GAMETOGENESIS

Clulas Germinales Primigenias

Es el proceso por el cual los gametos sexuales se diferencian y maduran hasta ser aptos para
la fecundacin.
El desarrollo se inica con la fecunadacin, mediante el cual el gameto masculino o
espermatozoide y el gameto femenino u ovocito se fusionan y originan un cigoto.Los
gametos derivan de las clulas germinales primigenias (CGP) que se forma en el
epiblasto durante la segunda semana y posteriormente se trasladan a la pared del saco
vitelino durante la cuarta semana, estas clulas empiezan a migrar desde el saco del saco
vitelino hacia las gnadas en desarrollo, donde llega hacia el final de la quinta semana.
Este proceso comienza con la llegada de mil a dos mil clulas germinales primitivas a la
cresta germinal procedentes del endodermo del saco vitelino antes de los 45 das de vida
embrionaria. Estos migran mediante la raz del mesenterio.
Teora cromosmica de la Herencia
Las caractersticas de un nuevo individuo vienen determinadas por genes especficos de los
cromosomas que hereda del padre y de la madre. Los seres humanos poseen,
aproximadamente, 23 000 genes en 46 cromosomas. Los genes situados en un mismo
cromosoma suelen heredarse juntos, por lo que se conocen como genes ligados.

En las clulas somticas los cromosomas aparecen agrupados en 23 pares homlogos que
forman el nmero diploide de 46. Existen 22 pares de cromosomas emparejado,
llamados autosomas, y un par de cromosomas sexuales. Si el par sexual es XX, el individuo
es genticamente femenino; si este par es XY, el individuo es genticamente masculino.

Uno de los cromosomas e cada par procede del gameto materno u ovocito, el otro del
gameto masculino o espermatozoide. As, cada gameto contiene un nmero haploide de
23 cromosomas y la fusin de los gametos durante la fecundacin restablece d nmero
diploide de 46.

Mitosis

La mitosis es el proceso mediante el cual una clula se divide y origina dos clulas hijas
genricamente idnticas a la clula madre. Cada clula hija recibe el complemento entero
de 46 cromosomas. Antes de que una clula entre en mitosis, el cido desoxirribonucleico
(ADN) de todos sus cromosomas se replica. Durante esta fase de replicacin,
los cromosomas son extremadamente largos y se diseminan de manera difusa por todo el
ncleo.

Cuando se inicia la mitosis, los cromosomas empiezan a enrollarse, contraerse y

condensarse; estos acontecimientos marcan el inicio de la Profase.
En este momento, cada cromosoma est formado por dos subunidades paralelas, llamadas
cromtidas, que estn unidas por una regin estrecha comn a ambas llamada centrmero.
A lo largo de la profase los cromosomas continan condensndose y acortndose, y se
vuelven ms densos, pero hasta la Pro metafase no es posible identificar
las cromtidas.

Durante la Metafase, las cromtidas se disponen alineadas en el plano ecuatorial y,

,entonces ,su estructura doble se hace claramente visible .Todas las cromtidas estn
ancladas por unos microtbulos que se extienden desde el centrmero hasta el centrolo
formando el huso mittico. Pronto, el centrmero de cada cromosoma se divide lo que
marca el inicio de la anafase, y a continuacin las cromtidas migran hacia polos opuestos
del huso.

Finalmente durante la Telofase los cromosomas se desenrollan y se alargan, el envoltorio

nuclear se restablece y el citoplasma se divide. Cada clula hija recibe la mitad del material
cromosmico duplicado y, de esta manera, mantiene el mismo nmero de cromosomas que
la clula madre.

Meiosis
La meiosis es la divisin celular que tiene lugar en las clulas germinales para generar los
gametos femeninos y masculinos es decir, el vulo y el espermatozoide, respectivamente.
La meiosis requiere dos divisiones celulares. la meiosis I y la meiosis II, para que la
cantidad de cromosomas se reduzca al nmero haploide, que es de 23. Como en
la mitosis, al iniciarse la meiosis I, el ADN ya se ha duplicado en la fase S del ciclo celular
(los ovocitos
primarios y los espermatocitos). de manera que cada uno de los 46 cromosomas se duplica
en cromtidas hermanas. Sin embargo a diferencia de lo que sucede en la mitosis, los
cromosomas homlogos se alinean en parejas, proceso que recibe el nombre de sinapsis. El
emparejamiento se realiza de manera exacta punto por punto, excepto en el caso
de la combinacin XY.
A continuacin. los pares homlogos se separan en dos clulas hijas, lo que reduce el
nmero de cromosomas, que pasa de diploide a haploide. Poco despus, la meiosis II separa
las cromtidas hermanas. As, cada gameto contiene 23 cromosomas.
Entrecruzamiento

El entrecruzamiento es uno de los acontecimientos fundamentales de la meiosis I, y

consiste en el intercambio de segmentos de cromtidas entre los cromosomas homlogos
emparejados. Se rompen segmentos de cromtidas
que se intercambian cuando los cromosomas homlogos se separan. Durante el proceso de
separacin, los puntos de intercambio quedan temporalmente unidos y forman una
estructura parecida a una X llamada quiasma. Los aproximadamente 30 a 40
entrecruzamientos (1 o 2 por cromosoma) de cada primera divisin meitica son ms
frecuentes entre los genes que se sitan apartados uno del otro en el cromosoma.

El resultado de las divisiones meiticas es el siguiente:

-Un aumento de la variabilidad gentica debida: al entrecruzamiento, que redistribuye el
material gentico, y a la distribucin aleatoria de los cromosomas homlogos entre las
clulas hijas.
-Cada clula germinal contiene un nmero haploide de cromosomas. de manera que en la
fecundacin se restablece el nmero diploide de 46.

OVOGENESIS
Este proceso se desarrolla en los ovarios y consiste en la formacin de los gametos
femeninos haploides, denominados ovocitos. Comienza antes del nacimiento y dura toda la
vida reproductiva de la mujer. En la ovognesis se pueden distinguir tres etapas:
multiplicacin, crecimiento y maduracin.

Multiplicacin. En esta etapa, que ocurre durante las primeras fases del desarrollo
fetal, las clulas germinales primordiales femeninas se diferencian y dan origen a
las ovogonias, clulas precursoras de los gametos femeninos. Luego, las ovogonias
proliferan por divisiones mitticas hasta el quinto o sexto mes de gestacin, cuando se han
formado unos siete millones de ovogonias en total.
 Crecimiento y maduracin. Desde el segundo mes de gestacin hasta los seis
meses despus del nacimiento, cuando cesan de proliferar las ovogonias, se inicia la fase de
maduracin, en la que estas llegan al ovario y se rodean de una capa de clulas formando
una estructura llamada folculo y se diferencian en los ovocitos primarios (ovocitos I).En
esta etapa, entran en una divisin meitica que se detiene en la profase I. Luego de la
pubertad, en cada ciclo menstrual, un ovocito dentro de un grupo seleccionado (cohorte
folicular) completar su desarrollo y ser liberado desde el ovario (ovulacin).

Aproximadamente cada 28 das se producir la ovulacin, proceso en el que termina la

meiosis I, generndose dos clulas haploides de distinto tamao: una pequea, con escaso
citoplasma, denominada cuerpo polar I o polocito I, y una de mayor tamao,
llamada ovocito II. Luego, la meiosis contina hasta la metafase II, etapa en que es
interrumpida nuevamente y se completar solo si ocurre la fecundacin. El resultado final
de esta meiosis es la formacin de cuatro clulas haploides: tres cuerpos polares y un
ovocito maduro.

El ovocito que termina su maduracin durante un ciclo menstrual, comenz a desarrollarse

aproximadamente tres meses antes de manera independiente de las hormonas. Durante el
ciclo menstrual, un grupo de folculos llamado cohorte folicular, es reclutado por la
hormona FSH. Uno de estos folculos crecer y madurar hasta convertirse en el
llamado folculo dominante, y el ovocito contenido en su interior ser expulsado desde el
ovario en la ovulacin.
Desarrollo Folicular

La foliculognesis es el proceso por el cual un folculo crece y se desarrolla hasta alcanzar

su madurez. Observemos en la ilustracin de corte transversal de ovario cmo ocurre este
proceso.

1. Los folculos primordiales son pequeos e inmaduros. Estn formados por el

ovocito y una capa de clulas foliculares.
2. El ovocito comienza a crecer y se rodea por un halo translcido compuesto por
glicoprotenas llamado zona pelcida. Las clulas foliculares se multiplican y adoptan una
forma cbica, formando los denominados folculos primarios.
3. El crecimiento contina, debido a la proliferacin de las clulas foliculares y al
incremento del tamao del ovocito, hasta llegar a un estado que recibe el nombre
de folculo secundario o folculo antral. Comienza a formarse una cavidad
denominada antro.
4. En los folculos de mayor tamao, el ovocito es desplazado de la regin central y se
rodea por una corona de clulas foliculares llamada corona radial. Justo antes de la
ovulacin, el ovocito se prepara para terminar la meiosis I, en el llamado folculo
preovulatorio o de Graaf.
5. Despus de que el ovocito es liberado, las clulas foliculares remanentes en el
ovario forman una nueva estructura llamada cuerpo lteo. Este acta como glndula
endocrina al producir altos niveles de progesterona y estrgenos, necesarios para mantener
el embarazo en las primeras semanas de gestacin.
6. Si despus de la ovulacin no se produce el embarazo, el cuerpo lteo degenera y un
nuevo grupo de folculos comenzar su crecimiento

ESPERMATOGENESIS
La Maduracin de los espermatozoides comienza en la pubertad
La espermatognesis, que comienza en la pubertad incluye los mismos procesos con los
cuales los espermatogonios se transforman en espermatozoides. En el momento del
nacimiento, en los cordones testiculares de un varn las clulas germinales se reconocen
como clulas grandes, plidas y rodeadas por otras de soporte. Estas ltimas que provienen
del epitelio celmico del testculo en la misma forma que las clulas foliculares, se
convierten en clulas sustentaculares o de Sertoli
Poco antes de la pubertad los cordones sexuales adquieren una luz, transformndose en
Tbulos seminferos. Aproximadamente al mismo tiempo las clulas germinales
primordiales dan origen a las clulas precursoras de espermatogonios. Las clulas de tipo A
pasan por pocas divisiones mitticas para construir clones de clulas. La ultima divisin
celular produce espermatogonios de tipo B, luego se dividen formando espermatocitos
primarios. Estos entran entonces en una profase prolongada, acompaada de una
completacion rpida de la meiosis 1 y la produccin de espermatocitos segundarios.
Durante la segunda divisin meiotica estos de inmediato empiezan a formar espermtidas
haploides. Durante esta serie de procesos la citocinesis queda incompleta desde el momento
en que las clulas de tipo A dejan la poblacin de clulas hasta el surgimiento de
espermatidas, de modo que las generaciones siguientes de clulas quedan unidas por
puentes citoplasmticas. Asi pues, los descendientes de un solo espermatogonios de tipo A
forman un clon de clulas germinales que mantiene contacto a lo largo de la diferenciacin
La espermatognesis est regulada por la produccin de la hormona luteinizante en la
hipfisis. Esta hormona se une a receptores en las clulas de Leydig para estimular la
produccin de testosterona, la cual a su vez se une a las clulas se Sertoli para promover la
espermatognesis

ESPERMIOGNESIS
Espermiognesis es la serie de cambios que trasforman las espermtidas en
espermatozoides. Esos cambios incluyen
1. La formacin del acrosoma que cubre la mitad de la superficie nuclear y contiene
enzimas para ayudar a penetrar el ovulo y sus capas circundantes durante la fecundacin
2. la condensacin del ncleo
3. la formacin del cuello, la pieza intermedia y la cola
4. el desprendimiento de la mayor parte del citoplasma como cuerpos residuales que son
fagocitados por las clulas de Sertoli. En el ser humano un espermatogonio tarda en llegar a
ser un espermatozoide maduro aproximadamente 74 das; cerca de 300 millones de
espermatozoides se producen por da,
Una vez formados por completo, los espermatozoides entran en la luz de los tbulos
seminferos. De all son empujados hacia el epiddimo por elementos contrctiles situados
en la pared de los tbulos seminferos. Aunque al inicio tienen poca movilidad alcanza su
movilidad plena en el epiddimo

Consideraciones Clnicas
Anomalas numricas
La clula somtica humana normal contiene 46 cromosomas. El gameto normal tiene 23.
Las clulas
somticas normales son diploides o 2n; los gametos normales son haploides o n. El
trmimo euploide
designa cualquier mltiplo exacto de n (p. ej . diploida o triploida) La palabra aneuploide
denomina cualquier
nmero de cromosomas que no es euploide; generalmente se aplica cuando est presente un
cromosoma extra (trisoma) o cuando se ha perdido uno (monosoma). Las anomalas en el
nmero de cromosomas se pueden originar durante las divisiones meiticas o mitticas. En
la meiosis, los dos miembros de una pareja de cromosomas homlogos normalmente se
separan durante la primera divisin meitica de manera que cada una de sus clulas hijas
recibe un miembro de cada par.

A veces, los cromosomas se rompen y los trozos de uno de ellos se adhieren a otro
cromosoma. Estas translocaciones pueden ser equilibradas, en cuyo caso la rotura y la
adhesin tienen lugar entre dos cromosomas sin que se pierda material gentico
fundamental, por lo que los individuos estn sanos, o desequilibrados, en este caso se
pierde parte
de un cromosoma y esto genera un fenotipo alterado.
Por ejemplo, las translocaciones desequilibradas entre los brazos largos de los cromosomas
14 y 21 durante la meiosis I o II produce gametos con una copia extra del cromosoma 21,
una de la causas del sndrome de Down. Las translocaciones son especialmente comunes
entre los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22, ya que estos cromosomas se
agrupan durante la meiosis.

TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21 (SINDROME DE DOWN)

El sndrome de Down suele deberse a una copia extra del cromosoma 21 (trisoma del
cromosoma 21).
Las caractersticas que presentan los nios con sndrome de Down son las siguientes:

Retraso del crecimiento; varios grados de retraso mental; anomalas craneofaciales, entre
ellas ojos rasgados. epicanto (repliegues cutneos extras en los ngulos mediales de los
ojos); cara plana y oreas pequeas; defectos cardiovasculares, e hipotona. Estos
individuos tambin presentan una incidencia relativamente alta de leucemia, infecciones,
disfunciones tiroideas y envejecimiento prematuro. Adems, casi todos desarrollan
sntomas de la enfermedad de Alzheimer cuando sobrepasan los 35 aos. En el 95 % de los
casos, este sndrome est causado
por una trisoma del cromosoma 21 debida a una no disyuncin meitica que, en el 75 % de
los casos tuvo lugar durante la formacin de los ovocitos. Aproximadamente el 4 % de los
casos de sndrome de Down se deben a una translocacin no equilibrada entre el
cromosoma 21 y el cromosoma 13, 14, 15 o 21. El 1 % se debe a un mosaicismo por una no
disyuncin mittica. Estos individuos
poseen clulas con un nmero normal de cromosomas y clulas que son aneuploides.
Pueden exhibir algunas o vanas de las caractersticas propias del sndrome de Down.

Sndrome de Klinefelter

Es una enfermedad gentica que slo afecta a los

varones. Los hombres con sndrome de Klinefelter
tienen un cromosoma X adicional. La disposicin
del cromosoma masculino normal es 46XY, pero
para los hombres con sndrome de Klinefelter es
47XXY. El sndrome de Klinefelter es el trastorno
cromosmico ms frecuente en hombres, afectando
a 1 de cada 650 hombres. Sin embargo, muchos
hombres con sndrome de Klinefelter no se
diagnostican.

El cromosoma X adicional puede provenir del vulo o el espermatozoide, o ser 'aadido'

tempranamente en el desarrollo del embrin. La no disyuncin de los cromosomas XX
homlogos es la causa ms habitual de este sndrome. En ocasiones. los pacientes con
sndrome de Klinefelter poseen 48 cromosomas: 44 autosomas y 4 cromosomas sexuales
48. XXXY). Aunque el retraso mental no suele caracterizar este sndrome, cuantos ms
cromosomas X hay. ms probable es que se d algn grado de deterioro mental.

SNDROME DE TURNER

El sndrome de Turner, con un cariotipo 45%. Es la nica monosoma compatible con la

vida. Incluso as. el 98% de los fetos con este sndrome se abortan de manera espontnea.
Por su aspecto los pocos que sobreviven son, sin ninguna duda. mujeres en apariencia y se
caracterizan por la ausencia de ovarios (disgenesia gonadal) y son de baja estatura. Otras
anomalas habitualmente asociadas a este sndrome son las siguientes: cuello corto,
linfedema de las extremidades. Malformaciones seas y pecho ancho con los pezones muy
separados.
Aproximadamente el 55 % de las mujeres afectadas son monosm1cas para el cromosoma
X y no presentan corpsculos de Barr debido a una no disyuncin. En el 80% de estas
mujeres, la causa del sndrome es la no disyuncin en el gameto masculino. En el resto de
ellas. las causas son anomalas estructurales del cromosoma X o una no disyuncin mittica
que provoca mosaicismo.

Bibliografa
Sadler, T. (2010). Langman Embriologa mdica (12 edicin ed.).

Moore, K. L. (s.f.). Embriologia Clinica el desarrollo del ser humano (7 edicin ed.).

http://hnncbiol.blogspot.com/2008/01/ovogenesis.html
https://books.google.es/books?
hl=es&lr=&id=wv8rkyE5wJcC&oi=fnd&pg=PA43&dq=gametogenesis+humana&ots=0N
QW5G4Xds&sig=0hnIC2dcyk5aVheUviYvOx7ddyw#v=onepage&q=gametogenesis
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