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Informefinaldemicrobiologia 130925140227 Phpapp02 PDF
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NUESTRA DIVERSIDAD
Universidad Nacional
Hermilio Valdizn
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
E.A.P. AGRONOMA
INTEGRANTES:
DURAN VILLANUEVA JORGE LUIS
HUARAUYA GERONIMO ADRIANO EDGAR
ESPINOZA FIRMA BEATRIZ
RODRIGUEZ ARTETA JAUN
HUNUCO PER
2013-I
MEDIOS DE CULTIVO
1. DEFINICIONES
(Eduardo y Teddy 1980: 33) sostienen las siguientes
definiciones:
MEDIOS DE CULTIVO
LOS MICROORGANISMOS
CULTIVO
OBJETIVO
PROCEDIMIENTO
1. AGAR-AGAR
PROPIEDADES
2. GELATINA
(Eduardo y Teddy 1980: 35) es una sustancia
derivada de huesos, ligamentos y piel de animales, por
ebullicin de cido clorhdrico diluido.
Propiedades
Se derrite a 37 C
Se solidifica a 20 a 25 C, usando 10 a 12 % en
solucin y tambin se derrite a esa temperatura.
Se descompone a 121 C y es digerida por los
microorganismos.
A pH extrema se hidroliza.
A pH cidos no se solidifica.
POR SU CONSISTENCIA:
1. Lquidos
2. Slidos
A. CARENTES DE NUTRIENTES
Agua
Laboratorio
Cao
Destilatorio
Dicionizada
Agar agua (sustancia solida)
Nitrgeno lquido: componente para mantener y
preservar sustancias como semen de animales.
B. NUTRITIVAS
1. NATURALES
2. SEMISINTETICOS COMPLEJOS
Es qumicamente definido.
500 ml de preparado
PAPA:
= .
DEXTROSA:
= .
AGAR - AGAR:
= . .
EXTARCTO DE CARNE:
= . .
PROCEDIMIENTO
PAPA:
= .
DEXTROSA:
= . .
AGAR AGAR:
= . .
EXTARCTO DE CARNE:
= . .
FIGURA 1
FIGURA 2
3. PESADO DE SUSTANCIAS
FIGURA 3
4. MEDIR AGUA DESTILADA
FIGURA 4
FIGURA 8
9. TRASVASAR: se transfiere del matraz a la botella antes
que se enfri el medio.
FIGURA 9
10. ACONDICIONAR: (con una torunda de algodn y sobre
ello sellarlo con parafilm)
11. ROTULAR
12. USAR
Ingredientes
Quaker: 20 60 g.
Dextrosa: 10 g.
Agar: 15 18 g.
Agua destilada: 1000 ml.
1. CALCULO DE PROPORCIONES
Quaker: 20 1000 2
100 2
= 200 .
Dextrosa: 10 1000 2
100 2
1 .
2. PESO DE SUSTANCIAS
FIGURA 1
3. MEDIR AGUA DESTILADA
15. USAR
III. AGAR HARINA DE MAZ (AHM)
(Eduardo y Teddy 1980: 38) menciona que es til
para el aislamiento y esporulacin de algunas especies
de Phytophthora.
PROCEDIMIENTO
1) CALCULO DE PROPORCIONES
Harina de maz:
1000 20.
600
= .
Para dextrosa:
1000. 10.
600.
Para agar:
1000. 15.
600.
=
2) PESAR 2.6GR DE MAZ, 1.3GR DE DEXTROSA Y 1.95GR DE AGAR.
FIGURA 1
5) HERVIR
6) ADICIONAR LA DEXTROSA Y AGAR.
11. USAR
IV. SABOURAUD
FORMULACION
RESULTADOS
Microorganismos Crecimiento
1. Calculo de proporciones
Para un
litro de agua
47 .
150
47 1000 2 0
150 2 0
= 7,05
2. Pesar sustancias
3. En un Erlenmeyer adicionar 150 ml de agua destilada.
8. Rotular
CONCLUSIONES:
Objetivo general
Purificar hongos y bacterias.
Objetivos especficos
Aprender las tcnicas generales para separar a los
Hongos de los dems microorganismos.
Obtener y comprobar la pureza de los cultivos aislados.
Equipos
Cmara microboy
Cmara de incubacin
Horno microondas
Materiales
Muestra: Hoja
Medio de cultivo PDA
Mechero alcohol
Placa Petri
Vaso de precipitados
Matraz de Erlenmeyer
Alcohol de 96
Bistur
Pinza
Algodn
Papel toalla
Papel aluminio
Parafilm
Lapicero de tinta indeleble
EQUIPOS Y MATERIALES UTILIZADOS.
EQUIPOS:
AS
MATERIALES:
96 INDELEBLE
NEGRO
TOALLA
2
3. Lavar el material vegetal (hoja) con agua de cao.
Fundamento
Esterilizar el anza de pt
Inocular Beauveria al medio de cultivo en forma de
estras, zig-zag
Sellar
Objetivo.
Materiales:
Matraz.
Erlenmeyer.
Tubos de ensayo.
Mechero de bunsen
Placa Petri.
Hipoclorito de sodio 1%Agua destilada
Esterilizada.
Pipeta.
Tubo de ensaye.
plstico adherente.
Material vegetal enfermo
Cmara de aislamiento.
Gradilla.
Cinta.
Tubos con caldo y agar Nutritivo
PROCEDIMIENTO
Factores de inoculacin.
Temperatura.
Densidad de siembra.
Luz.
Nutricin.
Uniformizacin de inocuo(cantidad calidad)
METODOLOGA: