INTRODUCCIN

En el presente informe se presenta la Adsorcin del Acido Actico

(solucin acuosa) sobre la superficie del Carbn Activado (soluto), ante
lo estudiado en aula y reforzados por ejercicios, nosotros procedimos a
experimentar en el laboratorio con accesoria del profesor del curso.

En el presente informe se detalla los procedimientos hechos en el

laboratorio, clculos y resultados finales de la prctica en el orden que
la gua de laboratorio indica.

El Grupo.

1
 FUNDAMENTO TERICO
La absorcin es un fenmeno de superficie por el cual el material adsorbido se
adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas
superficiales no compensadas.
El tipo de interaccin entre la molcula adsorbida y la superficie del slido tiene
un amplio campo de variacin desde las fuerzas dbiles no polares de V.D.W
de intenso enlace qumico.
Las primeras se presentan en cualquier sistema o temperatura baja o
moderada, la absorcin resultante de estas fuerzas recibe el nombre de
absorcin fsica y esta relacionada con calores de absorcin bajos (menores
de 10 kcal/mol).
Las fuerzas de enlace qumico dan lugar a la adsorcin qumica o
quimisorcin
Que es de naturaleza altamente especfica y depende de las propiedades
qumicas del adsorbente y de la sustancia adsorbida. Esta absorcin se
caracteriza por su alto calor de absorcin (10 y 100 Kcal/mol).
La cantidad de gas o de soluto adsorbido por un slido depende del rea
especifica de este, de la concentracin en el equilibrio, de la naturaleza de las
molculas implicadas y de la temperatura. La absorcin entre la cantidad de
sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la presin o concentracin de
equilibrio a temperatura constante se denomina isoterma de absorcin.
El estudio de la absorcin de numeroso sistemas indica que en muchos casos
es aplicable la ecuacin emprica siguiente llamado isoterma de Freundlich.

X b
=KC
m
Donde:
X = masa en gramos de soluto adsorbido.
M = masa en gramos del adsorbente.
C = Concentracin del soluto en el equilibrio.
K y b = constantes caractersticos del adsorbente y del soluto a una
temperatura dada.

Tomando logaritmos a la ecuacin se tiene:

2
 X
Log = b log C + log K
m

Graficando log X/m vs log C, se obtiene una lnea recta a partir de la cual
pueden hallarse las constantes K y b.

Adsorcin con carbn activo

La adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para eliminar una
sustancia soluble del agua. En este proceso el carbn activo es el slido. El
carbn activo se produce especficamente para alcanzar una superficie interna
muy grande (entre 500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie interna grande hace que
el carbn tenga una adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos variaciones:
Carbn activado en polvo (PAC) y carbn activado granular (GAC). La versin
de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas, puede fijar las
siguientes sustancias solubles por adsorcin:
Adsorcin de sustancias no polares como:
o Aceite mineral
o BTEX
o Poli-hidrocarburos aromticos (PACs)
o (Cloruro) Fenol
Adsorcin de sustancias halogenadas: I, Br, Cl, H y F
Olor
Sabor
Levaduras
Varios productos de fermentacin
Sustancias no polares (no solubles en agua)

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El carbn activo se usa por ejemplo en los siguientes procesos:
Depuracin de agua subterrnea
Decloracin del agua
Depuracin de aguas para piscinas
Refinamiento de las aguas residuales tratadas

Descripcin del proceso:

El agua es bombeada dentro de una columna que contiene el carbn activo,

este agua deja la columna a travs de un sistema de drenaje. La actividad del
carbn activo de la columna depende de la temperatura y de la naturaleza de
las sustancias. El agua pasa a travs de la columna constantemente, con lo
que produce una acumulacin de sustancias en el filtro. Por esa razn el filtro
necesita ser sustituido peridicamente. Un filtro usado se puede regenerar de
diversas maneras, el carbn granular puede ser regenerado fcilmente
oxidando la materia orgnica. La eficacia del carbn activo disminuye en un 5-
10% tras cada regeneracin (1). Una parte pequea del carbn activo se
destruye durante el proceso de la regeneracin y debe ser sustituida. Si usted
trabaja con diversas columnas en serie, puede estar seguro de que no tendr
un agotamiento total de su sistema de purificacin.

Descripcin de la adsorcin:

Las molculas en fase de gas o de lquido sern unidas fsicamente a una

superficie, en este caso la superficie es de carbn activo. El proceso de la
adsorcin ocurre en tres pasos:

Macro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema

de macro-poros del carbn activo (macro-poros > 50nm)
Micro transporte: Movimiento del material orgnico a travs del sistema
de micro-poros del carbn activo (microporo < 2nm; meso-poro 2-50nm)
Absorcin: Adhesin fsica del material orgnico a la superficie del
carbn activo en los meso-poros y micro-poros del carbn activo

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El nivel de actividad de la adsorcin depende de la concentracin de la
sustancia en el agua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una
sustancia polar (= soluble en agua) no puede ser eliminada o es malamente
eliminada por el carbn activo, una sustancia no polar puede ser totalmente
eliminada por el carbn activo. Cada clase de carbn tiene su propia isoterma
de adsorcin (vase la figura 1) y en el campo del tratamiento de aguas esta
isoterma viene definida por la funcin de Freundlich.

Funcin de Freundlich:

x/m = sustancia adsorbida por gramo de carbn activo

Ce = diferencia de concentracin (entre antes y despus)
Kf, n = constantes especficas

La segunda curva del carbn activo (figura 2) muestra el agotamiento del filtro.
Normalmente nosotros colocamos las unidades depuradoras-UV despus de la
columna de carbn activo.

Cul es la diferencia entre adsorcin y absorcin?

Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorcin, es
este caso, la sustancia se adhiere a la superficie interna del carbn activo.
Cuando la sustancia es absorbida en un medio diferente esto es llamado
absorcin. Cuando un gas es atrado dentro de una solucin se habla de
absorcin.

Figura 1 :se ve la adsorcin isotrmica especfica para el carbn activo. En el

eje horizontal se encuentra la concentracin, y en el eje vertical la cantidad
necesaria de carbn. Usted puede utilizar este tipo de grficos para optimizar
su columna.

5
 Figura 2: nos muestra el agotamiento durante el uso de su columna. En el
punto C3 la columna empieza a romper en el punto mas bajo y cerca del
punto C4 su columna ya no purifica. Entre el punto C3 y C4 usted necesita
regenerar la columna.

Factores que influyen en la adsorcin de compuestos presentes en el

agua:

El tipo de compuesto que desee ser eliminado. Los compuestos con

elevado peso molecular y baja solubilidad se absorben ms fcilmente.
La concentracin del compuesto que desea ser eliminado. Cuanto ms
alta sea la concentracin, ms carbn se necesitar.

Presencia de otros compuestos orgnicos que competirn con otros

compuestos por los lugares de adsorcin disponibles.

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 El pH del agua. Por ejemplo, los compuestos cidos se eliminan ms
fcilmente a pHs bajos.

Segn esto podemos clasificar algunos compuestos segn su probabilidad de

ser eficazmente adsorbidos por el carbn activo en el agua:

1.- Compuestos con muy alta probabilidad de ser eliminados por el carbn
activo:

2,4-D Deisopropiltatracina Linuron

Alacloro Desetilatracina Malation
Aldrin Demeton-O MCPA
Antraceno Di-n-butilftalato Mecoprop
Atracina 1,2-Diclorobenceno Metazaclor
Azinfos-etil 1,3-Diclorobenceno 2-Metil bencenamina
Bentazona 1,4-Diclorobenceno Metil naftaleno
Bifenil 2,4-Diclorocresol 2-Metilbutano
2,2-Bipiridina 2,5-Diclorofenol Monuron
Bis(2-Etilhexil) Ftalato 3,6-Diclorofenol Naftaleno
Bromacil 2,4-Diclorofenoxi Nitrobenceno
Bromodiclorometano Dieldrin m-Nitrofenol
p-Bromofenol Dietilftalato o-Nitrofenol
Butilbenceno 2,4-Dinitrocresol p-Nitrofenol
Hipoclorito de calcio 2,4-Dinitrotolueno Ozono
Carbofurano 2,6-Dinitrotolueno Paration
Cloro Diuron Pentaclorofenol
Dixido de cloro Endosulfan Propacina
Clorobenceno Endrin Simacina
4-Cloro-2-nitrotolueno Etilbenceno Terbutrin
2-Clorofenol Hezaclorobenceno Tetracloroetileno
Clorotolueno Hezaclorobutadieno Triclopir
Criseno Hexano 1,3,5-Trimetilbenceno
m-Cresol Isodrin m-Xileno
Cinacina Isooctano o-Xileno
Ciclohexano Isoproturon p-Xileno

2.- Compuestos con alta probabilidad de ser eliminados por el carbn activo:

Anilina Dibromo-3-cloropropano 1-Pentanol

Benceno Dibromoclorometano Fenol

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Alcohol benclico 1,1-Dicloroetileno Fenilalanina
cido benzoico cis-1,2- Dicloroetileno cido o-ftlico
Bis(2-cloroetil) ter trans-1,2- Dicloroetileno Estireno
Bromodiclorometano 1,2-Dicloropropano 1,1,2,2-Tetracloroetano
Bromoformo Etileno Tolueno
Tetracloruro de carbono Hidroquinona 1,1,1-Tricloroetano
1-Cloropropano Metil Isobutil Ketona Tricloroetileno
Clorotoluron 4-Metilbencenamina Acetato de vinilo

3.- Compuestos con probabilidad moderada de ser eliminados por el carbn

activo*:

cido actico Dimetoato Metionina

Acrilamida Etil acetato Metil-tert-butil ter
Cloroetano Etil ter Meti etil ketona
Cloroformo Fren 11 Piridina
1,1-Dicloroetano Fren 113 1,1,2-Tricloroetano
1,2-Dicloroetano Fren 12 Cloruro de vinilo
1,3-Dicloropropeno Glifosato
Dikegulac Imazipur

*(Para estos compuestos el carbn activo es una tecnologa efectiva solo en

ciertos casos).

4.- Compuestos para cuya eliminacin no es probable que el carbn activo sea
efectivo. Sin embargo s lo es en ciertos casos en los que el flujo o la
concentracin del compuesto son muy bajos:

Acetona Cloruro de metileno

Acetonitrilo 1-Propanol
Acrilonitrilo Propionitrilo
Dimetilformaldehido Propileno
1,4-Dioxano Tetrahidrofurano
Isopropil alcohol Urea
Cloruro de metilo

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Factores que influyen en la adsorcin de compuestos presentes en el
aire:

El tipo de compuesto que desea ser eliminado: En general los

compuestos de alto peso molecular, baja presin de vapor/alto punto de
ebullicin y alto ndice de refraccin son mejor adsorbidos.
La concentracin: Cuanto mayor sea la concentracin, mayor ser el
consumo de carbn.

La temperatura: Cuanto ms baja sea la temperatura, mejor ser la

capacidad de adsorcin.

Presin: Cuanto mayor sea la presin, mayor ser la capacidad de

adsorcin.

Humedad: Cuanto ms baja sea la humedad, mayor ser la capacidad de

adsorcin.

DETALLES EXPERIMENTALES:

MATERIALES Y REACTIVOS:
Erlenmeyer de 250 ml.
Vasos de precipitacin de 250 ml.
Esptula.
Porta embudos.
Buretas de 50 y 10 ml.

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 Pipetas de 5, 10, 25 y 50 ml.
Fiolas de 250 ml.
Termostato.
Carbn activado.
cido actico glacial.
Hidrxido de sodio 0.1 M.
Fenolftalena.

PARTE EXPERIMENTAL:
Lavar y secar 7 matraces erlenmeyer de 250 ml y enumralos.
Colocar en 6 de ellos, aproximadamente 1 gramo de carbn activado
(pesado exactamente al mg).
Agregar a cada matraz 100 ml de solucin de cido actico de cada una
de las concentraciones siguientes: 0.15M, 0.12M, 0.09M, 0.06M, 0.03M
y 0.015M
Al sptimo matraz que no tiene carbn activado se le agrega 100 ml de
cido actico 0.03M (esta solucin sirve como testigo).
Tapar lo matraces y agitarlos peridicamente dentro de 30 min.
Dejarlos luego en el bao a temperatura constante por dos horas.
Filtrar las soluciones con papel filtro fino.
Desechar los 10 primeros ml, como medida de precaucin por la
absorcin del cido por el papel filtro.
Valorar porciones de 20 ml con solucin de NaOH 0.1M empleando
fenolftaleina como indicador.
Completar los datos del cuadro siguiente.
CALCULOS Y RESULTADOS
Volumen del matraz #1: V1= 25ml = 0.025Lt
Volumen del matraz #2: V2= 19.3ml = 0.0193Lt
Volumen del matraz #3: V3= 14.2ml = 0.0142Lt
Volumen del matraz #4: V4= 9.2ml = 0.0092Lt
Volumen del matraz #5: V5= 3.7ml = 0.0037Lt
Volumen del matraz #6: V6= 1.2ml = 0.0012Lt
Volumen del matraz #7: V7= 6ml = 0.006Lt

10
 Para el matraz #1:
WCH 3COOH
# Eq g CH 3COOH
PE CH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH
(0.025Lt ) 0.00250
Lt

_
M CH 3COOH , pero 1
PE CH 3COOH

PE CH 3COOH 60

WCH 3COOH 0.1500 g

Para el matraz #2:

WCH 3COOH
# Eq g CH 3COOH
PE CH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH
(0.0193Lt ) 0.00193
Lt

_
M CH 3COOH , pero 1
PE CH 3COOH

PE CH 3COOH 60

WCH 3COOH 0.1158 g

Para el matraz #3:

WCH 3COOH
# Eq g CH 3COOH
PE CH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH
(0.0142Lt ) 0.00142
Lt

_
M CH 3COOH , pero 1
PE CH 3COOH

PE CH 3COOH 60

11
WCH 3COOH 0.0852 g

Para el matraz #4:

WCH 3COOH
# Eq g CH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH
(0.0092Lt ) 0.00092
Lt

_
M CH 3COOH , pero 1
PECH 3COOH

PE CH 3COOH 60

WCH 3COOH 0.0562 g

Para el matraz #5:

WCH 3COOH
# Eq g CH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH
(0.0037 Lt ) 0.00037
Lt

_
M CH 3COOH , pero 1
PECH 3COOH

PE CH 3COOH 60

WCH 3COOH 0.0222 g

Para el matraz #6:

WCH 3COOH
# Eq g CH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH
(0.0012Lt ) 0.00012
Lt

_
M CH 3COOH , pero 1
PECH 3COOH

PE CH 3COOH 60

12
 WCH 3COOH 0.0072 g

Para el matraz #7:

WCH 3COOH
# Eq g CH 3COOH
PECH 3COOH

0.1Eq g CH 3COOH
(0.006Lt ) 0.00060
Lt

_
M CH 3COOH , pero 1
PECH 3COOH

PE CH 3COOH 60

WCH 3COOH 0.0360 g

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones:
Al preparar la solucin acuosa sobre la superficie slida en el matraz
#1, se observo que la concentracin en equilibrio haba disminuido
con respecto a la concentracin inicial
Lo mismo ocurri con los matraces #2, #3, #4,#5, y #6.
El volumen de titulacin iba disminuyendo al titular matraz po
matraz en orden. .

13
Recomendaciones:
Realizar el experimento tal como dice en la gua para poder observar
que solucin contiene mayor precipitacin.
Al colocar una solucin en el matraza, enjuagarlo antes de realizar el
experimento, para no alterar los resultados de la misma.

CUESTOINARIO
Resumiendo tenemos:

Peso
Gramos de
del Concentracin Concentracin X X
Matraz Hac
carbn inicial de HA en equilibrio de Log LogC
N Absorbidos m m
activado (M) HA (M) (C)
(X)
(m)
1 1 0.15 0.12500 0.1500 0.1500 -0.823908741 -0.90308998699
2 1 0.12 0.09650 0.1158 0.1158 -0.936291441 -1.01547268666
3 1 0.09 0.07100 0.0852 0.0852 -1.069560405 -1.14874165128

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 4 1 0.06 0.04600 0.0552 0.0552 -1.258060922 -1.33724216832
5 1 0.03 0.01850 0.0222 0.0222 -1.653647026 -1.73282827160
6 1 0.015 0.00600 0.0072 0.0072 -2.142667504 -2.22184874962
7 1 0.03 0.03000 0.0360 0.0360 -1.443697499 -1.52287874528
Para: B=1
K = 60

Clculo grficamente de K Y B:
1.653647026 2.142667504
1) mb b 1
1.653647026 2.142667504
2) 0.82390841 2.60205991 LogK

LogK 1.778151169

K 101.778151169
K 59.99998876 60

APENDICE

1. MATERIALES Y REACTIVOS:

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 BURETA

BALANZA

2. PARTE EXPERIMENTAL

BIBLIOGRAFIA

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DIAZ MONTANER 1980 Qumico Fsica, Tomo I y II,
Edit. Alambra- Espaa
FERGUSON 1977 La Regla de las Fases
Edit. Alambra- Espaa.
GOEDON- HARRIS 1973 Cintica Qumica

16
 Edit. Reverte S.A. Espaa.
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y Bioqumica 2da Edicin
Edit. CECSA, Mexico.
HUTKINSONE 1965 Qumica Fsica
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17