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Debido a que el piruvato puede ser rpidamente producido, no todo es utilizado para
energa aerbica. El exceso del piruvato se convierte en lactato. Es por esta razn que
el lactato es una seal tan importante para el entrenamiento. Cuando es producido,
indica que la energa aerbica es limitada durante la actividad.
En primer lugar , cuando se produce el lactato, l trata de salir de los msculos y entrar
en otros msculos cercanos, en el flujo sanguneo o en el espacio entre las clulas
musculares donde hay una concentracin menor de lactato. Puede acabar en otro
msculo cercano o en algn otro lugar del cuerpo.
En segundo lugar, cuando el lactato es aceptado por otro msculo, probablemente ser
convertido nuevamente en piruvato y ser utilizado para energa aerbica. El
entrenamiento incrementa las enzimas que rpidamente convierten el piruvato en lactato
y el lactato en piruvato.
El lactato tambin puede ser utilizado por el corazn como combustible o puede ir al
hgado y ser convertido nuevamente en glucosa o glucgeno. Puede viajar rpidamente de
una parte del cuerpo a otra. Incluso existe evidencia de que algunas cantidades de
lactato se vuelven a convertir en glucgeno dentro de los msculos.
Los atletas describen una sensacin de "quemar" o "apretar" en los msculos cuando el
esfuerzo es extremo. Cuando el lactato es producido, el ion de hidrgeno es producido;
cuando el lactato sale de la clula, los iones de hidrgeno salen de la clula con el
lactato. Por lo tanto, el lactato no es la causa de la fatiga muscular. Pero est
directamente relacionado con la acidez que se cree ser la verdadera causa de ella.
Aunque a los atletas no les gusta esta sensacin de quemar, realmente es un mecanismo
de defensa contra dao al msculo. Demasiada acidez puede descomponer la fibra
muscular. Se teoriza que una de las causas del entrenamiento excesivo ("over-training")
es demasiado entrenamiento en niveles que producen altos niveles de cido.
cido lctico (lactato), del msculo a la sangre, al hgado y retorno
Los atletas pueden producir menos lactato o despejar el lactato ms rpidamente de sus
msculos, el proceso reducir los iones de hidrgeno problemticos que inhiben su
desempeo.
Segundo, para los eventos que duran menos de 10 minutos (por ejemplo, la natacin, el
remo, el ciclismo en pista, el patinaje, y muchos eventos de correr), la habilidad de
producir grandes cantidades de energa hacia el final del evento es crtica para el xito.
El lactato sanguneo es una indicacin de cunta energa ha sido generada. Por lo tanto,
una de las mejores maneras para probar si el atleta ha generado niveles altos de energa
hacia el final de un evento, es medir los niveles de lactato en la sangre despus de un
esfuerzo mximo. Mientras ms alto, mejor.
CH3COCOOH CH3COCOO + H+
Importancia biolgica
Cabe destacar la importante diferencia entre el cido pirvico y el anin piruvato, que
son similares pero no iguales, aunque slo les diferencia perder o ganar un catin
hidrgeno.
PIRUVATO
Presencia
El cido mlico es parte principal del Ciclo de Krebs (proceso que activamos en el cuerpo
para obtener energa de los alimentos). La funcin del cido mlico es participar en el
complejo proceso de obtencin de adenosn trifosfato ( denominado tambin como ATP,
que es la energa que utiliza el organismo).
Parece ser que la deficiencia de cido mlico en los tejidos puede ser uno de los
factores para sufrir fibromialgia, que se trata de una enfermedad caracterizada por
abundantes dolores musculares. Tambin es buena para la anti-despigmentacin de la
piel ante los rayos ultravioleta del sol.
Sales (malatos)
Existen algunas sales conocidas del cido mlico que genricamente se denominan
malatos, tales pueden ser: el Malato monosdico (E350) empleado como una sustancia
amortiguadora o buffer' adems de saborizante y que se encuentra en algunas
confituras, jaleas y mermeladas, Malatos de Potasio (E-351), Malatos de calcio (E-352).
Casi todos ellos se emplean como aditivos alimentarios.
MALATO DESHIDROGENASA
La malato deshidrogenasa (MDH) participa en el ciclo del cido ctrico y existe en todos
los organismos aerobios. Mientras que los organismos procariotas tienen una sola forma
de MDH, en las clulas eucariotas hay dos isozimas: una de ellas localizada en la matriz
mitocondrial y otra en el citoplasma. Los hongos y las plantas tambin tienen una forma
glioxisomal que es usada en el ciclo del glioxilato. En los cloroplastos de las plantas hay
una forma adicional de MDH dependiente del NADP, malato deshidrogenasa (NADP+),
que es esencial para la fotosntesis universal C3, ciclo de Calvin, y para la ruta C4 ms
especializada.
La diferencia ptica entre ambos ismeros es que la forma D tiene el grupo hidroxilo (-
OH) del carbono asimtrico a la derecha mientras que la forma L tiene el -OH del
carbono asimtrico a la izquierda. sta determinacin se ha tomado por convenio
(IUPAC) y no implica la desviacin del plano de la luz haca la derecha para la forma D ni
haca la izquierda para la forma L.
Caractersticas
Las propiedades fsicas del cido ctrico se resumen en la tabla de la derecha. La acidez
del cido ctrico es debida a los tres grupos carboxilos -COOH que pueden perder un
protn en las soluciones.
Si sucede esto, se produce un in citrato. Los citratos son unos buenos controladores
del pH de soluciones cidas. Los iones citrato forman sales con muchos iones metlicos.
El cido ctrico es un polvo cristalino blanco. Puede existir en una forma anhidra (sin
agua), o como monohidrato que contenga una molcula de agua por cada molcula de
cido ctrico. La forma anhidra se cristaliza en el agua caliente, mientras que la forma
monohidrato cristaliza en agua fra. El monohidrato se puede convertir a la forma
anhidra calentndolo sobre 74 C.
Historia
El descubrimiento del cido ctrico se atribuye al alquimista islmico Jabir Ibn Hayyan
en el siglo octavo despus de Cristo. Los eruditos medievales en Europa conocan la
naturaleza cida de los zumos de limn y de lima; tal conocimiento se registra en la
enciclopedia Speculum Majus, en el siglo XIII, recopilado por Vincent de Beauvais. El
cido ctrico fue el primer cido aislado en 1784 por el qumico sueco Carl Wilhelm
Scheele, quien lo cristaliz a partir del jugo del limn. La produccin industrial del cido
ctrico comenz en 1860, basada en la industria italiana de los ctricos.
En 1893, C. Wehmer descubri que cultivos de penicillium podan producir cido ctrico a
partir de la sacarosa molecular. Sin embargo, la produccin microbiana del cido ctrico
no lleg a ser industrialmente importante hasta la Primera Guerra Mundial que
interrumpi las exportaciones italianas de limones. En 1917, el qumico americano James
Currie y Claudio Coln descubrieron que ciertos cultivos de Aspergillus niger podan ser
productores eficientes de cido ctrico, y dos aos ms tarde Pfizer comenz la
produccin a escala industrial usando esta tcnica.
CITRATOS
Sal del cido ctrico. Es el primer compuesto intermedio del ciclo de Krebs,
formado por la condensacin entre el acetil-CoA y el oxalacetato.
Tiene facilidad para salir de la mitocondria y actuar, en el citoplasma, como
precursor de acetil-CoA, necesario para la sntesis de cidos grasos.
Los citratos son las sales del cido ctrico, y son buenos reguladores de acidez. A
continuacin se incluye una lista de los principales; puede encontrar una lista completa
en la categora Citratos.
Citrato de potasio
El citrato de potasio es una sal potsica del cido ctrico. Se emplea en la industria
alimentaria como regulador de la acidez y aparece codificado como E 332. Se emplea
como medicamento contra el tratamiento de las piedras del rin (Antiurolitisico),
siendo de la misma forma una substancia quelante del calcio.
Propiedades
Se trata de un polvo blanco higroscpico, inodoro y con ligero sabor salino debido a la
presencia de iones potasio. Es muy soluble en agua, es por esta razn por la que se
administra por va oral en forma de solucin o pastillas.
Usos
Se emplea el citrato de potasio en los tratamientos de las litiasis de los clculos renales,
su efecto es una reduccin en el calcio urinario. Los cambios inducidos por la presencia
de citrato de potasio en la orina disminuye la cristalizacin de piedras que forman las
sales renales (el oxalato de calcio, fosfato de calcio y el cido rico). La disminucin se
debe al incremento del pH en la orina (efecto alcalinizante) y al aporte de iones de
Potasio que cambia la solubilidad de los minerales.