TEORA DEL ORBITAL MOLECULAR

La Teora de Orbital Molecular (TOM) considera que en una molcula covalente, al estar tan cerca los
ncleos de los tomos que conforman la molcula, la ecuacin de ondas acta de forma distinta y los
orbitales normales (s, p, d, f) de los tomos se combinan para formar orbitales moleculares.

Estos orbitales moleculares se pueden explicar como un solapamiento de los orbitales comunes de cada uno
de los tomos. As, se tiene que los orbitales solapados generan una zona de mayor estabilidad, pero al
mismo tiempo deben generar una de menor estabilidad que los orbitales originales. Por ejemplo, en el caso
de los orbitales s, el solapamiento es como se indica en la figura 1:

FIGURA 1: SOLAPAMIENTO DE LOS ORBITALES s

Entonces, el orbital
 es el llamado orbital enlazante, porque causa cohesin entre los tomos, mientras
que el orbital molecular
 es el orbital anti-enlazante, ya que causa una separacin de los ncleos (Ay B).

Por otro lado, para los orbitales p, el solapamiento es distinto dependiendo de la direccin espacial de los
orbitales solapados, tenindose orbitales que solapan verticalmente y otros horizontalmente.

FIGURA 2: SOLAPAMIENTO DE ORBITALES p

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Autor: Rodrigo Varela T. rvarela@ing.uchile.cl 28/4/2010
La estabilidad agregada de los orbitales moleculares se debe a una reduccin en la energa de los electrones,
ya que el orbital enlazante se encuentra en un nivel menor de energa que los orbitales atmicos.
Compensatoriamente, un orbital antianti-enlanzante
nlanzante tiene una energa mayor a la del orbital original, como
ilustra el siguiente diagrama:

FIGURA 3: TOM PARA UNA MOLCULA DE HIDRGENO

Considerando lo anterior, podemos introducir un nuevo concepto, llamado Orden de Enlace:

Enlace

#       #      

 
2

El orden de enlace es un indicador de la cantidad de enlaces prese

presentes
ntes en la molcula en cuestin, teniendo
la molcula de hidrgeno 1 enlace. Por ejemplo, se puede analizar una molcula de  segn TOM:

FIGURA 4: TOM PARA UNA MOLCULA DE DOS HELIOS

Se tiene entonces que el OE del   0,, por lo tanto no existen enlaces y los tomos se separarn. Otro
caso que vale la pena observar es el del Ox
Oxgeno:

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 FIGURA 5: TOM PARA UNA MOLCULA DE OXGENO

En este caso se puede observar cmo se ordenan los orbitales moleculares de p segn su energa.
Considerando eso, es fcil notar que el orden de enlace para el oxgeno es 2,5, que al truncarlo
trunc se entiende
que es de doble enlace. Ahora, tal vez lo ms importante que se puede rescatar de este anlisis es el hecho
de que los electrones en los orbitales  se encuentren desapareados. Esto explica porqu al oxgeno s le
afectan los campos magnticos (paramagntico
paramagntico),, fenmeno que Lewis y la TEV no podan explicar si todos
los electrones de la molculas estn
n apareados.

Un anlisis similar se debe hacer para el nitrgeno, para resaltar una excepcin que considera la TOM:

FIGURA 6: TOM PARA EL NITRGENO

Orden de enlace = 3. No existen electrones desapareados
diamagntico.. Lo ms importante es el

reordenamiento de los orbitales enlazantes. Esto sucede por un rechazo que se produce entre los electrones
presentes en el orbital anti-enlazante
enlazante
 causan un rechazo de los electrones en el
 , ya que fsicamente,
estos orbitales se encuentrann muy prximos. Este fenmeno est ilustrado en la figura 7, y sucede en todas
las molculas homoatmicas y heteroatmicas que contengan un elemento de Z=7 o menor.

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 FIGURA 7:: REPRESENTACIN DEL RECHAZO ENTRE ORBITALES SIGMA DEL NIVEL 2

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