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ESCUELA DE MEDICINA
LABORATORIO DE BIOLOGA CELULAR
LIPIDOS
INTRODUCCIN TERICA
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECFICOS
INTRODUCCIN
MATERIALES
METODOLOGA
RESULTADOS
Tubo 1.- se visualiza una
solubilidad completa.
CONCLUSIONES
El almidn al ponerse en contacto con el lugol presenta una coloracin violeta, esto se
debe a que cuando el lugol reacciona con las dos estructuras que forman el almidn,
con la amilosa proporciona un color azul y cuando reacciona la amilopectina con lugol
proporciona un color rojo y la combinacin de estos dos colores nos proporciona el
color violeta caracterstico del almidn (Curtis H., 2008).
CUESTIONARIO
Hay una serie de errores congnitos del metabolismo del glucgeno que resultan
de mutaciones en los genes para prcticamente todas las protenas implicadas en
la sntesis de glucgeno, la degradacin, o la regulacin. Aquellos trastornos que
resultan en una acumulacin anormal de glucgeno se conocen como
enfermedades de almacenamiento de glucgeno (EAG). En gran parte han sido
clasificados por nmero de acuerdo a la cronologa de reconocimiento de la
enzima responsable de defectos. Deficiencia de fosforilasa heptica (GSD VI,
MIM # 232700), tambin conocido como Hers enfermedad, es por lo general
una forma leve de la glucogenosis; sin embargo, se han descrito hepatomegalia
grave y la hipoglucemia grave recurrente. Es debido a la deficiencia de la
isoforma heptica de la fosforilasa (GeneReviews, 2007).
PATOGNESIS._ GSD VI se debe a una deficiencia de fosforilasa heptica. La
glucgeno fosforilasa heptica cataliza la escisin de enlaces glucosdicos 1,4
para liberar glucosa 1-fosfato a partir del glucgeno. La actividad enzimtica
est regulada por la fosforilacin por fosforilasa quinasa, la deficiencia de que
causa GSD IX (GeneReviews, 2007).
REFERENCIAS
Curtis H., B. S. (2008). Biologa. 7 Edicin: Editorial Mdica Panamericana.
GeneReviews. (2007). GeneReviews: Tipo glucogenosis VI . Obtenido de
GeneReviews: Tipo glucogenosis VI : http://www.ncbi.nlm.nih.gov.ezp-
prod1.hul.harvard.edu/books/NBK5941/?&log$=disease6_name
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(SGLT1) trata y causa la funcin de absorcin de glucosa-galactosa. Nat Genet
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