Universidad Estatal Pennsula de Santa Elena

Facultad de Ciencias Agrarias

Carrera de Ingeniera Agropecuaria

QUMICA INORGNICA

INFORME DE LABORATORIO No. 6

DETERMINACIN ELECTROLTICA DEL EQUIVALENTE

QUMICO DEL COBRE

GRUPO No. 2
Autor(es):
CARRERA LAZO MARA GABRIELA
POZO ALVARADO EDWIN STALIN

Docente: MORA ALCVAR ANTONIO, ING.

La Libertad, 2017 - 2
 NDICE

INTRODUCCIN ................................................................................................................. 1

CAPTULO 1. REVISIN BIBLIOGRFICA .................................................................. 3

1.1.- Electrlisis .................................................................................................................................. 3
1.2.- Celda electroltica....................................................................................................................... 3
1.3.- Reaccin andica (definicin, ejemplo) ..................................................................................... 3
1.4.- Reaccin catdica (definicin y ejemplo) .................................................................................. 3
1.5.- equivalente qumico del cobre.................................................................................................... 4
1.6.- Electrolisis de cido sulfrico .................................................................................................... 5

CAPTULO 2. MATERIALES Y MTODOS.................................................................... 6

2.1- lugar de ensayo ............................................................................................................................ 6
2.2.- materiales ................................................................................................................................... 6
2.3.- mtodos ...................................................................................................................................... 7

CAPTULO 3. RESULTADOS Y DISCUSIN.................................................................. 9

Tabla 1. Datos experimentales ........................................................................................................... 9

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ................................................................. 10

Conclusiones .................................................................................................................................... 10
Recomendaciones ............................................................................................................................. 10

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................... 11

ANEXOS ............................................................................................................................... 12

ii
INTRODUCCIN
Por los cambios en los nmeros de oxidacin de los elementos que conforman los
compuestos, las reacciones qumicas existen de dos tipos: las que ocurren sin cambios
en los estados de oxidacin; y la que van acompaadas de cambios en los nmeros de
oxidacin de determinados elementos; estas ltimas son las reacciones redox.
Son reacciones redox las que van acompaadas de cambios en el estado de oxidacin
de, al menos, un elemento. Por ejemplo:
5 2 0

2 K Cl O 3
2 K Cl 3O 2
Para comprender la esencia de los procesos oxido-reductivos y encontrarles utilidad
prctica, se requiere habilidades adicionales, que implican la identificacin de los
estados de oxidacin de reactantes y productos, la identificacin de la sustancia que se
oxida y la que se reduce, los agentes oxidantes y reductor, y la consiguiente igualacin
de las ecuaciones qumicas.
La interpretacin de los procesos oxido-reductivos contribuye al manejo de reacciones
de diferente complejidad, su igualacin y, sobre todo, a los clculos qumicos.
Los procesos de oxidacin y reduccin son contrarios pero complementarios; para que
se realice una oxidacin, debe obligatoria y consecuentemente realizarse una
reduccin; es decir, si una sustancia se oxida es porque otra se reduce, y viceversa;
para el efecto existe una transferencia de electrones de una sustancia a otra.
Las reacciones con transferencia de electrones van acompaadas de cambios en la
energa interna de las sustancias, es decir, o liberan o captan energa; existiendo
entonces las reacciones espontneas que ocurren en las celdas galvnicas como en las
pilas, y las reacciones no espontneas que se dan inducidas por la electricidad en las
denominadas celdas electrolticas. En determinados casos la energa sirve para realizar
trabajo, a lo que se le puede encontrar utilidad prctica, por ejemplo en las bateras
(pilas galvnicas), el niquelado, cromado, cobrizado y en la fabricacin de objetos
metlicos de diferentes formas.
Este tipo de reacciones es estudiado por la Electroqumica, rama de la Qumica que
trata de las reacciones vinculadas con la electricidad, siendo la Electrlisis (separacin
los elementos de un compuesto por medio de la electricidad) y las celdas galvnicas o
voltaicas (dispositivo capaz de generar energa elctrica a partir de reacciones
qumicas espontneas) los campos de estudio de esta ciencia.

1
La electrlisis tiene aplicaciones tecnolgicas de amplio espectro, como son el
recubrimiento de cuerpos metlicos y no metlicos con determinados metales, fabricar
cuerpos metlicos de diferente forma, separar los componentes de un compuesto
electroltico, entre otras. En este caso se pretende determinar, en condiciones de
laboratorio, el equivalente qumico del cobre mediante una celda electroltica que tiene
como electrolito cido sulfrico 0,1 M.
Objetivos:
Identificar la reaccin andica y catdica en la electrlisis del cido
sulfrico.
Determinar el desgaste de la barra de cobre en un lapso de 5 minutos a
determinada intensidad de la corriente.
Determinar experimentalmente el equivalente qumico.
Determinar el error experimental en la determinacin del equivalente
qumico del cobre.

2
CAPTULO 1. REVISIN BIBLIOGRFICA

1.1.- Electrlisis
Ortiz (2003) manifiesta que la electrolisis es el proceso mediante el cual tiene lugar
una reaccin redox no espontanea al aportar energa elctrica a una celda
electroltica.
Chang y Goldsby (2013) aseguran que la electrolisis utiliza la energa elctrica
para inducir una reaccin qumica que no es espontanea.

1.2.- Celda electroltica

Segn Ortiz (2003), la celda electroltica es un dispositivo inverso a las pilas
voltaicas y constan de dos electrones, uno positivo denominado nodo y otro
negativo denominado ctodo y un electrolito.
Brown et al. (2014) manifiesta que es un dispositivo en el cual la transferencia de
electrones se realiza mediante una ruta externa, en lugar de hacerlo directamente
entre los reactivos presentes en el mismo vaso de reaccin.

1.3.- Reaccin andica (definicin, ejemplo)

Franco (2012) asegura que las reacciones andicas consisten en el paso de iones
metlicos al medio corrosivo, es decir, el material afectado se va disolviendo poco
a poco.
Ejemplo: Fe (s) Fe2 (aq) +2e

1.4.- Reaccin catdica (definicin y ejemplo)

Franco (2012) manifiesta que una de las reacciones catdicas ms importantes que
se produce es la reduccin del oxgeno y tiene lugar en casi todos los procesos de
corrosin en medio acuoso:
Ejemplo: O2 + 4 H+ + 4e- 2 H2O

3
 Otra reaccin catdica importante, en los casos de corrosin en medios cidos o
en ausencia de oxgeno, es la de desprendimiento de hidrgeno, que tiene lugar
siempre que el pH < 4, 3:

Ejemplo: 2 H+ + 2 e- H2 (g)

1.5.- equivalente qumico del cobre.

Segn Burbano, Burbano y Gracia (2003), la cantidad de masa disuelta en la solucin
electroltica es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por el electrolito
como se observa en la siguiente ecuacin:

M= k Q

M= masa disuelta
k= constante de proporcionalidad
Q=producto de la intensidad de corriente i t

El peso equivalente viene dado por la siguiente ecuacin, donde la cantidad de

electricidad necesaria para depositar un equivalente de una sustancia es F:

Eq = k F

Eq = peso equivalente
K = constante de proporcionalidad
F = 96 500 culombios/mol

Segn Mendieta (2013), al combinar las ecuaciones, se relaciona la cantidad de masa

disuelta con el peso equivalente y la cantidad de electricidad, quedando as la siguiente
ecuacin:

Eq M. F
M .Q Eq
F Q

Eq = peso equivalente
K = constante de proporcin
F = 96 500 culombios/mol

4
Q = producto de la intensidad de la corriente i t
M= masa disuelta

Y por consiguiente el error experimental del equivalente qumico del cobre es:

Ea Eq Eqexp
Er % x100% t x100%
Eqt Eqt

Er % : Error relativo porcentual

Ea : Error absoluto
Eqexp
: Peso equivalente experimental (calculado en el tem anterior)
Eqt : Peso equivalente terico del cobre (masa atmica dividida para su valencia):

1.6.- Electrolisis de cido sulfrico

Segn Nekrasov (1981), la fuente de corriente aspira los electrones en el nodo, los
aniones que llegan a este pierden electrones y se convierten en tomos neutros,
entonces el ctodo como tiene exceso de electrones los va entregando a los iones
hidrogeno que van llegando y estos se transforman en tomos neutros de H+ y cada 2
de estos se unen formando molculas, y el hidrogeno en forma de gas se escapa del
recipiente. Esto tambin depende del grado de actividad qumica del elemento, en
efecto cuanto ms a la izquierda se halla el metal en la serie electromotriz, ms difcil
resulta separarlo de la solucin mediante la electrolisis.
Como se muestra en la siguiente figura.

Figura 1: serie de actividad redox de los metales. Brown (2014).

5
CAPTULO 2. MATERIALES Y MTODOS
2.1- lugar de ensayo
El siguiente ensayo se lo realiz en el laboratorio de ciencias qumicas de la Universidad
Estatal Pennsula de Santa Elena, el da 18/07/2017, como parte del programa del curso de
qumica inorgnica, unidad 2, Reacciones redox y sus aplicaciones del primer semestre de la
carrera ingeniera agropecuaria.

2.2.- materiales
1. Vaso de precipitacin de 1000 mL.
2. Fuente de poder
3. Cables de conexin
4. Cronmetro
5. Agua destilada
6. cido sulfrico 0,1 M
7. Lmina de cobre
8. Electrodos
9. Papel filtro (para secar el electrodo que sirve como nodo)
10.Bureta
11.Soporte universal
12.Doblez nueces
13.Pizas universales
14.Pera de caucho (para llenar la bureta invertida mediante succin)
Medidas de seguridad.

- Mandil
- Guantes de goma

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2.3.- mtodos
1. En el vaso de precipitados de 1000 mL, que servir como cuba hidroneumtica, verter 800
mL de cido sulfrico 0,1 M.
2. Colocar en la cuba electroltica, sujeta a un soporte universal, una bureta graduada
invertida sujeta a un soporte universal (que servir como voltmetro de gas).
3. Colocar el electrodo que funcionar como ctodo en la boca de la bureta graduada
invertida.
4. Lavar la lmina de cobre que se utilizar como nodo con cido clorhdrico diluido y luego
con agua destilada; secarlo bien con papel filtro, pesarlo en la balanza analtica y
disponerlo como nodo en la cuba electroltica.
5. Mediante la pera de caucho en el pico de la bureta invertida, succionar cido sulfrico
hasta llenar completamente su capacidad y cerrar la llave de paso.
6. Conectar el nodo al polo positivo de una fuente de poder y el ctodo al polo negativo,
intercalando en serie un ampermetro para medir la intensidad de corriente que circular
por la solucin.
7. Encender al mismo tiempo la fuente de poder y un cronmetro, realizar la lectura del
ampermetro. Registrar el valor de lectura.
8. Dejar desarrollar electrlisis por aproximadamente 5 minutos. Cumplido el tiempo,
simultneamente leer nuevamente el ampermetro, detener el cronmetro y
simultneamente interrumpir la corriente elctrica. Registrar el valor que indica el
ampermetro.
9. Lavar el nodo con cido clorhdrico diluido, enjuagarlo con agua destilada y secarlo con
papel de filtro. Pesarlo, registrar este valor.
10. Calcular el equivalente qumico del cobre aplicando la frmula que resume las dos leyes
de Faraday:

i . t . Eq W. F
W , es decir: Eq
F i .t

W - desgaste del nodo, g

i - intensidad de corriente elctrica, amp (intensidad promedio)
t - tiempo trascurrido (seg)
Eq - equivalente qumico (g/eq)
F - constante de Faraday = 1 F = 96500 coul/Eq = 96500 amp.seg/Eq

Constante de Faraday. Es la cantidad de electricidad que libera un equivalente qumico de

cualquier elemento; es igual a 96500 coulomb

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1. Calcular el error relativo porcentual cometido en el ensayo.

Ea Eq Eqexp
Er % x100% t x100%
Eqt Eqt

Er % : Error relativo porcentual

Ea : Error absoluto

Eqexp : Peso equivalente experimental (calculado en el tem anterior)

Eqt : Peso equivalente terico del cobre (masa atmica dividida para su valencia):

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CAPTULO 3. RESULTADOS Y DISCUSIN
Tabla 1. Datos experimentales
No. DESCRIPCIN VALOR

1 Masa inicial del electrodo de cobre (nodo) 54.3125 g

2 Masa final del electrodo de cobre 54.2317 g

3 Diferencia de masa (desgaste) 0.0808 g

4 Tiempo transcurrido 5 min 300 seg

5 Intensidad inicial de la corriente 0.9 Amp

6 Intensidad final de la corriente 0.75 Amp

7 Promedio de intensidades 0.825 Amp

Reaccin andica Reaccin catdica

2Cu2+ === Cu2 + 2e- +
2H + 2e- === H2

Diferencia de masa: 54.3125 54.2317 = 0.0808 g

1.16
Prom. De intensidades: 0.9 + 0.75 = 2
= 0.82 Amp

W. F f * w 0.0808 * 96500
Equivalente qumico del cobre: Eq Eq Eq 31,50 g
i . t i *t 0,825 * 300

Error relativo porcentual:

En el ctodo se pudo observar la reduccin de los iones hidrogeno produciendo as hidrogeno

molecular ya que este se recogi en la bureta invertida por el desplazamiento del agua. En el
nodo ocurri la oxidacin de cobre porque este libero iones Cu2+ a la solucin para compensar
las cargas de los aniones sulfato. Y esto coincide con Brown et al. (2014) cuando manifiesta
que la reduccin de iones Cu2+ en el ctodo elimina a esos cationes de disolucin dejando un
exceso de aniones 42 en esa semicelda. Para mantener la neutralidad elctrica algunos de
esos aniones deben migrar hacia afuera de la semicelda del ctodo y los iones positivos deben
migrar hacia adentro. Adems que la reaccin entre un metal y un cido es una reaccin de
sustitucin y los cidos reaccionan con los metales que estn a la izquierda del hidrgeno en
la serie de actividad redox, por lo tanto libera gas de hidrogeno

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones
En el cobre ocurri una reaccin andica, debido a que esta reaccin consiste
en el paso iones metlicos al medio corrosivo: 2Cu2+ Cu2 + 2e , mientras la
reaccin catdica, ocurri en el hidrogeno del cido sulfrico, ya que en los
casos de reaccin catdica en el hidrgeno ocurre la evolucin del gas
hidrgeno: 2H+ + 2e- H2
El desgaste determinado de la barra de cobre en la electrolisis del cido
sulfrico es de 0.0808 g con la intensidad promedio de 0.825 Amp.
El equivalente qumico experimental es de 31.50 g
El error experimental del equivalente qumico del cobre es de 0.78

Recomendaciones
La lmina de cobre debe estar completamente limpia y seca.
Es necesario llevar el control adecuado del tiempo programado, para la
electrlisis del cido sulfrico.
Usar guantes para evitar el contacto con el cido sulfrico ya que este puede
ser peligroso y causar quemaduras.
Aprender a utilizar los instrumentos de medicin para tener datos ms exactos.
Tener en cuenta el correcto pesaje del metal cobre utilizando pinza para que no
haya alteraciones de los valores.

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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Brown T. et al. (2014) Qumica, la ciencia central. Decima Segunda Edicin.

Mxico: Pearson Educacin.

Burbano, S., Burbano, E. y Gracia, C. (2003) Fsica general. Trigsima segunda

Edicin. Madrid. Tbar, S.L.

Chang, R., & College, W. (2013). Qumica. Sptima Edicin. Mxico: McGraw-Hill.

Franco A. J. (2012) Una prctica de laboratorio sobre corrosin de metales para secundaria.
Mlaga. Revista Alambique, Didctica de las Ciencias Experimentales de la IES Juan
Ramn Jimnez No. 70, pp. 98 -108. Disponible en:
http://crateru1.educa.aragon.es/corrosion_de_metales_revista_alambique_70.pdf.

Mendieta Cabrera, M. A. (2013) Dimensionamiento de un proceso de

electrocoagulacin para el tratamiento de aguas lixiviadas del relleno sanitario.
El Inga (Bachelor's thesis, QUITO/EPN/2013). Disponible en:
http://bibdigital.epn.edu.ec/handle/15000/6209

Nekrasov B. V. (1981) Qumica general. Cuarta Edicin. Mosc: Mir.

Ortiz A. (2003) Biblia de la Fsica y Qumica. Edicin 2003.Espaa: Lexus

Editores.
ANEXOS

Figura 1A. Materiales a trabajar.

Figura 2A. Fuente de poder donde se miden los amperios a trabajar.

Figura 3A. Determinacin de la electrolisis del cido sulfrico.

Figura 4A. Masa inicial y final del cobre.

Figura 5A. Desprendimiento del hidrogeno. Tonalidad azul por formacin de sulfato de cobre.