los volcanes,
etc.
- En nuestro planeta se encuentra a 200 Km de la superficie terrestre formando el cinturn
de Van Allen (plasma de Hidrgeno).
- Plasmatrn: Permite obtener chorros potentes de plasma denso que permite soldar, cortar
metales, perforar piezas, etc.

2.5. CAMBIOS DE ESTADO

Se producen por efecto de la temperatura y presin ya sea aumentndola o disminuyndola.

Sublimacin directa, progresiva

Fusin Gasificacin Ionizacin

SLIDO LQUIDO GASEOSO PLASMTICO

Solidificacin Licuacin Aumento de temperatura

Disminucin de temperatura
Sublimacin indirecta, regresiva, compensacin, deposicin

El calor rompe la cohesin molecular en un slido.

Muchos cuerpos no llegan a fundirse, sino que se descomponen por el calor, ejm: madera,
corcho, lana, etc.
Otros cuerpos como la arcilla, la cal, etc., aunque pueden fundirse lo hacen a elevadas
temperaturas; estos cuerpos se llaman refractarios.
Ejm.: Sublimacin Directa: hielo seco: CO2(s) CO2(g)
Cristales I2(s) I2(g) color violeta
Naftalina(s) Naftalina(g)
Gas.- Aquel cuyo estado natural es gaseoso a temperatura ambiente. Ejm.: O2, N2, Cl2,
H2, CH4 , Ar, etc.
Vapor.- Aquel que normalmente es slido o lquido, pero que por accin del calor adopt
el estado gaseoso. Ejm.: vapor de agua, vapor de alcohol, vapor de benceno, etc.

Otros Cambios de Estado:

Evaporacin: Vaporizacin lenta que ocurre a temperatura ambiente y en la superficie libre del
lquido.
Volatilizacin: Es una vaporizacin rpida, ocurre a temperatura constante y en la superficie
libre; la presentan solo algunos lquidos (voltiles): ron, acetona, ter, gasolina, etc.
Ebullicin: Vaporizacin violenta que ocurre a temperatura constante a partir de cualquier parte
de la masa del lquido, con produccin de burbujas.
Observacin: Cada lquido tiene un punto de ebullicin (Teb) a una presin externa determinada.
Ej. La Teb del H2O a una presin externa de una atmsfera es de 100 C.
Condensacin.- Es el paso de vapor a lquido.

269
 2.6. FENMENOS
a) FENMENO FISICO: Es aquel que no altera ni la composicin, ni las propiedades de las
sustancias, es decir, las sustancias despus de un cambio fsico siguen siendo las mismas. Es un
cambio pasajero y reversible (puede volver a su estado original).
b) FENMENO QUMICO. Propiedad qumica, fenmeno qumico, transformacin interna de la
materia, reaccin qumica. Es aquel que altera la composicin y las propiedades de las sustancias,
es decir, las sustancias despus de un cambio qumico se transforman en otras de composicin y
propiedades diferentes a las sustancias iniciales. Estn acompaados de grandes variaciones de
energa.
c) FENMENO ALOTRPICO: Es la existencia de un mismo estado fsico de dos o mas formas
moleculares o cristalinas diferentes de un elemento qumico, razn por la cual sus propiedades son
diferentes. Ejemplo:

Elemento Qumico Formas Alotrpicas

CARBONO Diamante y Grafito
FSFORO Fsforo blanco y Fsforo rojo
OXGENO O2: Diatmico y O3: Ozono
AZUFRE Azufre Rmbico y Azufre Monoclnico

Poseen alotropa los siguientes elementos: C, O, P, S, Se, As, Sb, Bi, Fe, Sn, etc.
Ejemplos:
Cambios Fsicos
Todos los cambios de estado excepto la Ionizacin.
El cambio de posicin de un cuerpo.
Separacin de los componentes de un licor.
Todos los medios fsicos que se utilizan para separar
los componentes de una mezcla.
Preparacin de una solucin salina de NaCl.
Endurecimiento del soldimix.
Dilatacin de los slidos.
Obtencin de la sal comn a partir del agua de mar.
La comprensin de un resorte.
Solubilidad de azcar en el agua.
Forjar un metal.
La molienda de los minerales.
3. LAS SUSTANCIAS:
Cambios Qumicos
Los procesos de combustin, electrlisis,
fermentacin, hidrlisis, neutralizacin, oxidacin,
polimerizacin, reduccin, saponificacin.
La fotosntesis de las plantas.
La digestin.
Obtencin de vino a partir de la uva.
Transformacin de vino a vinagre.
Disolucin de la Sal de Andrews en el agua.
Agriado de la leche.
Lluvia cida.
El quemado de un trozo de madera.
El enranciamiento de la mantequilla.
La putrefaccin de la carne.
La descomposicin de la materia orgnica.
La explosin de un cartucho de dinamita.

Elementos (sustancias simples) Compuestos (sustancias complejas) Mezclas

Formada por una sola clase de tomos; Formado por dos o ms elementos Formado por dos o ms sustancias
es decir tomos iguales, aunque dentro qumicamente combinados. que no reaccionan qumicamente.
de cada elemento se pueden encontrar
istopos (tomos de estructura
similar).
Composicin constante y definida. Composicin variable.
No se descomponen en otras sustancias Se descomponen en sustancias ms Se separan sus componentes por
ms simples. simples por medios qumicos. medios fsicos o mecnicos.
90 elementos naturales Los elementos que forman el Las sustancias que forman la
24 elementos artificiales (creados a compuesto pierden sus propiedades mezcla conservan sus propiedades
partir de 1940, modificando el ncleo qumicas. qumicas.
atmico).
Se clasifican en metales, no metales y Se clasifican en inorgnicos y Se clasifican en homogneas y
gases nobles. orgnicos. heterogneas.
Se representan mediante smbolos Se representan mediante frmulas
qumicos qumicas.
Ejm.: Na, Ag, Au, O2, P4, C, S8, etc. Ejm.: H2O, CaSO4, H2SO4,

270
 Materia: Clasificacin general (resumen)
MATERIA

(MATERIA) E = m c2 ENERGIA
Que tiene masa en reposo y en Einstein Que no tiene masa en
movimiento. Compuesta de tomos reposo, tiene masa en
Movimiento compuesta de quantos o
fotones
Ejemplo: Radiaciones
Electromagnticas

Mezcla Separacin por

Medios fsicos en Sustancia pura

Unin fsica de
sustancias en proporcin
Composicin qumica
variable
definida.

HOMOGENEA HETEROGENEA
Separacin por
Uniformes en todas - No uniforme Compuestos Elementos
Medios qumicos
sus partes, 1 sola fase en todas sus
Son llamadas partes.
Soluciones , ejm. - Varias fases
aire, (arena, roca, - Formados por
gasolina, madera, agua- Dos o ms elementos una sola clase
aleacin:latn, bronce aceite, una qumicamente combinados de tomos
amalgama gota de - C. Inicos - No se
sangre. - C. Moleculares descomponen
en otras ms
sencillas por
reaccin
qumica. Ejm.
(Los elementos de
la Tabla Peridica).

MEZCLAS HOMOGNEAS MEZCLAS HETEROGNEAS

Son aquellas que poseen las mismas propiedades
en toda su extensin (uniformes en todas sus
partes). No permiten diferenciar sus
componentes. Sus partes no son distinguibles ni
con la vista, lupa o microscopio. Presentan
idnticas propiedades en todos sus puntos.
No existe lmites entre sus componentes.
Una sola fase.
Son aquellas en las cuales se distinguen
claramente c/u. De sus componentes. Dos o
mas sustancias que retienen su identidad
cuando se mezclan (no uniformes en todas
sus partes).
Los componentes estn separados por lmites
fsicos.
Presenta fases en su constitucin.

271

(SUSPENSIN, COLOIDES Y SOLUCIONES)
CARACTERSTICAS IMPORTANTES DE CADA DISPERSIN
SUSPENSIONES
Mayores de 10 000
Partculas de soluto es
visible a simple vista.
Sistema de 2 fases
No son transparentes, tienen
aspecto nebuloso.
Presentan movimiento solo
por gravedad.
Sedimentan al dejar en
reposo.
No pasan a travs del papel
de filtro.
Al paso de la luz, tienen
aspecto nebuloso a opacas, y
a menudo son translcidas.
Constituye sistemas
heterogneos-
macroheterogneos.
Ejemplo: Arena en agua.
SISTEMAS DISPERSOS
COLOIDES
10 a 10 000
Partculas de soluto son
visibles en microscopio
electrnico.
Sistema de 2 fases
Por lo general no son
transparentes, son
translcidos u opacos.
Presentan movimiento
Browniano.
No sedimentan al dejar en
reposo.
Pasan a travs del papel de
filtro y no por membranas
como el papel de pergamino.
Reflejan y dispersan la luz,
presenta efecto TYNDALL.
Constituye sistemas
heterogneos-
microheterogneos.
Ejemplo: Oro coloidal,
agrupacin de un milln de
tomos como mnimo,
hemoglobina, responsable del
color rojo de la sangre, es una
sola molcula gigante.
272
SOLUCIONES
0,3 a 10
Partculas de soluto son
invisibles al microscopio.
Sistema de una sola fase.
Son transparentes
Poseen movimiento
molecular.
No sedimentan al dejar en
reposo.
Pasan a travs del papel de
filtro y membranas como el
papel de pergamino.
No reflejan ni dispersan la
luz, no presenta efecto
TYNDALL.
Constituye un sistema
homogneo.
Ejemplo: Solucin incolora y
lmpida de almidn usado en
pequeas cantidades para
detectar presencia de yodo.
COLOIDES

Cualquier sistema en el cual las partculas dispersas son ms grandes que las molculas pero a la vez son tan
pequeas que no se pueden observar al microscopio, adquiriendo sistemas intermedios entre disoluciones
homogneas y las suspensiones heterogneas, es lo que se conoce como COLOIDE

Tipos de sistemas coloidales

N FASE MEDIO SISTEMA EJEMPLO

DISPERSA DISPERSANTE COLOIDAL
Pintura, plasma sanguneo, pastas, oro o

azufre en agua, gelatina, almidn en agua

1 Slido Lquido Sol lquido o gel

2 Lquido Lquido Emulsin lquida Agua en benceno, leche, mayonesa.

Espuma en cerveza, c rema batida, espuma

3 Gas Lquido Espuma lquida
de jabn.

4 Slido Slido Sol slido Cristal de rub, turquesa, esmeralda

5 Liquido Slido Emulsin slido mantequilla, clara de huevo.

6 Gas Slido Espuma slido Piedra pomez, lava, marshmelos, esponja.

7 Slido Gas Aerosol slido Humos, polvo.

8 Lquido Gas Aerosol liquido Niebla, nube, neblina, pulverizado lquido.

De los 8 tipos de sistemas coloidales , son de importancia general el 1 y el 2.

EMULSIONES.

Dispersin en gota muy pequeas de un liquido en otro liquido, es decir, dos lquidos que son
mutuamente insolubles, no se disuelven entre si, y pueden emulsionarse por agitacin mecnica.
Caractersticas
Si la emulsin contiene ms del 1 % de la fase dispersa, la emulsin no es estable separndose
rpidamente los lquidos componentes de dos capas.
La emulsificacin ayuda a la digestin de las grasas en los intestinos, facilitando el metabolismo por las
enzimas llamadas LIPASAS.
EL rea total de la superficie de las partculas de un sistema coloidal es enorme, en comparacin con
una masa igual de materia compacta.
Si la partcula coloidal es esponjosa se tendr un rea superficial todava mayor.

SOLUCIONES
Son mezclas homogneas (una fase) de dos o ms sustancias denominados componentes, cuyas
proporciones varan de una a otra solucin, en las que las partculas que la forman presentan dimensiones
atmicas o moleculares.

273
 SISTEMA QUMICO

Sistema: Porcin de materia en la que es de inters o es el cuerpo en estudio. Un sistema puede ser:

a) Sistema abierto: Cuando se intercambia masa y energa (en forma de calor) con su entorno. Ejemplo.
Un vaso con agua es un recipiente abierto, el vapor de agua est en contacto con el medio ambiente
(masa), al mismo tiempo la energa del agua ingresa o sale del recipiente.

b) Sistema cerrado: Cuando no se intercambia masa, pero si se intercambia energa. Ejemplo. Un vaso
con agua hervida tapado hermticamente, el vapor de agua no se escapa o condensa en el recipiente,
pero la energa si puede escapar o ingresar.

c) Sistema aislado: Cuando no se intercambia la masa ni la energa. Ejemplo. Agua hirviendo en un termo
cerrado. Ni la masa ni la energa tienen contacto con el medio externo.

Fase: Es la masa homognea en un sistema esta puede ser monofsica, difsica, etc.

a) Monofsica : Un recipiente con agua y alcohol.

b) Difsico : Un recipiente con agua y aceite.

c) Trifsico : Un recipiente con agua, kerosene y limaduras de hierro.

d) Tetrafsico : Un recipiente cerrado con agua, petrleo, cubos de hielo y vapor de agua solamente.

Componente: Es la sustancia (simple o compuesta) que conforma un sistema. Ejemplo: agua, etanol, etc. En
una fase pueden existir dos o ms componentes.

a) Unitario : un solo componente

b) Binario : dos componentes

c) ternario . tres componentes.

d) Cuaternario: cuatro componentes

e) Quinario : cinco componentes, etc

274
Citemos unos cuantos ejemplos ms para poder comprender mejor las partes de un sistema.

Fig.: tomada del libro anlisis de principios y aplicaciones. Tomo I: segunda edicin

275
4. LA ENERGA
4.1. Energa.- Capacidad de un sistema para producir o realizar trabajo. Es todo aquello capaz de producir
un cambio o movimiento. Puede ser energa mecnica, energa elctrica, energa qumica, energa
atmica, energa calorfica.

4.2. Ecuacin de Einstein: Si un cuerpo radioactivo viaja a la velocidad de la luz todo el cuerpo se
desintegra, pero si viaja a velocidades prximas a la de la luz solo parte de l se desintegrar. Es la
medida cuantitativa de materia que se transforma en energa o viceversa. Albert Einstein (1879
1955).
E = mc2
E: Variacin de energa Ergios: g.cm2/s2 Joule: kg.m2/s2
m: masa g Kg
c: velocidad de la luz 3x1010 cm/s 3x108 m/s
7
1J = 10 erg. 1J = 0,24 cal.
4.3. Radiaciones electromagnticas
Son formas de energa que se transmiten siguiendo un movimiento ondulatorio, que llamamos "ondas
electromagnticas".
Se caracterizan por no ser desviadas por campos elctricos y magnticos.

La frecuencia con que se irradia es inversamente

proporcional a la longitud de onda.

La radiaciones electromagnticas se propagan en el vaco a la velocidad de la luz.

Matemticamente la relacin la podemos expresar:
C 1 N
C = l ........... = = =
l T t
C : Velocidad de la luz: 300 000 km/s
l : Longitud de onda.
: Frecuencia.
N: Nmero de ciclos u ondas
T: Periodo (segundos)
t: tiempo (segundos)
* Si l aumenta disminuye

Caractersticas de una Onda electromagntica.

Crestas
l

+A A

Nodos
-A Depresin

a) Longitud de Onda (l): Es la distancia que existe entre dos crestas consecutivas de la onda.
Unidades: Angstrom (), cm, m...
b) Frecuencia ( ): Es el nmero de ciclos que pasan por un punto fijo en la unidad de tiempo:
Unidades: Hertz (Hz).
ciclos 1
= Hz Hz = o s-1
s s

276
 f =
c f =
1
f=
# ciclos
l T t

c) Periodo (T): Es el tiempo que demora en formar un ciclo o el tiempo que demora en formar una longitud
de onda (l).
Unidad: segundos (s).
d) Amplitud (A): Nos indica la intensidad de la onda, de como la energa atraviesa una unidad de rea en
el espacio en una unidad de tiempo.
Representa el tamao de la cresta (+A) o la depresin (-A).
4.4. Energa de una onda (E): Segn Max Planck (1900).
La energa no puede ser absorbida ni emitida en forma continua; sino en pequeas cantidades
discretas (discontinua) o paquetes, llamados fotones o cuantos de luz. Donde la energa asociada es
proporcional a la frecuencia con que se irradia.

E = h E = hc/l 1 = 10-8 cm.

Donde:
: frecuencia Hertz (Hz): s-1 Hertz (Hz): s-1
l: longitud de onda cm m
h: constante de Planck 6,63x10-27 erg.s 6,63x10-34 J.s
c: velocidad de la luz 3x1010 cm/s 3x108 m/s
t: tiempo total s s
T: Periodo s s

Ejemplos y problemas resueltos

1. Cul de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
a) La qumica es una ciencia natural experimental.
b) La qumica no estudia las transformaciones de la materia viva.
c) La qumica estudia la composicin, propiedades y transformaciones de la materia.
d) La observacin y la experimentacin constituyen la base de la qumica.
e) Los istopos radiactivos tienen gran aplicacin en la investigacin por facilitar el seguimiento de
procesos vitales.
La alternativa b : La qumica si estudia las transformaciones de la materia viva.

2. Durante una explosin termonuclear se consumi 6,5g de plutonio. Qu cantidad de energa se

libero?
a) 6,5x1013 joule b) 58,5xl020 joule c) 58,5x1027 joule d) 5,85xl014 joule e) 85,5xl013 joule
Solucin

m = 6,5g c = 3 x 10 10 cm/s E = m c2
E = (6,5g).(3x10 cm/s) = (6,5).(9x10 )erg. = 58,5 x 1020 erg.
10 2 20

E = 58,5 x1020 erg .j/ 107 erg. = 58,5 x1013j E = 5,85 x 1014

3. A cuantas caloras equivale la energa almacenada en 3g de masa?

a) 113x1013 b) 6.45xl020 c) 6,45x1013 d) 64,5xl013 e) 113X1020
Solucin

m = 3g c = 3x1010 E = m c2
E = (3g)(3x10 cm/s)2 = 27x1020erg. = 27x1020erg. j/107erg.
10

E = 27 x 1013 J = 2,7 x 1014 J .cal / 4,187 J

E = 6,45 x 1013 cal

277
4. Se tiene inicialmente 200g de un material. Despus de reaccionar se logra recuperar 199,8g del
mismo. Calcular la energa liberada en ergios.

Solucin
Datos:
masa inicial = 200 g De la ecuacin de Einstein:
masa final = 199,8g E = m.c2
masa desintegrada = 0,2g E = (0,2g)( 3 x 1010 cm/s)2 = (0,2g)(9x1020 cm2/s2)
Energa (ergios) = ? E = 1,8 x 1020 ergios
c = 3 x 1010 cm/s

5. La desintegracin de una porcin de masa, libera 45xl019 erg. de energa, si la masa inicial fue de
5g. Qu porcentaje de masa se convirti en energa?

a) 5% b) 10% c) 20% d) 25% e) 35%

Solucin

m i = 5g E = m d c2

E
md =
c2
md = 45.1019 erg = 5 x 10-1g = 0,5 g
(3.1010 cm / s ) 2

5g 100%

0,5g x

x = 10%

6. En el siguiente esquema, sobre radiaciones electromagnticas. Cul es la longitud de onda en angstrom?

a) 3000
b) 2000
c) 5000
d) 1000
e) 6000
Solucin
En el grfico se tiene el tiempo total de 3x1015 seg para 3 ciclos, por lo tanto la frecuencia ser:

f =
c
Y f=
# ciclos
l t

entonces
c.t
l=
# ciclos

(3.1010 cm/ s)(3.10 -15 s )

l=
3

l = 3.10 -5 cm
Convertir en Angstrom
3.10-5cm 1 A = 3000A Rpta: a
o

-8
10 cm

278
 Teora Atmica Moderna y
Estructura Atmica

I. TEORA ATMICA MODERNA

El desarrollo de la teora atmica moderna, se bas en los siguientes descubrimientos: Los Saltos Cunticos,
La Teora Dual de la Materia, El Principio de Incertidumbre y La Ecuacin de Onda.

1) Los Saltos Cunticos (Bohr 1913): Teora de N. Bohr

En 1913, Niels Bohr para poder explicar los espectros del tomo de Hidrgeno tom como referencia
la Teora Cuntica de Max Planck y el modelo atmico de Rutherford.

El electrn se encuentra girando a alta velocidad alrededor del ncleo, en rbitas circulares
concntricas, denominados NIVELES ESTACIONARIOS DE ENERGA. El electrn tiene
energa constante.
El electrn puede saltar a rbitas superiores o bajar a rbitas inferiores, absorbiendo o
desprendiendo energa respectivamente en los llamados SALTOS CUNTICOS.

2) Teora de la Dualidad de la Materia (Louis de Broglie 1924):

La materia, al igual que la energa, tienen naturaleza dual, porque se comporta simultneamente como
partcula (corpsculo) y como onda.
Para determinar la longitud de onda de una partcula material, se utiliza la frmula siguiente:

h
l=
mv

Donde: l = Longitud de onda de la partcula; metros (m) o centmetro (cm)

h = Constante de M. Planck; 6,63 x 10-34 J . s 6,63 x 10-27 Ergio. s
m = Masa de la partcula; kilogramo (kg) o (g)
v = Velocidad de la partcula; (m/s) o (cm/s)
3) Principio de Incertidumbre (W. Heisemberg 1927)
Es imposible determinar simultneamente con exactitud la posicin y la velocidad (momentum) de
partculas tan pequeas como el electrn.

4) Ecuacin de Onda (E. Schrdinger-1926)

Propuso que el movimiento del electrn no debe ser limitado a rbitas circulares definidas como lo
manifest Bohr, porque el electrn es una partcula que se mueve en forma veloz y bastante compleja
alrededor del ncleo.
De esta ecuacin se originan los nmeros cunticos: n, , m, que definen el orbital atmico
Los nmeros cunticos son parmetros numricos que describen los estados energticos del electrn.
Los nmeros cunticos son cuatro.
a) Nmero Cuntico Principal ( n )
Determina el tamao del orbital y la energa del nivel.
Indica el nivel energtico en el que se encuentra girando el electrn.
Toma valores de nmeros enteros y positivos: 1,2,3,4,5,6,7,... (representacin cuntica). A n
se le puede asignar valores literales: K,L,M,N,O,P,Q, ... (representacin espectroscpica).
La capacidad electrnica de un determinado nivel n se halla con la regla de Rydberg:
#max = 2n2
b) Nmero Cuntico Secundario ( )
Tambin es denominado nmero cuntico azimutal, subsidiario o de momento angular.
Indica la forma que tiene el orbital atmico.
Toma valores de nmeros enteros y positivos comprendidos en el rango entre 0 (valor mnimo
de ) y ( n 1 ) (valor mximo de ).

279
 Forma (s) del
n Tipo de orbital Nmero de orbitales
orbital (es)
1 0 s ( sharp ) esfrica 1
0
2
1 P ( principal ) dilobular 3 ( px, py, pz )
0
1
3
2 d ( diffuse ) tetralobular 4 (dxy, dxz, dyz, d(x2-y2)
dilobular 1 ( dz2)
0
1
4
2
3 f ( fundamental) complejos 7

Los niveles energticos se dividen en subniveles (subcapas), de la manera siguiente:

Nivel Subniveles Nivel Subniveles

1 1s 5 5s, 5p, 5d, 5f
2 2s, 2p 6 6s, 6p, 6d
3 3s, 3p, 3d 7 7s, 7p
4 4s, 4p, 4d, 4f

280
 c) Nmero Cuntico Magntico ( m / m )
Indica la orientacin que toma el orbital atmico en el espacio, con respecto a los tres ejes
coordenados.
Toma valores de nmeros enteros negativos y positivos comprendidos en el rango entre y
+, incluyendo el valor 0.
El nmero de valores que toma m, se puede calcular con la frmula ( 2 + 1 ), y esta cantidad
de valores indica el nmero de orbitales que tiene el subnivel correspondiente.

Nmero de
Nmero de
Valor de Valores de m valores de m
orbitales
( 2 + 1 )
0 (s) 0 1 1
1 (p) -1,0,+1 3 3
2 (d) -2,-1,0,+1,+2 5 5
3 (f) -3,-2,-1,0,+1,+2,+3 7 7

d) Nmero Cuntico de Spin ( s / ms )

Tambin es denominado nmero cuntico de giro.
Indica el sentido de rotacin que tiene el electrn alrededor de su eje que imaginariamente
pasa por su centro.
Si el electrn gira en sentido antihorario, se le asigna un nmero cuntico de spin de +1/2
( - ).
Si el electrn gira en sentido horario, se le asigna un nmero cuntico de spin de 1/2 ( ).
Las investigaciones de Otto Stern y Walther Gerlach, en 1924, ofrecieron pruebas
concluyentes del spin del electrn.

Nmero Cuntico Determina para el electrn Define para el Orbital

El nivel principal de energa. El tamao o volumen efectivo.

Energtico o Principal (n)

El subnivel donde se encuentra

De momento angular, Secundario, La forma geomtrica espacial.
dentro de un determinado nivel de
Azimutal o Subsidiario ()
energa.
La orientacin espacial que adopta
El orbital donde se encuentra bajo la influencia de un campo
Magntico (m)
dentro de un subnivel determinado. magntico externo.

Spin Magntico (s) El sentido de rotacin o giro

--------------------
alrededor de su eje imaginario.

Cuando nos referimos a la ubicacin del electrn en el tomo, debemos utilizar determinadas regiones
del espacio en donde existe la mxima probabilidad ( 90 %) de encontrar al electrn. A tales
regiones de mayor probabilidad se les denomina ORBITALES o REEMPE.

281
II. ESTRUCTURA ATMICA

1. EL TOMO SEGN LA TEORA ATMICA MODERNA

- En la actualidad, el minsculo tomo es considerado un inmenso vaco, constituido bsicamente por un

ncleo y una envoltura electrnica.
- El tomo en su estado fundamental es elctricamente neutro, porque tiene la misma cantidad de
protones (cargas elctricas positivas) y de electrones (cargas elctricas negativas).
- El tomo es un micro sistema energtico en completo equilibrio con una estructura interna muy
compleja donde existe una gran variedad de partculas sub atmicas como por ejemplo: electrn, mun,
high, hadrn, quarks, etc.

a. Ncleo Atmico
Es la parte central del tomo y tiene carga elctrica positiva. Es extremadamente denso porque
en su interior se concentra prcticamente toda la masa del tomo, siendo sus partculas
fundamentales los protones y neutrones (nucleones).
Da la identidad del tomo; y no interviene en las reacciones qumicas ordinarias.

b. Nube Electrnica

Est constituida por los electrones que tiene el tomo en torno al ncleo.
El electrn es una partcula con masa prcticamente despreciable y carga elctrica negativa.
El movimiento veloz y complejo del electrn genera al orbital atmico.
En una reaccin qumica ordinaria, interactan los electrones de valencia de un tomo con los
electrones de valencia de otro tomo.
Otra forma de clasificacin ms moderna de partculas subatmicas ya que poseen un conjunto de
propiedades intrnsecas como la carga, masa en reposo, spin, tipo e interaccin (mediante una de las
cuatro fuerzas naturales: electromagntica, dbil, fuerte y gravitatoria) etc. Segn estas propiedades
se clasifican en dos grandes grupos: leptones y hadrones.

I. leptones. Son partculas de masa ligera y de interaccin dbil. Entre ellos tenemos a:
1.1 Electrn (): Es partcula muy estable (no recae en otras partculas); con spin igual a 1/2

282
 1.2 Neutrino (): Partcula ms ligera que el electrn; como masa en reposo cero y carga igual
a cero; spin igual 1/2.
1.3 Mun: Es la ms pesada de la familia de leptones, con una masa igual a 200 veces la masa
del electrn, con spin igual a 1/2.

II. Hadrones. El trmino hadrn significa partcula de interaccin fuerte; son partculas pesadas en
comparacin con los leptones; poseen interacciones: electromagntica, dbil y fuerte; estn
constituidas por ciertas partculas llamadas quarks. Se agrupan en dos grandes grupos:
2.1 Bariones: Poseen spin fraccionario (1/2, 3/2, etc) y cada uno est formado por tres
quarks. Entre los bariones tenemos al protn; neutrn, hipern (lambda), hipern
(sigma), hipern (cascada), hipern (omega)
Qu son los quarks?
Son las partculas ms pequeas que constituyen la materia, por lo tanto, son partculas elementales
de la materia. Los fsicos norteamericanos Friedman y Kendall y el canadiense R. Taylor ganaron el
premio Nbel de Fsica 1990 por sus trabajos que han conducido a demostrar que los quarks son las
mnimas expresiones de la materia hasta ahora encontradas.
Existe un cierto nmero de variedades diferentes de quarks: se cree que hay como mnimo seis que
llamamos up(u), down(d), strange(s), charmed ( c ), botton(b), y top (t): arriba, abajo, extrao,
encanto, fondo y cima.
2.2 Mesones: Son los hadrones ms ligeros, poseen spin entero (0,1,2, etc) y cada mesn
est formado por dos quarks, entre ellos tenemos los mesones (pin) y mesones K (kan)

2. PARTCULAS SUBATMICAS FUNDAMENTALES

PARTCULA DESCUBIERTO CARGA CARGA MASA MASA

POR: ABSOLUTA RELATIVA ABSOLUTA (UMA)
RUTHERFORD
PROTN 1 p +1,6 x 10-19 C +1 1,672 x 10-24g 1
1 1919
CHADWICK
NEUTRN 1 n 0 0 1,675 x 10-24g 1
0 1932
THOMPSON
ELECTRN 0 e -1,6 x 10-19 C -1 9,109 x 10-28g 0,000545
-1 1897

CONCEPTOS FUNDAMENTALES QUE DEPENDEN DEL NUCLEO DEL ATOMO

1. NMERO ATMICO O CARGA NUCLEAR (Z).
Es el nmero de protones que tiene el ncleo de un tomo.

Z = # p+

En un tomo elctricamente neutro, el nmero atmico tambin indica el nmero de electrones del
tomo.
Z = # e-

Z es el criterio utilizado para la ubicacin de los elementos en la Tabla Peridica.

Fue el cientfico ingls H. Moseley quien dedujo un mtodo para calcular el nmero atmico de los
elementos qumicos.

2. NUMERO DE NEUTRONES (n)

Nmero de partculas neutras que contiene el ncleo de un tomo, n = A Z

3. NUMERO DE MASA (A).

Es la suma del nmero de protones y neutrones ( nucleones fundamentales) que tiene el ncleo de un
tomo.
A = # p+ + # n

Una expresin ms simple de la anterior es:

283
 A =Z+N

A y Z, denominados los nmeros identificatorios del tomo, y son colocados alrededor del smbolo
qumico del elemento en cualquiera de las formas siguientes:
o
A
Z E Z EA

4. ISTOPOS O HLIDOS (iso=igual, topos=lugar)

Son dos o ms tomos de un mismo elemento, con igual nmero atmico, diferente nmero de masa
y de neutrones.
Tienen propiedades qumicas iguales y propiedades fsicas diferentes. Ejemplos:
1
1H
2
1H
3
1H Z = ; A ; n
Protio (H) Deuterio (D) Tritio (T)

Protio.- Es el istopo natural ms abundante del Hidrgeno. Forma al agua comn (H2O)
Deuterio.- Es utilizado para la fabricacin del agua pesada (xido de deuterio D2O)
Tritio.- Interviene en las reacciones de fusin nuclear. Forma el agua superpesada: T2O

APLICACIONES DE LOS PRINCIPALES ISTOPOS RADIACTIVOS: RADIOISTOPOS

Tienen las mismas propiedades qumicas, y sus propiedades fsicas varan ligeramente.
Generalmente el istopo de menor nmero de masa es el ms abundante en la naturaleza.
No todos los elementos qumicos presentan isotopa natural, como por ejemplo el He, Na, Al, P, etc.
Se puede producir istopos artificiales. Aquellos que presentan radiactividad, son denominados
RADIOISTOPOS, los cuales tienen aplicaciones en reas como medicina, industrias alimentarias,
agricultura, qumica, etc. Algunos de los radioistopos son:
- Co-60: Radioterapia
- Cs-137: Preservacin de alimentos.
- I-131: Deficiencia del funcionamiento de la glndula tiroides.
- P-32: Tratamiento de leucemia.
- C-11: Detectar zonas enfermas del cerebro (Tomografa).
- C-14.: Para determinar la antigedad de restos fsiles.
- As-74: Localizar tumores cerebrales.
- Etc.

5. ISOBAROS
Son tomos de diferentes elementos qumicos que tienen igual masa atmica, diferente nmero
atmico y diferente nmero de neutrones.
Poseen propiedades fsicas semejantes, pero diferentes propiedades qumicas. Ejemoplos:
113
Cd48 113In49 40
K19 20
Ca40 A= ; Z ; n
6. ISOTONOS
Son tomos de elementos diferentes que poseen igual nmero de neutrones.
Poseen propiedades fsicas y qumicas diferentes. Ejemplos:
11
B5 12C6 13N7 n = ; Z ; A

7. ESPECIES ISOELECTRNICOS
Son especies qumicas que tienen la misma cantidad de electrones. En algunos casos las especies
isoelectrnicas no tienen la misma distribucin electrnica. Ejemplos:

40 2+ 40 31 3- 3+ 3+
20 Ca 18 Ar 15 P 24Cr 21Sc 23V 20Ca

284
 8. DISTRIBUCIN ELECTRNICA
a) Definicin.- Es la ubicacin de los electrones que tiene un tomo en sus respectivos niveles,
subniveles y orbitales.
b) Principios.-
b.1. Principio de AUFBAU (Regla de Construccin): El llenado de los subniveles energticos se
efecta desde los que tienen menor energa hacia los de mayor energa (energa relativa).
El orden en que se llenan los subniveles es:
Regla de Mllier: Es una forma practica para realizar la distribucin electrnica por
subniveles segn el principio de Aufbau. Tambin se le llama comnmente regla del
serrucho

K=1 1s 2He

L=2 2s 2p 10Ne

M=3 3s 3p 3d 18Ar

N=4 4s 4p 4d 4f 36Kr

O=5 5s 5p 5d 5f 54Xe

P=6 6s 6p 6d 86Rn

Q=7 7s 7p

CONFIGURACIN ELECTRNICA KERNELL O SIMPLIFICADA

Consiste en realizar la distribucin electrnica haciendo uso de la configuracin electrnica de un gas

noble.
[2He]; [10Ne]; [18Ar]; [ 36Kr]; [ 54Xe]; [86Rn ]; [ 118? ]

Energa relativa de un subnivel ( Er ).- Se determina con la siguiente frmula:

Er = n +

donde: n = valor del nmero cuntico principal

= valor del nmero cuntico secundario

285
Cuando dos subniveles tienen la misma Er, sus orbitales son denominados degenerados. En este caso, el
subnivel que pertenece al mayor nivel, es el de mayor energa (menos estable).
Ejemplo. 2s, 3p, 4s, 5f.
Er del 2s ; n = 2 y = 0, por lo que Er = 2
Mayor Er es 5f: Er = 5 + 3 = 8. Orbtales degenerados 3p (Er = 4) y 4s (Er = 4). Se llena primero 3p por
que tiene menor n.
Elementos Anmalos (Antiserrucho).- Son aquellos que no cumplen estrictamente con el principio de
AUFBAU.
La anomala consiste en la migracin, por lo general de un electrn (a veces 2 electrones), de un subnivel
ns a un subnivel (n-1) d (a veces del subnivel (n-2) f al subnivel (n 1) d).
Los elementos anmalos son:

ANOMALAS DE LA DISTRIBUCIN ELECTRNICA

La migracin de electrones de un orbital a otro se realiza con la finalidad de buscar una mayor estabilidad
electrnica. Las anomalas por periodos ms importantes son:

Migra 1

Periodo 4 : 24Cr y 29Cu 4s 3d

Migra 1

Periodo 5 : 41Nb y 42 Mo 44Ru + 45Rh 47Ag 5s 4d

Migra 2

46Pd : 5s 4d

Migra 1

Periodo 6 : 78Pt y 79Au 6s 5d

Migra 1

57La 58Ce y 64Gd: 4f 5d

Migra 1

Periodo 7 : 89Ac 91Pa 92U 93Np 96Cm y 97Bk 5f 6d

Migra 2

90Th : 5f 6d

b.2. Principio de exclusin (W. Pauli).- En un tomo no puede existir dos electrones cuyos 4
valores de nmeros cunticos sean iguales; al menos debe diferenciarse en el spin.

286
 Un orbital atmico puede tener un mximo de dos electrones, los cuales deben tener signos
contrarios para sus nmeros cunticos de spin.

Nmero mximo de
Subnivel
electrones
s 2
p 6
d 10
f 14

Se tienen los siguientes tipos de orbitales:

orbital vaco orbital desapareado orbital apareado

(paramagntico) (diamagntico)

tomo diamagntico.- Aquel que tiene todos sus orbitales apareados (llenos). Esta clase de tomo es
dbilmente repelido por un campo magntico.
Ejemplo:
20Ca = [Ar] 4s2

tomo paramagntico.- Aquel que tiene por lo menos un orbital desapareado (incompleto). Esta clase de
tomo es dbilmente atrado por un campo magntico.
Ejemplo:
19K = [Ar] 4s1

b.3. Principio de mxima multiplicidad (Regla de F. Hund).- Un orbital no puede tener dos electrones si
es que hay otros orbitales del mismo subnivel que no tienen por lo menos un electrn.
Ejemplo:

a) 24Cr : 1s22s22p63s23p64s23d4 (Falso) 1 e- del 4s2 pasa al 3d, entonces:

24Cr : 1s22s22p63s23p64s13d5 (Correcto)

b) 29Cu : 1s22s22p6 3s23p64s23d9 (Falso) 1 e- del 4s2 pasa al 3d, entonces:

2 2 6 2 6 1 10
29Cu : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (Correcto)

Los IONES, partculas cargadas que se forman cuando un tomo o un grupo de tomos neutros ganan o pierden
uno o ms electrones.
Cuando # p+ = # e- , se trata de un tomo neutro
Cuando # p+ # e- , entonces es un ION que puede ser:
Catin (+): # p+ > # e-
Anin (-) : # p+ < # e-
(ZXA)q #e = Z + ( q ), si es catin q es positivo y si es anin q es negativo.

3+
Para realizar su distribucin electrnica tenga mucho cuidado; ejemplo: 24Cr

Es incorrecto hacer para su D.E.: 24Cr3+ # e = 24 3 = 21 e-

Entonces, se podra decir que su D.E. es: 1s22s22p63s23p64s23d1

La forma correcta es:

0
1) Se hace la D.E. en forma neutra: 24Cr : 1s22s22p63s23p64s13d5

287
 3+
2) 24 Cr Como la carga es +3 significa que pierde 3 electrones pero del ltimo nivel. Esto es el del 4s pierde 1
e y luego 3d pierde 2e. Por lo que la configuracin ser:
3+ 2 2 6 2 6 0 3 3+ 2 2 6 2 6 3
24Cr : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 24Cr : 1s 2s 2p 3s 3p 3d

La D.E. del : 7N3-

1) Se hace la D.E. en forma neutra : 7N : 1s2 2s2 2p3
2)7N3- como la carga es -3, significa que gana 3 electrones en el ltimo nivel, por lo que la configuracin
electrnica ser: 7N3- : 1s2 2s2 2p6

PROBLEMAS RESUELTOS

Problema 1 Resolucin:
Indique los enunciados que no corresponden a los Evaluamos cada proposicin:
nmeros cunticos. A) Es falso, porque el nmero de subniveles coincide
I. El nmero cuntico secundario o azimutal (l) con el valor del nmero cuntico principal o nivel
determina el subnivel de energa y la forma del de energa "n". Por ejemplo en el nivel n=3 hay 3
orbital. subniveles (s, p y d).
II. El nmero cuntico magntico (ml) define el B) Es verdadero, porque en un subnivel hay (2+1)
orbital donde se encuentra el electrn en un orbitales, pero cuando "" es mximo se cumple
determinado subnivel y la orientacin espacial del =n-1, entonces el nmero de orbitales = 2 + 1.
orbital. = 2(n-1)+ 1 = 2n-1
III. El nmero cuntico principal (n) determina el C) Es verdadero, porque en un nivel de energa "n",
nivel de energa y el tamao o volumen del el nmero mximo de electrones es 2n2, pero
orbital. cada orbital contiene 2 electrones como mximo,
IV. El nmero cuntico de spin magntico (ms) nos entonces:
indica el sentido de giro del electrn alrededor 2n 2
del ncleo. Nmero de orbitales= = n2
V. Los 4 nmeros cunticos derivan de la ecuacin
2
D) Es verdadero, porque en un subnivel el nmero de
de onda de Shrdinger.
orbitales es 2 + 1, pero un orbital posee un
mximo de 2e-, entonces:
Resolucin:
Nmero mximo de electrones igual:
El nmero cuntico de spin magntico nos indica el
sentido de giro del electrn alrededor de su propio 2(2 + 1) = 4 + 2
E) Es verdadero, porque en un nivel de energa el
eje (sentido de rotacin), as:
nmero mximo de electrones se puede obtener
ms = + rotacin antihoraria.
sumando el nmero mximo de electrones de sus
ms = - rotacin horaria.
respectivos subniveles (4+2)
Por otro lado, de la ecuacin de onda de Schrdinger,
solo pueden derivarse los 3primeros nmeros
Rpta:A
cunticos (n, l y m). Aos ms tarde Pal Dirac
introduce el cuarto nmero cuntico (ms) segn la Problema 3
mecnica cuntica relativista Qu proposicin es incorrecta?
I. En un determinado nivel, el orden de estabilidad
Rpta: IV y V
de los subniveles es: f<d<p<s
Problema 2
II. El orbital 1s es el de mayor estabilidad para todos
Una de las siguientes proposiciones es incorrecta:
los tomos.
A) En un nivel de energa "n" existen "n-1" subniveles.
III. Los orbitales 4pz y 5s son "degenerados".
B) En un subnivel de energa con un valor de "l",
IV. En un tomo excitado, tambin se aplica el
mximo existen (2n-1) orbitales.
C) En un nivel de energa "n", hay "n2" orbitales. principio de aufbau.
D) En un subnivel de energa "l"hay un mximo de
Resolucin:
"4l+2"electrones.
Revisando cada enunciado
E) En un nivel de energa "n" el nmero mximo de
I. Es verdadero, porque tomando como ejemplo el
electrones tambin puede expresarse como:
n -1 4to nivel el orden de energa relativa es:
(4l + 2)
l =0
4s < 4p < 4d < 4f

288
 y como la estabilidad es inversa a la energa, se ls2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7
cumple: 4f < 4d < 4p < 4s
II. Es verdadero, porque el orbital 1s posee la menor 10 orbitales llenos - - - - -

energa relativa y por lo tanto la mayor
estabilidad.
III. Es verdadero, porque al compararlos, sus En total se observan 12 orbitales llenos y el Z=27.
energas relativas son iguales Luego para el catin trivalente 27 X+3
Nmero de electrones = 27-3 = 24
Orbitales n Er
4pz 4 1 5 Problema 6
5s 5 0 5 Cuntos electrones desapareados hay en cada. uno
de los siguientes iones: S2-, Cl1- y Ni2+
IV. Es falso, porque cuando un tomo esta excitado respectivamente?
se producen transiciones electrnicas de estados Z: S = 16, Cl= 17, Ni = 28
de menor a mayor energa, por lo que no se Resolucin:
cumplen los principios de la distribucin Para la distribucin electrnica (D.E) de iones debe
electrnica. considerarse lo siguiente:
Rpta: IV En un anin (ion negativo) la distribucin electrnica
es equivalente a la de un tomo neutro con el mismo
Problema 4 nmero de electrones.
Dada las siguientes distribuciones electrnicas:
A: 1s2, 2 s2, 2p6, 3 s2 En un catin (ion positivo) la distribucin electrnica
B: 1 s2,2 s2, 2p6, 3 s1, 4 s1 se realiza teniendo en cuenta que el tomo empieza a
Qu enunciado es correcto? perder electrones en el ltimo nivel.
A) Las distribuciones electrnicas de A y B As tenemos:
2-
corresponden a elementos diferentes. a) 16S : ls2 2s2 2p6 3s2 3 p6 } 18 e-
B) En A, el tomo se encuentra en su estado Se observa que no hay orbitales desapareados
- 2 2 6 2 6
excitado b) 17Cl : ls 2s 2p 3s 3 p } 18e-

C) En B, el tomo se encuentra en estado basal. Se observa que no hay orbitales desapareados

D) Las distribuciones electrnicas de A y B c) En este caso partimos del tomo neutro:
2 2 6 2 6 2 8
pertenecen a elementos consecutivos. 28Ni: ls 2s 2p 3s 3 p 4s 3d

E) Las distribuciones electrnicas de A y B Luego que el tomo se ioniza perdiendo 2e- del cuarto
corresponden al mismo elemento. nivel (es el nivel ms externo), la distribucin
Resolucin: electrnica del ion es:
La distribucin electrnica en A corresponde a un
2+
elemento cuyo Z=12 y se encuentra en estado basal 28Ni : ls2 2s2 2p6 3s2 3 p6 4s0 3d8
de acuerdo al principio de aufbau.
La distribucin electrnica en B corresponde al mismo Regla de Hund - - - - -

elemento, pero se encuentra en estado excitado por
la transicin de un e- del 3er nivel al 4to nivel. Posee 2 orbitales desapareados
A: 1s2 2s2 2p6 3s2 3 p0 4s0} Estado basal
B: 1s2 2s2 2p6 3s1 4s1} Estado excitado
Rpta: E

Problema5:
Determine la cantidad de electrones que posee un
catin trivalente, sabiendo que su tomo neutro posee
12 orbitales llenos y el resto semillenos.

Resolucin:
Si el tomo X0 posee 12 orbitales llenos y el resto
semillenos, su configuracin es:

289
 Tabla Peridica y Enlace

1. INTRODUCCIN
Durante los primeros 25 aos del siglo XIX, se descubrieron unos 20 nuevos elementos. A medida que el
nmero de elementos conocidos aumentaba resultaron evidentes las semejanzas fsicas y qumicas entre
algunos de ellos. Entonces los qumicos entendieron que el estudio de las propiedades de los elementos
qumicos era ms fcil agrupndolos segn sus propiedades semejantes en base a una ley natural. En busca
de esta ley natural, muchos qumicos lograron ordenar a los elementos; pero recin en 1913 Henry Moseley
descubri el principio o ley natural que gua la clasificacin moderna: las propiedades de los elementos son
funciones peridicas de sus nmeros atmicos. El descubrimiento de esta ley peridica, necesit dos
acontecimientos previos: (1) el establecimiento de una serie de pesos atmicos consistentes y dignos de
confianza y (2) la concepcin del tomo nuclear con un nmero definido de protones e igual al nmero de
electrones que giran a su alrededor.
1.1. Dimitri Ivanovich Mendeleev (1869): El qumico ruso D.I. Mendeleev y el alemn Lothar Meyer
descubrieron independientemente que las propiedades peridicas de los elementos dependen de
sus pesos atmicos. Con los 63 elementos que se conocan, hasta ese entonces se forma una
TABLA CORTA que constaba de 11 filas o periodos y 8 grupos o familias. As tambin se deja
casilleros vacos para elementos que ms adelante se descubriran.

Ventajas de esta tabla:

Permiti tener una visin ms general de la clasificacin peridica de los elementos al ordenarlos
por grupos y perodos.
Al dejar ciertos casilleros vacos, predijo la existencia de nuevos elementos y sus propiedades
fsicas y qumicas. Por ejemplo en el grupo III y IV, predijo la existencia del Escandio (Eka boro),
Galio (Eka aluminio), Germanio (Eka silicio), etc.
El prefijo "Eka" proviene del snscrito que significa primero; as, Eka silicio sera el primer
elemento bajo el Silicio en el mismo grupo.

Los elementos en un grupo tienen propiedades fsicas y qumicas similares.

Los agujeros en la tabla peridica de Mendeleev representan los elementos desconocidos galio y
germanio, cuyas propiedades fueron predichas por l.
Los otros elementos que predijo fueron Tecnesio, Renio y Polonio.

La desventaja de la Tabla Peridica de Mendeleev, fue que el Hidrgeno, no tena una posicin
definida adems no se puede diferenciar claramente a los metales de los no metales.
Otro inconveniente era que algunos elementos tenan que colocarlos en desorden de masa atmica
para que coincidieran las propiedades. l lo atribuy a que las masas atmicas estaban mal medidas.
Ciertos elementos no cumplan el orden creciente del peso atmico, como Te con el I; Co y Ni; y U
con Np.

290
 En 1869, el qumico alemn Lothar Meyer estudi los elementos de forma grfica, representando el
volumen de cada tomo en funcin de su peso, obteniendo una grfica en ondas cada vez mayores,
los elementos en posiciones similares de la onda, tenan propiedades similares, pero las ondas cada
vez eran mayores e integraban a ms elementos. Fue el descubrimiento de la ley peridica, pero
lleg un ao demasiado tarde.

1.2. Aporte de Henry Moseley:

Realiz ciertos experimentos en un tubo de vaco y observ que los nodos hechos de distintos
elementos producan rayos X, tales que la raz de las inversas de las longitudes de onda son una
funcin lineal del nmero atmico. Segn Moseley los nmeros atmicos son la expresin numrica
de las cargas positivas de los ncleos atmicos.
Gracias a los trabajos de Henry Moseley se determina que la base de la ley peridica de los
elementos no son los pesos atmicos, sino los NMEROS ATMICOS.

2. BASES ACTUALES DE LA TABLA PERIDICA

2.1. Los elementos qumicos estn ubicados en la Tabla Peridica por orden creciente y correlativa de
sus nmeros atmicos (Z).
2.2. Todos aquellos elementos que tienen D.E. externa semejante, constituyen grupos en la T.P. Los
elementos de un grupo tienen propiedades qumicas semejantes.

3. LEY PERIDICA ACTUAL

Las propiedades qumicas de los elementos y algunas de sus propiedades fsicas son funcin peridica del
valor de su nmero atmico. Esta ley fue enunciada por Henry Moseley (1913).

291
4. DESCRIPCIN DE LA TABLA PERIDICA (T.P)

El perfil actual de la T.P. fue diseada por el alemn J. Werner, la cual es conocida como la T.P. en su
forma larga.
Est constituida por 7 filas (hileras horizontales) denominadas PERIODOS. Un perodo indica el
nmero de niveles que necesita el tomo para alojar a todos sus electrones.

Perodo Elementos N de elementos

1 1H, 2He. 2
2 3Li a 10Ne 8
3 11Na a 18Ar 8
4 19K a 36Kr 18
5 37Rb a 54Xe 18
6 55Cs a 86Rn 32
7 87Fr a ... (*) Incompleto

Los elementos 57La hasta el elemento 71Lu, estn ubicados en la parte inferior de la T.P., con el
nombre de LANTNIDOS y pertenecen al perodo 6 grupo 3 (III B).
Los elementos 89Ac hasta el elemento 103Lr, estn ubicados en la parte inferior de la T.P., con el
nombre de ACTNIDOS y pertenecen al perodo 7 y grupo 3 (III B).
Est constituida por 18 columnas (hileras verticales) denominadas GRUPOS o FAMILIAS.
Tradicionalmente se clasifica a la T.P. en dos grupos: A y B.
La FAMILIA A est formada por los grupos 1 (I A), 2 (II A) y desde 13 (III A) hasta el 18
(VIII A). A estos elementos se les denomina Elementos Representativos. La D.E. de sus
tomos neutros terminan en s o p. Las propiedades de estos elementos dentro del grupo
varan de manera muy regular.
La FAMILIA B est formada desde el grupo 3 (III B) hasta el 12 (II B). A estos
elementos se les denomina Elementos de Transicin, porque se consideran como trnsito

292
 entre elementos metlicos de alta reactividad que forman generalmente bases fuertes(IA y
IIA) y los elementos de menor carcter metlico que poseen ms acentuada su tendencia a
formar cidos (IIIA-VIIA). La D.E. de sus tomos neutros terminan en d o f. Las
propiedades de estos elementos dentro del grupo varan en forma irregular.
Los elementos conocidos como Lantnidos y Actnidos, son denominados elementos de Transicin
Interna. Son aquellos cuya D.E. de sus tomos neutros termina en el subnivel "f".

GRUPOS O FAMILIAS
Grupo A.- El nmero del grupo indica la cantidad de electrones que tiene el tomo en su ltimo
nivel de energa (electrones de valencia). Algunos grupos de la T.P. reciben nombres especiales:

IUPAC Grupo Denominacin D.E. externa

1 IA Metales alcalinos, excepto el H n s1
2 II A Metales alcalino trreos n s2
3 III B n s , (n-1)d1
2

4 IV B n s2 , (n-1)d2
5 VB n s2 , (n-1)d3
6 VI B n s1 , (n-1)d5
7 VII B n s2 , (n-1)d5
8 VIII B Ferromagnticos n s2 , (n-1)d6
9 VIII B Ferromagnticos n s2, (n-1)d7
10 VIII B Ferromagnticos n s2 , (n-1)d8
11 IB Metales de acuacin n s1 , (n-1)d10
12 II B Elementos puente n s2 , (n-1)d10
13 III A Trreos o bricos n s2, np1
14 IVA Carbonoides n s2, np2
15 VA Nitrogenoides n s2, np3
16 VI A Calcgenos o anfgenos n s2, np4
17 VII A Halgenos o formadores de sales n s2, np5
18 VIII A Gases nobles n s2, np6

La T.P. tambin clasifica a sus elementos en metales, metaloides y no metales, segn sus
propiedades fsicas
TABLA PERIDICA: METALES, NO METALES Y METALOIDES
IA

IIA

NO
METALES

METALES

METALOIDES

METALES

293
 METALES
- Son slidos excepto el Hg que
es lquido. En total son 84
- Poseen alta conductividad
trmica y elctrica (Ag, Cu, Au,
Al y Mg)
- Su punto de fusin y ebullicin
es variable, generalmente
altos(mximo el W y mnimo el
Hg)
- Poseen densidad variable; el de
mayor densidad es el Os y el de
menor es el Li.
- Poseen brillo caracterstico ya
que reflejan la luz.
- Son maleables y dctiles,
siendo el Au el ms maleable y
dctil
- En reacciones qumicas pierden
e- (oxidacin) y son agentes
reductores
NO METALES
- Son slidos y gaseosos,
excepto el Br2 que es lquido. En
total son 22
Gaseosos: H2, N2, O2, F2, Cl 2 y
gases nobles
Slidos: B, C, Si, P, As, S, Se,
Te, I y At
- Son malos conductores
elctricos y trmicos.
- Son opacos a la luz ordinaria,
es decir no poseen brillo.
- No son maleables y ni dctiles,
siendo quebradizos si son slidos
- En las reacciones qumicas
generalmente ganan e-, son
oxidantes.
SEMIMETALES
- Son ocho en total, todos son
slidos: B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po
y At
- Poseen ciertas propiedades
fsicas intermedias entre los
metales y los no metales,
especialmente la conductividad
elctrica.
- Su conductividad elctrica
aumenta con la temperatura.
- Se les usa en la fabricacin de
circuitos electrnicos, chips de
computadoras y celulares, radio
transistores, etc
- En combinaciones ganan o
pierden e-

CLASIFICACIN DE LOS ELEMENTOS POR BLOQUES

Glenn Theodore Seaborg: Distribuy la tabla peridica de los elementos qumicos en cuatro zonas o bloques, en
funcin de los subniveles energticos. En su honor se patent el Seaborgio (Z=106), Falleci el 25 de Febrero del
ao 1999 a la edad de 86 aos.
Considerando el ltimo subnivel en la distribucin electrnica de los elementos, stos se clasifican en cuatro
bloques (s, p, d y f) lo que permite identificar el grupo al cual pertenece cada elemento.
El elemento cuya configuracin electrnica termina en subnivel "s" o "p" es representativo (grupo A); si la
configuracin electrnica termina en sub nivel "d" es un elemento de transicin (grupo B); y si la configuracin
termina en subnivel f, es un elemento de transicin interna o tierra rara (grupo IIIB).

294
La clasificacin por bloques, permite ubicar un elemento en la tabla peridica, es decir, indicar el nmero de
perodo y el nmero de grupo.

PRINCIPALES CARACTERSTICAS DE LOS ELEMENTOS POR SU GRUPO

A. Metales Alcalinos: Grupo I-A
- No se encuentran libres en la naturaleza, estn formando compuestos (especialmente xidos y sales)
- Se pueden obtener puros por procesos electroqumicos a partir de sus sales
- Poseen baja densidad, por lo tanto son metales ligeros o livianos.
- Poseen alta reactividad qumica
- El Na y K reaccionan vigorosamente con el agua.
B. Metales Alcalinas Trreos: Grupo II-A
- No se encuentran libres en la naturaleza, se encuentran formando compuestos.
- El calcio y el magnesio son los ms abundantes en la corteza terrestre, principalmente en forma de
carbonatos y sulfatos; el berilio, estroncio y bario son los menos abundantes.
- Todos los istopos del radio son radioactivos y muy escasos.
- Son de color blanco plateado, maleables, dctiles, ligeramente ms duros que sus vecinos del grupo IA y
posen baja densidad, por lo que son considerados tambin como metales livianos.
- Son menos reactivos que los metales del grupo IA
- El Ca, Sr. y Ba reacciona con H2O lentamente a 25C para formar hidrxido e hidrgeno (H2)
C. Anfgenos o Calcgenos: Grupo VI-A
Oxgeno
- Gas incoloro y diatmico (O2), poco soluble en H2O (an as la vida acutica se debe a la presencia de O2(g)
disuelto en ella).
- Entre sus usos comunes tenemos: en tratamiento de aguas negras (servidas), blanqueador de la pulpa y del
papel, en medicina para superar dificultades respiratorias y en muchas reacciones inorgnicas y orgnicas.
Azufre:
- Es un slido verde amarillo, se emplea en la fabricacin de cido sulfrico, plvora negra, vulcanizacin del
caucho, etc.
Selenio
- Es un slido, cuyo color vara de rojizo a gris, posee conductividad elctrica, muy sensible a la luz, por ello
se emplea en fotocopiadoras y celdas solares.
D. Halgenos: Grupo VIIA
- El nombre halgeno proviene de un trmino griego que significa formador de sales, porque la mayora de
ellos se les encuentra formando sales en las aguas marinas
- Poseen molculas biatmicas: F2, Cl 2, Br2, I2 y At2 Siendo este ltimo radiactivo.
- Son los elementos no metlicos de alta reactividad qumica
- Su poder oxidante disminuye al descender en el grupo
- En general, son txicos y antispticos. Cuyo orden es:
F2 > Cl 2 > Br2 > I2
E. Gases nobles: Grupo VIIIA He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn
- Son gases incoloros e inodoros y todos tuenen puntos de ebullicin y de fusin extremadamente bajos.
- Se denominan tambin gases raros, por la escasez que tienen respecto a los otros elementos.

295
CLASIFICACIN DE LOS ELEMENTOS SEGN SU ORIGEN
1. Elementos naturales. Se encuentran en la naturaleza, en forma libre o formando parte de un
compuesto qumico. En total son 90 elementos, desde el hidrgeno (Z=1) hasta el uranio (Z=92),
excepto el tecnecio (Z=43) y prometio (Z=61) que son artificiales. Los mismos elementos que hay en el
planeta Tierra estn presentes en otros planetas del espacio sideral.
2. Elementos artificiales. Se obtienen mediante una transmutacin nuclear. Actualmente son 19
elementos reconocidos (nombre y smbolo) por la IUPAC: Tc (Z=43) y Pm (Z=61).
Elementos con nmero atmico mayor a 92, llamados elementos transurnidos, desde neptunio (Z=93)
hasta meitnerio (Z= 109). Darmstadtio (Z = 110), Roentgenio (111)
Los elementos artificiales estn formados slo de radioistopos.
A partir del elemento 110, para indicar el nombre genrico de los elementos; la IUPAC ha recomendado
el uso de smbolos de tres letras, que por ahora no tiene mayor importancia.

5. PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS QUMICOS

a) Electronegatividad (EN).- Es una medida de la fuerza con que un tomo atrae hacia s los electrones de
enlace.
El elemento ms electronegativo es el Fluor (EN = 4,0; en la escala de C. L. Pauling).
Los elementos menos electronegativos son el Cesio y el Francio (EN = 0,7; en la misma escala).
Los elementos que tiene grandes energa de ionizacin y grandes afinidades electrnicas presentan
valores altos de electronegatividad, por lo tanto son de alto carcter no metlico.
Los elementos que tienen pequeas energas de ionizacin y pequeas afinidades electrnicas presentan
valores bajos de electronegatividad; por lo tanto, son de alto carcter metlico o electropositivos.
La electronegatividad tiene mucha utilidad para describir cualitativamente el tipo de enlace qumico entre
los tomos.

Aumenta
Z

Aumenta: EN

b) Afinidad electrnica (AE).- Es la energa emitida (generalmente) o energa absorbida (casos especiales)
cuando una especie qumica gana un electrn en estado gaseoso. Esta energa est relacionada
directamente con la capacidad del tomo para aceptar uno o ms electrones.
Proceso exotrmico
Caso General X0(g) + e- -----> X-1(g) + energa liberada (AE) AE = negativo

Ejemplo:
F(g) + e- F-1 (g) + 333 kJ/mol AE= - 333 kJ/mol

Proceso endotrmico
Caso Especial Y (g) + e- + energa absorbida (AE) -----> Y-1(g) AE = positivo

Pertenece al grupo IIA, VIIIA o es un anin

Ejemplo:

Be(g) + e- + 241 kJ/mol Be-1 (g) AE = +241 kJ/mol

296
 Aumenta
Z

Aumenta afinidad electrnica: AE

La A.E. es una medida de la facilidad con que una especie qumica gana un electrn. A mayor valor negativo
de afinidad electrnica, ms fcilmente una especie qumica gana un electrn.

c) Energa de ionizacin (El) o Potencial de ionizacin (PI)

Es la mnima energa requerida para quitar un electrn del nivel externo de un tomo en estado gaseoso y
transformarse a cationes.

Para un tomo X X0(g) + EI -----> X+ 1(g) + e-

El proceso es endotrmico porque absorbe o gana energa.
Generalmente se expresa en kJ/mol, esto es, la cantidad de energa en kJ que se necesita para quitar un
mol de electrones de un mol de tomos en estado gaseoso.
A (g) -----> A+ (g) + e- EI1 = +
+ ++
A (g) -----> A (g) + e- EI2 = +
A++ (g) -----> A+++(g) + e- EI3 = +

La EI es una medida de la dificultad con que una especie qumica pierde un electrn. A mayor valor de EI,
es ms difcil que la especie qumica pierde un electrn.
Na(g) + EI1 Na+ + 1 e- ; EI1 = 495,9 kJ/mol
Na+(g) + EI2 Na++ + 1 e- ; EI2 = 4560 kJ/mol
De all que el Na nunca forma un ion Na++

Despus de que un electrn se haya retirado de un tomo neutro, la fuerza de atraccin nuclear sobre los
electrones que quedan aumenta porque la carga nuclear permanece constante y el nmero de electrones
disminuye, entonces se necesita mayor energa para sacar otro electrn del catin. Cuanto mayor es la
carga del catin, mayor ser la energa de ionizacin.
El elemento de ms alta EI es el helio, presentndose casos de excepcin:
EI (IIA) EI (IIIA)
EI (VA) EI (VIA)

Aumenta
Z

Aumenta EI

d) Radio Atmico (RA).-En los metales es la mitad de la distancia internuclear; en el caso de elementos no
metlicos diatmicos es la mitad de la distancia internuclear (longitud de enlace) de los tomos unidos
mediante un enlace covalente simple. En general nos proporciona el tamao relativo de un tomo.
Radio covalente.- Es la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos idnticos unidos por un
enlace covalente simple.
Radio inico.- Es la distancia repartida adecuadamente entre los ncleos de los iones unidos por un
enlace inico.

297
 Radio metlico.- Es la mitad de la distancia existente entre los ncleos de dos tomos contiguos del
metal slido cristalino.

En especies isoelectrnicas el radio es inversamente proporcional a la carga nuclear:

34Se
2-
> 35Br_ > 36Kr > 37Rb+ > 38Sr2+

En general, para cualquier elemento: RI- > RA > RI+

Carcter metlico (C.M.): Fuerza reductora

Se llama tambin electropositividad, es la capacidad para perder electrones o capacidad para oxidarse. El elemento
metlico al oxidarse provoca la reduccin de otra sustancia por lo que se le llama agente reductor o simplemente
reductor.
En un perodo, el carcter metlico o fuerza reductora de los elementos aumenta al disminuir la carga nuclear; y en
un grupo aumenta, conforme se eleve la carga nuclear.

Carcter no metlico (C.N.M): Fuerza oxidante

Es la capacidad para ganar electrones o capacidad para reducirse. El elemento no metlico al reducirse provoca la
oxidacin de otra sustancia por lo que se le llama agente oxidante, o simplemente oxidante.
En un perodo, el carcter no metlico o fuerza oxidante de los elementos se incrementa al aumentar la carga
nuclear y en un grupo aumenta, conforme disminuya la carga nuclear.
Se observa que los metales alcalinos (IA) son los de mayor carcter metlico y los halgenos (VIIA) son los de
mayor carcter no metlico.
En cuanto al carcter metlico y no metlico, se excluyen a los gases nobles porque ellos no reaccionan en las
condiciones ordinarias. Los nicos gases nobles que reaccionan para formar compuestos a ciertas condiciones y con
reactivos muy especiales son el xenn y kriptn.

298
Se observa que los metales alcalinos (1A) son los de mayor carcter metlico y los halgenos (VIIA) son los de
mayor carcter no metlico.
En cuanto al carcter metlico y no metlico, se excluyen a los gases nobles porque ellos no reaccionan en las
condiciones ordinarias. Los nicos gases nobles que reaccionan para formar compuestos a ciertas condiciones y con
reactivos muy especiales son el xenn y kriptn.

Aumenta el CM

Aumenta
Z

Aumenta el CNM

EJERCICIOS PROPUESTOS

1. De las siguientes proposiciones, colocar verdadero (V) o falso (F) donde corresponda:
I. Los elementos de una triada de Dbereiner tienen propiedades fsicas iguales ( )
II. En la tabla de Mendeleiev existen 7 filas y 16 grupos ( )
III. La actual Tabla Peridica fue diseada por Moseley ( )
IV. Newlands dispuso en su clasificacin casilleros vacos para elementos an no descubiertos ( )
a) VFVF b) VFFV c) FFVF d) VFFF e) FFFF

2. Indicar si las proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F) segn corresponda:
I. Meyer descubri algunas correspondencias peridicas al relacionar propiedades fsicas de los elementos y su nmero atmico ( )
II. Mendeleiev pudo predecir algunas propiedades de los elementos por descubrir al ordenar los elementos conocidos en orden
estrictamente creciente de una masa atmica ( )
III. De acuerdo a Meyer y Mendeleiev las propiedades de los elementos varan peridicamente en funcin de la masa atmica ( )
a) FFV b) VVF c) VVV d) FVV e) VFV

3. Respecto a la Tabla Peridica Moderna de los elementos qumicos:

I. Se basa en la carga nuclear de los elementos qumicos.
II. Los elementos con propiedades qumicas semejantes, basndose en la ley Peridica, tienen semejantes configuraciones
electrnicas externas.
III. Los elementos alcalinos comprenden a aquellos con: Z = 1, 3, 11, 19, 37, 55 y 87.
IV. El cloro, oxgeno y la plata son elementos representativos
Las proposiciones correctas son:
a) I, III, IV b) I, II c) I, II, III d) I, IV e) Todas

4. Responda verdadero (V) o falso (F) a las siguientes proposiciones:

I. Generalmente, en un mismo perodo existen elementos metlicos y no metlicos ( )
II. En un mismo grupo, es posible que existan tanto elementos metlicos como no metlicos ( )
III. Todos los elementos semimetlicos son elementos representativos ( )
IV. Un elemento representativo puede tener como mnimo un electrn en su ltima capa y como mximo 8 electrones ( )
a) FVFV b) VVFV c) VVVV d) FFFV e) FFVV

5. Seleccionar la alternativa incorrecta:

a) En la Tabla Peridica Moderna, los metales son ms numerosos que los no metales.
b) El bromo es un no metal lquido a temperatura ambiente.
c) La Tabla Peridica contiene 11 gases a condiciones ambientales.
d) Los metales pesados resultan ms reactivos que los metales livianos.
e) El 61Pm y el 92U son elementos de transicin interna.

299
6. En un catin dipositivo se cumple que su nmero de electrones es al nmero de sus neutrones como 2 es a 6. Calcular en qu
periodo y grupo se encuentra el catin si A = 198.
a) Sexto, IIA b) Tercero, VA c) Cuarto, IVA d) Quinto, VA e) Segundo, IIIA

7. Marque verdadero (V) o falso (F) para las siguientes proposiciones:

I. Los metales son aquellos elementos que tienden a donar electrones ( )
II. Los metales luego de convertirse en aniones atraen a los cationes ( )
III. La mayora de los metales se encuentran a la derecha de la Tabla Peridica ( )
a) VVV b) VFF c) VVF d) FFF e) FVF

8. En la configuracin electrnica de un elemento, su ltimo subnivel posee energa relativa igual a cinco, en dicho subnivel tiene
dos orbitales saturados y ms de un orbital semisaturado. Determinar el perodo y el grupo de la tabla peridica al que pertenece.
a) 3, VIB b) 5, IIA c) 6, VA d) 4, VA e) 4, VIIIB

9. Al comparar dos elementos diferentes del grupo IIA, es incorrecto afirmar:

a) Tienen diferentes tamaos.
b) Tienen similar compartimiento qumico.
c) Tienen igual nmero de electrones en su capa de valencia.
d) Sus nmeros atmicos son consecutivos.
e) Sus radios atmicos son proporcionales a sus nmeros atmicos.

10. Los iones X-3, Y-1 son especies isoelectrnicas donde la suma de sus electrones es igual a 36. A qu familia pertenecen X e Y en
la Tabla Peridica.
a) Alcalino, carbonoide b) Gas noble, alcalino c) Nitrogenoide, halgeno
d) Anfgeno, metal e) Boroide, alcalino trreo

11. Un elemento T se encuentra cuatro casilleros a la derecha de un elemento R y ambos en el mismo perodo de la Tabla
Peridica. De ello se puede deducir que:
a) T es ms metal que R.
b) T tiene un valor de nmero atmico cuatro veces mayor que R.
c) T tiene un radio atmico mayor que R.
d) T es ms electronegativo que R.
e) T y R son no metales.

12. Un elemento se encuentra en el cuarto perodo y en el nivel inmediato inferior, presenta el doble ms cuatro de la cantidad de
electrones que tiene en su nivel ms externo. Calcular el mayor nmero de masa y el grupo en la Tabla Peridica en que se
encuentra, si tiene 30 neutrones ms de los que tiene el tomo 28X56.
a) 100, VIIA b) 58, VIIB c) 93, VIIB d) 93, VIIA e) 86, IIA

13. Para el siguiente grupo de iones: 21Sc3+, 16 S2-, 3- 4+ 7+

15 P , 22 Ti , 25 Mn . Quin tiene mayor radio?
a) Mn7+ b) P3- c) Sc3+ d) S 2-
e) Ti 4+

14. De las siguientes proposiciones, son correctas:

I. Las primeras energas de ionizacin de los elementos con Z= 17, Z = 18, Z = 19, estn en el orden: 18 > 17 > 19
II. El radio del Cl- es mayor que el del Cl.
III. El radio del K+ es mayor que el del K.
IV. La afinidad electrnica del F > Cl.
V. Los gases nobles tienen baja afinidad electrnica.
a) I, II, IV b) I, II, IV, V c) II, IV, V d) I, II, V e) Todas

15. Respecto al carcter metlico, indique verdadero (V) o falso (F):

( ) Aumenta directamente con Z en un perodo.
( ) El metal tiene por lo general baja electronegatividad.
( ) El metal tiene siempre una elevada masa atmica.
( ) Todos los elementos del grupo IIIA son metales.
a) FVVV b) FVVF c) FVFF d) FFVV e) VVVV

300
Tabla Peridica y Enlace

301
 ENLACES
Son fuerzas de naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante de tipo elctrica, que unen a los
tomos y a las molculas.
El enlace qumico, llamado tambin interatmico o intramolecular, es la fuerza que mantiene unidos a los tomos para
formar molculas o sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes).
El enlace fsico o fuerzas intermoleculares une a molculas polares y no polares y es determinante en las propiedades
fsicas de los estados condensados de la materia (slido y lquido).

PRINCIPIO FUNDAMENTAL
Los tomos y molculas forman enlaces con la finalidad de adquirir un estado de menor energa, para tener mayor
estabilidad.
G RAFI CO D E EN LACE
En el caso de los tomos, se observan las siguientes caractersticas:
Intervienen los electrones ms externos o de valencia.
La electronegatividad influye en el comportamiento de los tomos. En erg ia
Ato m os

Los tomos conservan su identidad porque sus ncleos no se alteran. Alta

lib res
H Cl Lib erac i n de

Se desarrolla con cambios energticos. la en erga

Los tomos adquieren un estado energtico ms estable, debido a Baj a H C l At om os

en laz ad os

que disminuye su energa potencial.

Avan c e de la rea cc in

CLASIFICACIN
10

Puente de Hidrgeno

- Interacciones dipolo-dipolo Fuerzas de

Fuerzas
- Interacciones dipolo-dipolo inducido Van der
Intermoleculares
- Fuerzas de London Walls

Enlaces
- Simple ( - ) s
- Doble ( =) s y p
Inico
- Triple ( ) p, s y p

Enlaces - Apolar
Qumicos Covalente
- Polar

- Normal

- Coordinado (dativo): s
Metlico

302
ELECTRONES DE VALENCIA
Son los electrones que intervienen en un enlace qumico. El nmero de electrones de valencia coincide con el nmero
del grupo donde se encuentra el elemento. Ejemplo:
El Calcio pertenece al Grupo II A .........Tiene 2 electrones de valencia
El Sodio pertenece al Grupo I A .........Tiene 1 electrn de valencia
El Magnesio pertenece al Grupo II A .........Tiene ........
El Boro pertenece al Grupo III A .........Tiene ............

DIAGRAMA DE LEWIS
Consiste en abreviar la configuracin electrnica de los elementos representativos, graficando alrededor de su
smbolo qumico los electrones del ltimo nivel, mediante puntos, asteriscos o aspas (el nmero de dichos
electrones coincide con el nmero de grupo).

IA II A III A IVA VA VI A VII A VIII A

E E E E E E E E

REGLA DEL OCTETO:

Es un criterio propuesto por Kssell que establece que los tomos adquieren estabilidad qumica al completar ocho
electrones en su nivel ms externo (configuracin semejante a la de un gas noble). Se presenta en la mayora de
elementos representativos enlazados. Los tomos pueden completar el octeto formando enlaces qumicos.
Existen excepciones a la regla del octeto:
Octeto incompleto.- Se presenta cuando algunos elementos forman enlace sin completar ocho electrones
externos; alcanzando de esta manera su estabilidad.

Nmero de electrones necesarios para

tomo estabilizarse

Hidrgeno ; Helio -
2 e ( 1 DUETO )

Berilio ; Mercurio -
4 e ( 2 DUETOS )

Boro ; Aluminio ; Estao -

6 e ( 3 DUETOS )

Octeto expandido.- Se produce en tomos que completan ms de ocho electrones externos al formar enlace.

Cl Cl
Cl Cl Cl
PCl5 P Cl P
Cl Cl
Cl Cl

ENLACE QUMICO: Fuerzas de atraccin que mantienen unidos a los tomos con el objetivo de formar molculas,
sistemas cristalinos, compuestos o iones poliatmicos.

303
a) Inico o electrovalente
Fuerzas de atraccin electrosttica entre iones originados por la transferencia de electrones entre un tomo
de baja energa de ionizacin (metal) y un tomo de alta afinidad electrnica (no metal) ; es el enlace qumico
ms fuerte que existe.

Este enlace se encuentra formando la estructura de los compuestos inicos, con excepciones como por ejemplo:
BeO, BeCl2, AlCl3, BeBr2, BeF2, BeI2 que son sustancias covalentes.
La mayora de compuestos inicos muestran gran solubilidad en el agua (gracias a su gran polaridad) y sus
soluciones son electrolitos (conductores de segundo orden).
Los compuestos inicos son slidos cristalinos a temperatura ambiente. Tienen alta temperatura de fusin y
ebullicin. En solucin acuosa o fundidos conducen la corriente elctrica, pero en estado slido no.
La atraccin inica es omnidireccional (todas las direcciones), por ello se requiere de mucha energa para
romper sus enlaces.
No forma molculas; solo agregados ordenados de iones, por lo que sus unidades estructurales se denominan
unidades frmula.

1 -
C l

1 +
N H 4

1 + 1 -

N H 4 x C l

Existen reglas empricas que indican que si la DEN > 1,7, el enlace es inico. DEN = Diferencia de
Electronegatividad

b) Covalente
Es la fuerza electromagntica que mantiene unidos a tomos que comparten mutuamente uno o ms pares de
electrones, generalmente son tomos no metlicos (con algunas excepciones son: NH4Cl; NH4NO3; (NH4)2SO4)
que al formar orbitales moleculares adquieren configuracin de un gas noble. Este tipo de enlace genera
molculas (compuestos moleculares).
En los compuestos covalentes la diferencia de electronegatividad entre los tomos es menor de 1,7:

DEN < 1,7

Puede ser:
Covalente Normal: Cuando cada tomo aporta un electrn a la comparticin. Puede ser simple o mltiple
Simple.- Cuando los tomos enlazados comparten un par de electrones.
Doble.- Cuando los tomos enlazados comparten dos pares de electrones.
Triple.- Cuando los tomos enlazados comparten tres pares de electrones.

304
 Covalente Apolar o Puro.- Cuando los tomos comparten equitativamente los electrones de enlace.
Generalmente participan tomos del mismo elemento no metlico, con igual electronegatividad. Se originan
molculas apolares.
Se cumple que: DEN = 0

Ejemplo:
x
H2 H. H D En = 0
. x.xx
N2 :N .. x.
x.N D En = 0

Excepcin: Los enlaces P-H en la molcula de PH3 son apolares.

Covalente Polar.- Es cuando los electrones enlazantes no son compartidos en forma equitativa por los tomos,
esto debido a que uno de ellos es ms electronegativo que el otro. La diferencia de electronegatividad guarda
la relacin:

0 < DEN < 1,7

d+ xx d-
Ejemplo: HF DEN H < DEN F H x. F x
xx x

En la estructura del cido fosforoso se observa:

5 Enlaces covalentes normales

1 Enlace covalente coordinado
5 Enlaces covalentes polares
1 Enlace covalente apolar (P-H)
6 Enlaces sigma

Covalente Coordinado Dativo: Slo uno de los tomos aporta el par de electrones enlazantes.
xx .. xx
SO2 O xx
xx
: S: Ox
xx
x
O= SO
2 Enlaces covalentes normales
1 Enlace covalente coordinado
SO3

2 Enlaces covalentes normales

2 Enlaces covalentes coordinados

305
 H2SO4
---------------------------------------

---------------------------------------
Los compuestos covalentes o moleculares tienen las siguientes caractersticas:
A temperatura ambiente pueden ser slidos, lquidos o gaseosos, ejemplos: SiO2(s), H2O(l), CO2(g).
Son generalmente apolares e insolubles en agua, pero solubles en disolventes apolares, tienen bajas
temperaturas de fusin y ebullicin. Son aislantes por lo mal que conducen la corriente elctrica.
Generalmente tienen bajo punto de fusin y ebullicin.
Son muchos ms compuestos covalentes que inicos.
Mayormente sus soluciones no son conductoras de electricidad.
Forman molculas que son agregados de un nmero definido de tomos iguales o diferentes (O2, CO2,etc)

RESONANCIA:
La resonancia es aquel fenmeno en el cul los electrones pi se encuentran deslocalizados en toda la molcula o ion
que tenga dobles enlaces, es por ello que se pueden establecer para una estructura diversas representaciones de
Lewis, pero ninguna representa la verdadera estructura, pero si se genera un hbrido de resonancia que representa
una mezcla de todas las estructuras resonantes. Ejemplo: Anhdrido sulfrico: SO 3
O O O
O
SO3 S S S
S
O O O O O O
O O
Tres estructuras resonantes

H H

H H H H

H H H H

H H

Dos estructuras resonantes

ESCRITURA DE LAS FRMULAS DE LEWIS
1. En las molculas inorgnicas y en los iones, el tomo central es el que tiene el mayor valor absoluto del
E.O. (El elemento menos electronegativo es generalmente el tomo central). Por ejemplo en el CO2; la
estructura sera:
O C O
2. El hidrgeno nunca es tomo central y generalmente se ubica en los extremos.
3. Los tomos de oxgeno no se enlazan entre s excepto en las molculas de O2, O3 y en los perxidos.

4. En los cidos ternarios, el hidrgeno habitualmente se enlaza a un tomo de oxgeno, no al tomo

central, excepto en el H3PO3.
C ue rp o F rm u la c on e n la c e s
O O

H O S O H H O S O H

O O

5. Para iones o molculas que tienen ms de un tomo central, se usan estructuras que sean lo ms
simtricas posibles. Ejm : C2H6 y P2O5

306
 H H O O
H C C H ; O P O P O
H H

6. El hidrgeno se halla en los hidrxidos y cidos, junto al oxgeno.

7. Los tomos monovalentes se hallan siempre en los extremos de la estructura.
Construir la estructura Lewis de las siguientes sustancias: H3PO4, N2O5, H2CO3, HCNO, NO3-

c) Enlace metlico
En un metal los electrones de valencia estn deslocalizados debido a su baja energa de ionizacin. Un metal se
puede imaginar como una estructura de cationes inmersos en un mar de electrones de valencia.
La interaccin electrosttica entre los iones y los electrones es muy fuerte lo cual explica la resistencia
mecnica de los metales, adems la movilidad de los electrones explica su conductividad elctrica.
El enlace metlico se presenta en todos los metales y algunas aleaciones como el latn ( Cu + Zn ) , bronce
( Cu + Sn) .
i i
+ + + + + + +
+ +
+ + + + L u z in c i d e n t e
L uz
+ + + + R ef leja d a

+ + + + + + +
+ +
Lmina de Cobre
+ + +

Este enlace da origen a propiedades caractersticas de los metales como: Brillo metlico, conductividad
elctrica, maleabilidad y ductibilidad, entre otras.

307
FUERZAS INTERMOLECULARES.
Son aquellas fuerzas que mantienen unidas a las molculas (iguales o diferentes, polares o apolares) para dar lugar a
los estados condensados de la materia (lquidos y slidos).

Son ms dbiles que los enlaces qumicos:

41 kJ para evaporar 1 mol de agua
930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua
A pesar de ello son determinantes en las propiedades fsicas de slidos y lquidos: Punto de ebullicin, punto de fusin,
densidad, presin de vapor, solubilidad, etc.
Se les llama tambin fuerzas de Van der Walls, son de naturaleza atractiva y bsicamente elctricas. Aumentan de
magnitud conforme aumenta la masa molecular de la sustancia.
Por lo general los puntos de fusin y ebullicin de las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas
intermoleculares.
Tipos:

Interacciones dipolo-dipolo
Fuerza de atraccin electrosttica que se da entre molculas polares, de manera que el extremo positivo
de uno de ellos atrae el extremo negativo de otro, y as sucesivamente.

Enlace Puente de Hidrgeno.- Es un tipo especial de enlace dipolo dipolo, es muy fuerte y se
manifiesta entre el par electrnico de un tomo de alta electronegatividad como fluor, oxgeno o
nitrgeno de una molcula polar y el ncleo de un tomo de hidrgeno prcticamente libre de electrones
de otra molcula polar. Se presenta en sustancias como: HF; NH3; H2O; H2O2; ROH; RCOOH. La
fuerza del puente de hidrgeno es aproximadamente el 5 % del enlace covalente.

308
 H +*
-*
O
H +*
Estructura del helio

P .H .

H +* Puente de
H 2 O (l ) -* H +*
O P .H . Hidrgeno
H +*
H +*
+* H +* -*
-* H O
H +*
H +*

Se observa que cada molcula de H 2O forma 4 puentes de hidrgeno con las molculas de agua
adyacentes. En el agua slida o hielo, las molculas de agua tienen una distribucin hexagonal y son
atradas por los Puente de hidrgeno quedando vaco al centro, lo que explica que el hielo tenga menos
densidad que el agua.

El enlace de hidrgeno es el responsable de los puntos de ebullicin inusualmente altos de ciertas

sustancias frente a otras de masa molecular y geometra similar. Las sustancias lquidas que presentan
puente hidrgeno reciben el nombre de lquidos asociados.

15 0
H 2O
10 0

50
H 2Te
HF
0 H 2S e
H 2S SbH 3
-5 0 N H3 H Cl AsH3 HI
H Br
SnH 4
-1 00 P H3
Ge H4
SiH4
-1 50
C H4
-2 00
20 40 60 80 10 0 12 0 14 0
Masa Mo lec ular

Interacciones dipolo-dipolo inducido.-Fuerza de atraccin entre una molcula polar (dipolo permanente)
y el dipolo inducido (tomo o molcula no polar).

Fuerzas de London.-Se denominan as en honor al fsico-qumico alemn Fritz London (1930), tambin
son llamadas Fuerzas de dispersin y antiguamente se les conoca como Fuerzas de Van der Walls.
Actualmente, las Fuerzas de Van der Walls involucran a todas las interacciones o fuerzas
intermoleculares.
Las fuerzas de London son fuerzas atractivas dbiles que son importantes slo a distancias
intermoleculares pequeas. Las fuerzas de London se presentan en molculas apolares, entre dipolos no
permanentes, es decir, entre un dipolo instantneo y un dipolo inducido correspondiente a dos tomos o
dos molculas que se encuentran a una distancia de 5 a 10 entre s.
Esta clase de fuerzas existe entre especies de todo tipo, ya sean molculas neutras, iones,
molculas polares y no polares, cuando las sustancias se encuentran en estado lquido o slido.
La intensidad de las Fuerzas de London es directamente proporcional al peso molecular.

309
 Generalmente el orden respecto a la intensidad de las fuerzas intermoleculares es:
Enlace Puente de hidrgeno > Enlace Dipolo Dipolo > Fuerzas de London

POLARIDAD Y APOLARIDAD DE MOLCULAS

Momento Dipolar (R): En un enlace covalente formado por dos tomos diferentes se forman dos zonas
elctricamente diferentes. Sobre el tomo mas electronegativo se forma una zona ligeramente negativa (-), mientras
que sobre el tomo menos electronegativo se forma una zona ligeramente positiva ( +). Este desbalanceo elctrico es
medido por el vector momento dipolar (R) que se orienta desde + hasta - y se mide en Debye.

A B
+* -*
B atrae hacia s, ms fuertemente, el par de electrones que forman el enlace (tiene mayor densidad electrnica)
En molculas poliatmicas es necesario analizar cada enlace por separado y luego determinar el momento dipolar
resultante. Debemos tener presente que los pares electrnicos no compartidos en el tomo central influyen en el
momento dipolar total de la molcula (el R, se dirige hacia el par electrnico).
Molcula Polar: Es aquella molcula que presenta un momento dipolar resultante diferente de cero (R > 0)
Molcula Apolar o no polar: Es aquella molcula que presenta un momento dipolar resultante igual a cero (R = 0). Se
consideran apolares a todos los hidrocarburos (CxHy)

MOLCULAS POLARES (R 0)
Por qu las molculas polares se orientan dentro de un campo elctrico?
Una molcula polar es asimtrica (no posee simetra) por lo que posee un momento dipolar resultante o en otros
trminos, el centro de cargas positivas (+) y el centro de cargas negativas (-) se encuentran separados una cierta
distancia, por lo tanto, una molcula polar es un pequeo dipolo, entonces es lgico que los dipolos tengan que
interactuar con el campo elctrico externo mediante fuerzas de atraccin y repulsin, logrando alinearse las
molculas.

310
Hay alguna regla prctica para reconocer una molcula polar?
Si, la molcula debe ser heteroatmica (formada por tomos diferentes) y el tomo central debe poseer uno o ms
pares libres (pares no enlazantes) y si no hay pares libres debe sostener tomos diferentes.
Si la molcula homoatmica es asimtrica, es polar. Por ejemplo, la molcula de ozono (O3), que es homoatmica, tiene
geometra angular, entonces es polar; posee R= 0,52D, debido al efecto de los pares solitarios. Ejemplo:

MOLCULAS APOLARES (R =0)

Poseen propiedades opuestas a las molculas polares, por lo tanto, son simtricas (poseen simetra en torno al tomo
central); debido a ello, el centro de cargas positivas y negativas coinciden en un punto, neutralizndose
recprocamente, entonces la molcula no es un dipolo (R =0)
Hay alguna regla prctica para reconocer una molcula apolar?
S, las molculas heteroatmicas cuyo tomo central sostiene tomos idnticos y no posee pares libres sern apolares.
Tambin las molculas homoatmicas simtricas son apolares.
Un disolvente apolar disolver cualquier sustancia apolar. Por ejemplo el tetracloruro de carbono CCl4, es un buen
disolvente de sustancias apolares como las grasas, aceites, hidrocarburos (compuestos formados por hidrgeno y
carbono), I2, N2, etc. Ejemplo: Las molculas de CO2, CH4, CCl4, CS2, AlCl 3, BeCl2 son apolares por simetra.

CONCLUSIN: Slo lo semejante disuelve lo semejante

El agua, podr disolver al CCl4, CS2, grasas, aceites o los hidrocarburos como kerosene y gasolina? No, porque el agua
es polar y el CCl4, CS2, grasas, aceites, kerosene y gasolina son apolares.

GEOMETRA MOLECULAR
1. Si una molcula posee un tomo central slo con dos tomos iguales, su geometra es lineal si es que no posee pares
solitarios y es angular si posee uno o ms pares solitarios.
2. Si una molcula posee un tomo central y tiene tres tomos enlazados iguales entonces su geometra es plana
trigonal, si no posee pares solitarios, y si posee un par solitario su geometra es piramidal.
3. Si una molcula posee tomo un central y tiene cuatro tomos enlazados iguales, entonces su geometra es
tetradrica, si no posee pares solitarios, y si posee un par solitario es un tetraedro deformado.
4. Si una molcula posee un tomo central y tiene cinco tomos enlazados iguales, entonces su geometra es bipiramidal
triangular, si no posee pares solitarios, y si posee un par solitario su geometra es piramidal cuadrada.
5. Si una molcula posee un tomo central y tiene seis tomos enlazados iguales, entonces su geometra es octaedrica.

311
Problema 1: III. Es verdadero, porque dicho grupo contiene 32
Considerando que los elementos: S, Se y Te, conforman elementos.
una triada de D6bereiner, entonces calcular el peso IV. Es verdadero, porque de los 109 elementos
atmico aproximado del Te. qumicos, 90 son de origen natural.
Segn: Rpta:III y IV

Triada S Se Te Problema 4:
PA 32 79 x Indique lo incorrecto:
Solucin A) El escandio, antes de descubrirlo, se le
denomin eka-boro
PA(Se) = (PA(S) + PA(Te)) / 2
B) Mendeleev establece el perodo y grupo para
los elementos.
Reemplazando:
C) Las octavas de Newlands slo agrupan a los
79 = (32 + PA(Te)) / 2 PA(Te) = 126
metales.
D) Chancourtois orden a los elementos en orden
Problema 2:
creciente al peso atmico, en una lnea espiral o
Calcular el volumen atmico (VA) aproximado, segn
helicoidal.
Lothar Meyer, de un tomo de mercurio.
E) Segn Mendeleev, un elemento (E) del grupo
Datos: PA (Hg) = 200,6
III posee un xido cuya frmula es E2O3.
Densidad = 13,6 g/cm3
Resolucin:
NA= 6,02 x 1023(nmero de Avogadro)
Analizando cada altemativa
Resolucin: A) Es correcto, porque Mendeleev predijo la
Lothar Meyer, calcul volumen atmico, segn: existencia del escandio y de sus propiedades,
luego lo llam eka- horo.
P. A( g )
VA = B) Es correcto, porque Mendeleev establece por
densidad N A primera vez la denominacin de perodo y
Reemplazando valores: grupo.
200.6 g C) Es incorrecto, porque segn Newlands, slo
VA =
g establece el orden de los elementos segn el
13.6 3 6.02 10 23
cm peso atmico creciente, sin diferenciar metal y
no metal.
VA= 2,45 X 10-23 cm3 D) Es correcto, llamado tambin el "tomillo
telrico"
E) Es correcto, porque los elemento del grupo
III, tendrn valencia = 3, entonces su xido
ser E2O3.

Problema 3: Problema 5:
Indicar la (s) proposicin(es) verdadera(s): Determinar el nmero atmico para un elemento que se
I. Segn Mendeleev, los elementos estn encuentra en el cuarto perodo y pertenece a los
ordenados en orden creciente al nmero elementos trreos.
atmico. Resolucin:
II. La Tabla Peridica Actual fue diseado por Elemento trreo ==> grupo IIIA
Henry Moseley. Electrones de valencia: ns2 . . . np1
III. En la Tabla Peridica Actual, el grupo que Cuartoperodo==>(n=4): 4 s2. .. 4 pl
posee ms elementos es IIIB.
IV. La mayora de los elementos qumicos son de Entonces la distribucin completa ser:
origen natural. Is2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4pl
Posee 31e - . Z =31
Resolucin:
1. Es falso, porque Mendeleev, orden a los Problema 6:
elementos en orden creciente a su peso De acuerdo a la siguiente relacin de elementos, indicar
atmico. el de mayor carcter no metlico, sabiendo que
11. Es falso, la Tabla Peridica Actual fue diseada pertenecen al mismo perodo: 29Cu, 25Mn, 32Ge, 19K y
por Wemer.
20Ca

312
Resolucin: IV. Es incorrecto, la mayora de elementos son
Se sabe que para elementos de un perodo: "Z" aumenta metales.
hacia la derecha y en el mismo sentido aumenta el Rpta:I y IV
carcter no metlico. Luego, ordenndolos: Problema 9:
19K, 20Ca, 25Mn, 29 Cu y 32Ge Respecto al elemento nmero 27 de la tabla peridica,
:. El germanio (Ge) tiene mayor carcter no metlico. qu proposicin no le corresponde?

Problema7: a) Se encuentra en el cuarto perodo

Indicar las proposiciones verdaderas: b) Es un elemento de transicin, por lo tanto es
I. De los metales alcalino-trreos, el bario posee metal.
mayor radio atmico. c) Es menos electropositivo respecto del potasio
II. En el perodo 4, el gas noble correspondiente (Z=19)
tiene menor radio atmico. d) A temperatura ambiental es slido.
III. En los halgenos todos tienen igual radio e) A medida que aumenta la temperatura, tambin
atmico. aumenta la conductividad elctrica.
IV. Los metales se caracterizan por el radio inico
donde se observa: RI < RA. Resolucin:
Ubicando a los elementos en la tabla peridica.
4to. perodo
Resolucin: grupo : VIIIB
Analizando cada proposicin, respecto al radio atmico 2
27E = [18Ar] 4s 3d
7
metal de transicin
y radio inico: slido y ferromagntico
I. Es falso, el radio por estar en el sptimo
perodo tiene mayor radio atmico. 4to perodo
II. Es verdadero, cada perodo termina en un gas 19K = [18Ar] 4s
1
grupo: IA, ms electropositivo
noble, aquel tiene menor radio atmico
respecto a los otros elementos del mismo
perodo. Luego, teniendo en cuenta que los metales a medida que
III. Es falso, los halgenos pertenecen al grupo se le aumenta la temperatura, disminuye su
VlIA, el radio atmico aumenta de arriba hacia conductividad elctrica, la proposicin "E"es incorrecta.
abajo. Rpta: E
IV. Es verdadero, los metales fcilmente pierden Problema 10
uno o ms electrones, se presentan como La distribucin electrnica del catin trivalente de un
cationes, por lo tanto la relacin: RI<Ra es elemento termina en 5dl0 En qu grupo se encuentra en
correcta la tabla peridica?
Rpta: II y IV Resolucin:
Si termina en 5dl0, entonces los electrones perdidos
Problema 8: corresponden al nivel = 6 6s2 y 6pl.
Identificar las proposiciones incorrectas: Completando la distribucin electrnica hasta 6pl para
I. De los gases nobles, el radn posee mayor su tomo neutro, tenemos:
energa de ionizacin.
II. En el perodo 5, el metal ms activo posee [54Xe]6s24f145d106p1 Perodo:6 Grupo: IIIA
menor afinidad electrnica.
III. En el grupo VA existen 5elementos, entonces el Los iones (cationes y aniones) se encuentran en la
quinto elemento posee menor misma ubicacin que su respectivo tomo neutro.
electronegatividad. :. Grupo =III A (es un elemento trreo o boroide)
IV. La mayora de elementos son no metales. Problema11
A qu familia pertenece el elemento, cuyo tomo posee
Resolucin: como ltimo electrn la notacin cuntica probable: n,
I. Es incorrecto, de los gases nobles el helio 1,0,-1/2?
posee mayor energa de ionizacin. Resolucin:
II. Es correcto, el perodo inicia con un metal Analizando los nmeros cunticos:
alcalino (ms activo que otros del mismo Subnivel p5
perodo) y posee menor afinidad electrnica.
III. Es correcto, en un grupo, la electronegatividad ( n, 1, 0, -1/2 )
disminuye con el aumento del nmero atmico. orbital

313
 - mayor estabilidad (posee slo orbitales
+1 0 -1 apareados)
Entonces la distribucin electrnica termina en: - mayor EI
2 2 1
Grupo: VIIA 5B = 1s 2s 2p
n s2 . . . np5 - menor estabilidad
Familia: Halgenos - menor EI
Problema 12 III. Es incorrecto, el mximo valor de la afinidad
El tomo de un elemento "E posee 17electrones en electrnica en un perodo tiende a los
orbitales cuya energa relativa es 6. Cul es su elementos halgenos (VIIA)
ubicacin en la tabla peridica? Rpta: 1I y III
Perodo Grupo Problema 14:
A) 5 IIA Qu elemento es ms electropositivo?
B) 6 IA Li;Cs; Na; K; Rb
C) 5 IA
D) 6 IIA Resolucin:
E) 4 IIB Se trata de elementos del grupo lA (metales alcalinos);
Resolucin: por lo tanto, el mayor carcter metlico es la de mayor
Los orbitales cuya energa relativa es 6 son 6s, 5p y 4d, carga nuclear: Cs.
as:
ER= n + l = 6 Problema 15:
Qu elemento es oxidante ms fuerte?
S; P; O; CI; F
6 0 . 6s
5 1 5p Resolucin:
4 2 ..4d Oxidantes ms fuertes son los halgenos (VllA) y entre
ellos, el flor (F) es el ms fuerte.
Haciendo la configuracin electrnica se ubicar al
elemento: Problema 16:
E = [36Kr] 5s24d105p66s1 Qu elemento posee mayor fuerza reductora?
Fe; Ca; Zn; Al; Cu
17e
Resolucin:
Perodo =6 Grupo =lA La de mayor fuerza reductora ser el elemento de
Rpta: B mayor carcter metlico (IA o IIA). De la relacin
anterior, el calcio (IIA) posee mayor carcter metlico.
Problema 13
De las proposiciones siguientes, cules son Problema 17:
incorrectas? Ordenar en forma decreciente segn su poder oxidante
I. La electroafinidad de los gases nobles es baja a los siguientes elementos: CI,Br, Fy I.
por la poca tendencia de los tomos de estos Resolucin:
elementos a ganar electrones. Se trata de los elementos del grupo VIIA (halgenos);
II. La energa de ionizacin del 4Be es menor que la fuerza oxidante disminuye al disminuir la carga
del 5B, por tener el Be mayor estabilidad de nuclear (Z): luego el orden ser: F > Cl > Br > I.
sus electrones del ltimo nivel.
III. El mximo valor de la afinidad electrnica en un Problema 18:
perodo tiende hacia el grupo de los metales Qu especie atmica tiene mayor radio?
alcalinos. S2+, S2- , S y S4+

Resolucin: Resolucin:
I.- Es correcto, los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr, Para especies atmicas de un elemento, el anin es el
Xe, Rn) tienen su ltimo nivel saturado de que tiene mayor radio (radio inico); luego el orden
electrones apareados, por lo tanto, su afinidad ser:
electrnica ser muy baja. S2- > S > S2+ > S4+
II.- Es incorrecto, es lo contrario. Observando la La respuesta es S-2 (ion sulfuro)
configuracin electrnica externa:
2 2
4Be = 1s 2s Problema 19:

314
Seale la especie qumica de menor tamao en: C H 0,4
pl-; p; pl+ ; p5+; p3+ NH 0,9
OH 1,4
Resolucin:
Orden del tamao: pl- > p > pl+ > p3+ > p5+ Resolucin:
La respuesta es p5+, puesto que ha perdido ms "Cuanto mayor es la EN es ms polar el enlace y
electrones; por lo cual la fuerza de atraccin del ncleo tendr mayor % C.I."
es ms intensa.

EN = 1,4> 0,9 > 0,4

Problema 20:
Indique la especie qumica que posee mayor radio Polaridad O- H > N - H > C - H
atmico o inico.
2+ 1- 2- l+ :. El enlace ms polar es O - H
12Mg ;10Ne; 9F ; 8O ; llNa

Resolucin:
Las especies tienen igual nmero de electrones, pero
diferente nmero de protones, son isoelectrnicos. En
este caso, el de mayor carga nuclear (Z) atrae con
mayor fuerza a los electrones externos por lo que el
radio es menor y el de menor carga nuclear ejerce
menor fuerza de atraccin puesto que tiene mayor
radio. Es decir el radio vara en forma inversa a la carga
nuclear. Luego la de mayor radio es O2- (Z=8) y la de
menor radio es Mg2+ (Z= 12).

Regla prctica:
Para especies isoelectrnicas, el radio es
inversamente proporcional a la carga nuclear
(Z).

Problema 21:
Ordenar en forma ascendente, segn su radio inico las
siguientes especies inicas: 25Mn2+, 23V2+ , 22Ti2+ y 28Ni2+

Resolucin:
Son elementos del cuarto perodo, adems se sabe que
el "Rl" aumenta en un perodo al disminuir la carga
nuclear, luego tenemos: 28Ni2+< 25Mn2+ < 23V2+ < 22Ti2+

Problema 22:
Ordenar en forma decreciente, segn el radio inico,
las siguientes especies:
1- 2- 3-
9F , 8O , 7N y 6C4-

Resolucin:
Son elementos del segundo perodo, luego el radio inico
aumenta al disminuir la carga nuclear.
Orden: 6C4- > 7N3- > 8O2-> 9F1-

Problema 23:
Dado los siguientes enlaces, quin es ms polar o quin
tiene mayor porcentaje de carcter inico?
Enlace EN.

315
 Nomenclatura Qumica
Inorgnica

SUSTANCIAS INORGNICAS

ELEMENTOS COMPUESTOS

Elementos Metlicos COMPUESTOS INICOS COMPUESTOS

Elementos Moleculares
Los Metales - xidos Metlicos MOLECULARES
Los no metales unidos por
Unidos por enlace - Hidrxidos - Hidrgeno y No metal
enlace covalentes.
metlico. - Hidruros Metlicos - xidos no metlicos
Ejm: H2 , O 2, Cl2 P4, I2, Br2
Ejm : Cu, Au, Ag, Fe, - Perxidos - No metales entre s
Zn, Na, Ca - Sales Unidos por enlace
- cidos acuosos covalente
Unidos por enlace inico

PRINCIPALES CATIONES

CATIONES METALICOS

Li1+ Litio Be2+ Berilio Al3+ Aluminio

Na1+ Sodio Mg2+ Magnesio Bi3+ Bismuto
K1+ Potasio Ca2+ Calcio
Rb1+ Rubidio Sr2+ Estroncio
Cs1+ Cesio Ba2+ Bario
Fr1+ Francio Ra2+ Radio
Ag1+ Plata Zn2+ Zinc
Cd2+ Cadmio
Fe2+ Ferroso Co2+ Cobaltoso Ni2+ Niqueloso Cr2+ Cromoso Mn2+ Manganoso
Fe3+ Frrico Co3+ Cobltico Ni3+ Niqulico Cr3+ Crmico Mn3+ Mangnico
Cu1+ Cuproso Hg22+ Mercurioso Sn2+ Estannoso Pb2+ Plumboso Au+ Auroso
Cu2+ Cprico Hg2+ Mercrico Sn4+ Estnnico Pb4+ Plmbico Au3+ Arico

CATIONES NO METALICOS
H1+ Hidrgeno NH41+ Amonio

PRINCIPALES ANIONES

ANIONES QUE GENERAN FUNCIONES QUIMICAS

H1- Hidruro O2 Oxido (OH)1- Hidrxido

ANIONES URO
F1- Fluoruro Cl1 Cloruro Br1- Bromuro I1- Ioduro
S2 Sulfuro Se2 Seleniuro Te2 Telururo

316
 OXIANIONES

1- 1- 1-
ClO Hipoclorito BrO Hipobromito IO Hipoiodito
1- 1-
ClO2 Clorito BrO2 Bromito
1- 1- 1- 2
ClO3 Clorato BrO3 Bromato IO 3 Iodato MnO4 Manganato
1- 1- 1-
ClO4 Perclorato IO 4 Periodato MnO4 Permanganato

2 2 2
SO3 Sulfito SeO3 Selenito TeO 3 Telurito
2 2 2 2 2
SO4 Sulfato SeO4 Selenato TeO 4 Telurato CrO 4 Cromato MoO4 Molibdato
2 2
S2O3 Tiosulfato Cr2 O7 Dicromato

1- 1- 1-
NO2 Nitrito PO 2 m-Fosfito AsO 2 m-Arsenito
4
As2 O5 p-Arsenito
3
AsO 3 o-Arsenito
1- 1- 1- 1- 1-
NO3 Nitrato PO 3 m-Fosfato AsO 3 m-Arseniato BiO3 m-Bismutato VO3 m-Vanadato
4 4 4
P2 O7 p-Fosfato As2 O7 p-Arseniato V2O7 p-Vanadato
3 3 3 3
PO 4 o-Fosfato AsO 4 o-Arseniato BiO4 o-Bismutato VO4 o-Vanadato

2
SnO2 Estannito
2 2
CO 3 Carbonato SiO 3 m-Silicato
4 4
SiO 4 o-Silicato SnO4 Estannato

1- 1-
BO 2 m-Borato AlO 2 m-Aluminato
3 3
BO 3 o-Borato AlO 3 o-Aluminato
2 2
BeO 2 Berilato ZnO2 Zincato

1) GENERALIDADES:
1.1. Valencia
Es la capacidad de combinacin que posee el tomo de un elemento para formar compuestos.
Su valor es un nmero entero (sin signo); en compuestos inicos es igual al nmero de electrones
ganados o perdidos, en compuestos covalentes es igual al nmero de electrones aportados o
recibidos al formar enlace covalente.
Generalmente nos indica el nmero de enlaces que puede realizar con otros tomos.

1.2. Nmero de oxidacin o Estado de Oxidacin (E.O)

Es la carga relativa real de cada IN, en un compuesto inico.
Es la carga relativa aparente que adquiere cada tomo, cuando se rompen hipotticamente todos
los enlaces, en sustancias covalentes.
Su valor es entero o fraccionario con su respectivo signo.

Ejemplo: en el metano, CH4, la valencia del carbono es 4 y el n de oxidacin es -4.

En el cloroformo, CHCl3, la valencia del carbono es 4 y su n de oxidacin es +2.

1.3. Escritura de Frmula:

+x -y
A B AyB x
A y B son especies qumicas. +x, -y son los E.O. de A y B respectivamente.

Nota: Si x e y son mltiplos, se simplifican; salvo que se indique lo contrario.

Cuando se combinan dos elementos: El elemento ms electronegativo adquiere E.O. negativo y se ubicar al
lado derecho de la frmula.

317
2) ESTADOS DE OXIDACION:

METALES:
+1 +2 +3 +1, +2 +1,+3 +2, +3 +2, +4 +3, +4
IA, Ag, IIA, Zn, Cd Al, Ga, In, Sc, La Cu, Hg2+2, Hg+2 Au, Tl Fe, Co, Ni Sn, Pb, Pd, Pt, Zr, Po Ce

NO METALES:
1 +3 +2, 4 -4 +1, 3, +5 3, +5 2, +4 +6 1, +3, +5, +7 -2 -1
H B C, Si Ge P As, Sb S, Se, Te Cl, Br, I, At O F

N +1, +2 , +4 3 , +5
(E.O. neutro) (No metal)

ANFOTEROS: Elementos metlicos que tienen comportamiento acido-bsico.

ELEMENTO E.O. E.O.

(bsico) (cido)
Bi +3 +5
Cr +2 , +3 +3 , +6
V +2 , +3 +4 , +5
Ir +2 , +3 +4 , +6
Mo +2, +3, +4 +5, +6
Mn +2 , +3, +4 +4 , +6 , +7

3) REGLAS PARA ASIGNAR ESTADOS DE OXIDACIN (E.O.) A LOS TOMOS.

a) Los elementos en su estado libre (no enlazados qumicamente a otro u otros tomos), tienen EO igual a
cero ( 0 ). Ejemplos:
Ne; F2; Ag; K; Cu; C; H2 ; O2

b) Todos los metales alcalinos tienen un E.O. de 1+ y todos los metales alcalinotrreos tienen un E.O. de
2+ en sus compuestos. El aluminio (Al) tiene un E.O. de 3+ en todos sus compuestos. Ejemplos
1+ 1+ 2+ 2+ 3+ 3+ 3+
K2CrO4 ; Na2CO 3 ; CaSO4 ; Mg(NO3)2 ; Al2O3 ; Al2(SO3)3, AlO2-

c) En todo in o en todo compuesto que no sea hidruro, el hidrgeno tiene EO igual a 1 +. Ejemplos :
1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+
[NH4] 1+ , [HCO3] 1- , H2O , H2SO4 , PH3 , NH3 , HNO3

Hidrgeno enlazado con metales en compuestos binarios (hidruro) su E.O. es igual a 1 . Ejemplos:
1- 1- 1-
LiH , NaH , CaH2 ,

d) En todo in o en todo compuesto que no sea perxido (-1) o superxido (-1/2) o OF2 (+2), el
oxgeno tiene EO igual a -2 . Ejemplos
2- 2- 2- 2- 2- 2 1-
[ NO3]1- , [ ClO] 1- , H2CO3 , Na2O , H2SO4 , C6H12O6, Excepto en: H2O2 (Perxido).

e) La suma de los EO de todos los tomos que forman un compuesto es igual a cero ( 0 ).

S (E.O.) compuesto = 0

Ejemplo: Determine el E.O. del azufre en Na2S2O7:

Aplicando las reglas (b), (d) y (e).
1+ X 2-
Na2 S2 O7 2(1+) + 2 X + 7(-2) = 0, Resolviendo: 2X = +12 ; Por lo que: X = +6

318
 Ejemplo: Determine el E.O. del carbono en C5H12
Aplicando las reglas (c) y (e) :
X 1+
C5 H12 5X + 12 = 0; X = -12/5

f) La suma de los EO de todos los tomos que forman un ion es igual a la carga neta del ion.

S (E.O.) in = carga neta del in

Ejemplos:
Calcular el estado de:
a) Del Cl en [ ClO4] - b) Del arsnico en [AsO4]3- c) Del Nitrgeno en [ NH4] 1+
X 2- X 2- X 1+
[ Cl O 4] [As O4] 3- [ N H 4] 1+
X 8 = -1 X 8 = -3 X+4=+1
X=+7 X=+5 X = -3

4. NOMENCLATURA DE IONES:

1 2 3 4
Nombre E.O. E.O. E.O. E.O.
Hipo...oso
... oso
ico
Per ... ico

4.1. Cationes:
Generalmente

a. Cuando los elementos metlicos dan slo un catin; se nombra al metal precedido de la palabra in:
Na1+ in sodio Ca2+ in calcio

Con elemento no metlico H1+ in hidrgeno in cido

b. Cuando los elementos metlicos dan 2 cationes; se usa el sistema de sufijos: "oso e ico".
Ejemplo:
Cu1+ in cuproso (oso para el menor E.O)
Cu2+ in cprico (ico para el mayor E.O.)

Tambin se utiliza el sistema STOCK, en el que el estado de oxidacin se indica con nmeros
romanos.
Ejemplo: Fe2+ ion hierro (II)
Fe3+ ion hierro (III)

c. Cationes Poliatmicos
NH4+ : In amonio
PH 4+ : In fosfonio
AsH4+ : In arsonio
SbH4+ : In estibonio
H3O+ : In hidronio
NO2+ : In nitronio
SbO+ : In antimnilo (III)

319
 4.2. Aniones
4.2.1. Monoatmicos: Aniones URO, Oxido e Hidruro

a) Nombre del elemento no metlico con terminacin "uro" a excepcin del O2-.

Cl1- in cloruro O 2- in xido N3- in nitruro C4- in carburo

Br1- in bromuro H 1- in hidruro P3- in fosfuro

4.2.2. Poliatmicos
a) Simple: Tienen nombres no sistemticos. Ejemplo:

1-
CN1- in cianuro CNS in tiocianato sulfocianuro
OH1- in hidrxido CNO1- in cianato
1-
O22- in perxido HS in sulfuro cido bisulfuro

b) Oxianiones
Se nombra la raz del elemento principal seguido del sufijo "ito" para el menor E.O. y
"ato" para el mayor E.O. en caso de ms de dos E.O. usar prefijos: "Hipo" para el
menor E.O. seguido del sufijo ito y "per" para el mayor E.O. con su sufijo ato.
1-
ClO in hipoclorito
ClO21- in clorito NO21- in nitrito
ClO31- in clorato NO31- in nitrato
ClO41- in perclorato

Existen tambin los "tio oxianiones", en los cuales la palabra tio indica presencia de
azufre el cual a reemplazado a uno de los tomos de oxigeno del oxianin
S2O32- in Tio sulfato S2O22- in Tio sulfito

Aniones Ternarios, son los derivados de los cidos oxcidos

Ejm:
1-
HCO3 : in hidrgeno carbonato o in bicarbonato o in carbonato cido
1-
HSO4 : in hidrgeno Sulfato o in bisulfato o in sulfato cido
1-
H2PO4 : in dihidrgeno fosfato o fosfatodicido

5. XIDOS:
5.1. xidos Metlicos:
Es una combinacin binaria del oxgeno con un elemento metlico. Estos emplean uno o dos
estados de oxidacin. Son los xidos propiamente dichos.

La frmula se escribe:
CATIN METLICO + IN XIDO (O2-) OXIDO METALICO

Formulacin:
Ex+ + O2- E2Ox (Si x es par se simplifican)

Ejm:

xido plmbico: Pb+4 + O2 Pb2O4 PbO2

xido auroso: Au+1 + O2 Au2O

FeO Fe+2 + O2 xido ferroso u xido de hierro (II)

Cu2O Cu+1 + O2 xido cuproso u xido de cobre (I)

320
 Sistema sufijos Sistema stock Sistema IUPAC Comn
Fe2O3 xido frrico xido de hierro (III) Trixido de dihierro Hematita

TIPOS DE XIDOS METLICOS

a) xidos Bsicos: XIDO BSICO + AGUA HIDRXIDO

Ejemplos; Na2O; CaO

b) xidos Neutros: Llamados as porque no reaccionan con el agua.

Ejemplos: CuO, PbO

c) xidos Anfteros: Se comportan como xidos bsicos y xidos cidos, entre estos tenemos:
Al2O3, BeO, ZnO, Cr2O3, PbO2, entre otros.

d) xidos Dobles: Tienen la estructura M3O4, en donde el metal tiene E.O.: +2,+3 +2, +4.
Ejm: Fe3O4 xido doble ferroso-frrico
xido salino de hierro
Tetrxido de trihierro
Magnetita o Imn natural

5.2. xidos no metlicos:

Se originan cuando los no metales se combinan con el oxgeno, excepto gas noble. Estos emplean
en algunos casos hasta cuatro estados de oxidacin.

La frmula se escribe:
NO METL + IN XIDO (O2-) OXIDO NO METALICO

TIPOS DE XIDOS METLICOS

a) xidos cidos: Son aquellos que al reaccionar con el agua forman cidos oxcidos
XIDO CIDO + AGUA CIDO OXCIDO

Nomenclatura:
En la nomenclatura clsica se utiliza los siguientes prefijos y sufijos de acuerdo a los estados de
oxidacin que tienen los elementos; anteponiendo la palabra anhdrido segn sea el caso.

1 2 3 4
Nombre E.O. E.O. E.O. E.O.
Hipo..oso
... oso
ico
Per .. ico

Sistema sufijos Sistema Sistema

(Tradicional) stock IUPAC
S+6 + O2- SO 3 Anhdrido xido de Trixido de
sulfrico azufre (VI) azufre
B+3 O-2 B2 O3 Anhdrido Brico xido de boro Trixido de
diboro

321
 MOLCULAS

PRINCIPALES ANHIDRIDOS

Cl2O Anh. Hipocloroso Br2O Anh. Hipobromoso

I2O5 Anh. Idico
Cl2O7 Anh. Perclrico Br2O7 Anh. Perbrmico

SO2 Anh. Sulfuroso SeO2 Anh. Selenioso TeO2 Anh. Teluroso

SO3 Anh. Sulfrico SeO3 Anh. Selnico TeO3 Anh. Telrico

N2O3 Anh. Nitroso P4O6 Anh. Fosforoso As4O6 Anh. Arsenioso

N2O5 Anh. Ntrico P4O10 Anh. Fosfrico As4O10 Anh. Arsnico

CO2 Anh. Carbnico SiO2 Anh. Silcico

B2O3 Anh. Brico

b) xidos neutros: Llamados asi porque no reaccionan con el agua

Ejemplo: N2O (xido nitroso o gas hilarante), NO (xido ntrico), NO2 (dixido de nitrgeno), OF2,
CO (monxido de carbono),

Para nombrarlos se emplea la nomenclatura sistemtica de prefijos, que indica el nmero de

tomos en la frmula.
Ejm:
Cl O2 = Dixido de Cloro
Br2 O8 = Octoxido de dibromo
N2 O = Monxido de dinitrgeno
NO = Monxido de nitrgeno

6. SUPEROXIDOS:

Son compuestos binarios en los cuales el oxgeno presenta E.O. = -1/2

Ejm: KO2 : superxido de potasio, RbO2, CsO2

7. PEROXIDOS:

Combinacin de xido metlico (mayor E.O. del metal) y oxgeno, los perxidos no se simplifican.

xido bsico + O Perxido

Catin Metlico + in Perxido O22-

Ejm:
Na2O2 : Perxido de Sodio (oxilita) Fe2O 4 : Perxido de hierro
Ca O2 : Perxido de Calcio Cu O2 : Perxido de Cobre

CASO ESPECIAL: El H2O2 es el perxido de hidrgeno (compuesto molecular) que en solucin acuosa se
conoce como agua oxigenada.

Tradicional Stock IUPAC

K2O2 Perxido de Perxido de Dixido de
potasio potasio dipotasio (*)

(*) NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY IUPAC Recommendations 2005 Red Book, Page 80

322
8. HIDRXIDOS (BASES):

Compuestos ternarios que se caracterizan por la presencia del grupo radical OH- (Oxidrilo).
Los hidrxidos se forman de la hidratacin de los xidos bsicos.
XIDO BSICO + AGUA HIDRXIDO
METAL (IA, IIA) + AGUA HIDRXIDO + HIDRGENO

Na OH : Hidrxido de sodio
Mg(OH)2 : Hidrxido de magnesio

Sist sufijos Sist stock Sist IUPAC

Fe(OH)2 Hidrxido ferroso Hidrxido de hierro(II) Dihidrxido de hierro

Ejm:
Hidrxido plumboso: Pb+2 + (OH)1 Pb(OH)2

Hidrxido de amonio: (NH4)+1 + (OH)1 NH4OH

LiOH: Li+1 + (OH)1 Hidrxido de litio

Ni(OH)2: Ni+2 + (OH)1 Hidrxido niqueloso o Hidrxido de nquel (II)

9. COMPUESTOS DEL HIDROGENO:

9.1. Hidruros: El elemento qumico es un metal del Grupo A o B. y el E.O. (H) = -1. El metal acta con su
principal estado de oxidacin.

Formulacin: M+x + H -1 MHx

Hidruro Clsica Stock (solo si > 1EO) IUPAC

FeH3 Hidruro Frrico Hidruro de hierro (III) Trihidruro de hierro

Ntese que cuando se trata de elementos metlicos que tienen ms de un estado de oxidacin es
obligatorio poner dicho estado de oxidacin en nmeros romanos dentro de parntesis
(Nomenclatura Stock).

Ejm :
Hidruro platnico: Pt4+ + H1 PtH4

Hidruro de calcio: Ca+2 + H1 CaH2

NaH : Na+1 + H1 Hidruro de sodio

PbH4: Pb+4 + H1 Hidruro plmbico o Hidruro de plomo (IV)

9.2. Hidrgeno y No Metal: El elemento qumico es un no metal de los Grupos del IIIA a VIIA, donde
el E.O. (H) = +1

a) H con F, Cl, Br, I, S, Se, Te (cido puro)

HF (g) : Fluoruro de hidrgeno
H Cl(g) : Cloruro de hidrgeno
H2S(g) : Sulfuro de hidrgeno

323
 b) Compuestos especiales: (Grupos IIIA al VA)

Frmula Nomenclatura Frmula Nomenclatura

BH3 Borano N2H4 Hidrazina
CH4 Metano PH 3 Fosfina o fosfamina
SiH4 Silano (monosilano) AsH3 Arsina o Arsenamina
GeH4 Germano SbH3 Estibina o estibamina
NH3 Amoniaco B2H6 Diborano

10. CIDOS:

Son compuestos covalentes que pueden ser binarios o ternarios principalmente, sus propiedades cidas
se intensifican en solucin acuosa, debido al aumento de los iones hidrgeno libres, sus soluciones acuosas
son incoloras con la fenolftalena, siendo agrias al gusto.

10.1. Hidrcidos:
Son compuestos binarios cuyos componentes son el hidrgeno y un no metal de los grupos VIA o
VIIA a excepcin del oxgeno. Tienen comportamiento inico en solucin acuosa.

Formulacin: in cido (H)1+ + in URO

Para nombrarlos, segn la nomenclatura tradicional, la terminacin URO del anin se cambia
por hdrico y se nombra primero el in cido.
HCl(ac) : cido Clorhdrico
H2S(ac) : cido Sulfhdrico
HCN(ac) : cido Cianhdrico

10.2. Oxcidos:
Son compuestos ternarios que se obtienen por:
XIDO CIDO + AGUA CIDO OXCIDO

NOMENCLATURA TRADICIONAL: Se nombra cambiando la palabra anhdrido por el de cido.

Ejemplos:
CO2 + H2O H2CO3 c. Carbnico
SO3 + H2O H2SO4 c. Sulfrico
N2O5 + H2O 2 HNO3 c. Ntrico
HCNO Acido cinico

cido crmico Cr+6 + O2 CrO3 + H2O H2CrO4

cido hipobromoso Br+1 + O2 Br2O + H2O H2Br2O2 HBrO

+1 +3 -2
HNO2 H N O 2 cido nitroso
+1 +1 -2
HClO H Cl O cido hipocloroso

Clases:

a) Polihidratados: Son cidos que provienen de la reaccin de los anhdridos con una, dos, tres
molculas de agua, se identifican con los prefijos. Meta, piro, orto.

ANHDRIDO + n H2O C. POLIHIDRATADO

n = 1, 2, 3

324
NOMENCLATURA TRADICIONAL:

E.O. E.O. Impar del

Prefijo Par del Elemento Elemento
Meta 1 anh + 1 H 2O 1 anh + 1 H2O
Piro 2 anh + 1 H 2O 1 anh + 2 H2O
Orto 1 anh + 2 H 2O 1 anh + 3 H2O

Ej. 1 SO3 E.O. (S) = +6, par:

SO3 + H2O H2SO4 c. Metasulfrico
2SO3 + H2O H2S2O7 c. Pirosulfrico
SO3 + 2H2O H4SO3 c. Ortosulfrico

Ej. 2 P2O5 E.O.(P) = +5 , impar:

P2O 5 + H2O HPO3 c. Metafosfrico
P2O 5 + 2H2O H4P2O7 c. Pirofosfrico
P2O 5 + 3H2O H3PO4 c. Ortofosfrico
SO3 + H2O H2SO4 (cido m sulfrico cido sulfrico)

b) Policidos : n Oxido acido + H2O Policido

2Cl2O3 + H2O H2 Cl4 O7 (cido Tetraclrico)
3SO3 + H 2O H2S3O10 (cido Trisulfrico)

c) Peroxicidos (Peroxocidos): Combinacin de cido oxcido (con su mayor E.O. del no metal) y
oxgeno.
Oxcido + O peroxicido

H2SO4 + O H2 SO5 (cido peroxisulfrico)

H Cl O4 + O H Cl O5 (cido peroxiperclrico)

d) Tiocidos: Se obtienen por reemplazo de uno o ms tomos de oxgeno por igual nmero de
tomos de azufre.
1 O x 1 S
H Cl O2 Cl O S
cido Cloroso cido Tiocloroso

2 O x 2 S
H2 SO4 H2 S3 O2
cido Sulfrico cido ditiosulfrico

NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMTICA DE ACIDOS OXCIDOS:

Para nombrarlos segn la IUPAC (sistemtica) hay dos tipos de nomenclatura que se pueden utilizar:

Nomenclatura sistemtica estequiomtrica: Se escribe la palabra OXO (que significa oxgeno),

precedida del prefijo numeral (C), indicativo del nmero de oxgenos que intervienen en la frmula,
a continuacin se escribe el nombre del elemento formador del cido (no metal central), seguido del
correspondiente prefijo numeral (B) y afectado por la terminacin -ATO. A continuacin se indica
su nmero de oxidacin entre parntesis y en nmeros romanos. Finalmente se aade de
hidrgeno.

[Prefijo numeral(C)] OXO [prefijo numeral (B)] ATO [E.O. No metal en romanos] de hidrgeno

H2TeO4 Tetraoxotelurato (VI) de hidrgeno

HNO2 Dioxonitrato (III) de hidrgeno
H3AsO3 Trioxoarsenato (III) de hidrgeno
H4B2O5 Pentaoxodiborato (III) de hidrgeno

325
 Nomenclatura sistemtica funcional: Similar a la anterior. Se escribe la palabra ACIDO, seguida
de otra palabra compuesta por OXO, precedido ste por el prefijo numeral (C) que nos indica el
nmero de tomos de oxgeno y seguida del prefijo numeral (B), que nos indica el nmero de tomos
del elemento central, formador del cido. El nombre del no metal central con la terminacin -ICO y
su nmero de oxidacin entre parntesis y en nmeros romanos.

cido [prefijo numeral(C)] OXO [prefijo numeral (B)] [nombre del no metal central] ICO [E.O.
No metal en romanos]

H2TeO4 cido tetraoxotelrico (VI)

HNO2 cido dioxontrico (III)
H3AsO3 cido tetraoxoarsnico (III)
H4B2O5 cido pentaoxodibrico (III)

11. SALES: Pueden ser de dos tipos: Haloideas y Oxisales.

CIDO + HIDROXIDO SAL + H2O

METAL ACTIVO + ACIDO SAL + H2

11.1. Sales Haloideas:

HIDRACIDO + HIDROXIDO HALOIDEA + H2O

Catin Metalico + Anin (VIA, VIIA) URO

Sistema sufijos Sistema Stock Sistema IUPAC

(Tradicional)
PbS2 Sulfuro plmbico Sulfuro de plomo Disulfuro de
(IV) plomo
AuCl3 Cloruro urico Cloruro de oro Tricloruro de oro
(III)

Clases:
a) Neutras: Se obtienen por sustitucin total de hidrgenos de un cido hidrcido por cationes.
KI : Yoduro de potasio PbS2 : Sulfuro plmbico
Na Cl : Cloruro de Sodio Au Cl3 : Cloruro arico

b) cidas: Se forman por sustitucin parcial de iones hidrgeno.

Co(HSe)2 : Seleniuro cido de cobalto (II) o biseleniuro de cobalto (II).
NH4 HS : Sulfuro cido de amonio o bisulfuro de amonio

c) Bsicas: Tienen in (OH)1- en su frmula

Ca(OH)Cl : Cloruro bsico de calcio o Hidroxicloruro de calcio
Fe(OH)2 Br : Bromuro dibsico de fierro (III) o Dihidroxibromuro de fierro (III)

d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su frmula

Ca Li I3 : Yoduro doble de calcio y litio
Cu Fe S2 : Sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II)

e) Hidratadas: Tienen molculas de agua en su frmula

Ba Cl2 . 2H2O : Cloruro de bario dihidratado
Ca S . 7 H2O : Sulfuro de calcio heptahidratado

326
11.2. Sales Oxisales:
OXACIDO + HIDROXIDO OXISAL + H2O
METAL ACTIVO + OXACIDO OXISAL + H2

Catin Metalico + Oxianin

NOMENCLATURA STOCK: Slo cambiando el nombre del catin metlico y escribiendo el nombre
del elemento con el E.O. en nmeros romanos.

NOMENCLATURA TRADICIONAL: Para nombrar las sales oxisales, segn la nomenclatura

tradicional, se escribe primero el nombre del oxianin y luego el nombre del catin.
Pb(SO 4)2 : Sulfato de plomo (IV) o Sulfato plmbico
CuClO2 : Clorito de Cobre (I) o Clorito cuproso

Clases:
a) Neutras: Se obtienen de sustituir todos los hidrgenos del cido oxcido por cationes
Na2 CO3 : Carbonato de Sodio
Pb (SO4)2 : Sulfato de plomo (IV) o Sulfato plmbico
Cu ClO2 : Clorito de Cobre (I) o Clorito cuproso

b) cidas: Se forman por sustitucin parcial de hidrgenos de un cido oxcido por cationes.
NaHCO3 : Carbonato cido de sodio o bicarbonato de sodio
(NH4)2HPO4 : Fosfato cido de amonio o Hidrgeno fosfato de amonio

c) Bsicas: Se obtienen por la sustitucin parcial de iones hidrxido (OH)1- de la correspondiente

base por oxianin.
Mg(OH) ClO3 : Clorato bsico de magnesio o Hidroxiclorato de magnesio
Al(OH)2 MnO4 : Permanganato dibsico de aluminio o Dihidroxipermanganato de aluminio.

d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su frmula.

Na Mg PO4 : Fosfato doble de sodio y magnesio
Fe Li2 (CO3)2 : Carbonato doble ferroso Ltico

e) Hidratados: Presentan molculas de agua en su frmula.

Na2 CO3 . 10 H2 O : Carbonato de Sodio decahidratado

NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMTICA DE SALES OXISALES:

Para nombrarlos segn la IUPAC (sistemtica) hay dos tipos de nomenclatura que se pueden utilizar:

Nomenclatura sistemtica estequiomtrica:

Se escribe el prefijo multiplicativo que nos indica el nmero de oxaniones, luego el prefijo numeral
indicativo del nmero de oxgenos que intervienen en la frmula seguido de la palabra OXO (que
significa oxgeno), a continuacin se escribe el nombre del elemento no metlico central, precedido
del correspondiente prefijo numeral y afectado por la terminacin -ATO seguido del nmero de
oxidacin de dicho elemento central entre parntesis y en nmeros romanos. Finalmente se aade el
prefijo numeral que nos indica el nmero de tomos del metal que interviene en la frmula.

[Pref multiplicativo] {[Pref num] OXO [Pref num] [Nombre del no metal central] ato [E.O. No
metal en romanos]} de [Pref num indicativo del ntomos del metal] [nombre del metal]

Fe2(TeO4)3 Tris {tetraoxotelurato(VI)} de dihierro

Cu(ClO)2 Bis {oxoclorato(I)} de cobre
K2SO3 Trioxosulfato(IV) de dipotasio
AlK(SO 4)2 Bis{Tetraoxosulfato(VI)} de aluminio y potasio

327
 KHSeO4 Hidrgenotetraoxoselenato(VI) de potasio
NaH2PO 4 Dihidrgenotetraoxofosfato(V) de sodio

El prefijo multiplicativo se usa a partir de 2 mltiplos, es decir: bis, tris, tetrakis, pentakis, etc.

Nomenclatura sistemtica funcional:

Se escribe el prefijo numeral indicativo del nmero de oxgenos que intervienen en la frmula
seguido de la palabra OXO (que significa oxgeno); a continuacin se escribe el nombre del elemento
no metlico central, precedido del correspondiente prefijo numeral y afectado por la terminacin -
ATO indicando su nmero de oxidacin entre parntesis y en nmeros romanos. Finalmente se aade
el nombre del metal, seguido de su nmero de oxidacin, entre parntesis y en nmeros romanos.

[Pref num] oxo [Pref num] [Nombre del no metal central] ato [E.O. No metal central en
romanos] de [nombre del metal] [E.O. No metal]

Fe2(TeO4)3 Tetraoxotelurato(VI) de hierro (III)

Cu(ClO)2 Oxoclorato(I) de cobre (II)
CaCO3 Trioxocarbonato(IV) de calcio
CuSO4.5H2O Tetraoxosulfato (VI) de cobre (II) pentahidratado
Co(OH)NO3 Hidroxitrioxonitrato(V) de cobalto (II)
Mg(OH)Cl Hidroxicloruro de magnesio

Basado en: NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY IUPAC. Recommendations 2005 Red

Book. Published for the International Union of Pure and Applied Chemistry by The Royal Society of
Chemistry, Thomas Graham House, Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 0WF, UK

A continuacin se presenta una tabla general (*) de los oxianiones ms importantes y los ms
usados, los cuales nos servirn para la formulacin de las sales oxisales y de otros compuestos.

Cl, Br, I S, Se, Te N

(XO)1 Hipo ito (XO3)2 ito (NO2)1 ito
(XO2)1 ito (XO4)2 ato (NO3)1 ato
(XO3)1 ato
(XO4)1 Per ato

C, Si P, As, Mn
(XO3)2 ato (XO3)3 o ito (MnO4)2 ato
(XO4)3 o ato (MnO4)1 Per ato
El Bi y V tambin forma el
segundo oxianin

Cr B Mo
CrO42 cromato (BO2)1 m ato (MoO4)2 Molibdato
Cr2O72 dicromato (BO3)3 o ato

Be
(BeO2)2 belirato

X representa al no metal que se indica en la parte superior de cada bloque. Esta tabla es
general, ya que existen ms oxianiones que forman diversos compuestos, pero es una forma prctica
de aprenderse los oxianiones ms usados y ms importantes en la formulacin de los compuestos
inorgnicos, principalmente para formar las sales oxisales mediante el mtodo de iones.
(*) Qumica desde los primeros pasos Ing. William Escribano Siesqun Parte 1 (2009), Pg. 107
Editorial Orin.

328
12. NO METALES ENTRE SI:

Cuando dos no metales forman compuestos entre si es importante conocer la electronegatividad para
nombrarlos. Para escribir la frmula primero se escribe el de menor electronegatividad.

Se nombra primero el ms electronegativo terminado en URO, seguido del elemento menos

electronegativo.
Cl F : Fluoruro de Cloro I Cl 3 : Tricloruro de iodo
B F3 : Trifluoruro de Boro C S2 : Disulfuro de Carbono
P3 N5 : Pentanitruro de Trifsforo P4 S3 : Trisulfuro de Tetrafsforo

13. NOMENCLATURA COMERCIAL

Los compuestos qumicos se expenden generalmente de tres formas: de grado relativo (gran pureza);
qumicamente puros (Q.P) de menor pureza que la anterior, grado comercial o grado industrial o
farmacutico (USP), stos ltimos contienen impurezas y tienen nombres especiales:

Nombre Comercial Nombre del componente principal Frmula

cido muritico Cloruro de hidrogeno HCl(ac)
Agua regia cido clorhdrico y ntrico 3HCl(ac) + HNO3(ac)
Agua oxigenada Perxido de hidrgeno H2O2
Alumbre Sulfato de aluminio y potasio.12 H2O KAl(SO4)2.12H2O
Cal Carbonato de calcio CaCO3
Cal apagada Hidrxido de calcio Ca(OH)2
Cal viva xido de calcio CaO
Leja Hipoclorito de sodio NaClO
Potasa Carbonato de potasio K2CO3
Potasa custica Hidrxido de potasio KOH
Sal de cocina Cloruro de sodio NaCl
Sal de Epson o sal inglesa Sulfato de magnesio .7H2O MgSO4.7H2O
Sal de soda Carbonato de sodio.10H2O Na2CO3.10H2O
Salitre Nitrato de potasio KNO3
Sosa Carbonato de sodio Na2CO3
Soda custica Hidrxido de sodio NaOH
Yeso Sulfato de calcio (anhidro) CaSO4
Aceite de vitriolo cido sulfrico H2SO4(ac)
Blenda Sulfuro de zinc ZnS
Galena Sulfuro de plomo PbS
Pirita Sulfuro de hierro FeS o FeS2
Corindn xido de aluminio Al2O3
Gas hilarante Monxido de dinitrgeno N2O
Oxilita Perxido de sodio Na2O2
Borax Tetraborato de sodio. 10H2O Na2B4O7.10H2O

EL AGUA

1. Definicin y Estructura

Es un compuesto molecular constituido de hidrgeno y oxgeno de formula H2O. Cada molcula est
constituida por un tomo de oxgeno unido por enlace covalente a los tomos de hidrgeno; en esta
unin el oxgeno es ms electronegativo que el hidrgeno por lo que forma un enlace covalente polar.
De acuerdo a su geometra espacial el agua es una molcula polar, planar angular con ngulo de enlace
aproximadamente 105.

329
 2. Propiedades

Sus propiedades fsicas, como el punto de fusin, ebullicin, tensin superficial, viscosidad, densidad,
calor especfico, son atribuibles a la fuerte interaccin de sus molculas polares.
A diferencia de la mayora de sustancias que al calentarse se expanden y al enfriarse se contraen. El
agua no se contrae sino que tiende a expandirse a 4 C, esto se debe a sus enlaces puente de
hidrgeno. Esto explica porque el hielo es menos denso que el agua lquida.

Propiedades qumicas :
- Constituye el medio ms eficaz para llevar a cabo la mayor cantidad de reacciones qumicas.
- Es un compuesto muy estable pues requiere de gran cantidad de energa para descomponerse.
- Reacciona con muchos metales desprendindose hidrgeno.
- Reacciona con xidos formando hidrxidos.
- Reacciona con muchas sustancias produciendo reacciones de doble sustitucin (Hidrlisis).

3. Clases

Agua natural: Todas las aguas naturales son impuras, porque contienen sustancias disueltas; entre ellas
tenemos el agua de lluvia, el agua de mar, entre otras.
Las impurezas pueden ser: Slidos en suspensin, sales disueltas, gases disueltos y sustancias orgnicas
disueltas.

Agua potable: Solucin que contiene pequeas cantidades de aire disuelto y tambin pequeas
cantidades de diversas sales (cloruros, bicarbonatos, sulfatos de sodio, calcio, etc.)

Agua dura: Agua que contiene elevadas concentraciones de sales principalmente de calcio, magnesio y
hierro en menor proporcin. No es apta para consumo humano ni industrial.

Agua destilada: Se obtiene por evaporacin y condensacin inmediata de las aguas naturales al
someterse a una operacin de ebullicin, en la cual el vapor es condensado en el refrigerante. El agua
destilada se puede someter a uno, dos y tres operaciones, recibiendo el nombre de bi y tridestilada.

Agua pesada: Compuesto formado por el istopo Hidrgeno-2 con el oxgeno. Como al istopo de
Hidrgeno-2 se le llama Deuterio (D) las frmulas del agua pesada son: 2H2O D2O

Ejercicios

01. Cul de los siguientes compuestos no representa Cules estn escritos incorrectamente?
a un hidrxido? a) I, II b) Slo III c) II, III
a) Soda custica b) Oxilita d) III, IV e) I, II, IV, V
c) Cal apagada d) Potasa custica
e) Leche de magnesia 04. Cules proposiciones son correctas?
I. La oxilita est formada por el perxido de
02. Indique la relacin frmula nombre no correcta: sodio
a) KH: Hidruro de potasio II. En el xido mangnico existe transferencia
b) NH3: Trihidruro de nitrgeno de seis electrones
c) CrH2: Hidruro de cromo II III. El hidrxido de aluminio es el componente
d) CuH2: Hidruro cuproso principal del anticido mylanta
e) MgH2: Hidruro de magnesio IV. La frmula AlKH4 es el hidruro alumnico
potsico
03. De los siguientes compuestos:
I. Li2O II. BeO III. Hg2O3 a) I, II b) I, II, III c) II, III
IV. PbO V. Fe2O3 d) II, IV e) Todas

330
05. La siguiente frmula: BaO2, corresponde al 11. Indique la proposicin incorrecta:
a) xido de bario b) xido brico a) El cloruro de sodio es el componente principal
c) Perxido de bario d) Perxido barioso de la sal de mesa
e) Diperxido brico b) El CuSO4 es el sulfato cprico
c) Los cidos neutralizan a los hidrxidos para
06. Indique las proposiciones incorrectas: formar sales
I. El permanganato frrico tiene por frmula a d) El cido ydico es un hidrcido
Fe(MnO4)3 e) Los oxcidos provienen de la hidratacin de
II. El sulfato urico tiene una atomicidad igual a un anhdrido
17
III. El carbonato de calcio es una sal haloidea 12. Hallar la atomicidad de los siguientes
IV. Los cidos generalmente corroen a los compuestos, respectivamente: cido selenhdrico;
metales carbonato clcico; cido sulfuroso; telururo
a) Slo I b) Slo II c) Slo III cprico
d) I, II, III e) Ninguna a) 2; 6; 7; 3 b) 3; 7; 5; 2 c) 3; 5; 6; 2
d) 4; 5; 3; 3 e) 2; 5; 3; 4
07. Ordene los siguientes compuestos de menor a
mayor atomicidad: A +B
13. Hallar E, si: E = y tenemos que
I. Hielo seco C
II. Cal viva A = atomicidad del sulfato frrico
III. Milanta B = atomicidad del bromato de potasio
IV. Diborano C = atomicidad del cido fosfrico
V. Silano a) 13/4 b) 11/4 c) 3
a) I, II, III, IV, V b) V, IV, III, II, I d) 8/5 e) 3/4
c) I, III, V, II, IV d) II, I, V, III, IV
e) III, II, IV, V, I 14. Indica el nombre incorrecto de los siguientes
cidos, segn la nomenclatura sistemtica
08. Relacionar correctamente: estequiomtrica:
I. Dicromato mercrico II. Bromuro arico a) H2SeO4 Tetraoxoselenato (VI) de
III. cido telurhdrico IV. cido cloroso hidrgeno
a. Hidrcido b. Oxisal b) HNO3 Trioxonitrato (V) de hidrgeno
c. Haloidea d. Oxcido c) H3SbO4 Tetraoxoantimonato (V) de
a) I a; II b; III c; IV d hidrgeno
b) I c; II d; III a; IV b d) HIO2 Dioxoyodito (III) de hidrgeno
c) I b; II c; III a; IV d e) H4B2O5 Pentaoxodiborato (III) de
d) I d; II a; III c; IV b hidrgeno
e) I a; II c; III b; IV d
15. Cul de las siguientes frmulas posee su nombre
09. Indicar la atomicidad de las siguientes sustancias incorrecto segn la nomenclatura sistemtica
respectivamente: funcional?
I. Ion dicromato a) H3AsO4 cido tetraoxoarsnico (V)
II. Bisulfato arico b) H2 TeO4 cido tetraoxotelrico (VI)
III. Perclorato estnnico c) HBrO2 cido dioxobrmico (III)
IV. Salitre d) HPO3 cido trioxofosfrico (V)
a) 9; 21; 19; 5 b) 9; 19; 21; 5 e) H4Sb2O5 cido pentaoxodiantimonioso (III)
c) 19; 21; 5; 5 d) 15; 23; 25; 3
e) 5; 17; 17; 10 16. Marque la alternativa que contenga el nombre
incorrecto para el siguiente compuesto: Cu2HPO 4
10. Indica la relacin frmula nombre correcta: a) Orto fosfato cido cuproso
a) MnSO4: sulfato mangnico b) Hidrgeno fosfato de cobre (I)
b) NH4 IO4: Yodato de amonio c) Hidrogenotetraoxofosfato (V) de cobre (I)
c) NaHCO3: Carbonato de sodio d) Monohidrgenofosfato de cobre (I)
d) K2Cr2O7: Dicromato de potasio e) Tetraoxohidrogenofosfato (V) de dicobre
e) Ca(NO3)2: Nitrito de calcio

331
 Reacciones Qumicas

JOHN DALTON (1766 - 1844)

John Dalton, hijo de un humilde tejedor, naci en Cumberland, Inglaterra.
Estudi inicialmente en una escuela rural y su progreso fue tan rpido que a
la edad de doce aos se convirti en maestro de la escuela. Siete aos ms
tarde lleg a ser director de la misma. En 1793, se traslad a Manchester y
all se estableci para el resto de su vida. En principio, ense Matemticas,
Fsica y Qumica en un colegio. No obstante, cuando pens que estas
obligaciones docentes interferan sus estudios cientficos, renunci al puesto
y acept alumnos privados, a quienes enseaba Matemticas y Qumica, para
sufragar sus gastos.
Dalton formul su teora atmica en 1803. Aunque propuso que los
compuestos estaban formados por la combinacin de tomos de elementos
diferentes en proporciones definidas por nmeros enteros pequeos, Dalton
no dispona de ningn procedimiento fiable para determinar las relaciones en
que se combinaban los diferentes tomos. En esa situacin supuso que, cuando slo se conoca un compuesto de
dos elementos A y B, la frmula del compuesto debera ser la ms sencilla posible, AB. Basndose en esta
suposicin y tomando en consideracin las masas atmicas de distintos elementos que se combinaban entre s,
fue capaz de deducir masas atmicas relativas. Fue el primero en publicar una tabla incluyendo valores de
dichas masas atmicas relativas.

Las reacciones qumicas son las variaciones producidas en la naturaleza y composicin de las sustancias debido
a efectos termodinmicos como la presin y la temperatura; cinticos como un catalizador; fotoqumicas como
las radiaciones U.V.; etc. producindose nuevas sustancias con propiedades diferentes a las de las sustancias
originales.
Durante una reaccin qumica, los tomos, molculas o iones interaccionan y se reordenan entre s para formar
los productos. Durante este proceso se rompen enlaces qumicos y se forman nuevos enlaces. Los reactivos y los
productos pueden estar en estado slido, lquido o gaseoso, o pueden estar en solucin.

CaCO
3(s) CO
2(g)

HCl(ac) H2 O (l)

CaCl
2(s)
reactivos productos

1. REACCIN QUIMICA: Es un cambio fenmeno que modifica la composicin qumica de las

sustancias para formar nuevas sustancias de composicin diferente, siempre va acompaado de una
variacin de energa. TODO CAMBIO QUIMICO IMPLICA UN CAMBIO FISICO : LA VARIACION DE
ENERGIA
Evidencias que demuestran la ocurrencia de una reaccin qumica:
* Cambio de color.
* Liberacin o absorcin de energa.
* Desprendimiento de un gas.
* Formacin de precipitados.

2 ECUACIN QUMICA : Es la representacin simblica de una reaccin qumica, donde se especifica

la parte cualitativa y cuantitativa de los reactantes y productos. Debe cumplir con la ley de la
conservacin de la materia y la energa y debe representar un hecho real:

332
 aA + bB cC + dD

Reactantes Productos

Algunas ecuaciones qumicasrepresentan reacciones que no se producen, por lo tanto no deben usarse. Por
ejemplo:
CuO + H2O Cu(OH)2

MnO + H2O Mn(OH)2

Ag2O + H2O 2Ag(OH)

3. CLASIFICACIN:
I DE ACUERDO A LA TRANSFERENCIA O NO DE ELECTRONES Y A LA VARIACIN DEL ESTADO
DE OXIDACIN.

1. R. DE METATESIS O DOBLE DESPLAZAMIENTO

Se produce entre compuestos inicos en solucin acuosa. Existe un intercambio de iones. No cambia el
estado de oxidacin tampoco hay transferencia de electrones.

Corresponden a este tipo de reacciones, las Reacciones de precipitacin y neutralizacin (Acido Base
de Arrhenius):

Reaccin de neutralizacin: Es la reaccin entre una sustancia de carcter cido y una sustancia de
carcter bsico, para formar una sal. Si la base es un hidrxido, entonces tambin se forma agua.

Ejemplo : 2 NaOH(ac) + H2SO4 (g) Na2SO4 (ac) + 2H2O( l )

Reaccin de precipitacin: Aquella que se producen entre compuestos inicos en soluciones acuosas
intercambiando cationes y aniones para formar un compuesto insoluble el cual es denominado precipitado.

Ejemplo : AgNO3(ac) + NaCl(ac) AgCl + NaNO3(ac)

Precipitado

Para predecir si una sustancia es soluble (acuosa) o insoluble slido) , se debe guiar por el anin presente
en la sustancia.

La siguiente tabla permite predecir la ocurrencia o no ocurrencia de las reacciones de precipitacin,

basndose en la solubilidad de los compuestos inicos en agua.

333
 COMPUESTOS SOLUBLES INSOLUBLES

1 Sales del Grupo I-A, NH4+ Todas -------

_____
2 Nitratos, Cloratos, Acetatos Todas
3 Cloruros, Bromuros, Ioduros La mayora Los de Ag+ , Pb2+
Hg 22 + y HgI2
4 Sulfatos La mayora Los de Ag+, Pb2+ , Hg2+
Ca+2,Sr+2 , Ba 2+
5 Grupo I A,
Oxidos La mayora
Ca+2 , Sr+2 , Ba+2
6 La mayora
Hidrxidos Grupo I A,
NH4+ , Ca2+ , Sr2+ , Ba2+
7 Carbonatos, fosfatos, Sulfitos, sulfuros Grupo I A, NH+4 La mayora

2. REACCIONES REDOX: Aquella reaccin en la que cambian los estados de oxidacin de algunas sustancias,
debido a la transferencia de electrones.

Pueden ser:
A. DE ADICION: Dos o ms reactantes forman un solo producto.
Son del tipo A+B C
Sntesis del agua:
2H2(g) + O2(g) 2H 2O(l)

Sntesis del amonaco o sntesis de Haber:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Metal + oxgeno xido metlico

2 Mg(s) + O2(g) 2 MgO(s)
4 Al(s) + 3 O2(g) 2 Al2O3(s)

No metal + oxgeno xido de no metal

S(s) + O2(g) SO2(g)
N 2(g) + O2(g) 2 NO(g)

Metal + no metal sal

2 Na(s) + Cl2(g) 2 NaCl(s)
2 Al (s) + 3 Br2(l) 2 AlBr3(s)

xido metlico + agua base (hidrxido metlico)

Na2O (s) + H 2O(l) 2 NaOH(ac)
CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac)

xido de no metal + agua oxcido

SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)
Cuando la reaccin implica la formacin de un compuesto a partir de sus elementos, se denomina
REACCION DE FORMACION o SNTESIS y generalmente libera energa.

334
 Ejemplo : H2 (g) + Cl2(g) 2HCl(g ) H = - 92,3 kj/mol (Exotrmica)
2H2 (g) + O2(g) 2 H2O(l ) H = - 285,8 kj/mol (Exotrmica)
N2 (g) + 2 H2 (g) N 2H4 (l ) H = + 50,4 kj/mol (Endotrmica)
I (g) + H2 (g) 2 HI (gl ) H = + 25,9 kj/mol (Endotrmica)

Nota:. No toda reaccin de adicin es redox.

Ejemplo : H2O ( l ) + CO2(g) H2CO3 (ac)

B. DE DESCOMPOSICIN
Un reactante se descompone en 2 ms productos por medio de un agente energtico externo
(calor, luz, corriente elctrica, etc) un catalizador.
Son del tipo A B+ C

Por ejemplo: algunos xidos metlicos se descomponen para dar el metal libre ms oxgeno, y otros dan un
xido inferior; algunos son muy estables y se resisten a la descomposicin por calentamiento.
2 HgO(s) 2 Hg(l) + O2(g)
2 PbO2(s) 2 PbO(s)+ O 2(g)

Los carbonatos y los bicarbonatos se descomponen al calentarlos para dar CO 2.

CaCO 3(s) CaO(s) + CO2(g)
2 NaHCO3(s) Na2CO3(s)+ H2O(g) + CO2(g)

Varios:
2 KClO3(s) 2 KCl(s) + 3 O 2(g)
2 NaNO3(s) 2 NaNO2(s)+ O2(g)
2 H2O2(l) 2 H 2O(l) + O2(g)

Ejemplo : 2H2O( l ) 2H2 (g) + O2(g) (electrlisis )

qe
Donde qe = corriente elctrica

Nota : Existen algunas reacciones de descomposicin que no son REDOX

Ejemplo : CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

calor

335
 C. DE DESPLAZAMIENTO SIMPLE:
Se presenta cuando un elemento qumico mas activo mas reactivo desplaza a otro elemento menos
reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto.
Son del tipo
A + BC AC + B

Elemento Elemento

Ejemplo : 2Fe(s) + 6HCl(ac) 2Fe Cl3 (ac) + 3H2 (g)

Cuando en la reaccin de desplazamiento simple reacciona un metal con un cido la reaccin se

denomina: CORROSION

Serie electroqumica de tensiones(Actividad qumica).

Ordenamiento decreciente de metales y no metales, segn su propiedad de desplazar al siguiente de la
serie, de su disolucin.

Li > K > Ca > Na > Mg > Ba > Al > Mn > Zn > Cr > Fe > Cd > Co > Ni > Sn > Pb > H > Cu > Ag > Hg > Au > Pt

Se incrementa su reactividad qumica

Para los anfgenos: S > Se > Te

Para los halgenos: F > Cl > Br > I

3. REACCIONES ACIDO-BASE:( segn Lewis)

Son aquellas en las que hay transferencia de electrones, mediante enlace covalente coordinado, y no vara el
estado de oxidacin.

Ejm.
Las Neutralizaciones cido base de ARRHENIUS
2 NaOH(ac) + H2SO4 (g) Na2SO4 (ac) + 2H2O( l )

Las reacciones acido base de BRONSTED & LOWRY

HCl(ac) + H2O( l ) H3O + (ac) + Cl - (ac)

Las reacciones entre xidos bsicos y xidos cidos

CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s)

II. SEGN LA ENERGA CALORIFICA INVOLUCRADA

Pueden ser :
a) Reaccin exotrmica :
Aquella que libera energa calorfica a los alrededores. Al calor liberado se le denomina CALOR DE
REACCION O ENTALPIA DE LA REACCION ( H ) el cual tiene signo negativo.
En esta reaccin, la suma total de las energas de los reactantes es mayor a la suma total de las
energas de los productos.
Pertenecen a este tipo las reacciones de combustin, neutralizacin y la gran mayora de las
reacciones de adicin.
Ejemplo : N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) AH = - 46,2 kJ/mol

b) Reaccin endotrmica : Aquella que absorbe energa calorfica conforme se lleva a cabo. Al calor
absorbido tambin se le denomina CALOR DE REACCION O ENTALPIA DE LA REACCION el cual
tiene signo positivo.

336
 Esta reaccin no es espontnea. Por ejemplo, pertenece a ste clase, la reaccin de descomposicin
trmica pirlisis.

Ejemplo : CaCO3(s) + Calor CaO(s) + CO2(g)

PERFILES DE REACCIONES EXDOTERMICAS Y ENDOTERMICAS

Complejo Complejo
activado activado
Ep Ep

Energa
de activacin
Energa
de activacin

Producto
Reactivo s
s DH<0 DH>0

Reactivo
Producto s
s
Transcurso de la reaccin Transcurso de la reaccin

REACCION EXOTERMICA REACCION ENDOTERMICA

Para que las sustancias reaccionen, sus tomos o molculas deben tener choque eficaces y adems se
debe adquirir una energa suficiente para que se inicie la reaccin, esta energa mnima se denomina
energa de activacin.

En el transcurso de la reaccin se forma el complejo activado, que es una asociacin transitoria muy
inestable, diferente a reactantes y a productos.

III. OTRAS REACCIONES QUIMICAS

a) Reaccin reversible : Aquella que se efecta en ambos sentidos: hacia la derecha ( en el sentido de
formacin de los productos ), y hacia la izquierda ( en el sentido de regeneracin de los reactantes ).
H+
Ejemplo : CH3COOH + HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 + H2O
Ac. Actico Alcohol Acetato de etilo
Etlico

H2O + CO2(g) H2CO3

b) Reaccin cataltica: Aquella que para que se produzca a una mayor velocidad es necesario realizarla
en presencia de una sustancia (catalizador) que acelere la velocidad de la reaccin.
Al trmino de la reaccin, la cantidad de catalizador inicial es la misma.

337
 MnO2
Ejemplo : KClO3 (s) KCl (s) + O2
calor

CIDOS Y BASES

1. CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS CIDOS Y LAS BASES:

CIDOS BASES
1. Presentan sabor agrio 1. Presentan sabor custico o amargo

2. Cambian de color a los pigmentos orgnicos 2. Cambian de color a los pigmentos orgnicos.

3. Reaccionan con metales activos liberando 3. Al reaccionar con los cidos originan sales
hidrgeno.
Zn + 2 HCl Zn Cl2 + H2 -
4. Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos 4. No reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos
liberando CO2.
Ca CO3 + 2 HCl Ca Cl2 + H2O + CO2 -
Na H CO3 + HCl Na Cl+ H2O + CO 2 -
5. Sus soluciones acuosas conducen la 5. Sus soluciones acuosas conducen la electricidad.
electricidad.
6. Su accin es neutralizada por las bases. 6. Su accin es neutralizada por los cidos.

7. Al medir experimentalmente con un 7. Al medir experimentalmente con un pH metro da un

pH metro da un valor: pH < 7. valor: pH > 7

2. TEORAS CIDO BASE

BREVE CONTEXTO HISTRICO:
Las primeras definiciones de los cidos (Boyle 1627-1691)
se basaron en ciertas propiedades empricas: sabor agrio
(vinagre = acetum), virar al rojo el papel de tornasol,
desprender hidrgeno con ciertos metales, producir
efervescencia de los carbonatos de metales
alcalinotrreos.
Las bases, los lcalis (en rabe "ceniza" de las plantas) eran
otro grupo de compuestos que neutralizaba los efectos de
los cidos. Tenan sabor amargo, eran deslizante al tacto,
viraban a azul el papel de tornasol, disolvan al azufre, etc.
En 1787 Lavoisier propuso que todos los cidos se compona
de un principio acidificante, oxgeno y de una base
acidificable, tal como fsforo o azufre. Pero en 1811,
Humphry Davy demostr que los cidos clorhdrico (HCl),
sulfhdrico (H2S), etc. no tenan oxgeno y que muchos compuestos binarios del oxgeno (xido de calcio,
xido de potasio, etc.) carecan de propiedades cidas.
En 1838 Liebig indico que todos los cidos deben contener hidrgeno sustituible por metales.
Aunque hay muchas diferentes definiciones de los cidos y las bases, en esta seccin introduciremos los
fundamentos de la qumica de los cidos y las bases.

338
A) TEORA DE SVANTE ARRHENIUS ( 1887 )

+
cido: Es aquella sustancia que al disolverla en agua se ioniza liberando iones hidrgeno ( H )
denominados tambin protones. Ejemplo :

HCl(g) + H2O (l) H3O + (ac) + Cl (ac)

Nota : H3O + (ac) = H+ (ac)

Base: Es aquella sustancia que al disolverla en agua se disocia liberando iones oxhidrilo ( OH - ).
Ejemplo :
KOH (s) + H2O (l) K + (ac) + OH (ac)

B) TEORIA DE BRONSTED & LOWRY ( 1923 )

a. cido : Es cualquier sustancia capaz de donar (ceder ) protones.

b. Base : Es cualquier sustancia capaz de aceptar protones.

HCl(ac) + H2O( l ) H3O + (ac) + Cl - (ac)

Acido Base Acido Base

Par conjugado

Par conjugado

NH3 (ac) + H2O(l) OH - (ac) + NH4 + (ac)

Base Acido Base conjugada Acido conjugado
del cido de la base

Par conjugado

Par conjugado

Puesto que la teora de Bronsted Lowry hace nfasis en la transferencia de protones, este concepto
tambin es aplicable a reacciones que no se llevan a cabo en disolucin acuosa.

Anfteros.- Son aquellas sustancias que se comportan en algunas reacciones como cidos y en otras
reacciones como bases. Ejemplos : el agua ( H2O ), el etanol ( CH3CH2OH ), el hidrxido de aluminio (
Al(OH)3 ), el oxianin bicarbonato ( HCO3 - ).

C) TEORA DE G. N. LEWIS (1932)

a. cido: Es cualquier ion o molcula capaz de aceptar un par de electrones para formar un enlace
covalente coordinado.

339
 En general, una especie qumica es un cido de Lewis cuando cumple con cualquiera de los
siguientes requisitos:
Es un ion positivo. Ejemplo : Cu 2+ , K 1+
Es una molcula cuyo tomo central no ha alcanzado con el octeto electrnico. Ejemplo :
AlCl3 , BeCl2
Es un xido no metlico. Ejemplo : CO2, SO3
b. Base : Es cualquier ion o molcula capaz de donar un par de electrones para formar un enlace
covalente coordinado.
En general, una especie qumica es una base de Lewis cuando cumple con cualquiera de los
siguientes requisitos:
Es un ion negativo. Ejemplo : F 1- , S 2-
Es una molcula cuyo tomo tiene uno o ms pares electrnicos no compartidos Ejemplo : H2O
, NH3
Es un xido metlico. Ejemplo : CaO, K2O

Los cidos y bases de LEWIS incluyen a sus respectivos cidos y bases de BRONSTED & LOWRY y de
ARRHENIUS.

ARRHENIUS.

BRONSTED &
LOWRY
LEWIS

FUERZA DE ACIDOS Y BASES

a) cidos y bases fuertes.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan
completamente.

cidos
HClO4; HI; HBr ; HCl; H2SO4 ; HNO3,
fuertes
Bases
LiOH ; NaOH; KOH ; Ca(OH)2 ; Sr(OH)2 ; Ba(OH)2
fuertes

b) cidos y bases dbiles.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan solo
parcialmente. Al final de la disolucin se establece un equilibrio entre los iones
formados y las molculas no ionizadas.
cidos HNO2 ; H2SO3 ; H2CO3 ; H3PO4 ; HF ; HCOOH;
dbiles CH3COOH ; C 6H5COOH
Bases Al( OH )3 ; Cu( OH )2 ; Zn( OH )2 ; NH3 ; CH3NH2;
dbiles (CH3)2 NH ; (CH3)3N ; C6H5NH2

En nuestro enfoque de la escala de fuerzas de cidos y bases ser de mejor provecho usar la definicin de
Brnsted Lowry, pues encara con mayor claridad el comportamiento de los cidos y bases en soluciones
acuosas y otros disolventes
Segn Brnsted-Lowry, en solucin acuosa, tenemos:

340
 CIDO FUERTE CIDO DBIL
Dona fcilmente H + Es dificultoso el desprendimiento de H +
de la
molcula del cido
HCl + H2O H3O + + Cl

HF + H2O H3O+ + F

BASE FUERTE BASE DBIL

Acepta H+ con mucha facilidad Acepta H+ con poca afinidad

NH2 + H2O NH3 + OH NH3 + H2O NH4+ + OH

ELECTRLITO Compuesto que se descompone en iones en un disolvente. La cantidad de molculas del

compuesto que se ioniza depende de:
Naturaleza del electrlito
Concentracin
Temperatura
Ejemplos:
cidos fuertes : HCl(ac) ; HClO4(ac); HBr(ac); H2SO4(ac); HI(ac) , HNO3(ac)

* Hidrxidos de IA : NaOH, KOH, (RbOH, CsOH son escasos y LiOH es poco soluble)

Bases fuertes * Hidrxidos de IIA : Ca(OH)2, Sr(OH)2, y Ba(OH)2, (El Mg(OH)2 es poco soluble, por
esto se usa como anticido, de lo contrario causara daos
en tejidos digestivos)
* Hidrxidos de IIIA : TOH

En general: Un cido o una base fuerte, son sustancias que se consumen o disocian por completo;
mientras los cidos y bases dbiles lo hacen parcialmente

Por qu en los cidos y bases dbiles se establece el equilibrio?

Los cidos dbiles se ionizan parcialmente en agua, porque sus bases conjugadas son fuertes, por ende tiene
gran facilidad para ganar protones H+ y la reaccin inversa () para restituir las molculas es la dominante,
establecindose fcilmente el equilibrio inico.
H+ H+

HA + H2O A- + H3O+
HA
A-
cido dbil Base conjugada
fuerte
H3O+
H2O

Importante
Los pares conjugados tienen fuerzas opuestas, es decir cuanto ms dbil es un cido, su base
conjugada es la ms fuerte. Cuanto ms fuerte es un cido, su base conjugada es la ms dbil.

Las bases dbiles se ionizan parcialmente en agua porque sus cidos conjugados son fuertes, por ende tienen
gran facilidad para ceder protones H+, razn por la cual la reaccin inversa es vigorosa () e inevitablemente se
llega al equilibrio inico. Por ejemplo tenemos el caso de NH3.

341
 H+ H+

B + H2O BH+ + OH

Base dbil cido conjugado

fuerte

Importante
Cuanto ms dbil es una base, su cido conjugado es ms fuerte. Cuanto ms fuerte es una base, su
cido conjugado es ms dbil.

La fuerza relativa de los cidos dbiles en solucin acuosa se mide en funcin a su constante de acidez, Ka.
Cuanto mayor es Ka, es mayor la fuerza cida. En forma similar para las bases dbiles, a mayor Kb es mayor la
fuerza relativa de la base.

variacin variacin
Fuerza cida Ka Fuerza bsica Kb
directa directa

Podemos diferenciar entre los cidos fuertes, el ms fuerte y el ms dbil?

La respuesta a esta interrogante es afirmativa. Se sabe que los cidos fuertes (HCl, HBr, HI, HNO3, H2SO4 y
HClO4) en el agua estn completamente ionizados, es decir, sus fuerzas cidas estn niveladas (igualadas); por
ello se dice que el agua es un disolvente nivelador para dichos cidos. Pero, si utilizamos un disolvente de mayor
carcter cido que el agua, como por ejemplo el cido actico, CH3COOH, las pruebas experimentales de
conductividad elctrica demuestran que dichos cidos estn ionizados parcialmente, con diferente grado de
ionizacin ().
Por ejemplo:

H+

HClO4 + CH3COOH ClO-4 + CH3COOH+2 K 'a

cido base
H+

HCl + CH3COOH Cl- + CH3COOH+2 K "a

cido base

Experimentalmente se demuestra que en el primer caso hay mayor grado de ionizacin. Por ello K ' a > K "a y
concluimos que la fuerza cida de HClO4 es mayor que la del HCl. As se ha logrado establecer el siguiente
orden de fuerza de acidez: HClO4 > HI > HBr > HCl > H2SO4 > HNO3.
El CH3COOH permiti diferenciar la fuerza relativa de los llamados cidos fuertes, por esta razn se le
denomina disolvente diferenciador.

Tabla 5.1 Se muestra la variacin de la fuerza cida de algunos cidos muy comunes e importantes y la
variacin de la fuerza bsica de sus respectivas bases conjugadas. Se confirma que un cido ms fuerte genera
una base conjugada ms dbil y un cido ms dbil genera una base conjugada ms fuerte.

342
 CIDO BASE CONJUGADA
cido Perclrico HClO4 Ion Perclorato ClO -4
cido Yodhdrico HI Ion Yoduro I-
cido Bromhdrico HBr Ion Bromuro Br -
Cl -

bsica
cido Clorhdrico HCl Ion Cloruro
cido Sulfrico H2SO4 Ion Bisulfato HSO -4
cido Ntrico HNO3 Ion Nitrato NO -3

Aumenta la fuerza cida

Aumenta la fuerza
In Hidronio H3O+ Agua H2O
cido Fluorhdrico HF Ion Fluoruro F-
cido Nitroso HNO2 Ion Nitrito NO -2
cido Benzoico C6H5COOH Ion Benzoato C6H5COO-

cido Actico CH3COOH Ion Acetato CH3COO -

-

cido Carbnico H2CO3 Ion Bicarbonato HCO -3

cido Hipocloroso HClO Ion Hipoclorito ClO -
cido Cianhdrico HCN Ion Cianuro CN-

COMPARACION DE LA FUERZA DE LOS CIDOS

Si queremos determinar las fuerzas relativas de los cidos nos basamos en sus estructuras moleculares,
teniendo presente que estn a la misma temperatura y en un disolvente comn. Establecemos nuestros criterios
de la manera siguiente:

VARIACIN DE FUERZA CIDA EN ACIDOS HIDRACIDOS

Para explicar este hecho consideremos dos factores: polaridad de enlace y energa de enlace de esto podemos
concluir:
La fuerza de acidez para los hidrcidos de elementos que pertenecen a un grupo vara en forma
inversa con la polaridad de enlace.
El factor determinante en la fuerza cida de los hidrcidos es la energa de enlace.

Ejemplo:

* HF < HCl < HBr < HI

* H2O < H2S < H2Se < H2Te

VARIACIN DE FUERZA CIDA EN OXCIDOS

CASOS:
1. CIDOS OXCIDOS DE UN MISMO ELEMENTO:
A mayor E.O. del tomo central, mayor fuerza del cido

H ClO < HClO2 < HClO3 < HClO4

Cl(+1) Cl(+3) Cl(+5) Cl(+7)

343
 Se explica: A medida que el tomo central sea ms positivo atraer con mayor
intensidad los electrones de enlace con el oxgeno y el enlace O - H se
debilita y se desprende H + con mayor facilidad.

2. CIDOS OXCIDOS DE ELEMENTOS QUE PERTENECEN AL MISMO GRUPO, TIENEN EL MISMO

E.O. Y PRESENTAN IGUAL FORMULACIN HXZO Y
A mayor electronegatividad del tomo central, mayor fuerza del cido

HIO3 < HBrO3 < HClO3

I (2,5) Br (2,8) Cl (3,0)

Se explica: Cuando el tomo central es ms electronegativo atraer ms

intensamente los electrones de enlace con el oxgeno y se debilita el
enlace O - H desprendiendo H + fcilmente

3. CIDOS POLIPRTICOS (con ms de un hidrgeno)

A mayor carga negativa, menor fuerza del cido

-1
H3PO4 > H2PO4 > HPO4 -2

Se explica: Se hace ms fcil retirar H + de los cidos con mayores cargas

negativas debido a la atraccin electrosttica que estos
ejercen

4. INDICADORES
Son compuestos orgnicos de estructura compleja que tienen la propiedad de virar de color al variar el
valor del pH dentro de un rango determinado. Qumicamente estos indicadores son cidos dbiles (HIn) y
se ionizan segn:

HIn H1+ + In1-

Color 1 Color 2

En la siguiente tabla se muestran algunos indicadores colorimtricos utilizados para determinar la acidez o
basicidad de una solucin.

Color
Indicativo Intervalo de pH
En medio cido En medio bsico
Papel de tornasol rojo Rojo Azul 68
Papel de tornasol azul Rojo Azul 6 -8
Fenolftalena Incoloro Rosado grosella 8,3 10
Anaranjado de metilo Rojo Amarillo 3,1 4,4
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4,2 6,3

Reconocimiento experimental de la naturaleza cido base de una sustancia S con papel de tornasol.

344
 Si S fuera cido Si S fuera base
* El tornasol azl * El tornasol rojo
se volvera rojo se volvera azl

Las naranjas, limones y otros frutos ctricos, contiene cido ascrbico (vitamina C ) y cido ctrico. El sabor
agrio de estos frutos se debe a la presencia de estos cidos.

Ejemplos :
1. Si en solucin acuosa se hace reaccionar el cromato de potasio y el nitrato de plata cuales son las
formulas de las nueva sustancia que se pueden obtener?
a) Ag2Cr207 + KNO3 b) Ag2 Cr207 + AgNO2 c) AgCr04 + KNO2
d) Ag2Cr04 + KNO3 e) K2 Cr04 + AgN03
Solucin:
El nitrato de plata es: AgNO3
El cromato de potasio es: K2 Cr O4
=> AgNO3 (ac) + K2 Cr 04 (a c) Ag2 Cr 04 + KN03 Rpta: d

2. Seale verdadero (V) o falso (F)

( ) El NH3 y BH3 Son bases de Lewis
( ) El CO2 es cido de Lewis y el agua es base de Lewis.
( ) Segn ARRHENIUS la neutralizacin se representa por H+ + OH- H2O
( ) La siguiente reaccin es cido base de Lewis : Ag + + 2NH3 [Ag (NH3)2]+
a) VFFV b)FFFF c) VVVV d) FVVV e) FVFV
Solucin:
NH3 y el BH3 tienen en la siguiente la formula electrnica. Respectivamente:
H
l
NH3 : N- H Es una base de Lewis.
l

H
H
l

BH3 B- H Es un cido de Lewis

l

H Primera proposicin Falsa

El CO2 y el H2O tiene la siguiente formula electrnica respectivamente:

CO2 O = C = O Es un cido de Lewis por resonancia
H2O : Es una base de Lewis

H H
v Segunda proposicin = verdadera
v Tercera proposicin = verdadera
v Cuarta proposicin = verdadera Rpta: d
3. En la siguiente reaccin indique quines conforman el par cido base (en ste orden)

HF + HNO2 H2NO+2 + F
I II III IV
a) I y II b) I y III c) II y III d) I y IV e) III y IV

345
 Reacciones Redox

1. DEFINICIN .- Son aquellas reacciones en las cuales existen elementos que varan de estado de
oxidacin (EO ) debido a la transferencia de electrones., dando lugar a los procesos de oxidacin y
reduccin.
Ejemplo :

EO = 0 0 4+ 2-
C + O2 C O2

Cuadro Comparativo entre los procesos de Oxidacin y Reduccin

CARACTERSTICAS OXIDACIN REDUCCIN
Estado de oxidacin Aumenta su E.O. Disminuye su E.O.
Transferencia de electrones Por prdida Fe0 Fe3+ + 3e Por ganancia: Cl2 + 2e 2Cl-
El reactante que sufre Agente reductor: Fe Agente oxidante: Cl2
En el producto la sustancia que La forma oxidada: Fe3+ La forma reducida: Cl-
se . es
Son procesos simultneos Si Si
El nmero de electrones ganados y perdidos son iguales

2. OXIDACIN.-
Es la prdida de electrones por parte de un tomo o conjunto de tomos. Ejemplo :
o 3+
Fe Fe + 3 e- (Semirreaccin de oxidacin)
26 e - 23 e
Oxidacin
O tambin:
o 3+
Fe - 3 e- Fe
Oxidacin

Es el aumento del estado de oxidacin de un tomo.

OXIDACIN

... 7 - 0 7 + .. E.O.

Ejemplo:

1+
Cu Cu 2+ + 1e- (Semirreaccin de oxidacin)

1+
O tambin: Cu - 1e- Cu 2+ [(+1) (+2)] = - 1 e -

Ejemplo:
Mn2+ - 5 e- Mn7+ [(+2) (+7)] = - 5 e -

3. REDUCCION.-
Es la ganancia de electrones por parte de un tomo o conjunto de tomos. Ejemplo :
o
S + 2e- S 2-
16 e - 18 e -
Reduccin

346
 Es la disminucin del estado de oxidacin de un tomo.

REDUCCION

7- 0 7+ E.O.

Ejemplo:

Cr 6+ + 3e- Cr 3+ (Semirreaccin de reduccin)

Ejemplo:

0
Br2 +2e - 2 Br - [(2x0) (2 x (-1))] = +2e-

Una sustancia se reduce si existe su agente Reductor y una sustancia se oxida si existe su agente
oxidante.

4. CARACTERISTICAS DE LAS REACCIONES REDOX

Ocurren en forma simultnea las medias reacciones de oxidacin y de reduccin.
Se produce la transferencia completa de electrones de un tomo ( el que se oxida ) hacia otro tomo (
el que se reduce ).
El nmero total de electrones perdidos en la media reaccin de oxidacin, es exactamente igual al
nmero total de electrones ganados en la media reaccin de reduccin.
A la sustancia que se oxida se le denomina AGENTE REDUCTOR, y a la sustancia que se reduce se le
denomina AGENTE OXIDANTE. Ejemplo:

Se reduce (gana 2e- )

Se oxida (pierde 2e- )

0 2+ 2+ 0
Zn + Fe S Zn S + Fe

Agente Agente Forma Forma

reductor oxidante oxidada reducida

5. TIPOS DE REACCIONES REDOX.-

a ) REACCIN REDOX INTERMOLECULAR: Son las ms comunes, se caracterizan por que el elemento
que se oxida y el elemento que se reduce se encuentran en sustancias qumicas diferentes, por lo
tanto el agente oxidante y el agente reductor son sustancias tambin diferentes. Ejemplo:

Forma Forma
reducida oxidada

+3 +2 o +4
Fe2 O - 2 + C O -2 Fe + C O -2
3 2
Oxidante Reductor
Se reduce

Se oxida

347
 b ) REACCIN REDOX INTRAMOLECULAR: En esta reaccin, el elemento que se oxida y el elemento
que se reduce se encuentran en el mismo compuesto, por lo tanto, el agente oxidante y el agente
reductor es la misma sustancia. Ejemplo:

+1 +5 +1 -1 o
K Cl O -2 K Cl + O2
3
Se oxida

Se reduce

Generalmente, las reacciones redox intramoleculares son reacciones de descomposicin.

c) REACCIN REDOX DE DISMUTACIN O DESPROPORCIN: Denominada tambin de

autoreduccin oxidacin. Es aquella donde el mismo elemento que se oxida tambin se reduce, por lo
tanto la misma sustancia qumica es el agente oxidante y el agente reductor. Ejemplo:
3+ 5+ 2+
H N O2 H N O3 + NO +1 -1 +1 -2 0

Se oxida H2 O2 H2O + O2

Se reduce
Se oxida

Se reduce

6. DUALIDAD OXIDANTE REDUCTORA.-

Las sustancias qumicas que contienen elementos con estados de oxidacin intermedios, son capaces tanto
de perder como de ganar electrones, entonces pueden actuar como reductores u oxidantes, luego estas
sustancias poseen dualidad oxidante reductora. Ejemplo:

-1 Se reduce o Se oxida +5
I (oxidante) I2 (reductor) I O3-

SENTIDO DE LA OXIDACIN (PERDER e-) AUMENTA E.O. AGENTE REDUCTOR

-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7

SENTIDO DE LA REDUCCIN (GANAR e-) DISMINUYE E.O. AGENTE OXIDANTE

348
7. BALANCE DE ECUACIONES REDOX.-
Se tienen dos mtodos:

a ) MTODO DEL ESTADO DE OXIDACIN (Mtodo REDOX)

Comprende los pasos siguientes:
1. Identificar los tomos que cambian de E.O. y formar las semi-reacciones de reduccin y de oxidacin
con dichos tomos.
2. Balance atmico de las semi-reacciones.
3. Balance de cargas elctricas de las semi-reacciones, agregando los electrones que se pierden o ganan
en cada semi-reaccin.
4. Multiplicar de manera cruzada las semi-reacciones, con el nmero de electrones que se ganan o se
pierden en las semi-reacciones. Si fuera posible se simplifica los coeficientes.
5. Sumar algebraicamente las semi-reacciones obtenidas en el paso anterior, y eliminar los electrones.
6. Trasladar los coeficientes que aparecen en la reaccin del paso anterior a las sustancias
correspondientes de la ecuacin a balancear.
7. Efectuar un balance atmico total, por inspeccin simple.

Ejemplo : Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

Identificacin de tomos que cambiaron sus E. O. :
Reduccin

0 5+ 2+ 2+
Cu + H N O3 Cu (N O3)2 + NO + H2 O
Oxidacin

Semi-reacciones, Balance de tomos y cargas elctricas

0
Cu Cu+2 + 2e Oxidacin
N+5 + 3e
N+2 Reduccin

Multiplicacin en cruz:

3 Cu Cu+2 + 2e
2 N+5 + 3e
N+2

Suma algebraica de las semi-reacciones multiplicadas:

3 Cu 3 Cu+2 + 6e
2 N+5 + 6e 2 N+2
3 Cu + 2 N+5 3 Cu+3 + 2 N+2

Traslado de los coeficientes a la ecuacin principal :

3 Cu + 2 HNO3 3 Cu (NO3)2 + 2 NO + H2O

Balance atmico total por inspeccin simple:

3 CU + 8 HNO3 3 CU (NO3 )2 + 2 NO + 4 H2O

349
Ej 2 .- Al balancear el siguiente proceso de xido reduccin , la relacin molar oxidante / agente reductor es:

+3 -2 +1+5-2 +1 +5 -2 +4-2 +4 -2 +1 -2
As 2 S 3 + HNO3 H 3 AsO4 + SO2 + NO2 + H 2 O
Se observa que el As+3 y el S-2 se oxidan y slo en N+5 se reduce

1x [As +3
2 ]
+ S3-2 2 As +5 + 3S +4 + 22e - oxidacin
+5
22x N + 1e - N +4 reduccin

Luego de igualar el nmero de e- ganados y perdidos, finalmente sumamos las semireacciones, tenemos:

As 2 S 3 + 22 N +5 2 As +5 + 3S +4 + 22 N +4
Luego tenemos los coeficientes a la ecuacin original, y al final balanceamos por tanteo:

As 2 S 3 + 22HNO3 2H 3 AsO4 + 22 NO2 + 3SO2 + 8H 2 O

AgenteOxidante( HNO3 ) 22
=
Agente Re ductor ( As 2 S 3 1

8. MTODO DEL ION ELECTRN.-

El balance de las ecuaciones redox por el mtodo del ion electrn se puede realizar tanto en un medio cido
como en un medio bsico o alcalino. Para realizar el balance deber seguir los siguientes pasos o reglas:

1. Ubicar los tomos que cambian de E.O. y plantear las semi-reacciones de reduccin y de oxidacin con
los iones o molculas que contienen a estos tomos

2. Balance de tomos, en las semi-reacciones

Primero el balance de tomos redox (tomos que cambian de estado de oxidacin)
Luego el balance de los tomos de oxgeno e hidrgeno
En Medio cido :
Por cada oxgeno que falte agregue una molcula de agua H2O en el miembro de la ecuacin que
necesite oxgeno.
Por cada hidrgeno que falte agregue un in hidrgeno H1+ en el miembro de la ecuacin que necesite
hidrgeno.

En Medio Bsico :
Por cada oxgeno que falte agregue dos iones hidrxidos OH1- en el miembro de la ecuacin que
necesite oxgeno y simultneamente una molcula de agua H2O al otro miembro de la ecuacin.
Por cada hidrgeno que falte agregue una molcula de agua H2O en el miembro de la ecuacin que
necesite hidrgeno y simultneamente un in hidrxido OH1- al otro miembro de la ecuacin.
3. Balance de electrones, en las semi-reacciones, agregando los electrones que se pierden o ganan en cada
semi-reaccin.
Y si es necesario, multiplicar de manera cruzada las semi-reacciones hasta que el nmero de electrones
que se pierde sea igual a los que se gana.
4. Sumar las dos ecuaciones parciales, simplificando los trminos comunes en ambos lados de la ecuacin
5. Convertir la ecuacin inica a ecuacin molecular cuando sea necesario

350
 Ejemplo :
N O3 1- + I2 I O31- + N O2

Medio cido : Colocamos E.O.

5+ 2- o 5+ 2- 4+ 2-
(N O3 )
-
+ I2 (I O3 ) - + N O2

Semirreacciones :
1-
[NO3] NO2 a este lado le falta un oxgeno, completar con H 2O
I2 [IO3] 1- al primer miembro le falta 6 oxgenos, agregar 6H2O

Balance de tomos de Oxgeno e hidrgeno :

2H1+ + NO31- NO2 + H2O

6H2O + I2 2IO31- + 12 H1+

Balance de electrones :

2 H1+ + NO31- + 1 e NO2 + H2O

6H2O + I2 - 10 e 2 IO31- + 12 H1+
Igualando cargas

10 { 2H1+ + NO31- + 1 e NO2 + H2O}

6H2O + I2 - 10 e 2 IO31- + 12 H|+

20 H1+ + 10 NO31- + 6 H2O + I2 10 NO2 + 2 IO31- + 10 H2O + 12 H1+

Eliminamos trminos semejantes :

8 H+ + 10 NO3 + I2 10 NO2 + 2 IO3 + 4 H2 O

Ejemplo :
Mn O2 + KOH + O2 K2 Mn O4 + H2O

Medio Bsico :

Colocamos E.O.
4+ 2- 1+ 2 - 1 + 0 1+ 6+ 2- 1+ 2 -
Mn O 2 + KOH + O2 K 2 Mn O 4 + H2 O

Semi-reacciones :
MnO 2 MnO4-2
0
O2 H2O

Balance de tomos de oxgeno e hidrgeno

4 OH1- + Mn O2 Mn O42- + 2 H2O
4 H2O + O2 2 H2 O + 4 OH1-

351
Balance de electrones :

4 OH + Mn O2 - 2 e Mn O4-2 + 2 H2O

4 H2O + O2 + 4e 2 H2 + 4 OH

Igualando cargas :

2{4 OH + Mn O2 - 2 e Mn O4-2 + 2 H2O}

4 H2O + O2 + 4e 2 H 2O + 4 OH

Sumamos las semi-reacciones :

8 OH + 2 Mn O2 - 4 e Mn O4-2 + 4 H2 O
4 H2O + O2 + 4e 2 H2O + 4 OH

8 OH + 2 Mn O2 + 4 H2 O + O2 2Mn O4-2 + 6 H2 O + 4 OH

Reducimos trminos:

4 OH + 2 Mn O2 + O2 2 Mn O4-2 + 2 H2 O

MTODO PRACTICO

1. Balancear en medio cido: Cu + NO3- Cu2+ + NO2

Utilizar las reglas del mtodo redox (observaremos que el H y O generalmente no se encontrarn
balanceadas)
Se hace el balance de cargas pero en este caso no se usarn electrones, entonces:
Si el medio es cido o neutro el balance de carga se realizar con H+.
Si el medio es bsico el balance de carga se realizar con OH-.
Finalmente se agrega el nmero de molculas de H2O en el miembro donde compense el H O.

( + 1e- ) x 2

0 +5 -2 +4 -2
Cu + 2 [ N O3] - Cu2+ +2 N O2

(-2e- ) x 1

Balance de cargas:

Cu + 2 [ N O3] - Cu2+ +2 N O2

-2 +2
El M. cido: 4H+ ....... (-2 + 4 x +1) = +2
Igualamos H u O: ........ 2H2O (Primer miembro 6 O y en el segundo 4 O)

Cu + 2 [ N O3] - + 4 H+ Cu2+ +2 N O2 + 2H2O

352
 2. Balancear en medio bsico: P4 H2PO2 1 + PH3

Es conveniente primero balancear por mtodo redox

3 (P4 +1
+ 4e - )
4P
(12 e- + P4 -3
)
4P
+1 -3
4P4 12P +4P
P4 3P+1 + P-3

Trasladamos los coeficientes a la Ecuacin Original

-
P4 3H2PO2 + PH3
Balance x cargas
0 -3

- -
Sumamos 3OH 3H2PO2 + PH3

- -
P4 + 3 OH + 3H2O 3H2PO2 + PH3

Al final Balance x tanto

- -
P4 + 3 OH + 3H 2O 3H 2PO2 + PH3

Ejercicios

1. Cules de las siguientes semi-reacciones son de oxidacin?

I. Al Al3+ + 3e-
II. S4+ S6+ + 2e-
III. Cu2+ Cu1+ - 1e-
IV. Cl1- - 6e- Cl5+

a) I, II, III b) II, III, IV c) I, II, IV d) I, III, IV e) I, II, III, IV

Solucin
I. El Al aumenta su E.O. ( de 0 a 3+) por lo tanto es una OXIDACIN
II. El S aumenta su E.O. ( de 4+ a 6+) por lo tanto es una OXIDACIN
III. El Cu disminuye su E.O. ( de 2+ a 1+) por lo tanto es una REDUCCIN
IV. El Cloro aumenta su E.O. ( de 1- a 5+) por lo tanto es una OXIDACIN
Respuesta: ( c )

2. Balancear el siguiente proceso de xido - reduccin e indicar la suma de todos los coeficientes
estequiomtricos:

HNO3 + H2S NO + S + H2O

a) 7 b) 11 c) 14 d) 21 e) 24

353
 Solucin
Colocar los E.O. de todos los elementos e identificacin de tomos que cambian sus E. O. :

1+ 5+ 2- 1+ 2- 2+ 2- 0 1+ 2-
H N O3 + H2 S N O + S + H2 O

Semi-reacciones, y cargas elctricas:

5+ 2+
N + 3e - N
2- 0
S - 2e- S
Multiplicando por aspa:
5+ 2+
2 { N + 3e - N}
2- 0
3 {S - 2e- S }
Suma algebraica de las semi-reacciones multiplicadas:
5+ 2+
2 N + 6e -
2 N}
2- 0
3 S - 6e- 3S }

5+ 2- 2+ 0
2N + 3S 2 N + 3S
Traslado de los coeficientes a la ecuacin principal :
2HNO3 + 3 H2S 2 NO + 3S + H2O
Balance atmico total por inspeccin simple:
2HNO3 + 3 H2S 2 NO + 3S + 4 H2O
Suma de coeficientes:
2 + 3 + 2 + 3 + 4 = 14
Respuesta: (c)
3. Segn el siguiente proceso:
Na2C2O4 + KMnO4 + H2SO4 K2SO4 + Na2SO4 + H2O + MnSO4 + CO2
Se tienen las siguientes proposiciones:
I. La relacin molar agente oxidante / agente reductor es 2/5.
II. El estado de oxidacin del carbono en el agente reductor es +3.
III. Cada mol del agente oxidante gana 5 electrones.
IV. La reaccin ocurre en medio alcalino.
Son incorrectas:
a) I y II b) I y III c) Slo IV d) III y IV e) II, III y IV
Solucin:

La ecuacin balanceada es:

5Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 K2SO4 + 5Na2SO4 + 8H2O + 2MnSO4 + 10CO2
AO = KMnO4 AR = Na2C2O4 Ocurre en medio cido : H2SO4
Respuesta; d

354
 Ejercicios Propuestos

1. Escoja una reaccin de dismutacin o desproporcin:

I. P2H4 PH3 + P4H2

II. P4 + KOH + H2O K2HPO4 + PH3
III. H3PO3 H3PO4 + PH3

a) Slo I b) I y II c) I y III d) Slo III e) Todas Respuesta e

2. Halle el nmero de moles de la forma reducida por cada 5 moles de la forma oxidada obtenida en
medio bsico, segn:
MnO4- + I- + H2O MnO2 + IO3- + OH-

a) 2 b) 3 c) 6 d) 10 e) 12

3. Al balancear la siguiente reaccin en medio bsico:

S2O3= + ClO- SO4= + Cl-

oxidante + H 2O
Determine la relacin de sus coeficientes en: x=
3(OH - ) + forma reducida
a) 0,5 b) 0,25 c) 5 d) 2 e) 1,5

4. Con la catfila de la cebolla se puede limpiar el xido frrico que se forma en los utensilios de cocina
hechos de metal esto es debido al oxalato de calcio presente en la cebolla que puede reducir el in
frrico del xido adicionando unas gotas de limn. Indique la suma de los coeficientes de los
reactantes en la siguiente reaccin:
Fe2O3 + (C2O4) 2- CO2 + Fe

a) 3 b) 6 c) 8 d) 10 e) 16

5. La oxidacin del in oxalato por reduccin del in permanganato produce dixido de carbono y dixido
de manganeso. La reaccin ocurre en medio acuoso cido. Cunto vale el coeficiente estequiomtrico
del agua implicada en la reaccin?
a) 2 b) 5/2 c) 2/5 d) 3 e) 1/5

6. Determinar la relacin molar:

agente oxidante
en la reaccin
especie oxidada
K2Cr2O7 + HI + HClO4 KClO4 + Cr (ClO4)3 + I2 + H2O

a) 1/3 b) c) 8/3 d) 8/2 e) 1/7

7. La suma de los coeficientes estequiomtricos que balancean la siguiente ecuacin redox, es:

SrCl2 + KMnO4 + H3PO4 Cl2 + Mn3(PO4)2 + Sr3(PO4)2 + K3PO4 + H2 O

a) 85 b) 90 c) 95 d) 100 e) 105

355
 Unidades Qumicas de Masa

Las unidades qumicas de masa son formas de expresar las relaciones existentes entre las masas de las
sustancias con las cantidades de sus partculas, estructuras que pueden ser tomos, iones, molculas.

Todos los elementos estn constituidos por tomos, en algunos de stos casos se encuentran unidos
mediante enlace covalente constituyendo molculas.

MOLCULAS DE LOS PRINCIPALES ELEMENTOS

ELEMENTO TOMO MOLCULA TIPO DE MOLCULA
Hidrgeno H H2 Diatmica
Oxgeno O O2 Diatmica
Nitrgeno N N2 Diatmica
Fsforo P P4 Tetraatmica
Azufre S S8 Octaatomica
Halgeno X X2 Diatmica
Gas noble Y Y Monoatmica

Donde: X. Halgeno F, Cl, Br, I

Y Gas noble He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn

Nota:
En el caso de los gases nobles se tratan como tomos o molculas indistintamente.

UNIDAD DE MASA ATMICA

La unidad de masa atmica unificada (smbolo u) o Dalton (smbolo Da) es una unidad de masa empleada en
fsica y qumica, especialmente en la medida de masas atmicas y moleculares. Equivale a la doceava (1/12) parte
de la masa de un C-12.
En el Sistema Oficial (IUPAC) est considerado la unidad de masa atmica unificada con smbolo u, en el
Sistema Internacional de Magnitudes (ISO 80000-1), se da como nico nombre el de dalton y desaconseja el de
unidad de masa atmica unificada.

1 u =1,660 538 86 10-24 g = 1,660 538 86 10-27 kg = 931,494 028 MeV/c2

1. MASA ATMICA: o Masa de un tomo. Est dado por la suma de la masa que aportan los protones y los
neutrones contenidos en el ncleo del tomo. La masa del electrn (9,1 x 10-28 g), por ser muy pequea, no
se toma en cuenta. (mp+ = 1,6603 x 10-24 g @ mn). La medicin de la masa atmica se realiza en un
instrumento llamado espectgrafo de masas.

Ejemplo :

1. 6C,
12
tiene 6 protones y 6 neutrones, por lo tanto la masa de un tomo de carbono es:
Peso tomo = 6 mp+ + 6 mn
12
6 C
= 6 x 1,6603 x 10-24 g + 6 x 1,6603 x 10-24 g
= 12 x 1,6603 x 10-24 g

2. Na : Peso tomo N a = 11 mp+ + 12 mn

23
11
= 11 x 1,6603 x 10-24 g + 12 x 1,603 x 10-24 g
= 23 x 1,6603 x 10-24 g

356
 Como estas masas resultan ser muy pequeas, se conceptualiz:
De all que la masa atmica se puede expresar en gramos o en u. As:
- Masa atmica = 12 x 1,6603 x 10-24g = 12 u
12
6 C
40 x 1,6603 x 10-24g
40
- Masa atmica 20 Ca = = 40 u
16 -24
- Masa atmica 8 O = 16 x 1,6603 x 10 g = 16 u

- Peso de un tomo = _______________ = ______

1
1 H
- Peso de un tomo = _______________ = ______
7
3 Li
14
- Peso de un tomo 7 N = _______________ = ______

Peso de un tomo ( E )
Masa atmica ( E )=
1 / 12 Peso C - 12

Ejemplo :
12 u u
PA (C) = = 12 PA (Na) = 23 = 23
1 u u
u u
PA (Ca) = 40 = 40 PA (O) = 16 = 16
u u

De all que el Peso Atmico no tiene unidades, a diferencia del peso de un tomo. Es adimensional

2. Peso Atmico Promedio : Se determina con el promedio ponderado de las masas atmicas de los istopos de
un elemento. Para ello se debe tomar en cuenta la masa de cada istopo y sus respectivos porcentajes de
abundancia en la naturaleza.

A1 (% 1 ) + A 2 (% 2 ) + A 3 (% 3 )
PA (E) =
100

Ejemplo:
2.1. Se ha determinado mediante anlisis por espectrofotometra de masas que la abundancia relativa de
las diversos istopos del silicio en la naturaleza es: 92,21% de 28Si; 4,70% de 29Si y 3,09% de
30
Si. Las masas atmicas de los istopos son 27,977; 28,976 y 29,947 respectivamente.
Calcular el Peso Atmico del Silicio:

Solucin :
(92,21 x 27,977 ) + ( 4,70 x 28,976) + (3,09 x 29,974)
PA (Si) =
100
PA (Si) = 28,086

2.2. El Peso Atmico del Carbono es 12,01112. Cul es el porcentaje de los dos istopos, cuyas masas
atmicas son 12,00 y 13,0034.

Solucin
Si % 13C = x, entonces % 12
C = 100 x
12,000 (100 - x ) + 13,0034 x
Reemplazando : 12,001112 =
100
x = 1,10% , por tanto 100 x = 98,891 %

13 12
Entonces, porcentaje de C = 1,109% y de C = 98,891%

357
 3. tomo Gramo (at g) : Es la masa de un elemento que numricamente es igual a su peso atmico,
pero expresado en gramos. Esta masa siempre contiene 6,023 x 1023 tomos de dicho elemento.

Ejemplo :

1) PA (C) = 12 1 at-g C = 12 g C y contiene 6,023 x 1023 tomos de C

2) PA (Na) = 23 1 at-g Na = 23 g Na y contiene 6,023 x 1023 tomos de Na
3) PA (Ca) = 40 1 at-g Ca = 40 g Ca y contiene 6,023 x 1023 tomos de Ca
4) PA (O) = 16 1 at-g O = 16 g O y contiene 6,023 x 1023 tomos de O

Por qu 1 at g de cualquier elemento siempre contiene 6,023 x 1023 tomos de dicho elemento?
Recordemos que el Peso de un tomo se puede expresar en uma o en gramos, as para el carbono tenemos;
Que 1 tomo de carbono tiene una masa de 12 uma 12 x 1,6603 x 10-24 g, entonces si calculamos cuntos
tomos habr en 1 at-g C es decir en 12 g. de C el clculo queda as:

1 tomo de C 12 x 1,6603 x 10-24 g C

X 12 g de C (1 at-g C)

==> Nmero de tomos X = 12 g C x 1 tomo de C

- 24
12 x 1 , 6603 x 10 g C
X = 1 tomos de C
1 , 6603 x 10 - 24
X = 6,023 x 1023 tomos de C

Es decir 6,023 x 1023 (N de Avogadro) es la inversa de 1 uma = 1,6603 x 10-24 g

Para el Ca:

1 tomo de Ca 40 x 1,6603 x CO-24 g de Ca

X 40 g de Ca (1 at-g)
40 g de Ca x 1 tomo de Ca
X =
40 x 1,6603 x 10 - 24 g de Ca
1
X = = 6,023 x 1023 tomos de Ca
1,6603 x 10 - 24

Nota: En las frmulas qumicas en una MOL del compuesto, el nmero de t-g de cada elemento est
indicado por los respectivos subndices: 1 mol de Na2 CO3; existen 2 t-g de Na; 1 t-g de C; 3 at-g de O

EJERCICIOS:
3.1. En 10 at-g de Oxgeno. Cuntos gramos de Oxigeno y cuntos tomos hay?
Solucin :
PA (O) = 16
1 at-g O 16 g 1 at g O 6,023 x 1023 tomos
10 at-g O x 10 at-g O X
x = 160 g Oxgeno x = 6,023 x 1024 tomos de O

3.2. En 1,2 x 1020 tomos de Ca, qu masa en mg hay de este elemento? (NA = 6 x 1023)

Solucin
1 at-g Ca 40g 6,000 x 1023 tomos de Ca
x 1,2 x 1020 tomos de Ca

358
 1,2 x 10 20 x 40 10 3 mg
x = = 0,2 x 40 x 10-3g x
6 x 10 23 1g
x = 8 mg Ca

3.3. Cunto pesa 3 tomos de oxgeno? (NA = 6 x 1023)

Solucin:
El peso atmico del oxgeno es 16
1 at-g O 16 g 6 x 1023 tomos de O
x 3 tomos de O

x = 48 / (6 x 1023) = 8 x 10 23 g

4. Peso Molecular (PM) Masa Molecular: Es la suma de los pesos atmicos de los tomos que
constituyen una molcula. No tiene unidades. (Es adimensional)
H S 0
PM (H2SO4) = + + = 98
2 x 1 1 x 32 4 x 16
H O
PM (H2O) = + = 18
2 x 1 16 x 1
C O
PM (CO2) = + = 44
1 x 12 16 x 2
PM (O2) = 16 x 2 = 32
La molcula gramo (mol g) es el peso molecular expresado en gramos

5. Peso Frmula (PF) Masa Frmula: Es la suma de los pesos atmicos de todos los tomos que
constituyen un compuesto inico. No tiene unidades. (Es adimensional).
PF (NA Cl) = 23 + 35,5 = 58,5 PF (Na2 SO4) = 23 x 2 + 32 x 1 + 16 x 4
la frmula gramo, es el peso frmula expresado en gramos.
Los compuestos inicos no estn formados de molculas, sino de iones para est unidad frmula
se usa el peso frmula, cuyo clculo es similar al del peso molecular.

6. MOL: Es la unidad de cantidad de sustancia de una determinada especie qumica (Molculas, iones,
tomos, compuestos inicos, protones, electrones, etc) y que siempre contiene 6,023 x 1023 unidades,
de dicha especie qumica.

Especie qumica Unidades Masa

corresponde
contiene
1 mol de tomos 6,023 x 1023 tomos 1 at-g
a la masa de
corresponde
contiene
1 mol de molculas 6,023 x 1023 molculas 1 mol-g
a la masa de

contiene
corresponde
1 mol de unidades 6,023 x 1023 unidades 1 frmula-g
a la masa de
frmula frmulas
corresponde
contiene
1 mol de protones 6,023 x 1023 protones 1g
a la masa de

Nota : El concepto de MOL, abarca a toda especie qumica, si son compuestos entonces se refiere a
c. inicos o c. moleculares.

359
Ejercicios
6.1. En 5 moles de H2O determinar:
a) La masa de H2O :
PM (H2O) = 18 1 mol-g H2O 18 g
5 mol-g H2O x
x = 90g H2O

b) La masa de cada elemento :

1 mol-g H2O 2gH 1 mol-g H2O 16g O
5 mol-g H2O x 5 mol-g H2O x
x = 10gH x = 80g O

c) N de molculas de H2O :
1 mol-g H2O 6,023 x 1023 molculas H2O
5 mol-g H2O x
x = 3,0115 x 1024 molculas H2O

d) N de at-g de cada elemento:

1 mol H2O 2 at-g H 1 mol-g H2O 1 at-g O
5 mol H2O x 5 mol-g H2O x
x = 10 at-g H x = 5 at-g O
e) N de tomos de cada elemento:
1 at-g H 6,023 x 1023 tomos H 1 at-g O 6,023 x 1023 tomos O
10 at-g H x 5 at-g O x
x = 6,023x1024 tomos H x = 3,0115x1024 tomos O

6.2. En 12,8 g de Ozono (O3) determinar:

a) N de moles de O3
PM (O 3) = 16 x 3 = 48 1 mol-g 48g O3
n 12,8 g O3
n = 0,267 moles
b) N de molculas de O3 :
1 mol O3 6,023 x 1023 molculas
0,267 mol O3 x
x = 1,608 x 1023 molculas O3

c) N de at-g de Oxgeno :
1 mol O3 3 at-g O
0,267 mol O3 x
# at-g O = 0,800 at-g O

d) N de tomos de Oxgeno
1 at-g O 6,023 x 1023 tomos O
0,800 at-g O x
x = 4,818 x 1023 tomos de Oxgeno

6.3. Cul es la masa de 1 mol de protones?

Solucin

1 p+ 1,672 x 10-24 g
6,023 x 1023 p+ x
x = 1 g.

360
 6.4. En 2,4092 x 1024 molculas de SO3, determinar:

a) Nmero de moles de SO3

1 mol SO3 6,023 x 1023 molculas SO3

n 2,4092 x 1024 molculas SO3
2,4092 x 10 24
n = x 1 mol SO3 n = 4 mol SO3
6,023 x 10 23

b) Nmero de at-g de cada elemento :

1 mol SO3 1 at-g S 1 mol SO3 3 at-g O
4 mol SO3 # at-g S 4 mol SO3 # at-g O
# at-g S = 4 # at-g O = 12

c) Nmero de tomos de cada elemento :

1 at-g S 6,023 x 1023 tomos S
4 at-g S x
x = 2,4092 x 1024 tomos S
1 at-g O 6,023 x 1023 tomos O
12 at-g O x
x = 72,276 x 1023 tomos O

6.5. Si 3,6 x 1019 molculas de un compuesto desconocido tiene una masa de 0,0012 g. Cul es el Peso
Molecular?

Solucin:
3,6 x 1019 molculas 0,0012 g.
6,023 x 1023 molculas x
x = 20 g PM = 20

7. Composicin Porcentual o Centesimal: Representa el porcentaje en masa de cada elemento que forma
parte de un compuesto qumico. Es independiente de la masa analizada del compuesto.

Welemento
%E = x 100
Wsus tan cia

%E = Porcentaje del elemento deseado

P.A. = Peso Atmico
Ejemplo:
7.1. Cul es la composicin porcentual de la glucosa?
Solucin:

Glucosa: C6 H12 O6
C H O
PM = + + = 180
12 x 6 1 x 12 16 x 6
72
%C= x 100 = 40%
180
12 96
%H= x 100 = 6,67 % O= x 100 = 53,33%
180 180

361
 7.2. El cromato de sodio cristaliza en forma de Na2 CrO4 . XH2O. Si los cristales contienen 15.2% de
cromo, Cul es la frmula de la sal hidratada?

Solucin: PA (Na) = 23 PA (Cr) = 52 PA (O) = 16

Si la frmula es: Na2 Cr O4 . X H2O

Na Cr O H 2O
La Masa Molar es: + + +
23 x 2 52 x 1 16 x 4 18 X
PF = 46 + 52 + 64 + 18X

El PF ser el 100% del cual 52 de Cr constituye 15.2%:

46 + 52 + 64 + 18X 100% de donde

52 15,2% x = 10

La frmula es: Na2 Cr O4 10 H2 O

8. Frmula Emprica (FE): Es aquella que muestra la proporcin mnima entera del nmero de tomos
gramos en la sustancia, se aplica para sustancias inicas y covalentes. A veces coincide con la frmula
molecular. Es la frmula simplificada de la frmula real (molecular).

Ejemplo :
En la glucosa su frmula real (molecular) es C6 H12O6, por lo tanto la frmula emprica ser:
CH2O
En el perxido de hidrgeno, su frmula real (molecular) es H2O2, entonces su frmula
emprica es HO
En el agua, la frmula real (molecular) es H2O, como no es posible simplificar, coincide con la
frmula emprica.

9. Frmula Molecular: (Se le puede llamar tambin frmula global). Es la frmula real, puesto que
indica la proporcin verdadera por cada mol de la sustancia. Se define para sustancias esencialmente
covalentes
FM = (FE)xn

Sustancia F.M. F.E. n = FM/FE

Acetileno C2H2 CH 2
Benceno C6H6 CH 6
Agua H2O H2O 1
Etileno C2H4 CH2 2
Glucosa C6H12O6 CH2O 6

DETERMINACIN DE LA FRMULA EMPRICA Y MOLECULAR

a) Si se conoce la composicin centesimal se asume 100g. de sustancia y se divide cada uno entre su
respectivos pesos atmicos para determinar el # at-g de cada uno de ellos. Si se conocen las masas de
los elementos en una muestra de la sustancia se procede igual.
b) Se divide los nmeros de at-g de cada elemento entre el menor nmero de ellos, de tal forma que se
calcula la proporcin en la que se hallan los elementos en la frmula. Si se obtienen relaciones
decimales, se le lleva a enteros multiplicando por un factor comn correspondiente.
c) Con la proporcin de at-g en nmeros enteros se elabora la frmula emprica, colocando estos nmeros
como subndices.
d) Si se conoce el Peso Molecular se puede determinar la Frmula Molecular. FM = (FE) n.

362
Ejercicios

9.1. La composicin centesimal de un hidrocarburo gaseoso es 82,76% de carbono y 17,24% de H.

Determinar la frmula molecular, si su Peso Molecular es 58.
Solucin:
82,76 17,24
a) # at-g C = = 6,89 # at-g H = = 17,24
12 1
6,89 17, 24
b) Relacin : C = =1 H= = 2,5
6,89 6,89
c) Hacindolos enteros C=1x2=2 H = 2,5 x 2 = 5
F.E. : C2 H5
d) FM = (F.E.) n PM = 58
58 = (C2 H5) n
58 = 12 x 2 x n + 1x5xn
58 = 29 n
n = 2
Por lo tanto FM : C4 H10

9.2. En 340 g de NH3 determinar:

a) Nmero de mol-g: PM(NH3) = 17 1 mol-g NH3 17g
x 340 g
20 mol-g
b) La masa de cada elemento:

1 mol-g NH3 14g N 1 mol-g NH3 3g H

20 mol-g NH3 x 20 mol-g NH3 x
x= 280 g N x = 60 g H
c) Nmero de molculas de NH3

1 mol-g NH3 17 g NH3 6,023 x 1023 molculas de NH3

340 g NH3 x

x = 1,205 x 1025 molculas de NH3

9.3. Al quemar una muestra de 0,70g de un compuesto que solo contiene a los elementos C e H se obtuvo
2,2g de CO2 y 0,9g de H2O. Determine la composicin centesimal del compuesto mencionado.
Solucin
Se tiene un compuesto formado nicamente por C e H:
CxHy + O2 CO2 + H2O
0,70g 2,2g 0,9g

Si 44gCO2 ----- - 12gC

2,2gCO2 ----- mC

MC = 0,6g

Entonces %C = 0,6 x100 = 85,7

0,7

%H = 14,3

363
9.4. La composicin centesimal del agua en el Na2B4O7.XH2O es 47,12%. Halle la masa molar del P4OX (en
g/mol) Dato: Na= 23; B = 11 ; P = 31
Solucin:
Para la siguiente sal hidratada: Na2B4O7.XH2O PM = 202 + 18(X)
El porcentaje de agua presente es 47,12%; por lo que se cumple:
% H2O = 47,12 = 18(X) x 100
(202 + 18(X))

X = 10
Nos piden hallar la masa molar del xido: P4O10 entonces: PM = 4x31 + 10x16 = 284.

10. CONDICIONES NORMALES (C.N): Son aquellas condiciones de presin y temperatura ala que se
encuentra una sustancia gaseosa.
Luego:
Pnormal = 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 101.3 KPa
Tnormal= 0C = 273 K

11. VOLUMEN MOLAR (VM): Es el volumen que ocupa la mol-g de una sustancia gaseosa a una presin y
temperatura determinada las que corresponden a las condiciones normales.

1 mol-g (gas) . CN Vm = 22,4 L

Ejercicio

11.1. Determinar el volumen molar en C.N que ocupan 320 de gas metano.
Solucin:
T=273 K
P= 1 atm
M =16
CH 4

CH 4 m =320g
CH 4

V =?
CH4

De: 1 mol-g CH 4 16 g CH4 . 22,4 L

320g CH4 . X

320 gCH 4 x 22,4 LCH 4

X =
16 gCH 4

X = 448L CH4

364
 Estequiometra

I.- ESTEQUIOMETRA

E studia las relaciones de las masas de las sustancias que intervienen en las reacciones qumicas. Se basa en
las unidades qumicas de masa y en las leyes ponderales.

A la rama de la qumica que se encarga del estudio cuantitativo de los reactivos y productos que participan en
una reaccin se le llama estequiometra.
La palabra estequiometra deriva de dos palabras griegas: stoicheion, que significa elemento, y metron que
significa medida.
La cantidad de reactivos y productos que participan en una reaccin qumica se puede expresar en unidades de
masa, de volumen o de cantidad de sustancia. Sin embargo, para hacer clculos en una reaccin qumica es ms
conveniente utilizar la cantidad de sustancia. Recordars del captulo anterior que los coeficientes
estequiomtricos en una ecuacin qumica se pueden interpretar como la cantidad de cada sustancia en la
reaccin, por lo que el mol es la unidad adecuada para trabajar con la ecuacin qumica.
Los coeficientes estequiomtricos obtenidos al balancear la ecuacin, nos permiten conocer la cantidad de
productos a partir de cierta cantidad de reactivos, o viceversa. Para poder trabajar con la ecuacin qumica,
definimos las razones estequiomtricas. Una razn estequiomtrica es un parmetro constante y universal para
cada par de participantes en la reaccin. Se obtiene con el cociente entre dos coeficientes estequiomtricos

DOS COSAS IMPORTANTES: La primera es que la cantidad de sustancia se expresa en moles, con lo cual nos
evitamos el segundo paso en el clculo. La segunda es que en ocasiones no es necesario expresar la masa de las
sustancias desconocidas, puede ser mejor tenerlas como cantidad de sustancia. Por estas razones, podemos
decir que tenemos tres tipos de clculos estequiomtricos, los que parten de cantidad de sustancia y nos llevan
a cantidad de sustancia, los que parten de la masa y nos llevan a cantidad de sustancia, y los que parten de
cantidad de sustancia y nos llevan a masa, como se indica en la figura

PARA REALIZAR CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS SE PUEDEN SEGUIR LOS SIGUIENTES PASOS:

Escribe las frmulas correctas de reactivos y productos, y balancea la reaccin qumica.
Cuando sea necesario, calcula la cantidad de sustancia a partir de la masa de las sustancias cuyos datos estn
dados en el problema.
Utiliza las razones estequiomtricas para calcular la cantidad de las sustancias que deseas conocer.
Con la cantidad de sustancia y las masas molares de las sustancias puedes calcular la masa de las mismas.
Siempre analiza tu resultado y pregntate si es razonable o no. Cuando el resultado sea descabellado, revisa
tus clculos.

365
 I. Leyes Ponderales
Son un conjunto de leyes que se descubrieron por la va experimental y que hacen referencia a las
relaciones que, en una reaccin qumica, cumplen los pesos de las sustancias reaccionantes y de los
productos.

1. LEY DE LAVOISIER O DE LA CONSERVACIN DE LA MASA .- "La masa de un sistema

permanece invariable, cualquiera que sea la transformacin que ocurra dentro de el "
A+BC+D
mA + mB mC + mD

Ejemplo : 2H2 + O2 2H2O

4g H2 + 32g O2 2(18 g) H2O

36 g = 36 g

2. LEY DE PROUST O DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS O CONSTANTES .- "Cuando dos o

ms elementos se combinan para formar un determinado compuesto, lo hacen en relacin de pesos
invariables ".

Ejemplo : 2Ca + O2 2 Ca O
2(40g Ca) + 2 (16 g O) 2 (56 g CaO)
40g Ca + 16 g O 56 g Ca
Siempre 40 g Ca consumirn 16 g O

En ciertas reacciones qumicas es necesario considerar:

REACTIVO LIMITANTE
Es aquella sustancia que ingresa al reactor qumico en menor proporcin y al agotarse limita la
cantidad mxima del producto(s) obtenido(s).

PARA HACER CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS CUANDO HAY REACTIVO LIMITANTE, PUEDES SEGUIR
LOS SIGUIENTES PASOS:
Escribe las frmulas correctas de reactivos y productos, y balancea la ecuacin qumica.
Cuando sea necesario, calcula la cantidad de sustancia a partir de la masa de las sustancias cuyos datos estn
dados en el problema.
Identifica al reactivo limitante. Todos los clculos se realizan con base en la cantidad inicial del reactivo
limitante.
Utiliza las razones estequiomtricas para calcular la cantidad de sustancia de las sustancias que deseas
conocer.
Con la cantidad de sustancia y las masas molares puedes calcular la masa de las sustancias.
Siempre analiza t resultado y pregntate si es razonable o no. Cuando el resultado sea descabellado, revisa
tus clculos

REACTIVO EN EXCESO
Es aquella sustancia que est en mayor proporcin por lo tanto queda como sobrante al finalizar
la reaccin.
Una regla prctica para determinar el reactivo limitante y el reactivo en exceso para cada
reactante es:

C a n t id a d d a t o d e l p r o b le m a
R e la c i n =
C a n t id a d o b t e n id a d e la e c u a c i n

366
 Ejemplo : N2 + 3H2 2 NH3
1 mol N2 + 3 mol H2 2 mol NH3
Si hubieron :
2 mol N2 + 3 mol H2 ? NH3
Debemos ubicar el reactivo limitante
Entonces :
Si 1 mol N2 3 mol H2
2mol N2 x
x = 6 mol H2 y solo hay 3 mol H2

El hidrgeno se consume primero lo que lo convierte en el reactivo limitante y al N2 en el

reactivo en exceso.

Luego : Las 3 mol H2 producirn solo 2 mol NH3

3. LEY DE DALTON O DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES .- "Cuando dos elementos se

combinan para formar dos o ms compuestos, el peso de una de ellos permanece constante y el peso
del otro varia en razn de nmeros enteros pequeos."

SO 32 g S + 16 g O
x2
Ejemplo : S + O2 SO2 32 g S + 32 g O x3

SO3 32 g S + 48 g O

4. LEY DE WENZELL - RITCHER O DE LAS PROPORCIONES RECPROCAS .- "Cuando dos

elementos se combinan separadamente con el peso fijo de un tercero, los pesos de estos son los
mismos que se combinan entre s o son mltiplos de estos"

Ejemplo : 10 g A + 30 g B Productos
10 g A + 20 g C Productos
30 g B consumieron 20 g C

RENDIMIENTO .- El rendimiento terico de una reaccin es la cantidad de producto que se

espera, calculada a partir de unas cantidades dadas de los reactivos. La cantidad de producto que
realmente se obtiene se llama rendimiento real.

M prctico
% de rendimiento = x 100
M terico

II. Relacin Volumen Cantidad : Ley de Avogadro A presin y temperatura constantes, el volumen de
un gas es directamente proporcional al nmero de moles del gas presente.
Ejm:
3 H2 (g) + N2 (g) 2 NH3 (g)
3 mol 1 mol 2 mol
3 volmenes 1 volumen 2 volmenes

III. Volumen Molar de un Gas a CN : CN (Temperatura y presin a condiciones normales)

T = 0 C = 273 K
P = 1 atm. = 760 mm Hg
A estas condiciones una mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 litros.

1 Mol gas 6,023 x 1023 molculas de gas 22,4 L

367
 IV. Porcentaje de Pureza en una muestra qumica
Normalmente, las muestras qumicas que intervienen en un proceso no son qumicamente puras,
pues tienen cierto grado o porcentaje de impurezas.
En una reaccin qumica slo intervienen sustancias qumicamente puras, las impurezas no
reaccionan; por lo tanto, en los clculos estequiomtricos slo trabajaremos con la parte pura de la
muestra qumica.

% Pureza = Cantidad de sustancia pura X 100

Cantidad de muestra impura

Ejercicios

1. En las hojas de una planta de camote se realiza la fotosntesis, producindose glucosa de acuerdo a la

siguiente ecuacin

6 CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6 O2 ; para producir 900 g de glucosa Cuntos

gramos de CO2 deben ser respirados por las hojas de esta planta?

a)1450 g b)1320 g c ) 1230g d)230 g e)320g

Solucin :

6 CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6 O2

6 mol CO2 1 mol C6H12O6

264 g CO2 180 g C6H12O6

X 900 g C6H12O6

X = 1320 g CO2

2. Qu masa de SO3 se obtendr al quemar 8 g de S ; si el rendimiento es 70%? (P.A. : S= 32)

a)1,4 g b)7 g c)14 g d)20 g e)70g

Solucin:

2S + 3O2 2SO3

2 mol S 2 mol SO3

64 g S 160 g SO3

8g S X

X= 20 g SO3

Rpta: 20 g ( 0.70 ) = 14 g SO3

3. Una de las reacciones que se lleva a cabo en un alto horno, en el cual el mineral de hierro se convierte en

hierro fundido es:

Fe2O3(s) + 3 CO(g) 2Fe(s) + 3CO2

Suponga que se obtienen 1,64x103 Kg de hierro a partir de la reduccin de 2,62 x 103 Kg de dicha muestra

mineral, Cul es el porcentaje de pureza del Fe2O3 en la muestra original?

a) 93,14% b) 81,31% c) 76,74% d) 89,31% e) 78,93%

368
 Solucin :

Fe2O3(s) + 3 CO(g) 2Fe(s) + 3CO2

1mol Fe2O3 2 mol Fe

160 g Fe2O3 112 g Fe

X 1,64x103 Kg Fe

X = 2,34 x103 Kg Fe2O3

Pureza ; (2,34 x103 Kg Fe2O3/ 2,62 x 103 Kg mineral) x 100 = 89,4 %

4. En el proceso metalrgico de obtencin del hierro se parte del Oxido Ferrico Fe2O3 segn las siguientes
reacciones
Fe2O3 + C FeO + CO

FeO + C Fe + CO

Si al inicio se tena 100 g de Fe2O3 y al final se obtuvo 56g de Fe, Cual es el porcentaje de rendimiento
de todo el proceso?
a) 50% b) 60% c) 70 % d) 80 % e) 90 %

Solucin :
Primero balancear las ecuaciones:
Fe2O3 + C 2FeO + CO

FeO + C Fe + CO

Entonces : 1 mol de Fe2O3 genera 2 mol de FeO y

1mol de FeO genera 1 mol de Fe ; Por lo tanto

1 mol de Fe2O3 genera 2 mol de Fe

160 g de Fe2O3 112 g de Fe

100 g de Fe2O3 X

X = 70 g de Fe

Rendimiento = (56/70)x100 = 80%

5. La calaverita AuTe2 contiene 50% de oro. Si un mineral contiene 0,20% de calaverita, Cuantas toneladas
se necesita para tener 1 Kg de oro?
a)2 Tm b) 1,5 Tm c) 1,4 Tm d)1,2 Tm e) 1,0 Tm.

Solucin :
1Kg de oro es el 50% de AuTe2
entonces :

1 Kg Au 50%

X 100 %

X = 2 Kg de AuTe2

Y 0,2 % de AuTe2 estan en el mineral

Luego :

2 Kg 0,2 %

Y 100%

Y = 1000 Kg = 1 Tm

369
 Soluciones, Minerales
y Petrleo
1. SOLUCIONES
Son mezclas homogneas en la cual un componente llamado soluto se disuelve en un medio llamado
solvente. El soluto identifica la solucin (ejemplo solucin de AgNO3). Los solventes pueden ser
Polares (agua, alcohol etlico, amonaco) y pueden ser no polares (Benceno, CCl4). El agua es llamada
solvente universal.
En una solucin cualquier parte elemental de su volumen posee una composicin qumica y propiedades
idnticas.

1.1. Solubilidad: Indica la mxima cantidad de soluto (saturacin) que se puede disolver en 100 g. de
disolvente que generalmente es agua a una determinada temperatura.
Para considerar si un soluto se disuelve en un determinado solvente se puede considerar la
generalizacin que dice Lo semejante disuelve a lo semejante, significa que un solvente

T C
W STO MAX
disolver a un soluto si tienen estructuras similares. SSTO =
100 g STE

1.2. Clasificacin de las soluciones

a) Por el estado de la solucin:
Soluciones Slidas. Ejemplo: una aleacin de plata (Ag) y cobre (Cu).
Soluciones Lquidas. Ejemplo: la salmuera (solucin de sal NaCl y agua H2O)
Soluciones Gaseosas. Ejemplo: el aire (solucin de oxgeno, nitrgeno, CO2 y otros
gases).

ESTADO DE ESTADO DEL ESTADO DEL

EJEMPLOS
LA SOLUCIN SOLUTO DISOLVENTE
Gaseoso Gaseoso Gaseoso Aire (O2: 20%, N2: 80%)
Lquido Gaseoso Lquido Oxgeno en agua
Lquido Lquido Lquido Alcohol en agua
Lquido Slido Lquido Sal en agua
Slido Gaseoso Slido Hidrgeno en platino
Slido Lquido Slido Mercurio en plata u oro
Slido Slido Slido Plata en oro, bronce (Cu + Sn)
latn (Zn en Cu), Cobalto en Ni.
Otras aleaciones.

b) Por la cantidad de soluto en el solvente:

Soluciones Diluidas: Cuando la cantidad de soluto es muy pequea, en relacin a su
solubilidad.
Solucin Concentrada: Cuando la cantidad de soluto es muy apreciable, en relacin a su
solubilidad.
Solucin Saturada: Es aquella solucin que ha alcanzado su mxima concentracin a una
temperatura determinada.
Solucin Sobresaturada: Es cuando se disuelve ms soluto del permitido por solubilidad
debido a ciertos factores como la temperatura.

[Soluto] Punto de saturacin

0 Diluida [Soluto] [Soluto]

Concentrada [Soluto] Sobresaturada
Saturada

370
 c) Por la conductividad elctrica: Las soluciones pueden ser soluciones inicas (electrolitos) y
soluciones moleculares.
Soluciones Electrolticas (inicas): Soluciones cuyo soluto es un electrolito (compuesto
inico), el cual se disocia en medio acuoso y permite la conduccin de la corriente elctrica.
Ejm. de electrolitos, sales, cidos y bases.
Soluciones No Electrolticas (Moleculares): Soluciones cuyo soluto, no se ha disociado en
iones, pero est disperso debido al proceso de solvatacin. No permite la conduccin de la
corriente elctrica. Ejm. Azcar en agua.

1.3. Unidades de Concentracin Fsica

a. Porcentaje en Peso.- Nos indica el porcentaje en masa del soluto con respecto a la masa total
de la solucin.
W sto
% W = x 100
W sol
Ejemplo: Solucin de HCl al 4% en peso
Es decir que 4 g HCl estn contenidos en 100 g de solucin

b. Porcentaje en Volumen.- Nos indica el porcentaje en volumen del soluto con respecto al volumen
total de la solucin.
V sto
% V = x 100
V sol

Ejemplo: Alcohol etlico al 40% en volumen

Es decir que 40 mL de alcohol estn contenidos en 100 mL de solucin.

c. Partes por milln (ppm).- Indica partes de soluto en un milln de partes de solucin.
Si la solucin es gaseosa o lquida se expresa en mg de soluto por cada litro de solucin: mg/L.
Si la solucin es slida se expresa en mg de soluto por cada Kilo de solucin: mg/Kg

1 ppm = 1 mg / 1 L = 1 mg/1Kg

Ejemplo: 6 ppm O2 en aire 6 mg O2 en un litro de aire

4 ppm de Hg en pescado 4 mg de Hg en un Kg de pescado
1.4. Unidades de Concentracin Qumica

a. Molaridad (M) : Indica los moles de soluto disuelto en 1 L de solucin:

M Sto M Sto
M = nSTO/ Vsol(L) nSTO = M=
PMsto. PMsto . Vsol ( L )
nSTO : moles de soluto Tambin puede expresarse la molaridad en
Vsol(L) : volumen de solucin en litros funcin de densidad de la solucin (D) y %W:
MSto: masa soluto
PMsto : peso molecular del soluto M = 10 (%W).(D) / PMSTO

Ejemplo : Solucin de NaOH 2,5 M.

b. Normalidad (N) : Indica el nmero de Eq-g de soluto disuelto en 1L de solucin

M Sto
N= # Eq. g (sto) / Vsol (L) # eq g(STO) =
Eq - g

371
 Ejemplo : Solucin de HCl al 0,5 N
# Eq g : N de equivalentes gramo

* Relacin entre M y N
* N = 10(%W) (D) . q
PMSTO
q = # de H + # OH -
N =q M
q = c arg a total ( +) ( -)

c. Molalidad (m).- Indica el nmero de moles de soluto disuelto por cada kilogramo de solvente.

m = nsoluto / W solvente (Kg)

m = 1000 (%W)
(100 - %W) PMSTO

Ejemplo: Solucin de C6H12O6 3m

Significa que por cada Kilogramo de agua estn disueltos 3 mol de C6H12O6

d. Equivalente gramo.- Es la cantidad de sustancia que se consume, o se desplaza en una reaccin

qumica.
Eq. - gramo Acidos = P.M./ # H+ P.M. = Peso molecular
Eq. - gramo Bases = P.M./ # OH-
Eq. - gramo Sales = P.M./ # cargas totales (+) (-)
Eq. - gramo Redox = P.M./ # de electrones ganados perdidos
Eq. - gramo Ion = P.M./ carga

e. Fraccin Molar(fm).- Indica el nmero de moles de soluto o solvente entre el nmero de moles
de la solucin

fmsto = Fraccin molar del soluto

n sto
fm sto = nT = nmero de moles totales nSto + nSte
nT nSto = nmero de moles del soluto

n ste fm ste = Fraccin molar del solvente

fm ste =
nSte = nmero de moles del solvente
nT

fmsto + fmste = 1

1.5. Mezcla de Soluciones:

C1 V1 + C2 V2 + ... Cn Vn = Cn+1 . Vn+1 Cn+1 = Concentracin Final

Vn+1 = Volumen Total

Nota: C es la concentracin en esta frmula. Es la relacin de soluto sobre volumen de la solucin.

372
 Dilucin de Soluciones: M
N
C1V1 = C2V2 C = Concentracin %
V1 = Volumen inicial densidad
V2 = V1 + V H V2 = Volumen final
2O

Neutralizacin. cido + Base Sal + Agua

# Eq. g (cido) = # Eq. g (Base)

NA VA = NB VB NA = Normalidad del cido

VA = Volumen de cido
NB = Normalidad de la Base
VB = Volumen de la Base

2. POTENCIAL DE HIDRGENO (pH)

Es una medida de la concentracin de los iones hidrgeno que tiene una solucin.
Dado que las concentraciones de los iones H1+ y OH1- en soluciones diluidas son nmeros muy pequeos y es
difcil trabajar con ellos, Soren Sorensen, en 1909 propuso una medida ms prctica denominada pH, que
matemticamente se expresa como el logaritmo decimal de la inversa de la concentracin molar de los iones
hidronio ( o iones hidrgeno ).

1
pH = log = - log [ H + ]
[ ]
H+

* Si [ H+ ] > [ OH- ] , pH < 7 , la solucin es cida

* Si [ H+ ] = [ OH- ] , pH = 7 , la solucin es neutra
* Si [ H+ ] < [ OH- ] , pH > 7 , la solucin es bsica (alcalina)
El valor de pH puede variar dentro del rango siguiente:

Aumenta acidez
Disminuye basicidad

pH = 0 7 14

Aumenta basicidad
Disminuye acidez

1 -
Un trmino anlogo al pH, es el pOH pOH = log
[OH ] = - log [ OH
-
]

A 25 C, se cumple que :

pH + pOH = 14 [ H+ ] [ OH - ] = 10-14

Experimentalmente el pH se mide con instrumentos llamados pH-metros o potencimetros.

373
 Escala de pH
0
Solucin A 1 : Jugo gstrico

cida c 2
2,4 : Jugo de limn
[H]1+1+> [OH ]
pH < 7
i 3,5 : Jugo de naranja
d
e 5,5 : Agua expuesta al aire
z 6 : Saliva
Solucin 7 : Agua destilada
neutra [H]1+1-> [OH ] 7,36 : Sangre
pH = 7 7,4 : Lgrimas
B
a
s
i
10,6 : Leche de magnesia
c
i 11,4 : Limpiador domstico
Solucin d con amoniaco
[H]1+-1< [OH ]
bsica pH > 7 a
d 14

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Tambin conocidas como tampn o buffer, son soluciones que se resisten a la variacin de pH al aadirles
cidos o bases fuertes. La sangre humana por ejemplo, es una mezcla acuosa con un pH amortiguado en un valor
cercano a 7,4. Gran parte del comportamiento qumico del agua de mar est determinado por su pH,
amortiguado entre 8,1 y 8,3 cerca de la superficie. Las disoluciones amortiguadoras tienen importantes
aplicaciones en laboratorio y en medicina.

3. LOS MINERALES
SON ELEMENTOS O COMPUESTOS METLICOS QUE SE PRESENTAN EN LA NATURALEZA MEZCLADOS CON LAS
ROCAS, CONSTITUYEN LA CORTEZA TERRESTRE.

Principales tipos de minerales

Tipo Minerales
Metales sin combinar Ag, Au, Bi, Cu, Pd, Pt
Carbonatos BaCO3 (witherita), CaCO3 (calcita, piedra caliza, mrmol), MgCO3 (magnesita), CaCO3.MgCO3
(dolomita), PbCO3 (cerusita), ZnCO3 (smithsonita)
Halogenuros CaF2 (fluorita), NaCl (halita, sal gema), KCl (silvita), Na3AlF6 (criolita)
xidos Al 2O3.2H2O (bauxita), Al2O3 (corindn), Fe2O3 (hematita), Fe304 (magnetita), Cu2O (cuprita),
MnO2 (pirolusita), SnO2 (casiterita), TiO2 (rutilo), ZnO (cincita), SiO2 (cuarzo)
Fosfatos Ca3(PO4)2 (roca fosfrica), Ca5(PO4)3OH (hidroxiapatita)
Silicatos Be3Al2Si6O18 (berilo), ZrSiO4 (zircn), NaAlSi3O8(albita), Mg3Si4O10(OH)2 (talco)
Sulfuros Ag2S (argentita), CdS (grenoquita), Cu2S (calcocita), FeS2 (pirita), HgS (cinabrio), PbS
(galena), ZnS (esfalerita o blenda), CuFeS2 (calcopirita)
Sulfatos BaSO4 (barita), CaSO4 (anhidrita), PbSO4 (anglesita), SrSO4 (celestina), MgSO4.7H2O
(epsomita), CaSO4.2H2O (yeso)

374
4. LOS METALES
Los Minerales, son metales se encuentran en la Naturaleza combinados con otros elementos, principalmente en forma de
sulfuros y xidos, de los cuales por tratamiento se extraen los metales puros. Los Metales Nobles se mantienen puros, ellos
forman los minerales denominados Elementos Nativos, entre ellos oro, plata, paladio, radio, platino, iridio, etc.

Propiedades fsicas, se encuentran en estado slido a excepcin del mercurio que es lquido, son dctiles, maleables,
buenos conductores del calor y de la electricidad, con brillo metlico.

Propiedades qumicas, las ms importantes son su tendencia a perder electrones para formar cationes, combinarse con
el oxgeno para dar xidos y con el azufre para dar sulfuros. La mayor parte son atacados por los cidos dando origen a las
sales y desprendiendo electrones.

4.1. LAS ALEACIONES

Aleacin es la mezcla homognea de dos o ms metales, con presencia o no de elementos no metlicos
Los metales fundidos forman mezclas homogneas (soluciones slidas) de tomos, que al enfriarse se solidifican y
son llamadas aleaciones. Las aleaciones tambin son mezclas de metales con presencia de elementos no metlicos,
ejemplo en el caso de los aceros constituidos por hierro y carbn.

4.1.1. Aleaciones Frricas

Los Arrabios, son aleaciones comunes de hierro y carbn, este ltimo se encuentra entre 1,7 % a 4,8
%; pudiendo contener adems pequeas cantidades de silicio, fsforo, azufre y manganeso.

Los Aceros, son aleaciones de hierro y carbono, el carbono se halla en porcentaje inferior al 1.7 % en
peso. Pueden ser:
Aceros al carbono, o aceros corrientes que estn formados por Hierro y Carbono, generalmente
contiene 0,85 % de carbn.
Aceros especiales, a parte del hierro y carbono contienen: cromo, nquel, manganeso, molibdeno,
vanadio, tungsteno, que le confieren propiedades especiales. (acero inoxidable).

4.1.2. Aleaciones No Frricas

Aleaciones de Metales Preciosos, las principales son:
Oro 21 kilates; 87,5% Oro, 12,5% Cu.
Oro 18 kilates; 75,0% Oro, 25,0% Cu.
Oro 12 kilates; 50,0% Oro, 50,0% Cu.
Plata Esterlina: 925 milsimas de Plata, 75 milsimas de Cu.
Plata de 9 dcimos: 900 milsimas de Plata, 100 milsimas Cu.
Plata de 5 dcimos: 500 milsimas de Plata, 500 milsimas Cu.

Alpaca o Plata Alemana, aleacin de 60% de cobre, 20% Nquel, 20% de Zinc, de aspecto
parecido a la plata usado en la orfebrera, cubiertos, relojera y monedas, etc.

Amalgamas, son aleaciones que se forman con el mercurio Hg, entre ellas tenemos, amalgama de
dentista Hg 70 %, Cu 30 %.

Aleaciones Ligeras, cuyo componente bsico es el aluminio, son utilizados en la construccin de

naves areas y artefactos de cocina; ejemplo: Duraluminio 96% aluminio y 4 % Cu; Anticorodal 97%
aluminio, 0,6% Mg, 0,9%, Si 0,6%, indicios de Mn y Fe considerada como aleacin ultraligera por
contener aluminio y magnesio.

Bronces, son aleaciones cuyo componente bsico es el cobre Cu (75 % como mnimo) generalmente con
estao Sn. Tambin existen los bronces al aluminio de color dorado.

Latones, aleacin constituida por cobre y zinc en proporciones variables, pudiendo tambin contener
plomo, estao, aluminio y nquel.

375
5. LA METALURGIA
Es la ciencia que trata del conjunto de operaciones y procesos para extraer metales a partir de sus minerales; refinar
metales separndolo de sus impurezas; la preparacin de las aleaciones y los tratamientos de utilizacin de los metales.

Generalmente la obtencin de los metales procedentes de sus minerales comprende 3 pasos importantes: el
tratamiento preliminar, la fundicin, la refinacin.

6. EL PETRLEO
El Petrleo o aceite de roca (petra: roca y oleum: aceite) es un lquido de color oscuro, generalmente ms ligero que el
agua, constituido por una mezcla de hidrocarburos gaseosos, lquidos, slidos y sustancias viscosas similares al
alquitrn. Se encuentra en yacimientos subterrneos, en depsitos generalmente rocosos y a profundidad.

6.1. Composicin qumica del petrleo, qumicamente el Petrleo es una mezcla de hidrocarburos. No
todos los petrleos tienen igual constitucin; en el Per los petrleos estn formados de hidrocarburos
acclicos (de cadena abierta), pero en otros pases productores de petrleo, tambin estn constitudos de
hidrocarburos cclicos, que aumenta su valor por la presencia de aromticos y naftnicos que generan la
industria petroqumica.

6.2. Teoras de formacin de petrleo:

6.2.1. Teora inorgnica, explica la formacin del petrleo por reacciones qumicas en el interior de
la corteza terrestre, en donde el agua frente a los carburos metlicos formaron inicialmente
hidrocarburos ligeros que a su vez por polimerizacin a altas presiones y temperaturas producen
los hidrocarburos ms pesados.
6.2.2 Teora orgnica, sostiene que los restos acumulados de animales y plantas fueron sepultados
por cataclismos, luego por la accin de altas presiones y temperaturas dieron origen al petrleo.
As mismo propone que el planckton marino sepultado a diversas profundidades sobre rocas
sedimentarias, form un barro negro llamado sapropel el cual posteriormente dio origen al
petrleo.

6.3. Prospeccin del Petrleo, la prospeccin es el conjunto de tcnicas y mtodos empleados en la

exploracin de minerales en general, entre ellos el petrleo; tambin se utiliza la prospeccin en la bsqueda y
explotacin de las aguas subterrneas.
La Exploracin basa su estudio en la medicin de la superficie, de una serie de caractersticas que dan como
consecuencia el conocimiento de las condiciones fsicas y qumicas del subsuelo. Uno de los mtodos ms
usados de prospeccin es la Exploracin ssmica.

6.4. Explotacin del petrleo, para explotar un yacimiento petrolfero es necesario efectuar la perforacin
del subsuelo. El petrleo raras veces est cerca de la superficie, casi siempre se halla a gran profundidad. El
petrleo extrado se denomina crudo y requiere de una refinacin.

6.5. La refinacin del petrleo, la refinacin del petrleo es el proceso que permite obtener varios
productos distintos que tienen diferentes propiedades y usos, los ms importantes son:
Gases del petrleo, entre los cuales tenemos al propano empleado como gas de cocina, otros gases
usados en Petroqumica son metano, etano, butano, etileno, etc.
Gasolina, es una mezcla de hidrocarburos de 6 a 12 carbonos. Se ha creado una escala tomando como base a
una mezcla de aire e isooctano, cuya explosin es de 100 octanos.
Petrleo blanco, se consume en motores y calderos de fbricas industriales, donde adems usan el
llamado petrleo negro (Bunker).
Lubricantes y grasas, son numerosas y proceden del petrleo, se usan en motores.
Asfalto alquitrn, para cubrir carreteras y caminos, es el residuo de la refinacin.
Tambin son derivados importantes del petrleo el kerosn y las parafinas.

376
 Resumen

Principales fracciones de petrleo.

Rango Pto.
Fraccin tomos de Ebullicin C Usos
Carbono

Gas natural C1 C4 161 a 120 Combustible y gas domstico

Eter de petrleo C5 C6 30 60 Disolvente de compuestos orgnicos
Ligroina C7 20 135 Disolvente de compuestos orgnicos
Gasolina C6 C12 30 180 Combustibles para automviles
Gasavin C11 C16 170 290 Combustible para aeronaves y calefaccin
domstica.
Querosene C14 C18 260 350 Calefaccin domstica y combustible para
produccin de electricidad.
Aceite lubricante C21 C40 300- 370 Lubricantes para automviles y maquinarias
(Grasas y ceras)
Asfalto C40 370 Carreteras e impermeabilizante

6.6. Aplicaciones Industriales de los Derivados del Petrleo

1. Gases para combustibles domsticos

2. ter de petrleo como solvente.
3. Gasolina, como combustible para motores de avin automviles, etc.
4. Kerosene para la iluminacin como combustible domstico.
5. Gas leo, combustible para motores diesel
6. Aceites lubricantes: para automviles, aviones, maquinaria liviana y pesada.
7. Vaselina lquida para uso medicinal y para la preparacin de cremas, pomadas, etc.
8. Vaselina slida para uso industrial y contra la corrosin.
9. Parafina, para la fabricacin de velas, fsforos, ceras, etc.
10. Asfalto, para la construccin de carreteras, impermeabilizacin de techos, briquetas, etc.
11. Fuel Oil y residuos, combustible para generacin de calor y fuerza motriz en la navegacin,
ferrocarriles e industrias en general.

377
Ejercicios

1. Se mezcla 200 g de HNO3 al 25% con 50 g de HNO3 al 35% Cul ser la concentracin de la solucin
final?
Solucin:
W1 = 200g WfCf = W1C1 + W2C2 + W3C3 + ..WnCn
C1 = %1 = 25% 250g x cf = 200(25) + 50(35)
W2 = 50g Cf = 5000 + 1750 = 6750 = 27
C2= %2 = 35% 250 250
Cf = ?
Cf = 27 %
Wf = 250g

2. Calcular la molaridad y normalidad de una solucin conociendo que 2 x 103 mL de la misma contiene
490g de H3PO4 (P=31).
Solucin:
M=? M= W N = M. f (f =3)
N=? PmV N = 2,5 x 3
V = 2 x 103 mL M = 490
WH3PO4 = 490g 98 x 2 N = 7,5
Pm H3 PO4 = 98
M = 2,5

3. Si se mezcla 40 mL de CH3 COOH 0,5 N con 0,12 L de CH 3 COOH 0,9 N. Cul ser la normalidad
de la solucin resultante?
Solucin:
V1 = 40 mL N1V1 + N2V2 = N3V3
N1 = 0,5 0,5(40) + 0,90(120) = N3 (160)
V2 = 0,12 L 20 + 108 = 160 N3
= 120 mL N3 = 128 = 0,8 N3 = 0,8
N2 = 0,75 160
Nf = N3 = ?
Vf= V3 = 160mL
4. Cuntos gramos de Hidrxido de Aluminio son necesarios para preparar medio litro de solucin 0,75 N
(Al=27)
Solucin:
W Al(OH)3 = ? N= W W = N . Pe . V
W = 9,75g
V = 0,5 L PeV W = 0,75 x 26 x 0,5
N = 0,75 Pe = Pm
Pm Al(OH)3 = 78 #OH
Pe = 78 / 3 = 26
Pe =26

5. Para neutralizar una disolucin que contiene 4,5g de cido se necesitan de 50mL de una disolucin 2M
de un lcali dibsico. Cul ser el peso equivalente del cido?
Solucin:
CIDO BASE
W = 4,5g V = 50mL
Pe = ? M=2
f =2
N=4
# Eq. cido = # Eq. BASE
W = N.V
Pe

378
 Pe = 4,5 = 4,5
Pe=22,5
4 x 0,05 0,2
6. determine el pH de una solucin diluida Na OH cuya concentracin es 10 -7 M.
a) 5,2 b) 2,2 c) 8,0 d) 6,9 e) 7,0

Solucin
Si la concentracin de NaOH es 10 -7 M.
Entonces [OH-] = 10 -7 ya que solo tiene un grupo OH.
SI
[OH+] [OH-] = 10-14

[OH-] = 10-14 / [OH-] ==> [H+] = 10-14 = 10 -7

10 -7
+ -7
Si [H ] = 10

pH = 7 ya que [H+] = 10 -pH

Rpta. e

7. Calcule el pH de una solucin al disolver 37g de Ca (OH)2 en 20L de agua P.A. [Ca] = 40
a) 10,5 b)12, 7 c) 13,0 d) 13,5 e) 14

Solucin
Peso Ca [OH] 2 = 74 g

Volumen = 20 L

La concentracin debe expresarse en mol/L

encontramos el nmero de moles = n
n = Peso Ca [OH]2
Peso molecular del Ca [OH] 2
Peso molecular del Ca [OH] 2 = P.a.Ca + 2 P.a.O + 2 P.a.H
= 40 + 2 (16) + 2 (1)
= 40 + 32 + 2
= 74
El peso molecular en gramos = 74 g /mol
=> n = 37 g = 0,5 mol
74g /mol
=> [Ca (OH) 2] = 0,5 mol = 0,025 mol/L
20 L
Luego [OH-] = 2 [Ca (OH) 2] Por tener la base 2 grupos OH

[OH-] = 2 (0,025) mol/L

[OH-] = 0,05 mol /L
pOH = - log [ OH - ]
pOH = - log [ 5 x 10 -2 ] ( Log 5 = 0,7)
pOH = - log [ 5 ] + 2 Log 10
pOH = -0,7 + 2
pOH = 1,3
Luego
pH + pOH = 14 pH = 12,70
Rpta:b

379
 Qumica del Carbono
(Parte I)

COMPUESTOS ORGNICOS

La Qumica Orgnica, considerada como la Qumica de los compuestos del Carbono, hecho tan
sorprendente que es consecuencia de la capacidad del tomo de carbono de formar enlaces con otros
tomos de carbono. Si a esta caracterstica se le aade el hecho de que el tomo de carbono puede
formar enlaces en las tres dimensiones del espacio, numerosas disposiciones de los tomos resultan
evidentes. Ms de 10 millones de compuestos orgnicos diferentes han sido caracterizados, y cada ao
decenas de miles de nuevas sustancias son aadidas a la lista, como resultado de su descubrimiento en la
naturaleza o de su preparacin en el laboratorio.

El nombre de Orgnica, es una reliquia de los tiempos en que los Compuestos Qumicos se
clasificaban en Inorgnicos y Orgnicos. Los inorgnicos aquellos que procedan de los minerales y los
orgnicos los que se obtenan de fuentes vegetales y animales.

Los compuestos de fuentes orgnicas tienen en comn el elemento Carbono. An despus de haber
quedado establecido que estos compuestos no tenan necesariamente que proceder de fuentes vivas ya
que podan prepararse en el laboratorio, resulta conveniente mantener el nombre orgnico para
descubrir stos y otros compuestos similares, persistiendo hasta la fecha esta divisin entre
compuestos Inorgnicos y Orgnicos.

Hay dos grandes fuentes: el petrleo y el carbn que se emplean como base, a partir de las cuales se
pueden obtener compuestos de estructura mas complicada.

Los compuestos orgnicos aparecen en casi todos los aspectos de la vida. El ms simple de ellos, el
metano (CH4), es un gas incoloro que se encuentra junto al petrleo y como producto de la degradacin
biolgica natural de las plantas (Gas de los pantanos). El Metano es el principal componente del gas
natural que se utiliza en casi todo el mundo como combustible.

Diferencias entre las propiedades fsicas y qumicas de los compuestos inorgnicos y orgnicos.

La distincin inorgnica-orgnica puede parecer exclusivamente formal y lo es parte; los motivos de

mantener esta divisin resaltan si se comparan las propiedades de estos dos grupos de compuestos.
Los Compuestos Inorgnicos Los Compuestos Orgnicos
- Estn generalmente formados por enlaces - Estn formados generalmente por enlaces
inicos o al menos tienen carcter polar. covalentes o por lo menos predomina en ellos
- Suelen ser electrlitos (soluciones de el carcter covalente (el carbono est en el
cidos, bases y sales). centro del sistema peridico).
- Tiene punto de fusin y de ebullicin altos, - Algunos se disuelven en agua, y todava ms
muchos son slidos cristalinos raramente son electrolticos. En el cido
(caractersticas de enlace inico) actico, electrolito orgnico dbil, la
- Tienen densidades muy variadas y a veces ionizacin obedece al esquema
muy altas (metales). CH3-COOH CH3COO- + H+ y afecta a un
- Poseen generalmente una gran estabilidad enlace inorgnico, el O-H, el mismo que se
trmica (Materiales refractarios) ioniza en el H2SO4.
- No suelen ser combustibles. - Tienen frecuentemente densidades prximas
a la unidad.

380
Las reacciones inorgnicas: - Tienen a menudo puntos d fusin y de
- Suelen ser rpidas por que son reacciones ebullicin relativamente bajos (<400);
inicas (neutralizacin, precipitacin) y muchos son lquidos a temperatura
totales. ambiente (caracterstica del enlace
- Tienen frecuentemente acusados efectos covalente)
trmicos (exo- o endotrmica) - Se descomponen fcilmente por el calor
- Resisten temperaturas superiores a 500C. (coccin de los alimentos), muy pocos
- - Son casi siempre combustibles.

Las reacciones orgnicas:

- Suelen ser lentas y reversibles o sea
incompletas (esterificacin).
- Suelen tener efectos trmicos dbiles; la
diferencia de energa entre el estado final y
el inicial es muy pequea y muy raras veces se
trata de reacciones irreversibles.

EL CARBONO

A. PROPIEDADES QUMICAS :

1. Tetravalencia .- Propiedad mediante la cual el tomo de Carbono es capaz de compartir sus

cuatro electrones de valencia con otros tomos formando cuatro enlaces covalentes.
H H H O H O
| | | // | //
H C H HCCC HCC
| | | \ | \
H H H H H OH

CH4 CH3 CH2 CHO CH3 COOH

(Metano) (Propanal) (Ac. etanoico)

2. Autosaturacin .- Mediante la cual los tomos de Carbono se unen entre si formando cadenas
carbonadas. Dichas uniones se realizan mediante enlaces simple, doble o triple.

H H H H
| | | |
HC CH HC= C H H C CH
| |
H H
Etano Eteno Etino
(Enlace Simple) (Enlace Doble) (Enlace Triple)

3. Hibridacin
Es la combinacin de dos o ms orbitales puros, para formar nuevos orbitales hbridos, de
diferente geometra y orientacin.
El tomo de carbono para formar compuestos orgnicos presenta 3 tipos de hibridacin : sp3,
sp2 y sp.

381
3.1. Hibridacin sp3 .- Es la combinacin en el ltimo nivel del tomo de Carbono de un orbital
s y 3 orbitales p, formando 4 orbitales hbridos sp3, los que se encuentran separados
con ngulos iguales de 109 28 (109,5), formando una estructura tetradrica.

Energa

2p - - _ - - -
Px Py Pz Px Py Pz - - - -
sp3 sp3 sp3 sp3
D Hibridan

2s - -

1s - - -
Estado normal Estado Excitado Estado hibridado

6C

3.2. Hibridacin sp2 .- Es la combinacin en el ltimo nivel del tomo de Carbono de un orbital
s y 2 orbitales p, formndose 3 orbitales hbridos, sp2 que se orientan a los vrtices
de un tringulo equiltero con un ngulo de separacin de 120, formando una estructura
coplanar.

Energa

2p - - _ - - - -
Px Py Pz Px Py Pz - - - pz
sp2 sp2 sp2
D Hibridan

2s - -

1s - - -
Estado normal Estado Excitado Estado hibridado
6C

3.3. Hibridacin sp .- Es la combinacin en el ltimo nivel del tomo de Carbono de un orbital

s con solo 1 orbital p, formndose 2 orbitales hbridos sp que se orientan hacia
extremos opuestos con un ngulo de separacin de 180, formando una estructura lineal.

382
 Energa

2p - - _ - - - - -
Px Py Pz Px Py Pz - - Py Pz
sp sp
D Hibridan

2s - -

1s - - -
Estado normal Estado Excitado Estado hibridado

6C

B. TIPOS DE CARBONO: Los tomos de carbono se clasifican segn su grado de sustitucin por
otros carbonos,Los carbonos de una cadena carbonada pueden ser:
a) Primario. Es aquel que est directamente unido a otro carbono por enlace simple. Es aquel que
comparte generalmente tres de sus enlaces con el hidrgeno. Ejm.:

C C C H3C CH2 CH3

b) Secundario. Aquel que est directamente unido a otros dos carbonos por enlace simple. Es
aquel que comparte generalmente dos de sus enlaces con hidrgeno. Ejm.:

C C C

H3C CH2 CH3

c) Terciario. Est directamente unido a tres carbonos por enlace simple. Es aquel que comparte
generalmente uno de sus enlaces con el hidrgeno. Ejm.:

C
C C C C C
C C C

CH3
H2C CH CH3 HC CH
H3C CH CH3

d) Cuaternario. Cuando el tomo de carbono se une con cuatro enlaces o cuatro carbonos. Es
aquel que no comparte ningn enlace con el hidrgeno. Ejm.:

383
 C
C C C C C C C C C

C
C H3

H2C C CH2 H3 C C C H3 HC C CH3

C H3

FORMULA GLOBAL SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA

F. GLOBAL F. SEMIDESARROLLADA F. DESARROLLADA

H H

C2H6 CH3-CH3 H C C H

H H

H H

C2H4 CH2 = CH2 C C

H H

C2H2 CH CH H C C H

SERIE HOMLOGA. Compuestos, que slo difieren en el nmero de grupos metileno CH2-, a los
miembros individuales de la serie se les llama Homlogos. Por ejemplo:

H 3C CH 2 CH 3 H3C CH2 CH3

2 4
H3C CH2 CH3

SERIE ISOLOGA. Conjunto de compuestos orgnicos que tienen igual nmero de tomos de
carbono y se diferencian en dos tomos de hidrgeno. Pertenecen a funciones qumicas
diferentes, por ello sus propiedades tambin son diferentes. Por ejemplo:
C2H2, C2H4, C2H6

C. CLASES DE CARBONO
1. Carbono Natural .- En la naturaleza se encuentra en su estado puro como slidos
cristalinos, bajo dos formas alotrpicos : diamante y grafito y en sus estados impuros, son
slidos amorfos de color negro.
Puede ser :

1.1. Carbonos cristalinos

a) Diamante .- Es un carbono cristalizado (estructura cristalina) y el ms puro y duro
(D = 3,5 ) que hay en la naturaleza.

384
 Presenta enlace covalente y es un mal conductor de la electricidad.
Se usa para fabricar cortadoras, pulidoras, cabezales de taladros, joyas, etc.
b) Grafito .- Presenta una estructura cristalina hexagonal, blanda, de color gris y
menos denso que el diamante (D = 2,2 ).
Tiene enlaces covalentes y es un buen conductor de la electricidad.
Se usa en la fabricacin de electrodos, lpices, crisoles y tambin como lubricante.
c) Fullerenos.- En 1985 Richard Smalley y colaboradores, descubrieron molculas de
carbono puro formadas por 60 tomos (C60 , llamado tambin futbolano: por su
similitud a un baln de futbol) cuando estudiaban unos microcristales de holln
(Cartificial). Las investigaciones continan respecto a las propiedades y aplicaciones de
estas molculas, algunas compuestos son superconductores elctricos y otros
parecen ser muy activos contra el cncer, el SIDA y otra enfermedades.
En la actualidad se ha llegado a descubrir unos parientes cercanos de los fullerenos
llamados nanotubos, una serie de tubos concntricos (2 a 4 nm) con paredes
semejantes a las capas del grafito y enrolladas en cilindros. Estas pequeas fibras
pueden formar fibras superconductoras de gran resistencia, que superaran
ampliamente a los conductores elctricos de cobre.

1.2. Carbonos Amorfos :

a) Antracita .- Se obtiene de la fermentacin de los vegetales sepultados en terrenos

pantanosos. Es el carbn ms antiguo y de mayor poder calorfico y arde difcilmente
con poca llama, por eso necesita una gran corriente de aire.

b) Hulla .- Carbn de piedra o carbn mineral, es el ms abundante y el ms importante

combustible industrial slido. Es de color negro brillante, se le usa para hornos de gas
y mediante su destilacin seca genera gas de alumbrado; lquidos amoniacales,
alquitrn y coque.

c) Lignito .- Es un estado muy avanzado en la carbonizacin de los vegetales. Es muy

dbil como combustible, arde con llama larga, pero con mucho humo y olor
desagradable.

d) Turba .- Es el carbn de menor costo como combustible, contiene vegetales

descompuestos. Al arder produce poco calor y mucho humo y olor desagradable. Se le
usa para fabricar cartones.

Turba Lignito Hulla Antracita

En el sentido de la flecha, aumenta:

La antigedad.
El porcentaje de carbono (pureza)
El calor liberado en su combustin.

2. Carbn Artificial
Se obtiene por la intervencin de la mano del hombre.

2.1. Carbn de Coque .- Se extrae de la combustin de la hulla en ausencia del aire. Es

una de las materias bsicas en el proceso de obtencin de hierro. Se usa en metalurgia
como reductor.

385
 2.2. Carbn Vegetal .- O carbn de madera, se le obtiene de la combustin de la madera al
abrigo del aire. Posee propiedades absorbentes de gases.
En forma de lminas se utiliza en las mscaras antigas. Se usa como clarificante de
vinos y se usa tambin para retener el benceno del gas del alumbrado.
2.3. Carbn Animal .- Se produce por la carbonizacin de huesos de animales en
ausencia de aire. Es muy pobre en carbono (10%) y es un poderoso decolorante.
2.4. Holln .- o Negro de Humo, se obtiene por la combustin incompleta de
sustancias orgnicas. Es un polvo muy fino, negro y suave al tacto.
Tiene mucha importancia industrial, se le usa en la fabricacin de tinta china, tinto de
imprenta, pintura, cintas para mquinas de escribir, papel carbn, betn, vulcanizacin
del caucho, etc.
2.5. Carbn De Retorta .- Es el carbono que se queda incrustado en las paredes
interiores de las retortas de las fbricas de gas. Es denso, negro, poroso y conductor
de la electricidad.
Se le usa para construir electrodos de aparatos elctricos, en las pilas voltaicas y en
los aros voltaicos.

HIDROCARBUROS

1. Definicin y clasificacin

Se llama hidrocarburo a cualquier compuesto orgnico que est constituido exclusivamente por
carbono e hidrgeno. De acuerdo a sus propiedades del tomo de carbono, tetravalente, autosaturacin y
por la naturaleza abierta o cerrada de las cadenas carbonadas, los hidrocarburos se les divide en:

Hidrocarburos Alifticos de cadena abierta (acclicos) y de cadena cerrada (alicclicos o

carbocclicos).

SATURADOS
A. Alcanos o Parafinas (CnH2n + 2) (con un solo enlace simple carbono
carbono)

Acclico
INSATURADOS
B. Alquenos u Olefinas CnH2n (con un doble enlace carbono carbono).
(etilnicos)
C. Alquinos (acetilnicos) CnH2n (con un triple enlace carbono carbono)

A. Cicloalcanos, cicloparafinas (CnH2n)

B. Cicloalquenos (CnH2n-2)
Alicclicos
C. Cicloalquinos (CnH2n-4)
(cclicos)
D. Policclicos

386
 Tanto unos como otros pueden ser de cadena normal o cadena ramificada segn la forma de su cadena
carbonada.

HIDROCARBUROS AROMTICOS

Bencnicos (con anillos de 6 tomos de carbono y 3 dobles enlaces conjugados).

Polibencnicos (con anillos bencnicos fusionados).

A. Alcanos o Parafinas
Los alcanos son hidrocarburos que solo presentan enlaces simples C-C, en donde los carbonos tienen
hibridacin sp3 con ngulos de enlace 109 28. Se les llama tambin parafinas o hidrocarburos
saturados cuya frmula global es CnH2n +2.
Los Alcanos son relativamente estables frente a las reacciones qumicas. Su estado fsico est
ntimamente ligado con su peso molecular, los compuestos de peso molecular bajo son gases y
lquidos, mientras que los de peso molecular elevado son slidos. Por otra parte los alcanos son
sustancias no polares, insolubles en agua, con densidades menores de 1,0 g/ml.

Si se conectan los tomos de carbono de un alcano en una serie continua simple, decimos que el
alcano es un hidrocarburo normal. Una serie de hidrocarburos normales, cuyos trminos difieren
nicamente en un grupo metileno (- CH2 -), se denomina serie homloga.

Si todos los hidrocarburos saturados fueran alcanos normales, podramos nombrarlos fcilmente por
cualquier mtodo que reflejar el nmero de carbonos que posee cada uno.

Sin embargo sabemos que los alcanos con ms de tres carbonos pueden existir como ismeros
estructurales.

1. NOMENCLATURA

Nombres Comunes. Los primeros compuestos orgnicos recibieron nombres relacionados con sus
orgenes; por ejemplo puede hacerse cido frmico (latn frmico, hormiga), molienda hormigas con
agua y destilando la papilla resultante anteriormente los compuestos recibieron nombres de acuerdo
con sus fuentes; pero el sistema se ha hecho extraordinariamente difcil de extenderla a todos los
compuestos. No obstante esos nombres comunes se utilizan todava.

2. LAS REGLAS DE LA IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)

Con tantos compuestos orgnicos, un sistema de nombres comunes fracasa rpidamente a causa de la
escasez de nombres. Es evidente que se necesita un sistema de nomenclatura en el cual se usen nmeros
al igual que nombres. Se ha concedido mucha atencin a este problema y se ha celebrado varias
reuniones internacionales para elaborar un sistema satisfactorio de uso mundial.

La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (UIQPA) ha dado su aprobacin a un sistema de

nomenclatura muy elaborado (sistema IUPAC) y este es el sistema que ahora se usa de modo general.

3. DERIVADO DE NOMENCLATURA

En un tercer sistema que a aplica en ciertas situaciones

387
4. HIDROCARBUROS SATURADOS DE CADENA NORMAL:
I. Segn la IUPAC
Los primeros cuatro hidrocarburos de cadena continua no tienen nombres sistemticos

CH4, CH3-CH3, CH3-CH2-CH3, CH3-CH2-CH2-CH3

Metano Etano Propano Butano

Los miembros superiores, comenzando con el pentano, se nombran sistemticamente con un prefijo
numeral (Pen-, Hex-, Hept-, etc.) Para designar el nmero de tomos de carbono y con la terminacin -
ano para clasificar el compuesto como un hidrocarburo saturado, por ejemplo: Dar nombre a los
siguientes compuestos de cadena normal:

1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 H3C CH2 CH3

3

Tiene cinco carbones, se usa el prefijo: pent sus carbonos unidos por simples enlaces, terminacin:
ano. Su nombre es: Pentano

2) H3C CH2 CH3

78

Tiene ochenta carbonos, prefijo; Octa

Su nombre es? Octacontano.

3) H3C ( CH2 )87 CH3

Su nombre es? ..

Nota: Vase en la tabla N 01 una lista de ellos:

TABLA N 0l.- ALCANOS DE CADENA NORMAL

Frmula Nombre N de carbono

CH4 Metano 1
CH 3 -CH 3 Etano 2
CH 3 -CH2 -CH 3 Propano 3
CH 3 -CH2 -CH2 -CH 3 n-butano 4
CH3 -CH 2 -CH 2 -CH2 -CH3 n-pentano 5
CH 3 -(CH2)4 -CH 3 n-hexano 6
CH 3 -(CH2)5 -CH 3 n-heptano 7
CH 3 -(CH2)6 -CH 3 n-octano 8
CH 3 -(CH2)7 -CH 3 n-nonano 9
CH 3 -(CH2)8 -CH 3 n-decano 10
CH 3 -(CH2)9 -CH 3 n-undecano 11
CH 3 -(CH2)10 -CH 3 n-dodecano 12

388
Frmula Nombre N de carbono
CH 3 -(CH2)11 -CH 3 n-tridecano 13
CH 3 -(CH2)12 -CH 3 n-tetradecano 14
CH 3 -(CH2)13 -CH 3 n-pentadecano 15
CH 3 -(CH2)14 -CH 3 n-hexadecano 16
CH 3 -(CH2)15 -CH 3 n-heptadecano 17
CH 3 -(CH2)16 -CH 3 n-octadecano 18
CH 3 -(CH2)17 -CH 3 n-nonadecano 19
CH 3 -(CH2)18 -CH 3 n-eicosano 20
CH 3 -(CH2)19 -CH 3 n-heneicosano 21
CH 3 -(CH2)20 -CH 3 n-docosano 22
CH 3 -(CH2)21 -CH 3 n-tricosano 23
CH 3 -(CH2)22 -CH 3 n-tetracosano 24
CH 3 -(CH2)23 -CH 3 n-pentacosano 25
CH 3 -(CH2)24 -CH 3 n-hexacosano 26
CH 3 -(CH2)25 -CH 3 n-heptacosano 27
CH 3 -(CH2)26 -CH 3 n-octacosano 28
CH 3 -(CH2)27 -CH 3 n-nonacosano 29
CH 3 -(CH2)28 -CH 3 n-triacontano 30
CH 3 -(CH2)29 -CH 3 n-hentriacontano 31
CH 3 -(CH2)30 -CH 3 n-dotriacontano 32
CH 3 -(CH2)31 -CH 3 n-tritriacontano 33
CH 3 -(CH2)32 -CH 3 n-tetratriacontano 34
CH 3 -(CH2)33 -CH 3 n-pentatriacontano 35
CH 3 -(CH2)34 -CH 3 n-hexatriacontano 36
CH 3 -(CH2)35 -CH 3 n-heptatriacontano 37
CH 3 -(CH2)36 -CH 3 n-octatriacontano 38
CH 3 -(CH2)37 -CH 3 n-nonatriacontano 39
CH 3 -(CH2)38 -CH 3 n-tetracontano 40
CH 3 -(CH2)48 -CH 3 n-pentacontano 50
CH 3 -(CH2)58 -CH 3 n-hexacontano 60
CH 3 -(CH2)68 -CH 3 n-heptacontano 70
CH 3 -(CH2)78 -CH 3 n-octacontano 80
CH 3 -(CH2)88 -CH 3 n-nonacontano 90
CH 3 -(CH2)97 -CH 3 n-nonanonacontano 99
CH 3 -(CH2)98 -CH 3 n-hectano 100

389
5. GRUPOS ALQULICOS
En un sentido formal se derivan del hidrocarburo, simplemente por eliminacin de un hidrgeno de su
molcula. Todos los nombres de los grupos terminan en il o lo.
DEL METANO

CH3 - metil(o) Met

DEL ETANO

CH3-CH2 - etil(o) Et.

DEL PROPANO

CH3-CH2-CH2 - n-propil(o), simplemente propil

H3C CH2
Isopropil (o) / s-propil(o)
CH3

DEL n-butano (BUTANO)

1)
H3C CH2 CH2 CH2 n-butil (o) butil (o)

2) CH 3 Butil (o) secundario, sec- butil (o) S-

butil (o).
H3 C CH2 CH

DEL ISOBUTANO

1) H3C CH CH2 Isobutil(o)

CH3

2) CH3

H3C C

Butil(o) terciario, t-butil(o)

H3C

390
Grupos ALQUENILOS
Del
CH2 = CH2 CH2 = CH- vinil(o)
Eteno

CH3-CH=CH2 CH3-CH=CH- propenil (o)

Propeno CH2=CH-CH2- alil(o)

CH 3 -CH=CH-CH3
CH3 -CH=CH-CH2 - crotil (o)
Buteno-2

Grupos ALQUINILOS
Del

CH CH HC C - etinil(o)
Etino

HC C-CH3 CH C-CH2 - propargi l ( 0)

Propino
Grupos Arlicos
Existen nombres triviales adecuados para los grupos arlicos, as del C6H5OH , fenol se obtiene el
C6H5- , fenilo; del CH3-C6H5, tolueno, se obtiene CH3-C6H4 - , ( - o, -m y -p) Tolilo y tambin el ,
-CH2-C6H5, bencil (o).

Para nombrar grupos con ramificacin, se busca la cadena ms larga continua y se empieza a numerar a
partir del carbono que ha perdido el hidrgeno.
4 3 2 1 3 2 1
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3 - CH - CH -
| |
CH3 CH3
3 - Metilbutil 1 - Metilpropil

5. ALCANOS RAMIFICADOS

Se nombran con el sistema de la UIQPA de acuerdo con las siguientes reglas:

1. Nomenclatura
1.2.Alcanos laterales o Ramificados
Nomenclatura IUPAC .- Procedimiento :
1. Las races numerales van seguidas por el sufijo ANO
2. La cadena principal, es aquella cadena continua de tomos de carbono ms larga y se enumera
empezando por el extremo ms prximo a la ramificacin.
6 5 4 3 2 1
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH3
|
CH3

391
3. Cuando existen grupos iguales en posiciones equivalentes la numeracin empezar por el extremo
ms cercano a otro grupo y si se trata de grupos diferentes en posiciones equivalentes, entonces la
numeracin empezar por el extremo ms cercano al grupo de mayor nmero de carbonos.
6 5 4 3 2 1
CH3 - CH - CH2 - CH - CH - CH3 2,3,5 - Trimetilhexano
| | |
CH3 CH3 CH3
ms cerca a la
derecha
Posiciones
equivalentes
8 7 6 5 4 3 2 1
CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH - CH2 - CH3
| |
CH3 C2 H5 3 - Etil 6 metiloctano

4. Si un mismo grupo sustituyente aparece ms de una vez se utilizan los prefijos de multiplicidad : di,
tri, tetra, etc

CH3 - CH - CH - CH - CH2 - CH3

| | |
CH3 CH3 CH3 2, 3, 4 - Trimetilhexano

5. Si aparecen varios grupos diferentes, estos se pueden ordenar alfabticamente y los nmeros
sealaran la posicin de los grupos alquilos.

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH3

| |
C2H5 CH3 6 - Etil - 2 metiloctano

6. El prefijo de la multiplicidad no se toma en cuenta para nombrar segn el orden alfabtico.

7. El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra. Los nombres se separan de los nmeros mediante
guiones y los nmeros entre si mediante comas. Los nombres de los sustituyentes se agregan con prefijos al
nombre bsico. Ejemplo: Segn la UIQPA escriba el nombre del siguiente hidrocarburo de frmula:

CH 3
11
CH 3
CH 2
10
CH 3
CH 2
HC CH 3
9

H3C CH CH CH CH 2 CH CH CH 3
5 6 7 8

CH 3
H 3C C CH 2 CH 3
4

CH 2
3

HC CH 3
2

CH 3
1

392
 Como las estructuras no tienen dimensiones o sentido geomtrico, cambiar la estructura anterior
para hacerla mejor visible e identificar los radicales:
CH3
H3C

CH3 CH CH3 HC CH3

H3C CH CH2 C CH CH CH2 CH CH CH2 CH3

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

CH2 CH2 CH3

CH3
CH3 CH3
nombre segn la UIQPA es:
4,6 dietil-5,8-di-i-propil-2,4,9-trimetilundecano

una manera ms sencilla de representar la estructura anterior es en la forma esquemtica.

2 4 6 8 10

1 3 5 7 9 11

4,6- dietil-5,8-di-i-propil-2,4,9-trimetilundecano

7. Propiedades Fsicas de Alcanos

Los cuatro primeros compuestos, del C1 al C4 ; son gases. del C5 al C17 son lquidos y a partir del
C18 son slidos.
El punto de ebullicin, punto de fusin y densidad aumenta, a medida que aumenta el peso
molecular, para las cadenas lineales; en las cadenas ramificadas la volatilidad aumenta a medida
que aumenta la ramificacin.
Son insolubles en agua, pero muy solubles en solventes orgnicos como la acetona, el cloroformo,
etc.
8. Propiedades Qumicas

Qumicamente son pocos reactivos, razn por la cul se le llama parafinas, que significa poca
afinidad. Sin embargo pueden mencionarse a la oxidacin, sustitucin y a la pirlisis como las
reacciones qumicas ms importantes.

Oxidacin ( Combustin)
CnH2n+2 + [(3n+1)/2] O2 n CO2 + (n + 1) H2O + Calor

C3H8 + 5O2 3CO2(g) + 4H2O(l) + calor

Sustitucin (Halogenacin)

Luz
CH4 + Cl2 HCl + CH3Cl
Pirlisis o cracking

CH3 (CH2)14 CH3 CH3 (CH2)6 CH3 + CH2 = CH (CH2)5 CH3

393
Ejercicios

1. Los compuestos orgnicos se caracterizan y

diferencian de los inorgnicos por: 7. La combustin completa del butano requiere
I. Ser solubles en agua, solubles en de:
compuestos apolares a) mol de oxgeno
II. Presentan ISOMERIA b) 8/3 mol de oxgeno
III. Presentan enlace inico c) 13/2 mol de oxgeno
IV. Reaccionan lentamente d) 15/2 mol de oxgeno
V. La mayora son combustibles e) 17/2 mol de oxgeno
VI. Son slidos, lquidos y gaseosos
a) I, II, IV, V b) II, IV, V, VI C4H10 + O2 CO2 + H2O
c) II, III, IV, V d) III, IV, V, VI RESPUESTA: (c )
e) Todas
RESPUESTA: (b) 8. Para el hidrocarburo de frmula
semidesarrollada:
2. Son compuestos orgnicos los:
CH3CH(CH3)CH(C2H5)CH3
a) Carburos b) Hidrocarburos c) Nitruros
Cul es su nombre IUPAC?
d) Carbonatos e) Bicarbonatos
a) 2,4 dimetil pentano
RESPUESTA: (b)
b) 3 metil 2 metil butano
c) 2,3 dimetil pentano
3. El nmero de carbonos primarios,
d) 3,4 dimetil pentano
secundarios y terciarios que tiene el siguiente
e) 2 metil 3 etil butano
compuesto:
RESPUESTA: (c)
CH3 CH(C2H5) CH(CH3) CH2 CH(n-C3H7) CH2 - CH3 ,
es:
9. Sobre Alcanos, marque la alternativa
incorrecta:
a) 5, 4, 4 b) 5, 3, 4 c) 5, 4, 2
a) Su densidad es menor que la del agua
d) 5, 5, 3 e) 3, 4, 5
b) Reaccionan con el oxigeno y las halgenos
RESPUESTA: (d)
c) Cuando pierden H , origenan a los grupos
alquilos
4. El compuesto: C(CH3)3 (CH=CH)2 CCH Cuntos
d) Tienen enlace simple y se les llama
enlaces sigma y pi presenta
olefinas
respectivamente?
e) Presentan dentro de su composicin C e
a) 23 y 3 b) 23 y 4 c) 23 y 5
H
d) 24 y 4 e) 22 y 4
RESPUESTA. (d)
RESPUESTA: (e)

5. El gas natural consiste en una mezcla de:

a) Metano y vapor de agua
b) Oxigeno, metano e hidrogeno
c) Propano y cicloexano
d) Benceno, hidrogeno y vapor de agua
e) Metano, etano, propano y butano
RESPUESTA: (e)

6. El nombre IUPAC del neopentil es:

a) 2-metil pentil b) 3-metil pentil
c) 2,2-dimetilpropil d) 2,2-dimetilbutil
e) 2,2-dimetilpropano
RESPUESTA: (c)

394
 Qumica del Carbono
(Parte II)

HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS Y ALQUINOS

Hidrocarburos que poseen en lace pi (), es decir doble enlace (- C = C -) o triple enlace (- C C -).
Se laman insaturados porque dan reacciones de adicin con ruptura de enlace pi, que es la zona de
alta reactividad en la molcula. Estos hidrocarburos tienen menor nmero de tomos de hidrogeno
que los alcanos de igual nmero de carbonos.

ALQUENOS U OLEFINAS: CnH2n y n > 1

Hidrocarburos que poseen doble enlace carbono-carbono en su molcula. Se les llama tambin
olefinas (formador de aceites), por la apariencia oleosa que presentan sus derivados as como por la
presencia de enlaces dobles en los aceites. Los tomos de carbono unidos por el doble enlace
presentan 3 orbitales hbridos sp2 cada uno de los cuales forma un enlace sigma () los cuales se
ubican en un mismo plano con un ngulo de 120. El orbital p no hibridizado est dispuesto de
manera perpendicular al plano, formando un enlace pi (). Sus reacciones qumicas ms importantes
son: Adicin y Polimerizacin.
1,3A
p
C = C 120
sp2 s sp2

IMPORTANCIA COMERCIAL DE LOS ALQUENOS

Debido a que el doble enlace carbono-carbono se convierte fcilmente en otros grupos funcionales,
los alquenos son intermedios importantes para la sntesis de polmeros (zapatos, bolsas de plstico,
parachoques, tanques de agua, envolturas, botellas, etc), productos farmacuticos, pesticidas y
otros productos qumicos importantes.
El etileno es el compuesto orgnico que ms se produce en el mundo, polimerizndose la mayor parte
para obtener polietileno (PET); el resto se usa como insumo en la produccin de etanol, cido actico,
etilenglicol y cloruro de vinilo. El etileno tambin sirve como hormona para las plantas, acelerando el
proceso de maduracin de las frutas

Grupos ALQUENILOS
Del
CH2 = CH2 CH2 = CH- vinil(o)
Eteno

CH3-CH=CH2 CH3-CH=CH- propenil (o)

Propeno CH2=CH-CH2- alil(o)

CH 3 -CH=CH-CH3
CH3 -CH=CH-CH2 - crotil (o)
Buteno-2

NOMENCLATURA IUPAC : Raz + ENO, el primer compuesto es el Eteno Etileno.

- Para nombrar esta clase de hidrocarburos se ubica la cadena que contenga el mayor nmero de
instauraciones (enlaces dobles) aunque no sea la que tiene el mayor nmero de carbonos.

395
- Se empieza la numeracin a partir del extremo ms cercano a una instauracin; si la cadena
insaturada presenta sustituyentes, stos debern tener la menor numeracin y en caso de
equidistancia se usar el orden alfabtico.
- Si el doble enlace es equidistante de los dos extremos, empiece por el extremo ms cercano al
primer punto de ramificacin.
- Para escribir el nombre del alqueno, ordene los sustituyentes en orden alfabetico e inserte
ndices numricos y prefijos como se ha hecho en los alcanos. Para indicar la posicin del doble
enlace en la cadena se escribe el nmero correspondiente justo antes del nombre padre del
compuesto, por ejemplo 3-penteno. Este nmero debe ser el menor de los dos correspondientes
a los carbonos del doble enlace.
- Si eta presente ms de un doble enlace, indique la posicin de cada uno y use los sufijos dieno,
trieno, tetraeno, etc.
- Cuando exista la posibilidad de isomera geomtrica, indique el ismero del que se trata
utilizando los prefijos cis- , trans- o (E) (Z).
- Ejemplos:

1 2 3 4 6 5 4 3 2 1
CH2=CH2 CH2=CH-CH3 CH3-CH=CH-CH3 CH3- CH=CH-CH2-CH=CH2
Eteno Propeno 2- buteno 1,4-hexadieno
CH3
3 4 5 6 7 1 2| 3 4 5 6
CH3-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH=CH-CH2-CH3
2 1
CH-CH3
3-propil-2-hepteno 2-metil-3-hexeno

CH3
1 2 3 4 5 6| 7 8 9 1 2 3 4
CH2 = CH - CH2 CH- CH2-CH-CH2-CH = CH2 H2C = CH-C = CH2
| |
CH2CH3 C10H21
4-etil-6-metil-1,8-nonadieno 2-decil-1,3-butadieno

Cul es segn la IUPAC, el nombre del siguiente hidrocarburo?

C H 3

C H 2 C H 3

H 3 C C C H 2 C C H C H C H 3
3 4 5 6 7 8

C H C H 2
2

C H 2 H 2 C C H 2 C H 3
1

Teniendo en cuenta las reglas de nomenclatura y arreglando la cadena para una mejor visualizacin,
tenemos:

396
 CH3

H 2C CH C CH2 C CH CH CH3
1 2 3 4 5 6 7 8

CH2 CH2
CH3

CH3 H 2C CH2 CH3

5-n-butil-3-etil-3,7-dimetil-1,5-octadieno (5-n-butil-3-etil-3,7-dimetilocta-1,5-dieno)

Notacin topolgica
1 2 4 7

3 5 6 8

5-n-butil-3-etil-3,7-dimetil-1,5-octadieno

POLIENOS O POLIALQUENOS: Hidrocarburos que tienen ms de un doble enlace en su estructura,

los ms importantes son los dienos y trienos. Los dienos se clasifican en:

Dieno Ejemplo
1. Conjugado CH2 = CH CH = CH CH3
1,3- pentadieno (Penta-1,3-dieno)
2. No conjugado o aislado CH2 = CH - CH2 CH = CH2
1,4- pentadieno (Penta-1,4-dieno)
3. Acumulado o aleno CH2 = C = CH2
1,2- propadieno (Propa-1,2-dieno)

Propiedades Fsicas de los alquenos:

Los alquenos poseen la mayora de sus propiedades fsicas parecidas a los alcanos (del eteno al
buteno son gases; del penteno al heptadeceno son lquidos y del octadeceno para adelante son
slidos).
Son insolubles en agua, pero bastantes solubles en lquidos no polares, como benceno, ter,
cloroformo, etc.
El punto de ebullicin, punto de fusin y densidad, aumenta con el nmero creciente de carbonos;
las ramificaciones disminuyen el punto de ebullicin.
Algunos presentan isomera geomtrica: Cis,trans o E-Z

Obtencin de alquenos: Reacciones de eliminacin

Deshidratacin de Alcoholes

| | | |
cido
-- C -- C -- -- C = C -- + H2O
calor
| | Alqueno
H OH

Deshidrogenacin de Alcanos

397
 | | | |
calor
-- C -- C -- -- C = C -- + H2
| |
H H

Deshidrohalogenacin de Halogenuros de Alquilo

| | | |
-- C -- C -- KOH -- C = C -- + KX + H2O
| | C2H5OH
H X

Propiedades Qumicas.- Qumicamente se diferencian de los alcanos por ser ms reactivos debido
al enlace no saturado () a cuyo nivel ocurren los cambios qumicos. Las reacciones caractersticas
de los alquenos son las de adicin y pueden ser por hidrogenacin cataltica, halogenacin,
hidrohalogenacin, hidratacin, oxidacin, etc

CH2 = CH2 + H2 Ni o Pt CH3 CH3 (Hidrogenacin cataltica)

CH2 = CH2 + Cl2 CCl4 CH2Cl - CH2Cl (Halogenacin)

CH2 = CH-CH3 + HCl Eter CH3 CHCl-CH3 (Hidrohalogenacin)

(Regla de Markovnikov)

CH2 = CH-CH3 + HOH Hg(OAc)2H2O CH3 -CHOH-CH3 (Hidratacin por oximercuracin)

(Regla de Markovnikov)

CH2 = CH-CH3 + KMnO4 H+ CH3-COOH + CO2 (Oxidacin de alquenos)

(CH3)2C=CH-CH3 + KMnO4 H+ (CH3)2C=O + CH3COOH (Oxidacin de alquenos)

OTRAS REACCIONES IMPORTANTES

Combustin
CnH2n + (3n/2) O2 n CO2 + n H2O + Calor

Polimerizacin
CH2 = CH2 - [CH2 CH2]n
Etileno Polietileno

ALQUINOS O ACETILENOS: Hidrocarburos que poseen enlace triple carbono-carbono (CC) en su

molcula. Se les llama tambin acetilnicos por su primer compuesto es el etino o acetileno. Los
tomos de carbono unidos por el triple enlace presentan 2 orbitales hbridos sp, cada uno de los
cuales forma un enlace sigma () con un ngulo de enlace 180. Los 2 orbitales p no hibridizados
estn dispuesto de manera perpendicular al plano, formando dos enlaces pi(). Al igual que los
alquenos, son insaturados pero menos reactivos que estos. Para un enlace triple cumplen con la
relacin CnH2n - 2.

sp1 CEN
1,22A
-CC- sp1

398
Por medio de una combinacin de sus propiedades caractersticas, el triple enlace carbono carbono
tiene una funcin especial, de importancia cada vez mayor en la sntesis orgnica.
Al ser compuestos de baja polaridad, las propiedades fsicas de los alquinos son en esencia parecidas
a la de los alcanos y alquenos.

IMPORTANCIA COMERCIAL DE LOS ALQUINOS

El acetileno es el alquino comercial ms importante, se usa como insumo en la industria, pero su
mayor aplicacin es como combustible en los sopletes oxiacetilnicos debido a las altas
temperaturas que alcanza (2800C)
El acetileno se obtiene a partir del carbn o del gas natural. La sntesis a partir de carbn se realiza
calentando cal y coque (carbn previamente sometido a destilacin seca) obtenindose carburo de
calcio. La adicin de agua al carburo de calcio da lugar a la formacin de acetileno e hidrxido de
calcio
3C + CaO Horno elctrico a 2500C CaC2 + CO

CaC2 + H2O C2H2 + Ca(OH)2

La sntesis de acetileno a partir del gas natural es un proceso sencillo, de acuerdo a la reaccin:
2 CH4 1500C C2H2 + 3 H2
Grupos ALQUINILOS

CH CH HC C - etinil(o)
Etino

HC C-CH3 CH C-CH2 - propargil(o)

Propino
NOMENCLATURA IUPAC : Raz + INO, el primer compuesto es el Etino Acetileno.
Su nomenclatura es similar a la de los alquenos, utilizando la terminacin ino
Para nombrar esta clase de hidrocarburos se ubica la cadena que contenga el mayor nmero de
instauraciones (enlaces triples) aunque no sea la que tiene el mayor nmero de carbonos. Se
empieza la numeracin a partir del extremo ms cercano al triple enlace; si la cadena insaturada
presenta sustituyentes, stos debern tener la menor numeracin y en caso de equidistancia se
usar el orden alfabtico.
Ejemplos:

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
CH C-CH3 CH3-CC-CH2-CH3 CHC-CH2-CCH CH3-CH(OH)-CCH
Propino 2-pentino 1,4-pentadiino 3-butin-2-ol
(Pent-2-ino) (Penta-1,4-diino) (But-3-in-2-ol)

H 3C CH 2 CH CH C CH
6 5 4 3 2 1

CH 3 CH 2

CH 3
7etil2,6,8trimetil3,9dodecadiino 3-etil-4- metil- 1-hexino

399
 Propiedades Fsicas de los alquinos:
Los alquinos poseen la mayora de sus propiedades fsicas parecidas a los alcanos y alquenos de
igual masa molecular. El acetileno, el propino y los butinos son gases a temperatura ambiente.
Los puntos de ebullicin al igual que los alcanos y alquenos aumentan con el nmero de carbonos si
la cadena es lineal y a su vez son ligeramente ms altos que aquellos.
Los alquinos son relativamente no polares y prcticamente insolubles en agua pero bastantes
solubles en lquidos no polares, como benceno, ter, cloroformo, acetona, alcoholes, etc.
Los alquinos terminales son mucho ms cidos que otros hidrocarburos. La extraccin de un
protn( H+) acetilnico da lugar a un ion acetiluro y la acidez del hidrgeno acetilnico (H-C C-)
Se debe a la naturaleza del hbrido sp del enlace C-H.

Propiedades Qumicas.- Son ms activos qumicamente que alcanos pero menos que los alquenos. Las
reacciones ms importantes son:

CHCH + 2 H2 Pd CH3 CH3 (Hidrogenacin cataltica)

CHCH + Cl2 CCl4 CHCl = CHCl (Halogenacin)

CHC-CH3 + HCl Eter CH2 = CCl-CH3 (Hidrohalogenacin)

(Regla de Markovnikov)

CHC-CH2-CH3 + HOH Hg2SO4 /H+ CH3 -CO-CH2 -CH3 (Hidratacin por oximercuracin)
(Regla de Markovnikov)

CH3 -CC-CH3 + KMnO4 H+ 2 CH3-COOH (Oxidacin de alquinos)

OTRAS REACCIONES IMPORTANTES

Combustin
CnH2n-2 + [(3n-1)/2] O2 n CO2(g) + (n-1) H2O(l) + Calor

ENINOS (HIDROCARBUROS MIXTOS)

Son hidrocarburos que presentan en su estructura doble y triple enlace. Al nombrarlos se utiliza la
terminacin enino, an cuando el doble enlace se indique con el nmero mayor (el doble enlace siempre
manda al nombrar pero no siempre al numerar). Los hidrocarburos que contienen un doble y dos triples
enlaces tendrn terminacin endiino. La posicin del doble enlace se indica mediante el primer nmero que
se coloca al iniciar el nombre del hidrocarburo base y las posiciones del triple enlace se indican mediante
nmeros intercalados entre la terminacin en y la terminacin ino o diino. Ejemplos:

HC C-CH=CH-CH3
3-Penten-1-ino (Pent-3-en-1-ino)

HC C-CH=CH-C CH
3-hexen-1,5-diino (Hex-3-en-1,5-diino)

Si el hidrocarburo contiene un enlace doble y un enlace triple en posiciones equidistantes (a la misma

distancia de los extremos de la cadena), al doble enlace se le asignar la menor numeracin.

400
 H2C CH C CH
1 2 3 4
1-buten-3-ino (But-1-en-3-ino)

Para el caso de alquenos y alquinos sencillos se emplean nombres derivados del etileno y del
acetileno respectivamente.

H3C CH2 CH CH2

etil etileno

H3C CH CH CH3
Sim-dimetiletileno

H3C C CH2

CH3
Asim-dimetiletileno
(sim=simtrico, asim=asimtrico)

Dar nombre a los siguientes eninos:

CH3 CH3CH(C2H3)CH2CC-C2H5
| 3-metil-octen-5-ino
CH3 C C CH C CH CH3
| | | CH3CCCCCCCCCCCH=CH2
CH3 CH3 CH2 Tridecen-3,5,7,9,11-pentaino
|
CH CH2=CH-CH2-CC-CH=CH2
|| 1,6-heptadien-3-ino
CH2
CH2=CH-CH2-CH=CH-CHCH
4,5,5,6tetrametil1nonen7ino 3,6-heptadien-1-ino

HIDROCARBUROS ALICCLICOS

NOMENCLATURA

Los hidrocarburos con cadenas en forma de anillo, pertenecen al grupo de los compuestos ALICICLICOS,
en ella se conocen sustancias que contienen en los anillos de 3 a ms tomos de carbono, y en principio no
existe ninguna limitacin en cuanto al tamao de los anillos que puedan formarse. En este grupo podemos
diferenciar:

401
HOMOCCLICOS O CARBOCICLICOS: En su cadena se encuentran solo tomos de carbono formando un
solo anillo; su nomenclatura segn las reglas de la IUPAC es como sigue:

1. Los compuestos que contienen anillos monocclicos se nombran colocando el prefijo ciclo delante del
nombre del hidrocarburo aliftico con igual nmero de tomos de carbono que el compuesto cclico que se
trata.

CH2



H2C CH2
Ciclopropano



H2C CH2 Cicloalcanos



H2C CH 2
Ciclobutano








Ciclopenteno Ciclopropeno

Cicloalquenos





1,4-ciclohexadieno
1,3-ciclopentadieno

2. La numeracin por la presencia y posicin de los sustituyentes en el anillo se escoge de tal manera
que se usan los nmeros ms pequeos posibles. Si tiene un sustituyente se nombra ste y luego el
nombre del cicloalcano. En el caso de los cicloalquenos la numeracin empieza por el doble enlace.
CH3

CH2 CH3
3-etilciclopenteno 3-metil-1,4- ciclohexadieno

402
 CH3

Cl C

Br H2C CH
1-bromo-3-clorociclopentano 1-metilciclopropeno

3. Si los sustituyentes tienen la misma posicin al enumerar la cadena en forma horaria o

antihoraria, la menor numeracin le corresponde al grupo alquilo que se nombra primero segn el
orden alfabtico.

1-isopropil-3-metilciclohexano

4. Cuando los grupos carbocclicos se unen a estructuras ms complejas, como cadenas alifticas
acclicas de cuatro o ms tomos de carbono, la cadena aliftica abierta se considera como
cadena principal para los efectos de numeracin y nomenclatura. El ciclo entonces se tratar
como un grupo o sustituyente. Si hubieran halgenos en la cadena cclica stos no tienen ninguna
prioridad sobre los grupos alquilo, slo se considera en el orden alfabtico. Ejemplos:

CH3 H3C

H3C CH CH CH2 CH3 H3C C CH2 CH2 CH CH2

2-ciclopentil-3-metilpentano ..
5. En el caso de los cicloalquenos con dos o ms dobles enlaces la numeracin empieza por el
doble enlace, de tal manera que los otros dobles enlaces tengan la menor numeracin, luego se
busca que los sustituyentes tambin tengan la menor numeracin.

CH3

CH = CH2 C2 H5
7 - vinil 1,4 ciclooctadieno 5etil2metil1,3ciclopentadieno

403
 HIDROCARBUROS AROMTICOS

Los hidrocarburos aromticos o tambin llamados arenos son compuestos de estructura molecular plana,
poseen enlaces dobles conjugados (alternados) y que cumplen con la regla de Hckel(4n+2), donde n es
cualquier nmero entero.
En un principio se crea que los compuestos aromticos necesariamente deberan tener un olor fragante o
penetrante, caracterstica que en la actualidad no es condicin necesaria o suficiente para ser
considerado un hidrocarburo aromtico,
PROPIEDADES FISICAS
En general, los hidrocarburos aromticos se asemejan a otros hidrocarburos en sus propiedades fsicas:
- Son no polares, insolubles en agua y menos densos que el agua.
- En ausencia de sustituyentes polares, las fuerzas intermoleculares son dbiles y se limitan a
atracciones de Van der Waals del tipo dipolo inducido-dipolo inducido.
Comprenden a los bencnicos y polibencnicos.
1. BENCNICOS
- Los bencnicos toman como base el benceno C6H6, sustancia lquida de aspecto incoloro, de olor
fuerte, ms ligero que el agua, hierve a 80,1C y funde a 5,4C a 1 atm de presin.
- El benceno es una sustancia txica y es muy peligroso inhalar sus vapores durante periodos muy
largos; es insoluble en agua pero muy soluble en ter, ciclohexano, tetracloruro de carbono, etc
y es un buen disolvente orgnico.
- Presenta la propiedad de resonancia el cual es producto de la deslocalizacin de los seis
electrones pi (), lo que contribuye a una mayor estabilidad de la molcula.
- Todos sus enlaces carbono-carbono tiene la misma distancia (140 pm) y son intermedias entre
las longitudes de enlace simple y enlace doble tpicas.
CH
/ \\
HC CH
|| |
HC CH
\ //
CH Estructuras
Benceno resonantes

CONDICIONES DE AROMATICIDAD
1. La estructura debe ser cclica, con dobles enlaces alternados o conjugados( no necesariamente)
2. Cada tomo que forma el anillo o ciclo debe tener hibridacin sp2
3. Debe cumplir con la regla de Huckel: Un anillo monocclico plano es aromtico si el nmero de
electrones pi es 4n+2, siendo n un nmero entero. Si n resulta un nmero fraccionario el
compuesto no es aromtico y si el nmero de electrones pi es 4n, el compuesto es antiaromtico
4. La molcula debe ser plana o casi plana para que los orbitales p no hibridados puedan traslaparse
para formar un anillo continuo de orbitales paralelos
5. La deslocalizacin de los electrones pi debe originar una disminucin de la energa electrnica, en
caso contrario, el compuesto es antiaromtico

404
 Ejemplo: Indicar la alternativa que contenga especies qumicas que se consideran aromticas:

I. II. III. IV. V.

a) I, II, IV, V b) II, IV, V c) II, III, IV,V d) IV, II e) Solo II

Grupos Arlicos
Existen nombres triviales adecuados para los grupos arlicos, as del C6H5OH , fenol se obtiene el
C6H5- , fenil(o); del CH3-C6H5, tolueno, se obtiene CH3-C6H4 - , ( - o, -m y -p) Toluil y tambin el ,
-CH2-C6H5, bencil (o).

NOMENCLATURA:
No hay una nomenclatura sistemtica de uso generalizado, muchos derivados simples tienen nombres
comunes que se han conservado en el sistema de la IUPAC osea se coloca el nombre del grupo o
sustituyente seguido de la palabra benceno. Ejemplo:
- Monosustitudos
CH3 CH=CH2 CH3-CH-CH3 NH2

Tolueno Estireno Cumeno Anilina (nombre comn)

Metilbenceno Vinilbenceno Isopropilbenceno Bencenamina (nombre sistemtico)

COOH CHO O-CH3 OH

(nombre comn)Ac. benzoico Benzaldehdo Anisol Fenol

(nombre
sistemtico):Ac. bencenocarboxlico Bencenocarbaldehdo Metoxibenceno Bencenol

- Disustituidos
Los prefijos o = orto, m = meta, p = para, pueden usarse cuando una sustancia es nombrada
como derivado del benceno con dos sutituyentes o cuando se usa un nombre base especfico
(como tolueno).

CH3 CH3 CH3 Cl Cl CH3

CH3

CH3 CH3 NO3

Nombre comn: o-xileno m-xileno p-xileno o-diclorobenceno m-nitrotolueno
Nombre IUPAC:
1,2-dimeilbenceno 1,3-dimetilbenceno 1,4-dimetilbenceno 1,2-diclorobenceno 3-nitrotolueno

405
 - Polisustituidos:
Cuando el benceno presenta tres o ms sustituyentes el nombre base del derivado del
benceno determina el carbono en el que comienza la numeracin, por ejemplo el, tolueno
tiene el grupo metilo en C-1, la anilina tiene el su grupo amino en C-1, etc.
La direccin de la numeracin se elige de manera de dar a la siguiente posicin
sustituida el nmero menor sin tomar en cuenta cual sea el sustituyente.
El orden de aparicin e los sustituyentes en el nombre es alfabtico
Cuando ningn nombre base simple, aparte del benceno, es apropiado, las posiciones son
numeradas de tal manera que los sustituyentes tengan la menor numeracin .

CH3 NH2 Cl

O2N NO2 CH3 NO2

CH2 CH3
NO2 NO2
2,4,6-trinitrotolueno 3-etil-2-metilanilina 1-cloro-2,4-dinitrobenceno

2. POLIBENCNICOS
Los polibencnicos son hidrocarburos aromticos aparentemente formados por dos o ms anillos
bencnicos. Se mencionan al naftaleno, antraceno y su ismero fenantreno con sus respectivas
numeraciones establecidas por la IUPAC.
6
7 5

1 8 1 8 9 1 8 4
6 2 7 2 7 2 3

5 3 6 3 6 3 9 2
4 5 4 5 10 4 10 1
Benceno Naftaleno Antraceno Fenantreno

Si el benceno pierde un hidrgeno, se nombra: fenil o fenilo; C6H5 -

Si el naftaleno pierde un hidrgeno, se nombra: naftil o naftilo.

2-naftil (-naftil)

406
 Qumica del Carbono
(Parte III)

FUNCIONES OXIGENADAS

1. ALCOHOLES
Son compuestos en los cuales uno o ms grupos hidroxilo (-OH) han sustituido a uno o ms tomos de
hidrgeno de un hidrocarburo. Son compuestos muy frecuentes en la naturaleza y tiles en la industria y
el hogar. El alcohol etlico (etanol) se encuentra en las bebidas alcohlicas, los cosmticos y en tinturas y
preparados farmacuticos; el metanol se utiliza como combustible y disolvente mientras que el alcohol
isoproplico se usa como antisptico y desinfectante de la piel para heridas y al colocar inyecciones.

La frmula general es: ROH, pudiendo ser R una cadena aliftica abierta o cerrada, con o sin
sustituyentes, donde el carbono que contiene el grupo hidroxilo debe tener hibridacin sp3. Las
sustancias que tienen el grupo hidroxilo unido a un carbono con enlace doble (sp2) o que tienen 2 grupos
hidroxilo sobre el mismo carbono, no son consideradas alcoholes. Ejemplos:

I. CH3CH=CHCH2CH2OH S es alcohol III. CH3CH2CH2C(OH)2CH2CH 3 No es alcohol

II. S es alcohol IV.

No es alcohol

CLASIFICACIN:
Por el tipo de carbono que se une al grupo hidroxilo.
Alcohol Primario: Cuando el grupo hidroxilo est enlazado a un carbono primario.
Alcohol secundario: Cuando el grupo hidroxilo est unido a un carbono secundario.
Alcohol terciario: Cuando el grupo hidroxilo se une a un carbono terciario.
Ejemplos:
CH3-CH2-CH2OH CH3 -CHOH-CH3 CH3-C(CH3)OH-CH3
Alcohol Primario Alcohol Secundario Alcohol terciario
Por el nmero de grupos hidroxilos unidos a la cadena carbonada principal
Monoles: Cuando el grupo hidroxilo es nico.
Polioles: Cuando hay dos o ms grupos hidroxilos: dioles, trioles, etc. Los dioles son llamados glicoles y
en su mayoria son de sabor dulce, los ms importantes son el Etanodiol y el 1,2-propanodiol; en los
trioles destaca la glicerina o propanotriol (1,2,3-propanotriol)
CH3-CHOH-CH2OH CH2OH-CHOH-CH2OH CH2OHCH2OH
1,2-propanodiol 1,2,3-propanotriol Etanodiol
(propan-1,2-diol) (Propan-1,2,3-triol) (Etilenglicol)
(Glicerina o Glicerol)
NOMENCLATURA IUPAC
Si el grupo hidroxilo es el grupo principal, se selecciona la cadena ms larga que contenga dicho grupo
y se empieza a numerar por el extremo ms cercano al OH, nombrando los sustituyentes en orden
alfabtico y finalmente la cadena principal con el sufijo OL; DIOL, etc. En caso que la cadena
principal contenga enlaces dobles o triples, el grupo hidroxilo tiene mayor prioridad, por lo que su
numeracin ser la ms baja.
Si en la estructura base hay un grupo funcional de mayor jerarqua, el grupo -OH se nombre como
sustituyente y se usa el prefijo HIDROXI precedido por el nmero de posicin. Ejemplos:
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
CH3-CHOH-CH2-CH3 CH 2OH-CH2-CH=CH2 OHC-CH2-CHOH-CH3
2-butanol 3-buten-1-ol 3-hidroxibutanal
(Butan-2-ol) (But-3-en-1-ol)

407
 C6H5CH2CH(CH3)CH2CHOHCH3
5-fenil-4-metilpenta-2-ol

3-amino-2-secbutilciclohexanol 3-metilciclohexanol

PROPIEDADES FSICAS
El metanol, etanol y alcohol isoproplico son lquidos a temperatura ambiente, sin embargo los monoles
con ms de 11 tomos de carbono son slidos. Los 3 primeros alcoholes son solubles en agua en
cualquier proporcin, sin embargo, al aumentar el nmero de carbonos su solubilidad disminuye.
Los polioles son ms solubles que los monoles porque pueden formar ms enlaces Puente de hidrgeno
con el agua.
Los alcoholes tienen elevados puntos de ebullicin, debido a que en estado lquido se unen por enlaces
Puente de hidrgeno (pueden formar 3 por molcula) ya que contienen el grupo hidroxilo que es muy
polar. Al aumentar el nmero de carbonos aumenta su punto de ebullicin gracias al incremento de las
Fuerzas de dispersin de London (entre sus partes no polares).
Los alcoholes ramificados tienen menor punto de ebullicin que los alcoholes lineales debido a la
disminucin de la intensidad de las Fuerzas de London.
El orden de acidez de diferentes alcoholes es generalmente Alcohol primario> Alcohol secundario>
Alcohol terciario
Los alcoholes son cidos pues reaccionan con los metales alcalinos formando alcoholatos.

QUIMICA EN ACCION

Intoxicaciones por ingestin de alcoholes

Los problemas de intoxicaciones por ingestin de alcoholes ms reportados por los hospitales estn
relacionados con el metanol, etanol y etilenglicol:
- Las dosis txica son:

- Etanol (para conseguir etanolemia> 0.5 g/ L de sangre)

25 mL de etanol puro
250 mL de vino
50 mL whisky
- Metanol

Txica 30 mL ( 0.4 mL / Kg en nios)

Mortal 60 mL ( 0.8 mL / Kg en nios)
- Etilenglicol

Txica 50 mL ( 0.7 mL / Kg en nios)

Mortal 100 mL ( 1.5 mL / Kg en nios)

- Manifestaciones Clnicas

- Etanol

La intoxicacin por etanol es, probablemente, la ms frecuente en nuestro medio. Predomina

en varones jvenes. Los otros alcoholes y glicoles, a pesar de ser productos de amplia
distribucin, producen intoxicaciones con poca frecuencia.

408
 Cuadro # 1 : Sntomas de la intoxicacin etlica aguda y su correlacin con la etanolemia en
individuos no tolerantes ( Modificado de Dubowski KM. Am JClin Pathol 1980; 74: 749)

Concentracin g de Estado Clnico Sntomas y Signos

etanol/Lde sangre
0.5-1 Euforia Sociable, desinhibido,
disminucin de la atencin
1-2 Excitacin Inestabilidad emocional,
aumento del tiempo de
reaccin
2-3 Confusin Desorientacin, mareo,
diplopa, hipostesia,
incoordinacin, ataxia
3-4 Estupor Apata, incapaz de levantarse,
vmitos, incontinencia de
esfnteres, adormecimiento
4-5 Coma Inconsciencia completa,
anestesia, abolicin de
reflejos, hipotensin,
hipoventilacin, hipotermia
>5 Muerte Paro respiratorio

- Metanol
Es el alcohol de mayor toxicidad, con las siguientes manifestaciones clnicas:
Intervalo libre de sntomas (12-24 horas)
Aparato digestivo
Nuseas, vmitos y dolor abdominal.
Algunos pacientes desarrollan pancreatitis.
Toxicidad ocular
Visin borrosa, centelleos, escotomas.
Disminucin progresiva de la agudeza visual, con midriasis, hasta la ceguera
irreversible por neuritis ptica
Sistema nervioso central
Cefalea, vrtigo y agitacin en los casos leves.
Desorientacin y coma con convulsiones en los ms graves.

2. ALDEHDOS
Son compuestos formados por un grupo alquilo (R) o arilo (Ar) y un hidrgeno unidos a un grupo carbonilo
( -C=O), se representa por: RCHO
R- C = O
H
Los aldehdos son sustancias que en la industria se usan como disolventes y reactivos para la sntesis de
otros productos. A pesar de que el formaldehdo se suele encontrar en solucin (formol), utilizado para
preservar muestras biolgicas, la mayora del formaldehdo producido en el mundo se utiliza para la
fabricacin de bakelita, resinas de fenol-formaldehdo, pegamentos y otros polmeros. El acetaldehdo se
usa en la produccin de cido actico, polmeros y medicamentos.

El aldehdo ms conocido es el metanal o formaldehdo (en solucin al 40% se llama formol) usado para
preservar tejidos, a nivel industrial se emplea en la sntesis de plsticos del tipo fenol-formaldehido. Es
el nico que tiene como R a un hidrgeno (H).
H- C = O
H

409
 NOMENCLATURA IUPAC
Los nombres de los aldehdos derivan del nombre del alcano con el mismo nmero de carbonos,
cambiando la terminacin o por al; como el grupo CHO siempre est en un carbono terminal (posicin
1) no es necesario especificar su posicin.
Para nombrar aldehdos ramificados, se busca la cadena que contenga al grupo CHO empezando su
numeracin por el extremo mas cercano al grupo funcional. Los sustituyentes se nombran en orden
alfabtico indicando su posicin respectiva.
Si en la estructura base hay un grupo funcional de mayor prioridad, el grupo -CHO se nombra como
sustituyente y se usa el prefijo OXO o FORMIL (metanoil) precedido por el nmero de posicin.
Ejemplos:
COOH
1 2 3 4 4 3 2 1
CH3-CH2-CH2 -CHO OHC-CH 2-CH=CH2 CH 3-CH(CHO)-CH2-COOH
Butanal 3-buten-1-al cido3oxobutanoico.
CHO CHO
Ac-3-oxociclopentancarboxlico

CH3 3-metilciclopentanocarbaldehido
(CH3)2CHCH2CH(CHO)CH2CH3
2-etil-4-metilpentanal

PROPIEDADES FSICAS
El formaldehdo es gaseoso, los dems son lquidos y los aldehdos superiores son slidos. Los
aldehdos alifticos ms ligeros como el formaldehdo, acetaldehdo y propionaldehdo tienen olores
desagradables, en cambio los aromticos suelen tener olores agradables.
Los aldehdos de menor peso molecular presentan mucha solubilidad agua, debido a la polaridad del
grupo carbonilo y a la formacin de enlaces Puente de hidrgeno, sin embargo, al aumentar el nmero
de carbonos la solubilidad disminuye.
Los aldehdos son ms polares que los teres, por lo que presentan mayor punto de ebullicin que
stos pero menores que los alcoholes de masa molecular semejante. Los aldehdos en estado lquido no
forman enlaces Puente de hidrgeno, se unen por enlaces dipolo-dipolo y Fuerzas de London.
Las temperaturas de ebullicin para los miembros inferiores de las series son de 50C a 80C ms
altos que las de los hidrocarburos de la misma masa molecular.
Los aldehdos de masa molar mayor como el cinmico tienen olor agradable y se utilizan en la
elaboracin de perfumes.
Los aldehdos se oxidan (reductores), con el reactivo de tollens forman el espejo de plata sobre las
paredes del recipiente. Con el reactivo de Fehling forman un precipitado rojo ladrillo (Cu2O).

3. CETONAS
Son compuestos de frmula general: R- C = O
R
Donde R puede ser un grupo aliftico o aromtico. El grupo carbonilo de las cetonas, a diferencia de los
aldehdos no se enlaza a ningn tomo de hidrgeno.

R- C = O Ar- C = O Ar C = O
R R Ar

Las cetonas son sustancias que en la industria se usan como disolventes y reactivos para la sntesis de
otros productos. La acetona (disolvente usado para quitar el esmalte de las uas) es la cetona comercial
ms importante con una produccin anual promedio de 3 millones de toneladas.
Es un lquido incoloro, de sabor ardiente, olor agradable muy voltil, inflamable, se encuentra en la sangre
y orina en mayor proporcin en la orina de los que sufren diabaetes.
Tanto la acetona como la etilmetilcetona (2-butanona) son disolventes industriales comunes. Estas
cetonas disuelven una amplia variedad de sustancias orgnicas, tienen unos puntos de ebullicin
apropiados para que sean fciles de destilar y su toxicidad es baja.

410
 NOMENCLATURA IUPAC
Las cetonas alifticas o aromticas se nombran aadiendo el sufijo ONA al nombre del hidrocarburo
que forma la cadena principal. El grupo carbonilo cetnico debe tener la menor numeracin, posicin
que siempre se indica. En las cetonas cclicas, el tomo de carbono del grupo carbonilo ocupa la
posicin nmero 1, si existe otro sustituyente; en caso contrario no es necesario especificar su
posicin.
Dependiendo del nmero de grupos carbonilo presentes en la cadena principal se puede tener
monocetonas, dionas, trionas, etc. Esta cadena incluir el mayor nmero de enlaces mltiples, si los
tuviera, en este caso para dar el nombre se sigue el modelo de los alcoholes.
Si en la estructura base hay un grupo funcional de mayor jerarqua, el grupo carbonilo se nombre
como sustituyente y se usa el prefijo OXO precedido por el nmero de posicin. Ejemplos:

1 2 3 4 4 3 2 1 1 2 3 4 5
CH3-CO-CH3 CH3-CO-CH=CH2 CH3-CO-CH2-COOH CH3-CO-CH2-CO-CH 3
Propanona 3-buten-2-ona cido-3-oxobutanoico 2,4-pentanodiona
(acetona) (But-3-en-2-ona)

4-bromo-5-hidroxi-2-pentanona

CH3 CO CH CO CH3
|
CH2 CH = CH2
3alil2,4pentanodiona

PROPIEDADES FSICAS
Las cetonas alifticas de 3 a 10 carbonos son lquidas, las superiores son slidas. Las cetonas de
menor masa molecular presentan mucha solubilidad agua, debido a la polaridad del grupo carbonilo y a
la formacin de enlaces Puente de hidrgeno con el agua, sin embargo, al aumentar el nmero de
carbonos la solubilidad disminuye.
La polaridad del grupo carbonilo es mayor en las cetonas que en los aldehdos, por ello es que
muestran un mayor punto de ebullicin que los aldehdos pero menores que los alcoholes de masa
molecular semejante. Esto debido a la ausencia del enlace Puente de hidrgeno entre molculas de
cetonas.
Las cetonas se unen por enlaces Dipolo-dipolo y Fuerzas de dispersin de London. Al aumentar el
nmero de carbonos, el punto de ebullicin de las cetonas aumenta.
Son ms estables que los aldehdos.
No se oxidan con los reactivos de Tollens y de Fehling.
No son capaces por s mismas, de unirse intermolecularmente por medio de puentes de hidrgeno
unido al carbono.

3. TERES
Son compuestos de frmula general:
R-O-R R-O-Ar Ar-O-Ar Donde R puede ser grupo alquilo y Ar grupo arilo.

Los dos grupos estn unidos covalentemente a un oxgeno, razn por la cual estos compuestos son
apolares. Igual que los alcoholes los teres estan formalmente relacionados con el agua, en la que los
tomos de hidrgeno han sido reemplazados por grupos alquilo; si los dos grupos alquilo son iguales el
ter es simtrico, en caso contrario es asimtrico.

411
 Los teres a diferencia de los perxidos son relativamente inertes por lo que no se suelen utilizar como
intermediarios sintticos; debido a su estabilidad los teres se suelen usar como disolventes en las
reacciones orgnicas.
El ter comercial ms importante es el dietil ter, tambin llamado ter dietlico o sulfrico o
simplemente ter y se usa como un fluido voltil iniciador de la combustin en los motores diesel y a
gasolina. El ter se us como anestsico en ciruga por ms de cien aos, pero es altamente inflamable y
produca vmitos en los pacientes cuando despertaban. En la actualidad ha sido sustituido por el N2O y el
halotano(CF3-CHClBr)

NOMENCLATURA IUPAC
A pesar de ser un grupo funcional los teres se nombran como alcoxialcanos, es decir, como si fueran
sustituyentes.
Para nombrarlos se escoge uno de los sustituyentes (el de menor nmero de tomos de carbono) como
sustituyente alcoxi o ariloxi, el otro sustituyente representa la cadena principal.
El grupo alcoxi se nombra cambiando la terminacin il del sustituyente o resto alquilo o del arilo por
oxi.
La funcin ter es la de menor jerarqua entre los grupos funcionales y se nombra como sustituyente
frente a otras de mayor importancia.
Los teres sencillos se nombran como dialquil ter o alquil alquil ter, pudiendo ser stos simtricos o
asimtricos. Para teres simtricos puede emplearse la palabra ter precediendo el nombre del grupo
terminado en ico (nomenclatura comn).
Ejemplos:
1 2 1 2 1 2 3 4
CH3-O-CH2CH3 CH3 -O-CH=CH2 CH 3-CH-CH2-CH3
1-metoxietano 1-metoxieteno O-CH3
2-metoxibutano

CH3-O-CH3 CH3CH2-O-CH2CH3 C(CH3)3-O-C2H5

Metoximetano Etoxietano 2-metil-2-etoxipropano
Dimetilter Dietilter (ter sulfrico) Etilterbutilter
ter dimetlico ter dietlico.

O Difenilter o ter difenlico.

CH3-O Metoxibenceno o fenilmetilter

o terfenilmetlico (anisol)

PROPIEDADES FSICAS
A temperatura ambiente el dimetil ter y el etilmetil ter son gases, los dems son lquidos. Los
teres son ligeramente polares debido a los pares libres del oxgeno, es por ello que los teres
hierven a temperaturas mucho ms bajas que los alcoholes pero tienen puntos de ebullicin similares
al de los alcanos de masa molar semejante.
Los teres tienen menor punto de ebullicin que los alcoholes debido a la ausencia de enlaces Puente
de hidrgeno en los teres lquidos, atrayndose las molculas slo por enlaces dipolo-dipolo y
Fuerzas de London.
Los teres son voltiles, es por ello que tienen una elevada presin de vapor. Son poco solubles en
agua debido a su pequea polaridad. La ligera solubilidad se debe a que los teres ligeros forman
enlaces Puente de hidrgeno con el agua a travs de los pares libres del grupo funcional de los teres

412
4. CIDOS CARBOXLICOS
Son compuestos que tienen un grupo alquilo o arilo unido a un grupo carboxilo. La combinacin de un grupo
carbonilo y un grupo hidroxilo en el mismo carbono origina el grupo carboxilo, cuya estructura se
muestra:
R-C=O Donde R puede ser grupo alquilo o arilo
OH
Los compuestos que contienen el grupo carboxilo tienen carcter cido y se denominan cidos
carboxlicos. El ms simple es el cido frmico y entre los ms complejos podemos sealar a los cidos
grasos, que son cidos alifticos de cadena larga, que se obtienen por hidrlisis de las grasas y aceites.
Un cido carboxlico cede protones mediante la ruptura heteroltica del enlace O-H para dar lugar a un
protn y a un ion carboxilato; cuando se separa el grupo hidroxilo (-OH) de un cido, entonces se forma
un grupo acilo:
R- C = O Ar- C = O
Los grupos acilo los podemos observar formando parte de las estructuras de las amidas. Ejemplo:
CH3-CO-NH2 Etanamida CH 3-CO-NH-CH3 N-metiletanamida

PROPIEDADES FISICAS
Los de 4 a 10 atomos de carbono son l quidos oleosos voltiles de olor penetrante y desagradable y los
de 6 a 12 atomos de carbono son cuerpos aceitosos y los de trminos superiores son slidos casi
inodoros e insolubles en el agua y se encuentran formando steres en los cuerpos grasos.
Son miscibles en el agua, alcohol, cetonas, aldehdos, y solucin de NaHCO3 hasta C3.
Son insolubles en benceno, gasolina, ter de petrleo y depende de la cadena carbonada.
Los tres primeros son solubles en el agua, luego disminuye hasta desaparecer totalmente.
Tienen puntos de ebullicin altos debido a la presencia de E.P.H.
Los cidos carboxlicos existen fundamentalmente en los estados slidos y lquidos como dmeros
acclicos.
Se suelen denominar como cidos grasos en razn que su mayor ocurrencia est en las grasas y aceites
vegetales y animales.

NOMENCLATURA IUPAC
Los nombres de los cidos carboxlicos se obtienen como derivados del hidrocarburo con el mismo
nmero de carbonos reemplazando la ternminacin O por OICO. La palabra cido antecede al nombre
de la cadena carbonada. Para compuestos monocarboxlicos el grupo funcional tiene el nmero 1(es
terminal) y no se menciona. Ejemplo:
H-COOH cido metanoico (cido frmico)
CH2=CH-COOH cido-2-propenoico CH2=CH-CH2COOH cido-3-butenoico
4 3 2 1
Los cicloalcanos con sustituyentes -COOH se llaman por lo general cidos cicloalcanocarboxlicos.

COOH cido ciclohexanocarboxlico

Dependiendo del nmero de grupos carboxlicos presentes en la cadena principal se puede tener
cidos monocarboxlicos, dicarboxlicos, etc. Ejemplo:
HOOC-COOH HOOC-CH(C2H5)-CH2-COOH
cido etanodioco cido-2-etilbutanodioco.
cido oxlico

HOOC-CH2-C(COOH)-CH2-COOH
OH
Ac 3-carboxi-3-hidroxipentanodioco
cido-2-hidroxi-1,2,3-propantricarboxlico
(cido ctrico)

413
 Muchos cidos tienen nombres comunes. Ejemplo:

CH3-COOH CH2=CH-COOH CH 3-CO-COOH

cido etanoico cido-2-propenoico cido-2-oxopropanoico
cido actico cido acrlico cido pirvico

Entre algunos cidos grasos superiores tenemos:

Saturados:

CH3-(CH2)10-COOH cido lurico Acido dodecanoico

CH3-(CH2)12-COOH Acido mirstico Acido tetradecanoico
CH3-(CH2)14-COOH Acido palmtico Acido hexadecanoico
CH3-(CH2)15-COOH Acido margrico Acido heptadecanoico
CH3-(CH2)16-COOH Acido esterico Acido octadecanoico
CH3-(CH2)18-COOH Acido arquico Acido eicosanoico

Insaturados:
CH3-(CH 2)7CH=CH(CH2)7-COOH Acido cis-9-octadecenoico Acido oleico
CH3 -(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7-COOH Acido cis, cis-9,12-octadecadienoico Acido linoleico

5. steres

Son derivados de los cidos carboxlicos, su frmula general es: R- COO-R

R y R pueden ser grupos indistintamente grupo alquilo o arilo.

R- C = O R- C = O Ar C = O
OR OAr OAr

Nomenclatura IUPAC
En los steres el nombre del radical alqulico o arlico del cual procede el cido se cambia la
terminacin OICO por el sufijo OATO seguido del nombre del resto alcohlico expresado como
alquilo. Tanto la nomenclatura sistemtica como la trivial siguen este orden manteniendo su
independencia.

Son componentes principales de aceites, grasas, ceras, perfumes, resinas o fibras sintticas
(polisteres).

Son lquidos a excepcin de loe trminos superiores.

Son incoloros, solubles en alcohol.
Se hidrolizan en forma de cido orgnico y el alcohol.
Ejemplos:

CH3COO-CH2 -CH3 CH3COO-CH3 CH3COO-n-C3H7

Etanoato de etilo etanoato de metilo etanoato de n-propilo
Acetato de etilo acetato de metilo acetato de n-propilo

CH3COO-CH2
Acetato de bencilo

414
 GRUPOS FUNCIONALES ORGNICOS ORDENADOS SEGN PRIORIDAD DECRECIENTE

SUFIJO PREFIJO
CLASE FRMULA
(Funcin Principal) (sustituyente)

Acido Carboxlico - COOH Oico Carboxi

Anhdrido Orgnico - CO O CO - Anhdrido oico ---------------
Ester - COO - oato de Alquilo Carboalcoxi
Halogenuro de Acilo - COX Halogenuro de oilo Halogeno alcanoil
Amida - CONH2 Amida Amido
Nitrilo - CN Nitrilo Ciano
Aldehido - CHO Al (Carbaldehido) oxo ; (Formil)
Cetona - CO - ona ; Cetona oxo - ceto
Alcohol - OH ol Hidroxi
Amina - NH2 Amina Amino

Alqueno eno Alquenilo

Alquino - C C - ino Alquinilo

Alcano ano alquilo

GRUPOS FUNCIONALES ORGNICOS SUBORDINADOS

CLASE FRMULA ----------------------- PREFIJO (sustituyente)

ter -O- ---------------------------- Alcoxi

Halogenuro - Cl , - Br, - I ---------------------------- Halgeno

Nitro - NO2 ---------------------------- Nitro

Sulfuro -S- ---------------------------- alquiltio

415
 ESTEREOQUMICA

La estereoqumica estudia la distribucin espacial de los tomos en una molcula, lo que origina que muchos
compuestos orgnicos con igual frmula molecular tengan diferentes propiedades. Comprende isomera
estructural (constitucional) y estereoisomera.
CLASIFICACIN
De cadena
Constitucionales De posicin
De funcin

Ismeros
Conformacionales
Estereoismeros Geomtricos
Opticos

A) Isomera Constitucional o Estructural.- Son compuestos que a pesar de tener la misma frmula molecular
difieren en el orden en que estn conectados los tomos, es decir, tienen los mismos tomos conectados de
forma diferente (distinta frmula estructural). Comprende la isomera de cadena, posicin y de funcin.

De Cadena.- Se presentan en los alcanos. Ejemplo:

nhexano 2metilpentano 2,2-dimetilbutano 2,3-dimetilbutano

Son de frmula global C6 H14

# ismeros de cadena : 2n-4 + 1 para 4 n 7 n = # carbonos

De Posicin.- Se presenta entre sustancias de una misma funcin en las cules el grupo funcional tiene
diferente ubicacin. Ejemplo:

1buteno 2buteno

Frmula global: C4H8

OH OH
1butanol 2butanol

Frmula global: C4 H10O

De Funcin.- Se da entre funciones diferentes que son iguales en frmula global. Ejemplo:

CHO
y
// Frmula global: C4H8O
O
2butanona Butanal
(cetona) (aldehdo)

416
B) Estereoisomera.- Son los ismeros cuyos tomos estn conectados en el mismo orden, pero con
disposicin espacial diferente. Comprende la: Conformacional, configuracional (Geomtrica Cis-trans y E, Z)
y ptica. En este texto slo nos ocuparemos de la isomera geomtrica.

Isomera geomtrica.- Se presenta en alquenos y en cicloalcanos disustuidos. En alquenos son de dos tipos:
Ismeros Cis, trans e ismeros E, Z
a b
\ /
C = C
/ \
d e
Para tener ismeros geomtricos se debe cumplir que a d y be
Cuando a = b d = e ismero Cis
Cuando a = e d = b ismeros Trans

El ismero Cis tiene mayor temperatura de ebullicin que el Trans. El ismero trans tiene mayor
estabilidad qumica ( tiene menor energa potencial ) que el cis.
Para pasar de un ismero cis a uno trans o viceversa, debe romperse el enlace pi() y luego rotar el
carbono alrededor del enlace sigma().

La nomenclatura Cis-Trans para los ismeros geomtricos a veces falla, por ejemplo, los ismeros del
1-bromo-1-cloropropeno no son claramente Cis o Trans, ya que no es obvio a qu sustituyentes se
refiere como cis o trans
Br CH3 Cl CH3
\ / \ /
C = C C = C
/ \ / \
Cl H Br H

Para solucionar este problema, se utiliza el sistema E-Z de nomenclatura para los ismeros
geomtricos de los alquenos. Este sistema sigue el convenio de Cahn-Ingold-Prelog para los tomos
de carbono asimtricos y se asigna una nica configuracin E o Z a cualquier doble enlace que pueda
presentar isomera geomtrica.
Para nombrar un alqueno por este sistema se separa mentalmente el doble enlace en dos partes.
Luego se asignan prioridades a los cuatro sustituyentes. Los tomos enlazados al carbono asimtrico
con los nmeros atmicos ms altos tienen las prioridades ms altas. Ejemplo:
I > Br > Cl > S > F > O > N > C > Li > H
En el caso que los tomos enlazados al carbono asimtrico sean iguales, se consideran los tomos que
le siguen en la cadena para decidir la prioridad. Por ejemplo al isopropilo: -CH(CH3 )2 se le asigna una
prioridad ms alta que al etilo: -CH2CH3 ; en este caso, el primer tomo de carbono del grupo etilo
est enlazado a dos hidrgenos y a un carbono, mientras que el primer carbono del grupo isopropilo
est enlazado a dos carbonos y a un hidrgeno.
Un grupo etilo y un -CH2CH2Br tienen idnticos los primeros y los segundos tomos, pero el tomo de
bromo en la tercera posicin hace que el grupo -CH2CH2Br tenga una prioridad ms alta que el etilo.
Un tomo de prioridad alta tiene prioridad sobre un tomo de prioridad ms baja. Ejemplos:

Br CH3 Cl CH3
\ / \ /
C = C C = C
/ \ / \
Cl H Br H
(Z)-1-bromo-1-cloropropeno (E)-1-bromo-1-cloropropeno

CH3CH2 H
\ /
C = C CH3
/ \ /
Br C = C (3Z,5E)3bromo6-metil-3,5octadieno
/ \
H CH2CH3
417
 ISMEROS GEOMTRICOS CIS-TRANS EN ALQUENOS

H H H Cl
\ / \ /
C = C y C = C
/ \ / \
Cl Cl Cl H

Cis1,2dicloroeteno Trans1,2dicloroeteno

HOH2C H

C = C

H CH2 CH3
Trans2penten1ol

H CH3
CH3 C=C
C=C H
H H

Cis, trans2,4hexadieno

Tambin se puede observar la isomera geomtrica en cicloalcanos disustituidos:

CH3 CH3 CH3

CH3

Cis-1,3-dimetilciclopentano Trans-1,3-dimetilciclopentano

Ismeros pticos .- son compuestos con propiedades fsicas y qumicas casi idnticas, pero difieren con
respecto a su interaccin con la luz polarizada en un plano. Pueden ser isomeros D() o L().
La letra D = Dextro y L= Levo, las letras indican la ubicacin del grupo ubicado en el penltimo carbono del
compuesto y que sea diferente al hidrgeno. Los signos indican si la luz polarizada a sido desviada a la
izquierda (-) o derecha(+).Para tener isomeros pticos es necesario tener en la estructura del compuesto al
menos un carbn asimtrico o quiral.
a
| Carbn asimtrico
d C b abcd
|
c
# Estereo Ismeros es = 2n n = # carbonos asimtricos

Ejemplo : CH3 CHOH COOH

Ac. Lctico

COOH COOH
| |
H C OH HO C H
| |
CH3 CH 3
cido D - Lctico cido L - Lctico

418
Ejercicios
1. Dar nombre a los siguientes compuestos (IUPAC): 8. La estructura que corresponde al glioxal es :
a) HCOOH b)CH2 (OH)CH2(OH) c) OHC-CHO
a) d) CH3-CHO e) CH3Cl
Rpta. (c)
O 3-metil-2-butanona
(3-Metil-butan-2-ona) 9. La siguiente estructura : CH3-CH2-CH(OH)-CH2-
CO-CH2-CHO , recibe por nombre:
b) a) Ac. heptanoico
CHO b) Ac. 3-oxo-5-hidroxi-heptanoico
O c) 3-oxo-5-hidroxi-hexanona
2-metil-5-oxohexanal d) 5-oxo-3-hidroxi-heptanal
e) 3-oxo-5-hidroxi-heptanal
c) (CH3)2CH (CH2)2 COO CH2 CH3 Rpta. (e)
3-metilpentanoato de etilo
d) CH3 CH(CH3) CHOH CH3 10. Relacionar nombre con formula:
3-Metil-2-butanol (3-Metil-buta-2-ol) I. Ac. valerico ( ) HOOCCH(OH)CH2COOH
II. Ac. pirvico ( ) CH3CH2OCH2CH3
2. Nombrar: III. Acetato de metilo ( ) CH3COCOOH
CH 3-(CH2)2-CH(CH3)-CH2-CH(CH5)-(CH2)2-CHO IV. Eter sulfrico ( ) CH3OOCCH3
a) 2,3,5-trimetilnonanol V. Ac. malico ( ) CH3(CH2)3COOH
b) 4,6,6-trimetilnonanal a) I, II, III, IV, V b) V, IV, II, III, I
c) 6-metil-4-etilnonanal c) II,III,IV,V ,I d) III, V,IV,II,I
d) 4,6,6-trimetilnonanol e) IV,V,III,II,I
e) 6-metil-4-etil nonanol Rpta. (b)
Rpta: (C)
11. La siguiente sustancia COOH es un:
3. Nombrar: CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH3 OOCCH3
a) 4-hexanona b) etilpropilcetona a) Ester b) Aldehido c) Sal organica
c) 3-hexanona d) a y b d) cido carboxilico e) Eter
e) b y c Rpta. (d)
Rpta.: (e)
12. La estructura de la palmitina es :
4. Cul de las siguientes grupos funcionales tiene a) (CH3-(CH2)10 -COO)3CH2CHCH2
mayor orden de prioridad b) (CH3-(CH2)12 -COO)3CH2CHCH2
a) CO- b) O - c) COOH c) (CH3-(CH2)14 -COO)3CH2CHCH2
d) CHO e) - OH d) (CH3-(CH2)16 -COO)3CH2CHCH2
Rpta. (c) e) (CH3-(CH2)18 -COO)3CH2CHCH2

5. El nombre correcto del CH3-CO-CH3 que se utiliza 13. La oxidacin moderada de un alcohol primario
como disolvente, quitaesmaltes de uas, resulta:
desmanchador, combustible, etc a) Acido carboxlico
a) dimetilcetona b) Propanona b) ster
c) Acetona d) Dimetilter c) Alcohol terciario
e) Todas anteriores d) Aldehdo
Rpta: (b) e) Cetona
6. El grupo funcional mas oxidado es : Rpta. ( d)
a) O- b) CO- c) CHO d) COOR e) COOH
Rpta. (e) 14. La oxidacin de un alcohol secundario da:
a) Cetona
7. El nombre IUPAC de la sustancia que se utiliza
b) Aldehdo
para preparar la solucin conservadora de piezas
c) Eter
anatmicas es :
d) Ester
a) Acetona b) Glicerol c) Formaldehdo
Rpta: (a)
d) Metanal e) Ac. Piruvico
Rpta. (d)

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