Facultad de Ingeniera Ambiental QUIMICA II

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA SANITARIA

TEMA: ``Resolucin de Examen parcial 2014 - II

ALUMNO:

PRIETO RIVERA JUAN RENATO

CDIGO: 20164515H

ARA:

QUIMICA II

DOCENTE

ING. CESAR AUGUSTO MASGO SOTO

LIMA PER
2017
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PREGUNTA 1
a) Identificar lis enlaces en los siguientes compuestos qumicos como predominante
inica o covalente: , , , , ,
Considerando la regla prctica de identificar por la diferencia de electronegatividades
como tambin la pertenencia a los elementos metlicos y no metlicos podemos concluir que:

= 2.8, = 0.7, = 3.5, = 3, = 4,

= 1.31, = 0.82 = 2.66, = 0.82
Solucin:
Se debe tomar en cuenta que segn linnus Pauling la variacin de electronegatividad
es importante.

Si: 1.7 < 1.7

a.1) = 2.8 0.7

= 2.1

a.2) () = 3.5 3

() = 0.5

a.3) (2 ) = 4 3

(2 ) = 1

a.4) () = 3 1.31

() = 2.69

a.5) () = 2.66 0.82

() = 1.84

a.6) (2 ) = 3 0.82

(2 ) = 2.18

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b) Prediga la polaridad de las siguientes molculas y justifique: I2, ICl , CCl4,

CH2Cl2, BF3, NF3. Desarollando la estructura Lewis para poder calcular el
momento dipolar de la molcula ( ).

Solucin
b.1)
= 0

b.2) = 3.16 2.66 = 0.5.

b.3)

b.4) (
0)

b.5) (
0)

b.6)

(
0)
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c) disee la estructura de Lewis de los siguientes iones y molculas,

calcule las cargas formales de cada tomo:
, , ,

Solucin:

Para 3

= (5 0 3) = 2

= 3(6 6 1) = 3

Para 4

= (4 0 4) = 0
= (7 6 1) = 0

Para 2
= (2 0 2) = 0
= (4 0 4) = 0

Para 3 2
= (4 0 4) = 0
= 3(1 0 1) = 0
= (5 0 3) = 2
= 2(6 6 1) = 2
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Pregunta 2
Escriba la estructura y nombre de los 9 hidrocarburos saturados que tienen la
formula molecular C7H16 .
Solucin
1) n heptano

H H H H H H H
| | | | | | |
H-C-C-C-C-C-C-C-H
| | | | | | |
H H H H H H H

2) 2-metilhexano

CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3

CH3

3) 2,2-dimetilpentano

CH3

CH3 - C - CH2 - CH2 - CH3

CH3

4) 2,2,3-trimetilbutano

CH3

CH3 - C- CH - CH3

| |

CH3 CH3

5) 2,3-dimetilpentano

CH3 - CH - CH - CH2 - CH3

| |

CH3 CH3
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6) 2,4-dimetil-pentano

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3

| |

CH3 CH3

7) 3-etilpentano

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH3

CH2

CH3

8) 3-metilhexano

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3

CH3

9) 3,3-dimetilpentano

CH3

CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3

CH3

RECORDAR:
La isomera es un tema de alta importancia en la industria qumica debido a la
igualdad de la cantidad de atomos pero diferentes propiedades fsicas y/o qumica
que pueden ser de utilidad para formar nuevos compuestos.
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Pregunta 3
En una fbrica hay 25 cilindros que contienen sulfato neutro de metilo
(p=1.175g/cc), con grado de pureza igual a 97% y se hace reaccionar con
bromuro de tertil magnesio, con la finalidad de aprovechar el producto de una
reaccin, se pide:
a) El mecanismo de proceso qumico.
b) La masa de todos los compuestos qumicos que intervienen.

Solucin:

a) Sulfato de metilo + bromuro de terbutil

magnesio

O
II
CH3 CH3 CH2 O S O CH2 CH2 CH3 + 2MgBr
II II
O R
Mecanismo de Reaccion:

O
II
CH3 CH3 CH2 OS O CH2 CH2 CH3 + 2MgBr
II I
O R

CH3 O
I II
CH3 CH2 CH2 C CH3 + BrMg O S O MgBr
I II
CH3 O

2,2 dimetil pentano (MgBr)2SO4

b) V25CILINDROS=25x3.6x55= 4950; p=1.175g/cc

del dato:

p=1.175 = = 5816kg
Pero, su pureza es del 97%
Entonces:
58.16x0.97= 5641.52 kg de sulfato neutro de propilo
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Hallamos por estequiometria Las masas de todos los compuestos que

intervienen:

5641.52 kg de sulfato neutro de propilo

9981.15 kg de bromuro de terbutil Mg
6199.47 de 2,2 dimetilpentano.
9424.19 de (MgBr)2SO4

Pregunta 4
a) Una sustancia gaseosa contiene 48.7% de carbono, 8.1% de hidrogeno,
el resto de oxgeno su densidad medida en condiciones normales es de
3.3g/l. cules sern sus frmulas emprica y molecular?

Solucin

Tenemos a la sustancia gaseosa: FE: CxHyOz y por K=FM/FE

FM=k CxHyOz

Asumimos masa =1000 gramos =100%

Por los datos:

48.7% de carbono

mC= 487 hallamos sus nmeros de moles n=m/ masa molecular n=487/12 =40.58 x=3

8.1% de hidrogeno

mH=81 hallamos sus nmeros de moles n=m/ masa molecular n=81/1 =81 y=6

43.2% de oxgeno

mO=432 hallamos sus nmeros de moles n=m/ masa molecular n=432/16 =27 z=2

La frmula emprica resultara: C3H6O2

Para poder determinar la formula molecular hallamos:

MP= RT (1).M=(0.082).(273).3.3 M=73.87

Por K=FM/FE K=1 entonces

La frmula molecular es igual a: C3H6O2

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b) La nicotina, extrada de las hojas de tabaco, es un lquido completamente miscible

con agua a temperaturas inferiores a 60C por otro lado se determin que la
molalidad cuando comienza a congelarse a 0.45C es 0.242 m si la disolucin se
obtiene 1.92 gr de nicotina en 48.92 g de H2O. cul debe ser la masa molar de la
nicotina? Un anlisis de la combustin indic que la nicotinacontiene 74.03% de C,
8.7% de H y 17.27% de N (porcentaje en masa) Cul es la frmula molecular de la
nocotina?

Sea la nicotina F.E=CxHyNz y por K=FM/FE entonces FM=k CxHyOz

Asumimos masa =1000 gramos =100%

Por los datos:

74.03% de carbono

mC= 740.3 hallamos sus nmeros de moles n=m/ masa molecular n=740.3/12 =61.69
x=5

8.7% de hidrogeno

mH=87 hallamos sus nmeros de moles n=m/ masa molecular n=87/1 =87 y=7

17.24% de nitrgeno

mN=172.7 hallamos sus nmeros de moles n=m/ masa molecular n=172.7/14 =12.335
z=1

Entonces la formula emprica es igual a: C5H7N

Para poder determinar la formula molecular:

Molalidad (m) = n (n de moles de soluto)

Kilogramos de disolvente

0.242=1.92(1000)/M48.92

M=162.1

Por K=FM/FE K=2 entonces

La frmula molecular es igual a C10H14N2

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Pregunta 5
1. Diga el producto que se obtiene y describa el mecanismo de las
siguientes reacciones qumicas orgnicas:
a. 3,5 dietil 3,5 diyodo octano con KOH en presencia de alcohol para
obtener un alcadieno conjugado

Mecanismo
Mecanismo de deshidrohalogenacion de halogenuros de alquilo

b. Descomposicin trmica del hexanoato de terbutil en medio acido.

Mecanismo: (Mecanismo de adicin eliminacin)

Hidrlisis cida de steres

Los steres se hidrolizan formando cidos carboxlicos y alcoholes cuando se

les calienta en medios cidos o bsicos. La hidrlisis de los steres es la
reaccin inversa a la esterificacin.
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ETAPAS DE LA HIDRLISIS ACIDA:

Etapa 1. Protonacin

Etapa 2. Ataque nuclefilo del agua

Etapa 3. Equilibrio cido-base

Etapa 4. Eliminacin

Etapa 5. Desprotonacin del cido