ANATOMA Y FISIOLOGA DEL

SISTEMA INMUNITARIO
Dr. Mg. Esp. CD. Jaime Uxon Plasencia Castillo.
 SISTEMA INMUNE

FUNCIONES:
Reconocer y proteger al organismo de elementos extraos.
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ANTGENOS
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SISTEMA LINFOIDE
Las clulas que participan en
las respuestas inmunitarias
se organizan para formar
tejidos y rganos; el conjunto
de ellos se denomina sistema
linfoide.
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RGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS
Linfopoyesis
En los humanos, la
poblacin de
linfocitos T madura
en el timo y la de
linfocitos B en
la mdula sea y en
el hgado fetal.
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RGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

Estos rganos son el bazo, los ganglios linfticos y otros tejidos asociados a
la inmunidad de las mucosas, como las amgdalas y las placas de Peyer
intestinales; la mdula sea tambin acta como rgano secundario.
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SISTEMA INMUNE
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INMUNIDAD INNATA O NATURAL

La inmunidad innata consiste en barreras que impiden que los materiales
dainos ingresen al cuerpo. Estas barreras forman la primera lnea de
defensa en la respuesta inmunitaria.

El reflejo de la tos
Enzimas en las lgrimas y en los aceites de la piel
Moco que atrapa bacterias y partculas pequeas
Piel
cido estomacal
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INMUNIDAD INNATA O NATURAL

Se da cuando existe el primer contacto con el Ag.
Es inespecfica
Es rpida
Es primitiva
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INMUNIDAD INNATA O NATURAL: Pasos

1. Transporte de clulas al sitio de infeccin

y de inflamacin.
2. Activacin del sistema del complemento.
3. Destruccin y remocin de antgenos.
4. Activacin del sistema inmuntario
adaptativo.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE INNATO

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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE INNATO: FAGOCITOS

Neutrfilos: son los leucocitos ms
abundantes (>70%). Su tamao es de 10-
20m de dimetro. Pasan menos de 48 horas
en la circulacin antes de migrar a los
tejidos, debido a la influencia de los
estmulos quimiotcticos.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE INNATO: FAGOCITOS

Monocitos: Constituyen cerca del 5% del
total de leucocitos de la sangre, donde
permanencen slo unos tres das. Despus
atraviesan las paredes de las vnulas y
capilares donde la circulacin es lenta. Una
vez en los rganos, se transforman en
macrfagos.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE INNATO: FAGOCITOS

Macrfagos: se trata de clulas de gran tamao con funcin fagoctica,
presente en la mayora de los tejidos y cavidades. Algunos permanecen en
los tejidos durante aos y otros circulan por los tejidos linfoides
secundarios. Tambin pueden actuar como clulas presentadoras de
antgenos.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE INNATO:

Clulas dendrticas: Se encuentran
principalmente la piel (donde dichas clulas
toman el nombre de Clulas de Langerhans),
y el revestimiento mucoso interno de la
nariz, pulmones, estmago e intestino. Las
clulas dendrticas son muy importantes en
la presentacin de antgenos, y sirven como
enlace entre los sistemas inmunitario innato
y adaptativo.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE:

Basfilos: Cuando se activan al

encuentro con un patgeno, los
basfilos liberan histamina siendo
importantes en la defensa contra
parsitos, y juegan un papel
importante en las reacciones
alrgicas (tales como el asma).
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE:

Eosinfilos: Secretan un rango de
protenas altamente txicas y
radicales libres que son altamente
efectivos en la muerte de bacterias y
de parsitos, pero tambin son
responsables del dao tisular que
ocurre durante las reacciones
alrgicas.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE:

Clulas asesinas naturales (NK): Tipo
de linfocito que destruye clulas del
hospedero infectadas o
cancergenas. Detectan dichas
clulas por su glicocliz anmalo o
por la falta del MHC I. En clulas
tumorales o infectadas por virus
actan mediante muerte celular
programada o apoptosis.
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ACTIVACIN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Est formado por unas 30 glucoprotenas y fragmentos que se encuentran en el suero y

otros lquidos orgnicos de forma inactiva, y que al activarse de forma secuencial,
mediante una serie de reacciones con la finalidad de destruir la clula diana. El sistema
se activa por tres vas diferentes.
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ACTIVACIN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO: Opsonizacin y fagocitosis

C3b es la opsonina principal del complemento. Los antgenos recubiertos con C3b se
unen a receptores especficos en clulas fagocticas, y as la fagocitosis es facilitada.
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ACTIVACIN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO: Lisis de clulas

El MAC (complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias gram-

negativas, parsitos, virus encapsulados, eritrocitos y clulas nucleadas. Las bacterias
gram-positivas son bastante resistentes a la accin del complemento.
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ACTIVACIN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO: Respuesta inflamatoria

Los pequeos fragmentos que resultan de la fragmentacin de componentes del

complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores
en clulas cebadas y basfilos. La interaccin induce su degranulacin,
liberando histamina y otras sustancias farmacolgicamente activas. Estas sustancias
aumentan la permeabilidad y vasodilatacion. Asimismo, C3a, C5a y C5b67
inducen monocitos y neutrfilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasacin.
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ACTIVACIN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO: Neutralizacin de virus.

C3b induce la agregacin de partculas virales formando una capa gruesa que bloquea la
fijacin de los virus a la clula hospedera. Este agregado puede ser fagocitado mediante
la interaccin de receptores del complemento y C3b en clulas fagocticas.
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INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO: LINFOCITOS

Clulas B: Representan cerca del 5-15% de
todos los linfocitos circulantes. En el feto, se
producen en el hgado y despus en la
mdula sea. Se distribuyen en los tejidos
linfoides secundarios y responden a los
estmulos antignicos dividindose y
diferencindose a clulas plasmticas,
liberadoras de anticuerpos
(inmunoglobulinas), gracias a la accin de
citocinas secretadas por las clulas T.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO: LINFOCITOS

Clulas T: se desarrollan en el timo a partir
de clulas madre linfocticas de la mdula
sea de origen embrionario. Despus
expresan receptores antignicos especficos
y se diferencian en dos subgrupos. Uno
expresa el marcador CD4 y el otro el CD8.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO: LINFOCITOS

Clulas T:
Linfocitos Th (helper) colaborador:
primer contacto con Ag.
Linfocitos Tc (citotxicas): liberan
sustancias que producen muerte de
invasores.
Linfocitos Tm (memoria): recuerdan el
contacto para que en un segundo
encuentro la respuesta sea ms eficaz.
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE: LINFOCITOS

TH 1

Cooperadoras
(CD4+)

TH 2

Pre-citotxicas
(CD8+)
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CLULAS DEL SISTEMA INMUNE: LINFOCITOS
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INMUNIDAD ADAPTATIVA O ADQUIRIDA
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INMUNIDAD ADAPTATIVA NATURAL ACTIVA
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INMUNIDAD ADQUIRIDA HUMORAL
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INMUNIDAD ADQUIRIDA HUMORAL
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INMUNIDAD ADQUIRIDA HUMORAL
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INMUNIDAD ADQUIRIDA HUMORAL
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INMUNIDAD ADQUIRIDA HUMORAL:
Regulacin global de la Inmunidad
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INMUNIDAD ADQUIRIDA CELULAR
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INMUNIDAD ADQUIRIDA CELULAR
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INMUNIDAD ADQUIRIDA

Las reacciones de los linfocitos T

citotxicos son muy violentas y en
ocasiones podran daar los
propios tejidos. El sistema del
linfocito T supresor interviene en
forma importante en la limitacin
de la capacidad del SI de atacar los
tejidos propios, lo que se llama
Tolerancia inmunitaria.
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TOLERANCIA DEL SISTEMA DE INMUNIDAD ADQUIRIDA FRENTE A
TEJIDOS PROPIOS.
El mecanismo inmunitario
reconoce los tejidos propios como
diferentes de las bacterias o virus.
Si este sistema fracasa aparecen las
enfermedades autoinmunitarias.
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ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

FIEBRE REUMTICA. El cuerpo se

inmuniza frente a los tejidos de las
articulaciones y del corazn,
especialmente de las vlvulas
cardacas, tras exponerse a un tipo
especfico de toxina streptoccica
que tiene un eptopo en su
estructura molecular similar a las
estructura de algunos tejidos
propios del cuerpo.
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ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

GLOMERULONEFRITIS. La persona se inmuniza frente a las membranas

basales de los glomrulos.
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ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

MIASTENIA GRAVIS. La inmunidad se crea frente a las protenas del

receptor de la acetilcolina de la unin neuromuscular, lo que provoca
parlisis.
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ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

LUPUS ERITEMATOSO SISTMICO. La

persona se inmuniza frente a muchos
tejidos corporales diferentes al mismo
tiempo, una enfermedad que causa
dao extenso y a menudo muerte
rpida.
CLASIFICACIN DE EFECTOS ADVERSOS

FRMACOS QUE SUELEN CAUSAR REACCIONES ALRGICAS

Penicilinas
Salicilatos
Cefalosporinas
Sulfamidas Carbamazepina
Tetraciclinas
Alopurinol
Quinolonas
Antituberculosos Metildopa
Fenotiazinas
Hidralazina
Anestsicos locales
GRACIAS