ANTECEDENTES DEL MARCO TEORICO (ARTICULOS ORIGINALES)

SOLICITUD DE PERMISO PARA LA LIBERACIN EN AMBIENTE EN PROGRAMA EXPERIMENTAL

DEL ORGANISMO GENETICAMENTE MODIFICADO (OGM) TRIGO-AVP1 EN EL ESTADO DE
MORELOS, OTOO-INVIERNO 2016-2017

http://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/133806/Vesri_n_P_blica_015_2016_AVP1_
Trigo_GM_CIMMYT-.pdf

BIOTECNOLOGA
MEDIO CONTAMINANTE Y DESCONTAMINANTE
CULTIVO DE PLANTAS DE ORIGEN TRANSGNICO
ORGANISMOS GENTICAMENTE MODIFICADOS
AMBIENTE SANO

http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/5966

CONOCIMIENTOS RELACIONADOS CON LA EVALUCAION DE RIESGOS POR EL USO DE

OGM EN LA PRODUCCION DE ALIMENTOS

https://zaguan.unizar.es/record/31321#

LOS TRANSGENICOS EN AMERICA LATINA

http://repositorio.cepal.org/bitstream/handle/11362/2414/S042070.pdf?sequence=1

EDUCACION SOSTENIBLE DE OGM

file:///C:/Users/DAVID%20BOWIE/Downloads/360.pdf

CONOCIMIENTO Y ACTITUD DE LA POBLACIN DE LA CIUDAD SOBRE LOS ALIMENTOS

TRANSGNICOS

CONOCIMIENTO Y ACTITUD DE LA POBLACIN DE

[PDF]
LA CIUDAD DE CAJAMARCA SOBRE LOS ALIMENTOS
TRANSGNICOS
ARTICULOS DE REVISION

Cultivo de semillas transgnicas del maz amarillo duro en el Per

http://repositorioacademico.upc.edu.pe/upc/handle/10757/618349

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES

https://mora.repositorioinstitucional.mx/jspui/bitstream/1018/230/1/MOR01000061928%20Proce
sos%20globales,%20repercusiones%20regionales%20el%20caso%20de%20la%20agroexport
adora.pdf

Evaluacin de una dieta biolgicamente activada en la alimentacin de conejos

http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/5280

Planeamiento estratgico del maz amarillo duro

http://tesis.pucp.edu.pe/repositorio/handle/123456789/8204

Planeamiento estratgico de la papa

http://tesis.pucp.edu.pe/repositorio/handle/123456789/8741

Planeamiento estratgico de la empresa fertilizantes del Per S.A. 2016-2018

http://repositorio.usil.edu.pe/handle/USIL/2628

La gobernanza de los recursos y el ambiente en la Amazona peruana: Delineando una agenda

de investigacin desde el institucionalismo econmico

http://s3.amazonaws.com/academia.edu.documents/35748113/Damonte_y_Vila_Agenda_de
_investigacion.pdf?AWSAccessKeyId=AKIAIWOWYYGZ2Y53UL3A&Expires=1497570159&Signat
ure=0x2cdD5BswyifW9zImUGPHuLawY%3D&response-content-
disposition=inline%3B%20filename%3DAgenda_de_investigacion_en_temas_socioam.pdf#pag
e=48
MARCO TEORICO

Etapas en la generacin de un OVM nuevo incorporando ADN recombinante Normalmente hay

al menos cuatro etapas en la generacin de un nuevo OVM utilizando la insercin de ADN, que
es la tcnica de cido nucleico ms comnmente utilizada. Debe destacarse que otras tcnicas
de la biotecnologa moderna, algunas de las cuales tambin implican la aplicacin de tcnicas
de cido nucleico in vitro, y otras que implican la fusin celular, podrn tambin ser aplicadas
para producir OVM.

Primera etapa.- Se encuentra un organismo (el donante) portador de una caracterstica

buscada; se identifican uno o varios genes que confieren dicho carcter. La caracterstica
puede hallarse en organismos, plantas o animales. Un ejemplo podra ser la tolerancia a un
herbicida en particular o una propiedad plaguicida especfica. Estos genes son extrados del
organismo donante.

Segunda etapa.- Se hacen copias del gen, posiblemente cambiando la secuencia para tomar en
consideracin el uso preferente del codn encontrado en el organismo receptor propuesto.
Otros genes, como por ejemplo elementos de control que podran ser necesarios para que el
sistema funcione, pueden ser aadidos para formar un conjunto llamado construccin
gentica: los nuevos genes, incluidas sus unidades de control, pueden derivarse de distintos
organismos.

Tercera etapa.- La construccin gentica normalmente se inserta en alguna forma de sistema

de transferencia utilizado para introducir la modificacin en el organismo receptor. Hay una
serie de mtodos utilizados para insertar el material gentico, dependiendo del receptor. En
las bacterias y hongos los cambios se logran fcilmente. Los organismos unicelulares se
transforman; los genes son usualmente insertados en un plsmido que es luego insertado en la
clula, logrando el cambio deseado en el fenotipo. Ello resulta en un cambio en las
caractersticas del organismo unicelular que se transmite por herencia y es tambin separable
de la informacin gentica principal.

El mtodo ms comn para la modificacin animal es la microinyeccin. Se inyecta un ADN

forneo en un vulo fecundado que luego es insertado en una madre, en el caso de
mamferos, y se le permite que se desarrolle normalmente. El ADN puede ser incorporado en
un cromosoma o existir como un fragmento de ADN autnomo replicable y transmisible a la
descendencia, capaz de expresar las caractersticas incorporadas. El primer animal modificado
de esta manera fue fabricado a princi - pios de los aos ochenta y la tcnica ha sido aplicada
a muchos animales, incluyen - do vacunos, porcinos, peces e insectos. Otro mtodo utiliza
retrovirus un grupo amplio de virus como vectores para trans - ferir la informacin a las
clulas del animal. Los retrovirus contienen informacin que causa que parte o toda su
secuencia sea insertada en el genoma del animal que infectan. Es posible quitar los genes que
vuelven a estos virus virulentos e introdu - cir genes que posiblemente determinen las
caractersticas deseadas.
Los retrovirus han sido aislados en una amplia variedad de vertebrados, incluyendo mamferos,
aves y reptiles; organismos similares han sido encontrados en insectos. Son mo - lculas de
cido ribonucleico (ARN) que son copiadas para formar una molcula de ADN complementaria
que luego es transportada al ncleo de la clula, y se insertan una o ms copias en el ADN del
receptor. Esta integrativa es, aparentemente, un paso esencial en la replicacin de los virus y
parece ocurrir en lugares aleatorios en el ADN receptor. En el caso de las plantas, se utilizan
actualmente dos mtodos principales para introducir nuevo material gentico en las clulas. El
primero, usualmente llamado biolstica, es un mtodo no biolgico de insercin.

Se incorpora directamente el pa - quete de cido nucleico utilizando un mtodo balstico.

Partculas muy pequeas de metal, usualmente oro, son cubiertas de cido nucleico y
proyectadas a altas velocidades a las clulas de la planta. Por razones an no totalmente
entendidas, parte del ADN entra en una pequea proporcin de las clulas y se incorpora al ge
- noma. Una planta entera puede ser regenerada a partir de una clula nica y, por ello, se
utilizan sistemas de seleccin, en los que uno de los genes insertados co - difica la tolerancia a
un producto qumico o estrs particular.

Si las clulas que han sido sometidas al bombardeo son separadas y cultivadas en estas
condiciones, solo aquellas que no han sido dadas de forma considerable y que contienen el
paquete podrn crecer. Luego pueden utilizarse mtodos convencionales para seleccionar, de
dichas clulas o plantas modificadas con xito, aquellas que podran ser comer - cial o
cientficamente tiles. El segundo mtodo es microbiolgico. Utiliza una bacteria,
Agrobacterium tumifa - ciens, que infecta las plantas insertando en ellas un pequeo plsmido
o pedazo circular de ADN. Los genes que este plsmido contiene se incorporan luego al ge -
noma de la planta. Los cientficos han adaptado el sistema desarrollado por esta bacteria para
brindar una herramienta capaz de insertar en las plantas material gentico nuevo, modificado
por tcnicas de cido nucleico in vitro. Las clulas son se - paradas y, como en el caso de la
biolstica, sigue una seleccin de aquellas que han sido modificadas con xito y que tienen las
caractersticas agronmicas adecuadas. Hay muchas plantas que pueden ser infectadas por
Agrobacterium. Cuarta etapa.- Un marcador seleccionado es normalmente introducido en el
orga - nismo modificado. Cualquiera que sea la tcnica utilizada para modificar el orga - nismo,
el nmero de clulas efectivamente modificadas ser muy pequeo. Una tcnica que detecta
las clulas no transformadas resulta indispensable. Las clulas transformadas tambin pueden
haber sido irremediablemente daadas en el pro - ceso y, aunque contienen las caractersticas
deseadas, podran no ser viables o con - tener caractersticas indeseables y, por ello, es preciso
operar una mayor seleccin. En el caso de las plantas, las clulas son tratadas y cultivadas en
condiciones apro - piadas incluyendo tratamientos qumicos para que crezcan como una
planta completa. Estas plantas modificadas y su descendencia pueden ser cultivadas du - rante
varias generaciones para asegurarse de que sean estables y mantengan la caracterstica
incorporada a lo largo del tiempo. Durante este periodo, pueden ser descartados muchos
organismos modificados, porque muestran caractersticas in - deseables o porque el cambio
introducido no ha sido efectivo. Los cambios que fun - cionan en el laboratorio pueden no ser
efectivos cuando se prueban sobre el terreno.