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  • PREGUNTA 5 Examen Parcial

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    juanr143
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    Bibliografia Teoria: http://www.quimicaorganica.org/esteres/448-hidrolisis-acida-de-esteres.html

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    PREGUNTA 5

    1. Diga el producto que se obtiene y describa el mecanismo de las


    siguientes reacciones qumicas orgnicas:

    a. 3,5 dietil 3,5 diyodo octano con KOH en presencia de alcohol para
    obtener un alcadieno conjugado

    Mecanismo

    Mecanismo de deshidrohalogenacion de halogenuros de alquilo

    b. Descomposicin trmica del hexanoato de terbutil en medio acido.

    Mecanismo: (Mecanismo de adicin eliminacin)


    Hidrlisis cida de steres

    Los steres se hidrolizan formando cidos carboxlicos y alcoholes cuando se


    les calienta en medios cidos o bsicos. La hidrlisis de los steres es la
    reaccin inversa a la esterificacin.

    ETAPAS DE LA HIDRLISIS ACIDA:


    Etapa 1. Protonacin

    Etapa 2. Ataque nuclefilo del agua

    Etapa 3. Equilibrio cido-base

    Etapa 4. Eliminacin

    Etapa 5. Desprotonacin del cido

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