Articulo termo

El articulo ser una revisin el comportamiento de la fase de coloides puros y coloides con parches
y se revelar a travs de la teora y de la simulacin por computador.

Se usar este modelo para investigar el problema general, la relacin entre el equilibrio fases de
transicin y la auto conversin en materia suave condensada.

Particulas parche se podra pensar como una idea platnica hecha carne, consisten en nucleos
duros adornados con sitios diferentes (Parches) en su superficie, originalmente introducido como
algo puramente teorico para el estudio de las molculas que se caracterizan por fuertes
interacciones anisotropicas como los puentes de hidrogeno.

Estas partculas con parches se han descubierto en el reino coloidal, con esto tenemos la ventaja
que a diferencia que en los sistemas atomicos y moleculares , en los coloides podemos controlar las
interacciones entre ellos, asi se abre la posibilidad de nuevos comportamientos estructurales y
termodinmicos que se desentraan sobre la longitud y las escalas de tiempo ms fcilmente
accesibles para ambos experimentos.

En los coloides con parches la estructura y termodinmica est gobernada por un rango corto.

Equilibrio termodinamico:

Hace 30 aos Wertheim desarrollo lo que se puede conocer como la teora ms exitosa sobre la
perturbacin termodinmica para fluidos asociados interactuando va rango corto y interacciones
anisotropicas .

En contraste con otras teoras, la energa libre de los fluidos asociados es escrito en trminos de
densidades de los sitios unidos o los no unidos.

Los ncleos duros son esferas duras de dimetro y el potencial entre partculas i y j, cada uno con
parches M de m tipos diferentes, donde rij es el vector de longitud que conecta el centro de la
particula i y al centro de la particula j, rialpha es el vector unitario que apunta desde el centro de la
particula i al centro del parche en su superficie, hs es el potencial HS, y ij, es la interaccin
entre el parche en la partcula i y el parche en la partcula J. Este ltimo se suele tomar como un
pozo cuadrado (SW); Esto se supone a menudo esfrico y centrado en la superficie HS o,
alternativamente, la parte de un cono con su vrtice en el centro del HS que sobresale de la
superficie del HS (Kern-Frenkel potencial, KF). Un modelo de partculas parciales tambin se
desarroll como un gas enrejado generalizado, aqu, cada partcula puede ocupar slo un sitio de
red, y los parches se definen a lo largo de las direcciones que lo conectan a sus vecinos ms cercanos.
Cada partcula puede tener as entre uno y z parches (donde z es el nmero de coordinacin de la
red), que pueden ser de tipos diferentes. Todas estas variantes (reticular as como fuera de celosa)
producen cualitativamente los mismos diagramas de fase y propiedades estructurales. Se dice que
dos partculas estn unidas por un enlace de tipo si su energa de interaccin es ; En la versin
de celosa, esto sucede cuando dos partculas de vecindad ms cercana apuntan entre s a travs de
parches y .

El modelo tiene dos parmetros importantes: El energtico y el geomtrico.

Para el modelo esfrico SW

Y para el potencial KF

Para un modelo general de N partculas todas con M nmero de parches, de m diferentes tipos ,
Wertheim nos da una expresin general para la contribucin de los enlaces a la energa libre

Donde Mk es el nmero de parches de tipo k, T es la temperatura, kB es la constante de Boltzmann

y Xk es la probabilidad de que un parche de tipo k no est enlazado. 1 - Xk es por lo tanto la fraccin
de parches de tipo k que estn unidos. Las variables Xk estn relacionadas con la densidad q = N / V
(con V el sistema volumen) y la temperatura a travs de las leyes de accin de masas que son
obtenido por tratamiento de la formacin de enlaces como una reaccin qumica. Nosotros
recordamos que esto es equivalente a preservar slo un par de correlaciones:
Agregados o clusters, consisten en enlaces no correlacionados; entre mayor alcance mas se
descuidan las correlaciones, incluida la auto-evitacin del intracluster. el volumen excluido entre
clsteres se tiene en cuenta a travs de la referencia.
en este caso HS, Termino entrpico, entonces la energa libre por particula es f=f H S +f b .

a pesar de que los parches le dan orientacin a las partculas, esto no cuenta para la perdida de
entropa rotacional, solo para la perdida de entropa translacional esto dado el enlace, esto es
consecuencia de las orientaciones.

Las formas generales de las leyes de la accin de masa son:

Es la particin funcional del enlace Alpha.Beta, la integral de la ecuacin pasada se calcula sobre v,
esto juega un papel de constante de equilibro para la reaccin entre los sitios (Alpha y Beta)

HACER CONCLUSIONES Y DIPOSITIVA

Se describi la fase de equilibrio de las partculas con parches.

Se puede acceder a inusuales estados de la materia.

El estudio de estos sistemas es relevante para fluidos clsico, como los fluidos dipolares fuertes

. Conclusions and perspectives In this short review, we have described the equilibrium fluid phases
and percolation of pure and mixed spherical patchy particles. These are surprisingly rich and allow
one to access somewhat unusual states of matter such as empty fluids and bigels, which, besides
their intrinsic fundamental interest, may yet have important practical applications. The study of
these systems is also relevant to other difficult classical fluids, such as strongly dipolar fluids. We
could not, nor did we attempt to, do justice to the full breadth of patchy particle research, We next
list, in no particular order, some aspects not covered here, but nevertheless worthy of attention.
First, non-spherical patchy particles [8286], which may even order orientationally [8789]: these
might combine the flexibility afforded by self-assembly with the known richness of liquid crystalline
behaviour. Second, solid phases (or their absence [90]), either crystalline [9194] or quasicrystalline
[95], which have probably the greatest technological potential, e.g., in terms of photonics. Third,
surface and interfacial phenomena [96105] are pertinent in systems with large surface-area-to-
volume ratios such as porous media, microfluidics and surfaces of variable wettability; indeed we
would like to single out the interplay of, on the one hand wetting, adsorption, and foaming; and, on
the other hand, self-assembly, as of exceptional significance. Finally, all our considerations were
restricted to equilibrium: non-equilibrium self-organisation of patchy particles is the subject of a
recent review [106]. This is a very important subject because patchy particles often exhibit slow
dynamics at low temperatures (i.e., much lower than Tc when there is one), and dynamically-
arrested states may be the rule, rather than the exception, on many experimentally-relevant
timescales. In particular, the relationship between equilibrium and non-equilibrium aggregation at
surfaces and interfaces appears fascinating