Herencia gentica: es la manera en que se transmiten, de generacin en

generacin,como el dinero u otras cosas como las caractersticas fisiolgicas:

morfolgicas y bioqumicas de los seres vivos.

La herencia gentica es el proceso por el cual las caractersticas de los individuos se

transmiten a su descendencia, ya sean caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o
bioqumicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales

La herencia gentica slo representa una parte de la herencia, es decir, el porcentaje de

la variabilidad fenotpica debido a efectos genticos aditivos. Pero definir las fuentes y
el origen de las semejanzas entre miembros de una misma familia incluye tambin otro
tipo de variables

Est comprobado que en los genes se transmite el color de la piel, del cabello, de
los ojos. Se transmite tambin algo de la personalidad, los gustos, el carcter, las
capacidades o la inteligencia?
La herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico existente en
el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de un ser
vivo a sus descendientes.
La herencia consiste en la transmisin a su descendencia los caracteres de los
ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los
genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestacin exterior en el aspecto del
individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un
carcter que presenta un individuo.
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproduccin
idntica que d lugar a una rplica de cada uno de ellos; este fenmeno tiene lugar en
la meiosis.
Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada
especie se denominan variaciones genotpicas. Estas variaciones genotpicas surgen por
cambios o mutaciones (espontneas o inducidas por agentes muta gnicos) que pueden
ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las clulas sexuales
pueden transmitirse de una generacin a otra. Las variaciones genotpicas entre los
individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos
diferentes. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como
la fenilcetonuria, galactosemia, anemia falciforme, sndrome de Down, sndrome de
Turner, entre otras. Hasta el momento no se ha podido curar una enfermedad gentica,
pero para algunas patologas se est investigando esta posibilidad mediante la terapia
gnica.
se denomina fenotipo a la expresin del genotipo en funcin de un
determinado ambiente.1 Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos
tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede
definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas
que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una
enzima.
Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su
morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento. La
diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando
el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observacin de la apariencia
externa de un organismo.

El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular,

en forma de ADN.1Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas
variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para
determinar qu variaciones especficas existen en el individuo. El genotipo, junto con
factores ambientales que actan sobre el ADN, determina las caractersticas del
organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el
conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un
organismo. Por tanto, los cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del
genotipo de un cncer particular, separando as la enfermedad del enfermo. Aunque
pueden cambiar los codones para distintos aminocidos por una mutacin aleatoria
(cambiando la secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).
El entrecruzamiento cromosmico es el proceso por el cual las cromtidas de
cromosomas homlogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis
comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonmico, y no est completo
hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando
se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro
cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes,
llamado recombinacin gentica. Los entrecruzamientos cromosmicos tambin
suceden en organismos asexuales y en clulas somticas, ya que son importantes formas
de reparacin del ADN.1
Un doble entrecruzamiento.

La recombinacin gentica consiste en la fragmentacin y recomposicin de los

cromosomas parentales.

El entrecruzamiento fue descrito, en teora, por Thomas Hunt Morgan. l se apoy en el

descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Lovaina
que describi el fenmeno en 1909. El trmino quiasma est relacionado sino es
idntico al entrecruzamiento cromosmico. Morgan inmediatamente vio la gran
importancia de la interpretacin citolgica de Janssens de la quiasma en los resultados
experimentales en su investigacin de la herencia en Drosophila. Las bases fsicas el
entrecruzamiento fueron demostradas primero por Harriet Creighton y Barbara
McClintock en 1931

En biologa, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de

bastoncillos en que se organiza lacromatina del ncleo celular durante las divisiones
celulares (mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que
en las bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir
asociado fuertemente a unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra
en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados.
Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de
hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de
entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y
cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.

Un gen es una unidad de informacin dentro del genoma, que contiene todos los
elementos necesarios para su expresin de manera regulada.Tambin se conoce como
una secuencia de nucletidos en la molcula de ADN (oARN, en el caso de
algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de
una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmenteprotenas pero
tambin ARNm, ARNr y ARNt.
La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin
gentica (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutgenos) y que,
por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas de ste, que se presenta sbita y
espontneamente, y que se puede heredar o transmitir a la descendencia. Este cambio va
a estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo
(mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es el genque es la unidad de informacin
hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo
pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de
las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto
plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para
nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra
evolucionar
Un gen es una secuencia o segmento de ADN necesario para la sntesis de ARN
funcional, como el ARN de transferencia o el ARN ribosomal. Sin embargo, estos dos
tipos de ARN no codifican protenas, lo cual es hecho por el ARN mensajero. Para ello,
la transcripcin genera una molcula de ARN que posteriormente sufrir traduccin en
los ribosomas, proceso por el cual se genera una protena. Muchos genes se encuentran
constituidos por regiones codificantes (exones) interrumpidas por regiones no
codificantes (intrones) que son eliminadas en el procesamiento del ARN (splicing). En
clulas procariotas esto no ocurre pues los genes de procariotas carecen de intrones. La
secuencia de bases presente en el ARN determina la secuencia de aminocidos de
la protena por medio del cdigo gentico.
Otros genes no son traducidos a protena, sino que cumplen su funcin en forma de
ARN. Entre stos, encontramos genes de ARN transferente, ARN ribosmico,
ribozimas y otros ARN pequeos de funciones diversas.

La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica, mediante el

cual se transfiere la informacin contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia
de protena utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripcin
gentica, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante
unaenzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la
informacin de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripcin del ADN
tambin podra llamarse sntesis del ARN mensajero.

Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen. (producen variaciones en
caractersticas heredadas como, por ejemplo, elcolor de ojos o el grupo
sanguneo).1 Dado que la mayora de los mamferos son diploides, poseen dos juegos de
cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos
se ubica en igual locus o lugar del cromosomas.