Fundamentos PDF

1
FUNDAMENTOS
DE INGENIERIA
DE YACIMIENTOS
Autor:
FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.
Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

2
Freddy Humberto Escobar Macualo
de esta edicin
Editorial Universisad Surcolombiana
Primera edicin:
Xxxxx de 200?
ISBN xxx-yyyy-yy-z
Todos los derechos reservados.

Prohibida su reproduccin total o parcial
Por cualquier medio sin permiso del autor
Diseo de Portada:
xxxxxxxxxxxxxxxxx
Fotografa portada:
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Diseo y diagramacin:
Mara Constanza Cardoso Perdomo
Impresin y encuadernacin
Editora Guadalupe Ltda..
Impreso y hecho en Colombia
Editorial Universidad Surcolombiana

E-mail: editorialusco@usco.edu.co
Direccin: Avenida Pastrana Carrera 1.
Telfono: 875 47 53 Ext. 358
Neiva - Huila - Colombia

3
INTRODUCCIN
Este texto didctico contiene el contenido fundamental y actualizado para desarrollar un

excelente curso de pregrado de Ingeniera de Yacimientos, el cual sirve a los estudiantes
como texto gua y herramienta bsica en el desarrollo de las clases. Los conceptos
encontrados en el presente texto recopilan informacin de varios libros y artculos
relacionados con el tema de los yacimientos hidrocarburferos existentes en la literatura
desde los aos 60 hasta el ao 2004.
Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos es un libro que reune cerca de una dcada de

experiencia acadmico que el autor ha tenido durante sus investigaciones y actividades
acadmicas, la mayora de ellas enfocadas a la Ingeniera de Yacimientos. El autor
concentr sus esfuerzos en presentar un texto con conceptos actualizados y vigentes que
permitan al estudiante un mejor desempeo en las restantes materias del currculo de
ingeniera y en su vida profesional.
El contenido del libro se ha dividido en ocho captulos. El captulo 1 presenta una breve
revisin de los conceptos geolgicos que definen y clasifican los yacimientos de
hidrocarburos. Al igual que una clasificacin actualizada de los yacimientos de acuerdo al
estado de los fluidos. Adems, se estudiarn los regmenes de presin de un yacimiento
(diagramas profundidad-presin) con su importancia en la caracterizacin de yacimientos y
las escalas de medicin que se usan en Ingeniera de Yacimientos. El captulo dos se centra
en el entendimiento de las propiedades fsicas del medio poroso, la ley de Darcy con sus
aplicaciones y limitaciones, las clasificaciones de la permeabilidad, los problemas
asociados con la geometra del sistema, el dao a la formacin, la ecuacin de difusividad,
propiedades inherentes a la roca y fluido: presin capilar, funcin J de Leverett,
permeabilidades relativas, etc. El captulo 3 estudia las propiedades PVT de los fluidos del
yacimiento, y se presentan diferentes correlacines y ecuaciones para la determinacin de
las propiedades PVT del agua, gas y petrleo, adems de presentar los factores que afectan
el recobro de crudo. El captulo cuatro introduce los primeros conceptos de evaluacin de
reservas de gas y petrleo mediante el mtodo volumtrico, construccin de mapas
manualmente y asistidos por computador y determinacin de volmenes. El captulo cinco
se enfoca a los mtodos de balance de materia. Este es con seguridad el captulo ms largo
y quiz ms importante del curso de Ingeniera de Yacimientos. En l, se desarrollar la
ecuacin de balance de materia y se estudiarn sus mltiples aplicaciones, entre las que se
cuenta la linealizacin de dicha ecuacin y el estudio de yacimientos de condensados, y
yacimientos naturalmente fracturados. Este captulo, tambin hace referencia a las tcnicas
de prediccin del comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo mediante
los mtodos de Schilthuis, Tarner, Muskat, Pirson y Tracy, las cuales se presentan en
detalle en los apndices. El captulo sexto complementa la discusin captulo del quinto
pero se enfoca porincipalmente a los clculos de intrusin de agua a un yacimiento

4
procedente de un acufero adyacente. Aunque las tcnicas de curvas de declinacin es un

concepto hoy en desuso, el captulos siete introduce las bases tericas de las curvas de
declinacin ms comunes incluyendo el ajuste por curvas tipo. El ltimo captulo presenta
los conceptos y mtodos para estimar conificacin y digitacin de agua. En todos los
captulos se presentan ejercicios para clarificar los conceptos. Dada su importancia, algunos
de ellos fueron tomados directamente de la literatura.

5
DEDICATORIAS
Con mi ms profundo amor dedico este trabajo a mi esposa Matilde Montealegre y a mis
adorados hijos Jennifer Andrea y Freddy Alonso Escobar. A mis padres Sotero Escobar
(QEPD) y Delfina Macualo Vda. De Escobar (QEPD), a mis hermanos Sotero Alonso
(QEPD), Dayra Stella y Leonardo Fabio Escobar. A mis sobrinos Daniel Alfredo Escobar,
Samuel Alejandro Escobar , Juan David Betancourt y Gabriel Fernando Betancourt. A mis
ahijados Raul Alejandro Vagen Lpez, Claudia Patricia Montealegre Molina y Jos
Gabriel Rancel Lpez.

6
AGRADECIMIENTOS
El autor expresa su ms sincera gratitud a la Editorial Universidad Surcolombiana por su

valiosa contribucin en la publicacin de este libro. Especial mencin a la profesora Cecilia
Repizo y a la Srta. Mara Constanza Cardoso Perdomo por su gran colaboracin en los
trmites internos en la Editorial Universidad Surcolombiana y el gran esfuerzo dedicado a
la diagramacin del presente libro.
De igual forma, deseo expresar mi gratitud al Dr. Jos Gregorio Osorio Gallego, Profesor
de la Universidad Nacional de Colombia sede Medelln por el tiempo dedicado a la
evaluacin del presente libro y a la formulacin de valiosas recomendaciones.
Finalmente, a mi amigo, hermano, compaero de estudio, colega y estudiante: Ingeniero de

Petrleos y Magster en Ingeniera de Hidrocarburos Daniel Augusto Gutierrez Arciniegas
por su inmensa colaboracin en la escritura del prlogo del presente libro.

7
PROLOGO
Ing. MSc. Daniel Augusto Gutirrez Arciniegas

8
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION.................................................................................................................. 3
TABLA DE CONTENIDO .................................................................................................... 8
CAPITULO 1 ....................................................................................................................... 12
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION....................... 12
1. ASPECTOS GEOLOGICOS............................................................................................ 12
1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS .............................................................................. 12
1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS....................................................................... 13
1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS .......................................... 13
1.4. DEFINICION DE YACIMIENTO................................................................................ 13
1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos.............................................................. 13
1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja........................................................... 15
1.4.3. Clasificacin de Acuerdo al Estado de los Fluidos .................................................... 16
1.4.4. Clasificacin de Acuerdo al Mecanismo de Produccin............................................ 25
1.4.5. Clasificacin de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a
Hidrocarburos ....................................................................................................................... 27
1.6. REGIMENES DE PRESION DE FLUIDOS ................................................................ 28
1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT ................................ 42
1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO .................................................................................. 44
CAPITULO 2 ....................................................................................................................... 48
PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO............................................................ 48
2.1. POROSIDAD ................................................................................................................ 48
2.1.1. Clasificacin Ingenieril de la porosidad .................................................................... 48
2.1.1.1. Porosidad absoluta................................................................................................... 48
2.1.1.2. Porosidad efectiva ................................................................................................... 48
2.1.1.3. Porosidad no efectiva .............................................................................................. 48
2.1.2. Clasificacin Geolgica de la porosidad .................................................................... 48
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular.......................................................................... 49
2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina ....................................................................................... 49
2.1.2.1.3. Planos estratificados ............................................................................................. 49
2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Miscelneos .................................................................. 49
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular ............................................................... 49
2.1.2.2.1. Porosidad de disolucin........................................................................................ 49
2.1.2.2.2. Dolomitizacin ..................................................................................................... 50
2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura ........................................................................................... 50
2.1.2.2.4. Espacios secundarios miscelneos ....................................................................... 50
2.1.3. Factores que afectan la porosidad............................................................................... 50
2.1.3.1. Tipo de empaque ..................................................................................................... 50
2.1.3.2. Material cementante ................................................................................................ 53
2.1.3.3. Geometra y distribucin de granos........................................................................ 54
2.1.3.4. Presin de las capas suprayacentes......................................................................... 54
2.1.3.5. Presencia de partculas finas................................................................................... 54
2.1.4. Promedio de la porosidad .......................................................................................... 54
2.1.4.1. Promedio aritmtico ................................................................................................ 54
2.1.4.2. Promedio ponderado................................................................................................ 54

9
2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico............................................................................. 54

2.1.5. Correlaciones para porosidad ..................................................................................... 54
2.1.6. Distribucin del tamao del poro ............................................................................... 55
2.2. SATURACION DE FLUIDOS, Sf................................................................................. 57
2.3. ESTADOS DE FLUJO.................................................................................................. 57
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY..................................................................... 62
2.4.1. Problemas Asociados con la Geometra de Flujo....................................................... 68
2.4.2. Dao del Pozo............................................................................................................. 69
2.4.3. Flujo a Travs de Fracturas ........................................................................................ 71
2.4.4. Flujo a Travs de Canales Disueltos .......................................................................... 74
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER............................................................................... 76
2.6. EFECTO KLINKENBER.............................................................................................. 76
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES...................................................................... 76
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD .................................................................................... 80
2.8.1. Permeabilidad absoluta............................................................................................... 80
2.8.2. Permeabilidad efectiva ............................................................................................... 80
2.8.3. Permeabilidad relativa ................................................................................................ 80
2.8.4. Correlaciones para permeabilidad relativa ................................................................. 83
2.9. MODIFICACION DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL UMBRAL
DEL GRADIENTE DE PRESION...................................................................................... 92
2.10. LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ......................................................................... 97
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ........................................... 99
2.11.1. Estado Estable .......................................................................................................... 99
2.11.2. Estado Pseudoestable.............................................................................................. 101
2.12. MOVILIDAD ............................................................................................................ 105
2.13. TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL......................................................... 105
2.14. MOJABILIDAD........................................................................................................ 106
2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS .............................................................. 111
2.16. ECUACIN DE LAPLACE ..................................................................................... 112
2.17. PRESIN CAPILAR ................................................................................................ 114
2.18. FUNCION J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR 120
2.19. ANALISIS DE DATOS DE PRESION CAPILAR .................................................. 120
2.20. RELACIONES ENTRE k- ...................................................................................... 133
2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny................................................................................. 133
2.20.2. Correlacin de Timur ............................................................................................. 137
2.19.3. Correlacin de Coates-Denoo................................................................................. 137
CAPITULO 3 ..................................................................................................................... 139
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO ............................................. 139
3.1. PROPIEDADES PVT................................................................................................. 139
3.2. LIBERACION INSTANTANEA................................................................................ 142
3.3. LIBERACION DIFERENCIAL.................................................................................. 144
3.4. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE PETROLEO ......................................... 144
3.4.1. Presin del punto de burbuja ..................................................................................... 144
3.4.2. Gas en Solucin........................................................................................................ 150
3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo ...................................................................... 155
3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo ........................................................... 156

10
3.4.5. Factor volumtrico total............................................................................................. 161

3.4.6. Viscosidad del petrleo.............................................................................................. 162
3.5. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE GAS ...................................................... 166
3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases ............................................................. 166
3.5.2. Propiedades crticas ................................................................................................... 167
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas ......................... 168
3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms pesados
............................................................................................................................................ 170
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas.............................................................................. 171
3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas ........................................................................ 174
3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas .................................................................. 175
3.5.9. Viscosidad del gas ..................................................................................................... 175
3.6. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE AGUA.................................................. 176
3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua ............................................................. 176
3.6.2. Viscosidad del Agua................................................................................................ 176
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto.................................................................... 177
3.6.4. Gravedad Especfica del Agua.................................................................................. 177
3.6.5. Tensin Superficial................................................................................................... 177
3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO ....................... 178
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................ 187
CAPITULO 4 ..................................................................................................................... 188
CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS.................................................. 188
4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS .......................................................... 188
4.2. ECUACIONES VOLUMETRICAS............................................................................ 188
4.2.1. Correlaciones API para calcular el factor de recobro............................................... 188
4.3. CALCULO DE VOLUMENES ................................................................................. 190
4.3.1. Clculos de volumen manualmente.......................................................................... 190
4.3.2. Clculos de volumen asistido por computador......................................................... 193
4.3.2.1. Mtodo Krigging ................................................................................................... 194
4.3.2.2. Mtodo de Curvatura Mnima ............................................................................... 197
4.3.2.3. Mtodo de la Distancia Inversa ............................................................................. 198
4.3.2.4. Mtodo de Triangulacin ...................................................................................... 198
4.3.2.5. Mtodo de Funciones de Bases Radiales............................................................... 198
4.4. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS GASIFEROS ...................... 199
4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumtricos ........................................ 200
4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumtricos ................................... 201
4.5. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS DE PETROLEO ................. 201
CAPITULO 5 ..................................................................................................................... 204
BALANCE DE MATERIA................................................................................................ 204
5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES .............................................................. 204
5.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS ..... 204
5.3. ECUACION GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE
PETROLEO........................................................................................................................ 214
5.4. OTROS USOS DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA ....................... 217
5.5. LINEALIZACION DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA MEDIANTE
EL METODO DE HAVLENA Y ODEH........................................................................... 220

11
5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMETRICOS......................................... 227

5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCION POR DEBAJO DEL
PUNTO DE BURBUJA ..................................................................................................... 230
5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO ................................................................. 231
5.9. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN
YACIMIENTO................................................................................................................... 232
5.10. BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS NATURALMENTE
FRACTURADOS............................................................................................................... 232
5.11. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS ................................................... 239
CAPITULO 6 ..................................................................................................................... 250
INTRUSION DE AGUA.................................................................................................... 250
6.1. Modelo de estado estable (Schilthuis)......................................................................... 250
6.2. Modelo de estado inestable (Hurst and Van Everdingen) .......................................... 254
6.3. Mtodo de Fetkovich para Acuferos Finitos .............................................................. 259
CAPITULO 7 ..................................................................................................................... 275
CURVAS DE DECLINACION ......................................................................................... 275
7.1. INTRODUCCION....................................................................................................... 275
7.2. DECLINACION DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACION
EXPONENCIAL ................................................................................................................ 276
7.3. DECLINACION HIPERBOLICA .............................................................................. 277
7.4. DECLINACION ARMONICA ................................................................................... 278
7.5. CURVAS TIPO ........................................................................................................... 279
CAPITULO 8 ..................................................................................................................... 291
CONIFICACION Y DIGITACION ................................................................................... 291
8.1. GENERALIDADES.................................................................................................... 291
8.2. CONIFICACION DE AGUA...................................................................................... 291
8.2.1. Mtodo de Meyer y Garder ...................................................................................... 292
8.2.2. Mtodo de Sobocinski y Cornelious......................................................................... 293
8.2.3. Metodo de Chaney, Noble, Henson y Rice .............................................................. 296
8.2.4. Mtodo de Bournazel y Jeanson............................................................................... 300
8.2.5. Mtodo de Kuo y Desbrisay ..................................................................................... 301
8.3. DIGITACION DE AGUA.......................................................................................... 303
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................ 306
APENDICE A..................................................................................................................... 307
MTODO DE MUSKAT................................................................................................... 307
APENDICE B..................................................................................................................... 313
METODO DE PIRSON...................................................................................................... 313
APENDICE C..................................................................................................................... 316
METODO DE TARNER.................................................................................................... 316
APENDICE D..................................................................................................................... 319
METODO DE TRACY ...................................................................................................... 319
APENDICE E ..................................................................................................................... 323
METODO DE SCHILTHUIS ............................................................................................. 323

12
CAPITULO 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICIN Y CLASIFICACIN
DE LOS YACIMIENTOS
1. ASPECTOS GEOLOGICOS
Los ingenieros de yacimientos necesitan contar con conocimientos geolgicos durante el

desarrollo de su vida profesional, en virtud a que todo yacimiento que se estudie tiene
antecedentes de tipo geolgico. Normalmente, un yacimiento es definido mediante la
perforacin, de modo que se dispone de algunos datos en puntos discretos dentro del
sistema. Dicha informacin es contenida en anlisis de ripios, perfiles de pozo, anlisis de
corazones, anlisis de rayos X y tomografa, muestras de paredes, pruebas de presin y
pruebas de produccin, entre otros. Lo que indica que una buena descripcin del
yacimiento depende de la habilidad para interpretar la informacin recolectada.
1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS
A pesar de algunas eventuales objeciones, universalmente se est de acuerdo que los

hidrocarburos tienen una procedencia de tipo orgnico. Lo que indica que la materia
orgnica tuvo que ser sintetizada por organismos vivientes, y por lo tanto debi depositarse
y preservarse en sedimentos. Dependiendo de las condiciones geolgicas dadas, parte de
este material se transforma en compuestos de naturaleza petrolera.
La base fundamental para la produccin masiva de materia orgnica fue la fotosntesis, la

cual apareci aproximadamente hace 2000 millones de aos en tiempos precmbricos.
Desde esa poca a la era devnica la primera fuente de materia orgnica el fitoplancton
marino. A partir del devnico, la mayor contribucin a la materia orgnica fue por parte de
plantas terrestres. Algunos animales grandes, como peces, contribuyeron muy poco en la
generacin de materia orgnica. En resumen, los principales contribuidores de material
orgnico en los sedimentos fueron las bacterias, fitoplancton, zooplancton y plantas de
mayor tamao1.
Los escudos continentales en reas de aguas tranquilas, como lagos, cuencas profundas y
pendientes continentales, poseen las condiciones favorables para la depositacin de los
sedimentos ricos en materia orgnica. Las tres etapas principales para la evolucin de la
materia orgnica son diagnesis, catagnesis y metagnesis.
La diagnesis toma lugar en sedimentos recientemente depositados donde se presenta

actividad microbial. Al finalizar la diagnesis, la materia orgnica consta principalmente de
un residuo fosilizado e insoluble llamado kergeno. La catagnesis resulta de un
incremento en la temperatura durante el sepultamiento del material en las cuencas
sedimentarias. La mayor parte de la generacin de hidrocarburos se debe a la

13
descomposicin trmica del kergeno. La metagnesis toma lugar a altas profundidades,

donde tanto la presin como la temperatura son altas. En esta etapa, la materia orgnica
esta compuesta solamente de metano y carbono residual. Los constituyentes del kergeno
residual se convierten en carbono grantico.
1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS
La mayora de los hidrocarburos se hallan en rocas porosas de grano grueso y permeables,

con poco o nada de materia orgnica insoluble. Es improbable que el crudo hallado en estas
rocas se pudieran originar all puesto que no hay seales de materia orgnica slida. Por lo
tanto, la mayora de yacimientos de hidrocarburos son trampas para la migracin de stos.
La migracin primaria es la liberacin de compuestos hidrocarburos del kergeno en las
capas fuentes y su transporte dentro de los poros estrechos de la roca fuente de grano fino.
Los hidrocarburos expelidos de la roca madre pasan hacia unidades de roca ms porosas y
ms permeables. Este fenmeno se llama migracin secundaria1.
Puesto que la mayora de las rocas en el subsuelo se hallan saturadas con agua, el
movimiento de hidrocarburos tiene que ser debido a flujo activo de agua, o flujo
independiente de la fase acuosa, por desplazamiento o por difusin. Puesto que
normalmente los hidrocarburos son menos densos que el agua, su acumulacin toma lugar
en la parte ms alta de la trampa. La migracin es detenida por rocas superiores
relativamente impermeables.
1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS
Es la aplicacin de principios cientficos a problemas de drenaje que resultan durante el

desarrollo y produccin de yacimientos de hidrocarburos. Puede tambin definirse como
El arte de desarrollar y producir fluidos hidrocarburos de tal forma que se obtenga un
recobro eficiente.
1.4. DEFINICIN DE YACIMIENTO
Se entiende por yacimiento una unidad geolgica de volumen limitado, poroso y permeable
que contiene hidrocarburos en estado lquido y/o gaseoso. Los cinco ingredientes bsicos
que deben estar presentes para tener un yacimiento de hidrocarburos son: (1) fuente, (2)
Camino migratorio, (3) Trampa, (4) Almacenaje/porosidad, (5) Transmisibilidad/
Permeabilidad.
1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos
Geolgicamente, los yacimientos se clasifican en estratigrficos, estructurales y

combinados.

14
ESTRATIGRAFICO
GAS
PETROLEO
ESTRUCTURAL
PETROLEO
AGUA
Fig. 1.1.a. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales
COMBINADO
PETROLEO
FALLA
AGUA
Fig. 1.1.b. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Combinado
1. Estratigrficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios

de permeabilidad. Ver Fig. 1.1.a.
2. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas gneas, discordancias, fallamiento en

areniscas, sinclinales, anticlinales, domos salinos, etc., como se describe en la Fig. 1.1.a.
3. Combinados: Hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten entre los
dos grupos anteriores. Ver Fig. 1.1.b.

15
1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja
1. Subsaturados. Yacimientos cuya presin inicial es mayor que la presin en el punto de

burbuja. El lector debera referirse al punto A de la Fig. 1.9. Inicialmente solo se presenta
la fase lquida. Las burbujas de gas se desprenden del crudo una vez el punto de burbuja se
alcanza. Eventualmente, el gas librado empieza se aglutina hasta tener condiciones de flujo
hacia al pozo en cantidades cada vez incrementales. Contrariamente, el flujo de crudo
decrementa gradualmente y en la etapa de deplecin permanece mucho crudo en el
yacimiento2,3.
2. Saturados. Yacimientos cuya presin inicial es menor o igual que la presin en el punto
de burbuja. Ver punto B y C de la Fig. 1.2.a. Este yacimiento bifsico consiste de una zona
gaseosa suprayaciendo una zona lquida. Puesto que la composicin del gas y el crudo son
completamente diferentes, estas pueden representarse por diagramas de fases individuales
que tienen poca relacin entre ellas o en composicin. La zona lquida est en su punto de
burbuja y ser producida como un yacimiento subsaturado modificado con la presencia de
la capa de gas. La capa de gas est en el punto de roco y podra ser retrgrada o no
retrgrada (yacimiento de gas). Ver Fig. 1.2.b y 1.2.c.
Pto Crit.
Aceite
A E
Subsaturado
Pb
Pto
B
roc
io
F
Presion
Aceite + Gas
C Saturado
Temperatura
Fig. 1.2.a. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

16
Capa de gas PC= Punto crtico

retrgrada PB= Punto de Burbuja
PR = Punto de Roco
PB
PRESION
PC
PC
Petrleo
Gas
PB
PR
PR
TEMPERATURA
Fig. 1.2.b. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
retrgrada2
Capa de gas PC= Punto crtico

no retrgrada PB= Punto de Burbuja
PR = Punto de Roco
PC
Gas
PRESION
PB
PB
Petrleo
PR
PC
PR
TEMPERATURA
Fig. 1.2.c. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
no retrgrada2
1.4.3. Clasificacin de Acuerdo al Estado de los Fluidos
1. Petrleo negro. Consiste de una amplia variedad de especies qumicas que incluyen
molculas grandes, pesadas y no voltiles. El punto crtico est localizado hacia la
pendiente de la curva. Las lneas (iso-volumtricas o de calidad) estn uniformemente
espaciadas y tienen un rango de temperatura amplio. Los primeros crudos de este tipo

17
fueron de color negro, de all su nombre. Tambin se le llama crudo de bajo encogimiento
o crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR 1000 pcs/STB, el cual se incrementa por
debajo del punto de burbuja. Bo 2 y API 45 y el contenido de C7+ mayor o igual a 30
%, ver Fig. 1.3.c. Las temperaturas del yacimiento son menores de 250 F. La gravedad
decrece lentamente con el tiempo hasta bien avanzada la vida del yacimiento donde vuelve
a incrementarse ligeramente. Este crudo es normalmente negro (compuestos pesados)
aunque pude ser marrn o verduzco. (Figs. 1.3.a, 1.3.b, 1.3.c y 1.7.b)5.
2. Petrleo voltil. El rango de temperatura es ms pequeo que en petrleo negro. La

temperatura crtica, Tcr, es tambin menor que en crudos negros y est cerca de la
temperatura del yacimiento, TR (Tcr > TR). Las lneas de calidad no estn igualmente
espaciadas y estn desplazadas hacia arriba hacia el punto de burbuja. Una pequea
reduccin en presin por debajo del punto de burbuja causa una liberacin enorme de gas.
Hasta un 50 % de estos crudos puede convertirse en gas en el yacimiento cuando la presin
cae unos cientos psi debajo del punto de burbuja. Estos tambin se llaman crudos de alta
encogimiento o crudos cercanos al punto crtico. La Ecuacin de Balance de Materia
(EBM) de petrleo negro no trabaja en estos casos. El punto de divisin entre crudo voltil
y negro es arbitrario, pero se toma como referencia la tolerancia de la EBM. Bo > 2, 1000 <
GOR < 8000 scf/STB (Ver. Fig. 1.4.c), 45 < API < 60, C7+ mayor o igual a 12.5 %, la
temperatura del yacimiento ligeramente menor que la crtica y el gas liberado puede ser del
tipo gas condensado. El GOR y La API se incrementan con la produccin a medida que la
presin cae por debajo de la presin del punto de burbuja. El color es usualmente caf
claro a verde). Ver Figs. 1.4.a y 1.4.b2,5.
PETROLEO NEGRO
2,500
Condiciones
iniciales
Presi
2,000 Punto Crtico n de
Roco
1,500 90 80
ja 70
bu 60
1,000 Bur 50
e
nd 40
e si
Pr
30
20
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petrleo negro5

18
PETROLEO NEGRO
1800
1600 PETROLEO Punto crtico Puntos d

e roco
NEGRO uja
urb
1400 d eb
GAS to s
un
SECO d ep 90 %
ea
L n
1200
Presin, psia
roco
80 %
2
1000 70 %
os de
% de lquido
60 %
Pu n t
800
50 %
600 40 %
30 %
400
20 %
200 10 %
Separador
0
60 110 160 210 260 310
Temperatura, F
Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petrleo negro5
100000
Gases secos
90000
80000
Producida Inicial, scf/STB
Relacin Gas-Petrleo
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
Aceites negros
0
0 10 20 30 40 50 60 70
C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol
1.3.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

19
PETROLEO VOLATIL
4,000
3,500 Presi
n de
Condiciones Pto Crtico Roco
3,000 iniciales
2,500
70 60
2,000
50 40 % lquido
30
a
uj
rb
20
Bu
1,500
de
n
i
10
es
Pr
1,000
5
500 oco
Separador
in de R
Pres
0
0 100 200 300 400 500 600
Fig. 1.4.a. Diagrama de fases para el petrleo voltil5

PETROLEO VOLATIL
4000
PETROLEO
3500 NEGRO Puntos d
e roco
Punto crtico
3000
2 PETROLEO
VOLATIL
Presin, psia
2500 60 %
GAS
RETROGRADO
2000 50 %
Punto crtico
1500 20 % 40 %
30 %
15 %
1000
20 %
Separador 10 %
10 %
500 5%
co
s de ro
Punto
0
0 100 200 300 400 500
Temperatura, F
Fig. 1.4.b. Diagrama de fases para el petrleo voltil

20
20000 12500
Aceite STB/D GOR, scf/STB
16000 10000

Relacin Gas-Petrleo
12000 7500
8000 5000
4000 2500
0 0
0 5 10 15 20 25 30
Tiempo, meses
Fig. 1.4.c. Produccin de crudo voltil y GOR en un pozo colombiano
3. Gas condensado (retrgrados). El diagrama de fases es menor que el de los aceites

negros y el punto crtico est bien por debajo y a la izquierda de la envolvente. Esto es el
resultado de gases retrgrados conteniendo muy pocos hidrocarburos pesados que los
crudos. La (Tcr < TR) y el punto cricondentrmico es mayor que TR. A medida que la
presin cae, el lquido, normalmente claro, se condensa y se forma lquido en el
yacimiento, el cual normalmente no fluye y no puede producirse. C7+ menor o igual a 12.5
% (ver Fig. 1.5.c). 70000 < GOR < 100000 pcs/STB (Fig. 1.5.b) y se incrementa a medida
que la produccin toma lugar. API > 60 y se incrementa a medida que la presin cae por
debajo de la presin de roco. El lquido es ligeramente colorado, marrn, anaranjado,
verduzco o transparente. Tambin se les llama condensados. Ver Fig. 1.5.a.
GAS RETROGRADO
3,000
Condiciones Presi
iniciales n de
Roco
2,500
2,000
Pto Crtico
1,500
% lquido
a
uj 30
rb 40 20
Bu 15
1,000 de
n
i
es 10
Pr
5
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Fig. 1.5.a. Diagrama de fases para el gas retrgrado5

21
1600 60000
Aceite STB/D GOR, scf/STB
1200 45000

Relacin Gas-Petrleo
800 30000
400 15000
0 0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
Tiempo, das
Fig. 1.5.b. Produccin de condensado y GOR en un pozo colombiano
6000
Puntos de Rocio Puntos de burbuja
5000
Relacin Gas-Petrleo
4000
3000
2000
1000
0
7.5 10 12.5 15 17.5 20 22.5
1.5.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

(Condensados)
4. Gas hmedo. Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con molculas

predominantemente pequeas yacen debajo de la temperatura del yacimiento. La lnea de
presin no entra la envolvente y por tanto no se forma lquido en el yacimiento, pero si en
superficie (dos fases). La gravedad, mayor de 60 API, de los lquidos es similar a la de los
gases retrgrados. La gravedad se mantiene constante y el color de los lquidos es

22
transparente. GOR > 15000 pcs/STB y permanece constante durante toda la vida del
yacimiento. Se producen menos de 60 STB crudo por cada milln de pies cbicos normales
de gas. Ver Fig. 1.6.a y 1.6.b.
GAS HUMEDO
3,500
Condiciones
iniciales
3,000
o
oc
2,500
eR
nd
si
2,000
Pre
1,500 % lquido
uja
Pto
rb
1,000 5
Bu
Crtico
de
1
n
50
si
25
e
500
Pr
Separador
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Fig. 1.6.a. Diagrama de fases para el gas hmedo5
50000
40000
Relacin Gas-Petrleo
30000
20000
10000
0
0 2 4 6 8 10 12
1.6.b. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial (gas
hmedo)

23
GAS SECO
4,500
Condiciones
4,000 iniciales
o
Roc
3,500
e
in d
3,000
Pres
2,500
% lquido
2,000
25
1,500 Pto 1
Crtico
1,000 50
500
Separador
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Fig. 1.7.a. Diagrama de fases para el gas seco5
5. Gas seco. Est formado principalmente por metano y algunos intermedios. El diagrama
de fases muestra una mezcla de hidrocarburos gaseosa tanto en superficie como en el
yacimiento. No hay presencia de lquidos ni en yacimiento ni superficie. Sin embargo, a
temperaturas criognicas, menores de 50 F, se puede obtener luidos de estos gases. La
EBM puede aplicarse tanto a gas como gases hmedos para determinar gas original in-situ
y predecir reservas de gas. Ver Fig. 1.7.a.
6. Asfaltnicos. En estos yacimientos, las condiciones iniciales del yacimiento estn muy
por encima y a la izquierda del punto crtico. El rango de temperatura es bastante amplio.
Estos no se vaporizan ni tiene punto crtico. Ver Fig. 1.7.b.
Cuando la presin del yacimiento localiza a ste en la zona de una sola fase, normalmente
la composicin se mantiene constante. Sin embargo, cuando la presin localiza al
yacimiento por debajo de la envolvente, el gas puede producirse ms fcilmente y la
relacin gas-petrleo no se mantiene causando un consecuente cambio del punto de burbuja
y un desplazamiento del diagrama de fases. Caso tpico ocurre en un yacimiento de
condensado retrgrado. Al pasar por el punto de roco la condensacin toma lugar y el
lquido queda atrapado dentro de los poros de la roca, luego el producto en superficie
tendr menos contenido lquido y como consecuencia se incrementa el GOR. Una vez el
punto de roco se alcanza, la composicin del fluido cambia y la envolvente se desplaza a
la derecha lo que agrava la prdida de lquido en los poros.
Las Figs. 1.7.b, 1.7.c, 1.8 y 1.9 tambin ilustran la carecterizacin de los fluidos del
yacimiento.

24
Pyto, Tyto
Pto Crit.
Pto Crit.
gas seco
Pto Crit.
gas humedo
Pto Crit.
Presion
Gas condensado
Petroleo volatil
Pto Crit.
Petroleo negro crudo asfaltenico
Psep, Tsep
Temperatura
Fig. 1.7.b. Clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos

7000
Temperatura
Voltil 1
de yacimiento
6000
Condensado Voltil 2
5000
Presin, psia
4000
3000
2000
Gas
hmedo
Aceite
negro
1000
Gas
seco
0
-200 -100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temperatura, F
Fig. 1.7.c. Comportamiento de fases de diferentes mezclas con diferentes proporciones de

los mismos hidrocarburos

25
Puntos de Rocio Puntos de burbuja

50000
Gas Aceite Aceite

retrogrdol voltil negro
40000
Relacin Gas-Petrleo
30000
20000
hmedo
10000
Gas
0
0 5 10 15 20 25 30
Fig. 1.8. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial
(todos los fluidos)
Aceite Aceite Gas Gas Gas

Negro Voltil retrgrado Hmedo Seco
GOR
GOR
GOR
GOR
No hay
GOR
lquido
Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo
No hay
API
API
API
API
API
lquido
Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo Tiempo
Fig. 1.9. Comportamiento del GOR y la gravedad API a travs del tiempo
1.4.4. Clasificacin de Acuerdo al Mecanismo de Produccin
La produccin inicial de hidrocarburos est acompaada por el uso de la energa natural de

este y normalmente se conoce como produccin primaria. El petrleo y el gas son
desplazados hacia los pozos productores bajo produccin primaria mediante a) expansin

26
de fluido, b) desplazamiento de fluidos, c) drenaje gravitacional y d) expulsin capilar.

Cuando no existe ni acufero ni inyeccin de fluidos, el recobro de hidrocarburos se debe
principalmente a la expansin del fluido, sin embargo en crudo, este podra producirse
mediante drenaje gravitacional. El uso de gas natural o inyeccin de agua es llamado
produccin secundaria y su principal propsito es mantener la presin del yacimiento
(adicin de energa), de modo que el trmino mantenimiento de presin normalmente se
usa para describir procesos de recobro secundario. Cuando el agua procede de un acufero o
es inyectada en los pozos, el recobro es acompaado por un mecanismo de
desplazamiento, el cual puede ser ayudado por drenaje gravitacional o expulsin capilar. El
gas se inyecta como fluido de desplazamiento para ayudar al recobro de crudo y tambin
como gas cclico para recuperar condensados. Dicha inyeccin normalmente modifica la
presin de roco y por lo tanto desplaza el diagrama de fases.
Existen otros procesos de desplazamiento llamado recuperacin terciaria y mejor referida

como recobro realzado (Enhanced Oil Recovery, EOR) los cuales se desarrollaron para
cuando los procesos secundarios resultan inefectivos. Adicional a la adicin de energa al
yacimiento, este proceso considera cambios en las propiedades de la roca (como la
mojabilidad) o del fluido (como la viscosidad o la tensin interfacial). Sin embargo, el
mismo proceso se considera para casos donde el recobro primario no se utiliz por bajo
potencial de recobro. En este caso el trmino terciario est mal empleado. En algunos
yacimientos es ventajoso iniciar un proceso secundario o terciario antes de terminar la
produccin primaria. En estos casos el trmino recobro mejorado (improved oil recovery,
IOR) se ha convertido en popular y algunos consideran que la diferencia entre EOR e IOR
es que esta ltima involucra un proceso de reingeniera y caracterizacin del yacimiento2.
En muchos yacimientos pudieren simultneamente operar varios mecanismos de

produccin, pero generalmente predomina uno o dos. Durante la vida del yacimiento la
predominancia puede cambiar de un mecanismo a otro ya sea natural o artificialmente. Por
ejemplo, un yacimiento volumtrico podra producir inicialmente por expansin de fluidos,
cuando este se ha depletado lo suficiente la produccin hacia los pozos podra deberse a
drenaje gravitacional ayudado por un mecanismo de bombeo. Ms tarde, un proceso de
inyeccin de agua puede usarse para adicionar mayor empuje a los hidrocarburos. En este
caso el ciclo de los mecanismos es expansin-gravitacional y desplazamiento de drenaje.
En general la produccin de los yacimientos se debe a los siguientes mecanismos:
1. Hidrulico, cuando se presenta agua proveniente de un acufero adyacente.

2. Gas en Solucin (lnea B-C en Fig. 1.2.a). Los fluidos gaseosos ayudan a producir la
fase lquida cuando el gas intenta liberarse del seno del crudo.
3. Capa de gas (No hay distribucin uniforme de los fluidos)
4. Expansin lquida y de roca (hasta el punto de burbuja) Lnea A-B en Fig. 1.2.a.
5. Gravedad o segregacin gravitacional, el cual es comn en yacimientos con espesor
considerable y que tienen buena comunicacin vertical o en yacimientos que tienen alto
buzamiento pues permiten la migracin del gas a la parte superior de la estructura.
6. Combinado

27
7. En yacimientos gasferos se tiene deplecin o expansin gaseosa (lnea D-E-F en Fig.

1.2.a).
1.4.5 Clasificacin de Acuerdo a Variaciones del Volumen Originalmente Disponible a

Hidrocarburos
1. Volumtricos, cuando no existe un acufero adyacente al yacimiento (yacimiento

cerrado).
2. No volumtricos. El volumen disponible a hidrocarburos se reduce por la intrusin de
agua procedente de un acufero aledao.
Tabla 1.1. Caractersticas de los diferentes mecanismos de produccin
Mecanismo Presin de GOR Wp Eficiencia Otros

yacimiento
Expansin Declina Permanece No, excepto alto 1-10 %
lquida y roca rpida y continuo bajo y cte Sw Prm. 3 %
Pi > Pb
Gas en Declina 1o. Alto, No, excepto alto 5-35 % Requiere bombeo
solucin rpida y continuo incrementa y cae Sw Prm. 20 % temprano
Capa de gas Cae lenta y Crece cont. En Despreciable 20-40 % Ruptura temprana
continuo formaciones Prm. 25% de gas indica m
inclinadas o>
Empuje de Permanece alta. P Permanece bajo si Pozos bajos tienen 35-80 % N de BM crece si
agua depende de caudal P es alta Wp que crece Prm. 50 % We = 0
Segregac. Declina Bajo en form. Despreciable 40-80 %
gravitacional rpida y continuo poco Prm. 60 %
inclinado. Alto en
form. inclinadas
Presion del yacimiento, % Presion Original
100
1 Expansion Roca y fluido
2 Empuje por gas disuelto
3 Expansion capa de gas
80 4 Intrusion de agua
5 Drenaje gravitacional
60
4
3
40
2
5
1
20
0
0 10 20 30 40 50 60
Eficiencia de recobro, % OOIP
Fig. 1.10. Influencia de los mecanismos de produccin en el recobro de petrleo

28
1.6. REGIMENES DE PRESIN DE FLUIDOS3,4
La presin total a cierta profundidad es la combinacin del peso de la roca + fluidos =

Presin de sobrecarga. En la mayora de las formaciones sedimentarias es
aproximadamente 1 psi/ft.
OP =FP + GP
La presin de sobrecarga es constante, luego:
d(FP)=-d(GP)
Es decir, una reduccin en la presin de fluido conduce a un incremento en la presin de

grano o viceversa. Para un caso normal de agua:
dP
Pw = D + 14.7
dD agua
Esta ecuacin asume que hay continuidad desde la superficie al fondo luego la salinidad es
constante. El gradiente del agua dulce es 0.4335 psi/ft. Para un caso anormal de agua:
dP
Pw = D + 14.7 + C
dD agua
donde C es + (sobrepresin) o (subpresionado). Los gradientes aproximados para agua

salada (depende de salinidad) son 0.45, para oil 0.35 y para gas 0.08. Presiones anormales
se deben a: (a) Cambios en temperatura. Un grado Fahrenheit causa un cambio de 125 psi
en sistemas sellados, (b) Cambios geolgicos por levantamiento del yacimiento, (c)
Osmosis entre aguas que tienen diferente salinidad. Si el agua dentro de la formacin es
ms salada que los alrededores, causa altas presiones anormales
Usando los gradientes promedios y de acuerdo con la figura, en el contacto agua-petrleo,

WOC, a 5500 ft, la presin del agua y del petrleo deben ser iguales para que exista una
interfase esttica. De modo que:
Pw = 0.45 D + 14.7 = 0.45(5500) + 15 = 2490 psi
Ahora, la ecuacin lineal para el aceite encima de la zona de agua es:
Po = 0.35 D + C
Puesto que Po = 2490 a 5500 psi, la constante se evala de modo que:
2490 = 0.35(5500) + C de donde C = 565, luego Po = 0.35D + 565

29
Presion, psi
14.7
Profundidad, ft
Presion Presion
de fluido de grano
FP GP
Presion de
sobrecarga, OP
Sobrepresion
Presion hidrostatica normal

Subpresionado
Fig. 1.11. Regmenes de presiones
2250 2300 2350 2400 2450 2500 2550

4900
5000
5100
Gas
Po GOC
5200
sib
l e
gr
ad
ie
5300 nt
e
no
rm Oil
5400 al
WOC
5500
5600
Agua
Fig. 1.12. Regmenes de presiones para ejemplo

30
En el GOC a 5200 ft, Pg = Po, luego Po = 0.35 D + 565 = 0.35(5200) + 565 = 2385 psi
La ecuacin de gas, arriba de la zona de petrleo, es Pg = 0.08D + C
Puesto que Pg = Po y a 5200 ft, 2385 psi, se tiene 2385 = 0.08(5200) + C de donde C =
1969, luego Pg = 0.08D + 1969 .
La presin en el tope de la formacin (5000 ft) es:
Pg = 0.08 D + 1969 = 0.08(5000) + 1969 = 2369 psi. Si se asume que se est perforando una
formacin con agua dulce, a la profundidad de 5000 ft (tope) la presin ser de:
Pw = 0.433D + 14.7 = 0.433(5000) + 15 = 2266 psi
Lo que equivale a que se tendra una patada de 2369 2266 = 103 psi al entrar a la zona de
petrleo.
EJEMPLO
Un pozo penetra la arena First Bromide a una prefundida de 7500 ft. El pozo cruza el
contacto gas-petrleo a 7510 ft y el contacto agua-petrleo a 7550 ft. La formacin est
normalmente presionada. Qu presiones se esperan en los contactos y en el tope de la
formacin. Asuma que los gradientes de agua, gas y crudo son 0.45, 0.35 y 0.08 psi/ft,
respectivamente.
SOLUCIN
Es conveniente para la solucin de este problema referirse al diagrama de la Fig. 1.13. La

ecuacin de agua est dada por:
Pw = 0.45D + 14.7
En el WOC la presin ser:
Pw = 0.45(7550) + 14.7 = 3412.2 psi
A la profundidad de 7550 ft, Po = Pw = 3412.2 psi, luego:
Po = 0.45D + C
3412.2 = 0.45(7550) + C de donde C = 769.7 psi. En el contacto gas petrleo (D=7510 ft):

31
Tope formacion, 7500'

GOC 7510'
WOC 7550'
Fig. 1.13. Representacin esquemtica del ejemplo de la arena First Bromide
Una milla
GOC 7510'
Po =3880 psia @ D=8600 ft

WOC = X ft
PW =4050 psia @ D=9000 ft
Fig. 1.14. Representacin esquemtica de las presiones en la formacin Red Fork
Po = 0.35D + 769.7
Po = 0.35(7510) + 769.7 = 3398.2 psi
En el contacto gas petrleo, Pg = Po =3398.2 psi, luego:
Pg = 0.08D + C
3398.2 = 0.08(7510) + C de donde C = 2797.4 psi. En el tope de la formacin, se tiene:
Pg = 0.08D + 2797.4 = 0.08(7510) + 2797.4 = 3397.4 psi
EJEMPLO
Un pozo perforado en la ten Mile Falt encontr la formacin Red Fork prob positivo para
produccin de crudo. El operador midi una presin de 3880 psia en el fondo del pozo a

32
una profundidad de 8600 ft. Tambin sobre la formacin Red Fork a una milla de distancia
se midi una presin de 4050 psia en un pozo seco a una profundidad de 9000 ft.
a) Esta presin anormal o normal? Porqu?

b) Donde se localiza el contacto WOC?
c) Suponga que el gradiente tiene un error de 5 % y localice nuevamente el contacto
agua-petrleo
d) Estime nuevamente la posicin del WOC asumiendo que la herramienta de medida
tiene una precisin de 0.5 % y la posicin de la herramienta tiene un error de 10 ft
SOLUCIN
a) Esta presin anormal o normal? Porqu?
De acuerdo con la Fig. 1.14 a la profundidad de 9000 ft, la ecuacin gobernante (agua) est
dada por:
dG
Pw = w D
dP
dG
4050 = w 9000
dP
De donde resulta un gradiente de 0.451 psi/ft por lo que se considera que la formacin est
normalmente presionada.
b) Donde se localiza el contacto WOC?
Se sabe que en el WOC, las presiones de agua y petrleo (Po = Pw) tienen el mismo valor
para que halla equilibrio:
Po = 0.35D
Pw = 0.45 D
Se sabe, adems, que la presin a 8600 ft es de 3880 psia. Luego en el contacto WOC, se
tiene:
Po = 3880 + 0.35( X 8600)
Igualando las ecuaciones de agua y crudo:
3880 + 0.35( X 8600) = 0.45 X

33
De donde X=WOC=8700 ft.
c) Suponga que el gradiente tiene un error de 5 % y localice nuevamente el contacto agua-

petrleo
El mximo gradiente de crudo es de (0.35x1.005) 0.3675 psi/ft y el mnimo es de 0.3325

psi/ft. Efectuando un procedimiento similar al paso b, se obtienen las profundidades de los
contactos de 8685 y 8721 pies, respectivamente.
d) Estime nuevamente la posicin del WOC asumiendo que la herramienta de medida

tiene una precisin de 0.5 % y la posicin de la herramienta tiene un error de 10 ft
Un error de 0.5 % en la medida de presiones resulta en (3880x1.005) 3899.4 y 4070.25 psi,

respectivamente. Las posiciones respectivas de la herramienta sern 8590 y 8610 pies. Para
la primer profundidad se tiene que WOC=8929 ft y para la segunda profundidad se tiene
que la presin es 8859 psi.
EJEMPLO
De acuerdo con la Fig. 1.15, el pozo A est siendo perforado con un lodo base agua cuya
densidad es 9 ppg y en la actualidad se encuentra a una profundidad de 4000 pies con
respecto al nivel del terreno. Seis meses antes, se termin de perforar el pozo B que result
seco. El operador prudentemente midi la presin de fondo de este pozo correspondiente a
3100 psia. Con base en la informacin suministrada en la Fig. 1.15 determine las presiones
en cada uno de los contactos y la densidad mnima para perforar la formacin gasfera.
Asuma que el gradiente del crudo es 0.35 psi/ft y el del gas es de 0.08 psi/ft.
SOLUCIN
Dada la presin a 6000 pies, es posible determinar el gradiente de presin mediante:
dG
P= D
dP
dG
3100 = 6000
dP
dG
= 0.517 psi / ft
dP
Con este valor de gradiente se determina la presin en el contacto agua petrleo (D=5500
ft):

34
200 millas
2000 ft B A
Nivel del terreno
Nivel del
1000 ft
mar 4900 ft
Fo 5000 ft
r m
ac 5500 ft
i GOC
n
WOC
6000 ft
A
Presin de 3100 psia fue
medida en el punto A
Fig. 1.15. Esquematizacin de las presiones en los pozos A y B
dG
P5500 = D
dP
Entonces:
P5500 = 0.517(5500) = 2843.3 psi
La ecuacin para presin de petrleo est dada por:
dG
Po = o D + C
dP
Puesto que en el contacto agua petrleo la presin en la zona de petrleo y en la zona de

agua debe ser la misma, se tiene:
2843.3 = 0.35(5500) + C
De donde C = 918 psi. En el contacto gas petrleo (D=5000 ft), la presin ser:
Po = 0.35D + 918 = 0.35(5000) + 918 = 2668 psi
La ecuacin en la zona de gas inmediatamente despus de la zona del contacto est dada
por:

35
Pg = 0.08D + C
De donde:
2668 = 0.08(5000) + C
Luego C=2268. La presin en el tope de la formacin gasfera es:
Pg = 0.08(4900) + 2268 = 2660 psi
Puesto que:
Pg = 0.052 h
Para h = 4900, la densidad del lodo debe ser de 10.4 ppg.
El tema del gradiente de presin toma auge con la aparicin de herramientas, tales como el
RFT y el aumento de herramientas similares, como el MDT. El primero ha estado en
operacin desde mediados de 1970 y ha revolucionado la relacin presin-profundidad en
columnas de hidrocarburos y acuferos. La implicacin de la ingeniera a de yacimientos
en este tema est en la ubicacin de los fluidos en contacto con la formacin que permite
calcular el volumen neto de de roca que aparece en la ecuaciones volumtricas (Captulo
4). La situacin representada en la Fig. 1.16a muestra una estructura masiva de
cabalgamiento donde todos los pozos penetran directamente el contacto agua-aceite (OWC)
el cual ser detectado sobre corazones y registros. Las capas de los yacimientos con lutitas
impermeables (Fig. 1.16b), sin embargo, representa un desafo para la ingeniera en cuanto
al establecimiento de los contactos entre fluidos. En esta complicada, las presiones son
controladas por la presin comn del acufero, pero el contenido de hidrocarburos en
cualquiera de las capas individuales es dictado por trayectorias de migracin, propiedades
de la roca del yacimiento, etc.
El principio bsico en grficas de presin-profundidad se ilustra en la Fig. 1.17 para un

yacimiento que tiene una columna de crudo y una capa de gas libre. El pozo 1 es probado
para determinar la presin de gas a una profundidad particular y la muestra de gas es
recogida para hallar las propiedades PVT mediante anlisis de laboratorio. Si la medida de
gravedad es g (aire = 1) entonces la densidad a condiciones estndar es gsc = 0.0736 g
(0.0763 lb/ft3 es la densidad del aire a condiciones estndar) y la densidad del gas en el
yacimiento puede entonces calcularse considerando la conservacin de la masa as:
Vsc
gr = gsc = 0.0763 g E (lb/ft3)
Vr
Y el gradiente de gas como:

36
(b)
Pozo gas
(a) Pozo
gas cru
do
gas
a
ag gua
cru ua
OWC gas do
cru
do ag
ua
Falla
ag
ua
Fig. 1.16. (a) Estructura de cabalgamiento masiva. (b) sistema multi-capa
Presin Pozo 1
Gas 0.08 psi/ft
Pozo 2
Profundidad
GOC
GOC
Petrleo 0.33 psi/ft
0.45 psi/ft OWC

OWC
Falla
Agua
Fig. 1.18. Grfica de presin-profundidad para un yacimiento de petrleo y gas3
dpg 0.0763 g E
= (psi/ft)
dD 144
Donde E (scf/ft3) = 1/5.615 Bg, se evala a una presin relevante de yacimiento. La

combinacin de un punto de presin en el gas en el pozo 1 junto con el gradiente del gas
permite que la tendencia de presin - profundidad sea construida. El proceso es el mismo
para el pozo 2, el cual penetra una columna de crudo. Se realiza una prueba en la que se
determina una sola presin y se obtiene una muestra de crudo. Usualmente la densidad in
situ del crudo comprende el gas disuelto, or, y la constante de composicin se obtiene
experimentalmente, de lo contrario, sta puede calcularse con la aplicacin de la ley de la

37
conservacin de la masa usando densidades de superficie del crudo y del gas juntos con las
propiedades PVT3.
( osc *5.615) + ( Rs * gsc )

or = (lb/ft3)
( Bo *5.615)
El gradiente de presin de crudo puede ser calculado como or/144 psi/ft. Con la
combinacin de un solo punto de presin y el gradiente, es posible realizar las lneas de
presin-profundidad, las cuales se interceptan con las lneas de gas localizadas en el
contacto crudo-gas3.
Una de las cosas ms importantes de la ingeniera de yacimientos es encontrar en un rea

nueva la tendencia de presin profundidad en un acufero. Ninguna oportunidad debe ser
perdida para la medicin de presiones en areniscas productoras de agua para establecer esta
relacin y determinar si el acufero est a una presin hidrosttica normal esta
sobrepresionado. La intercepcin en la lnea de crudo (Fig. 1.18) con la tendencia de la
lnea de agua determina la profundidad del contacto agua-aceite y por lo tanto ambos
contactos pueden ser establecidos, sin embargo no se puede ver en el interior del pozo para
comprobarlo.
Dos incertidumbres potenciales se encuentran en la grfica presin-profundidad, ilustrada

en la Fig. 2.19a y b. En el primer pozo hay una columna de crudo, pero la pregunta es, si
puede levantarse una capa de gas en el yacimiento. Si Po es la presin medida en la
columna de crudo y Pb la presin en el punto de burbuja, entonces el posible incremento de
la profundidad en el contacto gas-aceite (GOC), D pude determinarse con la relacin:
Po Pb
D = (ft)
dp / dD
Si el valor calculado de D localiza el GOC dentro del yacimiento, entonces, puede haber
una capa de gas libre, pero esto no es seguro. En la ecuacin dada anteriormente se asume
que el gradiente de presin en el crudo, dP/dD es constante, pero en algunos casos,
especialmente en yacimientos con suficiente espesor, las propiedades PVT y por tanto, el
gradiente varan con la profundidad, lo cual distorsiona los clculos del GOC. La nica
manera segura de encontrar la presencia de capa de gas es perforando un pozo en la cresta
del yacimiento. La Fig. 2.19b ilustra una incertidumbre similar asociada con la estimacin
de campos de gas. El gas ha sido visto nicamente debajo el nivel bajo de gas (gas-down-
to, GDT), pero esto permite la posibilidad de una zona de crudo, como se ver en el
siguiente ejercicio.

38
(a) Presin Falla
Gas? GOC
Pozo
Profundidad
Petrleo Petrleo
OWC
Agu
a
(b) Presin
Pozo
Gas
Profundidad
GDT
GDT Petrleo GWC?
OWC?
Posible Agu WOC ms
GWC a
profundo
Fig. 1.19. Incertidumbre en grficos de presin-profundidad: (a) Posibilidad de gas en la

parte superior; (b) Posibilidad de petrleo en la parte baja de la estructura3
EJEMPLO
Los campos de gas costa afuera se evaluaron con pozos exploratorios, A1 y despus con
dos pozos A2 y A3. Estos pozos penetraron dos yacimientos delgados que producen gas, X
e Y, como muestra la Fig. 1.20 y una secuencia de yacimientos ms profundos de petrleo
(no mostrados). Los resultados de DSTs en los tres pozos se muestran en la tabla 1.2. En las
pruebas realizadas en areniscas productoras de petrleo, debajo de los yacimientos de gas,
se encontr que estaban sobrepresionados debido al incremento encontrado con la
profundidad, el cual, es atribuido a un extenso intervalo de lutitas entre cada yacimiento
que cambia el equilibrio hidrosttico con el enterramiento. Han sido evaluados
adecuadamente estos yacimientos con los tres pozos para permitir el desarrollo del campo,
en caso contrario, cul es la mejor estimacin requerida3?

39
Tabla 1.2. Resultados de la pruebas DST3
Prueba Pozo Aren Presin Profundida Z g, Temperatura, Fluido

No. a Inicial d (pies) (aire = 1) F
(psia)
8 A2 X 2797 5993 0.91 0.69 242 Gas
9 A3 X 3040 6928 254 Agua
4 A1 Y 3100 5544 1 0.69 232 Gas
7 A2 Y 3112 6212 0.91 0.69 244 Gas
SOLUCIN
Primero es necesario construir un diagrama de presin-profundidad de los dos yacimientos

usando los datos obtenidos en la prueba. Para el yacimiento X, el DST 9 en el pozo A3, es
una arenisca que produce agua, el gradiente de presin de superficie es 3040/6928 = 0.439
psi/ft, lo cual indica un presin hidrosttica normal. De esta manera las lneas de presin
de agua pueden ser dibujadas a travs de las pruebas de puntos de presin como muestra la
Fig. 1.21 (sobre esta grfica la prueba se etiqueta como -nmero de pozo/numero de
prueba- por ejemplo A3/9). Para graficar la tendencia de presin-profundidad del gas es
necesario calcular el gradiente de presin con los datos PVT mostrados en la tabla 1.2.
Esto requiere primero el clculo del factor de expansin del gas, E, el cual es incluido en la
ecuacin para calcular el gradiente, los valores se muestran en la tabla 1.3.
P 2797
E = 35.37 ( scf / ft 3 ) = 35.37 = 154.87
zT 0.91(242 + 460)
Luego:
dpg 0.0763 g E 0.0763*0.69*155

= = = 0.057 psi / ft
dD 144 144
Tabla 1.3. Clculo de gradientes3
Prueba Pozo Arena E, Gradient

No. (scf/ft3) e (psi/ft)
8 A2 X 155 0.057
4 A1 Y 158 0.058
7 A2 Y 172 0.063
Para el yacimiento X la prueba de presin (A2/8) se grafica en la Fig. 1.21 y la lnea de

gradiente es 0.057 psi/ft. El nivel bajo de gas (GDT) en este campo est a 5993 ft.ss y a
mayor profundidad que ste, se puede inferir la presencia de gas.

40
A2 A3
A1
SP induccin SP induccin
SP induccin
5900`
5300` 6900`
DST 9` X
DST 8`
5100`
5500`
7100`
DST 7`
5300` Y
DST 4`
5700`
7300`
Fig. 1.20. Registros /DST a travs de los dos yacimientos gasferos3
2500 2800 3100 3400

5500
A1/4 Presin (psia)
X-gas
Y-gas
0.057psi/ft
0.061psi/ft
6000 A2/8
A2/7
GWC-6430
6500
X tendencia del A3/9

7000
agua
0.439 psi/ft
GWC-7270
Profundidad
7500 (ft.ss)
Fig. 1.21. Presin-profundidad asumiendo solamente gas3

41
Si esto es solamente gas, el contacto gas-agua (GWC) puede estar a 6430 ft.ss, pero all,
tambin es posible encontrar subyaciendo una acumulacin de crudo. La mxima
extensin de ste se indica por la lnea interrumpida en la Fig. 1.22. Esto se da por el hecho
que el nivel por encima del agua (water-up-to, WUT) en el yacimiento X est a 6928 ft.ss,
pero es posible, en el caso ms optimista que halla crudo inmediatamente sobre esta
profundidad. El gradiente de crudo en yacimientos ms profundos es 0.3 psi/ft y usando
esta cifra, como muestra la Fig. 1.22, se puede llegar a un posible GOC a 6150 ft.ss
implicando una mxima columna3 de crudo subyacente de 780 ft.
2500 2800 3100 3400

5500
Presin (psia)
6000
GOC-6150
Petrleo: 0.3 psi/ft

6500
Petrleo: 0.3 psi/ft

GOC-6862 ft.ss
7000
7500 Columna
mxima de
Profundidad petrleo,
(ft.ss) 8000 ft.ss)
8000
Fig. 1.22. Interpretacin alternativa asumiendo bordes (rims) de aceite3
En el yacimiento ms profundo, Y, hay dos pruebas en la zona de gas. Podra resultar

incorrecto unir las presiones con una lnea recta porque como puede verse en la tabla 1.2 el
gradiente de presin resultante puede ser (3112-3100)/(6212-5544) = 0.018 psi/ft el cual es
un valor fsicamente irreal. Las dos pruebas de gas en este yacimiento fueron efectuadas
usando diferentes registradores de presin y por lo tanto no hay validez en la conexin de
los puntos. Considerando que el gradiente promedio para las dos pruebas calculado con el
PVT es 0.061 psi/ft,
dPg 0.058 + 0.063

= = 0.061 psi / ft
dD 2
entonces el error promedio entre las cantidades medidas es de 29 psi, el cual es

considerable. Bajo estas circunstancias, lo mejor es dibujar la lnea de gradiente promedio
(0.061 psi/ft) entre los puntos como se muestra en la Fig. 1.21. Si se asume que el
yacimiento contiene nicamente gas, la extrapolacin de la tendencia de presiones por
debajo de GDT a 6212 ft.ss puede implicar un posible GWC a 7270 ft.ss, ver Fig. 1.21.
Hay sin embargo dos incertidumbres asociadas con esta determinacin:

42
Puede haber un de acumulacin de petrleo en la zona baja.

No se sabe si el tren de presin del agua establecido en el yacimiento X tambin se
aplique al yacimiento Y.
La mxima columna de petrleo se puede estimar dibujando la tendencia de presiones con

el gradiente en 0.3 psi/ft inmediatamente debajo del GDT a 6212 ft.ss, ver Fig. 1.22. Al
calcular esto, puede obtenerse un OWC por debajo de 9000 ft.ss, el cual es
considerablemente ms profundo que el punto mximo de la acumulacin, el cual est
8000 ft.ss. Asumiendo que el ltimo puede ser el OWC ms profundo, la elevacin del
GOC sobre este nivel puede ser calculado como3:
Po Pg
D = (ft)
dPo / dD dPg / dD
En el cual la presin est evaluada a 8000 ft.ss (Fig. 1.22) para Po = 3512 psia (al posible
OWC) y Pg = 3240 psia (por extrapolacin) y usando el gradiente de petrleo y gas de 0.3 y
0.061 psi/ft, entonces el D = 1138 ft el cual localiza el GOC ms profundo a 6862 ft.ss
3512 3240
D = = 1138 ft
0.3 0.061
La segunda incertidumbre asociada con el yacimiento Y resulta de la omisin de no medir

la presin de agua, ms profunda, en el pozo A3. La interpretacin del registro indica
claramente que las areniscas estn hmedas y el operador decide realizar una prueba. Note
que el programa de evaluacin se condujo a principios de los 1970s antes de la llegada de
la herramienta RFT cuando las pruebas de areniscas eran procesos largos y costosos.
Actualmente el RTF puede usarse en un tipo de medida de presin en todas las arenas
productoras de agua y esta clase de error improbablemente puede suceder. Puesto que los
acuferos en las arenas productoras de crudo ms profundas tuvieron un
sobrepresionamiento sistemtico, no hay razn por la cual el acufero Y no puede estar
sobrepresionado con respecto al X a causa de 200 ft de lutitas entre las arenas. Suponga
que el acufero Y fue sobrepresionado por 100 psi como indica la lnea punteada en la Fig.
1.22 puede verse que el efecto sera truncar la posible columna del gas en 260 ft y la
columna mxima posible de aceite en 720 ft. Luego, no es posible comenzar un desarrollo
efectivo del campo con la informacin obtenida de los tres pozos por lo tanto se requiere
perforar por lo menos dos pozos adicionales.
1.7. APLICACIONES DE REPEAT FORMATION TESTERS, RFT3
El RTF fue introducido a mediados de los 70s. Su mayor ventaja sobre su antecesor el FIT
(prueba de intervalos de formacin), fue que este puede medir un nmero ilimitado de
puntos de presin en un slo viaje al pozo mientras que el FIT se restringi a uno.
Originalmente se consider que la aplicacin ms importante del RFT era para muestreo de
fluidos, pero despus se observ su eficacia para proporcionar valores de presin-

43
profundidad a travs de secciones en el yacimiento durante el desarrollo del programa de

perforacin. Esto tambin revela el grado de comunicacin areal y vertical lo cual es de
gran ayuda en la planeacin de proyectos de recobro secundario3.
"B"
5800 ft.ss
5900
6000
6100
6200
OWC 6100 "A"
6300
Fig. 1.23. El mapa de contorno estructural muestra las locaciones de los pozos "A" y "B"3
Durante la etapa evaluativa de un campo, las lecturas del RTF proveen mayor calidad de
datos de presin y se corre continuamente para establecer el contacto entre fluidos. A
manera de ilustracin del uso de RTF valoracin de un campo, el mapa estructural de la
Fig. 1.23 muestra que la capa que contiene crudo tiene 50 ft de espesor y un acufero
establecido por otros medios. El primer pozo perforado, A, fue realizado en el acufero,
pero el operador haba previsto medir la presin de agua sobre un intervalo de 160 ft para
hallar la presin de agua en esta nueva rea. El segundo pozo, B, perforado varios
kilmetros al este fue ms afortunado, se descubri un yacimiento de 50 ft de espesor
productor de crudo con buena porosidad y permeabilidad. Se midieron seis presiones RTF a
travs de este intervalo. Las presiones registradas en los dos pozos se muestran a
continuacin.
Pozo A (agua) Pozo B

(petrleo)
Profundidad Presin Profundidad Presin
(ft.ss) (psia) (ft.ss) (psia)
6075 2662 5771 2602
6091 2669 5778 2604
6108 2677 5785 2608
6220 2725 5800 2610
6232 2731 5806 2612
5813 2614

44
2550 2600 2650 2700 2750 2800

5600
Presin, psi
"B" columna
5800 de crudo
28 psi/ft
6000
"A" Agua
6200 WOC (6235 ft.ss)
Profundidad,
(ft.ss)
6400
Fig. 1.24. Medidas RFT en los pozos A y B3
Debe notarse que todas las profundidades deben ser convertidas a valores bajo el nivel del
mar para facilitar la comparacin directa de presiones. Igualmente, las presiones deben
estar en psia. Las medidas anteriores de presin y de tensin registraban en psig, lo cual es
relativo a la presin atmosfrica: psia = psig + 14.7. Los ingenieros deben especificar
totalmente la presin usada. No es comn encontrar presiones nicamente en unidades de
psi, ya que, no es una unida de presin absoluta.
La medida de presin en la columna de crudo y en el acufero se grafica en la Fig. 1.24

donde debe ser empleada una medida de presin adecuada, segn el rango de inters, para
facilitar la exactitud en la determinacin del contacto de fluidos. La grfica de presin -
profundidad muestra un gradiente de 0.44 psi/ft para el agua, el cual est de acuerdo con la
salinidad. Adems, las presiones individuales de agua en las profundidades mostradas en la
tabla, revelan esta misma tendencia indicando un rgimen de presin hidrosttica normal.
La gravedad especfica del crudo con gas disuelto a condiciones iniciales del yacimiento,
determinado en anlisis PVT, fue 0.644 relativo al agua. La densidad del agua pura es
62.43 lb/ft3, el gradiente de presin de crudo es (0.646 * 62.43)/144 = 0.28 psi/ ft, tal lnea
de gradiente se ajusta a travs de la medida de puntos de presin y extrapolando esto da un
OWC de 1635 ft.ss: 422 ft bajo el oil-down-to (ODT) de 5813 ft.ss.
1.8. ESCALAS DEL YACIMIENTO6
Una manera de que tan bien entendemos el yacimiento puede obtenerse considerando la
fraccin del yacimiento que est siendo muestreada mediante las diferentes tcnicas. Por
ejemplo, supongamos que se desea hallar el tamao del rea muestreada desde un pozo que
tiene un radio de 6 pulgadas. Si se asume un rea circular, el rea se puede estimar como

45
r2 donde r es el radio muestreado. El rea muestreada es entonces es 0.7854 pie2. Si se

normaliza el rea muestreada con el rea del yacimiento, digamos unas modestas 5 acres,
Qu fraccin del rea es directamente muestreada por el pozo?. El rea de drene es 218600
pie2. La fraccin del rea muestreada es 3.59 partes por milln lo cual es diminuto
comparado con el rea de inters.
MICRO
MACRO
MEGA
GIGA
Fig. 1.16. Escalas del yacimiento6
Una seal de un registro elctrico expande el rea siendo muestreada. Suponga que un
registro pueda penetrar la formacin unos 5 pies desde el pozo, lo cual es razonable. La
fraccin del rea siendo muestreada es 4 partes en 10000. El tamao muestreado dentro del
rea de drenaje (5 acres) es todava una fraccin de un porcentaje.
Los corazones y registros elctricos dan una visin muy limitada del yacimiento. Una
seccin ssmica expande la fraccin del rea muestreada, pero la interpretacin de datos
ssmicos es menos precisa. La credibilidad de la ssmica se puede mejorar
Correlacinndola con datos de anlisis de corazones o perfiles elctricos.
La Fig. 1.16 presenta la definicin de escala de yacimiento. Note que stas no son
universalmente aceptadas, pero ilustran la escala relativa asociada con la propiedad del
yacimiento medida. La escala Giga incluye informacin asociada con geofsica, tales como
arquitectura del yacimiento. Esta tambin incluye teoras de caracterizacin regional como

46
tectnica de placas, ssmica y datos de satlite. La escala Mega de caracterizacin del

yacimiento incluye perfiles de pozo, anlisis de presiones de fondo y anlisis de ssmica
3D. La escala Macro se enfoca en informacin obtenida de anlisis de corazones y de
propiedades de los fluidos. La escala Micro involucra datos a nivel de escala del poro
obtenidos de secciones delgadas y medidas de distribucin del tamao del grano. Cada una
de estas escalas contribuye al modelo final del yacimiento.

47
REFERENCIAS
1. Smith, C.R., and Tracy, G.W. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas
Consultants, Inc. Tulsa, Ok. 1987.
2. Craft, B.C. and M.F., Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall
International. New Jersey, 1991.
3. Dake, L.P. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing
Co. 1978.
4. Dake, L.P. The Practice of Reservoir Engineering - Revised edition. Elsevier
Developments in Petroleum Science. Second impresin. Amstrerdam, Holanda,
2004.
5. McCain, W. The Properties of the Petroleum Fluids. Gulf Publishing Co. 1988.
6. Abdus S. and Ganesh T. Integrated Petroleum Reservoir Management: A Team
Approach. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994.

48
CAPITULO 2
PROPIEDADES FSICAS DEL MEDIO POROSO
2.1. POROSIDAD
La porosidad se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen total de la

roca (la propiedad inversa a la porosidad es la compacidad). Matemticamente:
Vp
=
Vt
Vp = volumen poroso
Vt = volumen total
De acuerdo a la interconexin del volumen poroso, la porosidad se define en porosidades

absoluta, efectiva y no efectiva.
2.1.1. Clasificacin de Ingeniera de la porosidad
Durante el proceso de sedimentacin y mitificacin, algunos de los poros que se

desarrollaron inicialmente pudieron sufrir aislamiento debido a varios procesos
diagenticos o catagnicos tales como cementacin y compactacin. Por ende, existirn
poros interconectados y otros aislados. Esto conlleva a clasificar la porosidad en absoluta y
efectiva dependiendo de que espacios porales se miden durante la determinacin del
volumen de estos espacios porosos.
2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la

roca est o no interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los
porosmetros comerciales. Una roca puede tener una porosidad absoluta considerable y no
tener conductividad de fluidos debido a la carencia de interconexin poral. La lava es un
ejemplo tpico de esto.
2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la relacin del volumen poroso interconectado con el

volumen bruto de roca. Esta porosidad es una indicacin de la habilidad de la roca para
conducir fluidos, sin embargo esta porosidad no mide la capacidad de flujo de una roca. La
porosidad efectiva es afectada por un nmero de factores litolgicos como tipo, contenido e
hidratacin de arcillas presentes en la roca, entre otros.
2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre las porosidad absoluta y
efectiva.
2.1.2. Clasificacin Geolgica de la porosidad

49
A medida que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos, el agua fue el primer
fluido que llen el espacio poroso. Esta agua se le denomina agua connata. Un mtodo
comn de clasificacin de la porosidad se basa en la condicin si porosidad se form
inicialmente o si fue producto de una diagnesis subsiguiente (dolomitizacin),
catagnesis, campo de esfuerzos o percolacin de agua.
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarroll al mismo tiempo que

los sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tipo de porosidad son:
areniscas (detrticas o clsticas) y calizas (no detrticas). La porosidad primaria a su vez se
clasifica en:
2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina. Se refiere a los espacios existentes entre los planos
de un cristal o espacios vacos entre cristales. Muchos de stos poros son sub-capilares, v.g.
poros menores de 0.002 mm de dimetro. La porosidad que se encuentra entre cristales o
partculas tamao lodo se llama comnmente microporosidad.
2.1.2.1.2. Porosidad Integranular. Es funcin del espacio vaco entre granos, es decir, de
los espacios intersticiales de toda clase en todo tipo de roca. Esta porosidad comprende
tamao sub-capilar a super-capilar. Generalmente, los espacios tienen un dimetro mayor
de 0.5 mm.
2.1.2.1.3. Planos estratificados. Existe concentracin de espacios vacos de diferentes

variedades paralelos a los planos de estratificacin. Las geometras mayores de muchos
yacimientos petroleros estn controladas por este tipo de porosidad. Entre las causas de
espacios vacos en los planos estratificados se cuentan: diferencias de los sedimentos
depositados, tamao de partculas y arreglo de depositacin y ambientes de depositacin.
2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Miscelneos. Esto se debe a: (1) espacios vacos

resultantes de la depositacin de fragmentos detrticos de fsiles, (2) espacios vacos
resultantes del empaquetamiento de oolitas, (3) espacios cavernosos de tamao irregular y
variable formados durante el tiempo de depositacin, y (4) espacios creados por
organismos vivos en el momento de la depositacin.
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un proceso geolgico o

artificial subsiguiente a la depositacin de sedimentos. Puede ser debida a la solucin o
fractura (artificial o natural) o cuando una roca se convierte en otra (caliza a dolomita). La
porosidad secundaria es el resultado de un proceso geolgico (diagnesis y catagnesis)
que tom lugar despus de la depositacin de los sedimentos. La magnitud, forma, tamao
e interconexin de los poros podra no tener relacin directa de la forma de las partculas
sedimentarias originales. La porosidad secundaria se clasifica en:
2.1.2.2.1. Porosidad de disolucin. Integrada por canales resultantes de la disolucin del

material rocoso por accin de soluciones calientes o tibias que circulan o percolan a travs
de la roca. Las aperturas causadas por meteorizacin (juntas alargadas y cavernas) y

50
espacios vacos causados por organismos vivientes pueden sufrir alargamiento debido a
dilucin.
2.1.2.2.2. Dolomitizacin. Es el proceso mediante el cual la caliza se transforma en

dolomita segn la siguiente reaccin:
2Ca CO3 + M g+2 Ca M g (CO3 ) + Ca+2

(caliza) (Dolomita)
Algunas rocas carbonatas estn constituidas solamente por calizas. Si el agua circulante a
travs del espacio poroso contiene suficientes cantidades de magnesio disuelto, el calcio en
la roca puede intercambiarse por el magnesio en solucin. Como el magnesio es
considerablemente ms pequeo que el calcio, la resultante dolomita tendr una porosidad
mayor, cuyo incremento oscila entre el 12-13 %.
2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura. Son aperturas en la roca producto de fallamiento

estructural de las rocas del yacimiento debido a tensin originada por actividades tectnicas
tales como doblamiento y falla. Esta incluye juntas, fisuras, y fracturas. Las porosidades de
fractura normalmente no superan el 1 % en carbonatos.
2.1.2.2.4. Espacios secundarios miscelneos. En esta clasificacin se tienen: (1) a

arrecifes, los cuales son aperturas en las crestas de anticlinales estrechos, (2) pinchamientos
y llanos, los cuales son aperturas formadas por la separacin de estratos sometidos a un
suave desplome, y (3) espacios vacos causados por brechas submarinas y conglomerados
que resultan de movimientos gravitarios del material del fondo marino despus de
mitificacin parcial.
2.1.3. Factores que afectan la porosidad
2.1.3.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los siguientes tipos de

empaquetamientos los cuales tienen diferente valor de porosidad. El incremento de la
presin de confinamiento hace que los granos pobremente clasificados y angulares
muestren un cambio progresivo de empaquetamiento aleatorio a un empaque ms cerrado,
reduciendo con ello la porosidad. Segn el tipo de empaque se tienen los siguientes valore
de porosidad:
Cbico, porosidad = 47.6 %

Romboedral, porosidad = 25.9 %
Ortorrmbico, porosidad = 39.54 %
Tetragonal esfenoidal, porosidad = 30.91 %
Para el sistema cbico se tiene:
V (cubo) = (4r )3 = 64r 3

51
90 90
90
90
90
Empaquetamiento cbico Empaquetamiento rombodrico
de esferas uniformes, = 47.64 % de esferas uniformes, = 25.96 %
2r
Empaquetamiento cbico de varillas

cilndricas de igual tamao, =1- /4
Fig. 2.1.a. Empaquetamiento cbico, rombodrico y cbico de varillas cilndricas
o
60
a
c
Fig. 2.1.b. Sistema ortorrmbico
Vol. cubo Vol. esferas 64r 3 8(4 / 3) r 3

= = = 47.6 %
Vol. cubo 64r 3
Para el empaquetamiento cbico de varillas se tiene:
V ( paralelepipedo) = (4r )(12r ) L = 48r 2 L
V (var illas ) = 12 r 2 L

52
o
b 45
Fig. 2.1.c. Sistema rombodrico
Vol. paral. Vol. var illas 48r 2 L 12 r 2 L

= = 2
= 1
Vol. paral. 48r L 4
De acuerdo con la Fig. 2.1.b,
Vt = a b c
donde:
a = 4r cos 30o
b = 4r
c = 4r
El volumen total del ortorrombo es:
Vt = 64r 3 cos 30o ,
Vt = 55.426r 3
El volumen de los 8 granos est dado por:
4
Vgr = 8 r 3
3
Vgr = 33.51r 3
Puesto que la porosidad la definimos como:

53
Vt Vgr 55.426r 3 33.51r 3

= 100 = 100 = 39.54 %
Vt 55.426r 3
De acuerdo con la Fig. 2.1.c,
Vt = a b c
a = 4r cos 45o
b = 4r
c = 4r
El volumen total del ortorrombo es:
Vt = 64r 3 cos 45o ,
Vt = 45.25r 3
El volumen de los 8 granos est dado por:
4
Vgr = 8 r 3
3
Vgr = 33.51r 3
Puesto que la porosidad la definimos como:
Vt Vgr 45.25r 3 33.51r 3

= 100 = 100 = 25.94 %
Vt 45.25r 3
2.1.3.2. Grado de cementacin o consolidacin. Cemento que une los granos y que se
forma posterior a la depositacin ya sea por dilucin de los mismos granos o por transporte.
Son cementos: carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de hierro, limonita,
hematita, dolomita de sulfato de calcio, arcillas, y combinacin de estos. Las areniscas
altamente cementadas presentan bajas porosidades. Lo contrario ocurre con rocas poco
consolidadas. La cementacin toma lugar tanto en el tiempo de mitificacin como en el
proceso de alteracin de la rocas causada por agua circulante.
De la calidad del material cementante depender la firmeza y compactacin de la roca. Se

tiene, entonces, formaciones consolidados, poco consolidados y no consolidados.

54
2.1.3.3. Geometra y distribucin de granos. Se debe a la uniformidad o clasificacin de

los granos. Dicha clasificacin depende, a su vez, de la distribucin del tamao del
material, tipo de depositacin, caractersticas actuales y duracin del proceso sedimentario.
Cuando los granos son ms redondeados proporcionan ms homogeneidad al sistema y por
ende la porosidad ser mayor.
2.1.3.4. Presin de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes pueden compactar
el yacimiento y reducir el espacio poroso. La compactacin tiende a cerrar los espacios
vacos, forzar el fluido a salir y permitir un mayor acercamiento de las partculas minerales,
especialmente en rocas sedimentarias de grano fino.
2.1.3.5. Presencia de partculas finas. La arcillosidad afecta negativamente la porosidad.
2.1.4. Promedio de la porosidad
Existen varios promedios, los principales son: aritmtico, ponderado y estadstico o

geomtrico.
2.1.4.1. Promedio aritmtico

n

= i =1 i
2.1.4.2. Promedio ponderado

n
x
= i =1 i i

n
x
i =1 i
Siendo x el rea, volumen o altura
2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico
= n 123 ...n
2.1.5. Correlacines para porosidad
La porosidad se Correlacina con la compresibilidad del volumen poroso, cf, de acuerdo

con las siguientes expresiones:
97.32 106 Para areniscas consolidadas

cf =
(1 + 55.871 )1.42859

55
0.853531 Para formaciones limosas

cf =
(1 + 2.47664 106 )0.9299
Alternativamente, la porosidad promedia puede calcularse con cualquiera de los promedios

de porosidad dados anteriormente.
2.1.6. Distribucin del tamao del poro
Es imposible tener una descripcin detallada del espacio poroso pero, con respecto a los
granos en un material granular, es posible contar con una descripcin estadstica de una
clase u otra. La determinacin de la distribucin del tamao de poro es de importancia
especial en materiales consolidados donde no puede obtenerse una distribucin del tamao
de grano. Puesto que los medios porosos poseen una estructura porosa ms o menos
aleatoria, no es sorprendente que las muestras pequeas del mismo material no tengan la
misma porosidad o permeabilidad. Generalmente se observa que a mayor volumen, para
muestras individuales, hay ms probabilidad de que los mismos valores de permeabilidad y
porosidad se observen. Estas caractersticas de los materiales porosos pueden entenderse
por el siguiente anlisis. Considere un volumen bruto de material poroso e imagine que este
se divide en paraleleppedos muy pequeos. Estos elementos poseen una distribucin de
porosidad debido a la estructura aleatoria del medio poroso. Dentese esta funcin de
distribucin como F(), de modo que F()d es la fraccin de los elementos que tienen
porosidades entre y + d. La porosidad media de estos elementos, y la porosidad real
del material bruto es:
1
= F ( )d
0
La desviacin estndar, , de la distribucin de se define por:

1
= ( ) 2 F ( )d
0
Suponga que se toman varias muestras del material poroso. La porosidad promedio de la
muestra puede definirse como:
1 n
= i
n i +1
La funcin de distribucin para la porosidad media debe aproximarse a la distribucin

Gaussiana, cuando n es grande. Aplicando el teorema del lmite central:

56
ln F() B
( ) 2
Fig. 2.2. Funcin de distribucin de porosidad
Fig. 2.3. Muestra de roca para distribucin de porosidad
( )
2

1 2 ( / n )
F ( ) = e

2
n
Puesto que y n son constantes:

57
30
25
20
F()
15
10
0
0-5 5 - 10 10 - 15 15 - 20 20 - 25 25 - 30
Rango de porosidad, %
Fig. 2.4. Distribucin de porosidad
2
F ( ) = Ae B ( )
Es necesario encontrar los valores de A y B, para lo que se recurre a un grfico con el de la

Fig. 2.2 donde:
ln F ( ) = ln A B( ) 2
La muestra de roca de la Fig. 2.3 presenta la distribucin gausiana mostrada en la Fig. 2.4.
2.2. SATURACIN DE FLUIDOS, Sf
Es la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha
cantidad y la extensin del volumen poroso se puede volumtricamente determinar cuanto
fluido existe en una roca.
2.3. ESTADOS DE FLUJO
De acuerdo con la variacin de una propiedad con respecto al tiempo existen

principalmente tres estados de flujo a saber: flujo estable, flujo pseudoestable y flujo
inestable, ver Figs. 2.6.a. 2.6.b y 2.6.c, respectivamente. El flujo estable se caracteriza por
que la presin del yacimiento no cambia con el tiempo en un punto dado e indica que cada

58
unidad de masa retirada est siendo reemplazada por una misma cantidad que se adiciona al
sistema. Este toma lugar en yacimientos con empuje de agua o capa de gas. Adems, puede
aplicarse sin un margen de error significativo en las zonas aledaas al pozo. El flujo
inestable presenta variaciones de la presin con el tiempo y el flujo pseudoestable (falso
estable o semiestable) es un flujo inestable que se puede considerar temporalmente estable.
Estado inestable Estado estable
dP
0
dt dP
Presin
Presin
=0
dt
Tiempo Tiempo
Fig. 2.5. Estado estable e inestable
Steady state
q at t=0 to t=inf
Caudal
Pressure
p at t=0 to t=inf
Radius
Fig. 2.6.a. Estado estable

59
p a t0 Unsteady state
p a t1 p a t2
p a t3
Caudal
Presin
q a t2
Pwf q a t3
q a t1
r1
Radio
Fig. 2.6.b. Estado inestable1
p a t0
p a t3
p a t1 p a t2 p a t4
p a t5
p a t6
Presin
Caudal
q a t2, t3, t4 y t5
Pwf q a t6
q a t1
r1
Radio
Fig. 2.6.c. Estado inestable/estado pseudoestable q2 a q51

60
En el estado inestable, Fig. 2.6.b, el pozo se somete a produccin a condiciones de presin

de fondo constantes. Es decir que si se desea mantener este valor, se debe variar la rata de
flujo. Inicialmente la presin avanza dentro del yacimiento y drena una cantidad
determinada de fluidos. Ms all de ese punto no existe movimiento de fluidos. A medida
que la presin avanza, el movimiento de fluidos es ms interno, aunque menor, dentro del
yacimiento. Una vez que la presin llega a la frontera, no existe un soporte para sostener la
presin y esta debe caer a otro punto de modo que se mantenga la presin del pozo
constante. Dicha cada de presin en la frontera hace que cada vez el caudal en el pozo se
haga menor.
El estado pseudoestable es un caso especial del estado inestable. El estado estable se da

cuando se toca la frontera y un barril de petrleo se reemplaza por uno de agua, si los
factores volumtricos son iguales a 1.0. El flujo en estado pseudoestable es causado por
expansin del fluido. Si Pwf es constante:
1 dV
c=
V dP
luego,
dV = cVdP
Para que haya expansin tiene que haber una cada de presin. Mientras que la presin no
afecte la frontera el comportamiento es infinito. Todos los yacimientos tienen ese
comportamiento. En el estado pseudoestable el caudal en el fondo del pozo se mantiene
constante lo que nindica que para que esto ocurra tienen que haber lneas de presin
paralelas como lo indica la Fig. 2.6.c. El principio es similar al estado inestable, pero
cuando la presin afecta las fronteras, en todo punto del yacimiento dP/dt es el mismo y se
obtienen lneas paralelas. Matemticamente, dP/dt es constante y entonces la rata ser
constante hasta que la presin de fondo fluyente no se pueda mantener.
Existen otras clasificaciones de los estados de flujo de acuerdo con la geometra que
presenten las lneas isobricas (flujo radial, lineal, esfrico, etc.). Las figs. 2.7.a y 2.7.b
describen las geometras de flujo que se presentan ms frecuentemente en yacimientos de
hidrocarburos.
El flujo radial es la geometra de flujo ms importante en un yacimiento. Este consta de

lneas de flujo que se dirigen hacia el centro. Este flujo recibe mejor el nombre de flujo
cilndrico en virtud a su forma. Ver. Fig. 2.7.a. El flujo lineal se presente mediante lneas de
corrientes paralelas que fluyen dentro del yacimiento. Este regimen no es muy comn a
menos que el yacimiento presente forma alargada, en lentes de arena o fracturas
hidrulicas. Sin embargo, esta geometra es muy importante en anlisis de laboratorio. Ver.
Fig. 2.7.a. Cuando el pozo penetra una pequea porcin de la formacin productora toma
lugar el flujo hemisfrico el cual est formado por lineas tridimensionales que se dirigen
hacia el pozo en forma de una semiesfera o hemiesfera, ver. Figs. 2.7.a. y 2.7.b. Este flujo
es importante para determinar la capacidad de flujo de la formacin en la direccin vertical.

61
Cuando el pozo se completa en una pequea parte en el interior del estrato, la geometra de
una esfera puede tomar lugar. Este se le llama flujo esfrico.
Flujo radial
Pozo
LENTE DE ARENA
VISTA DE PERFIL
Flujo hemisfrico Flujo lineal
LENTE DE ARENA
Flujo radial VISTA DE PLANTA
Flujo hemisfrico Flujo lineal
Fig. 2.7.a. Principales geometras de flujo encontrados en yacimientos de hidrocarburos

62
FLUJO HEMISFERICO
Pozo VISTA DE PERFIL
FLUJO HEMISFERICO
VISTA DE PLANTA
Pozo
Fig. 2.7.b. Esquematizacin de la geometra de flujo hemisfrica1
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY
La permeabilidad es la capacidad que tiene el medio poroso para permitir el flujo de

fluidos. Para flujo lineal la ley de Darcy4 dice que la velocidad de un fluido homogneo en
un medio poroso es proporcional a la fuerza de empuje (gradiente de presin) e
inversamente proporcional a la viscosidad. Darcy requiere que el fluido se adhiera a los
poros de la roca, sature 100 % el medio y flujo homogneo y laminar ocurra1-4.
Slider1 dice que si tratramos de resolver todos los problemas de Ingeniera utilizando la
ley de Darcy es comparada como ir a la luna en caballo. Por lo tanto, la Ley de Darcy
puede aplicarse a condiciones muy particulares.
k
q = cA P + gh sen


63
Donde c = 1.127 para conversin. En unidades de campo esta ecuacin se escribe como:
k dp
v = 0.00127 0.433 cos
ds
k dp flujo
v = 0.00127
ds
Pflujo = P 0.433D
v, es la velocidad aparente, bbl/(da-ft)

k, md
, cp
P, psia
s, distancia a lo largo del flujo
, Gravedad especfica
, Angulo medido en sentido horario desde la vertical a la posicin s de la direccin.
D, diferencia de altura
FLUJO LINEAL
k P
v=
x
EL signo negativo se debe a que si x es medido en la direccin de flujo, P decrece cuando x

crece.
. kA( P1 P2 )
1127
qo =
L
El flujo gaseoso difiere del flujo lquido ya que la rata de flujo volumtrico, q, vara con la
presin. Es decir, un pie3/da a 1000 psi no representa la misma masa de gas que el mismo
sistema a 100 psi. Para aliviar el anterior problema se introduce la ley de los gases reales
pV = znRT
Si se emplean psi, pies cbicos, grados Ranking, la constante universal de los gases, R, es
10.73. Si un mol de gas a condiciones normales (14.7 psi y 60 R) ocupa 379 ft3, se puede
tener la siguiente expresin1:
T
V / scf = z (1/ 379 ) (10.73)
P

64
Si se multiplica esta expresin por la rata de flujo expresada en miles de pie3/da, qg, y se
hace la conversin a barriles se tiene:
T 1000
V / scf = z (1/ 379 ) (10.73)qg
P 6.615
5.04qg zT
q=
P
Sustituyendo esta expresin en la ecuacin de flujo:
1.127kA P
q =
x
se tiene:
5.04qg zT 1.127 kA P
=
P x
Separando integrandos:
L P2
1.127 kA
5.04qg zT dx = PdP
0
P1
Integrando a ambos miembros de la ecuacin anterior:
1.127kA
5.04qg zTL = ( P2 P1 )
2
Resulta en:
. kA( P12 P22 )

0112
qg =
TLZ
Normalmente, la turbulencia no es un factor importante en flujo lineal de gas puesto que no

hay convergencia de flujo, la ecuacin se puede trabajar tal como est.
FLUJO RADIAL
Para flujo radial (c = 7.08), se tiene:
2 krh P
q=
r

65
Integrando:
Pe r
q e dr
dP =
Pw
2 kh rw r
Integrando y despejando q;
7.08kh ( Pe Pw )
q=
ln(re / rw )
7.08kh ( P1 P2 )
qo =
ln(r1 / r2 )
En una forma similar al caso lineal gaseoso, igualando el flujo volumtrico de gas con el
flujo en geometra radial, se tiene:
5.04qg zT 1.127 k (2 rh) P

=
P r
Separando integrandos:
re Pe
7.08kh
5.04qg zT rdr = PdP
r
Pw
integrando:
re 7.08kh
5.04qg zT ln = ( Pe Pw )
rw 2
De donde:
0.703kh ( P22 P12 ) n

qg =
T Z ln(r1 / r2 )
El trmino n es un parmetro que se introduce para responder por los efectos de flujo
rpido que toma lugar cada vez que el flujo se aproxima al pozo. Este trmino se evala
mediante pruebas de presin y para efectos prcticos podra asumirse igual a la unidad.
FLUJO HEMISFRICO

66
El flujo hemisfrico, ver Fig. 2.7.b, para fluidos compresible e incompresibles puede
derivarse de la misma manera que se hizo para la geometra radial y lineal, con la salvedad
que para este caso la seccin transversal de flujo es 2r2 (media esfera). Con base en lo
anterior para flujo radial de crudo se tiene1:
1.127kA P
qo =
r
Usando la geometra de una media esfera:
7.0811kr 2 P
qo =
r
Siguiendo el orden de ideas anotado anteriormente,

r2 P2
dr 7.08k
qo 2 = dP
r1
r P1
7.08kh ( P1 P2 )
qo =
(1/ r1 1/ r2 )
El radio interno r1 no es el radio del pozo. Es una funcin del radio del pozo y el intervalo
perforado. Una aproximacin a ste se puede obtener fijando el rea seccional de flujo en el
pozo igual a un rea seccional hipottica:
2 rw h = 2 (r1 hemisferico ) 2
r1 hemisferico = rw h
Efectuando un tratamiento similar para fluo de gas, se obtiene la siguiente expresin:
0.703kh ( P22 P12 ) n

qg =
T Z (1/ r1 1/ r2 )
En estas ecuaciones
n = constante de turbulencia
qo = bbl/da medidos a condiciones de yacimiento

67
Contacto agua-petrleo
135 7.08kh (Pe Pw )

q=
360 ln(re / rw )
lla
Fa
o
= 135
Pozo
Falla
Fig. 2.7.c. Aplicacin de la ecuacin de flujo a una porcin del crculo
Contacto agua-petrleo, P=Pwoc
lla
r e2
Fa
= 75 o
= 60
o
Pozo
Falla
re1
60 7.08kh ( Pwoc Pw ) 75 7.08kh ( Pwoc Pw )
q= +
360 ln(re1 / rw ) 360 ln(re 2 / rw )
Fig. 2.7.d. Aproximacin de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en paralelo

68
re2
Area de drene = 2re L +
2 Flujo radial Falla
agua-petrleo
Contacto
Flujo lineal re
q L 2q ln(re / rw )
Pwe Pw = +
1.127 kA 7.08kh
Fig. 2.7.e. Aproximacin de las ecuaciones de flujo a dos sistemas en serie
qg = Mft3/D
A = rea en pie
k = Permeabilidad, Darcy
P = Presin en psia
T = Temperatura del yacimiento en R
2.4.1. Problemas Asociados con la Geometra de Flujo
Existen muchos casos donde no se presenta una geometra de flujo completamente definida
sino parcial o combinada con dos muy diferentes. En estos casos se puede tener sistemas en
serie y sistemas en paralelo1.
El primer caso se describe en la Fig. 2.7.c donde al pozo no convergen lneas de flujo
alrededor de los 360, sino que se cubre un rea de 135, por lo que el flujo efectivo hacia
el pozo resultara siendo 135/360 = 0.375. Esto indica que el 37.5 % del crculo es
disponible al flujo por el ello se precisa modificar todas las ecuaciones de flujo mediante la
siguiente expresin:
7.08kh ( P1 P2 )
qo =
360 ln(r1 / r2 )
Un caso bastante particular que puede presentarse en yacimientos alargados o lentes de

arena se presenta en la Fig. 2.7.e. Ninguna de las geometras antes vista se ajusta a este
caso. Sin embargo, el problema puede dividirse en dos geometras similares que permita

69
dar una aproximacin del rea total. El modelo resultante asume que las cadas de presin
en ambos subsistemas son aditivas. Al sumar la cada de presin desde el contacto de agua
hasta el radio de drene del pozo y del radio de drene del pozo hasta el pozo se puede tener
una expresin que permita obtener el caudal o la presin en algn punto.
Si el sistema se divide de forma tal que la combinacin de las geometras implica sistemas
en paralelo, entonces las ratas de flujo son aditivas. Ver Fig. 2.7.e. Esta geometra es
similar a la mostrada en la Fig. 2.7.d, sin embargo, las distancias a los contactos no son
uniformes. Por lo tanto una mejor aproximacin es la combinar en dos sistemas radiales.
2.4.2. Dao del Pozo
Cuando se perfora un pozo la invasin de los fluidos hacia la formacin para controlar el
filtrado causa disminucin en la permeabilidad en las zona aledaas al pozo. Entre otros
muchos factores, sto hace que se genere una cada de presin adicional a la que se debera
obtener en condiciones normales. Adems, la estimulacin es un mecanismo usado
ampliamente en la industria petrolera para incrementar la productividad de un pozo. Lo
anterior ocasiona que la cada de presin esperada sea menor. Luego existe una cada de
presin adicional, pero favorable, en los alrededores del pozo. La Fig. 2.7.f clarifica este
fenmeno que toma lugar en una zona infinitesimal alrededor del pozo. En dicha figura la
zona de dao ha sido exagerada1,2,3.
La cada o ganancia de presin adicional causada por el dao o skin factor, s, est dada por:
141.2qB
Ps = s
kh
Con base a lo anterior, la ley de Darcy incluyendo efectos de dao resulta ser:
7.08kh ( Pe Pw Ps )
q=
ln(re / rw )
o tambin:
141.2q B
( Pe Pw s)
7.08kh kh
q=
ln(re / rw )
Puesto que para estado estable se tiene:
141.2q B re
Pe = Pw + ln
kh rw
Incluyendo el dao a la anterior ecuacin:

70
Estimulacin,
s<0
Comportamiento normal esperado

sin dao y sin estimulacin, s = 0
Presin, psia

Ps

Dao,
s<0
Ps

Zona de
dao
Radio, ft
Fig. 2.7.f. Esquematizacin del daooo en un pozo1
141.2q B re 141.2q B
Pe = Pw + ln + s
kh rw kh
Rearreglando:
141.2q B re
Pe = Pw + ln + s
kh rw
Entonces la ecuacin de Darcy puede escribirse tambin como:
7.08kh ( Pe Pw )
q=
r
ln e + s
rw
Cuando un pozo est daado, se tiene la impresin de que el radio del pozo tiene un valor
diferente, el cual es ms grande que el real cuando el pozo est estimulado o mas pequeo
que el real cuando el pozo est daado. Este radio aparente, rw se calcula mediante1,2:
rw ' = rwe s
Por lo que la ltima expresin de Darcy queda:

71
7.08kh ( Pe Pw )
q=
ln(re / rw ')
El dao, tambien se puede estimar mediante:
k r
s = 1 ln s
ks rw
2.4.3. Flujo a Travs de Fracturas
En yacimientos naturalmente fracturados normalmente la matriz (porosidad intergranular)

tiene baja permeabilidad y contiene la mayor parte de los fluidos (96 99 % de crudo).
Aunque estas fracturas contienen muy poco crudo, generalmente menor del 4 % del total,
ellas juegan un papel importante en las ratas de flujo. La presencia de fracturas es comn
en rocas sedimentarias y se forman por tectonismo o reorientacin del campo de
esfuerzos5,6.
El significado del las fracturas como medios para permitir el paso de fluidos se puede
evaluar considerando una fractura simple extendida cierta distancia dentro de la roca, ver
Fig. 2.8.a, usando la ecuacin de hidrodinmica para flujo a travs de placas paralelas6:
w3 hP
qf =
12 L
donde, h = altura o espesor de fractura, cm

w = ancho de fractura, cm
L = Longitud de fractura, cm
= viscosidad del fluido, poise
P = Cada de presin, dinas/cm2
La velocidad de flujo a travs de las fracturas es:
q w 2 P
v= =
w h 12 L
Si la porosidad de la fractura es la unidad y la saturacin de agua connata dentro de la

fractura es cero, la velocidad real de acuerdo con la ley de Darcy donde P est de
dinas/cm2, kf es la permeabilidad de la fractura en Darcy, en poise, y L en cm, es:
P
v = 9.869 109 k f
L

72
P1 P2
wf
w
Fig. 2.8.a. Modelo de flujo lineal en fracturas6
La combinacin de las dos ecuaciones anteriores permite obtener la permeabilidad de la

fractura:
k f = 8.444 109 w2
La velocidad real se estima de:
v
vr =
f (1 S wc )
Donde la porosidad de la fractura es la relacin que hay entre su ancho por el ancho total de
la muestra. Bajo estas condiciones la permeabilidad de la fractura en Darcies es:
k f = 8.444 109 f (1 S wc ) w2
El volumen de crudo contenido en la matriz y fracturas es:
Vo = Vom + Vof
El volumen de crudo en la matriz y en las fracturas (sufijos m y f, respectivamente) se

pueden hallar mediante:
Vom = Ahm (1 f )(1 S wm ) / Bo
Vof = Ah f (1 S wf ) / Bo
El volumen recuperable de crudo es:

73
VoR = Vom FRm + Vof FR f
siendo FR el factor de recobro. Si la permeabilidad de la matriz se desprecia, i.e., menor de

0.1 mD, entonces:
VoR Vof FR f
La permeabilidad promedio del sistema de flujo fractura-matriz se puede hallar de:
n wh n f wh
kmf = f k f + 1 km
A A
donde nf es el nmero de fracturas por unidad de rea, h es la altura de la fractura y A es el

rea seccional total.
EJEMPLO
Un bloque cbico de roca carbonatada con porosidad intercristalina-intergranular tiene una

porosidad de 19 %. La permeabilidad de la matriz es un md. Determine (a) la
permeabilidad de la fractura si cada pie cuadrado contiene una fractura en la direccin de
flujo, (b) la rata de flujo total en unidades de campo a travs de las fracturas y del sistema
matriz-fracturas y (c) la permeabilidad promedio del sistema, siendo el ancho de la fractura
es 0.0025 pulgadas (0.00635 cm), la viscosidad del fluido 1.5 cp y la cada de presin es 10
psia.
SOLUCIN
a) La permeabilidad de las fracturas se estima de:
k f = 8.444 109 w2 = 8.444 109 (0.00635) 2 = 340.5 Darcy
b) La rata de flujo a travs de las fracturas se estima con la ley de Darcy:
1.127kA( P1 P2 ) 1.127(340.5)(2.08 104 )(10)

qo = = = 0.533 bbl / dia
L 1.5(1)
La rata de flujo a travs de la matriz con un rea aproximada de 1 ft2 es:
1.127kA( P1 P2 ) 1.127(1)(1)(10)
qo = = = 0.0075 bbl / dia
L 1.5(1)

74
P2 P1
canal q
rc
w
L
Fig. 2.8.b. Sistema canal-matriz6
Luego el caudal total es 0.54 bbl/da.
c) La permeabilidad promedia del medio fracturado se halla de:
n f wh n f wh
kmf = k f + 1
A A
(1)(2.08 10 5 )(1) (1)(2.08 10 5 )(1)

km = 340.5 + 1 0.001 = 0.072 Darcies
1 1
2.4.4. Flujo a Travs de Canales Disueltos
La rata volumtrica de flujo, ecuacin de Poiseuille, a travs de un capilar de radio rc y

longitud L, ver Fig. 2.8.c, est dada por6:
rc4 P
q=
8 L
De la ley de Darcy, asumiendo que la porosidad del canal es c y la saturacin de agua

irreducible es uno y cero, respectivamente, la rata de flujo es:

75
P
q = 9.369 109 rc2 kc
L
Si las dos ecuaciones anteriores se igualan se tiene:
kc = 12.6 106 rc2
El rea real abierta al flujo es:
Ar = c rc2 (1 S wi )
Con base en lo anterior la ecuacin de permeabilidad del canal se transforma en:
kc = 12.6 106 c rc2 (1 S wi )
Y la permeabilidad promedio de la matriz y los canales disueltos es:
n r2 n r2
kmc = c c kc + 1 c c km
A A
donde nc es el nmero de canales por unidad de rea,
EJEMPLO
Un bloque cbico de una caliza tiene una permeabilidad de 1 mD y contiene 5 canales

disueltos por ft2. El radio de cada canal es 0.05 cm. Determine (a) la permeabilidad del
canal disuelto tiene una porosidad de 3 % y una saturacin de agua irreducible de 18 %, y
(b) la permeabilidad promedio de la roca.
SOLUCIN
a) La permeabilidad del canal se determina de:
kc = 12.6 106 c rc2 (1 S wi ) = 12.6 106 (0.03)(0.052 )(1 0.18) = 775 Darcy
b) La permeabilidad promedio se estima de:
n r2 n r2
kmc = c c kc + 1 c c km
A A
5 (0.052 ) 5 (0.052 )
kmc = 2 775000 + 1 (1) = 36.5 mD
929 9292

76
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER
La ley de Darcy como tal considera que un solo fluido satura 100 % el medio poroso, por lo
tanto, el estado estable prevalece. Otra consideracin hecha por Darcy es que el flujo es
homogneo y laminar. La ecuacin de Forchheimer tiene en cuenta los factores inerciales
que determinan que el flujo no es laminar o no Darcy6.
dP v
= + v 2
dL k
es la constante inercial y es obtenida normalmente por medio de Correlacines empricas

como la de Geertsma:
4.851x104
=
5.5 k
La correlacin de Firoozabadi and Katz:
2.6x1010
=
k 1.2
Estando k en md.
2.6. EFECTO KLINKENBER
Aunque este fenmeno no se presenta a menudo en campos petroleros, puede ser comn en
los laboratorios, donde a bajas presiones la molcula de gas puede tener el mismo tamao
que el de los poros por lo que no se presenta un perfil de flujo o no existe flujo viscoso.
Realmente, para el caso de los gases, el fluido no se pega a la pared de los poros como
requiere la ley de Darcy y un fenmeno llamado deslizamiento toma lugar. Este
escurrimiento o desplazamiento del fluido a lo largo de los poros sugiere una aparente
dependencia de la permeabilidad con la presin. La relacin propuesta por Klinkenber entre
presin y permeabilidad es1,2:
b
k = k 1 +
P
Donde k es la permeabilidad observada para fluidos incompresibles, P es la presin

promedia, (Pa+Pb)/2, y b es una constante caracterstica del medio poroso y del gas.
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES
Para el promedio de permeabilidades en paralelo, referirse a la Fig. 2.8, la sumatoria de

cada uno de los caudales proporcionados por cada capa da lugar al caudal total1,2:

77
q = q1 + q2 + q3
1.127k whP 1.127k1wh1P 1.127k 2 wh2 P 1.127k3 wh3 P

= + +
L L L L
k h + k 2 h2 + k3 h3
k h
j =1
j j
k= 1 1 =
h h
Para el promedio en serie, Ver Fig. 2.9, la cada de presin total corresponde a las
contribuciones individuales de cadas de presin en cada uno de los elementos
constituyentes. Matemticamente:
P = P1 + P2 + P3
q L q L q L q L
= 1 1 + 2 2 + 3 3
1.127kA 1.127k1 A 1.127 k2 A 1.127 k3 A
q k1 , h 1
k2, h2
k 3 , h3
w
L
Fig. 2.8. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2

p1 p2 p3
q
k1 k2 k3
L1 L2 L3
Fig. 2.9. Promedio de permeabilidades en serie1,2

78
k1
q1, A1
q2, A2 k2
q3, A3 k3
L
Fig. 2.10. Promedio de permeabilidades en paralelo1,2
q1, k1, h1
q2, k2, h2
q3, k3, h3
Fig. 2.11. Promedio de permeabilidades en paralelo flujo radial
L L
k= =
L1 L2 L3 n
+ +
k1 k 2 k3 L
j =1
j /kj
Otra variante del promedio de permeabilidades en paralelo se presenta en casos particulares

como el de la Fig. 2.10. Aqu tambin se tiene que el caudal total es el resultado de los
caudales individuales, luego:
q = q1 + q2 + q3

79
re
ke
h
rs
ks
rw
Fig. 2.12. Promedio de permeabilidades en serie flujo radial
1.127 k At P 1.127 k1 A1P 1.127 k 2 A2 P 1.127 k3 A3 P

= + +
L L L L
k A + k 2 A2 + k3 A3
k j =1
j Aj
k= 1 1 =
At At
Para el caso de capas paralelas en geometra radial:
q = q1 + q2 + q3
7.08k hP 7.08k1h1P 7.08k 2 h2 P 7.08k3 h3 P

= + +
B ln(re / rw ) B ln(re / rw ) B ln(re / rw ) B ln(re / rw )
n
k h + k 2 h2 + k3 h3
k h
j =1
j j
k= 1 1 =
h h
En la geometra radial es muy comn encontrar promedios de permeabilidad en serie. Ver

Fig. 2.12. Este caso se tipifica cuando existe un radio de dao en alguna zona aledaa al
pozo o cuando se sospecha la depositacin de orgnicos o inorgnicos en ciertas zonas del
yacimiento cercanas al pozo. La cada de presin total es el resultado de adicionar las
cadas de presin en cada uno de los sectores que integran el sistema:

80
P = Pw s + Ps e
qB ln(re / rw ) qB ln(rs / rw ) qB ln(re / rs )

= +
7.08k h 7.08k s h 7.08k e h
k s k e ln(re / rw )
k=
k s ln(re / rs ) + k ea ln(rs / rw )
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD
2.8.1. Permeabilidad absoluta. Es aquella permeabilidad que se mide cuando un fluido

satura 100 % el espacio poroso. Normalmente, el fluido de prueba es aire o agua.
2.8.2. Permeabilidad efectiva. Es la medida de la permeabilidad a un fluido que se

encuentra en presencia de otro u otros fluidos que saturan el medio poroso. La
permeabilidad efectiva es funcin de la saturacin de fluidos, siempre las permeabilidades
relativas son menores que la permeabilidad absoluta.
2.8.3. Permeabilidad relativa. Es la relacin existente entre la permeabilidad efectiva y la

permeabilidad absoluta. Esta medida es muy importante en ingeniera de yacimientos, ya
que da una medida de la forma como un fluido se desplaza en el medio poroso. La
sumatoria de las permeabilidades relativas es menor de 1.0. A la saturacin residual de
crudo, Sor o a la saturacin de agua connota, Swc se tiene que kf kabs. Si un 2-3 % de fase
no-mojante se introduce, esta se mete a los poros grandes y obstaculiza el flujo de la
mojante (ver la seccin de curvas de permeabilidades relativas). Si los poros fueran iguales,
no habra obstculos1.
Flujo
Pc1 Oil Pc2
Agua
Fig. 2.13. Efecto de la pre4sin capilar en el movimiento de una gota de petrleo
El fenmeno presente en la Fig. 2.13 se debe a que Pc1 (presin capilar) quiere mover el oil
hacia la izquierda y Pc2 hacia la derecha, puesto que el radio en la izquierda es menor, la
presin capilar, Pc, es mayor y se requiere cierto gradiente de presin (mayor que Pc) para
mover la burbuja.

81
1.0
krg
Fase no mojante
Saturacion equilibrada de gas

(forma de S)
kr
kro
Fase mojante
Concava hacia
arriba
0
Swc+Sor 1.0
SL
Fig. 2.14.a. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema gas-aceite1
kro
0.9
Fase no mojante
(Forma de S)
0.8
0.7
0.6
kr krw
0.5
0.4
Fase mojante
0.3
(Concava hacia
arriba)
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Sw
Fig. 2.14.b. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema agua-aceite1

82
1
Gas
0.9 Aceite
0.8
Permeabilidad relativa
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
Inicio Mximo
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Saturacin de lquidos
Fig. 2.14.c. Curva tpica de permeabilidades relativas para condensado
La saturacin de gas remanente, Sgr, en el yacimiento es muy pequeo. De hecho, es menor

que la que se predice en el laboratorio. Este factor se llama saturacin equilibrada de gas.
Ver Figs. 2.14.a. y 2.14.b.
1 4000
FLUJO DOS FASES FLUJO UNA FASE

0.9 3600
0.8 3200
Saturacin de lquidos
0.7 2800
Presin, psi
0.6 2400
S critica condensados
0.5 2000
0.4 1600
0.3 1200
S wi
0.2 800
0.1 400
0 0
0.1 1 10 100 1000 10000
Radio, ft
Fig. 2.14.d. Regiones de flujo en yacimientos de condensados

83
Las curvas de permeabilidades relativas de la fase no mojante tiene forma de S. La curva de

permeabilidad relativa de la fase mojante es cncava. Para sistemas agua-aceite el agua es
mojante (normalmente) en sistemas petrleo-gas, el petrleo es la fase mojante.
En sistemas trifsicos se forman bancos petrleo-agua o gas-petrleo lo cual no se presenta

en el yacimiento, excepto, en la cara del pozo y en la zona de transicin.
En sistemas de condensados se diferencian perfectamente tres regiones (ver Fig. 2.14.d):
REGIN 3 (PR > PD Presin de roco) : Fluye gas condensado en una fase, igual a la
saturacin inicial de gas (Sgi = 1- Swi).
REGION 2 (PR < PD): Fluye gas condensado en una fase. Se acumula condensado
retrgrado porque SL < Scc (saturacin crtica de condensados). Disminuye la krg.
REGION 1 (PR < PD): Fluyen 2 fases a composiciones constantes. Hay prdida de
productividad debido a las disminucin de krg.
En los yacimientos de condensados se presentan diversos problemas en la etapa de

explotacin, tales como: a) Produccin y acumulacin de lquido en los pozos, b)
Produccin y acumulacin de condensado retrgrado alrededor de los pozos, c) Dispersin
de gas condensado en zonas invadidas por agua, d) Irrupcin prematura de gas en proyectos
de mantenimiento de presin. Si la presin del yacimiento cae por debajo de la presin de
roco se presenta prdida productividad. Son caractersticas fundamentales asociadas con
este fenmeno, las siguientes: a) La productividad disminuye rpidamente (das) en ms del
50%, b) La acumulacin de lquido y por ende la prdida de productividad aumenta con el
aumento de la riqueza del gas condensado, c) Mientras PR > PD la saturacin de
condensado se estabiliza en pocos das y el GOR permanece constante. Cuando PR < PD, el
GOR empieza a aumentar.
Las permeabilidades relativas de los condensados son difciles de modelar y de determinar

experimentalmente debido a que a) Hay una fuerte dependencia del fluido y de las
propiedades de la roca, b) existen complejos efectos termodinmicos composicionales, c)
historia de la formacin del condensado, d) la tasa de flujo, e) la tensin interfacial
(normalmente < 2 dinas/cm) y f) a la transicin de desplazamiento miscible a inmiscible.
Adicionalmente en estos yacimientos existe otro fenmeno asociado llamado flujo de
pelcula en donde existe flujo de lquidos a saturaciones de lquidos menores de la crtica,
lo cual es importante en flujo vertical.
2.8.4. Correlacines para permeabilidad relativa8,11
Correlacin de Wahl y asociados. Esta fue obtenida de mediciones de campo en

yacimientos de areniscas.
krg
= A(0.0435 + 0.4556 A)
kro

84
1 S gc S wi So
A=
So Sor
Correlacin de Corey y Asociados. Para arenas no consolidadas durante procesos de

drenaje:
krw = (1 S ) 2
kro = S 3
So
S=
1 S wi
Para arenas no consolidadas durante procesos de imbibicin:
krw = S 3
kro = (1 S )3
S w S wi
S=
1 S wi
Para arenas consolidadas durante procesos de drenaje:
krw = (1 S ) 4
kro = S 3 (2 S )
So
S=
1 S wi
Correlacin de Naar-Henderson. Para yacimientos con empuje de agua (arenas

consolidadas durante procesos de imbibicin):
krw = S 4
kro = (1 2 S )1.5 2 1 2S
S w S wi
S=
1 S wi

85
Estas Correlacines son vlidas para Swi < Sw < 1 - Sor.
Correlacin de Corey1. Para condiciones de drenaje (empuje de gas en solucin):
kro = (1 S ) 4
krg = S 3 (2 S )
Sg
S=
1 S wi
Correlacin de Willie1. Para arenas no consolidadas con grano bien clasificado:
krw = (1 S )3
kro = S 3
S w S wi
S=
1 S wi
Para arenas no consolidadas con grano pobremente clasificado:
krw = (1 S ) 2 (1 S 1.5 )
kro = S 3.5
Para arenas cementadas y formaciones limosas:
krw = (1 S ) 2 (1 S 2 )
kro = S 4
Correlacin de Torcaso y Willie1. Esta solo es vlida para procesos de drenaje en areniscas
no consolidadas.
krg (1 S * ) 2 1 ( S * ) 2
=
kro ( S * )4
So
S* =
1 S wi

86
Correlacin de Pirson. Para rocas con porosidad intergranular y para flujo de gas en
condiciones de drenaje, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
krg = (1 S wn ) S w 1 S wn
S w S wi
S wn =
1 S wi
Para rocas con porosidad intergranular y para flujo simultneo de agua y petrleo en
condiciones de imbibicin, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
1 S w S wi
kro =
1 Sor S wi
Correlacin de Spivak.
kro = Son4
krw = S wn
2
S Sor
Son = o
1 Sor S wi
S S wi
S wn = w
1 Sor S wi
Correlacin de Jones. Esta fue presentada para areniscas y areniscas arcillosas:
3
S S wc
krw = w
1 S wc
( S S wc )
2.1
kro = w
(1 Swc )
2

87
Correlacin de Willie y Gardner. Estos presentaron Correlacines para sistemas trifsicos

preferiblemente mojados por agua en condiciones de drenaje. Para arenas no consolidadas
las ecuaciones son:
S g3
krg =
(1 Swi )
3
So3
kro =
(1 Swi )
3
( S w S wi )3
krw =
(1 Swi )
3
Para arenas consolidadas:
S g2 (1 S wi ) 2 ( S w + So S wi ) 2
krg =
(1 Swi )
4
So3 (2S w + So 2S wi )
kro =
(1 Swi )
4
( S w S wi ) 4
kro =
(1 Swi )
4
Las ecuaciones anteriores pueden aplicarse a sistemas mojados por petrleo siempre y
cuando la saturacin de agua, Sw, se cambie por la saturacin de petrleo, So, y viceversa.
Correlacin de Stone. Este present un ajuste estadstico para estimar la permeabilidad

relativa al petrleo en sistemas trifsicos con base a los datos de permeabilidades relativas
para sistemas de agua, petrleo y gas:
kro = (krow + krw )(krog + krg ) (krw + krg )
krow es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema agua-petrleo

krog es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema gas-petrleo
Para unas saturaciones de agua y gas dadas, obtenga krw y krow de las curvas para el sistema
agua-petrleo usando la saturacin de agua y obtenga (usando la saturacin de gas) krg y
krog de las curvas para el sistema gas-petrleo. En caso que kro est definida con respecto a

88
la permeabilidad efectiva del petrleo a la saturacin mxima de ste, la ecuacin anterior

toma la siguiente forma:
(krow + krw )(krog + krg ) (krw + krg )

kro =
krow (1 S wc )
krow (1 S wc ) es krow a So = 1 Swc So mxima.
En caso de obtener valores negativos de permeabilidad relativa al petrleo, sta se toma

como cero. Otras Correlacines importantes son las introducidas por Honarpour y
colaboradores (ver referencias).
EJEMPLO
Un pozo produce de un yacimiento formado por una arena consolidada cuya saturacin
inicial era de 20 % y en la actualidad es de 35 %. Ver Fig. 2.15. El yacimiento est rodeado
por un acufero cuya presin es de 3000 psi y que se mantiene constante a travs del
tiempo. La arena consta de dos estratos con diferente permeabilidades iniciales. La
permeabilidad de la arena superior es de 10 darcies y de la arena inferior es de 40 darcies.
Iniciada la produccin se present produccin de escamas en un radio de 200 pies desde el
pozo que caus una reduccin de la permeabilidad en un 50 % en ambas capas.
Adicionalmente, debido a la depositacin de parafinas la permeabilidad se reduce en ambos
estratos en un 30 % en un radio de 2000 pies medidos desde el pozo. Otros datos
adicionales:
Pwf=500 psia
5000 ft
5 ft
oil
15 ft
ft 5000 ft
5000 6000 ft
P = 3000 psi
P = 3000 psi Acuifero
Fig. 2.15. Esquema del yacimiento para ejemplo

89
T = 180 F o = 2 cp w = 0.5 cp Pi = 3000 psia

Pwf = 500 psi rw = 6 pulg. API = 32 g = 0.8
GOR = 5 scf/STB
a) Determine la permeabilidad promedia actual del yacimiento

b) Determine los caudales de gas, agua y crudo en la cara del pozo
c) Cual sera el caudal del crudo si el yacimiento fuese plano?
SOLUCIN
a) Debido a los dos mecanismos de dao que ha sufrido la formacin las permeabilidades
quedan de la siguiente manera:
Radio k Capa Superior, md k Capa Inferior, md

0.5 - 200 ft 5000 20000
200 - 2000 ft 7000 28000
2000 - 5000 10000 40000
ft
Efectuando un promedio aritmtico ponderado por espesor en cada una de las zonas se
tiene:
k s hs + ki hi (5000)(5) + (20000)(15)
k = = = 16250 md
hs + hi 5 + 15
Radio k , ponderado por espesor, md
0.5 - 200 ft 16250
200 - 2000 ft 22750
2000 - 5000 32500
ft
Para determinar la presin promedia en serie se tiene:
P0.55000' = P0.5 200' + P200 2000' + P20005000'
q B ln(re / rw ) q B ln(r200 / rw ) q B ln(r2000 / r200 ) q B ln(r5000 / r2000 )

= + +
0.00708kh 0.00708k1h 0.00708k2 h 0.00708k3 h
Como el espesor es 20 pies para los tres intervalos, se tiene:
ln(re / rw ) ln(r200 / rw ) ln(r2000 / r200 ) ln(r5000 / r2000 )

= + +
k k1 k2 k3

90
ln(5000 / 0.5) ln(200 / 0.5) ln(2000 / 200) ln(5000 / 2000)

= + +
k 16250 22750 32500
De donde k = 18490.51 md
b) El caudal se determina mediante:
0.00708kkro hPt
qo =
ln(re / rw )
Pt = Pi Pwf 0.433D
141.5 141.5
= = = 0.865
API + 131.5 32 + 131.5
Pt = 3000 500 0.433(0.865)(6000 5000) = 2125.5 psi
Las permeabilidades relativas se obtienen con la correlacin de Corey y asociados:
S w S wi 0.35 0.2
S= = = 0.1875
1 S wi 1 0.2
krw = S 3 = 0.18753 = 0.006
kro = (1 S )3 = (1 0.1875)3 = 0.537

0.00708kkro hPt 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2125.5)
qo = = = 162234 bpd
ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
0.00708kkrw hPt 0.00708(18490.51)(0.006)(2125.5)

qw = = = 1812.7 bpd
ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
El punto de burbuja se determina con la correlacin de Standing (Unidad 3):
yg = 0.00091TF 0.0125 API = 0.00091(180) 0.0125(32) = 0.2362
0.83
R 5
0.83
Pb = 18 sb 10 = 18
yg
100.2362 = 47.83 psi
0.8
g
Por lo tanto el flujo de gas en la cara del pozo es cero.
c) Si la formacin fuera plana se tiene:

91
Pt = Pi Pwf 0.433D = 3000 5000 = 2500 psi
0.00708kkro hPt 0.00708(18490.51)(0.537)(20)(2500)

qo = = = 190818 bpd
ln(re / rw ) 2 ln(5000 / 0.5)
EJEMPLO
Dos ingenieros discuten las maneras de mejorar la productividad de un pozo. El Ingeniero

A sugiere que rimando el pozo e incrementar su radio en 2 pies e implantando un empaque
de grava la permeabilidad se hace 5 veces mayor, es la mejor manera de resolver el
problema. El ingeniero B dice que con la inyeccin de un qumico mgico (estimulacin)
es capaz de aumentar la permeabilidad en un factor de 4 en un radio de 5 pies. Cul idea es
la mejor?
SOLUCIN
Asuma un valor de rw = 0.5 ft y re = 1000 ft. Se sabe que para flujo radial en serie:
ln(re / rw ) ln(r1 / rw ) ln(re / r1 )

= +
k k1 k2
El ingeniero A incrementa el radio del pozo a 2 ft, luego:
ln(1000 / 0.5) ln(2 / 0.5) ln(1000 / 2)

= +
k 5k1 k1
7.6 1.386 6.215 0.2772 6.215 6.4922

= + = + =
k 5k1 k1 k1 k1 k1
De donde:
k = 1.17 k1
El ingeniero B incrementa el radio a 5 ft y cuadriplica la permeabilidad, luego:
ln(1000 / 0.5) ln(5 / 0.5) ln(1000 / 5)

= +
k 4k1 k1
7.6 0.5756 6.215 0.2772 5.298 5.5752

= + = + =
k k1 k1 k1 k1 k1

92
k = 1.363k1
Luego, el ingeniero B proporciona mayor permeabilidad promedia, luego es la mejor

opcin.
2.9. MODIFICACIN DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL

UMBRAL DEL GRADIENTE DE PRESIN8
Antecedentes. Desde su introduccin por Darcy, la ley de flujo, la ecuacin de movimiento

expresada por la Ec. 1, ha sido usada extensivamente para describir el flujo d fluidos en
medios porosos. Sin embargo, la evidencia dada a continuacin indica que la ley de Darcy
debe corregirse para considerar el gradiente mnimo de presin al cual el flujo inicia.
q k P
u= = + g sin (2.1)
A l
La integracin de la Ec. 1 sobre un corazn con propiedades homogneas y de longitud L

que yace horizontalmente a travs del cual fluye un fluido con viscosidad constante es:
q k P
u= = (2.2)
A L
Discusin. Las propiedades de los materiales porosos usados en las pruebas de flujo y los
datos de diferencial de presin y ratas de flujo se presentan en las tablas 2.1 y 2.2,
respectivamente. La Fig. 2.16 muestra el grfico de los datos de q/A vs. p/L obtenidos
experimentalmente usando una salmuera saturada que flua a travs de arenisca arcillosa,
una arenisca marrn y empaquetamientos. Observe que estos dan una lnea recta que est
algo desplazada del origen. Prada y Civan sugieren que este desplazamiento indica que la
Ec. 2.2 debe corregirse, as:
q k P P
u= =
A L L cr
P P
cuando > (2.3a)
L L cr
U = q/A = 0 (2.3b)
Donde (P/L)cr representa el umbral del gradiente de presin por debajo del cual el fluido
no puede fluir porque la fuerza de flujo no es suficiente para contrarrestar los efectos de
friccin.
La tabla 3 muestra que el umbral del gradiente de presin obtenido de la Fig. 2.16 decrece a
medida que la movilidad del fluido, k/, se incrementa. Tpicamente, el valor del umbral

93
del gradiente de presin es despreciable para gases pero puede ser significante para
lquidos. Un grfico de estos datos se reporta en la Fig. 2.17 en un grfico log-log sobre un
amplio rango de movilidades, 57 < (k/) < 2.8x104 md/cp. El mejor ajuste por mnimos
cuadrados de estos datos:
0.8
P 1000k
= 16 (2.4)
L cr
Es importante clarificar que la permeabilidad en la Ec. 2.4 est dada en mD. El coeficiente
de correlacin es 0.96, indicando una fuerte correlacin e los datos medidos con la Ec. 2.4.
Basado en esta ecuacin, es aparente que el umbral del gradiente de presin se desprecia
solamente cuando existen altas movilidades de los fluidos. Por lo tanto, para bajas
movilidades, la ley de Darcy debe corregirse como sigue:
q k P P
u= = + g sin
A l l cr
Tabla 2.1. Propiedades de los materiales porosos usados en los experimentos de flujo8
Muestra Longitud Seccin Peso seco Saturada Porosidad Vol. Por.

volumen
(cm) area (cm2) (g) Peso (g) (fraccin) (cc)
Brown sandstone #1 30.7 20.2 1178 1354 0.284 176
Brown sandstone #2 30.7 20.2 1148 1317 0.273 169
Brown sandstone #3 30.7 20.2 1215 1373 0.255 158
Brown sandstone #4 30.7 20.2 1190 1355 0.266 165
Sandpack (20-40 mesh) 55.48 11.4 N.A. N.A 0.356 225
Shaly sandstone 6.35 11.4 190.83 203.87 0.18 13.04
Tabla 2.2. Diferencial de presin medido vs. rata de flujo8

Brown-sandstone
Brown sandstone #1 Brown sandstone #2 Brown sandstone #3 Brown sandstone #4
p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min)
0.80 8.83 1.50 13.19 0.80 1.71 1.20 5.79
1.00 12.35 2.00 20.64 1.00 5.66 2.00 11.78
1.20 18.15 2.50 27.85 1.35 8.95 2.50 17.47
2.00 30.00 3.00 32.32 2.00 17.50 3.00 20.46
Sand packs
Sandpack #1 Sandpack #2 Sandpack #3
p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min)
0.50 3.81 0.60 2.47 0.50 4.57
0.80 13.34 1.00 12.34 1.00 11.59
1.20 25.25 1.20 15.12 1.40 21.91
1.80 34.30 1.50 20.34 1.80 29.92
Shaly sandstone
p (psi) q (cc/min)
9.89 2
14.95 4
19.52 6

94
Tabla 2.3. Umbral del gradiente de presin vs. la movilidad del fluido8
Muestra (P/L)cr k/ (md/cp)
(psi/cm)
Brown sandstone #1 8.46E-03 6.52E+03
Brown sandstone #2 l.40E-02 4.81E+03
Brown sandstone #3 2.03E-02 4.73E+03
Brown sandstone #4 l.70E-02 3.13E+03
Sandpack #1 4.60E-03 2.79E+04
Sandpack #2 7.89E-03 2.35E+04
Sandpack #3 5.84E-03 2.38E+04
Shaly sandstone 8.13E-0l 5.66E+0l
0.10
Brownsanstone # 4
Brownsandstone # 3
Brownsandstone # 2
0.08
Brownstone # 1
Sandpack # 1
(p/L), psi/cm
Sandpack # 3
0.06 Sandpack # 2
0.04
0.02
0.00
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
q/A, cm/min
Fig. 2.16. Flujo volumtrico vs. Gradiente de presin8
P P
cuando + g sin > (2.5a)
l l cr
q
u= =0
A
P P
cuando + g sin (2.5b)
l l cr

95
Si la Ec. 2.4 se puede generalizar:
1.E+00
0.8
p k
= 16
L cr
2
R = 0.96
, psi/cm
1.E-01
cr
(p/L)
1.E-02
1.E-03
1.E+00 1.E+01 1.E+02 1.E+03 1.E+04 1.E+05
K/, md/cp
Fig. 2.17. Grfica del umbral del gradiente de presin vs. Movilidad del fluido8
n
P 1000k
= m (2.6)
l cr 1
Invocando las Ecs. 2.5a y 2.5b, la ecuacin de Darcy puede corregirse:
k P 1000k
n
q
u = = + g sin m
A l
n
P 1000k
cuando + g sin > m (2.7a)
l
n
q P 1000k
u = = 0, + g sin m (2.7b)
A l
Como puede observarse en las Ecs. 2.7a y 2.7b, la correccin es aditiva. El siguiente
ejercicio indica que los fluidos fluyen a travs de medios porosos solo si la fuerza sobre el
fluido es suficiente para contrarrestar el umbral del gradiente de presin y, por lo tanto, la

96
ley de Darcy debe corregirse para tener en cuenta este efecto. La correccin en la forma de
la Ec. 2.6 ha sido obtenida mediante regresin de un nmero limitado de medidas y usando
solo tres diferentes medios porosos y salmuera. Por lo tanto, para otros tipos de fluido y
rocas, se requiere mejorar las Correlacines del umbral del gradiente de presin. En
trminos generales, el valor del umbral del gradiente de presin es una medida del grado de
la mojabilidad de la roca, de la tensin interfacial petrleo-agua, y del tamao de los poros
ms grandes en el exterior de la muestra de roca. Una alta presin de desplazamiento indica
ya sea un fuerte grado de mojabilidad o poros pequeos, o ambos efectos.
Ejemplo. Una arenisca de 30 cm de longitud tiene una permeabilidad de un Darcy. Se

inyect agua en uno de sus extremos aplicando una presin de 3 atm. El otro extreme
estaba abierto a la atmsfera. Hay suficiente presin para tener flujo ? En caso positiva cual
es la velocidad de flujo ? Cul es la diferencia comparado con la ley de Darcy sin modificar
? Cul es la mnima presin para tener flujo a travs del corazn? Asuma flujo horizontal y
la viscosidad del agua de 1 cp.
Solucin. De la Ec. 2.7a se tiene:

n 0.8
P 1000k 3 1 1000
+ g sin > m > 16
l 30 1
Entonces 0.1 > 0.0637. Por ende, hay suficiente presin para que exista flujo. La velocidad
de flujo es calculada usando la Ec. 2.7a;
k P 1000k
n
1 3 1 1000(1)
0.8

u = + g sin m = 1 30 16 1 = 0.0694 cm / s
l
Usando la Ley de Darcy sin modificar, Ec. 2:
q k P 1 3 1
u= = = = 0.1 cm / s
A L 1 30
Como puede verse, hay una marcada diferencia entre las dos velocidades. La mnima
presin para tener flujo es:
0.8
P 1000k
= 16
l
P
= 0.0637 atm / cm
l
Despejando P se haya un valor de 2.911 atm.

97
2.10. LA ECUACIN DE DIFUSIVIDAD
Para la mayora de los fluidos hidrocarburos, el esfuerzo de corte y la rata de corte pueden
describirse mediante la ley de friccin de Newton la cual combinada con la ecuacin de
movimiento resulta en la bien conocida ecuacin de Navier-Stokes. La solucin de dicha
ecuacin para las condiciones de frontera apropiadas da lugar a la distribucin de velocidad
del problema dado. Sin embargo, la geometra de los poros, no permite la formulacin
adecuada de las condiciones de frontera a travs del medio poroso. Luego, una
aproximacin diferente se debe tomar. Darcy descubri una relacin simple entre el
gradiente de presin y el vector velocidad para una sola fase4.
De acuerdo con la Fig. 2.18, el volumen de fluido contenido en el anillo es:
V = (2 rhdr ) (2.8)
Pero,
1 dV
c=
V dP
Luego;
dV = cVdP
De la Ec. 2.8, se tiene:
dV = c(2 rhdr ) dP
V
Si dq = entonces:
t
P
dq = c (2 rhdr )
t
q P
= c (2 rh) (2.9)
r t
De la ley de Darcy, sabemos que:
k P
q = (2 rh) (2.10)
r

98
r+dr
P+dP P
r
Well
h
Fig. 2.18. Elemento de volumen
Si derivamos la Ec. 2.9 con respecto a r, se obtiene:
q k P 2P
= (2 h) + r 2 (2.11)
r r r
Igualando las Ecs. 2.9 y 2.11, se tiene:
P k P 2P
c (2 rh) = (2 h) + r 2
t r r
;
P k P 2P
c r = +r 2
t r r
Rearreglando,
2 P 1 P c P
+ = (2.12)
r 2 r r k t
La Ec. 2.12 es la ecuacin de difusividad.

99
2.10.1. Limitaciones de la ecuacin de difusividad
a) Medio poroso isotrpico, horizontal, homogneo, permeabilidad y porosidad constantes

b) Un solo fluido satura el medio poroso
c) Viscosidad constante, fluido incompresible o ligeramente compresible
d) El pozo penetra completamente la formacin. Fuerzas gravitacional despreciables
e) La densidad del fluido es gobernada por la Ec. (1.2)
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACIN DE DIFUSIVIDAD
2.11.1. Estado Estable6
2 P 1 P 1 P
+ = r =0
r 2 r r r r r
Integrando:
P
r = c1 (2.13)
r
Imponiendo una condicin de frontera en la cara del pozo (de la ley de Darcy):
k P
q = (2 rh)
r
P q 1
= (2.14)
2k h rw
rw
r
Aplicando la condicin de frontera (2.14) en (2.13):
q 1
rw = c1
2 k h rw
q
c1 =
2 k h
Reemplazando en (2.14):
P q
r =
r 2k h
Separando variables:

100
q
re Pe
dr
= dp
2k h rw r Pw
Integrando:
7.08kh ( Pe Pw)
q=
ln(re / rw )
Esta ecuacin debera expresarse en trminos de la presin promedia del yacimiento. A

medida que re >>> rw, el promedio volumtrico de la presin es:
re
2
P= 2
re Prdr
rw
(2.15)
si,
7.08kh ( P Pw)
q=
ln ( r / rw )
Despejando P y reemplazndolo en la Ec. 2.15:
2
re
q r
P=
re2 P r + 2kh r ln r
rw
w
dr
w
x2 x2
x ln xdx = 4
+ ln x
2
Despus de integrar y aplicar los lmites6:
2 Pw re2 Pw rw2 q re2 re2 re rw2 rw2 rw

P= + + ln + ln
re2 2 2 2kh 4 2 rw 4 2 rw

2 Pw re2 2 Pw rw2 q re2 2 2 re2 re 2 rw2 2 rw2 rw

P= + + ln + ln
re2 2 re2 2 2kh 4 re2 re2 2 rw re2 4 re2 2 rw
Simplificando:
Pw rw2 q 1 re rw2 rw2 rw

P = Pw 2 + + ln + 2 2 ln
re 2kh 2 rw 2re re rw

101
Puesto que (rw/re)2 0, entonces:
q 1 re
P = Pw + + ln
2kh 2 rw
de donde:
7.08kh( P Pw )
q=
B [ ln(re / rw ) 0.5]
2.11.2. Estado Pseudoestable
Despus de un tiempo suficiente de produccin, la declinacin de presin se una funcin

lineal del tiempo6:
dP q
=
dt cV p
Luego la ecuacin de difusividad se convierte en:
1 P c q
r =
r r r k cV p
Puesto que V p = re2 h
1 P q
r =
r r r kre2 h
Separando:
P q
r r = kr h rdr
e
2
Despus de integrar:
P q r 2
r = + c1
r 2kre2 h
Aplicando la condicin de frontera cuando r = re, dP/dr =0 porque el sistema debe ser
cerrado. Entonces6:

102
q re2
c1 =
2 kre2 h
Luego:
P q r q
= +
r 2kre h 2khr
2
Separando;
q q
Pe re re
dr
Pw dP = 2 kre2 h rw rdr + 2 kh rw r
Integrando:
q re2 rw2 q r
Pe Pw = + ln e
2 kh 2re 2 kh rw
2
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2, el termino rw2 se puede ignorar.
q re
Pe Pw = ln 0.5
2 kh rw
Si e-0.5 = 0.606
q 0.606re
Pe Pw = ln
2 kh rw
Si se considera la presin promedia, como visto anteriormente6:
7.08kh( P Pw ) 7.08kh( P Pw )
q= =
r 0.472re
B ln e 0.75 B ln
rw rw
Demostracin de lo anterior. Como se vio, pero considerando ahora r variable:
q r 2 rw2 q r
Pe Pw = + ln
2 kh 2re2 2 kh rw
Pero se puede considerar que r2 >> rw2. Luego, se tiene:

103
q r 2 q r
Pe Pw = 2 + ln
2 kh 2re 2 kh rw
Factorizando:
q r r2
P Pw = ln (2.16)
2 kh rw 2re2
De acuerdo con el teorema del valor medio:
re
P=
PdV rw
re
dV rw
Puesto que:
dV re
rw = 2 rh dr re
rw entonces:
re
2 h Prdr
rw
P= re
2 h rdr
rw
Simplificando e integrando el denominador:
re
2 Prdr
rw
P=
(re2 rw2 )
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2:
2 re
P=
re2 rw
Prdr
Usando la Ecuacin 2.16:
2 q r
re r2
P=
re2 rw 2 kh rw 2re rdr
ln 2 + Pw


104
q r
re r2 2 re
P=
khre2 rw ln rw 2re2 rdr + re2 rw
Pw rdr
q
re r r3 2 re2 rw2
P=
khre2 rw r ln rw 2re2 dr + re2 Pw 2
q re r re4 rw4 rw2

khre2 rw
P= r ln dr 2 w 1 4
+ P
rw 8re re
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2 se tiene que:
q re r re2
khre2 rw
P= r ln dr + Pw (2.17)
rw 8
re r
Pero, rw
r ln
rw
dr debe integrarse por partes:
udv = uv vdu
r 1
u = ln entonces: du =
rw (r rw )rw
r2
dv = rdr entonces: v =
2
re r r2 r re r2 1
dr = ln
re
r ln rw dr
rw rw 2 rw rw 2 r
re r r2 r r2 r r2 r2
rw
r ln
rw
dr = e ln e w ln w e w
2 rw 2 rw 4 4
De nuevo, en virtud a que re2 es mucho mayor que rw2
re r re2 re re2
rw r ln rw dr = 2 ln rw 4
Reemplazando la anterior respuesta en la Ec. 2.17, se tiene:

105
q re2 re re2 re2

P= ln + P
khre2 2 rw 4 8 w
q 1 re 1 1
P Pw = ln
kh 2 rw 4 8
q re 1 1
P Pw = ln
2 kh rw 2 4
q re 3
P Pw = ln
2 kh rw 4
2.12. MOVILIDAD
Es la relacin que existe entre la permeabilidad efectiva y la viscosidad de un fluido.
kf
f =
f
En un proceso de flujo multifsico, existe relacin entre las movilidades de los fluidos, a
esto se le conoce como relacin de movilidad, M, normalmente se expresa como la relacin
entre el fluido desplazante sobre el desplazado (algunos autores consideran la definicin
contraria). Si el fluido desplazante es agua2:
w
M=
o
Si M < 1, significa que el crudo se mueve ms fcilmente que el agua, si M = 1 significa

que ambos fluidos tienen igual movilidad y si M > 1, significa que el agua es muy mvil
con respecto al crudo.
2.13. TENSIN INTERFACIAL Y SUPERFICIAL
La interfase que separa a dos fases es una regin con solubilidad limitada, que a lo sumo
tiene el espesor de unas pocas molculas. Se puede visualizar como una barrera que se
forma debido a que las fuerzas atractivas entre las molculas de la misma fase son mucho
mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensin superficial es una
propiedad termodinmica fundamental de la interfase. Se define como la energa
disponible para incrementar el rea de la interfase en una unidad. Cuando dos fluidos
estn en contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas
porque unas son ms grandes que las otras, esto origina una superficie de energa
libre/unidad de rea que se llama tensin interfacial. En otras palabras, es la unidad de

106
fuerza/unidad de longitud. La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la

interfase de dos fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida
que la tensin interfacial se hace ms baja, las dos fases se aproximan ms a la
miscibilidad. Si los fluidos son un lquido y su vapor, entonces se aplica el trmino de
tensin superficial. A medida que el sistema se aproxima al punto crtico, las dos fases se
hacen indistinguibles y la tensin superficial se hace cero. El valor de la tensin interfacial
entre crudo y agua, ow, oscila entre 10 y 30 dinas/cm (10 a 30 mN/m). La tensin
superficial para sistemas hidrocarburos se puede calcular mediante:
1
P
4 =
PM
(
L vap )
est en dinas/cm, esta en gr/cm3 y P es un parmetro adimensional caracterstico de

cada componente y est dado por:
P = 40 + 2.38 * PM liq
La tensin interfacial juega un papel importante en el recobro de petrleo especialmente en

los procesos terciarios, ya que si este parmetro se hace despreciable, entonces existir un
nico fluido saturando el medio, el cual, fluye ms fcilmente.
2.14. MOJABILIDAD
Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con l a extenderse o adherirse a

una superficie slida. Los compuestos polares orgnicos en el crudo reaccionan con la
superficie de la roca convirtindola en mojable por petrleo.
Geolgicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad est relacionado de la

siguiente forma: Gas < Oil < Agua. Cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto, el
ngulo formado por ellos (medido sobre el agua) se llama ngulo de contacto.
Medida de la mojabilidad. El ngulo de contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si

< 90 se dice que el sistema es mojado por agua y si > 90 hace referencia a un sistema
mojado por aceite. En virtud a la variacin del contenido mineralgico del medio poroso y
a la depositacin de compuestos orgnicos procedentes del crudo, habr zonas de diferente
mojabilidad. Esto se conoce como mojabilidad dlmata. En un medio poroso el fluido
mojante ocupa los poros menores y el no-mojante los mayores. La mojabilidad de un gas
prcticamente no existe, esto hace que el gas se localice en las zonas de mayor
permeabilidad y porosidad. La Fig. 2.20 ilustra este principio.

107
Sistema atractivo Aire

< 90 grados
El agua trata de
Agua extenderse al
VIDRIO mximo
Sistema repulsivo
> 90 grados
Aire
Mercurio
El mercurio trata
de extenderse al
VIDRIO mnimo
Fig. 2.19. Sistema atractivo y repulsivo
Oil o aire
Agua
Fig. 2.20. Atraccin preferencial del fluido en funcin del dimetro
De acuerdo con la Fig. 2.22, para que exista el proceso de IMBIBICIN se requiere que
< 90, P2 > P1, Pc = P2 - P1 > 0. Otras particularidades de la imbibicin son a) Pe > Ps
Imbibicin forzada, b) Pe = Ps Imbibicin espontnea, y c) Pe < Ps Imbibicin inhibida. Si
< 90 existe succin. Aqu se requiere contrapresin (igual a Pc) para que no avance el
menisco.
En un sistema con DRENAJE, ver Fig. 2.23, > 90, P1 > P2, Pc = P2 - P1 < 0 Pe - Ps > Pc
existe drenaje forzado.

108
Water-wet Neutrally-wet
Oil Oil

Agua Agua
Oil-wet
Oil

Agua
Fig. 2.21. Tipos de mojabilidad
V

Pe P1 P2 Ps
oil
agua
+ mojante - mojante
P P2
Pe
P1
P2 Ps
Pe Ps
P1
P2
Pe Ps
P1
x
Fig. 2.22. Principio de la imbibicin

109

Pe P1 P2 Ps
oil
agua
- mojante + mojante
P
Pe P1
P2
Ps
. x
Fig. 2.23. Principio del drenaje
Las condiciones de mojabilidad con respecto al ngulo son:
Mojante, 0 < < 70

Neutro, 70 < < 110
No mojante, 110 < < 180
ow
OIL
WATER
ANGULO DE CONTACTO
os ws
SOLID
Fig. 2.24. Balance de fuerzas
La ecuacin de Young-Dupre (balance de fuerzas en el punto de interseccin de las lneas

de tensin superficial - para el anlisis matemtico desprciese la gravedad) es:
F = OS + OW Cos + WS
Despejando el ngulo de contacto, se tiene:

110
OS WS
= arccos
OW
Si las tensiones de adhesin son iguales, = 90. De aqu tambin se tiene que:
OS OW = WO Cos que equivale a os ws = owCos
es medido con microscopio. cambia con el tiempo, pero se estabiliza despus de unos
pocos das. es funcin de la fuerza de adhesin lquido-slido. En medios porosos, se
recurre a una medida indirecta de la mojabilidad, la cual se conoce como ndice de
mojabilidad, IW, o ndice USBM que va desde 1 para altamente humectable por agua hasta
-1.5 para fuertemente humectable por petrleo. Ver Figs. 2.25 y 2.26. Luego esto incide en
las curvas de permeabilidad relativa. Fig. 2.27.
A
IW = log 1
A2
10
1
2
A1
Pc
A2
4
3
-10
Sw
Fig. 2.25. ndice de mojabilidad

2. Se libera presion y se empieza
1. Drenaje (disminuye fase a reinyectar agua (imbibicion), hasta
mojante y Pc se hace mayor) que se forza el menisco a ser convexo
oil oil
4.Se libera presion y el menisco regresa a su

3. Continua la imbibicion forma original, pasando por completamente plano
oil oil
Fig. 2.26. Cambio del ngulo de contacto en funcin del desplazamiento

111
Muestra # % Silicona Mojabilidad

1
USBM
2
1 0 0.649
3 2 0.02 0.176
0.8 4
5 3 0.2 -0.222
4 2.0 -1.25
5 10.0 -1.333
0.6
Aceite
0.4
0.2
Agua
0
0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.27. Efecto de la mojabilidad en la permeabilidad relativa
2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS
Llmese drenaje la disminucin de la fase mojante e imbibicin el aumento de la fase

mojante. Experimentalmente se demostr, que es mayor cuando la fase mojante avanza
sobre la roca que cuando se retira (histresis). En un proceso de saturacin y desaturacin
las presiones capilares medidas no son las mismas en un proceso de imbibicin que en un
proceso de drenaje, debido a que el camino termodinmico es aleatorio y por tanto
diferente, tal diferencia en los valores de presin capilar se conoce como Histresis2,3.
Oil Oil
Agua Agua

Fig. 2.28. Histresis del ngulo de contacto
El desplazamiento de petrleo por agua es un proceso de imbibicin. Las curvas de presin

capilar y permeabilidades relativas deben hacerse bajo condiciones de imbibicin debido a
futuros procesos de inyeccin de agua.

112
2.16. ECUACIN DE LAPLACE
Una propiedad fundamental de los lquidos es la tendencia a contraerse y dar la menor rea
superficial posible produciendo una forma esfrica en gotas pequeas. La explicacin a este
comportamiento puede expresarse como un desbalance de fuerzas moleculares atractivas en
la superficie del lquido. Considere un lquido coexistiendo con gas. Las molculas en el
interior estn rodeadas por otras en todos los lados, sujetndolas a una atraccin molecular
uniforme en todas las direcciones. En la superficie externa, sin embargo, las molculas son
atradas hacia adentro en todos lados, pero no existe fuerza atraccin hacia fuera para
balancear la fuerza hacia adentro. Este desbalance de fuerzas causa que la superficie se
contraiga a la menor rea posible y produce la tensin superficial, . Se debe efectuar
trabajo para extender la superficie en oposicin a la tensin superficial forzando las
molculas desde el interior a la superficie. Esto indica que existe una energa libre asociada
con la superficie que tiene las mismas dimensiones que la tensin superficial.
Considere un segmento de une superficie interfacial que separa a dos fluidos con presiones
diferenciales a travs de la interfase, produciendo un rectngulo curvilneo como se ilustra
en la Fig. 2.29.a. Ambos centros de curvatura estn al mismo lado, por lo tanto, R1 y R2 son
positivos. El trabajo realizado para expandir la superficie mediante el incremento de la
presin en el lado convexo, es el trabajo contra la tensin superficial. Las longitudes de los
arcos en los lados se incrementa de L1 a L1 + (L1/R1)dz y de L2 a L2 + (L2/R2)dz. El rea de
la superficie original ABCD se expande a la superficie ABCD donde6:
D'
A'
dz
D
A B'
C'
B

C
R1 R2
O'
O'
Fig. 2.29.a. Radio de curvatura de la interfase entre dos fluidos6
Area ABCD = L1 L2

113
L L
Area A ' B ' C ' D ' = L1 + 1 dz L2 + 2 dz
R1 R2
dz dz dz 2
Area A ' B ' C ' D ' = L1 L2 1 + + +
R1 R2 R1 R2
El trmino dz2 es muy pequeo y puede despreciarse, luego el incremento en el rea es

igual a:
1 1
A ' B ' C ' D ' ABCD = L1 L2 dz +
R1 R2
El trabajo isotrmico contra la tensin superficial requerido para expandir el rea es:
1 1
Trabajo(1) = L1 L2 dz +
R1 R2
El trabajo isotrmico realizado para incrementar la presin para avanzar la superficie a la

distancia dz es:
Trabajo(2) = PL1 L2 dz
Aceite Agua
Fig. 2.29.b. Principio de la presin capilar
x
nws ws
Lnea de contacto
Pnw Pw
nws ws
Fig. 2.29.c. Diagrama de fuerzas

114
Igualando los dos trabajos y cancelando trminos comunes da la presin capilar en funcin
de la tensin interfacial y los radios de curvatura:
1 1
Pc = +
R1 R2
Cuando se habla de medios porosos, R2 es negativo (ver Fig. 2.31), por lo tanto, una forma
ms general de la ecuacin anterior es:
1 1
Pc =
R1 R2
2.17. PRESIN CAPILAR
Es la diferencia de presin entre el fluido de la fase no mojante y la fase mojante. En un

sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad preferencial del
medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interfase, causando diferencias de
presin mesurables entre los dos fluidos a travs de la interfase. Cuando los fluidos estn en
contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas. Si la
interfase es curveada la presin sobre un lado (cncavo con respecto al fluido ms denso)
excede la del otro lado (convexo con respecto al fluido ms denso), luego, esa diferencia es
la presin capilar. El concepto de la presin capilar como caracterstica de una roca porosa
result de la representacin de fenmenos capilares en tubos de dimetro pequeo
(capilares). La interfase de un sistema petrleo-agua en un tubo de dimetro grande es
plana porque las fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un permetro grande y
no penetran en el interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son
iguales. Los poros de las rocas son anlogos a los tubos capilares. En dimetros pequeos,
las fuerzas inducidas por la preferencia humectable del slido por uno de los fluidos se
extiende sobre toda la interfase, causando diferenciales de presin entre los dos fluidos a
travs de la interfase.
Considere el sistema de la Fig. 2.29.c donde existe equilibrio esttico. El agua moja
fuertemente la superficie con un ngulo de contacto. Se puede observar que la presin de
petrleo es mayor que la de agua, sin importar la longitud del tubo. El agua puede
desplazarse mediante inyeccin de aceite. El aceite se desplazar espontneamente si la
presin de la fase de aceite se reduce, aunque la presin en la fase de agua es menor que la
de aceite. Este fenmeno puede verse en el anlisis de fuerzas dado a continuacin. En
equilibrio, Fx = 0, luego:
Pnw ( r 2 ) + ws (2 r ) Pw ( r 2 ) nws (2 r ) = 0
2( nws ws )
Pnw Pw =
r

115
Como se vio anteriormente:
os ws = owCos
nws ws = nwwCos
Luego:
2 nwwCos
Pnw Pw =
r
Por convencin la presin capilar Po - Pw es negativa para sistemas mojados por aceite. En
trminos generales, la presin capilar se define como la diferencia de presin entre la
presin de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen
formaciones menos mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presin
capilar tiene aplicaciones en simulacin de yacimientos y en ingeniera de yacimientos para
calcular, principalmente, la altura de la zona de transicin y la saturacin de agua
irreducible.
Pc = Pnw Pw
En la Fig. 2.30, la longitud sobre la cual la fuerza es aplicada en el capilar de radio r es

2r. Luego el total de la fuerza capilar ser 2r. Y la fuerza vertical es 2r Cos .
Puesto que la presin se define como F / A, entonces:
r
Po
h
Pw
Oil
Water
Gravedad
Fig. 2.30. Diagrama de fuerzas6

116
r2
r1
Fig. 2.31. Efecto del tamao de poro en la presin capilar
2 r cos
Pc =
r2
que simplificando resultar:
2 cos
Pc =
r
La anterior expresin implica que la Pc aumenta a medida que r disminuye. La presin

capilar est originalmente dada por la Ecuacin de Laplace:
1 1
Pc = Pnw Pw = Po Pw = +
r1 r2
Po
Pc
Pw
h
Zona de
transicion
Sw
Fig. 2.32. Efecto de la saturacin (altura) sobre la presin capilar

117
donde r1 se mide sobre el petrleo. En trminos generales r1 y r2 son los radios de curvatura
en el mismo lado de la interfase, para el caso del tubo capilar ambos tienen valores
positivos. De lo contrario el radio ms pequeo es positivo y el ms grande es negativo. r1
y r2 son iguales a r/cos para un capilar uniforme de radio r. En la Fig. 2.30, a la altura h,
cuando existe equilibrio hidrosttico capilaridad-gravedad, las presiones deben ser iguales,
para el caso del aceite y agua, respectivamente:
P = Po + o gh
P = Pw + w gh
Mediante substraccin:
Pc = Po Pw = gh
Si r = Rcos y r1 = r2 = R, despus de hacer estos reemplazos en Laplace se tiene:
1 1
Pc = = gh
R R
2
Pc = = gh
R
Puesto que R = r/cos . Luego:
2 cos
Pc = Po Pw = = gh
r
Existe un grupo adimensional que representa la relacin de las fuerzas viscosas y las
fuerzas capilares. Este grupo se conoci como nmero capilar, Nca:
Fuerzas Viscosas v w
N ca = =
Fuerzas Capilares ow cos
Este, ms tarde se generaliz como:
u w
N ca =
ow

118
EJEMPLO
Estime la tensin superficial de agua a 77 F para un capilar sumergido en agua, si el

ngulo de contacto es 38, el radio del capilar es 100 m y el peso de la columna de agua es
de 12 cm12.
SOLUCIN
La Tensin superficial es la deferencia de presiones entre dos fases, en este caso el lquido
y su vapor.
Pc r
w = (a)
2Cos
La presin capilar se define as:
Pc = (w - aire)gh (b)
Como la densidad del aire es despreciable, queda:
Pc = wgh (c)
Reemplazando la Ec. (c) en (a)
w ghr
w = (d)
2Cos
Sustituyendo en (d) lo siguiente: = 38, w = 1 gr/cc, h = 12 cm y r = 100*10-6 m:
(1) (980) (12)(0.01)

w= = 74.6 dina / cm
2Cos 38
EJEMPLO
Calcule el gradiente de presin para el flujo de agua con viscosidad de 1 cp que fluye a una
rata de un yacimiento de 1 ft/da a travs de un capilar con dimetro de 0.04 pulgadas.
SOLUCIN
Utilizando la ecuacin de Hagen-Poiseuille:
P V
= 6.22*108 2
L r gc

119
r t = 0.04 in
r gota = 0.104 in
Fig. 2.32.a. Esquema para determinar la tensin interfacial
P (1cp ) (1 ft / da )
= 6.22*108 = 0.0007 psi / ft
lbm ft
L
(1.66*10 )
3 2
(32.2
lbf s 2
)
EJEMPLO
Para determinar la tensin interfacial entre agua y crudo, el agua est siendo desplazada a
travs de un tubo en un bao de crudo. El agua forma una gota esfrica la cual se rompe o
separa del agua en el tubo de inyeccin cuando alcanza cierto tamao y cae al fondo del
recipiente. Ver Fig. 2.32.a. Otros datos son: w = 1.02 gr/cc, o = 0.8 gr/cc12.
SOLUCIN
F A = Fuerza de boyancia Fuerzas interfaciales
( w o )Vgota g IFT L = 0
Vgota = 4/3 rgota3

L = permetro en el cuello, A = 2rt
( w o )Vgota g (1 0.75) * 4/3 Vgota

3
*980
IFT = = = 29.63 dina / cm
L 2 (0.04)(2.54)

120
2.18. FUNCIN J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR
El hecho que las curvas de presin capilar de casi todos los materiales naturalmente
porosos tienen muchas caractersticas en comn y ha conducido a introducir algunas
ecuaciones generales desde el punto de vista adimensional. Basado en el hecho que la
presin depende de la porosidad, la fuerza interfacial y la geometra del poro, Leverett
defini su funcin adimensional de saturacin la cual la llam la funcin J. La Funcin J
de Leverett es una herramienta poderosa para el desarrollo de tcnicas nuevas y veloces de
mejoramiento de procesos que intentan obtener un punto de vista ms exacto de la
distribucin de los fluidos del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de
inyeccin de agua, inicializacin de modelos de simulacin, que mejoran la distribucin
inicial de la saturacin de agua para una representacin tridimensional, distribucin de
presiones y saturaciones en yacimientos dinmicos y otros. Esta funcin tiene una gran
importancia y una relacin fuerte con el mejor entendimiento del comportamiento del
yacimiento9,10. Referirse a las Figs. 2.33.b a la 2.36.
Pc k
J (Sw ) =

Esta funcin adimensional sirve muy bien en muchos casos para remover discrepancias en
las curvas de presin capilar y las reduce a una curva comn. Para derivar J, se tiene en
cuenta que la permeabilidad tiene unidades L2, luego el radio en la Ec. de Pc se substituye
por (k/)0.5. Las curvas de permeabilidad relativa tambin sufren de histresis que est
relacionada con la histresis de las curvas de presin capilar. Yacimientos que son
candidatos a ser inyectados con agua usualmente tienen saturaciones de petrleo inferior a
la inicial. Luego, la condicin inicial del yacimiento estar sobre uno de los caminos de
desplazamiento. Si el proceso de recobro moviliza aceite, creando un banco de petrleo con
saturacin incrementada de petrleo, el camino de saturacin cambia de imbibicin a
drenaje o viceversa. La histresis del ngulo de contacto y la rugosidad de las superficies
son posibles contribuyentes a la histresis de las permeabilidades relativas. La pendiente de
la curva de presin capilar durante drenaje, es una buena medida cualitativa del rango de
distribucin del tamao del poro. Entre ms cerca de la horizontalidad o entre ms plana
sea la curva de presin capilar es ms uniforme el tamao de los poros dentro de la roca.
2.19. ANLISIS DE DATOS DE PRESIN CAPILAR10
Dadas las curvas de presin capilar medidas sobre 75 corazones tomadas al azar frente a
intervalos de yacimientos de arena. Cinco de estas curvas son mostradas en la Fig. 2.41.
Otros datos requeridos son los siguientes:
ow, tensin interfacial agua-aceite a condiciones de yacimiento = 33 dinas/cm

w, tensin superficial aire-agua a condiciones de prueba = 71 dinas/cm
w, densidad de la salmuera a condiciones de yacimiento = 0.45 psi/ft
o, densidad del yacimiento de petrleo a condiciones de yacimiento = 0.31 psi/ft

121
Transicion
capilar
Pc
Drenaje
Imbibicion Histeresis
0.0 Swc 1-Sor 1.0
Sw
Fig. 2.33.b. Histresis de la curva de presin capilar
MOJADA POR AGUA

DRENAJE:
El corazn esta inicialmente saturado
con agua y es desplazado luego
por petrleo
Pc
Agua
imbibe
Umbral de
presin
0 Swc Sor 1.0
Sw
Fig. 2.34. Curva de presin capilar en un sistema mojado por agua

122
MOJADO POR ACEITE:

IMBIBICION:
El corazn est inicialmente saturado
con agua.
El aceite imbibe espontneamente el
corazn antes
de ser inyectado
Pc
El aceite drena
0 Swc Sor 1.0
Sw
Fig. 2.35. Curva de presin capilar en un sistema mojado por aceite
30
20
Presion capilar, cm de Hg
Drenaje
10
Imbibicion
espontanea
0
-10
Imbibicion
forzada
-20
-30
0 20 40 60 80 100 120
Sw
Fig. 2.36. Curva de presin capilar para un sistema con mojabilidad intermedia Se
presenta en el 47 % de los casos

123
2
100
2 100
No mojante
Mojante
80 80 No mojante
Permeabilidad relativa, %
Drenaje
60 60
primario
40 40
Imbibicion
20 20 secundaria
Mojante
1 3
0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
Saturacion fase mojante, % Saturacion fase mojante, %
Fig. 2.37. Efecto de la mojabilidad en las curvas de permeabilidades relativas
0.8
kro
0.6
0.4
Inyeccin
de agua
0.2
Inyeccin
de Petrleo
krw
0
0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Sw
Fig. 2.38. Histresis de las curvas de permeabilidad relativa durante inyeccin de agua y de
petrleo, respectivamente

124
100
kro Saturacin residual de
la salmuera = 13.51 %
80
60 Dri-Film
40 krw
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Sw
Fig. 2.39. Curvas de permeabilidades relativas para una arenisca Berea antes y despus de
un tratamiento Dri-film
100
kro
krw
Incrementa mojabilidad
del petrleo Incrementa mojabilidad

10
del petrleo
Angulo de contacto
0
47
90
1 138
180
0.1
0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.40. Permeabilidades relativas para un rango determinado de mojabilidades (dado por
el ngulo de contacto) de la arenisca Torpedo

125
kav, Permeabilidad absoluta promedio del yacimiento obtenida de 1000 muestras analizadas
155 md.
Determinar:
1. Correlacines entre permeabilidad y saturacin de agua.
2. Curva de presin capilar promedio para el yacimiento.
3. Factor de conversin para relacionar la escala de presin capilar con la elevacin desde
el nivel de agua libre.
4. Saturacin mnima de agua intersticial.
A continuacin se da el procedimiento detallado para determinar los datos de presin

capilar.
1. La Fig. 2.41 muestra 5 curvas tpicas de presin capilar de 75 involucradas en este

problema. Cada curva fue obtenida de un corazn individual con su respectiva
permeabilidad, las cuales son anotadas sobre la curva. Usando una presin capilar
constante de 75 psi, la saturacin de agua para cada curva fue leda y graficada contra
permeabilidad, ver la Fig. 2.42. La tabla 1 muestra los valores ledos de la Fig. 2.41 para
presin capilar constante de 75, 50, 25, 10 y 5 psi.
90
10
25
80
50
300
70 950
Presin Capilar, psi
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Saturacin de agua, %, volumen poroso
Fig. 2.41. Curva tpica de presin capilar para un yacimiento de arena (aire-agua)10

126
1000
Permeabilidad, md
10
0 20 40 60
Fig. 2.42. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presin capilar

constante de 75 psi10
Tabla 2.4. Permeabilidad vs. saturacin de agua a presin capilar constante10
Saturacin de agua para presin capilar constante, %

Permeabilidad 75 psi 50 psi 25 psi 10 psi 5 psi
950 14.0 16.5 22.0 30.0 39.0
300 22.5 25.5 34.0 45.5 56.0
50 30.0 36.0 47.0 61.5 78.0
25 44.5 47.5 59.0 71.5 83.0
10 50.5 53.0 63.5 81 92.0
Se traza una lnea promedio a travs de los datos para dar una relacin entre permeabilidad
y saturacin de agua a una presin capilar constante (sto se hizo para presin capilar de
75 psi en la Fig. 2.42). La Fig. 2.43 muestra curvas de cinco presiones capilares; sto fue
derivado individualmente, en la misma forma que la curva de 75 psi.
2. Las Figs. 2.41, 2.42 y 2.43 muestran un mtodo aceptable para promediar los datos de
presin capilar. Segn todos los datos de anlisis de corazones se encontr una
permeabilidad promedio del yacimiento y sta se usa para obtener la curva promedio de
presin capilar del yacimiento de datos promediados de la Fig. 2.43. Los datos de la tabla
2.5 fueron ledos de la Fig. 2.44 para una permeabilidad promedio de yacimiento de 155
md y se presentan en la Fig. 2.44. Las condiciones promedio de la Fig. 2.44 se muestran
como la curva tpica de permeabilidad relativa para agua y aceite de la Fig. 2.45. La ltima
grfica se construy para mostrar la relacin entre las curvas de presin capilar y
permeabilidad relativa.

127
1000
75 psi
50 psi
900 25 psi
10 psi
800 5 psi
Permeabilidad, md 700
600
500
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.43. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presiones capilares

seleccionadas, obtenido de igual forma que la Fig. 2.4310
Tabla 2.5. Datos de presin capilar promedio de yacimiento, (kav = 155 md)10
Presin capilar, psi Saturacin de agua, %

75 27.0
50 33.0
25 41.0
10 51.0
5 61.5
3. Se encontr una correlacin entre presin capilar y distancia desde el nivel de agua libre
de los datos dada y la ecuacin es:
w
Pcl = ( )h
ow w o
Pcl = (71 / 33)(0.45 0.35)h
Pcl = (2.15)(0.14)h = 0.301h
h = 3.3 Pc1
En este caso 3.3 es el factor para relacionar los datos de presin capilar promedia medida
en el laboratorio, Pcl, con la correspondiente distancia vertical desde el nivel de agua libre
(extremo inferior al final de la zona de transicin o elevacin ms alta a la cual se
encuentra el 100% de la saturacin de agua).

128
Regin de mnima saturacin

80 240
70 210
intersticial de agua
Elevacin vertical sobre el nivel de

agua libre, condiciones normales
a condiciones de laboratorio
60 180
Presin Capilar, psi
150
50
40 120
Zona de transicin
30 90
20 60
10 Nivel de
30
agua libre
0
0 20 40 60 80 100
Fig. 2.44. Datos ledos de la Fig. 2.43 para una permeabilidad promedio de 155 md y
usados para graficar curva de presin capilar promedio de yacimiento10
0.9
Permeabilidad relativa al petrleo, k ro
Permeabilidad relativa al agua k rw

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2 Mnima
Saturacin de
agua intersticial Presin
0.1 Capilar= 1 psi
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.45. Curvas tpicas de permeabilidad relativa petrleo-agua para el promedio de

propiedades estudiadas10
4. De la Fig. 2.44 se observa que la mnima saturacin de agua intersticial es cerca al 26

%.
DISCUSIN: La presin capilar esta definida como la presin diferencial a travs de una
interfase entre dos fases de fluido. Esto es dado en la ecuacin:

129
Pc = (1 / R1 + 1 / R2 )
Y tambin con la ecuacin:
Pc = gh
Considerando la primera ecuacin a condiciones de laboratorio y a condiciones de

yacimiento y la segunda ecuacin a condiciones de yacimiento, es fcil llegar a la ecuacin
Pcl = w / ow ( w o )h , la cual relaciona las condiciones de laboratorio y yacimiento.
Usando estas relaciones, se asume lo siguiente: 1) Se requiere limpieza de laboratorio y
otros procesos para que no se alteren las caractersticas de la superficie de la matriz de la
roca; 2) La roca est 100 % humectada por agua; 3) los radios de curvatura en el
yacimiento y a condiciones de laboratorio son iguales; 4) El yacimiento inicialmente
estuvo completamente saturado por agua, la cual fue subsecuentemente desplazada por
hidrocarburos; el desplazamiento con agua no fue completo pero se retuvo suficiente agua
para satisfacer las fuerzas de presin capilar; 5) Al descubrirse el yacimiento las
cantidades de agua e hidrocarburos eran equivalentes a aquellas requeridas para que exista
equilibrio entre fuerzas gravitacionales capilares. Obviamente, las primeras tres asunciones
son muy difciles de satisfacer completamente. los procesos de restauracin en laboratorio,
se cree que pueden alteran la humectabilidad y otras propiedades de superficie de la roca.
El grado de alteracin y su efecto final sobre los resultados, no se conoce muy bien. Se
cree que muchas rocas del yacimiento son preferiblemente humectadas por agua, pero hay
algunas que son humectadas por aceite, incluyendo algunas de campos importantes.
Los datos de presin capilar han sido ampliamente usados para encontrar saturacin de
agua intersticial. Es necesario analizar bastantes corazones para asegurar que los datos
sean representativos. En este caso (yacimiento grande) se analizaron 75 muestras. La
Fig. 2.41 muestra la curva de presin capilar para cinco de estas muestras. Note que la
presin capilar incrementa cuando la saturacin de agua disminuye. Se alcanza un punto
cuando cambios significativos en presin no cambian apreciablemente la saturacin. Esta
regin de la curva da la llamada mnima saturacin de agua intersticial. Otra caracterstica
de algunas de estas curvas es que una cantidad considerable de desaturacin puede tomar
lugar con un pequeo incremento en la presin capilar. Esto es verdad en la curva de la
muestra de 950 md. Dicho comportamiento indica una ligera uniformidad en la muestra.
La presin capilar a la cual la fase no mojante (aceite en un sistema humectado por agua),
puede ser forzada primero dentro de los poros (por ejemplo la presin capilar mas baja a la
cual existe cierta saturacin de aceite) es llamada presin de desplazamiento. En los 950
md del ejemplo de la Fig. 2.41 esta presin es 3 psi. Los conceptos tericos indican que la
permeabilidad y la presin capilar estn relacionadas. Esto es, para una roca particular y
una saturacin de agua dada, la presin capilar debera incrementarse ms ampliamente en
muestras ordenadas con la permeabilidad decreciente. Este fenmeno se observa en la Fig.
2.41. La distribucin de la Fig. 2.42 muestra la influencia de otros factores. La
distribucin de puntos de la Fig. 2.43 es similar a la Fig. 2.42.

130
La Fig. 2.44 muestra la curva promedio de presin capilar del yacimiento obtenida de la
Fig. 2.43 usando la permeabilidad promedio absoluta del yacimiento. Observe que esta
grfica tiene dos escalas de presin capilar, una a condiciones de laboratorio y otra a
condiciones de yacimiento. Con esta grfica es posible obtener un valor de saturacin de
agua (para la permeabilidad promedio de la roca) en algn punto por encima del nivel de
agua libre. Por ejemplo a 90 pies la saturacin de agua libre es el 40 %. Si desea, las
curvas de la Fig. 2.43 pueden ser usadas para determinar las curvas de presin capilar
medias para segmentos del yacimiento (compartimiento). A partir de datos de corazones
para cada segmento respectivo, las permeabilidades promedio son calculadas y usadas en la
Fig. 2.43.
Muchos ingenieros y gelogos definen el contacto agua-aceite como la elevacin ms baja

a la cual puede obtenerse la produccin de aceite libre de agua. La mxima saturacin de
agua por debajo de la cual solamente aceite libre ser producido es definida por las
caractersticas de permeabilidad relativa petrleo-agua de la roca del yacimiento con sus
fluidos. La Fig. 2.45 muestra que aun a una saturacin del 40 % muy poca agua fluye con
el aceite producido. Cuando los datos de permeabilidad relativa no son disponibles,
usualmente se asume la saturacin de agua en la zona que produce aceite libre, se
representa por aquella correspondiente presin capilar de 45 a 75 psi. Esta es una
consideracin razonable para arenas limpias de buena y alta porosidad y permeabilidad
porque la zona de transicin posee solo unos pocos pies de altura y el mnimo valor de agua
intersticial puede ser aproximado al orden de 10 pies por encima del nivel de agua libre.
Adems, hay una pequea diferencia en la saturacin de agua a este nivel y a niveles altos
con sus correspondientes presiones capilares ms altas.
En arenas sucias o apretadas la mnima saturacin de agua intersticial puede alcanzarse

nicamente al alcanzar altas presiones capilares. En tales casos hay una variacin
considerable de agua con el espesor dentro de la zona productora de aceite libre. Asumir
una presin capilar de 45 a 75 psi, puede conducir a errores considerables. La zona de
transicin es definida como el intervalo en el cual la saturacin es tal que el petrleo y el
agua fluyen. Aqu nuevamente estos intervalos son definidos de acuerdo a datos de
permeabilidad relativa petrleo-agua para la roca del yacimiento y sus fluidos. En esta
zona es donde se cree que existen reservas de petrleo y la determinacin de la saturacin
de agua promedio del yacimiento llega a ser ms compleja.
El mtodo de determinacin capilar de saturacin de agua intersticial ha sido encontrado

satisfactorio (en muchos campos) para puntos por encima de la zona de transicin. Para
tales condiciones las medidas de laboratorio pueden ser limitadas a un dato por muestra
tomado a presin suficientemente alta para asegurar mnima saturacin de agua. Si se
obtienen suficientes puntos para definir la curva de presin capilar, la prueba se hace
tediosa, consumidora de tiempo y costosa. Se han realizado comparaciones entre la
determinacin de saturacin de agua al analizar corazones con lodo base aceite y el
mtodo de presiones capilares, de acuerdo a sto se encuentran buenos resultados. No
obstante, deberan ser encontrados casos donde existan grandes diferencias, generalmente
cuando la saturacin intersticial de agua del yacimiento es baja, 15% o menos. Esta
saturacin de agua baja indica que en condiciones de humectabilidad al aceite son posibles.

131
La restauracin en el laboratorio de corazones humectados con petrleo puede resultar en

cambios de las caractersticas de humectabilidad y as explicar las diferencias encontradas9.
EJEMPLO
Cuatro juegos de presiones capilares petrleo-agua se dan en la tabla 2.6, para cuatro
corazones del mismo yacimiento. La tensin interfacial del sistema aceite-agua es 72
dinas/cm y = 45. Calcule y grafique la funcin J. Los factores de conversin son
6894.757 Pa = 6894.57 dinas/cm2 = 1 psi, lo cual da 1 dina/cm2 = 1.450377x10-5 y 1 darcy
= 0.989633 m2.
Tabla 2.6. Juegos de presin capilar, Pc
Pc, psi
Sw % k = 1 md k = 15 md k = 100 md k = 500 md
=8% = 11 % = 15 % = 22 %
15 93.59 28.34 12.82 6.94
16 66.48 20.13 9.10 4.93
17 46.54 14.09 6.37 3.45
18 39.89 12.08 5.46 2.96
19 33.24 10.06 4.55 2.47
20 31.82 9.63 4.36 2.36
25 22.46 6.80 3.08 1.67
30 16.85 5.10 2.31 1.25
35 13.1 3.97 1.79 0.97
40 11.23 3.40 1.54 0.83
50 7.49 2.27 1.03 0.56
60 6.55 1.98 0.90 0.49
70 6.08 1.84 0.83 0.45
80 5.62 1.70 0.77 0.42
90 5.62 1.70 0.77 0.42
100 5.62 1.70 0.77 0.42
SOLUCIN
Se debe tener especial cuidado en las unidades cuando se resuelve este problema. Haciendo
los clculos para Sw = 20 %, k = 500 y = 0.22 se tiene9:
Pc k
J (Sw ) =
cos

132
100
90
80
70
60
J(Sw )
50
40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100
Sw , %
Fig. 2.56. Funcin J de Leverett9
Tabla 2.6. Funcin J de Leverett9
J(Sw)
Sw % k = 1 md k = 15 md k = 100 md k = 500 md
=8% = 11 % = 15 % = 22 %
15 1.4097 1.4097 1.4097 1.4097
16 1.0014 1.0014 1.0014 1.0014
17 0.7010 0.7010 0.7010 0.7010
18 0.6008 0.6008 0.6008 0.6008
19 0.5007 0.5007 0.5007 0.5007
20 0.4793 0.4793 0.4793 0.4793
25 0.3383 0.3383 0.3383 0.3383
30 0.2537 0.2537 0.2537 0.2537
35 0.1974 0.1974 0.1974 0.1974
40 0.1692 0.1692 0.1692 0.1692
50 0.1128 0.1128 0.1128 0.1128
60 0.0987 0.0987 0.0987 0.0987
70 0.0916 0.0916 0.0916 0.0916
80 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846
90 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846
100 0.0846 0.0846 0.0846 0.0846

133
100 cm 500 m 0.9869233 10 m

12 2
J ( S w ) = 2.36 psi
m 0.22 1 darcy
72 dina 1.450377 105 psi
cos 45 2 = 0.4793
cm 1 dina / cm
Los dems valores se presentan en la tabla 2.7 y en la Fig. 2.46.
2.20. RELACIONES ENTRE k-
2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny
En la Fig. 2.47, todos los tubos tienen el mismo radio, r. La tortuosidad, expresa la
relacin entre el largo del corazn y el largo de un camino6.
2
L
= h
L
De acuerdo con la Ley de Hagen-Poiseuille:
n r 4 P
q= (2.18)
8 L
Siendo n el nmero de tubos. La ley de Darcy para flujo lineal es:
kA P
q= (2.19)
L
Combinando las Ecs. (2.18) y (2.19), resulta;
n r 4
k= (2.20)
8A
Si;
Vpn r 2 L
= = (2.21)
Vt AL
Despejando el rea, A, se tiene:

134
Juego de tubos capilares
Lh
En realidadel camino es turtuoso y ms largo
Fig. 2.47. Comparacin de un sistema tortuoso con un sistema de tubos capilares
n r 2
A= (2.22)

Sustituyendo la Ec. (2.22) en (2.20), se obtiene:
r2
k = (2.23)
8
La ecuacin (2.23) es la ecuacin genrica de Kozeny, r est en cm, k en cm2 y la

porosidad en fraccin. El radio hidrulico se define como:
k
rh = 2

Defina Spv = Area superficial por unidad de volumen poroso, 1/cm. En otras palabras, es la
superficie total de los poros por unidad de volumen de poros de la roca.
As n(2 rL) 2 4
S pv = = = = (2.24)
Vp n r L
2
rp d p
rp y dp son el radio y el dimetro del capilar, respectivamente. Defina Sgv = Area superficial
por unidad de volumen de grano.

135
As n 2 rL n r 2 2 1
S gv = = = (2.25)
AL(1 ) AL(1 ) A r (1 )
En la Ec. 2.25:
n r 2
= (2.26)
A
Combinando las Ecs. (2.24) a (2.26):

S gv = S pv (2.27)
1
4
Puesto que Spv = 2/rp, luego rp2 = 2
, entonces la Ec. (2.23) se convierte en:
S pv
r2 4 / Spv 2
k = =
8 8

k= (2.28)
2 S pv 2
Combinando las Ecs. (2.27) y (2.28), se obtiene:
1 3
k= (2.29)
2S gv 2 (1 ) 2
Ms tarde, Karman introdujo el concepto de tortuosidad, definido como:
2
L Camino real
= h = (2.30)
L Longitud corazon
de donde;
Lh = L
La ecuacin de Poiseuille para modelo de tubo capilar tortuoso es entonces:
n r 4 p
q= (2.31)
8 L

136
Forma de Modelo Valor de

grano Sgv
9/dg
6/dg
6/dg
5/dg
4/dg
Fig. 2.48. Consideraciones de Tiab13 para el Sgv
Aplicando un procedimiento similar. En otras palabras combinando la Ec. (2.31) con la ley
de Darcy, se llega a:
r2
k = p
8 (2.32)

y;

k= (2.33)
2 S pv 2
Luego, la ecuacin de Carman-Kozeny resulta:

137
1 3
k= (2.34)
2 S gv 2 (1 ) 2
Usando granos esfricos, Carman hall que puede ser aproximado a 2.5, luego las Ecs.
(2.33) y (2.34) se convierten en:

k= (2.35)
5 S pv 2
1 3
k= (2.36)
5S gv 2 (1 ) 2
Algunos valores de Sgv pueden hallarse de la Fig. 2.48.
2.20.2. Correlacin de Timur
4.4
k = 0.135
S wi 2
Limitaciones:
a) Se asume que Swi es una funcin lineal del rea superficial.

b) Sw es uniforme a lo largo del yacimiento
c) La geometra del poro es constante y uniforme
d) El corazn est saturado con agua-aire
e) Los exponentes 4.4 y 2 son especficos para las muestras
2.20.3. Correlacin de Coates-Denoo
2
1 S wi
k = (10e ) 4

S wi
e es la porosidad efectiva, en fraccin

k es la permeabilidad es md

138
REFERENCIAS
1. Slider, H.C. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods.

PennWell Books. Tulsa, Ok. 1983.
Co. 1978.
4. Darcy, H. Les fontaines Publiques de la Ville de Dijon, Victor Dalmont, Paris. pp.
304-311. 1856.
5. Nelson, R.A., Geologic Analysis o Naturally Fractured Reservoirs. Gulf
Publishing Co. Second Edition. 2001.
6. Tiab, D., and Donaldson, E.C. Petrophysics. Gulf Publishing Co. 1996.
7. Honarpour, M., Koederitz, L.F. and Hervert Harvey, A. Empirical Equations for
Estimating Two-Phase Relative Permeability in Consolidated Rock. JPT Dec.
1982. P. 2905.
8. Prada, A., and Civan, F. Modification of Darcys law for the threshold pressure
Gradient. Journal of Petroleum Science and Engineering 22. pp. 237-240. 1999.
9. Towler, B.F. Fundamental Principles of Reservoir Engineering. SPE Textbook
Series Vol. 8. Richardson, TX., 2001.
10. Guerrero. Practical Reservoir Engineering. The Petroleum Publishing Co. Tulsa,
Ok. 1956.
11. Universidad del Zulia. Curso Bsico de Ingeniera de Yacimientos.
12. Green, D.W. y Willhite, G.P., Enhanced Oil Recovery. SPE Textbook Series Vol.
6. Society of Petroleum Engineers. Richardson, TX., 1998.
13. Tiab, D. Advanced Petrophysics. Lectura notes. Summer 1994. The University of
Oklahoma.

139
CAPITULO 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
3.1. PROPIEDADES PVT
Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades fsicas de un fluido en el

yacimiento (petrleo, agua o gas) que relacionan presin, volumen y temperatura. Un paso
previo a un buen anlisis PVT, consiste en la obtencin de una muestra representativa del
yacimiento que est a las condiciones de presin y temperatura del mismo. A ste respecto
existen normas muy detalladas y compaas especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo
de fluido que se debe muestrear.
Un anlisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen sta
informacin o muy nuevos que todava no han sido evaluados. Por stas razones se han
desarrollado una serie de ecuaciones o Correlacines empricas que permitan determinar las
propiedades de los fluidos del yacimiento. A continuacin se presentan las principales
caractersticas del gas y el petrleo y las Correlacines ms usadas en su determinacin. En
general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presin y
temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumtrico de formacin del
petrleo, que es funcin de la presin del yacimiento, del factor volumtrico y de la
compresibilidad del crudo, factores volumtricos del gas y el agua., gas disuelto en crudo
que es funcin de la gravedad del crudo, temperatura, presin y gravedad del gas. La
viscosidad del crudo es funcin de la Temperatura, presin y gas disuelto. El factor
volumtrico bifsico, t = o + ( Rsi Rs ) g . La compresibilidad del crudo es funcin de
P, API, T y g. La compresibilidad del agua es funcin del gas disuelto en agua y la
concentracin de cloruro de sodio dado en parte por milln, ppm.
NOTA: En los grficos que se presentan a continuacin, los puntos de arranque de cada
curva son muy diferentes y no se ven reflejados all.
Volumen en yacimiento
g =
Volumen en superficie
De acuerdo con la ley de los gases:
znRT
V =
p

140
PARAMETRO
o Bo
Rs
Pb
PRESION
PARAMETRO
Co
Bt
Pb
PRESION
Fig. 3.1. PVT para el aceite

141
PARAMETRO
Bg
Pb
PRESION
Bw
PARAMETRO
Rsw
Pb
PRESION
Fig. 3.2. PVT para el gas y agua
luego g se expresa como:

142
znRTyto p yto
g =
nRTsup psup
Expresando las cantidades conocidas en superficie, la constante universal de los gases y

reagrupando todo ello en una constante llamada cte, se tiene
T
g = cte z
p yto
De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes:
T ft 3
g = 0.00282 z ;
p yto pcn
T bbl
g = 0.00504 z ;
p yto pcn
T PCN
g = 35.35 z ; 3
p yto ft
T pcn
g = 198.4 z ;
p yto bbl
3.2. LIBERACIN INSTANTNEA
Es utilizada para determinar el punto de burbujeo. Se eleva la Presin mayor a la presin

del punto de burbuja y se miden los volmenes de fluido. El factor volumtrico sobre el
punto de burbuja se calcula mediante:
1 dV 1 d
c= =
V dP dP
La compresibilidad del petrleo juega un papel importante entre Pb y P > Pb, de modo que:
p V dV
c dP =
Pb Vb V
Integrando resulta:
V
c( Pb P ) = ln
Vb

143
V
ec ( Pb P ) =
Vb
Puesto que existe una relacin de volmenes, se pueden reemplazar stos por los factores
volumtricos, Por lo tanto:
o = ob ec ( P P ) b
Para calcular el factor de desviacin del gas, Z:
Psr = P /Pcr
Tsr = T/Tcr
Con estos valores se va a la grfica de Standing y Katz y se lee el valor de Z. Para una
mezcla de gases, las propiedades crticas del gas y su peso molecular promedio se obtienen
por ponderacin con la composicin molar, de modo que:
n
PM = PM i xi
i =1
n
Pcr = Pcri xi
i =1
n
Tcr = Tcr i xi
i =1
Ms adelante, en esta unidad, se detallar la determinacin de las propiedades crticas. A

partir de la ley de los gases:
pV = znRT
De acuerdo con la definicin de densidad:
nPM
=
V
Combinando estas dos ecuaciones se tiene:
nPM PM p
= =
znRT / p zRT

144
Puesto que la gravedad especfica del gas es la relacin entre la densidad del gas y la
densidad del aire, se tiene:
gas PM gas p zRT PM gas

g = = =
aire PM aire p zRT 28.97
Compresibilidades y su influencia en el recobro de crudo. La compresibilidad total es:
ct = co So + cw S w + cg S g + c f
Y la compresibilidad efectiva es:
ct
ce =
1 Sw
Si la definicin de compresibilidad se aplica:
1 dV 1 N Nr 1 Np
ce = = =
V dp N p N p
Para verificar la importancia de las compresibilidades considrese el siguiente un

yacimiento subsaturado tiene una presin inicial de 5000 psia, una presin de burbuja de
3600 psia, una saturacin de agua de 20 % y una porosidad de 9 %. El factor volumtrico
de formacin del aceite a condiciones inicial es y de burbuja es 1.354 y 1.375 bbl/BF. A la
presin de burbuja se han producido 1.25 MMSTB de crudo y cero barriles de agua. Las
compresibilidades del petrleo, agua y volumen poroso son 10.7x10-6, 3.6x10-6 y 5x10-6
1/psia. Cul es el efecto de despreciar la cf sobre el volumen in-situ de petrleo en el
yacimiento.
ct (con cf)= 14.28x10-6 1/psia

ct (sin cf) = 9.28x10-6 1/psia
N con cf = 50.796 MMBF
N sin cf = 78.16 MMBF
N = 28 MM ; % desviacion = 53.9 %
3.3. LIBERACIN DIFERENCIAL
Es un proceso similar al anterior, la diferencia radica en que a medida que miden los
volmenes, el gas es retirado de la muestra en cada decremento de presin.
3.4. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE PETRLEO
3.4.1. Presin del punto de burbuja

145
Se denota como Pb. Es la presin a la cual la primer burbuja de gas comienza a liberarse del
petrleo. Tambin es llamada presin de saturacin. Cada yacimiento tiene su presin de
burbuja particular. La presin del punto de burbuja se determina en funcin de la temperatura,
la gravedad especfica del gas, g, la gravedad especfica del petrleo, o, y la cantidad de gas
disuelto en el crudo, Rs. La correlacin de Standing1,2,3 fue obtenida en 105 experimentos,
utilizando petrleos de California. El promedio de error de la correlacin fue aplicado a los
datos usados para desarrollar el mtodo y result ser 4,8 % a una presin de 106 psi. El rango
de datos utilizados para desarrollar el mtodo se da en la tabla 3.1. Los gases involucrados en
el desarrollo del mtodo no contenan Hidrgeno ni Sulfuro de Hidrgeno. Alguno de los
gases contenan Dixido de Carbono en cantidades insignificantes. La correlacin podr
aplicarse a otros petrleos teniendo en cuenta que las caractersticas de los petrleos y el gas
sean similares a las usadas para desarrollar el mtodo. Fuera de ste rango se incurre en un
margen de error. La correlacin de Standing, matemticamente se expresa como:
0.83
R
Pb = 18 sb 10 yg

g
yg = 0.00091TF 0.0125 API
Esta ecuacin graficada en papel doblemente logartmico es una lnea recta. El rango de
aplicacin de la correlacin de Standing es:
Parmetro Rango
Pb 130 a 7000 psi
TF 100 a 258 F
Rsb 20 a 1.425 pcn/BF
API 16.5 a 63.8
g 0.59 a 0.95
Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105 presiones en

el punto de burbuja determinadas experimentalmente. Error promedio 4.8 %.
Existen otras dos Correlacines para calcular la presin del punto de burbuja, a saber:
Correlacin de Vsquez & Beggs3
1/ b
GOR
Pb = c API / (T + 460)
a g e
La exactitud de la correlacin es mayor si se divide para rangos de gravedad especfica del

petrleo.
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178

146
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Vsquez & Beggs, determinaron su correlacin en el rango de variables expresadas a

continuacin:
Parmetro Rango
Pb 50 a 5250 psi
TF 70 a 295 F
GOR 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 50 API
g 0.56 a 1.18
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos
medidos.
Correlacin de Lasater3
Rb
A=
379.3
A
Yg =
A + 350 o / Mo
Para API > 40,
Mo = 73110 API 1.562
Para API 40
Mo = 630 10 API
Si Yg 0.6
Pb = ( 0.679e 2.786Yg 0.0323)

(TF + 460 )
g
Si Yg > 0.6
Pb = ( 8.26Yg 3.56 + 1.95 )

(TF + 460 )
g
La correlacin fue desarrollada en el rango dado a continuacin:

147
Parmetro Rango
Pb 48 a 5780 psi
TF 82 a 272 F
API 17.9 a 51.1 API
g 0.574 a 1.223
Rsb 3 a 2905 pcn/BF
Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canad, Estados Unidos y Sur
Amrica. Un total de 158 presiones en el punto de burbuja medidas experimentalmente.
Error promedio 3.8%
Correlacin de Glaso5
Glaso ajust la correlacin de Standing para el rango manejado en la base de datos.
(1.7669 +1.7447log ( F )0.38( log ( F )) )

2
Pb = 10
0.816
R TF 0.172
F = sb 0.989
g API

Para Crudos Voltiles:
0.816
R TF 0.130
Pb = 0.989
g API

Parmetro Rango
Pb 165 7142 psi
TF 80 280 F
API 22.3 - 48.1 API
g 0.650 - 1.276
Rsb 90 - 263 pcn/BF
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente,
Algeria y Estados Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlacin de Hernndez y Pichon6
b
R 10C *TF
Pb = a sb d * API
g
g

148
API a b c d
10 12.8470 0.9636 0.000993 0.034170
10-35 25.2755 0.7617 0.000835 0.011292
35-45 216.4711 0.6922 -0.000427 0.023140
Base de datos: 289 anlisis PVT del Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
Correlacin de Al-Marhoun6
Pb = 0.00538088 Rsb 0.715002 g 1.87784 o 3.1437TF 1.32657
Parmetro Rango
Pb 130 - 3513 psi
TF 74 240 F
API ---------
g 0.752 - 1.367
Rsb 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos, de crudos del

Medio Oriente. Un total de 160 datos de presiones en el punto de burbuja, obtenidas
experimentalmente. Error promedio relativo 0.03 %.
Correlacin de Kartoatmodjo6,13
Para API 30
0.9086
Rsf
Pb =
0.05958 g100 1013.1405 API /(TF + 460)
0.7972

Para API > 30
0.9143
Rsf
Pb =
0.03150 +
g 100 10
0.7587 11.2895 API /( TF 460)

Parmetro Rango
Pb 14.7 - 6054.7 psi
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
g100 0.752 - 1.367
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF

149
Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presin menor que la Pb en 1 STB de

aceite, SCF/STB
g100 es la gravedad especifica del gas a la temperatura de sepradaor y a la presin de
seprarador de 100 psig (aire=1)
Base de datos: Reportes PVT del Sur de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
Latinoamrica, en total 5392 datos de 740 crudos diferentes. Error promedio relativo de
3.34 %.
Correlacin de F. Frashad, Leblanc, J. D. Garber y J. G. Osorio7
Para la primera etapa de separacin:
0.3058 + 1.9013 log ( A ) 0.26 (log ( A ) )

Pb = 10
A = g1.378 Rs 10 ( 0.00069 TF 0.0208 API )
Parmetro Rango
Pb 31.7 - 4137.7 psi
TF 95 -260 F
Temp. Tanque 71-108 F
API 14.4 - 58.9 API
g 0.657-1.731
Rs 6-1645 pcn/BF
Bob 1.060 2.064 rb/STB
Para la segunda etapa de separacin:
1.771+ 1.558 log ( A ) 0.3194 log ( A )

Pb = 10
A = Rsc1.061 gc0.8714 TF 0.03496 10 ( 0.00069 TF 0.0208 API )
Parmetro Rango
Pb 549.7-3789.7 psi
TF 95-256 F
Temp. Tanque 68-108 F
API 14.3-45.1 API
g en separador 0.573-1.337

150
Rs 6-1645 pcn/BF
Bob 1.045 1.995rb/STB
Presin de separacin 34.7-514.7 psi
Rs en el separador 66-1571 pcn/BF
Para la tercera etapa de separacin:
Pb = 64.14 Rs g1.15036 10( 0.000335TF 0.00797 API ) 7.2818

0.6343
Parmetro Rango
Pb 3190 - 4058.7 psi
TF 162 - 260 F
API 40.3-46.5 API
g 0.657-1.731
Rs total 961.3 - 1400.1 pcn/BF
Bob 1.569-1.905 rb/STB
Base de datos: Un total de 98 muestras de fluido de yacimiento de 32 campos colombianos.

43 datos obtenidos de la primera etapa de separacin, 146 datos de la segunda etapa de
separacin y 15 datos de la tercera.
Error Relativo Desviacin Estndar

1 Etapa -3.49 % 14.61 %
2 Etapa -0.95 % 13.08 %
3 Etapa 1.91 % 9.80 %
Factores de correccin por Componentes No Hidrocarburos
Glaso5 report factores correctivos para la Presin en el punto de burbuja, cuando estn
presentes el dixido de carbono, el nitrgeno y el sulfuro de hidrgeno.
C N2 = 1.0+ 2.65 104 API + 0.0055TF + (0.0931API .8295) YN2
( )
2
+ 1.954 1011 API 4.699TF + (0.027 API 0.36666) YN 2
CCO2 =1.0 693.8YCO2 TF 1.553
CH 2 S =1.0 (0.9035 + 0015 API )YH 2 S + 0.019(45 API )(YH 2 S )
3.4.2. Gas en Solucin

151
Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo, razn gas
disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como la cantidad de gas
medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un barril de petrleo, tambin
medido a condiciones de superficie. Los factores que afectan la solubilidad del gas en el
petrleo, Rs, son:
Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs

Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs
API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs
El gas en solucin, Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura, gravedad API y

gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o igual que la presin del punto de
burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de la presin de Burbuja, el
Rs es constante e igual a Rsb. La correlacin de Standing1,2,3 para determinar Rsb o Rs es:
1.204
P
Rrb = g Yg
18 10
Base de datos: 105 datos experimentales de 22 diferentes crudos y mezclas de gases

naturales de crudos de California. Error promedio 4.8 %.
Parmetro Rango
Pb 130 - 7000 psi
TF 100 - 258 F
API 16.5 - 63.8 API
g 0.590 - 0.95
Correlacin de Vsquez & Beggs3
Vsquez y Beggs y Lasater, tambin desarrollaron Correlacines para determinar la relacin

gas disuelto en el petrleo crudo, a partir de las mismas investigaciones dedicadas al
desarrollo de las Correlacines para la presin del punto de burbuja.
Rs = a g P b ec API /(TF + 460)
Ps
gc = g 1 + 5.91 105 API Ts log
114.7
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310

152
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos. Error promedio de 0.7 %.
Parmetro Rango
Pb 50-5250 psi
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
g 0.56 - 1.18
Rsb 20-2070 pcn/BF
Correlacin de Lasater3
g
A= P
TF
Para A < 3.29
Yg = 0.359 ln(1.473 A + 0.476)
Para A 3.29
Yg = (0.121A 0.236)0.281
g o
Rs = 132.755
Mo(1 Yg )
Mo, se obtiene de la misma forma que para el clculo de la presin del punto de burbuja
usando la correlacin de Lasater. Base de datos: 137 sistemas independientes del Canda,
Estados Unidos y Sur Amrica.
Parmetro Rango
Pb 48 - 5780 psi
TF 82 - 275 F
API 17.9 51.1 API
g 0.574 - 1.123
Rsb 3 2090 pcn/BF
1.2255
API 0.989
RSb = g * F * 0.172
T

153
2.8869- 14.1811-3.3093 log( Pb )

F = 10
Parmetro Rango
Pb 165-7142 psi
TF 82 - 275 F
API 22.3-48.1 API
g 0.650-1.276
Rsb 90-2637 pcn/BF
Base de datos: 45 muestras de aceite del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados
Unidos. Error promedio 1.28 %.
Correlacin de Hernndez y Pichn
d
10( a* API b*T
Rsb = g Pb
c
API a b c d
10 0.30405 0.000000 12.2651 0.9699
10-35 0.015200 0.4484x10-3 15.0057 1.0950
35-45 0.024800 -0.001469 112.9250 1.1290
Base de datos: 289 anlisis PVT de Area Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.
e
Rs = a g b o cTF d * P
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Parmetro Rango
TF 74 - 240 F
Rs 26 - pc 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de pozo de crudos del Medio Oriente.
Correlacin deKartoatmodjo5
Para API 30
0.7972
Rsf = 0.05958 g100 P 1.0014 1013.1405 API /(TF + 460)

154
Para API > 30
Rsf = 0.0315 g0.7587

100 P
1.0937
1011.2895 API /(TF + 460)
Donde:
Ps
g100 = gsep 1 + 0.1595 API 0.4078 Ts0.2466 log
114.7
Parmetro Rango
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
g100 0.752 - 1.367
gsep 0.379 - 1.709
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF
Ts 65 186 F
Ps 14.7 - 514.7 psia
Ps = Presin de separacin, PSIA

Ts = Temperatura de separacin, F
gsep = Gravedad especfica del gas a presin y temperatura de separacin.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error
promedio -4.6839%.
Correlacin de Frashad, J. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Para la primera etapa de separacin:
0.01456 Pb1.2073 10(0.01714 API 0.00004467TF )

Rs =
1 24.663( o / Ts )
Para la segunda etapa de separacin:
Rs = 0.01936 Pb1.1574 gc
0.73495
100.000337TF + 0.01771 API
Para la tercera etapa de separacin:
Rs = (0.0156 Pb + 7.282)1.577 1.814

gc 100.01257 API + 0.000528TF


155
Error Relativo Desviacin Estndar

1 etapa -7.90 % 22.70 %
2 etapa 0.79 % 16.85 %
3 etapa 3.56 % 16.85 %
3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo
Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de burbuja, el
petrleo en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se aplica presin en exceso a
ste sistema, el lquido sufre una disminucin no lineal en su volumen que depende de la
temperatura y composicin del petrleo. Esa pequea variacin en el volumen es lo que se
conoce como factor de compresibilidad del petrleo, que es muy significativa en clculos de
Ingeniera de Yacimientos aunque en las dems ciencias se desprecia tal factor debido a la
poca compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los lquidos. La correlacin de Vsquez
y Beggs es un medio excelente para obtener valor de la compresibilidad del petrleo. Vsquez
y Beggs usaron aproximadamente 2.000 medidas experimentales de compresibilidad del
petrleos en ms de 600 crudos diferentes para desarrollar una correlacin en funcin de Rsb,
TF, g, API y presin. La correlacin obtenida por Vsquez y Beggs3 fue:
5Rsb + 17.2T 1180 g + 12.61API 1433

co =
100000 P
Correlacin de Ahmed5
1
co = e 0.00018473 P
24841.0822 + 14.07428745 Rs
Base de datos: 245 datos experimentales, fueron utilizados para determinar la

compresibilidad. Error Absoluto Promedio: 3.9%
Correlacin de Kartoatmodjo5,13
106 0.5002
co = 6.8257 Rsf API 0.3613TF 0.76606 g0.35505
100
P
Parmetro Rango
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
Rsf 0.0 - 2890 pcn/BF
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
promedio: 0.30078 %.

156
3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo
Se denota por Bo o o. Se define como el volumen de petrleo (ms su gas en solucin) en el

yacimiento, requerido para producir un barril de petrleo medido a condiciones de superficie.
Por ejemplo, o = 1.5 B/BF significa que para tener un barril de petrleo en superficie (Barril
Fiscal, BF) se requiere 1.5 barriles de petrleo en el yacimiento. Lgicamente, el valor de o
ser mayor de la unidad debido al gas que entra en solucin. De otro modo, al pasar el
petrleo de yacimiento a superficie sufre disminucin en presin y temperatura y ocurre
liberacin de gas presente en el lquido (petrleo). Este proceso conduce a una merma del
volumen de petrleo del yacimiento al pasar a superficie. El o se calcula en funcin de Rs,
API, g y temperatura. La correlacin de Standing3 para determinar o en petrleos
saturados, matemticamente se expresa como:
g
o = 0.972 + 0.000147 Rs + 1.25T
o
Correlacin de Arps4
Bob = 1.05 + 0.0005 Rsb
Correlacin de Vasquez y Beggs3
API API
Bob = 1 + aRsb + b (TF 60 ) + cRsb (T 60 )
gc gc
API < 30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
API 30 : a = A.677 104 , b = 1.151105 , c = 1.811 108
API > 30 : a = 4.670 104 , b = 1.100 105 , c = 1.337 109
Parmetro Rango
Bob 1.042 - 1.545 rb/STB
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
gc 0.590 - 0.950
Rsb 20-2070 pcn/BF
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo.

157
6.58511+ 2.91329log ( F ) 0.27683( log ( F ))

2
Bob = 1 + 10
Parmetro Rango
Bob 1.025 - 2.588 rb/STB
TF 80 - 280 F
API 16 - 58 API
o 0.788 - 0.920
g 0.650 - 1.276
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceites de crudos del Mar del Norte, Medio
Oriente, Algeria y Estados Unidos. Error promedio -0.43%
Correlacin de Hernandez y Pichon5
API API
Bob = A + B Rsb + C (TF 60) + D(T 60) Rsb
g g
A = 1.022, B = 4.854 104 , C = 2.009 106 , D = 17.569 109
Base de datos: 289 anlisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela.
Bob = 0.497069 + 0.00862963TF + 0.00182594 F + 0.318099 105 F 2
F = Rsb0.742390 0.323294
g
o1.202040
Parmetro Rango
Bob 1.032 1.997 rb/STB
TF 74 - 240 F
API 16 - 58 API
o 0.788 - 0.920
g 0.752 - 1.367
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio
Oriente. Error promedio de 0.03 %.
Correlacin de Kartoatmodjo5 para P < Pb

158
Bof = 0.98496 + 0.0001F 1.50
Donde:
F = Rsf0.755 g0.25
100
o1.5 + 0.45TF
Ps
g100 = gsep 1 + 0.1595 API 0.4078Ts0.2466 log
114.7
Parmetro Rango
Bof 1.007 - 2.747 rb/STB
TF 75 - 320 F
API 14.4 - 58.9 API
g sep 0.379 - 1.709
Rsf 0 - 2890 pcn/BF
Ts 65 186 F
Ps 14.7 - 514.7 psia
Bof es el aceite requerido a una presin de yacimiento menor que la Pb para producir 1 STB
de aceite a 60 F, cuando se somete a liberacin flash a travs del separador a condiciones
de de tanque, Rsf es el gas en el separador y en el tanque a una presin menor que la Pb en 1
STB de aceite.
Base de datos: Reportes PVT del Sudeste de Asia, Norte Amrica, Medio Oriente y
promedio: -0.1040%
Correlacin de Frashad, L. Leblanc, J.D. Garber y J.G. Osorio7
Basado en la 1, 2 y 3 etapa de separacin:
Bo = 1 + 10 (
2.6541 + 0.5576log( A ) + 0.3331*[ log( A )])
Donde:
A = Rs0.5956 gc o
0.2369 1.3282
+ 0.0976TF
Error promedio: 0.00028 %.
Basado en la 2 etapa de separacin:
Bo = 1 + 3 105 Rsc1.3267 + A

159
Donde:
A = (0.00292 + 0.00045 Rsc0.4595 ) (TF 60)0.567 API 0.72 gc0.215
Error promedio: 0.073 %

Para petrleos subsaturados, el o es funcin directa de la compresibilidad del petrleo y de

la presin a que est sometido (derivado previamente):
o = ob ec ( P P )
o b
Correlacin de Vazquez3
P
A ln
Bo = Bob e Pb
A = 105 1433 + 5Rs + 17.2TF 1180 g + 12.61API
Parmetro Rango
Bob 1.025-2.588 rb/STB
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
g 0.560-1.180
Rs 20-2070 pcn/BF
Pb 50-550 psi
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos
medidos.
Densidad del Aceite en el Punto De Burbuja
Correlacin de Calhoun8
(350 o ) + (0.0764 g Rsb )

ob =
5.615 Bob
Esta correlacin se puede usar para calcular la densidad del aceite a presiones P < Pb,
haciendo Bob igual Bo y Rsb igual a Rs.

160
Densidad del Aceite por Debajo del Punto de Burbuja
Correlacin de Pelaez et al8
1
o = ob
1 Mo(1 ( P / Pb ))
M o = 10a Rsep
b
PscTF d 10 e (TF )
API <=30.9 API>30.9

a = -4.2813556 a = -15.8440636
b = 0.69554094 b = -0.0453632
c = -0.1433826 c = 2.189815
d = 0.80404294 d = 4.52362730
e = 0.00331662 e = 0.00639220
Rsp es a relacin gas en solucin-aceite en el separador, scf/STB
Base de datos: Se utilizaron un total de 177 PVT disponibles de crudos colombianos. Error
absoluto maximo: 3.15%
Densidad del Aceite por Encima del Punto de Burbuja
La siguiente ecuacin se obtiene por integracin de la defincin de compresibilidad:
o = ob ec ( P P )
o b
Correlacin de Vasquez y Beggs3
P
A ln
o = ob e Pb
A = 105 1433 + 5Rs + 172TF 1180 g + 12.61API

Parmetro Rango
Bob 1.025-2.588 rb/STB
TF 70 - 295 F
API 16 - 58 API
g 0.560-1.180
Pb 50-5250 psi
Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos.

161
Correlacin de Ahmed3
(
B e-0.00018473P e-0.00018473BP )
o = ob e
B = (4.588893 + 0.025999 Rs ) 1
3.4.5. Factor volumtrico total
Se denota por Bt o t. Es un factor que representa el volumen de petrleo en el yacimiento a

determinada presin y temperatura de la unidad volumtrica de petrleo a condiciones
normales ms su gas disuelto. El volumen en el yacimiento estar formado por petrleo
saturado con gas (a las condiciones de yacimiento) ms gas libre. Matemticamente, el factor
volumtrico total, t, se evala mediante la siguiente frmula:
t = o + ( Rsi Rs ) g
2
Bt = 100.080135+ 0.47257log( F ) + 0.17351log( F )
TF ( 0.00027*Rs )
F = Rs 0.3 o2.910 P 1.1089
g
Parmetro Rango
TF 80 -280 F
g 0.650-1.276
Rs 90 263 pcn/BF
Base de datos: 45 muestras de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Algeria y Estados
Unidos. Error promedio de 6.54 %.
Bt = 0.314693 + 0.1006253 104 F + 0.188830 1010 F 2
F = Rs0.644516 g1.079340 o 0.724874TF 2.006210 P 0.761910
Parmetro Rango
TF 70 - 240 F
g 0.752 - 1.367

162
o 0.804 - 0938
Rs 20 - 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio
Oriente. Error absoluto promedio de 4.11 %.
3.4.6. Viscosidad del petrleo
Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo al flujo. Es

usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm*seg). La resistencia al flujo es causada por
friccin interna generada cuando las molculas del fluido tratan de desplazarse unas sobre
otras. Los valores de o se requieren a diferentes presiones, tanto en Ingeniera de
Yacimientos como en Ingeniera de Produccin. Si se dispone de un anlisis PVT las medidas
de la viscosidad se reportan a la presin y temperatura del yacimiento y a diferentes
presiones. No obstante, a medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo
que involucra la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante
Correlacines empricas. Los principales factores de inters en Ingeniera de Petrleos que
afectan o son: La composicin del petrleo, la temperatura, el gas disuelto y la presin. La o
aumenta cuando disminuye la API y tambin aumenta con un decremento en la temperatura.
El efecto del gas disuelto es alivianar el petrleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras
exista un incremento en la presin sobre un petrleo subsaturado, su viscosidad se
incrementar. El mtodo ms comn de obtener la viscosidad del petrleo, o, consiste en
evaluar la propiedad para petrleo muerto (petrleo sin gas disuelto) para luego corregirla por
efectos del gas disuelto. Para sistemas saturados se utilizan la correlacin de Beggs y
Robinson1,2, desarrollada con ms de 2000 mediciones de viscosidad, usando 600 muestras
distintas de petrleo. El rango de variables de los datos usados se da a continuacin:
Variable Rango
Rs 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 58
P 0 a 5250 psi
TF 70 a 245 F
La correlacin de Beggs y Robinson1 para determinar la viscosidad del petrleo muerto, od,
es:
od = 10 X 1
X = T 1.163e6.98240.04658 API
La ecuacin para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto es:
ob = A od B
A = 10.715( Rs + 100) 0.515

163
B = 5.44( Rs + 150)0.338
Error promedio: -1.83%
Para evaluar la viscosidad de petrleos subsaturados se utiliza la correlacin de Vsquez y

Beggs1,3, la cual es una extensin de Beggs y Robinson.
o = ob (P/Pb)m
o = 2.6 P1.187 e11.5130.0000898 P
Correlacin de Chew y Connally1
ob = A [ od ]
B
A = 0.20 + 0.80 100.000001Rsb
B = 0.43 + 0.57 100.00072 Rsb
Variable Rango
od 0.377-50 cp
Rsb 51-3544 pcn/BF
API 16 a 58
Pb 132 a 564 psi
TF 72 a 297 F
Base de datos: 457 muestras de aceite, de crudos de Canad, Estados Unidos y Sur
Amrica.
Correlacin de Khan
0.09 g
ob = 4.5
TF
(1 o )
3
Rs0.333
460
Variable Rango
Rs 24 - 1901 pcn/BF
API 14.3 44.6
P 100 4315 psi

164
TF 75 240 F
Base de datos: 1841 datos de 75 muestras de fondo de pozo de 62 campos diferentes de

Arabia Saudita. Error relativo promedio de -1.33 %.
Correlacin de Santos y Allred8
ob = A [ od ]
B
7
Rsb 7.4104
A = 10 Rsb (2.210
0.68 0.25 0.062

B= 8.62105 Rsb
+ 1.1103 Rsb
+ 3.74103 Rsb
10 10 10
Para crudos saturados se tienen las siguientes correlaciones.
Correlacin de Khan9
4
o = ob ( P / Pb ) 0.14 e2.510 *( P Pb )
Base de datos: 1503 datos experimentales de crudos de Arabia Saudita. Error promedio del
2 %.
Correlacin de Kartoatmodjo5
o = 0.06821 + 0.9824 f + 0.0004034 f 2
Donde:
0.001127*Rsf
f = (0.2001 + 0.8428 10 ) * od (0.43+0.5165 y )
0.00081Rsf
y = 10
Variable Rango
o 0.1 586 cp
od 0.5 682 cp
Rsf 0 289 rb/STB
Base de datos: Se usaron 5392 reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio
Oriente y Latinoamrica. Error promedio de 0.08034%
Correlacin de Petrosky y Farshad10

165
o = A( od ) x
4
A = 0.1651 + 0.6165 106.086610 Rs
3
B = 0.5131 + 0.5109 101.18310 Rs
Base de datos: Un total de 126 anlisis PVT de el Golfo de Mxico fueron utilizados para
el desarrollo de las Correlacines. Error relativo promedio de -3.12 %.
Para crudos subsaturados se dan las siguientes correlaciones:
Correlacin de Beal1
o = ob + A( P Pb )( BobC + DobE )
A = 0.001, B = 0.024, C= 1.600, D = 0.038, E = 0.560,
Variable Rango
o 0.160 - 315 cp
ob 0.142 - 127 cp
P 1515 5515 psi
Base de datos: 20 yacimientos individuales, 11 de los cuales estn en California. 26

viscosidades de 26 muestras de aceite.
Correlacin de Khan9
5
o = ob e9.610 *( P Pb )
Base de datos: 1841 datos de viscosidad de 15 muestras de fondo de pozo de 62 campos

diferentes de Arabia Saudita.
Correlacin de Kartoatmodjo5
o = 1000081ob + 0.001127( P Pb )(0.006517 ob

1.8148
+ 0.038ob
1.59
)
Variable Rango
o 0.2 - 517 cp
ob 0.2 184.8 cp
Pb 14.7 6054.7 psi

166
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio Oriente y
promedio -4.2870%
Correlacin de Petrosky y Farshad10
o = ob + 1.3449 103 *( P Pb ) 10 A
A = 1.0146 + 1.3322 log( ob ) 0.4876 [ log( ob ) ] 1.15036 log ( ob ) )

2 3
Base de datos: Un total de 126 datos experimentales del Golfo de Mxico fueron utilizados,
para el desarrollo de las Correlacines. Error relativo promedio: -0.19%
3.5. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE GAS
3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases
Se denota como g. La gravedad especfica de un gas, se define como la relacin entre su

densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad se mide fcilmente en la cabeza
del pozo, por lo tanto, es usada como una indicacin de la composicin del gas. La gravedad
especfica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando ste se mide a bajas
presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. Una vez se obtiene el
peso molecular, la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966
(peso molecular del aire). La gravedad especfica tambin se usa para Correlacinar otras
propiedades fsicas de los gases como las propiedades crticas. En algunas ocasiones cuando
existe la presin y temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad especfica
del gas para tener unos datos de PVT ptimos. La correlacin de Vzquez y Beggs1,3 permite
efectuar ste proceso:
Ps
gs = g 1 + 2.215 105 API Ts ln
114.7
Correlacion de Katz11
g = 0.25 + 0.02 API 3571.5 109 API Rsb
Correlacion de Hernandez y Pichon8
g = 0.4657 + 0.01438 API

167
Base de datos: 76 anlisis PVT del Area Mayor de oficina, en el Oriente de Venezuela.
Error promedio: El 85% de los 76 valores de g calculados con la correlacin, presentan un
error menor del 20%
3.5.2. Propiedades crticas
Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las cuales la

densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es decir, es un punto a
una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o
lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola presin, una sola temperatura) para
una sustancia dada y se requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia.
La presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, son medidas en el laboratorio y
usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por medio de
Correlacines, como la de Brown et al, para determinar las propiedades crticas en funcin de
la gravedad especfica del gas.
Para gas en superficie1
Pcr = 677 + 15g - 37.5g
Tcr = 168 + 325g - 12.5g
Para condensados1
Pcr = 706 - 51.7g - 11.1g
Tcr = 187 + 330g - 71.5g
y la gravedad especifica se obtiene mediante:
g1 + g 2
g =
2
g1 = (Pcr - 175.5)/307.97
g2 = (Tcr - 700.55)/(-47.94)
Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dixido
carbnico, CO2 y Sulfuro de Hidrgeno, H2S). La correlacin de Wichert y Aziz1 es utilizada
para efectuar stas correcciones:
Tcr ' = Tcr e
Pcr Tcr '

Pcr ' =
Tcr + YH 2 S (1 YH 2 S ) e

168
[
e = 120 YCO 2 + YH 2 S (YCO 2 + YH 2 S )
1.6
] + 15( YH 2 S YH 2 S
4
)
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows1
Tcr ' = Tcr 80 yCO2 + 130 yH 2 S 250 y N2
Pcr ' = Pcr 440 yCO2 + 600 yH 2 S 170 y N2
Calculo de Presin y Temperatura Pseudo-reducidas1
P
Psr =
(677 + 15 g 37.7 g2 )
T
Tsr =
(168 + 325 g 12.5 g2 )
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas
Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se desconocen, pero,
casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los
componentes del gas con su respectivo porcentaje o fraccin volumtrica de la cantidad
existente en la mezcla. A continuacin se da un ejemplo de un reporte tpico de una mezcla de
gases.
Compuesto Fraccin volumtrica, Yi

Metano 0.8612
Etano 0.0591
Propano 0.0358
n-Butano 0.0172
Pentano 0.0500
Gas Carbnico 0.0100
Nitrgeno 0.0207
1.0000
Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases se toma la presin crtica, la
temperatura crtica tabulados a continuacin, cada una de las cuales se multiplica por su
fraccin volumtrica y la sumatoria constituye la presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica,
Tcr, respectivamente.
n
Pcr = Pcr i Yi
i =1

169
n
Tcr = Tcr i Yi
i =1
Compuesto Peso Presin Crtica Temperatura Crtica

o
Molecular Psi F
Metano 16.043 667.8 -116.68
Etano 30.070 707.8 90.1
Propano 44.097 616.3 206.01
n-Butano 58.124 570.7 305.62
iso-Butano 58.124 529.1 274.96
n-Pentano 72.151 448.6 385.6
iso-Pentano 72.151 490.4 369.03
neo-Pentano 72.151 464.0 321.08
n-Hexano 86.178 436.9 453.6
n-Estao 100.205 396.8 512.7
n-Octano 114.232 360.6 564.10
n-Nonano 128.259 331.8 610.54
n-Decano 142.286 304.4 651.6
CO2 44.010 1071.0 87.87
H2S 34.076 -1306.0 212.6
Aire 28.964 546.9 -221.4
Oxgeno 31.999 736.9 -181.2
Nitrgeno 28.013 493.0 -232.7
Agua 18.015 3207.9 705.5
Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos
moleculares de cada compuesto presente en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la
fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28,966.
n
1
g= PM i * Yi
28,966 i =1
Los Heptanos y compuestos ms pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a

que no tiene una composicin ni peso molecular fijo. Por tal razn, las propiedades crticas se
determinan por medio de la correlacin grfica en funcin del peso molecular y la gravedad
especfica de ste grupo de compuestos. La correlacin grfica mostrada a continuacin
permite obtener estos parmetros a partir de su peso molecular y su gravedad especfica.

170
CORRELACION PARA ESTIMAR LA PRESION

Y TEMPERATURA CRITICAS DE LOS C7+
1400
0,95
1300
TEMPERATURA CRITICA, R 0,90
1200
0,85
1100
0,80
0,75
1000 0,70
500
PRESION CRITICA, lpc
0.85
0.80
400 0.95
0.70
0.75
300 0.90
200
100 120 140 160 180 200 220 240
PESO MOLECULAR
FUENTE : CRAFT B.C. y M.F. HAWKINS. Ingenieria Aplicada de Yacimientos Petro-

liferos. Madrid (Esp). Editorial Tecnos. 1a. ed. 1977. p. 99.
NOTA: Cada curva representa una Grevedad

Especifica
Fig. 3.3. Propiedades crticas de los C7+1
3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms

pesados11
Normalmente, suele reportarse en la composicin del gas natural, la presencia de Heptanos y

dems (Heptanos y ms pesados o en ingls: Heptanos plus), C7+, acompaado de su peso
molecular y de su gravedad especfica, para con stos determinar sus propiedades crticas
utilizando la figura dada en la pgina siguiente Por tanto, es necesario
Las Correlacines de Sutton and Whitson para las propiedades crticas de los C7+ son:

171
8.3634 0.0566 / C7+ (0.24244 + 2.2898 / C7+ + 0.11857 C7+ 2 )103 TB

Pcr = exp +(1.4685 + 3.648 / C7+ + 0.47227 C7+ 2 )107 TB 2

(0.42019 + 1.6977 C7+ )10 TB
2 10 3

Tcr = 341.7 + 811 C7+ + (0.4244 + 0.1174 C7+ )TB + (0.4669 3.2623 C7+ )105 / TB
La temperatura de ebullicin se estima mediante:
( )
3
TB = 4.5579 PM C7+ 0.15178 C7+ 0.15427
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo, muchos gases cerca de la
temperatura y presin atmosfricas se aproximan a la idealidad. El gas ideal puede definirse
como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se
dobla si se duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los
enunciados de la leyes de Boyle y Charles Mariotte. En muchos gases en particular los gases
naturales de inters para los Ingenieros de Petrleos, se ha observado que si el volumen del
gas se comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del doble de la presin inicial; es
decir, el gas es ms compresible que el gas ideal.
Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad, si se dobla la presin se

dice que el gas es supercompresible. Al valor numrico que representa una medida de la
desviacin del comportamiento ideal del gas se denomina factor de supercompresibilidad, o
ms frecuentemente factor de compresibilidad. Tambin se le conoce como factor de
desviacin del gas y se denota por la letra Z, ste valor adimensional generalmente vara entre
0,7 y 1,2. El valor de 1 representa el comportamiento ideal.
Matemticamente, Z es obtenido mediante complejas Correlacines empricas, que arrojan

resultados con suficiente exactitud. Entre las Correlacines ms usadas se destaca la de
Standing. La correlacin de Standing4,11 es una modificacin al mtodo de Beggs y Brill:
A = 1.39 Tsr 0.92 0.36 Tsr 0.101
B = (0.62 - 0.23 Tsr) Psr
C = (0.066/(Tsr - 0.86) - 0.37) Psr
Psr6
D = 0.32
109(Tsr 1)
E=B+C+D

172
F = 0.132 - 0.32 log Tsr

2
G = 100.31060.49Tsr + 0.824Tsr
Z = A + (1 A)e E + F * PsrG
Correlacin de Dranchuk et al4. Este algoritmo converge rpidamente. Requiere mximo

cinco iteraciones para proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evala
iterativamente por el mtodo de Newton-Raphson:
f ( r )
r (i +1) = r (i )
g ( r )
Z = 0.27 Psr / (r Tsr)
Donde Tsr y Psr son la presin y temperatura pseudoreducidas.

2
f ( r ) = A r6 + B r3 + C r2 + D r + E r3 + (1 + F r2 ) e ( F r G )
2
g ( r ) = 6 A r3 + 3B r2 + 2 C r + D + E r2 * (3 + F r (3 2F r2 ))e ( F r )
A = 0.06424
B = 0.5353 Tsr - 0.6123
C = 0.3151 Tsr - 1.467 - 0.578/Tsr
D = Tsr
E = 0.6816/Tsr
F = 0.6845
G = 0.27 Psr
r(0) = 0.27 Psr/Tsr
Correlacin de Beggs y Brill4. Este mtodo radica en un ajuste efectuado sobre una de las
curvas de la grfica de Standing y Katz.
A = 0,101 0.36 Tsr + 1,3868 Tsr 0,919
B = 0.021 + 0.04275/(Tsr - 0.65)

173
C = 0.6222 - 0.224 Tsr
D = 0.0657/(Tsr - 0.86)
E = 0.3219.53(Tsr 1)
F = 0.12211.53(Tsr 1)
G = Psr (C + D Psr + E Psr4)
Z = A + B Psr + (1-a) eG - F (0.1 Psr)4
Debe tenerse en cuenta, que si los exponentes de e son menores de 100, todo este valor se
anula.
Correlacin de Yarborough y Hall4. Este mtodo, exceptuando las isotermas de baja

presin, reproduce el grfico de Standing y Katz con una exactitud promedia del 0.3%. Fue
diseado entre una gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.
(1 + X + X 2 + X 3 ) + A X + B X C
Z=
(1 X ) 3
A = 14.76 Tsr - 9.76 Tsr + 4.58 Tsr
B = 90.7 Tsr - 242.2 Tsr + 42.4 Tsr3
C = 1.18 + 2.82 Tsr
Xi = b r /4
b = 0.245( R Tsr )e 1.2(1Tsr )
Mtodo de Burnett4
90 Psr
Z = 1 + ( Z 1) sin
Psr '
Donde:

174
Z = 0.3379 ln(ln Tsr ) + 1.091
T
Tsr =
(315.1G + 170.4)
P
Psr =
(697.2 43G )
Psr ' = 21.46* Z 11.9* Z 2 5.9
P e Psr / Tsr
G = 1.1 + 0.26Tsr + (1.04 1.42Tsr ) sr
Psr ' Tsr
Mtodo de Hakinson-Thomas-Phillips4
A Ppr Psr2
Z 1 + A 4 *Tsr A2 62 * 2 + ( A3 Tsr A1 ) * 3 3
+
Tsr Z Tsr2 Z Tr
A P2
A1 A5 A7 Psr5 A8 Psr2 Z 2 Tsr2
1 sr
1 + 2
e =0
Z 6
T 6
sr Z 2
Tsr
Coeficientes Psr de 0.4-5.0 Psr de 5-15

A1 0.001290236 0.0014507882
A2 0.38193005 0.37922269
A3 0.022199287 0.024181399
A4 0.12215481 0.11812287
A5 -0.015674794 0.037905663
A6 0.027271364 0.19845016
A7 0.023834219 0.048911693
A8 0.43617780 0.0631425417
Esta ecuacin puede ser resuelta utilizando el mtodo iterativo de Newton-Raphson.
3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas1
Esta correlacin requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la solucin del
factor de compresibilidad del gas. Mediante la correlacin de Dranchuk et al, se obtiene la
compresibilidad del gas.
Cg = CR / Pcr

175
2
dZ 5 A r5 + 2 B r2 + C r + 2 E r2 (1 + F r2 F 2 r4 )e( F r )
=
d r r Tsr
1 1
CR =
Psr (1 + r ) dZ
Z d r
3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas
Se denota como Bg o g. Es un factor que relaciona el nmero de barriles de gas que se

necesitan en el yacimiento para producir un pie cbico de gas a condiciones normales (pcn).
Las ecuaciones para determinar g se presentaron anteriormente.
3.5.9. Viscosidad del gas
Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al flujo que
presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la viscosidad del gas
aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la viscosidad del gas (al contrario
que los lquidos) se incrementa con la temperatura. Sus unidades son los centipoises, cp. la
viscosidad del gas tambin se determina por medio de Correlacines empricas con un
margen de error inferior al 2 %. La correlacin de Carr et al permite obtener la viscosidad del
gas a la presin atmosfrica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presin, mediante la
correlacin de Dempsey.
Correlacin de Carr et al.1,11
1 = 1 + Correcciones por N2, CO2 y H2S
1 = (1.709x10-5 -2.062x10-6 g ) + 0.008188-0.00615 log g
YCO2 = YCO2 (0.00908 - 3 log g + 0.00624)
YN2 = YN2(0.00848 -3 log g + 0.00959
YH2S = YH2S(0.00849 -3 log g + 0.00373)
Correlacin de Dempsey1,11
g
= A0 + A1 Psr + A2 Psr + Tsr ( A4 + A5 Psr + A6 Psr + A7 Psr ) +
2 2 3
ln Tsr
1
= Tsr 2 ( A8 + A9 Psr + A10 Psr 2 + A11 Psr 3 ) + Tsr 3 ( A12 + A13 Psr + A14 Psr 2 + A15 Psr 3 )

176
A0 = -2.4622 A1 = 2.9705 A2 = -0.2862

A3 = 0.0805 A4 = 2.8086 A5 = -3.4980
A6 = 0.3603 A7 = -0.014 A8 = -0.7933
A9 = 1.3964 A10 = -0.1491 A11 = 0.0044
A12 = 0.8393 A13 = -0.1864 A14 = 0.2033
A15 = -0.000609
3.6. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE AGUA
3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua4,11
Esta propiedad se evala mediante la correlacin de Donson y Standing.
w = (A + B P + C P) SALCOR
Agua sin gas
A = 0.9947 + 5.8x10-6 + 1.02x10-6 T
B = -4.288x10-6+ 1.8376x10-8 T - 6.77x10-11 T
C = 1.3x10-10 + 1.3853x10-12T + 4.285x10-15 T
Para agua saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35x10-5 T + 8.5x10-7 T
B = -1.903x10-6 - 3.497x10-9T+ 4.57x10-12 T
C = -5.1x10-10 + 6.429x10-13 T - 1.43x10-15 T
SALCOR = 5.1108 P + (5.47 106 1.951010 P)(T 60) + (3.23108 + 0.0085 P)(T 60)Nacl +1
3.6.2. Viscosidad del Agua
Esta propiedad se estima mediante la correlacin de Meehan11:
247.8
140
w = PRESCOR( SALCOR)0.02414 10 TK
SALCOR = (1 0.00187 Nacl + 0.000218 Nacl 2.5 + T 0.0135T )(0.0827 Nacl 0.00034 Nacl 1.5 )
PRESCOR = 1.0031 + 3.5x10-12 P (T - 60)

177
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto11
Aparte de la presin, la compresibilidad del agua depende de la concentracin de sal y el

efecto de gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su correlacin para estimar la
compresibilidad del agua y el gas disuelto:
Cw = SALCOR(1 + 0.0089 Rsw)(A + B T + C T)/1000000
SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x10-6 T + 1.121x10-9 T3)Nacl0.7+1
Rsw = (A + B P + C P) SALCOR
A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T
B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T
C = -8.75x10-7 + 3.9x10-9 T -1.02x10-11 T
SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)Nacl
Nota: La concentracin de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por 10000.
3.6.4. Gravedad Especfica del Agua11
Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el contenido de slidos
disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x10-6 SDC
3.6.5. Tensin Superficial4
Sistemas gas-aceite. La correlacin de Baker relaciona la tensin superficial con la presin,

la temperatura y la gravedad del crudo.
68 = 39 - 0.2571 API
100 = 37.5 - 0.2571 API
o = [68 - (T - 68)(68 - 100)/32]
FCOR = 0.99984x10-3.229268012P
FCOR es el factor de correccin por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el ajuste
estadstico de la correlacin grfica de Baker y Swerdloff.

178
Sistemas gas-agua. La correlacin de Katz et al, es el producto de la combinacin grfica

del trabajo de varios investigadores. Este grfico se ajust por medios estadsticos,
obtenindose:
Para presiones 4.000
74 = -2.217387286 (log (1/P)) + 83.3571155
Para presiones > 4.000
74 = -0.000714285714 P + 56.78571429
Para presiones 5.000
280 = 0.0063 P + 53
Para presiones > 5.000
280 = [1/(-1.456667652x10-7 P + 0.003056517642)]
Para cualquier temperatura entre 74 y 280 F
w = (74 - 280)/206 (T - 74)(-74)
3.7. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO
1) Presin del yacimiento, La solubilidad el gas en el crudo es funcin de la presin. Se

obtiene un aumento general en el recobro cuando la presin inicial es menor. Cuando la
presin es ms alta la curva de solubilidad alcanza un mximo al final debido a que se
ha liberado una gran cantidad de gas para producir un barril de petrleo. Gran parte de
la energa del yacimiento se desperdicia en la formacin de canales de flujo de gas. La
baja recuperacin cuando la presin inicial es alta tambin se debe a una mayor
contraccin de petrleo al pasar a condiciones normales. Ver Fig. 3.4 y 3.5.
2) Viscosidad y gravedad API. El factor de recobro disminuye al aumentar la viscosidad.

Ver Fig. 3.6.

179
1200 2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
P Pi=2000 psi
1000 Pi=2500 psi
2000
Relacin Gas-Petrleo, ft /SCF

800
Presin, psi
1500
600
1000
3
400
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Recuperacin cumulativa de petrleo
Fig. 3.3. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 14.7 psi12
1200 2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
P Pi=2000 psi
1000 Pi=2500 psi
2000
Relacin Gas-Petrleo, ft /SCF

800
Presin, psi
1500
600
1000
3
400
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.4. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 100 psi12

180
26
= 0.69 cp
12
= 1.38 cp
= 2.76 cp
P = 5.52 cp 21
Relacin Gas-Petrleo x 1000, ft /STB

= 11.04 cp
10
16
8
Presin, psi
11
6
6
4
3
1
2
GOR
0 -4
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Recuperacin cumulativa de petrleo a Cond. Std.
Fig. 3.5. Efecto de viscosidad sobre el recobro12
3) Gas en solucin. A menor gas en solucin mayor ser el recobro de crudo. El crudo del
yacimiento que contiene menor gas disuelto requiere una mayor contraccin para tener
una saturacin de gas crtica adems existe una mayor cada de presin en las primeras
etapas de la vida del yacimiento. El petrleo con mayor solubilidad se crea un vaco
para permitir la formacin de la saturacin de gas crtica.
El recobro se incrementa a medida que se incrementa la gravedad API hasta 40 API y

despus disminuye. Los petrleos con mayor gravedad API tienen ms contraccin.
Los yacimientos con ms de 500 psi y solubilidades de gas mayores a 100 ft3/STB,
tienen recobros que dependen ms del movimiento de los fluidos que de la energa del
yacimiento. Ver Fig. 3.6.
4) Forma de las curvas de permeabilidades relativas. Para casos donde la saturacin de

gas crtica es cero no hay mnimo en el GOR. La existencia de una saturacin de gas
crtica contribuye a un mayor recobro. Cuando no hay saturacin de gas crtica la
solubilidad es mayor lo cual es adverso al recobro. Ver Fig. 3.7.
5) Saturacin de agua connata. Cuando hay agua connata hay ms recuperacin ya que
las curvas de permeabilidades relativas se desvan hacia la regin de saturacin baja de
petrleo. En otras palabras, sin agua connata, el agua fluye ms rpido. Ver Figs. 3.7 y
3.8.

181
15
25 Solub. Gas = 267 cu. ft/bbl
Solub. Gas = 534 cu. ft/bbl
13
P

20
11
Presin x 1000, psi
15
10 5
3
3
GOR 1
0 -1
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Fig. 3.6. Efecto de la solubilidad sobre el recobro12
6
25 Sgc = 10
Sgc = 0, Swc = 0.3

5
20
Presin x 1000, psi
15
10
3
5
1
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
Fig. 3.7. Efecto de la curva de permeabilidades relativas sobre el recobro12

182
16
25 Swc = 0
Swc = 0.3
14
P

20
12
Presin x 1000, psi
10
15
10 6
3
4
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
Fig. 5.24. Efecto de la Swc sobre el recobro12
Relacin del volumen

2000 de la capa original de
gas al volumen de la
m=1.0 zona de petrleo
m=0.5
1500
Presin, psi
m=0.1
m=0
1000
500
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.8. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12

183
Relacin del volumen

2000 de la capa original de
gas al volumen de la
zona de petrleo
Relacin Gas-Petrleo, cu. ft/SCF
1500
m=1.0
1000 `
m=0.5
m=0.1
500
m=0
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Fig. 3.9. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro12
Porcentaje del gas

2000 producido reinyectado
1500
100 %
Presin, psi
90 %
1000
70 %
500 50 %
0%
0
0 10 20 30 40 50 60
Fig. 3.10. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro12

184
7000
Porcentaje del gas

producido reinyectado
6000
100 %
5000
4000
3000
2000
90 %
1000
70 %
0% 50 %
0
0 10 20 30 40 50 60
Fig. 3.11. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro12
2.0 120
Equilibrio
Desequilibrio
1.8
100
1.6

Factor volumtrico, bbl/STB
1.4
80
1.2
1.0 60
0.8
40
0.6
0.4
20
0.2
0.0 0
0 500 1000 1500 2000 2500
Presin, psi
Fig. 3.12. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro12

185
1200 3000
Equilibrio
Desequilibrio
1000 2500

800 2000
P
Presin, psi
600 1500
400 1000
200 500
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 3.13. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro12
6) Presencia y formacin de capa de gas. Cuando m pasa de 0 a 1, el recobro pasa de

37.6 a 45.5 (experimento). Ver Figs. 3.8 y 3.9.
7) Rata y mtodo de inyeccin de gas. Esto se hace principalmente para mantenimiento

de la presin. Una rata exagerada permite que no haya equilibrio. Ver Fig. 3.10 y 3.11.
8) Espaciamiento entre pozos. A mayor espaciamiento mayor eficiencia de expulsin y

mayor recobro. El gas de recorrer ms camino.
9) Histresis de vaporizacin del yacimiento. La histresis es funcin de la presin. Al

haber desequilibrio en las fases hay prdida de recobro. Ver Figs. 3.12 y 3.13.
10) Ratas de produccin de los fluidos y cada de presin. Un alto caudal trae como
consecuencia una alta presin diferencial lo que impide el establecimiento de equilibrio
en la vaporizacin quedando el petrleo sobresaturado de gas lo que causa histresis de
vaporizacin y la consecuente prdida de recobro.
11) Gradiente de la saturacin de gas en procesos de inyeccin. Al inyectar gas, ste no

se dispersa uniformemente en el yacimiento sino que forma un gradiente de saturacin,

186
siendo la saturacin de lquido mayor en la vecindad del pozo productor. Si este gradiente
es muy alto perjudica el recobro de petrleo.
11) Volatilidad del crudo en el yacimiento. Cuando el crudo es de alta volatilidad, las
proporciones relativas de lquido y vapor no son las mismas a condiciones de superficie
y yacimiento. A mayor volatilidad menor recobro por la formacin e bancos de gas.

187
REFERENCIAS

3. Bradley, H.B., Petroleum Engineering Handbook. Revised edition (July 1, 1987).
SPE.
4. Brill, J.P. and Beggs, H. D. Two-Phase Flow in Pipes. PennWellBooks, 1978.
5. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. New Correlations for Crude Oil Physical
Properties. Artculo SPE 23556, 1991.
6. Al-Marhoun, Muhammad, A. PVT Correlations for Middle East Crude Oils. Artculo
SPE 17718. 1988.
7. Frashad, F., LeBlanc, J.L., Garber, J.D., Osorio, J.G. Empirical PVT Correlations for
Colombian Crude Oils. Artculo SPE 36105, 1996.
8. De Ghetto, G. and Villa, M. Reliability Analysis on PVT Correlations. Artculo SPE
28904, 1994.
9. Khan, S.A. Development of Viscosity Correlations for Crude Oils. Artculo SPE
17132. 1987.
10. Petrosky Jr., G.E., and Farshad, F. Pressure-Volume-Temperature Correlations for
Gulf of Mexico Crude Oils. Artculo SPE 51395. 1998.
11. McCain, W. The Properties of the Petroleum Fluids. Gulf Publishing Co. 1988.
12. Pirson, S. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos. Ediciones Omega. Barcelona.
1965.
13. Kartoatmodjo, T. and Schmidt, Z. Large Data Bank Improves Crude Physical Propery
Correlations. Oil & Gas Journal, p. 51-54. Jul. 1994.

188
CAPITULO 4
CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS
El clculo volumtrico de petrleo y/o gas es de una de las herramientas para la estimacin
de reservas. Los mtodos para cuantificar reservas son:
a) Mtodo volumtrico
b) Ecuacin de balance de materia
c) Curvas de declinacin
d) Simulacin numrica y/o matemtica de yacimientos
4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS
Se consideran tres tipos de recobro en la etapa de vida de un yacimiento, a saber:
Produccin primaria: El pozo/yacimiento produce por energa propia o flujo natural

Produccin secundaria: Se introduce energa externa al sistema. Esta comprende el
levantamiento artificial e inyeccin de agua fra
Produccin terciaria: Adems de energa, el fluido o la roca sufre un cambio en sus
propiedades. En este grupo se consideran: la inyeccin de agua caliente, gas,
qumicos, combustin in-situ, etc.
4.2. ECUACIONES VOLUMTRICAS
El mtodo volumtrico para el clculo de petrleo original se hace a travs de1-4:
7758 Ah Soi
N=
oi
Para aplicar el mtodo volumtrico se requiere conoce la porosidad, la saturacin inicial de

agua, el volumen total del yacimiento y los factores volumtricos. La constante resulta de
43560 (ft2/acre)/5.615 ft3/bbl.
A est en acres, N es el aceite original in-situ, OOIP, en BF y es la porosidad en fraccin.

El gas original encontrado en solucin se calcula mediante la ecuacin:
G = 43560 Ah S gi / Bgi
G est dado en pcn, gi est dado en bbl/pcn y h est dado en pies (intervalo de gas)
4.2.1. Correlacines API para calcular el factor de recobro4,5

189
Para gas en solucin
0.1611 0.0979 0.1741

1 S wi k Pb
FR = 41.85 S wi 0.3722

ob ob Pa
0.312 0.0816 0.249

1 S wi k Pb
FR = 41.85 S wi 0.463

ob ob Pa
Para empuje de agua
0.0422 0.077 0.2159

1 S wi k wi Pb
FR = 54.898 S wi 0.1903

oi oi Pa
Para empuje de agua y yacimientos de areniscas
FR = 11.4 + 27.2 log(k ) + 25.6S wi 13.6 log( o ) 153.8 0.035h
Yacimientos de condensados
N p * = 0.061743 + 143.55 / R pi + 0.00012184T + 0.0010114 API
0.2
R
G p * = 2229.4 + 148.43 pi + 124130 / T + 21.831API
100
Las unidades de Np* estn en STB/rb volumen poroso de hidrocarburos (HCPV). Vlido
para presiones de abandono de 500 psia.
FR es el factor de recobro
k en permeabilidad absoluta en milidarcies
Pa es la presin de abandono del yacimiento en psia
T temperatura del yacimiento, R
Rpi relacin gas producido/petrleo producido a condiciones iniciales
Ejercicio: Dada la siguiente informacin determinar el factor de recobro para un

yacimiento que produce por gas en solucin.
Swi = 32 % = 19.4 % k = 80 md API = 27.8

T = 120 F Rsi = 200 pcn/BF Pi = 1100 psia Pa = 100 psia
g = 0.84

190
Ejercicio: Dada la siguiente informacin determine el factor de recobro para un yacimiento

que tiene empuje de agua.
= 12.42 % Sw = 16 % k = 120 md Pi = 3400 psia

API = 35 GORini = 450 pcn/BF Pa = 1000 psi
4.3. CALCULO DE VOLMENES
4.3.1. Clculos de volumen manualmente
Para hallar volmenes de roca a partir de mapas geolgicos se utiliza el planmetro. Con
este dispositivo se miden las reas de cada contorno. Los volmenes se proyectan, ver Figs.
4.1.a y 4.1.b, de modo que se tengan reas para leer.
247 acre /1 km
A = lectura planimetro *
lectura inicial
El volumen de un cuerpo irregular tridimensional se halla aproximndolo a una serie de

figuras incrementales a cada una de las cuales se les aplica la regla trapezoidal. Para una
figura de dos reas, el volumen se obtiene promediando las reas y multiplicando el
resultado por la altura (volumen de un trapezoide)1,4:
h
V = ( A n + An+1 )
2
El volumen de una serie de trapezoides1,4:
h
V = ( A 0 +2 A1 + 2 A2 "" + 2 An1 + An ) + hn An
2
El ltimo trmino en la expresin anterior es responsable por la forma de copa invertida

que normalmente se halla en el tope de un yacimiento y se utiliza como un pequeo factor
de correccin siendo hn es la altura media de dicha porcin del tope de la estructura.
Volumen del tronco de una pirmide1,4:
V =
h
3
(
A 1 + A2 + A1 A2 )
Con esta regla piramidal, el volumen total se da mediante1,4:
V =
h
3
(
A 1 +2 A2 + 2 A3 + ... + 2 An 1 + 2 An + A1 A2 + A2 A3 + ... + An 1 An )

191
Cono
A
Hemiesfera
Perspectiva
Seccin
B A Transversal
B
C
C
D
D
A
B
A
B C
C
D
Mapa de contorno
Mapa de contorno
Fig. 4.1.a. Proyeccin de reas4
Pirmide Elipsoide
A Seccin A
B
B Transversal
C
C D
Perspectiva
A D
A B
B
C
D Mapa de contorno
Mapa de contorno E
Fig. 4.1.b. Proyeccin de reas4

192
40
30
Altura
20
10
0 500 1000
Area
Fig. 4.2. Estimacin de volumen
60'
40'
20'
0'
60'
40'
20'
0'
Fig. 4.3. Mapa ispaco de la arena Gusher
Utilizando la regla de integracin numrica de Simpson del rea bajo la curva extendida a
un volumen for n figuras pares:
h
V = ( A1 +4 A2 + 2 A3 + 4 A4 ... + 2 An 2 + 4 An1 + An )
3
Ejemplo, se determinaron las siguientes reas y alturas:

193
h, ft A, Ac
A0 0 1000
A1 10 720
A2 30 640
A3 30 30
El volumen se obtiene como el rea bajo la curva de la Fig. 4.2.
EJEMPLO
El mapa ispaco para la arena petrolfera Gusher se presenta en la Fig. 4.3. La porosidad
promedio es de 23 %, la saturacin de agua connata es 32 % y el factor volumtrico inicial
del crudo fue de 1.32 rb/STB. Este yacimiento ha producido a la fecha 3.53 MM STB. Las
reas dentro de los contornos son: A0 = 640 Ac, A20= 480 Ac, A40=320 Ac y A60 = 160 Ac.
a) Calcule la cantidad de petrleo original

b) Cul es el factor de recobro?
a) El volumen de hidrocarburos se estima con la frmula trapezoidal:
h
HCPV = [ Ao + 2 A20 + 2 A40 + A80 ]
2
20
HCVP = [ 640 + 2 480 + 2 320 + 160] 43650 = 104544000 ft 3 = 1.862 x108 bbl
2
V (1 S w ) 1.86 108 (0.23)(1 0.32)

N= = = 2.206 107 STB
0 1.32
b) Conocido el petrleo producido acumulado, el factor de recobro se calcula mediante:
Np 3.53 106
FR = = = 16 %
N 2.206 107
4.3.2. Clculos de volumen asistido por computador
El trazado manual de mapas y la planimetra pueden resultar tediosos y consumidores de

tiempo, de modo que es razonable asignar esta labor al computador. El mapeo
computarizado no siempre produce los mismos resultados que aquellos efectuados
manualmente; sin embargo, todo el proceso es ms eficiente y los resultados pueden ser
muy satisfactorios si se realizan ciertos ajustes.

194
El problema de contorneo computarizado es que el computador realiza mapeo en reas

donde no hay datos. El mtodo de interpolacin entre puntos y extrapolacin fuera de la
regin de datos afecta la forma, la apariencia y el estilo del mapa. El programa usado en
este curso es el Surfer de la compaa Golden Software Inc., el cual corre en ambiente
Windows.
4.3.2.1. Mtodo Krigging
Este es el mtodo ms recomendado. Los mapas mostrados en las Figs. 4.4 y 4.5 fueron
generados por el programa Surfer con los datos de la tabla 4.1 usando el mtodo de
interpolacin Krigging. Algunos problemas que no se presentan en el trazado manual son
obvios en estos mapas. Primero, la estructura de los contornos tiende a agrandarse o
abultarse hacia el sur, suroeste y noreste, reas donde no existen puntos. Otros mtodos de
interpolacin son: curvatura mnima, distancia inversa, mtodo de Shepherd, triangulacin,
regresin polinmica y funciones de bases radiales.
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.4. Mapa de contorno de la saturacin de petrleo por el mtodo Krigging

195
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.5. Mapa estructural por el mtodo Krigging
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.6. Mapa estructural por el mtodo de curvatura mnima

196
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.7. Mapa estructural por el mtodo de la distancia inversa cuadrtica
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.8. Mapa estructural por el mtodo de triangulacin

197
10000
8000
6000
4000
2000
-2000
-4000
-4000 -2000 0 2000 4000 6000 8000 10000
Fig. 4.9. Mapa estructural por el mtodo de bases radiales
Tabla 4.1. Datos de pozos para ejemplo volumtrico
Pozo x, ft y, ft D, ft h, ft Sw
1 0 -110 -4900 25 0.2 0.5
2 4500 4970 -4920 33 0.205 0.55
3 2640 2640 -4800 44 0.2 0.2
4 660 2100 -4900 36 0.19 0.22
5 2000 770 -4850 22 0.023 0.27
6 2640 4500 -4850 45 0.242 0.23
7 4000 3000 -4880 23 0.235 0.22
8 660 3400 -5100 34 0.23 1
9 5500 1320 -5050 24 0.19 1
10 2200 6500 -5010 11 0.21 1
11 1000 -2000 -5000 24 0.18 1
12 3000 5000 -4990 28 0.12 1
Prom. 31.73 0.2023
4.3.2.2. Mtodo de Curvatura Mnima
Este mtodo tiende a producir curvas ms suavizadas que satisfacen los datos en una
manera muy cercana. Sin embargo, lejos de los datos, este mtodo tiende a reversar la

198
pendiente y producir puntos de cabalgamiento. La Fig. 4.6 fue generada con los mismos
datos de la tabla 4.1. Otro problema adicional, es que se puede observar que el contacto
agua petrleo est a -4900 ft cuando en realidad est a -4960 ft como lo indicar el prximo
ejemplo.
4.3.2.3. Mtodo de la Distancia Inversa
Este y el mtodo de Shepherd tienden a producir estructuras se centran alrededor de los

datos con elevaciones alrededor de los pozos altos y zonas bajas en los pozos bajos que a
menudo parecen ojos de toro. Ver Fig. 4.7. El contacto est aproximadamente a -4920 ft.
La forma general difiere de la que se espera por construccin manual. El exponente de la
frmula puede fijarse en cualquier valor pero valores mayores de 2 no son recomendables y
exponentes menores de uno produce resultados inusables.
4.3.2.4. Mtodo de Triangulacin
Este algoritmo crea tringulos mediante el trazado de lneas entre puntos. Los tringulos
resultantes se usan para interpolar entre puntos produciendo resultados aceptables en las
zonas donde hay datos. El mtodo trabaja mejor cuando hay cientos o miles de puntos
espaciados uniformemente a lo largo y ancho de la malla, pero no produce ningn contorno
donde no hay datos4. Es muy bueno para reproducir fallas cuando hay suficientes datos.
Ver Fig. 4.8.
Tabla 4.2. Medida de las reas de los contornos
Contorno Area, in2 Area, ft2

0 3.52862E+01 3.52862E+07
0.1 2.56503E+01 2.56503E+07
0.2 1.95401E+01 1.95401E+07
0.3 1.46552E+01 1.46552E+07
0.4 1.05954E+01 1.05954E+07
0.5 7.33082E+00 7.33082E+06
0.6 3.92856E+00 3.92856E+06
0.7 2.10524E+00 2.10524E+06
0.8 4.04760E-01 4.04760E+06
0.9 1.30941E-02 1.30941E+04
1 in = 1000 ft (escala del mapa)
4.3.2.5. Mtodo de Funciones de Bases Radiales
Es un conjunto de diversos mtodos de interpolacin entre los cuales el mejor es la funcin

multicuadrtica. Los resultados son suavizados y comparables con el mtodo Krigging.
EJEMPLO

199
Un campo petrolero contiene siete y cinco pozos secos cuyos datos se dan en la tabla 4.1.
B = 1.435 rb/STB y OWC = -4960 ft sobre el nivel del mar. Use la informacin
suministrada en la tabla 4.1 para determinar petrleo in-situ por el mtodo volumtrico y
con la ayuda del Surfer.
SOLUCIN
La tabla 4.2 presenta las reas ledas con el planmetro del mapa isosaturacin de la Fig.
4.4. Los contornos se tomaron de 0 a 0.9 con intervalos de 0.1 (h = 0.1). La regla piramidal
se usa para calcular el volumen de crudo:
V =
h
3
(A 1 +2 A2 + 2 A3 + ...2 A9 + A10 + A1 A2 + A2 A3 + .. + A9 A10 )
V = 3402030 ft2 = 78.1 Ac (incluye la saturacin de crudo)
Calculando el volumen de crudo:
7758 Ah 7758(79.1)(31.73)(0.2023)
N= = = 10658020 STB
oi 1.435
Otra forma ms exacta es generando el valor de cada una de las propiedades (espesor,
porosidad y saturacin de crudo) para cada una de las diferentes celdas en que puede
dividirse el yacimiento, se debe tener cuidado con anular aquellos valores donde el espesor
o la saturacin son cero y el programa puede colocarle algn valor. Surfer permite exportar
los valores de cada celda. Para este ejemplo se tomaron 6500 celdas (100*65) teniendo
cada celda un rea de 38600.86 ft2 de acuerdo con los lmites del yacimiento de la Fig. 4.4.
Valores de saturacin menores de 0.01 (incluyendo valores negativos fueron asumidos
como cero). Usando esta forma el petrleo in-situ resulto ser 19724505 STB.
4.4. CLCULOS VOLUMTRICOS EN YACIMIENTOS GASFEROS
En yacimientos volumtricos la produccin se debe principalmente a la declinacin de

presin y en yacimientos no volumtricos la produccin se debe a (1) Deplecin (P) ms
el empuje ms empuje parcial de agua si el caudal de gas, qg > We (intrusin de agua) o al
empuje de agua cuando no existe deplecin por la presencia de un acufero activo. En este
caso qg We. Ver Fig. 4.10.

200
VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
Swi, Sgi Extraccin Sw=Swi

Sg=Sgi
Swi+Sg1=1
La produccin ocurre por expansin gaseosa
NO-VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
Swi, Sgi Extraccin Sw >Swi

Sg<Sgi
Swi+Sg1=1
La produccin ocurre por empuje de agua + expansin gaseosa
Fig. 4.10. Reservas volumtricas de gas
Se considera acufero infinito aquellos cuya extensin relativa al yacimiento guardan una
relacin 10:1. Si el acufero es infinito habr dos posibilidades a) presin constante, o b)
presin variable (declinable), Qgas > We. Cuando el yacimiento es finito existe empuje
parcial, poco dinmico y la presin declina.
4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumtricos
We = 0, Sg y Sw son constantes
Gp = gas producido
Gi = gas inicial
Gr = gas remanente = G - Gp
G = 43560 Ah (1 S w ) gi ; gi en pcn / pie3
Gr = 43560 Ah (1 S w ) gr ; gi en pcn / pie3
Luego;
Gi Gr gi gr
FR = = ; si gi en pcn / pie3
Gi gi

201
1/ gi 1/ gr
FR = ; si gi en pcn / pie3
1/ gi
4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumtricos
Si P es variable:
G = 43560 Ah S gi gi ; gi en pcn / pie3
Gr = 43560 Ah S gr gr ; gi en pcn / pie3
G Gr S gi gi S gr gr
FR = =
G S gi gi
Esto porque hubo una cada de presin. Si la presin se mantiene constante, entonces Bg se
mantiene constante:
G Gr S gi S gr
FR = =
G S gi
EJEMPLO
Calcular el factor de recobro considerando los tres casos si Sgi es 65 %, Sgr es 15 %, gi =

1215 pcn/pie3 y gr = 635 pcn/pie3.
SOLUCIN
Para volumtrico 47.8 %, para no volumtrico con empuje parcial 87.9 % y con empuje
total 76.9 %.
4.5. CLCULOS VOLUMTRICOS EN YACIMIENTOS DE PETRLEO
Yacimiento subsaturado volumtrico, P > Pb
Np N N r 7758 AhSoi / oi 7758 AhSoi / o

FR = = =
N N 7758 AhSoi / oi
oi
FR = 1
o
Yacimiento subsaturado volumtrico, P < Pb

202
Np N N r 7758 Ah(1 S w S gi ) / oi 7758 Ah(1 S w S gr ) / o

FR = = =
N N 7758 Ah(1 S w S gi ) / oi
1 S w S gr oi
FR = 1
1 S w S gi
o
Yacimiento subsaturado no volumtrico, P > Pb. Si la presin se mantiene constante ;
1 S w Sor
FR = 1
1 S wi
Si existe declinacin de presin
1 Sw oi
FR = 1
1 S wi o

203
REFERENCIAS


204
CAPITULO 5
BALANCE DE MATERIA
5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES
Consideraciones para aplicar balance de materia:
1. Volumen poroso constante. No existe compactacin ni subsidencia.

2. El PVT es representativo del yacimiento
3. Proceso isotrmico
4. cw y cf son despreciables
5. Se considera equilibrio termodinmico entre el gas y el petrleo a presin y temperatura
de yacimiento
6. Dimensin cero
Aplicacin de la ecuacin de balance de materia:
1. Determinar hidrocarburos iniciales en el yacimiento

2. Evaluar We conociendo N o G
3. Predecir el comportamiento y recobro final de yacimientos especialmente los que
producen por gas en solucin o deplecin
4. Evaluar factores de recobro
5.2. ECUACIN DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS
El balance de materia expresa que la masa de hidrocarburos producidos es igual a los moles
iniciales menos los remanentes, matemticamente1;
x p = xi xr
El volumen inicial de hidrocarburos es igual al volumen remanente (la cantidad de masa si

vara), de modo que ;
Vi = Vr
El volumen remanente considera el volumen inicial menos el agua que intruye ms el agua
que se produce, es decir:
Vr = Vi (We wW p )

205
Luego, la ecuacin de balance de materia, para yacimientos de gas, con el factor

volumtrico dado en pie3/pcn.
Vi = Vr ; G gi = (G G p ) g , simplificando;
G gi = G g G p g
G ( gi g ) = G p g
g gi G p
= (5.1)
g G
Si el factor volumtrico se expresa en pcn/pie3
G G Gp
=
gi g
Rearreglando;
G g = G gi G p gi
Dividiendo por G;
Gp
g = gi gi (5.2)
G
Puesto que el factor volumtrico es definido por;
pT
g = cte
z
Dicha constante incluye la temperatura del yacimiento que para un ejemplo dado se
mantiene invariable luego, la Ec. (5.2) se convierte en:
p p p G
cte = cte i cte i p
z zi zi G
Reorganizando trminos:
p p p
= i Gp + i
z zi G zi

206
P
Z Caso 1
Caso 2
Qaband G
Gp
Fig. 5.1.a. Grfico de P/Z2
Los resultados al graficar dichos datos se ajustarn a una lnea recta si el yacimiento es
volumtrico, sin embargo, dos casos pueden ocurrir, como se muestra en la Fig. 5.1.a.
CASO 1:
1. Datos errneos
2. Condensacin retrgrada
3. Drenaje o escape de fluidos del yacimiento
4. Se est drenando ms de la cuenta
5. Puede existir un yacimiento con presiones anormales (sobrepresionado)
6. Existe cada de presin a medida que hay reduccin de permeabilidad y se pierde
comunicacin
Caso 2:
1. Datos errneos
2. Subsidencia
3. Hay comunicaciones o escapes hacia el yacimiento a lo largo de fallas o problemas
operacionales
Si se extrapola la recta en la figura anterior a P/Z = 0 ( 14.7) se obtiene G. Observe que la

pendiente es;
pi
m=
zi G
De donde se obtiene G. Tambin, teniendo P/Z se lee Gp de la grfica.

207
EJEMPLO
Un yacimiento de gas seco puede representarse por un prisma rectangular de 5000 pies de
largo por 3000 pies de ancho y un espesor promedio de 50 pies. La porosidad promedia es
de 12.5 % y la saturacin de agua connata es 20 %. La presin inicial fue de 4200 psia (Zi =
0.96) y la temperatura del yacimiento fue de 160 F.
a) Cul es el gas inicial en el yacimiento?

b) Cul es el factor de recobro a 2000 psia (Z=0.76)?
c) Se cree que este yacimiento volumtrico puede producir a una rata constante de 5 MM
scf/da hasta que la presin promedia del yacimiento llega a los 2000 psia. Cuntos aos
puede el yacimiento proporcionar esta rata de flujo?
SOLUCIN
a) Cul es el gas inicial?
V = PV = 5000 3000 50 0.125 = 93750000 ft 3
V (1 S w ) 93750000 (1 0.2 )
G= = = 1.89012 1011 scf
Bgi 3.968 104
T (160 + 460) ft 3
Bgi = 0.0028 Z i = 0.0028(0.96) = 3.968 x104
Pi 4200 scf
b) Cul es el factor de recobro a 2000 psia (Z = 0.76)?
Usando la ecuacin de P/Z:
p P P
= i Gp + i
Z ZiG Zi
Despejando el factor de recobro:
Gp p p Z 2000 4200 0.96

= i i = = 39.34 %
G Z Z i pi 0.76 0.96 4200
c) Se cree que este yacimiento volumtrico puede producir a una rata constante de 5 MM
scf/da hasta que la presin promedia del yacimiento llega a los 2000 psia. Cuntos aos
puede el yacimiento proporcionar esta rata de flujo?
si qg = 5 MM scf/da, a la presin P = 2000 psia, el gas recuperado es :

208
Gp = FR (G) = 0.3984 (1.89012x1011) = 7.53x1010 scf
Luego:
Gp 7.53 1010
t= = = 41.26 anos

q 5MM 365
Si se produjera el gas remanente a la misma rata:
Gr 1.89012 1011 7.53 1010

t= = = 62.3 anos

q 5MM 365
EJEMPLO
Dada la siguiente informacin:
P Gp*MMM pcn Componente x

4000 0 C1 86 %
3825 34 C2 7%
3545 75 C3 3%
3388 88 i-C4 2%
3192 120 i-C5 2%
2997 145
2738 192 T = 618 R
Estime el gas inicial.
SOLUCIN
La siguiente es la composicin del gas junto con sus propiedades crticas:
Compuesto Composicin PM TCR PCR

C1 0.86 16.043 344.1 677.8
C2 0.07 30.07 549.8 707.8
C3 0.03 44.09 665.7 616.3
i-C4 0.02 58.124 734.7 529.1
i-C5 0.02 72.151 828.8 490.4
19.83 385.653 671.333
Dividiendo el peso molecular del gas por el del aire resulta una gravedad especfica de
0.6845. Calculando las presiones y temperaturas pseudoreducidas es posible obtener el
valor de Z, a saber:

209
5000
4500
4000
3500
3000
y = -6.3711x + 4558.5
2
P/Z, psi R = 0.9927
2500
2000
1500
1000
500
0
0 50 100 150 200 250
Gp, MMM scf
Fig. 5.1.b. Grfico de P/Z para ejemplo
P Z P/Z Gp
4000 0.8882 4503.648 0
3825 0.8758 4367.226 34
3545 0.8579 4131.952 75
3388 0.8491 3990.198 91.3
3192 0.8394 3802.714 120
2997 0.8315 3604.222 145
2738 0.8242 3322.006 192
Al graficar P/Z se obtiene cuando P/Z=0 que G = 4558.5 MMM scf de gas. Ver Fig. 5.1.b.
Yacimiento de gas no volumtrico
Normalmente, en un yacimiento de gas no volumtrico no se produce agua debido a la alta

movilidad del gas con respecto al agua. Por lo tanto, una buena aproximacin de la
ecuacin de balance de materia expresa que los moles finales o remanentes son iguales a
los moles iniciales menos los moles producidos:
n f = ni n p
Aplicando la ley de los gases reales y asumiendo que los moles producidos son referidos a
condiciones iniciales:
PV f PV PG
= i i
i p
ZRT Z i RT Z i RT

210
De donde:
PV f PV PG
= i i
i p
Z Zi Zi
Si se define Vf = Vi We, entonces:
P(Vi We ) PV PG
= i i i p
Z Zi Zi
Si el volumen inicial, Vi, es igual al volumen de gas in-situ, G, se tiene:
P(Vi We ) Pi
= (G Gp )
Z Zi
P(Vi We ) Pi
= (1 FR )
Z Zi
De donde:
P Pi (1 FR )
=
Z Z i (Vi We )
P Pi (1 FR )
=
Z Z i (1 We / Vi )
EJEMPLO
Dada la ecuacin de balance de materia para un yacimiento no volumtrico de gas est

dada por (Vi = volumen inicial del yacimiento):
P Pi G p We
= 1 / 1
Z Z i G Vi
Una suposicin razonable para un yacimiento con empuje de agua de fondo es que la
diferencia de presin puede transmitirse a travs del acufero. La cantidad de agua intruida
puede determinarse como la cantidad de agua expandida. Si la compresibilidad total del
acufero es de 5x10-6 psi-1 y el volumen de acufero es 20 veces el volumen poroso
disponible a hidrocarburos de este yacimiento gasfero, cual es el factor de recobro
adicional a 2500 psia comparado con un yacimiento volumtrico?

211
P, psia Gp, MMM scf Z

5000 0.0 1
4000 42 0.96
2500 ?? 0.89
SOLUCIN
P Pi W
= (1 FR ) /1 e
Z Zi Ui
Vacui = 20 ( V )
De la definicin de compresibilidad:
1 dV 1 dWe
C= luego C =
V dP Vi P
We = C Vw P = 5 106 (20 Vi )(5000 2500) = 0.25
Para el yacimiento no-volumtrico a P = 2500 psi, el factor de recobro es:
P Pi G p We
= 1 / 1
Z Zi G Vi
2500 5000 0.25 Vi

= [1 FR ] / 1
0.89 1 Vi
0.561797 =
[1 FR ]
0.75
FR = 0.75 0.561797 + 1 = 57.86 %
Para estimar G se usan los datos iniciales y a 4000 psi:
P Pi
= (1 FR )
Z Zi
4000 5000 42
= 1 MMM
0.96 1 G

212
G = 252 109 MMM scf
G p 2500 = G FR
G p = 252 109 (0.5786) = 1.458 1011 scf
Factor de recobro para yacimiento volumtrico a 2500 psi:
P Pi G p
= 1
Z Zi G
Gp P Zi
= 1
G Z Pi
2500 1
FR = 1 43.82 %
0.89 5000
Si se incluye la produccin de agua y We es diferente de cero. Existen produccin a la

expansin y/o empuje de gas.
G p gi = G gi g + We W p w
Las incgnitas son G y We. Asuma que:
F: extracciones
E: expansiones
Entonces;
F = G p gi + W p w
E = gi g , luego:
F = GEg + We
De donde;
F W
=G+ e y = mx + b
Eg Eg

213
F
Eg
WeD
Eg
Fig. 5.1.c. Ecuacin de Havlena y Odeh para un yacimiento no volumtrico
Para solucionar y conocer las incgnitas se utiliza el mtodo de Hurst & Van Everdingen
quienes resolvieron la ecuacin de difusividad para dos casos:
1) Presin constante (clculos de We)

2) Caudal constante (anlisis de presiones de fondo)
Con el mtodo de Hurst y van Everdingen1,2,4-7, se tiene una intrusin de agua adimensional
dada por;
WeD = p j QtD
Siendo QtD es el caudal adimensional obtenido por Hurst y van Everdingen y es la

constante de intrusin de agua. Utilizando este nuevo trmino, se tiene:
F W
= G + eD
Eg Eg
Una vez conocido We se construye una grfica similar a la de la Fig. 5.1.c, para estimar el
valor de G.
EJEMPLO:
r = 1500 ft, = 25 %, ct = 5x10-5 /psia, Pi = 3274 psia, viscosidad = 30 cp y permeabilidad
0.01 md. Los resultados de entrada y salida son:
t, das P, psia Pi Pj tD QtD Pj QtD

14 3094 180 90 2.36 2.719 244.71
28 2984 110 145 4.72 4.358 876.62
42 2889 95 102.5 7.08 5.789 1469.99
53.62 2819 70 82.5 9.04 7.107 2056.3
Donde;

214
pi + pi 1 0.006323kt
p j = y tD =
2 ct rw2
Estando en unidades de campo. La constante de intrusin de agua, se calcula mediante:

= 1.119 ce ryto
2
h
360
Siendo el ngulo subtendido por la circunferencia del yacimiento semicircular, los dems
parmetros se dan en unidades de campo.
co So + cw S w + cg S g + c f
ce =
1 Sw
Puesto que se trata del acufero, la ecuacin para la compresibilidad efectiva queda:
ce = cw + c f
5.3. ECUACIN GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS

DE PETRLEO
Normalmente est escrita en bases volumtricas: los hidrocarburos iniciales =

hidrocarburos remanentes + agua que ha intruido2
El yacimiento es considerado un tanque con cero dimensin

Herramienta simple - si se necesitan ms respuestas se recurre a un mtodo ms
sofisticado.
La Fig. 5.1.d muestra un tanque (yacimiento) con capa de gas a condiciones iniciales. All,
m es el tamao de la capa de gas, sta se obtiene a partir de registros, datos de corazones,
datos de completamiento, presiones de fondo y mapas estructurales. Tambin se ha
presentado una disminucin en el volumen poroso disponible a hidrocarburos causados por
expansin de roca y fluido.
La ecuacin de balance de materia puede escribirse como:
El volumen original de hidrocarburos + volumen remanente de hidrocarburos + el

volumen de agua intruida desde un acufero + la reduccin del volumen poroso debido a la
expansin de roca y fluido

215
GAS
mNBoi
mNBoi(Bg/Bgi)
Np, Gp, Wp
OIL
NBoi
(N-Np) Bo
Gas libre
(We-Wp)Bw
WOC
Fig. 5.1.d. Esquema del balance de materia en yacimientos de petrleo6
La ecuacin de balance de materia se expresa en unidades de yacimiento. Los trminos que

en ella intervienen se definen como sigue:
Np = Petrleo producido, BF
N = Petrleo original in-situ, BF
G = Gas inicial en el yacimiento
m = Tamao inicial de la capa de gas o volumen inicial de la capa de gas/volumen de la
zona de petrleo (N)
Np = Petrleo producido acumulado, BF
Gp = Gas producido acumulado, pcn
Wp = Agua producido acumulado, BF
Rp = Relacin gas-petrleo acumulada, Gp/Np, pcn /BF
Rs = Relacin gas-petrleo, pcn/BF
o, w = Factor volumtrico de formacin del petrleo y del agua, bbl/BF
g = Factor volumtrico de formacin del gas, bbl/pcn
We = Intrusin acumulada de agua, BF
Sw = Saturacin de agua, fraccin
cw, co, cg = Compresibilidad del agua, del petrleo y de gas, 1/psi
cf = Compresibilidad del volumen poroso, 1/psi
P = Presin esttica del yacimiento, psia
P = Pi - P
i = inicial
Volumen de hidrocarburos iniciales = Volumen original de aceite + volumen original de

gas (en la capa), bbl
Volumen original de aceite = N oi, bbl

Volumen original de gas = mN oi, bbl
De modo que:
Volumen de hidrocarburos iniciales = N oi (1 + m)

216
Volumen de hidrocarburos remanentes = capa de gas original expandida + petrleo

remanente + gas neto liberado, bbl
Asumiendo que no se produce gas de la capa de gas. Existen problemas cuando el

yacimiento es delgado y cuando existe conificacin.
g
Capa de gas original expandida = mN oi , bbl
gi
Petrleo remanente = (N - Np) o, bbl
Gas neto liberado = Gas liberado - gas libre producido
gas liberado = N (Rsi - Rs)g, bbl
gas libre producido = Np (Rp - Rs) g, bbl
Gas en solucin producido = Np Rs, bbl
Gas neto liberado = N (Rsi - Rs)g - Np (Rp - Rs) g, bbl
Volumen hidrocarburos remanentes =
(N - Np)o + mNoi (g/gi) + N (Rsi - Rs) g Np (Rp - Rs) g, bbl
Intrusin neta de agua = (We - Wp) w
Dake2 define el decremento del volumen poroso disponible a hidrocarburos debido a la

expansin de roca y fluido que ocurre por el decremento de presin a partir del concepto de
compresibilidad como:
1 dV
ce =
V dP
cw S w + c f
d ( HCVP) = (1 + m) N oi P
1 Sw
Involucrando todos los trminos en mencin, la EBM queda:
g
(1 + m) N oi = ( N Np ) o + mN oi + N ( Rsi Rs ) g Np ( R p Rs )

gi
cw S w + c f
+ (W W p ) w + (1 + m) N oi P
1 S w
Agrupando los trminos con N al lado izquierdo y con Np al lado derecho, se tiene:
c S + cf
N o oi + m oi g 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w P =

gi 1 Sw
N p o + g ( R p Rs ) (We W p ) w

217
Despejando N;
N p o + g ( R p Rs ) (We W p ) w
N=
g c S + cf
o oi + m oi 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w P

gi 1 Sw
DISCUSIN
Tal como se presenta la EBM, se deben destacarlos siguientes aspectos.
1) Carencia en la dependencia en el tiempo

2) Funcin de los fluidos producidos
3) We usualmente tiene dependencia temporal
4) Generalmente existen tres incgnitas: We, N, y m
5.4. OTROS USOS DE LA ECUACIN DE BALANCE DE MATERIA
1) Desarrollar una relacin entre los fluidos producidos con la presin para predecir el
comportamiento del yacimiento
2) Verificar la existencia de la capa de gas
3) Comparar con el petrleo calculado volumtricamente. Esto no significa que los valores
sean cercanos. Balance de materia siente la presencia de una falla (2 yacimientos) o
puede haber una extensin en el yacimiento que el mtodo volumtrico no detecta.
4) No es bueno tratar de hallar N con la Ecuacin de balance de materia en yacimientos
con alta intrusin de agua porque Pi - P es pequeo.
La ecuacin de balance de materia normalmente se parte en dos. Puede ser significativo. El

efecto de la disminucin del volumen poroso disponible a hidrocarburos es despreciable
cuando se est por debajo del punto de burbuja como se ilustra en el siguiente ejemplo.
Ejercicio:
Calcule el petrleo in-situ para un yacimiento de petrleo cuya presin inicial es de 5000
psia y su presin de burbuja es de 2750 psia6. Otros datos son:
oi = 1.305 bbl/BF ob = 1.35 bbl/BF Sw = 21.6 %

= 10 % co = 15.3x10-6 /psia cw = 3.5x10-6 /psia
cr = 3x10-7 /psia T = 240 F Rsi = 500 pcn/BF
A una presin de 3350 psia se han producido 1.51 MM BF de petrleo y el factor

volumtrico es de 1.338 bbl/BF. A una presin de 1500 psia se han producido 6436 MBF
de petrleo y 3732 MM pcn de gas. El factor volumtrico es de 1.250 bbl/BF, el gas en
solucin es 375 bbl/BF y el factor de desviacin del gas es de 0.9. Se considera que la
intrusin de agua es cero. Halle el petrleo original a 3350 psia y a 1500 psia. Realice los
clculos considerando cw y expansin de roca. Efecte los clculos considerando la

218
compresibilidad del petrleo. Para el segundo caso parta la EBM y no. Desprecie los
efectos de cw y cf.
Solucin6: Primero que todo es necesario calcular cf, ya que el dato dado fue cr, la
compresibilidad de la matriz.
= 1 Vr (5.3)
1 dVr
cr = (5.4)
Vr dP
1 d
cf = (5.5)
dP
Derivando la Ec. (5.3) con respecto a P y sustituyendo este resultado en la Ec. (5.5)
1 dVr
cf = (5.6.a)
dP
Despejando dVr/dP de la Ec. (5.4) y reemplazando ese resultado en la Ec. (5.6.a) se tiene:
1
cf = ( cr Vr ) . De la Ec. (5.3) Vr = 1 - , luego:

1
cf = cr (1 ) = 2.7 106 / psia

Cuando P > Pb, se tiene m = 0, Rp = Rs, Gp = Rs*Np, Rs = Rsi y We = 0. La ecuacin de

balance de materia queda entonces:
N p o
N= (5.6.b)
c S +c
o oi + oi w w f P
1 Sw
a) Puesto que para el primer caso se desprecia cw y cf:
N p o 1510000(1.338)
N= = = 61.2 MMBF
o oi 1.338 1.305
b) Considerando cw y cf

219
N p o
N=
c S +c
o oi + oi w w f P
1 Sw
1510000(1.338)
N=
3.5 106 (0.216) + 2.7 106
1.338 1.305 + 1.305 1650
1 0.216
1.51MM (1.338)
N= = 47.5 MMBF
0.033 + 1.305 ( 4.408 106 )1650
= 29 %
c) Involucrando la compresibilidad del petrleo. Puesto que oi - o est en la EBM y el

factor volumtrico de formacin del petrleo puede determinarse por:
o = oi ec ( P P ) = oi 1 + co ( Pi P ) + oi 1 + co ( Pi P ) + oi 1 + co ( Pi P ) + ....
2 3
o i
Los trminos con exponentes mayores que uno tienden a cero por lo tanto:
o = oi 1 + co ( Pi P ) , luego
o = oi + oi co ( Pi P ) , de donde:
o oi = oi co P . Reemplazando ste en la EBM, Ec. 5.6.b, resulta:
N p o
N=
oi co P + oi ce P
Definiendo ce ' = co + ce se tiene:
N p o 1.51MM (1.338)
N= = = 47.6 MMBF
oi ce ' P 1.305 (15.3 + 4.408 ) 106 (1650)
d) Sin romper la ecuacin de balance de materia y considerando los efectos de la expansin

de agua connata y roca:
TZ (460 + 20)0.9
g = 0.00503 = 0.0050) = 0.00211 bbl /
p 1500

220
Rp = Gp/Np = 3732/6.436 = 580 pcn/BF. Entonces ;
6.436 1.25 + 0.0021( 580 37 )

N= = 47.3 MMpcn
1.25 1.305 + 0.00211( 500 375 ) + 1.305 4.408 106 *3500
e) Partiendo la Ecuacin de Balance de Materia
Por encima del punto de burbuja;
N p o
N=
oi coe P
De donde;
N oi coe p (47.6 MM )(1.305)(19.71 106 )(5000 2750)

Np = = = 2.04 MMBF
o 1.35
Gp = Np*Rs = (2.04 MM)(500) = 1.022 MMpcn
f) El punto de burbuja es considerado ahora el punto de arranque. El petrleo producido

desde el Punto de burbuja hasta la presin de 1500 psia es (6.436 - 2.04) MMBF = 4.396
MMBF. El gas producido sera (3732 - 1020) MMpcn = 2712 MMpcn. Rp ser =
2712/4.396 = 617 pcn/BF.
4.396 MM [1.25 + 0.00211(617 375) ]

N @ Pb = = 45.21 MMBF
3.5*0.26 + 0.27
1.25 1.35 + 0.00211( 500 375 ) + 1.35 6
10 *1250
1 0.216
N = N sobre + N bajo Pb = 47.25 MMBF
f) Despreciando las compresibilidades del agua y volumen poroso.
4.396MM [1.25 + 0.00211(617 375)]

N= = 47.26 MMBF
1.25 1.35 + 0.00211( 500 375 )
Luego N = (2.04 + 47.26) MM = 49.3, habiendo una diferencia del 4 %.
5.5. LINEALIZACIN DE LA ECUACIN DE BALANCE DE MATERIA

MEDIANTE EL MTODO DE HAVLENA Y ODEH
Havlena y Odeh, clasifican los trminos de la ecuacin de balance de materia dependiendo

si son extracciones, F, o expansiones, E, a saber2,5:

221
Eo
Fig. 5.3. Ecuacin de Havlena y Odeh Caso 1
F = N p o + ( R p Rs ) g + W p w
Expansin de aceite y gas libre:
Eo = ( o oi ) + ( Rsi Rs ) g
Expansin de la capa de gas:

Eg = oi g 1
gi

Expansin de la capa de roca y fluido:
cw S w + c f
E f , w = oi (1 + m ) P
1 Sw
Reemplazando estos trminos en la ecuacin de balance de materia, se tiene:
F = N Eo + mEg + E f , w + We w
Havlena y Odeh consideraron los siguientes casos:

222
1) CASO: m = 0, We = 0, Cw,f = 0
F = N Eo
Al graficar F vs. Eo debera dar una recta que pasa por el origen. Fig. 5.3. Este es el
tratamiento ms indicado para arrancar un anlisis. Si el grfico no es lineal se est
definiendo la existencia de otro mecanismo de produccin.
m asumido
muy pequeo
F
N
m asumido
muy grande
Eo + mEg
F
Eo mN
Eg
Eo

223
Pi
Relacin gas-petrleo
Presin
producida (Rp)
Parmetro
Corte de agua
Rsi
Tiempo
Fig. 5.6. Comportamiento de la presin, gas en solucin y corte de agua (caso 3)1
2) CASO: m 0, pero cf,w = 0 y We = 0. Un grfico de este tipo se muestra en la Fig. 5.4.
F = N ( Eo + mEg )
El caso normal es que m no se conozca. Se suponen varios ms. El m correcto da una lnea
recta. Si hay incertidumbre tanto en el valor de m como en el de N se sugiere rescribir la
ecuacin de Havlena y Odeh de la siguiente manera:
F = NEo + mNEg
de donde:
F E
= N + mN g
Eo Eo
De modo que el grfico resultante es similar al mostrado en la Fig. 5.5.
3) CASO: We existe, pero m y cf,w valen cero (yacimiento subsaturado)
F = N ( Eo + We Bw )
We se calcula por el mtodo de Hurst y Van Everdingen. De la anterior ecuacin se tiene:
F WB
=N+ e w
Eo Eo

224
We muy pequeo
We correcto
F We muy grande
Eo + mEg
45
We Bw
Eo + mEg
Pi Presin Relacin gas-petrleo

producida (Rp)
Parmetro
R=Rsi Corte de agua
Tiempo
Fig. 5.8. Comportamiento de la presin, gas en solucin y corte de agua (caso 4)1
La grfica resultante es similar a la de la Fig. 5.7 pero considere que mEg = 0.
4) CASO: We existe, pero m 0 y cf,w = 0 (yacimiento saturado)
Este caso se presenta cuando el acufero no es muy activo, pero se asume que tanto m como
N se conocen. De modo que:
F = N Eo + mEg + We w

225
F We w
=N+
Eo + mEg Eo + mEg
La Fig. 5.7 ilustra el tipo de grfico obtenido para este caso.
EJEMPLO
Los datos de produccin y PVT se presentan en la tabla 5.1 en funcin de la presin

promedia del yacimiento durante los primeros aos de produccin. Datos adicionales:
Swi = 23 % = 18 % h = 35 ft
Tabla 5.1. Historia de produccin ejemplo de Havlena y Odeh1
P, psia Rp, Np, Bo, Rs, scf/STB Bg, bbl/scf o/g

scf/STB MM STB Bbl/STB
4000 903 9.3 1.500 1000 0.00079 31.1
3500 1410 16.5 1.430 660 0.000857 37.1
3000 2230 18.0 1.385 580 0.000930 42.5
2500 3162 23.5 1.348 520 0.001150 50.8
2000 3620 30.4 1.310 450 0.001450 61.2
1500 3990 39.5 1.272 380 0.002160 77.3
1. Cunto petrleo inicial en STB y gas inicial en SCF hay en el yacimiento?

2. Estime el tamao del yacimiento en Acres
3. Calcule el gas remanente en solucin (SCF) a 1500 psi
4. Calcule el gas libre en el yacimiento (SCF) a 1500 psi
5. Calcule el saturacin de gas promedio en el yacimiento de crudo a 1500 psi
SOLUCIN
1) Para calcular los hidrocarburos iniciales recurrimos al mtodo de Havlena y Odeh.

Calculando F, Eo y Eg, para la presin de 3500 se tiene:
F = N p o + ( R p Rs ) g + W p w = 9.3MM [1.5 + (1410 660)0.000857 = 34200375
Eo = ( o oi ) + ( Rsi Rs ) g = (1.43 1.5) + (1000 660)0.000857 = 0.22138
0.000857
Eg = oi g 1 = 1.5 1 = 0.127215
gi 0.00079


226
3.5E+08
3.0E+08
2.5E+08
2.0E+08
F/Eo
1.5E+08
1.0E+08
5.0E+07
0.0E+00
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Eg/Eo
Fig. 5.9. Grafica de Havlena y Odeh
Los dems datos se dan en la tabla 5.2.
1) Al graficar estos datos, ver Fig. 5.9, se tiene que la pendiente (mN) es 9x107 y el
intercepto es 1x108, el cual corresponde a N. Luego el tamao de la capa de gas es
9x107/1x108= 0.9. Luego la cantidad de gas inicial est formada por el gas en solucin
(RsixN) = 1x1011 scf ms el gas en la capa de gas (mN*5.615) que corresponde a
505.35x106 scf, para un total de 1.00505x1011 scf.
2) El tamao del yacimiento se calcula estimando la cantidad de hidrocarburos en el

yacimiento. El gas inicial libre es 505.35x106 scf x 0.00079 bbl/scf = 399226.5 bbl y el
crudo inicial incluyendo gas disuelto es 1x108 STBx1.5 bbl/STB = 1.5x108 bbl. Los
hidrocarburos totales son 150399326.5 bbl. Si dividimos esta cantidad por 7758h(1-Swi)
se tiene que el rea del yacimiento es de 3996.36 acres.
Tabla 5.2. Resultados de F, Eo y Eg

P, psia F Eo Eg F/Eo Eg/Eo
4000 13237341 0 0
3500 34200375 0.22138 0.127215 154487194 0.574646
3000 52551000 0.2756 0.265823 190678520 0.964524
2500 103078050 0.4 0.683544 257695125 1.708861
2000 179557600 0.6075 1.253165 295568066 2.062822
1500 358249200 1.1112 2.601266 322398488 2.340952

227
3) El gas remanente en solucin (SCF) a 1500 psi se calcula estimando la cantidad de crudo
remanente a 1500 psi, lo cual es 1x108 39.5 MM = 6.05x107 STB y multiplicado por el
gas en solucin (380 scf/STB) da 2.3x1010 scf.
4) El gas libre en el yacimiento (SCF) a 1500 psi se estima con los 6.05x107 STB
remanentes multiplicado por (Rsi-Rs) = (1000-380) = 3.751x1010 scf.
5) La saturacin de lquidos promedio en el yacimiento de crudo a 1500 psi se determina

con la siguiente ecuacin.
39.5MM
(1 Sw ) 1
NP
o (1 0.23) 1 1.272
SL = Sw + N = 0.23 + 100 MM = 0.625
ob 1.5
Otra forma es estimando la cantidad de gas libre en bbl es 3.751x1010 scf x 0.00216 bbl/scf =
81021600 bbl. El volumen total del yacimiento es 150399326.5 bbl/(1-0.23) = 195323800.6
bbl. Luego 81021600/195323800.6 es igual a 41.5 %. Como el yacimiento es volumtrico, la
cantidad de crudo es 0.625-0.23 = 0.395, el remanente es gas, o sea 0.375. La diferencia es
que la ecuacin es vlida para sistemas sin capa de gas.
5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMTRICOS
Es el yacimiento ms simple que se considera para efectos de clculo. Se considera que la

permeabilidad vertical es limitada, no hay capa de gas, la intrusin de agua es despreciable.
Por encima del punto de burbuja hay una sola fase (aunque puede existir una fase slida de
asfaltenos precipitados). La ecuacin de balance de materia para ste tipo de yacimiento,
teniendo en cuenta las consideraciones mencionadas anteriormente es1:
N p o
N=
c S + c
oi co P + oi w w f P
1 Sw
Aqu se consideran los efectos de compresibilidad de roca y fluido. Si se despreciaran

resultara en una sobreestimacin del petrleo in-situ. Para simplificar la ecuacin:
cw S w + c f
coe = co +
1 Sw
Luego;
N p o
N=
oi coe P

228
Las estimaciones del petrleo original basado en la historia de produccin sobre el punto de
burbuja a menudo no son confiables por la sensibilidad al gradiente de presin.
Tabla 5.3. Historia produccin yacimiento volumtrico saturado1
P, psia Bg (bbl/SCF) Bt, bbl/STB Np, MMSTB Rp, SCF/STB

2500 0.001048 1.498 0 0
2300 0.001155 1.523 3.741 716
2100 0.001280 1.562 6.849 966
1900 0.001440 1.620 9.173 1297
1700 0.001634 1.701 10.99 1623
1500 0.001884 1.817 12.42 1953
1300 0.002206 1.967 14.39 2551
1100 0.002654 2.251 16.14 3214
900 0.003300 2.597 17.38 3765
700 0.004315 3.209 18.50 4317
500 0.006163 4.361 19.59 4839
EJEMPLO
Ud. ha sido asignado a revisar el comportamiento de un yacimiento volumtrico que

produce bajo gas en solucin y capa de gas. El anlisis de presiones y registros elctricos se
ha determinado que el yacimiento tiene una capa de gas cuyo tamao inicial es la mitad del
volumen inicial de petrleo. La presin inicial del yacimiento y la relacin gas petrleo son
2500 psia y 721 SCF/STB, respectivamente. De la aproximacin volumtrica se determin
que el petrleo in-situ fue de 56 MM STB. A medida que Ud. prosigue con el anlisis se
dar cuenta que su jefe no le dio todos los datos. La informacin faltante tiene que ver
conque a cierto punto de la vida del proyecto se inici un programa de inyeccin de gas
para mantener la presin (que no decline mucho). No se conoce ni la presin (o tiempo) al
cual inici el programa de inyeccin ni la cantidad de gas inyectada. Los datos PVT y de
produccin se listan en la tabla 5.31.
1) Cundo se inici la inyeccin de gas (presin del yacimiento)?

2) Cunto fue la cantidad de gas inyectada esde el inicio de la inyeccin hasta la presin
de 500 psia?
SOLUCIN
1) Como el yacimiento es volumtrico y saturado la EBM queda1:
N p t + g ( R p Rsi )
N= , despejando Rp:

t ti + m ti ( g gi )
gi

229
N ti
t ti + m ( g gi ) t
Np gi
Rp = + Rsi
g
Para P = 2300, se tiene:
56 1.498
1.523 1.498 + (0.5) (0.001155 0.001048) 1.523
3.741 0.001048
Rp = + 721
0.001155
R p = 717.507 scf / STB
Los dems datos se dan en la tabla 5.4.
Como puede verse en la tabla 5.4 y en la Fig. 5.10.a a partir de un a presin de 1500 psi se
observa diferencias entre los valores de Rp indicando un aumento en la produccin de gas,
por lo que se concluye que en este punto inicia la inyeccin de gas.
2) Para estimar la cantidad de gas inyectada se obtiene la diferencia de los Rps a 500 psi, lo
cual corresponde a 1802 scf por cada barril de crudo producido, luego multiplicando por Np
(19.59 MM STB) se tiene una inyeccin total de 35.3 MMM scf de gas.
Tabla 5.4. Rp calculados vs. Rp medidos
P, psia Rp, scf/STB Rp Calc.

2500 0
2300 716 717.507
2100 966 968.661
1900 1297 1300.96
1700 1623 1619.08
1500 1953 1949.93
1300 2551 2116.69
1100 3214 2357.81
900 3765 2578.58
700 4317 2815.57
500 4839 3036.96

230
6000
Rp Medido
Rp Calc.
5000
4000
Rp, scf/STB
3000
2000
1000
0
0 500 1000 1500 2000 2500
P, psi
Fig. 5.10.a. Rp calculados vs. Rp medidos
5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCIN POR DEBAJO

DEL PUNTO DE BURBUJA
A medida que la presin cae por debajo del punto de burbuja se libera gas. Al principio son
burbujas de gas muy pequeas y no continuas. A medida que cae la presin las burbujas se
revientan y se forma una capa de gas continua y el gas empieza a fluir.
N p o + g ( R p Rsb )
Nb =
cw S w + c f
o ob + g ( Rsb Rs ) + oi P
1 Sw
Aqu cf y cw son despreciables. Luego:
N p o + g ( R p Rsb )
Nb =
o ob + g ( Rsb Rs )
CONSIDERACIONES:
1) Yacimiento volumtrico
2) Proceso isotrmico

231
3) Existe equilibrio de presiones. Las propiedades del fluido son las mismas en todas
partes.
4) Los datos PVT son confiables
5) m = 0
6) El recobro es independiente de la rata de flujo
7) Datos de produccin confiables
8) Las condiciones iniciales son el punto de burbuja
9) We = 0
Aunque algunas reglas son violadas, la anterior ecuacin es una herramienta poderosa ya
que a ella es que se aplican los diferentes mtodos de ensayo y error para predecir el
comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo.
5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO
El mejor mecanismo de produccin es la intrusin de agua, el segundo es el empuje por

capa de gas y el ltimo y ms malo es el empuje por gas en solucin5.
Cuando dos ms mecanismos operan en un yacimiento no es claro cuanta produccin

proviene de cada uno. Un mtodo conveniente es calcular la cantidad de produccin d cada
empuje y se llaman los ndices de empuje de balance de materia5. Estos ndices son ms
convenientemente derivados de la ecuacin de balance de materia escrita en funcin de m y
t:
t = o + ( Rsi Rs ) g
N p t + g ( R p Rsi ) (We W p ) w
N=
cw S w + c f ti
t ti + P ti + m ( gi )
1 Sw gi g
Multiplicando en cruz y tomando We al otro lado de la ecuacin, se tiene:
ti cw S w + c f
N p t + g ( R p Rsi ) = N ( t ti ) + Nm ( g gi ) + (We W p ) + N P ti
gi 1 Sw
El lado izquierdo es el volumen de gas y petrleo producidos a la presin de inters, y que

es igual a la expansin o incremento de todos los fluidos (derecho).
Si el volumen se expresa como una fraccin de la produccin se tiene:

232
ti
Nm ( gi )
N ( t ti ) gi g (We W p )
1= + + +
N p t + g ( R p Rsi ) Np t + g ( R p Rsi ) N p t + g ( R p Rsi )
cw S w + c f
N P ti
1 Sw
N p t + g ( R p Rsi )
1= SGDI + GCDI + WDI + Negl.
Estos ndices no son constantes:
FR = SGDI * FRGS + GCDI * FRGC + WDI * FRWD
La tabla 5.13, 5.14.a y 5.14.b resumen los mtodos de balance de materia.
5.9. PREDICCIN DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN

YACIMIENTO1,5
Cinco mtodos son estudiados para tal fin, estos se presentan con detalle en los anexos del
presente texto, a saber:
Mtodo de Schilthuis9,10
Mtodo de Tarner9,10
Mtodo de Tracy9,10
Mtodo de Muskat10
Mtodo de Pirson4,10
5.10. BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS SATURADOS DE

PETRLEO NATURALMENTE FRACTURADOS 3
Para la solucin de la EBM se considera que un yacimiento fracturado puede modelarse

utilizando propiedades diferentes para cada medio poroso (matriz y fractura) o con valores
promedio para el sistema total, es por eso que se proponen tcnicas de solucin para cada
una de estas suposiciones. Debido a los arreglos matemticos realizados, la EBM permite
realizar la estimacin no solo de los volmenes de petrleo y gas originales, sino tambin
de la capacidad de almacenamiento relativa de los medios porosos y de la compresibilidad
para los sistemas fracturado y total. El modelo en cuenta las siguientes consideraciones:
1. El yacimiento es un sistema isotrmico.

2. El yacimiento est compuesto por: roca naturalmente fracturada, agua producida,
petrleo fiscal y gas de superficie.
3. El yacimiento est compuesto de 4 fases: petrleo, gas, agua y roca naturalmente
fracturada.

233
4. El petrleo solo se encuentra en esta fase.

5. El gas existe como fase gaseosa y disuelto en el crudo.
6. El componente agua solo existe en fase acuosa y reduce el volumen poroso disponible a
hidrocarburos.
7. El componente roca solo existe en fase roca.
8. La roca tiene dos medios porosos en comunicacin hidrulica: los poros y las fracturas.
9. El sistema matriz porosa y fractura son compresibles.
10. Yacimiento volumtrico y sin produccin de agua.
11. No hay inyeccin de fluidos (agua y/o gas) al yacimiento.
12. La porosidad de la fractura, porosidad de la matriz y saturacin de agua son
uniformes.
13. La presin de yacimiento es uniforme a lo largo del mismo, lo cual indica que no
hay gradientes de presin vertical u horizontal.
14. Yacimiento saturado
La EBM est dada por la siguiente expresin:
Bg c S + c m
N p Bo + ( R p R s ) B g = N 1 ( Bt Bti ) + Boi m 1 + (1 + m ) w wmi p +
B gi
1 S wmi
B c S + cf
N 2 ( Bt Bti ) + Boi m g 1 + (1 + m ) w wfi p (5.7)
B gi

1 S wfi

en donde el primer termino representa el volumen total (gas y petrleo) que ocupa el
espacio poroso en todo el sistema; el segundo trmino se refiere a el volumen de
transferencia (crudo y gas) de matriz a fractura y el tercer trmino expresa la transferencia
de fluido (crudo y gas) de las fracturas a superficie. Adems:
Bt = Bo + (Rsi Rs ) B g
G B gi
m=
N Boi
en donde N1, N2 y Np es el volumen de petrleo (STB) original en la matriz, en las fracturas

y de petrleo producido acumulado, respectivamente, cm es la compresibilidad promedio de
la matriz, cf es la compresibilidad promedio de la fractura y cw es la compresibilidad del
agua (psi-1).
El mtodo de solucin depende de cules incgnitas son conocidas y cules son

consideradas como incgnitas.
CASO 0

234
Este considera el caso convencional de Havlena y Odeh (sin capa de gas) que consiste en
reorganizar la ecuacin para obtener grupos de variables de manera que se comporten como
una lnea recta al ser graficados, donde la EBM general es:
c S +c
N p Bo + ( R p Rs ) Bg = N1 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + w wi m P Boi +
1 S wi
cw S wfi + c f
N 2 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + P Boi
1 S wfi

Luego, las variables son definidas como:
[
F = N p Bo + (R p Rs ) Bg ]
c S +c
Eo1 = Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + w wi m P Boi
1 S wi
cw S wfi + c f
Eo 2 = Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + P Boi
1 S wfi

De modo que la EBM puede expresarse como:
F = N1 Eo1 + N 2 Eo 2
donde Eo1 representa la expansin neta del petrleo original en el sistema matriz y Eo2 es la
expansin neta del petrleo original en el sistema de fracturas. La anterior expresin puede
escribirse como:
F E
= N1 + N 2 o 2
Eo1 Eo1
De modo que una grfica de F/Eo1 vs. Eo2/Eo1 da una recta de pendiente N2 y corte N1 como
ilustra la Fig. 5.10.b.
CASO 1
Conociendo el tamao de la capa de gas, desconociendo el volumen de petrleo original en
cada uno de los medios porosos, dividiendo toda la ecuacin (5.7) entre el factor
volumtrico del petrleo a la presin inicial y utilizando las siguientes definiciones:
Np
F=
Boi
[B + (R
o p Rs ) B g ]

235
N2
F/E o1
N1
E o2/E o1
3
Fig. 5.10.b. Grfico de F/Eo1 vs. Eo2/Eo1
N1
F/x 2
N2
x1/x2
Fig. 5.10.c. Grfico de F/x2 vs. x1/x2
c w S wfi + c f
cef =
1 S
wfi
Luego, la EBM queda:

236
c S + cm
cem = w wmi
1 S wmi
B B B B
F = N 1 t 1 + m g 1 + (1 + m ) c em P + N 2 t 1 + m g 1 + (1 + m ) cef P

Bti B gi Bti B gi
(5.8)
Como se conoce m, se tiene una expresin lineal de la forma y = a1 x1 + a2 x2 con:
B Bg
x1 = t 1 + m 1 + (1 + m ) cem P
Bgi Bgi

B Bg
x2 = t 1 + m 1 + (1 + m ) cef P
Bgi Bgi

que puede solucionarse por regresin lineal para N1 y N2. Una alternativa de este caso es
realizar un grfico que describa una lnea recta en donde y/x2 es la variable dependiente de
x1/x2, cuya pendiente es el petrleo original en la matriz y cuya ordenada es el petrleo
original en las fracturas. Ver Fig. 5.10.c. Al tomar la ecuacin lineal y hacer el cociente con
la variable x2:
y x
= a1 1 + a2
x2 x2
CASO 2
Conociendo la capacidad de almacenamiento relativa en cada medio poroso, desconociendo

el volumen de petrleo inicial, el tamao de la capa de gas inicial y la compresibilidad. Esta
suposicin ser aplicable en casos en los que la diferencia de compresibilidades sea
pequea o uno de los medios porosos predomine en capacidad de almacenamiento sobre el
otro; la compresibilidad efectiva del medio poroso total (matriz y fracturas) se define como:
N1cem + N 2 cef
cem f = (5.9)
N1 + N 2
Como la capacidad de almacenamiento en las fracturas, relativa al almacenamiento total se

define:
N2
=
N1 + N 2
Luego, la ecuacin (5.8) se puede escribir:

237
cem f = (1 ) cem + cef (5.10)
Tomando la ecuacin (5.8) y rescribindola con base en la ecuacin (5.10), considerando

que N = N1 + N2 , se tiene:
B Bg
F = N t 1 + mN 1 + N (1 + m ) cem f p
B
Bti gi
De esta manera, es posible aplicar el mtodo de regresin lineal de la forma

y = a1 x1 + a2 x2 + a3 x3 con:
a1 = N
a2 = mN
a3 = N (1 + m )cem f
B
x1 = t 1
B ti
Bg
x2 = 1
B
gi
x3 = P
Una vez conocidos y ,x1 , x2 y x3, se hallan los coeficientes a1, a2 y a3, a partir de los cuales
se calculan las incgnitas de la siguiente forma:
N = a1
a2
m=
a1
a3
c em f =
N (1 + m )
Para la solucin por regresin no lineal, la ecuacin (5.8) puede ser escrita de manera que
aparezcan todas las incgnitas posibles, de la siguiente forma:
Tabla 5.5. Historia de produccin para ejemplo de yacimiento naturalmente fracturado3

238
P, Bo, Rs, Bg, Rp, Gp, Np, x1 x2 F

psia Rb/STB Scf/STB Rb/scf Scf/STB MMM MSTB
scf
3300 1.2511 510.0 0.000870 0.00 0.00 0 0.00000 0.00000 0.0
3270.3 1.2455 503.0 0.000872 1922.22 0.17 90 0.00187 0.00537 178623.3
3223.8 1.2419 493.6 0.000894 3285.71 0.60 182 0.01642 0.02540 543781.6
3172.6 1.2380 483.4 0.000909 4037.04 1.09 270 0.02852 0.04352 964294.7
3111.6 1.2334 471.6 0.000927 4478.02 1.63 364 0.04309 0.06527 1439402.6
3047.5 1.2286 459.4 0.000946 4691.63 2.13 454 0.05868 0.08841 1898696.7
2984.6 1.2238 447.8 0.000966 4781.02 2.62 548 0.07465 0.11178 2369523.9
2932.1 1.2199 438.4 0.000983 4796.24 3.06 638 0.08827 0.13159 2806595.7
2881.7 1.2161 429.5 0.001001 4754.10 3.48 732 0.10230 0.15155 3244310.5
2807.8 1.2106 416.8 0.001027 4506.58 4.11 912 0.12289 0.18084 3944250.9
2738.3 1.2055 405.1 0.001053 4294.87 4.69 1092 0.14340 0.20954 4627257.0
2676.1 1.2009 395.0 0.001078 4093.06 5.19 1268 0.16275 0.23620 5257480.7
2615.7 1.1965 385.4 0.001102 3894.23 5.67 1456 0.18164 0.26221 5892466.7
2562.2 1.1925 377.1 0.001125 3716.38 6.08 1636 0.19937 0.28623 6471806.8
2509.7 1.1887 369.2 0.001149 3552.63 6.48 1824 0.21772 0.31077 7065740.8
2462.8 1.1853 362.2 0.001171 3408.18 6.83 2004 0.23463 0.33320 7611943.3
2417.7 1.1820 355.6 0.001193 3261.86 7.15 2192 0.25145 0.35533 8145615.9
2365.5 1.1783 348.1 0.001219 3046.30 7.50 2462 0.27148 0.38150 8791275.3
2316.1 1.1747 341.2 0.001245 2866.03 7.83 2732 0.29124 0.40708 9429376.7
2271.1 1.1715 335.0 0.001270 2715.64 8.13 2993.77 0.31023 0.43137 10038046.4
2230.3 1.1685 329.5 0.001293 2588.17 8.40 3245.54 0.32765 0.45360 10607364.5
2198.3 1.1662 325.2 0.001312 2493.53 8.61 3452.94 0.34205 0.47176 11070175.0
2170.2 1.1642 321.5 0.001329 2416.73 8.80 3641.28 0.35493 0.48795 11492730.4
2147.9 1.1626 318.6 0.001343 2354.92 8.94 3796.30 0.36547 0.50111 11826106.0
2128 1.1612 316.1 0.001355 2303.71 9.07 3937.12 0.37456 0.51255 12129569.4
2.40E+07
2.35E+07
2.30E+07
2.25E+07 N1=30'421.540 STB

F/x 2
2.20E+07
2.15E+07
2.10E+07
2.05E+07 N2=1'416.798 STB
2.00E+07
0.64 0.65 0.66 0.67 0.68 0.69 0.7 0.71 0.72 0.73 0.74
x1/x2
Fig. 5.10.d. Grfico de F/x2 vs. x1/x2 para ejemplo

239
B Bg B Bg
F = N (1 ) t 1 + m 1 + (1 + m ) cem p + N
t
1 + m 1 + (1 + m ) cef p
Bgi Bgi
Bgi Bgi
Esta ecuacin puede ser solucionada mediante la utilizacin de regresin no lineal entre
cualquier combinacin de las variables N, , m y cef.
EJEMPLO
Por informacin de registros elctricos se sabe que el tamao de la capa de gas de un

yacimiento naturalmente fracturado es 0.3826. La saturacin inicial de agua es de 30 % y
las compresibilidades totales de la matriz y el sistema fracturado, respectivamente, son
9.99x10-6 y 6.96x10-5 1/psi. La informacin de produccin se da en la tabla 5.5.
SOLUCION
La tabla 5.5 presenta los resultados de los clculos de F, x1 y x2 con los cuales se construy
la Fig. 5.10.d. Obsrvese que inicialmente los datos no se ajustan a una lnea recta
probablemente porque las suposiciones del modelo no se ajustan con la realidad. Se obtuvo
que la cantidad de crudo en la matriz es de 30421.540 STB y en el sistemas fracturado es
de 1416.798 STB.
5.11. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS
El gas inicial y el crudo (condensado) para un yacimiento de gas condensado (retrgrado y

no) puede evaluarse generalmente de datos de campo por medio de la recombinacin del
gas producido y el petrleo en la relacin correcta para determinar la gravedad especfica
promedia del fluido el cual se asume que inicialmente produce de una fase del yacimiento.
Ver Fig. 5.11. Para un sistema de separacin de dos etapas, la gravedad especfica, w, del
fluido total del pozo es:
R1 1 + 4602 o + R3 3
w =
133316 o
R1 + + R3
M wo
R1 y R3 son los GOR en separador (1) y tanque de almacenamiento (3)

1 y 3 son las gravedades especficas de los gases de separador y tanque
o es la gravedad especfica del petrleo, la cual est dada por:
141.5
o =
API + 131.5

240
Tabla 5.6. Cuadro resumen de los diferentes mtodos de balance de materia8
YACIMIENTO DE CRUDO YACIMIENTO DE GAS

I. Ecuaciones Generales
F = N Eo + mEg + E f , w + We w F = G Eg + E f , w + We w
F = N Et + We w F = G Et + We w
II. Ecuaciones de la Lnea Recta
1. Mtodo FE 1. Mtodo FE
Gas en solucin. Asuma We=0. Grafique F vs. Et. Deplecin. Asuma We=0. Grafique F vs. Et. La
La pendiente es N pendiente es G
F = N Et
F = G Et
A. Con capa de gas, m0.
o
ct
m muy pequeo rre
co
m
N,
te= =G
n nte
ie F e
F nd n di
Pe m muy grande
Pe
Et Et
B. Sin capa de gas, m=0. Nota: El grfico de P/Z vs. F usualmente se prefiere
en vez de este
N
e=
ent
F i
nd
Pe
Et
2. Mtodo de Capa de gas 2. Dividido por Eg

Asuma We=Ef,w=0. Divida por Eo. Grafique F/Eo vs. Asuma Ef,w=0
Eg/Eo. El intercepto es N y la pendiente es mN F W
E =G+ e
F Eg Eg
= N + mN g
Eo Eo Lo mismo que el mtodo 3 si Ef,w=0

241
= mN
1
i ente te
=
ien
F/Eg
nd
F/E o Pe Pe
nd
N G
E g / Eo W e / Eg
3. Mtodo de Havlena y Odeh 3. Mtodo de Havlena y Odeh

Empuje de agua. Divida por Et. Grafique F/Et vs. Empuje de agua. Divida por Et. Grafique F/Et vs.
We/Et ( CvPj QtD/Et). El intercepto es N y la We/Et ( Pj QtD/Et). El intercepto es N y la
pendiente es Cv. pendiente es Cv.
F W F W
=N+ e =G+ e
Et Et Et Et
F
= N + Cv
P Q j tD F
= G + Cv
P Q j tD
Et Et Et Et
We correcto We correcto
We muy Pendiente=1 We muy Pendiente=1
pequeo pequeo
F/Et
F/Et
Geometria Geometria
incorrecta incorrecta
N We muy G We muy
grande grande
W e / Et o Pj Q tD / E t W e / Et o Pj Q tD / E t
4. Mtodo de Campbell 4. Mtodo de Cole
Empuje de agua. Grafique F/Et vs. F. El intercepto Empuje de agua. Grafique F/Et vs. F. El intercepto
es N es G
n
i n rus
i
us int
i n tr n
n
Co agua Co agua
F/Et
F/Et
d e de
Sin intrusin
Sin intrusin
de agua
de agua
G
N
F
F
III. Mtodo de Anlisis de presiones

5. Mtodo de ajuste de presiones 5. Mtodo de ajuste de presiones
Cualquier yacimiento. Grafique P vs. Gp. Los Cualquier yacimiento. Grafique P vs. Gp. Los
valores correctos de m, N y We proporcionan el valores correctos de m, N y We proporcionan el

242
mejor ajuste mejor ajuste

Prediccin con el valor
correcto M, N y We Prediccin con el valor
correcto m, G y We
Observado
P Observado
P
Np Gp
1. Mtodo P/Z
Cualquier yacimiento. Grafique P/Z vs. Gp.
El intercepto con el eje X da G. Se obtiene lnea
recta si We=Ef,w=0.
P Gp Pi
= 1
Z G Zi
EMPUJE
DE
DE AGUA
PLE
P/Z
CI
O
N
PRESIONES
ANORMALES
G
Gp
Cada mtodo se aplica a un yacimiento especfico. Los siguientes mtodos de lnea recta deberan usarse en
los siguientes casos:
1. Yacimientos de gas en solucin. Incgnita N. Use el mtodo 1.
2. Yacimiento con capa de gas. Incgnitas N y m. Use el mtodo 2.
3. Yacimientos con empuje de agua. Incgnitas We y N. Use mtodo 3, 4.
Todas las tres incgnitas pueden calibrarse durante ajuste histrico. Para sto se requiere la siguiente
informacin:
1. Np, Wp, y Gp para una serie de puntos de tiempo.

2. Presin promedia del yacimiento correspondientes a los puntos de tiempo.
3. Datos PVT que abarque todo el rango de presiones esperadas en el yacimiento.

243
Tabla 5.5.a. Resumen ecuaciones y grficos de balance de materia
TIPO Ec. GENERAL EC. MODIFICADA Sf GRFICOS

YACIMIENTO
Subsaturado F = N ( Eo + E f , w ) oi cw S w + c f So=Soi 1) F-vs-Eo+Ef,w, pend=N, b=0
volumtrico, N p o = N oi o + P Sw=Swi
Pi > Pb oi 1 Sw 2) F-vs-Eo, pend=N, b=0
co So + cw S w + c f
N p o = N oi P
1 Sw
N p o = N oi coe P
Subsaturado F = NEo N p o + g ( R p Rs ) = N o oi + g ( Rsi Rs ) So<Soi F-vs-Eo, pend=N, b=0. Si existe desviacin hacia
volumtrico, Sw=Swi arriba indica la presencia de otro mecanismo
Pi < Pb Sg=Sgi
N p o + g ( R p Rs ) = N [ t ti ]
o
S g = 1 (1 FR )(1 S wc )
oi
Subsaturado no F = N ( Eo + E f , w ) + We N p o = N oi coe P + We W p Bw So<Soi 1) F/(Eo+Ef,w,)-vs- 1/(Eo+Ef,w,). PendWe, Int=N.

volumtrico, Sw>Swi
Pi > Pb 2) F-vs-(Eo+Ef,w,). pend=N, int We
3) F-vs-(Eo+Ef,w,)-vs-We. pend=1, int=N
4) F-vs-(Eo+Ef,w,)-vs- PjQtD. pend=Cv, int=N
Subsaturado no F = NEo + We N p o = N o oi + g ( Rsi Rs ) + We W p Bw So<Soi 1) F-vs-Eo. pend=N, int=We

volumtrico, Sw>Swi
Pi < Pb Sg>Sgi 2) F/ Eo-vs-We/Eo. pend=1, int=N
N p o = N [ t ti ] + We W p Bw
3) F/(Eo+Ef,w-vs-1/Eo. pend=We, int=N
4) F/Eo -vs- PjQtD. pend=Cv, int=N

244
Saturado F = N ( Eo + mEg ) N p o + g ( R p Rs ) = So<Soi 1) F-vs-Eo+mEg. Pend=m. Tendencia arriba

volumtrico Sw=Swi indica m pequea
o oi + g ( Rsi Rs ) g
N oi +m 1 Sg>Sgi
oi
gi 2) F/ Eo-vs-We/Eo. Pend=mN. Int= N.
Saturado no F = N ( Eo + mEg ) + We N p o + g ( R p Rs ) = So<Soi 1) F-vs-Eo. pend=N, int=We

volumtrico oi + g ( Rsi Rs ) Sw>Swi
N oi o + m g 1 + We W p w Sg>Sgi 2) F/(Eo+mEg)-vs-We/(Eo+mEg). Pend=1, int=N

oi gi
3) F/(Eo+mEg)-vs-PjQtD /(Eo+mEg). Pend=Cv,

int=N
4) F/Eo-vs-PjQtD /(Eo+mEg). Pend=We+mNEg.

Int=We
5) F-vs-Eo+mEg. Pend=N, int=We

245
Tabla 5.5.b. Resumen factores de recobro por mtodo volumtrico y balance de materia
TIPO ? Mecanismo FR - EBM FR-VOLUMETRICO

YACIMIENTO
Subsaturado N Ef,w + Gas oi coe P oi
volumtrico, solucin FR = FR = 1
o o (b )
Pi > Pb
Subsaturado N Gas solucin, o oi + g ( Rsi Rs ) (1 S wi S g ) ob
volumtrico, Ef,w desprec. FR = FR = 1
o + g ( R p Rs )
Pi < Pb (1 S wi S gi ) o
t ti
FR =
o + g ( R p Rs )
Subsaturado no N, Ef,w + Gas 1 S w Sor
volumtrico, We solucin+ We c P We Wp w FR = ; P cte
Pi > Pb FR = oi oe + 1 S wi
o N o
1 S w oi
FR = 1 ; P cte
1 S wi o
Subsaturado no N, Gas Solucin (1 S w ) (1 Sor )
volumtrico, We + We t ti We Wp w FR = ; P cte
Pi < Pb FR = + 1 S wi
o N o
1 S w S g ob
FR = 1 ; P cte
1 S wi S gi o
Saturado N, m Gas Solucin (1 S wi S g ) oi
volumtrico + capa de oi + g ( Rsi Rs ) FR = 1
gas+Ef,w=0 N oi o

+ m g 1 (1 S wi S gi ) o
o gi
FR =
o + g ( R p Rs )
Saturado no N, m, Gas Solucin (1 S w S g ) oi
volumtrico We + capa de oi + g ( Rsi Rs ) FR = 1
gas+We N oi o

+ m g 1 + We W p w (1 S wi S gi ) o
o gi
FR =
o + g ( R p Rs )

246
GP (Superficie)
Gsep. primario Gtanque almac.
Fluido Tanque de
del pozo Separador almacena-
primario miento
Sistema de separacin de 2 etapas
GP (Superficie)
Gsep. primario Gsep. secundario Gtanque almac.
Fluido Tanque de
del pozo Separador Separador
almacena-
primario secundario
miento
Sistema de separacin de 3 etapas
Fig. 5.11. Sistemas de separacin1
Mwo es el peso molecular del crudo en el tanque y est dada por:
5954 42.43 o
M wo = =
API 8.811 1.008 o
donde, La cantidad inicial de gas in-situ total por ac-ft de yacimiento es:
pV
G ' = 35.35
zT
Puesto que la fraccin volumtrica es igual a la fraccin molar en el estado gaseoso, la

fraccin total de fluido producido en la superficie como gas es:
ng R1 + R3
fg = =
ng + no 132790 o
R1 + R3 +
M wo
Luego la cantidad de gas in-situ es:
G = fgG '
y la cantidad de crudo in-situ es:
G
N=
R1 + R3
La produccin diaria de gas condensado es:

247
Gas diario
G p =
fg
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases:
ZT
V = G p
35.35 p
EJEMPLO
Calcula la cantidad de gas y petrleo inicial por ac-ft para un yacimiento de gas
condensado1. Dados:
Petrleo diario en tanque, STB = 242 Pi, psia = 2740 , % = 25
TR, F = 215 Swc, % = 30 API = 48
Gas diario en separador, Mcf = 3100 g en separador = 0.65
Gas diario en tanque, Mcf = 120 g en tanque = 1.2
SOLUCIN
141.5
o = = 0.788
48 + 131.5
5954
M wo = = 151.9
48 8.811
Gas diario en separador 3100000

R1 = = = 12810 SCF/STB
Petroleo diario en tanque 242
Gas diario en tan que 120000
R3 = = = 496 SCF/STB
Petroleo diario en tanque 242
Con la gravedad del gas se hallan las condiciones crticas, Tcr = 423 R y Pcr = 637 psia.
Luego z = 0.825.
pV (2740)(43560*0.25*(1 0.3))
G ' = 35.35 = 35.35 = 1326 Mft 3 / ac ft
zT (0.825)(675)
La fraccin de gas y la cantidad de gas in-situ, respectivamente, son:
12810 + 496
fg = = 0.951
132790(0.788)
12810 + 496 +
151.9
G = (0.951)(1326) = 1261 Mft 3 / ac ft

248
y la cantidad de crudo in-situ es:
1261000
N= = 94.8 STB / ac ft
12810 + 496
La produccin diaria de gas condensado es:
Gas diario 3100000 + 120000

G p = = = 3386 Mft 3 / dia
fg 0.951
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases:
0.825(675)
V = 3386000 = 19450 ft / dia
3
35.35(2740)
Cuando la zona de crudo es ausente o despreciable, la EBM puede aplicarse a yacimientos

retrgrados con o sin intrusin de agua, para flujo monofsico gaseoso no-retrgrado:
G ( Bg Bgi ) + We = G p Bg + BwW p
Esta ecuacin se usa para halla ya sea G o We. Para presiones por debajo del punto de roco,
el factor volumtrico debe ser bifsico, el cual est contenido en el trmino Z.

249
REFERENCIAS

Co. 1978.
3. Niz, E., Idrovo, E.A., Peuela, G., Ordez, A., y Caldern, Z.I. Caldern.
Ecuacion de Balance de Materia Para Sistemas de Doble Porosidad con Capa
Inicial de Gas. CT&F Ciencia, Tecnologa y Futuro. Vol. 2 Num. 5. ISSN 0122-
5383. Dic. 2004.
1965.
Ok. 1956.
16. Perez, R. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos: Balance de Materia.
Universidad Nacional - Sede Medelln.

250
CAPITULO 6
INTRUSIN DE AGUA
Algunas indicaciones de la existencia del empuje o intrusin de agua son:
1) Existe una zona subyacente de agua

2) Existe suficiente permeabilidad para soportar el movimiento de agua, usualmente
mayor a 50 md.
3) Aumento de la produccin de agua a medida que transcurre el tiempo
4) Balance de materia es el mejor indicador para detectar la intrusin de agua
Existen tres mtodos bsicos para predecir y/o estimar la cantidad de agua que
intruye al yacimiento. Ellos son: El mtodo de Schilthuis, el mtodo de Hurst y Van
Everdingen y el mtodo de Fetckovick.
6.1. MODELO DE ESTADO ESTABLE (SCHILTHUIS)1,4-6
Es el mtodo ms simple que se utiliza para fines de estimacin de la intrusin de agua. Se

prefiere usar al principio. Se asume acufero gigante y altamente permeable (Mayor de 50
md) para que la presin nunca caiga y esquematizado en la Fig. 6.1. Este mtodo integra la
ley de Darcy, la cual es estado estable. Schilthuis arranca con la ley de Darcy:
Qw = Cs ( Pi p )
La intrusin de agua resulta como la sumatoria de6:

t
We = Cs ( Pi P )dt
0
( e )n s Pi ( Pj 1 + Pj )t j
n
1
W = C
j =1 2
Siendo;
Qw = flujo de agua a travs del WOC
Cs = Constante del acufero. Contiene las constantes de Darcy: k, , A y sus unidades son
bbl/tiempo/psia.
Pi = Presin del acufero
P = Presin esttica del yacimiento.
Pj = presin esttica a tj
Pj-1 = Presin esttica entre tj-1 y tj.

251
Altura de agua
Pi
constante
Fig. 6.1. Esquema de flujo estable
Pi
P1
P2
P3
t1 t2 t3
t
Fig. 6.2. Mtodo de Schilthuis
La ecuacin de balance de materia es:

252
N p o + g ( R p Rs ) + W p w We
N=
g ( Rsi Rs ) ( oi o )
El trmino del denominador se le conoce como expansibidad, D. Para estimar si existe o no

intrusin de agua se toma la ecuacin con We = 0 y se calcula una Na (petrleo in-situ
aparente) para cada periodo de tiempo (puede ser 4 o 5 aos). Este valor de Na es cada vez
ms creble puesto que se dispone de ms datos6. Luego se tiene Na1, Na2, etc.
N p o + g ( R p Rs ) + W p w
N=
D
Si no hay intrusin de agua el Na permanece constante para todos los periodos. Pero si
existe intrusin de agua el Na se incrementa en cada periodo. Ver Fig. 6.3. El mtodo de
Schilthuis se usa con la ecuacin de balance de materia para:
1) Calcular el petrleo original, N

2) Hallar la constante del acufero, Cs, la cual relaciona la rata de intrusin de agua por psi
de cada de presin en el contacto agua-petrleo.
Si Na = N + We/D, entonces:
We 0
Na
We = 0
Np
Fig. 6.3. Determinacin de intrusin de agua6

253
Na
m = Cs
N = OOIP
Pt
D
Fig. 6.4. Grfico de Na vs. (Pt/D)6
pt
N a = N + Cs
D
Si se asume que N y Cs son constantes, la ecuacin se comporta linealmente. Esto es, si se

grafica Na contra (Pt/D) resultar el comportamiento mostrado en la Fig. 6.4. El mismo
tratamiento es hecho para gas, pero D es diferente:
D ' = g gi
Si no da lnea recta es porque el modelo no es el apropiado. Si es aproximadamente recta el

modelo sirve.
G p g + Wp w
Ga =
g gi
Si el yacimiento es de gas o petrleo hay dos formas para obtener la mejor lnea recta:
1) Al mejor criterio del ingeniero

254
2) Mnimos cuadrados
6.2. MODELO DE ESTADO INESTABLE (HURST AND VAN EVERDINGEN)
El flujo en estado inestable se esquematiza en la Fig. 6.5. Para el anlisis se asume1,2,4-7

1) Existe flujo radial de agua a travs del acufero
2) La cada de presin es constante a travs del acufero durante todo el tiempo
3) Las propiedades del acufero son constantes y uniformes
Altura de agua
Pi
P
variable
Fig. 6.5. Esquema de estado inestable1
Basado en estas consideraciones la ecuacin es:
We = 2 h ce ryto
2
[ P QtD ]
= 0 - 1. Representa la extensin a la cual el acufero rodea el yacimiento
We = Cantidad de agua intruida en cm3
h = Espesor del estrato en cm
ce = Compresibilidad efectiva del acufero, 1/atm.
ryto = Radio del yacimiento de petrleo o gas, cm
P = Cada de presin constante a travs del acufero, atm
QtD = Funcin acumulativa de entrada de agua
tD = Tiempo adimensional
La ecuacin para tiempo adimensional es:

255
P0 P1
P2
P3
P4
P5
Presin
t0 t1 t2 t3 t4 t5
Tiempo
Fig. 6.6. Mtodo de Hurst y van Everdingen1
0.00633kt
tD = ; t en dias
wce ryto
2
0.0002637 kt
tD = ; t en horas
wce ryto
2
La ecuacin de intrusin de agua en unidades de campo es:
We = 1.119 h ce ryto
2
[ p QtD ]
Este mtodo se basa en la solucin de la ecuacin de difusividad. Aplica el principio de
superposicin que indica que las soluciones son aditivas. El principio de superposicin al
contacto agua petrleo original es mostrado en la siguiente figura. Para usar superposicin,
la curva se aproxima a una serie de pequeos incrementos de presin de modo que los
pasos de tiempo sean pequeos para aproximar la curva con una recta. Los cambios de
presin de un intervalo al otro se calculan con el valor promedio del comienzo y el fin de
los intervalos de presin. Ver. Fig. 6.6.
P1 = Po 0.5 ( Po + P1 ) = 0.5 ( Po P1 )

256
P2 = 0.5 ( Po + P1 ) 0.5 ( P1 + P2 ) = 0.5 ( Po P2 )
P3 = 0.5 ( P1 + P2 ) 0.5 ( P2 + P3 ) = 0.5 ( P1 P3 )
P4 = 0.5 ( P2 + P3 ) 0.5 ( P3 + P4 ) = 0.5 ( P2 P4 )
Generalizando;
1
Pj =
2
( Pj 2 Pj )
Para j = 1;
1
P1 = ( P0 P1 )
2
Cuando la ecuacin de Hurst and Van Everdingen se arregla para permitir variaciones de
presin queda:
n
We = Cv p j Q A ( tn t j 1 )
j =1
0.00633k
A=
wce ryto
2
Si los intervalos de tiempo son igualmente espaciados6:
n
We = Cv p j Q A ( n j + 1) t
j =1
Ahora, puesto que Na = N + We / D
n
Cv p j Q A ( n j + 1) t
j =1
Na = N +
D
Esta ecuacin tiene tres incgnitas a saber: N, Cv y A. Estas dos ltimas son las constantes
de Hurst and Van Everdingen. Los valores de la entrada de agua adimensional se
encuentran tabulados.
El parmetro QtD se obtiene de las tablas 6.1 y 6.2.

257
Radiales Infinitos5
tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD

0.00 0.000 41 21.298 96 41.735 355 121.966
0.01 0.112 42 21.701 97 42.084 360 123.403
0.05 0.278 43 22.101 98 42.433 365 124.838
0.10 0.404 44 22.500 99 42.781 370 126.270
0.15 0.520 45 22.897 100 43.129 375 127.699
0.20 0.606 46 23.291 105 44.858 380 129.126
0.25 0.689 47 23.684 110 46.574 385 130.550
0.30 0.758 48 24.076 115 48.277 390 131.972
0.40 0.898 49 24.466 120 49.968 395 133.391
0.50 1.020 50 24.855 125 51.648 400 134.808
0.60 1.140 51 25.244 130 53.317 405 136.223
0.70 1.251 52 25.633 135 54.976 410 137.635
0.80 1.359 53 26.020 140 56.625 415 139.045
0.90 1.469 54 26.406 145 58.265 420 140.453
55 26.791 150 59.895 425 141.859
1 1.569 56 27.174 155 61.517 430 143.262
2 2.447 57 27.555 160 63.131 435 144.664
3 3.202 58 27.935 165 64.737 440 146.064
4 3.893 59 28.314 170 66.336 445 147.461
5 4.539 60 28.691 175 67.928 450 148.856
6 5.153 61 29.068 180 69.512 455 150.249
7 5.743 62 29.443 185 71.090 460 151.640
8 6.314 63 29.818 190 72.661 465 153.029
9 6.869 64 30.192 195 74.226 470 154.416
10 7.411 65 30.565 200 75.785 475 155.801
11 7.940 66 30.937 205 77.338 480 157.184
12 8.437 67 31.308 210 78.886 485 158.565
13 8.964 68 31.679 215 80.428 490 159.945
14 9.461 69 32.048 220 81.965 495 161.322
15 9.949 70 32.417 225 83.497 500 162.698
26 15.013 81 36.418 280 100.057 590 187.166
27 15.450 82 36.777 285 101.540 600 189.852
28 15.883 83 37.136 290 103.019 610 192.533
29 16.313 84 37.494 295 104.495 620 195.208
30 16.742 85 37.851 300 105.968 625 196.544
31 17.167 86 38.207 305 107.437 630 197.878
32 17.590 87 38.563 310 108.904 640 200.542
33 18.011 88 38.919 315 110.367 650 203.201
34 18.429 89 39.272 320 111.827 660 205.854
35 18.845 90 39.626 325 113.284 670 208.502
36 19.259 91 39.979 330 114.738 675 209.825
37 19.671 92 40.331 335 116.189 680 211.145
38 20.080 93 40.684 340 117.638 690 213.784
39 20.488 94 41.034 345 119.083 700 216.417
40 20.894 95 41.385 350 120.526 710 219.046

258
Tabla 6.1. Continuacin5

1,900 510.861 4,050 990.108 8,600 1,927.17 2.5x107 2.961x106
1,925 516.695 4,100 1000.858 8,700 1,947.07 3.0x107 3.517x106
1,950 522.52 4,150 1011.595 8,800 1,966.94 4.0x107 4.610x106
1,975 528.337 4,200 1022.318 8,900 1,986.80 5.0x107 5.689x106
2,000 534.145 4,250 1033.028 9,000 2,006.63 6.0x107 6.758x106
2,025 539.945 4,300 1043.724 9,100 2,026.44 7.0x107 7.816x106
2,050 545.737 4,350 1054.409 9,200 2,046.23 8.0x107 8.866x106
2,075 551.522 4,400 1065.082 9,300 2,066.00 9.0x107 9.911x106
2,100 557.299 4,450 1075.743 9,400 2,085.74 1.0x108 1.095x107
2,125 563.068 4,500 1086.390 9,500 2,105.47 1.5x108 1.604x107
2,150 568.83 4,550 1097.024 9,600 2,125.18 2.0x108 2.108x107
2,175 574.585 4,600 1107.646 9,700 2,144.88 2.5x108 2.607x107
2,200 580.332 4,650 1118.257 9,800 2,164.56 3.0x108 3.100x107
2,225 586.072 4,700 1128.854 9,900 2,184.22 4.0x108 4.071x107
2,250 591.506 4,750 1139.439 10,000 2,203.86 5.0x108 5.032x107
2,275 597.532 4,800 1150.012 12,500 2,688.97 6.0x108 5.984x107
2,300 603.252 4,850 1160.574 15,000 3,164.78 7.0x108 6.928x107
2,325 608.965 4,900 1171.125 17,500 3,633.37 8.0x108 7.865x107
2,350 614.672 4,950 1181.666 20,000 4,095.80 9.0x108 8.797x107
2,375 620.372 5,000 1192.198 25,000 5,005.73 1.0x109 9.725x107
2,400 626.066 5,100 1213.222 30,000 5,899.51 1.5 x 10E 9 1.429E+08
2,425 631.755 5,200 1234.203 35,000 6,780.25 2.0 x 10E 9 1.880E+08
2,450 637.437 5,300 1255.141 40,000 7,650.10 2.5 x 10E 9 2.328E+08
2,475 643.113 5,400 1276.037 50,000 9,363.10 3.0 x 10E 9 2.771E+08
2,500 648.781 5,500 1296.893 60,000 11,047.30 4.0 x 10E 9 3.645E+08
2,550 660.093 5,600 1317.709 70,000 12,708.36 5.0 x 10E 9 4.510E+08
2,600 671.379 5,700 1338.486 75,000 13,531.46 6.0 x 10E 9 5.368E+08
2,650 682.64 5,800 1359.225 80,000 14,350.12 7.0 x 10E 9 6.220E+08
2,700 693.877 5,900 1379.927 90,000 15,975.39 8.0 x 10E 9 7.066E+08
2,750 705.09 6,000 1400.593 100,000 17,586.28 9.0 x 10E 9 7.909E+08
2,800 716.28 6,100 1421.224 125,000 21,560.73 1.00E+10 8.747E+08
2,850 727.449 6,200 1441.820 1.50E+05 2.538E+04 1.50E+10 1.288E+09
2,900 738.598 6,300 1462.383 2.00E+05 3.308E+04 2.00E+10 1.697E+09
2,950 749.725 6,400 1482.912 2.50E+05 4.066E+04 2.50E+10 2.103E+09
3,000 760.833 6,500 1503.408 3.00E+05 4.817E+04 3.00E+10 2.505E+09
3,050 771.922 6,600 1523.872 4.00E+05 6.267E+04 4.00E+10 3.299E+09
3,100 782.992 6,700 1544.305 5.00E+05 7.699E+04 5.00E+10 4.087E+09
3,150 794.042 6,800 1564.706 6.00E+05 9.113E+04 6.00E+10 4.868E+09

259

3,200 805.075 6,900 1585.077 7.00E+05 1.051E+05 7.00E+10 5.643E+09
3,250 816.091 7,000 1605.418 8.00E+05 1.189E+05 8.00E+10 6.414E+09
3,300 827.088 7,100 1625.729 9.00E+05 1.326E+05 9.00E+10 7.183E+09
3,350 838.067 7,200 1646.011 1.00E+06 1.462E+05 1.00E+11 7.948E+09
3,400 849.028 7,300 1666.265 1.50E+06 2.126E+05 1.50E+11 1.170E+10
3,450 859.974 7,400 1686.490 2.00E+06 2.781E+05 2.00E+11 1.550E+10
3,500 870.903 7,500 1706.688 2.50E+06 3.427E+05 2.50E+11 1.920E+10
3,550 881.816 7,600 1726.859 3.00E+06 4.064E+05 3.00E+11 2.920E+10
3,600 892.712 7,700 1747.002 4.00E+06 5.313E+05 4.00E+11 3.020E+12
3,650 903.594 7,800 1767.120 5.00E+06 6.544E+05 5.00E+11 3.750E+10
3,700 914.459 7,900 1787.212 6.00E+06 7.761E+05 6.00E+11 4.470E+10
3,750 925.309 8,000 1807.278 7.00E+06 8.965E+05 7.00E+11 5.190E+10
3,800 936.144 8,100 1827.319 8.00E+06 1.016E+06 8.00E+11 5.890E+10
3,850 946.966 8,200 1847.336 9.00E+06 1.134E+06 9.00E+11 6.580E+10
3,900 957.773 8,300 1867.329 1.00E+07 1.252E+06 1.00E+12 7.280E+10
3,950 968.566 8,400 1887.298 1.50E+07 1.828E+06 1.50E+12 1.080E+11
4,000 979.344 8,500 1907.243 2.00E+07 2.398E+06 2.00E+12 1.420E+11
1) Evale j A t. Siendo j un entero sucesivo.

2) Evale Q[(j)(A)(t)] para cada j A t
3) Evale Pj para cada cambio de presin
4) Evale Pj Q[(j)(A)(t)]
5) Divida el valor obtenido en el paso 7 por D
6) Calcule Na o Ga
7) Grafique Na vs. El resultado del paso 8. Ver esquema en Fig. 6.7.
8) Si el valor de A asumido fue correcto entonces se obtendr una lnea recta. En caso
contrario, estime un nuevo valor de A y repita los pasos 3 a 10. Cuando se obtenga una
lnea cercanamente recta entonces A es cercanamente correcta. N es el intercepto y Cv
es la pendiente. Como se muestra en la Fig. 6.7.
6.3. MTODO DE FETKOVICH PARA ACUFEROS FINITOS
Los resultados de este modelo se aproximan bastante a los del mtodo de Hurst y Van
Everdingen para acuferos finitos. Sin embargo, la teora de Fetkovich es ms simple y su
aplicacin ms fcil. Se utiliza un procedimiento de ensayo y error para evaluar las
constantes de intrusin de agua con datos de produccin. El ndice de productividad es
adecuado para describir la intrusin de agua desde un acufero finito a un yacimiento de
hidrocarburos; la rata de intrusin de agua es directamente proporcional a la cada de
presin entre la presin promedia del acufero y la presin en el contacto agua-aceite1,3,6.

260
Tabla 6.2. Funciones QtD a presin constante de Hurst y van Everdingen para Yacimientos
Radiales Finitos5
rD=1.5 rD=2 rD=2.5 rD=3
5.0E -2 0.276 5E-2 0.278 0.1 0.408 0.3 0.755
6.0E -2 0.304 7.5E-2 0.345 0.15 0.509 0.4 0.895
7.0E -2 0.33 1E-1 0.404 0.2 0.599 0.5 1.023
8.0E -2 0.54 1.25E-1 0.458 0.25 0.681 0.6 1.143
9.0E -2 0.375 1.5E-1 0.507 0.3 0.758 0.7 1.256
0.1 0.395 1.75E-1 0.553 0.35 0.829 0.8 1.363
0.11 0.414 2E-1 0.597 0.4 0.897 0.9 1.465
0.12 0.431 2.25E-1 0.638 0.45 0.962 1 1.563
0.13 0.446 2.5E-1 0.678 0.5 1.024 1.25 1.791
0.14 0.461 2.75E-1 0.715 0.55 1.083 1.5 1.997
0.15 0.474 3E-1 0.751 0.6 1.14 1.75 2.184
0.16 0.486 3.25E-1 0.785 0.65 1.195 2 2.353
0.17 0.497 3.50E-01 0.817 0.7 1.248 2.25 2.507
0.18 0.507 3.75E-1 0.848 0.75 1.299 2.5 2.646
0.19 0.517 4E-1 0.877 0.8 1.348 2.75 2.772
0.2 0.525 0.425 0.905 0.85 1.395 3 2.886
0.21 0.533 0.45 0.932 0.9 1.44 3.25 2.99
0.22 0.541 0.475 0.958 0.95 1.484 3.5 3.084
0.23 0.548 0.5 0.983 1 1.526 3.75 3.17
0.24 0.554 0.55 1.028 1.1 1.605 4 3.247
0.25 0.559 0.6 1.07 1.2 1.679 4.25 3.317
0.26 0.569 0.65 1.108 1.3 1.747 4.5 3.381
0.28 0.574 0.7 1.143 1.4 1.811 4.75 3.439
0.3 0.582 0.75 1.174 1.5 1.87 5 3.491
0.32 0.588 0.8 1.203 1.6 1.924 5.5 3.581
0.34 0.594 0.9 1.253 1.7 1.975 6 3.656
0.36 0.599 1 1.295 1.8 2.022 6.5 3.717
0.38 0.603 1.1 1.33 2 2.106 7 3.767
0.4 0.606 1.2 1.358 2.2 2.178 7.5 3.809
0.45 0.613 1.3 1.382 2.4 2.241 8 3.843
0.5 0.617 1.4 1.402 2.6 2.294 9 3.894
0.6 0.621 1.6 1.432 2.8 2.34 10 3.928
0.7 0.623 1.7 1.444 3 2.38 11 3.951
0.8 0.624 1.8 1.453 3.4 2.444 12 3.967
. 2 1.468 3.8 2.491 14 3.985
2.5 1.487 4.2 2.525 16 3.993
3 1.495 4.6 2.551 18 3.997
4 1.499 5 2.57 20 3.999
5 1.5 6 2.599 22 3.999
7 2.613 24 4
8 2.619
9 2.622
10 2.624

261
rD=3.5 rD=4 rD=4.5 rD=5

1 1.571 2 2.442 2.5 2.835 3 3.195
1.2 1.761 2.2 2.598 3 3.196 3.5 3.542
1.4 1.94 2.4 2.748 3.5 3.537 4 3.875
1.6 2.111 2.6 2.893 4 3.859 4.5 4.193
1.8 2.273 2.8 3.034 4.5 4.165 5 4.499
2 2.427 3 3.17 5 4.454 5.5 4.792
2.2 2.574 3.25 3.334 5.5 4.727 6 5.074
2.4 2.715 3.5 3.493 6 4.986 6.5 5.345
2.6 2.849 3.75 3.645 6.5 5.231 7 5.605
2.8 2.976 4 3.792 7 5.464 7.5 5.854
3 3.098 4.25 3.932 7.5 5.684 8 6.094
3.25 3.242 4.5 4.068 8 5.892 8.5 6.325
3.5 3.379 4.75 4.198 8.5 6.089 9 6.547
3.75 3.507 5 4.323 9 6.276 9.5 6.76
4 3.628 5.5 4.56 9.5 6.453 10 6.965
4.25 3.742 6 4.779 10 6.621 11 7.35
4.5 3.85 6.5 4.982 11.00 6.93 12 7.706
4.75 3.951 7 5.169 12.00 7.208 13 8.035
5 4.047 7.5 5.343 13.00 7.457 14 8.339
5.5 4.222 8 5.504 14.00 7.68 15 8.62
6 4.378 8.5 5.653 15.00 7.88 16 8.879
6.5 4.516 9 5.79 16.00 8.06 18 9.338
7 4.639 9.5 5.917 18.00 8.335 20 9.731
7.5 4.749 10 6.035 20.00 8.611 22 10.07
8 4.846 11 6.246 22.00 8.809 24 10.35
8.5 4.932 12 6.425 24 8.968 26 10.59
9 5.009 13 6.58 26 9.097 28 10.8
9.5 5.078 14 6.712 28 9.2 30 10.98
10 5.138 15 6.825 30 9.283 34 11.26
11 5.241 16 6.922 34 9.404 38 11.46
12 5.321 17 7.004 38 9.481 42 11.61
13 5.385 18 7.076 42 9.532 46 11.71
14 5.435 20 7.189 46 9.565 50 11.79
15 5.476 22 7.272 50 9.586 60 11.91
16 5.506 24 7.332 60 9.612 70 11.96
17 5.531 26 7.377 70 9.621 80 11.98
18 5.551 30 7.434 80 9.623 90 11.99
20 5.579 34 7.464 90 9.624 100 12
25 5.611 38 7.481 100 9.625 120 12
30 5.621 42 7.49
35 5.624 46 7.494
40 5.625 50 7.497

262
rD=6 rD=7 rD=8 rD=9 rD=10

tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD
6 5.148 9 6.861 9 6.861 10 7.417 15 9.965
6.5 5.44 9.5 7.127 10 7.398 15 9.945 20 12.32
7 5.724 10 7.389 11 7.92 20 12.26 22 13.22
7.5 6.002 11 7.902 12 8.431 22 13.13 24 14.09
8 6.273 12 8.397 13 8.93 24 13.98 26 14.95
8.5 6.537 13 8.876 14 9.418 26 14.79 28 15.78
9 6.975 14 9.341 15 9.895 28 15.59 30 16.59
9.5 7.047 15 9.791 16 10.361 30 16.35 32 17.38
10 7.293 16 10.23 17 10.82 32 17.1 34 18.16
10.5 7.533 17 10.65 18 11.26 34 17.82 36 18.91
11 7.767 18 11.06 19 11.7 36 18.52 38 19.65
12 8.22 19 11.46 20 12.13 38 19.19 40 20.37
13 8.651 20 11.85 22 12.95 40 19.85 42 21.07
14 9.063 22 12.58 24 13.74 42 20.48 44 21.76
15 9.456 24 13.27 26 14.5 44 21 46 22.42
16 9.829 26 13.92 28 15.23 46 21.69 48 23.07
17 10.19 28 14.53 30 15.92 48 22.26 50 23.71
18 10.53 30 15.11 34 17.22 50 22.82 52 24.33
19 10.85 35 16.39 38 18.41 52 23.36 54 24.94
20 11.16 40 17.49 40 18.97 54 23.89 56 25.53
22 11.74 45 18.43 45 20.26 56 24.39 58 26.11
24 12.26 50 19.24 50 21.42 58 24.88 60 26.67
25 12.5 60 20.51 55 22.46 60 25.36 65 28.02
31 13.74 70 21.43 60 23.4 65 26.48 70 29.29
35 14.4 80 22.13 70 24.98 70 27.52 75 30.49
39 14.93 90 22.63 80 26.26 75 28.48 80 31.61
51 16.05 100 23 90 27.28 80 29.36 85 32.67
60 16.56 120 23.47 100 28.11 85 30.18 90 33.66
70 16.91 140 23.71 120 29.31 90 30.93 95 34.6
80 17.14 160 23.85 140 30.08 95 31.63 100 35.48
90 17.27 180 23.92 160 30.58 100 32.27 120 38.51
100 17.36 200 23.96 180 30.91 120 34.39 140 40.89
110 17.41 500 24 200 31.12 140 35.92 160 42.75
120 17.45 240 31.34 160 37.04 180 44.21
130 17.46 280 31.43 180 37.85 200 45.36
140 17.48 320 31.47 200 38.44 240 46.95
150 17.49 360 31.49 240 39.17 280 47.94
160 17.49 400 31.5 280 39.56 320 48.51
180 17.5 500 31.5 320 39.77 360 48.91
200 17.5 360 39.88 400 49.11
220 17.5 400 39.94 440 49.28
440 39.97 480 49.36

263
A muy pequea
Na
m = Cv
A muy grande
n Pj A tn t j 1
j =1 D
Fig. 6.7. Determinacin de A6
We
qw = J ( Pa Pf ) = (6.1)
t
donde:
qw, BPD Rata de intrusin de agua

J, BPD/psi ndice de productividad del acufero
Pa , psia Presin promedia del acufero
Pf, psia Presin en el contacto agua-aceite
We, bbl Volumen acumulado de intrusin de agua
t, das Tiempo
Usando consideraciones de compresibilidad, la intrusin acumulada de agua es

proporcional a la cada de presin total en el acufero6:
We = Va ce ( Pi Pa ) (6.2)
Va, BPD Volumen inicial de agua en el acufero

ce, 1/psi Compresibilidad efectiva del acufero, cw+cf
Pi, psia Presin inicial del acufero
Derivando la Ec. 6.2 y combinando el resultado con la Ec. 6.1, resulta:

264
Pa
Va ce = J ( Pa Pf )
t
Si se asume que Pf permanece constante a lo largo del intervalo de inters, separando

variables e integrando, se tiene:
Jt

Va ce
Pa = Pf + ( Pi Pf )e (6.3)
donde Pa = Pi a t = 0. Despejando Pa de la Ec. 6.1 y sustituyendo el resultado en la Ec. 6.3:
Jt
1 We
Vc

Pf + = Pf + ( Pi Pf )e a e
J t
Separando variables e integrando:
Jt

We = ( Pi Pf )Va ce 1 e a e
Vc
Como se asumi Pf constante sobre el periodo de inters, el principio de superposicin

debe usarse para manejar cambios de presin en el contacto agua-petrleo. Una forma
incremental de la ecuacin anterior puede usarse sin superposicin. Esta modificacin es:

J tn

= ( Pa ,n 1 Pf ,n )Va ce 1 e a e
Vc
We, n (6.4)

donde:
We,n, bbl Intrusin de agua incremental al paso de tiempo n (tn-tn-1)

Pa ,n 1 , psia Presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n-1 el
cual tambin es el arranque del paso de tiempo n
Pf ,n , psia Presin promedia del contacto agua-aceite durante el paso de
tiempo n
Pf ,n = ( Pf , n 1 + Pf ,n ) / 2
t, das Tamao del paso de tiempo (n)
Si tn =t para todos los pasos de tiempo, entonces la expresin:

265

J tn

J t

Va ce 1 e Va ce
= Va ce 1 e a e = cte
Vc
Entonces la Ec. 6.4 se transforma en:
We, n = A( Pa , n 1 Pf ,n ) (6.5)
siendo A:

J t

A = Va ce 1 e a e
Vc
La Ec. 6.2 puede rescribirse como:
n 1
We, j
Pa , n 1 = Pi 1 j =1 (6.6)
Va ce Pi

La presin promedia en el contacto agua-petrleo durante el paso de tiempo n es:
Pf ,n = ( Pf , n 1 + Pf ,n ) / 2
La Ec. 6.5 proporciona la presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n-1.
Escribiendo una ecuacin similar para la presin promedia del acufero al final del paso de
tiempo n:
n

We, j
Pa , n = Pi 1 j =1 (6.7)
Va ce Pi

Sustituyendo la Ec. 6.5 en 6.7, se tiene:
n
1
Pa , n = Pi
Va ce
W
j =1
e, j
1 n
Pa , n = Pi A( Pa, j 1 Pf , j )
Va ce j =1
Tabla 6.3. ndices de productividad para acuferos radiales y lineales1

266
Tipo de acufero Flujo radial Flujo lineal

Finito no flujo J=
0.003381kwh
0.00708kh
360 L
J=
ln(rac / ryto ) 0.75
Finito Presin constante J=
0.001127kwh
0.00708kh
360 L
J=
ln(rac / ryto )
k en md, L = longitud del acufero lineal
n n

Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j
j =1 j =1
donde:
A
B=
Va ce
J t

Va ce
B = 1 e
Rescribiendo la Ec. 6.2 al nivel de tiempo n, se tiene:
We ,n = Va ce ( Pi Pa , n )
Luego, la intrusin de agua incremental se puede hallar de:
We,n = We,n We ,n 1
Los ndices de productividad se pueden estimar con las ecuaciones de la tabla 6.3.
Como puede apreciarse en la tabla 6.3, el ndice de productividad requiere condiciones de

estado pseudoestable. Luego, este mtodo ignora los efectos del periodo transitorio en los
clculos de intrusin de agua lo que obviamente introduce errores en los clculos. Sin
embargo, como se hace por pasos, el mtodo da resultados cercanos al de Hurst y van
Everdingen.
EJEMPLO
Verifique los resultados del mtodo de Fetkovich con el de Van Everdingen and Hurst para
un acufero finito6. Dados los siguientes datos (ver adems tabla 6.4):
Tabla 6.4. Datos de presin en el contacto agua-petrleo6

267
t, aos P, psia t, aos P, psia

0 3000 11 2698
1 2923 12 2680
2 2880 13 2665
3 2848 14 2650
4 2821 15 2633
5 2800 16 2620
6 2780 17 2607
7 2762 18 2593
8 2744 19 2580
9 2730 20 2568
10 2713
kac = 500 md ac = 20 % ce = 7x10-6 1/psi

h = 20 ft w = 0.8 cp ryto = 5000 ft rac = 40000 ft
La constante de intrusin de agua de Hurst y Van Everdingen es:
Cv = 1.119 h ce ryto
2
= 1.119 (1)20)(0.2)(7 106 )(50002 ) = 783.3
0.00633k 0.00633(500)
A= = = 0.113 dias 1
wce ryto (0.2)(0.8)(7 10 )(5000 )
2 6 2
Como la presin se da en trminos anuales, el paso de nivel de tiempo es 365 das, luego:
( A)(t ) = (0.113)(365) = 41.2
Para este yacimiento Vace es:
(rac2 ryto
2
)h ce (400002 50002 )(20)(0.2)(7 106 )
Va ce = = = 24673.95 bbl
5.615 5.615
Usando estos valores, se determina la intrusin de agua por el mtodo de Hurst y van
Everdingen. Ver Tabla 6.5. Por medio del mtodo de Fetkovich, el parmetro B se
calcula mediante ensayo y error usando el siguiente procedimiento:
1. Asuma un valor de B entre 0 y 1

2. Para cada nivel de tiempo calcule la sumatoria:
Tabla 6.5. Volumen de agua intruida obtenida por el mtodo de Hurst y van Everdingen

268
t, aos P, psia We, Mbbl t, aos P, psia We, Mbbl

0 3000 0.0 11 2698 7005.3
1 2923 581.4 12 2680 7408.6
2 2880 1705.2 13 2665 7814.1
3 2848 2699.9 14 2650 8197.9
4 2821 3532.3 15 2633 8588.7
5 2800 4219.7 16 2620 8966.8
6 2780 4798.0 17 2607 9309.9
7 2762 5310.6 18 2593 9647.3
8 2744 5782.1 19 2580 9982.2
9 2730 6207.9 20 2568 10301.0
10 2713 6608.2
n
1 n
P
j =1
f,j = ( Pf , j 1 + Pf , j )
2 j =1
donde Pf,0 = Pi
3. Para cada tiempo calcule:
P
j =1
a , j 1
De la Ec. 6.3:
Jt

Va ce
Pa , j 1 = Pf , j 1 + ( Pi Pf , j 1 )e
Para el primer valor. Los dems valores se obtienen consecutivamente. Ver ejemplo. Note
que J y Vace pueden ser calculados. Esta sumatoria se evala si existen valores previos de
tiempo. Para n = 1, Pa ,0 = Pi
4. Para cada tiempo calcule Pa , n
n n

Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j
j =1 j =1
5. Calcule Vace
(We ) H &VE
(Va ce ) n =
Pi Pa , n

269
6. Determine el valor promedio de (Vace)n. Este valor variar debido a (1) incertidumbre en
la teora, y (2) inexactitudes en los datos de campo. Por lo tanto, las diferencias en este
valor se deben primariamente a que la teora no es confiable. Con valores correcto de B las
desviaciones son mnimas.
Los clculos se realizan de la siguiente manera. Para el nivel de tiempo nmero 1 estima
Pa,n de la siguiente ecuacin:
Jt J t

Va ce Va ce
Pa , n = Pf ,n + ( Pi Pf ,n )e = Pf , n + ( Pi Pf , n )e
Pa , n = 2961.5 + (3000 2961.5)(1 0.6075) = 2976.6
Tabla 6.6. Desviaciones de B6
B Asumido Desv (B)

0.5900 0.00600
0.5925 0.00521
0.5950 0.00443
0.5975 0.00365
0.6000 0.00289
0.6025 0.00219
0.6050 0.00156
0.6075 0.00110
0.6100 0.00124
0.6150 0.00163
Acumule el valor de Pa , j 1 , para el primer caso ser 2976.5 + 3000 = 5976.6 y obtenga Pa,n
de la siguiente expresin:
n n

Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(5976.6 5863) = 2930.988 2931 psi
j =1 j =1
El valor de 5863 es el acumulado de la presin promedia Pf , j . Para el nivel de tiempo 3, se

tiene acumulado el valor anterior (2931) con el acumulado al nivel 2 (5976,6) para dar
8907.6 psi. Estime Pa,n usando la siguiente ecuacin:
Tabla 6.7. Resultados6
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11)

270
n Pf,n Pf ,n
n n (5)-(4) B*(6) Pa , n We(H&VE) (Vace)n We(fetk)
P
j =1
f ,n
P a , j 1
j =1
0 3000 0.0
1 2923 2961.5 2961.5 3000 38.5 23.4 2976.6 581.4 24.8581 576.739
2 2880 2901.5 5863.0 5976.6 113.6 69.0 2931.0 1705.2 24.7087 1701.75
3 2848 2864.0 8727.0 8907.6 180.6 109.7 2890.3 2699.9 24.6084 2705.43
4 2821 2834.5 11561.5 11797.9 236.4 143.6 2856.4 3532.3 24.596 3541.32
5 2800 2810.5 14372.0 14654.3 282.3 171.5 2828.5 4219.7 24.6051 4228.92
6 2780 2790.0 17162.0 17482.8 320.8 194.9 2805.1 4798.0 24.6195 4805.65
7 2762 2771.0 19933.0 20287.9 354.9 215.6 2784.4 5310.6 24.6315 5316.48
8 2744 2753.0 22686.0 23072.3 386.3 234.7 2765.3 5782.1 24.6385 5786.86
9 2730 2737.0 25423.0 25837.6 414.6 251.9 2748.1 6207.9 24.6473 6210.8
10 2713 2721.5 28144.5 28585.7 441.2 268.0 2732.0 6608.2 24.6548 6609.27
11 2698 2705.5 30850.0 31317.7 467.7 284.1 2715.9 7005.3 24.6555 7006.25
12 2680 2689.0 33539.0 34033.6 494.6 300.5 2699.5 7408.6 24.6567 7409.22
13 2665 2672.5 36211.5 36733.1 521.6 316.9 2683.1 7814.1 24.6601 7813.68
14 2650 2657.5 38869.0 39416.2 547.2 332.4 2667.6 8197.9 24.661 8197.18
15 2633 2641.5 41510.5 42083.8 573.3 348.3 2651.7 8588.7 24.6603 8588.16
16 2620 2626.5 44137.0 44735.5 598.5 363.6 2636.4 8966.8 24.6619 8965.66
17 2607 2613.5 46750.5 47371.9 621.4 377.5 2622.5 9309.9 24.662 9308.71
18 2593 2600.0 49350.5 49994.4 643.9 391.2 2608.8 9647.3 24.6627 9645.76
19 2580 2586.5 51937.0 52603.2 666.2 404.7 2595.3 9982.2 24.6647 9979.82
20 2568 2574.0 54511.0 55198.5 687.5 417.7 2582.3 10301.0 24.6638 10298.9
24.6588
n n
Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(8907.6 8727) = 2890.25 psi
j =1 j =1
Para el nivel 4, el nuevo acumulado es 8907.6+2890.25 = 11979.9 psi. El nuevo valor de

Pa,n es:
n n
Pa , n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(11797.9 11561.5) = 2856.4 psi
j =1 j =1
Los dems resultados se presentan en la tabla 6.7.
7. Como una medida de variacin entre los dos mtodos, utilice la siguiente funcin de
desviacin (Esta funcin depende del valor asumido de B):
1 n (We ) Fetk
Desv( B) = abs 1
n j =1

(We ) H &VE j
8. Repita el procedimiento para diferentes valores de B hasta minimizar la desviacin. La

tabla 6.6 presenta los resultados de las diferentes desviaciones. All se observa que el mejor
B es 0.6075. La tabla 6.7 resume todos los clculos. Algunas de las ecuaciones anteriores
son presentadas por otros autores1 en forma diferente, stas se presentan a continuacin:

271
P
P = i We + Pi
Wei
Siendo P la presin promedia del acufero despus de haber extrado We barriles de agua,
Pi es la presin inicial del acufero y Wei es la cantidad de agua in-situ inicial o
potencialmente intruible a la presin inicial.
qw Bw = J ( P PR ) ma
Siendo ma el coeficiente de flujo turbulento que se considera uno durantes estado

pseudoestable y PR es la presin en el contacto agua-aceite. La combinacin de las
ecuaciones anteriores proporciona:
Wei i
JPt
We = ( Pi PR ) 1 e Wei

Pi

donde:

(rac ryto )h Pi
2 2
ct
Wei =
360
5.615
Las ecuaciones restantes del mtodo son:
Wei JP t
i n
We,n = ( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei
Pi

W
Pn 1 = Pi 1 e
Wei
PR ,n = ( PR ,n 1 + PR , n ) / 2
EJEMPLO1
Calcule la intrusin de agua al tercer y cuarto ao de produccin para un yacimiento que

fallado ( = 180), = 20.9 %, k = 275 md (para acufero y yacimiento), = 0.25 cp, ct =
6x10-6 /psi, h = 19.2 ft, Ayto = 1216 ac, Aac = 250000 ac.
SOLUCIN

272
Puesto que el yacimiento es fallado se asume la mitad de la circunferencia para hallar el

rea:
1216(43560)
ryto = = 5807 ft
0.5
250000(43560)
ryto = = 83263 ft
0.5
El ndice de productividad se halla de:
180
0.00708kh 0.00708(275)(19.2)
J= 360 = 360 = 39.08
ln(rac / ryto ) 0.75 0.25 [ ln(83263 / 5807) 0.75]

(rac ryto )h Pi
2 2
ct
Wei =
360
5.615
180
6 106 (83263 5807 )(19.2)(0.209)3793
2 2
Wei = 360 = 176.3 MMbbl

5.615
Wei JP t
i n
We,n = ( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei
Pi

176.3MM
(39.08)(3793)(91.3)

We, n = ( Pn 1 PR ,n ) 1 e 176.3 MM
= 3435( Pn 1 PR ,n ) (A)
3793
W
Pn 1 = Pi 1 e

= 3793 1
We
(B)
Wei 176.3MM
Resolviendo las Ecs. (A) y (B), se obtienen los resultados dados en la tabla 8. El
procedimiento se resume de la siguiente forma para el nivel 1:
1) Se tiene que Pn 1 = 3000 psi , que corresponde al nivel cero.
2) Estime la diferencia entre Pn 1 PR ,n =3793-3790.5 = 2.5 (columna 5). Estime We con la

Ec. A.
We, n = 3435( Pn 1 PR , n ) = 3435(3793 3790.5) = 8587.5 8600 bbl

273
El acumulado de la intrusin de agua es el mismo valor calculado puesto que el anterior es

cero. Determine Pn usando la Ec. B.

Pn = 3793 1
We
= 3793 1
8600
= 3792.82 psi
176.3MM 176.3MM
Para el nivel de tiempo 2, estime la diferencia Pn 1 PR ,n =3792.8-3781=11.8 (columna 5). ).

Estime We con la Ec. A.
We, n = 3435( Pn 1 PR , n ) = 3435(3792.8 3781) = 40533 40500 bbl
El acumulado de agua sera el anterior ms el calculado en este intervalo, o sea:
Tabla 6.8. Resultados ejemplo
Nivel t, das PR, PRn , Pn 1 PRn , We, We, Pn , psia

psia psia psia bbl Mbbl
0 0 3793 3793 0.00 0 0 3793
1 91.3 3788 3790.5 2.50 8600 8.6 3792.8
2 182.6 3774 3781 11.79 40500 49.1 3791.9
3 273.9 3748 3761 30.89 106100 155.2 3789.7
4 365.2 3709 3728.5 61.14 210000 365.23 3785.1
5 456.5 3680 3694.5 90.60 311200 676.5 3778.4
6 547.8 3643 3661.5 116.91 401600 1078.1 3769.8
We = 8600 + 40500 = 49100 bbl
Determine Pn usando la Ec. B.

Pn = 3793 1
We
= 3793 1
49100
= 3791.94 psi
176.3MM 176.3MM
Los dems resultados se presentan en la tabla 6.8.
REFERENCIAS

274

Co. 1978.
3. Fetkovich, M.J. A Simplified Approach to Water Influx Calculations Finite
Aquifer Systems. JPT (July 1971). P. 814/828.
1965.

275
CAPITULO 7
CURVAS DE DECLINACIN
7.1. INTRODUCCIN
El anlisis de curvas de declinacin podra ser una de las tcnicas de ingeniera que ms
estn en desuso y al mismo tiempo parece ser una de las tcnicas que menos atencin
ofrece ya que ellas se aplican siempre y cuando las condiciones mecnicas del pozo y el
rea de drene del yacimiento permanecen constantes. Sin embargo, el uso de curvas tipo
incluye soluciones que alivian los problemas en mencin. Sin embargo, para hacer
predicciones del yacimiento debera emplearse dichos anlisis. El tpico anlisis consiste en
graficar datos de produccin contra tiempo en papel semilog e intentar ajustar estos datos
con una recta la cual se extrapola hacia el futuro. Las reservas se calculan con base en una
rata de produccin promedia anual1-5.
Por muchos aos, un grfico de q vs. t para muchos pozos puede extrapolarse, lo cual se
convirti en un arte. Es una de las tcnicas menos usadas. Las reservas se calculan con base
en una produccin promedia anual para las ratas de produccin extrapoladas. La
declinacin hiperblica da mejores resultados. Sin embargo, puesto que es ms difcil se
prefiere la armnica. Adems, la excusa, es que la diferencia entre una y otra curva, con el
tiempo, no es muy significativa.
Rata de produccin, q
q1
q
t1
Tiempo, t
Fig. 7.1. Rata de declinacin4
La rata de declinacin, a, es el cambio fraccional de la rata con el tiempo;

276
q / q
a = (7.1)
t
La rata de declinacin convencional se define como:
D = ( qt =0 qt =1 year ) (7.2)
Y se relacionan mutuamente como:
a = ln (1 D ) (7.3)
7.2. DECLINACIN DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACIN

EXPONENCIAL
Este tipo de curva de declinacin parece ser la ms usada por los ingenieros de
yacimientos, por su facilidad, e incluso cuando se es consciente que la declinacin
hiperblica describe mejor las caractersticas de la mayora de los pozos. Es definida por
una funcin exponencial. Arreglando la ecuacin (7.1)4:
q
at =
q
Aplicando a pequeos intervalos de tiempo y efectuando sumatoria:
t q
q
a t =
0 qi q
Integrando;
qi q
at = ln = 2.303 log i
q q
q = qi e at
No necesariamente al principio se observa un comportamiento recto. Este tipo de

declinacin es buena para periodos cortos de tiempo. La produccin acumulada se estima
utilizando una rata de declinacin constante. Note que a debe estar dada en das para evitar
problemas de unidades. Para un perodo de tiempo:
t2
N p = qt
t1

277
Esto equivale a tener:
q2
q
N p =
q1 a
q1 q2
N p =
a
7.3. DECLINACIN HIPERBLICA
Esta considera que la rata de declinacin vara con el tiempo. Es buena para yacimientos
que producen por gas en solucin. Esta tcnica es muy consumidora de tiempo. La rata de
declinacin vara as4:
n
a q
=
ai qi
n es un nmero comprendido entre cero y 1. Si n = 0 entonces a = ai y se tiene el caso de la

declinacin exponencial. Si n es 1 a este tipo de declinacin se le conoce como armnica.
q
Si a = entonces:
qt
[ q qt ]
n
q
=
ai qi
Separando variables:
t q
ai dt = qin q ( n +1) dq
0 qi
q n qin
ai t = qin
n n
nai t = qin q n 1
qin
nai t = 1
qn

278
1
q = qi [ nai t + 1] n
De igual forma:
t2
N p = qdt
t1
t2
q
N p =
t1
a
n
q
Si a = ai
qi
Entonces;
q2
qin n
N p = q dq
q1
ai
q2
qn
q
n
N p = i dq
ai q1
qin q11 n q12 n

N p =
ai 1 n 1 n
qin
H=
ai (1 n )
N p = H ( q11 n q12 n )
7.4. DECLINACIN ARMNICA
Este tipo de declinacin es comn en yacimientos que producen predominantemente por

segregacin gravitacional. Como se observ en el tem anterior, la declinacin armnica es
una variante de la declinacin hiperblica, esto es cuando n es igual a 14.
q = qi / [ nai t + 1]

279
Las ecuacin para produccin cumulativa de la declinacin hiperblica ya que se obtiene

cero. Luego se debe ir a la definicin inicial para derivar las ecuaciones. Cuando n = 1, y la
rata de declinacin, a, es proporcional a la rata, q, la rata de declinacin, a, puede
expresarse como una funcin de las ratas de flujo y de la declinacin inicial, ai, como
(q/qi)ai. Puesto que:
q2
q
N p =
q1 a
como se manifest:
q
a= ai
qi
Entonces:
q2
q
N p =
q
q1
ai
qi
qi q1
N p = ln
ai q2
No existen curvas tipo para declinacin armnica debido a que sta ocurre muy
espordicamente.
7.5. CURVAS TIPO
Una forma ms prctica en usar la declinacin hiperblica es comparar los datos reales de
declinacin con curvas tipo, las cuales viene para varios valores de n y ai. Estas curvas son
deferentes que aquellas que se usan para anlisis de presiones de fondo. Una vez, se ha
determinado cual curva es la que mejor se ajusta los datos de declinacin, se han
determinado los valores de n, ai y qi.
EJEMPLO
La tabla 7.1 presenta los datos de produccin para un pozo de crudo. Cul ser la rata de
produccin a los 5 aos? Cul es la vida del pozo a Jun-82 si el lmite econmico es 1 BPD.

280
100
n=0.3
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
Dic 120
Jun
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses
Fig. 7.2. Curva tipo de declinacin hiperblica para n = 0.34

281
100
n=0.5
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses

282
100
n=0.7
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
Jun
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses

283
100
b/d
10
i
Rata q/q
1 Aos
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Dic
Jun
Tiempo, meses
Fig. 7.5. Ejemplo de ajuste por curvas tipo4

284
10
n = 0.0
n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
q i/q
n = 1.0
1
0.1
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
Np / qi t
Fig. 7.6. Curva tipo que relaciona rata de produccin con produccin acumulada4

285
n = 0.0
0.1 n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
i
q/q
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
0.01
n = 1.0
q 1
= p ara n > 0
(1 + n a i t )
1/ n
qi
Exponen
Ar
m
n
q 1
ica
= ai t para n = 0
qi e cial
0.001
0.01 0.1 1 10 100 1000
ai t
Fig. 7.7. Curvas tipo de Arps4

286
1000
100
q, STB/D
10
1
Jul-72 Dec-73 Apr-75 Aug-76 Jan-78 May-79 Oct-80 Feb-82 Jul-83
Tiempo, anual
Fig. 7.8. Curva de declinacin4
Tabla 7.1. Datos de produccin vs. Tiempo4
Tiempo q, STB/d Tiempo q, STB/d

Jun-72 510 Jun-77 37
Dic-72 300 Dic-77 33
Jun-73 210 Jun-78 30
Dic-73 150 Dic-78 27
Jun-74 120 Jun-79 23
Dic-74 85 Dic-79 21
Jun-75 67 Jun-80 19
Dic-75 52 Dic-80 17
Jun-76 46 Jun-81 15
Dic-76 42 Dic-81 14
Jun-82 13
SOLUCIN
Para resolver este problema refirase a la Fig. 7.8. A Jul-83 el caudal (extrapolado) es de 10
a Dic-76, q = 42 BPD. Entre estos dos valores hay un lapso de 80 meses. La constante de
declinacin es:
log q2 log q1 log 42 log 10

a = 2.303 = 2.303 = 0.018 / mes
t 80

287
A Jun-83, q = 13 BPD que equivale a (13*30.4) = 395.2 bbl/mes. Luego:
q5 aos = qi e at = 395.2e 0.018(512) = 134.2 bbl / mes = 4.42 bpd
La vida del pozo para un lmite econmico de 1 BPD (30.4 bbl/mes) es:
30.4 = 395.2e0.018t de donde t = 142.5 meses
EJEMPLO
Asuma que el pozo del ejemplo anterior se fractur en Jun-82 y la rata pas a 52 BPD.
Asuma, adems, que el pozo entr a declinacin constante, cunto es el petrleo recuperado
despus de Jun-82? Cul es el incremento en el recobro y el cambio en la vida del pozo
para el mismo lmite econmico4.
SOLUCIN
Como el caudal se cuadriplica la rata de declinacin tambin se cuadriplica, a = 0.072 /mes.

La vida remanente es luego:
30.4 = (30.4*52)e0.072t de donde t = 54.9 meses. Mediante el fracturamiento la vida se

reduce (142.5 54.9) en 87.6 meses. El aumento en la produccin antes y despus del
fracturamiento sera:
q1 q2
N p =
a
(13 1)30.4
N p antes = = 20267 bbl
0.018
(52 1)30.4
N p despues = = 21533 bbl
0.072
Las reservas recuperadas se incrementaron tan solo (21533-20667) en 866 bbl pero fue ms
rpido.
EJEMPLO
La informacin de la tabla 7.2 es la historia de produccin de un pozo:
Usando las grficas para n =0.3, 0.5 y 0.7 halle la vida remanente del pozo y las reservas si
el lmite econmico es de 10 bbl/mes.

288
100
n=0.5
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
1000 ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
100
10
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Dic
Jun
Tiempo, meses
1
Mar-71 Jul-72 Dec-73 Apr-75 Aug-76 Jan-78 May-79 Oct-80 Feb-82 Jul-83
Fig. 7.9. Ajuste de curva tipo hiperblica n = 0.54
Tabla 7.2. Produccin vs. tiempo para ejemplo de la Fig. 7.94
Tiempo q, STB/d Tiempo q, STB/d

Jun-72 510 Jun-77 37
Dic-72 300 Dic-77 33
Jun-73 210 Jun-78 30
Dic-73 150 Dic-78 27
Jun-74 120 Jun-79 23
Dic-74 85 Dic-79 21
Jun-75 67 Jun-80 19
Dic-75 52 Dic-80 17
Jun-76 46 Jun-81 15
Dic-76 42 Dic-81 14
Jun-82 13
El mejor ajuste se obtuvo para la grfica de n = 0.5. Ver Fig. 7.9. Del ajuste, se tiene que ai
= 0.0015/mes. La vida til del pozo ser:
1
q = qi [ nai t + 1] n

289
1
10(30.4) = 510(30.4) [ 0.5(0.0015)t + 1] 0.5
0.14 = [ 0.00075t + 1] , de donde t = 1146.7 meses.

290
REFERENCIAS

Co. 1978.
Ok. 1956.
Approach. PennWell Books. Tulsa, Ok. 1994

291
CAPITULO 8
CONIFICACIN Y DIGITACIN
8.1. GENERALIDADES
La produccin prematura de agua es a menudo le resultado de conificacin y/o digitacin

cerca de un pozo productor cuando el agua proviene del nivel de agua libre generalmente
en la direccin vertical. Por lo tanto, un cono de agua toma lugar en la parte ms baja del
intervalo completado del pozo. La produccin de un pozo causa una cada de presin en ese
punto del yacimiento. Si la presin en la cara del pozo es suficientemente baja, el pozo est
completado directamente sobre el contacto agua petrleo y no hay barreras de flujo vertical,
entonces habr conificacin1-3.
Por otra parte, si la produccin de agua ocurre en la vida temprana de un yacimiento sin
buzamiento donde el contacto se vuelve inestable y el agua fluye ms rpido que el crudo
debido a su baja viscosidad y a la permeabilidad horizontal, este fenmeno se llama
digitacin o lengeteo.
Esta seccin est dedicada a presentar estos dos procesos que conducen a la ruptura
prematura de agua. Estos fenmenos son muy importantes porque causan un decremento en
la rentabilidad del proyecto en diversas formas. Primero, la productividad de crudo se
reduce debido a efectos de permeabilidad relativa, segundo, los costos de levantamiento
aumentan como resultado de un fluido promedio ms pesado y la inyeccin y/o
acondicionamiento de agua es sustancialmente cara. Tercero, la eficiencia de recobro se
reduce porque el lmite econmico del corte de agua se alcanza con petrleo remanente
producible en el rea de drene del pozo2-3.
Estos fenmenos son muy comunes durante la produccin de un yacimiento. El proceso de

digitacin es incluso esperado a que ocurra en una formacin completamente homognea y
es debida a fuerzas hidrodinmicas que ocurren en el flujo de fluidos. El problema de
conificacin ocurre en virtud a la permeabilidad vertical y al exceso de produccin que
causa que el gradiente de presin sea mayor a la fuerza gravitatoria. En general, cuando el
pozo est cerca al contacto agua petrleo, el agua se mueve verticalmente causando la
conificacin. Si el contacto agua petrleo se halla lejos y existe produccin prematura de
agua ocurre el fenmeno conocido como digitacin.
8.2. CONIFICACIN DE AGUA3
Esto se debe a que la cada de presin que causa el flujo o produccin de agua es mayor
que la fuerza gravitacional:

292
PWOC Pwf > 0.433( w o ) H (8.1)
PWOC = Presin en el contacto agua petrleo, psia

Pwf = Presin de fondo fluyente, psia
w = Gravedad especfica del agua
o = Gravedad especfica del aceite
H = Distancia del fondo del pozo al contacto agua petrleo
La ecuacin (8.1) no habla de tiempo. Sin embargo, expresa que a cualquier tiempo esta
inigualdad se satisface ocurriendo instantneamente la conificacin. Tambin cuando la
inigualdad no se satisface no habr conificacin puesto que la presin de fondo fluyente es
controlable mediante regulacin de la rata de flujo. Luego, la conificacin es controlable.
Se prefiere manejar volmenes de agua, es decir, tratar de no frenar la conificacin, pues

resulta antieconmico. Porque al hacer eso se disminuye el caudal de petrleo. El manejo
de agua es ms que rentable con la produccin de petrleo.
Aceite y agua
Fig. 8.1. Esquema de la conificacin
8.2.1. Mtodo de Meyer y Garder
Consideraciones:
1) Flujo radial
2) El agua fluye verticalmente desde el contacto agua petrleo al fondo del pozo
3) El gradiente de presin controlante de la produccin se restringe al gradiente
gravitacional debido a la diferencia de densidades entre los fluidos y la distancia entre
el contacto agua petrleo y las perforaciones ms bajas. Con base en estas
consideraciones se halla la siguiente ecuacin:

293
0.001535 ( w o ) k (h 2 D 2 )
qc =
re
o Bo ln
rw
qc = Caudal crtico de petrleo o mxima rata de petrleo para precluir produccin de agua,
BF/D
= Densidad de los fluidos, gr/cc
k = Permeabilidad de la formacin
h = Espesor de la formacin, pie
D = Intervalo perforado, pie
EJEMPLO
Halle el qc con los siguientes datos: k = 100 md, h = 50 pies, D = 10 ft, densidad del agua =
1.05, densidad del aceite = 0.8 gr/cc, Viscosidad del petrleo = 1, factor volumtrico de
formacin del aceite = 1.2 bbl/BF, radio del yacimiento 745 pies, radio del pozo = 0.25
pulgadas.
SOLUCIN
0.001535 ( w o ) k (h 2 D 2 ) 0.001535 (1.05 0.8 ) (100)(502 102 )

qc = = = 9.6 STB / D
re 745
o Bo ln (1)(1.2) ln
rw 0.25
Aunque la rata calculada es una gua, es evidente que estas ratas son muy bajas para ser
econmicamente rentable. Por lo que este mtodo es muy restrictivo.
8.2.2. Mtodo de Sobocinski y Cornelious3
Aunque producir un pozo a ratas por debajo de la crtica evita la conificacin, muchos
creen que hacerlo causa baja rentabilidad. Sobocinski y Cornelious estudiaron, mediante un
prototipo de plexigls en forma de pastel empacado con arena, ver Fig. 8.2, el problema de
definir el tiempo requerido despus de que el pozo est puesto en produccin para resultar
la conificacin o para irrumpir cuando el pozo se produce a mayor caudal que el crtico. A
medida que ellos cambiaban el color del agua y del crudo de suministro pudieron
monitorear la posicin del contacto agua-petrleo. Los resultados se presentan en la Fig.
8.3.
La altura adimensional del cono es:
0.00307 ( w o ) k h hc
Z= (8.2)
o Bo qo

294
MODELO DE PLEXIGLAS
Arena empacada
Produccin Suministro
CRUDO de crudo
Irupcin de agua
Cono de agua
AGUA Suministro
de agua
Fig. 8.2. Modelo de laboratorio de Sobocinski y Cornelius para estudiar conificacin3
4.0
3.5
Z, Altura del cono, Adimensional
3.0
Curva de
ruptura
2.5
Curvas de
2.0 partida
1.5
1.0
0.5 Curva bsica de

resturacin
0.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Tiempo adimensional, t D
Fig. 8.3. Altura del cono (adimensional) vs. tiempo (adimensional)3

295
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) t
tD = (8.3)
o h FK
kH = Permeabilidad horizontal
FK = Relacin entre kH y kV
h = Espesor zona de la aceite
hc = Altura del cono. Distancia inicial entre el contacto agua petrleo y las perforaciones
ms bajas
t = Tiempo, das
= Exponente experimental que depende de la relacin de movilidades, M, = 0.5 para M
< 1 y 0.6 para M 1.
El procedimiento de clculo arranca con la determinacin de Z y luego se calcula tD a partir

de la Fig. 8.3. Kuo y DesBrisay desarrollaron una ecuacin que se ajusta cercanamente a la
curva de ruptura:
t Dbt =Z
(16 + 7 Z 3Z )2
(8.4)
28 8Z
La Fig. 8.3 presenta tres diferentes tipos de curvas: ruptura, restauracin y partida. Para
determinar ruptura solamente se requiere la curva de ruptura. Las otras dos normalmente no
se usan, pero permiten estudiar la forma como el cono se construye. Despus que se
determina Z, se obtiene un punto sobre la curva de ruptura. A partir de este punto, trace una
curva de partida (paralela a las mostradas) hacia la curva bsica. Luego considere la
primera parte de la historia de construccin del cono, la curva bsica se usa de tiempo
adimensional cero hasta alcanzar la curva de ruptura. La formacin del cono es muy lenta
hasta alcanzar un punto cerca al pozo donde la velocidad del cono se acelera. El cono crece
cada vez ms rpido hasta que ocurre ruptura.
Inspeccionando la Ec. 8.4 indica que para Z=3.5, el valor de tD se vuelve infinito. Este valor
puede usarse para hallar la rata crtica con la Ec. 8.2. El valor de Z que corresponde a un
tiempo de ruptura infinito corresponde a la rata crtica:
0.000887 ( w o ) k h hc
qc = (8.5)
o Bo
EJEMPLO
Determine el tiempo de produccin hasta que la ruptura toma lugar para un pozo, de
acuerdo con la siguiente informacin: Permeabilidad horizontal es 50 md, h es 40 pies, la
viscosidad del petrleo es 1 cp, el factor volumtrico es 1.2 bbl/BF, la diferencia de
densidades es 0.2 gr/cc, la permeabilidad vertical es 5 md, D es 10 pies, la relacin de
movilidades es 1.5, la porosidad es 0.2 y el caudal de petrleo es 50 BF/D.

296
SOLUCIN
Como M > 1, = 0.6. La relacin de permeabilidades Fk = 50/5 = 10. La altura del cono
hc=40-10 = 30 ft. Z se halla por medio de la Ec. 8.2:
0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
Z= = = 0.61
o Bo qo (1)(1.2)(50)
Con Z = 0.61, se usa la Fig. 8.3 para hallar tD = 0.5. Despejando el tiempo de la Ec. 8.3 se
tiene:
o h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.5)
t = = = 1283 dias = 3.5 aos
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.6 )

EJEMPLO
Determine la rata crtica con la Ec. 8.5 para el problema dado en la seccin 8.2.1.
SOLUCIN
0.000887 ( w o ) k h hc 0.000887(0.25)(100)(50)(40)
qc = = = 36.5 STB / D
o Bo (1)(1.2)
El problema de la seccin 8.2.1 dio un valor de 9.6 STB/D. Tracy sugiere que se use un
valor entre la rata crtica de Chaney y otros (seccin 8.2.3) y la rata crtica de Sobocinski y
Cornelious.
8.2.3. Mtodo de Chaney, Noble, Henson y Rice3
Ellos usaron el concepto de distribucin de potencial alrededor de un pozo con penetracin

parcial para determinar la rata crtica de conificacin analtica y experimentalmente. El
trabajo experimental se realiz con un simulador fsico con una red de capacitancia y
resistencia. El estudio incluye conificacin con gas y agua.
Los resultados se presentaron grficamente en las Figs. 8.4.a a 8.4.e. Estas figuras son para
diferentes espesores. Las figuras presentan el caudal crtico en funcin de la distancia desde
el tope de las perforaciones hasta el tope de la formacin o al contacto gas-aceite. Estas
curvas se prepararon con una permeabilidad de 1000 md, una viscosidad de crudo de 1 cp y
un diferencial de gravedad entre crudo y agua de 0.3 gr/cm. La ecuacin de la rata crtica
es:

297
100
1.25 ft
Conificacin
2.5 ft
de gas
3.75 ft
5 ft
6.25
1.25 ft
10
2.5 ft
3.75 ft
q curva
5 ft
6.25
Conificacin
de agua
0.1
0 2 4 6 8 10 12
Distancia del tope de la perforacin al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 8.4.a. Rata de produccin crtica3 para h = 12.5 ft, rw = 3 y re = 1000 ft
1000
2.5 ftft
1.25
Conificacin
2.5 ft
5.0
de gas
3.75ftft
7.5
5 ftft
10
100 6.25 ft
12.5
2.5 ftft
1.25
2.5 ft
5.0
3.75ftft
7.5
q curva
5 ftft
10
10 6.25 ft
12.5
Conificacin
Conificacin
de agua
de agua
0.1
0 5 10 15 20 25
Distancia del tope de la perforacin al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 8.4.b. Rata de produccin crtica3 para h = 25, ft, rw = 3 y re = 1000 ft

298
1000
Conificacin
de gas
5 ft
10 ft
100 15 ft
20 ft
q curva
25 ft
5 ft
10 ft
15 ft
10 20 ft
25 ft
Conificacin
de agua
1
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ftA
Fig. 8.4.c. Rata de produccin crtica3 para h = 50, ft, rw = 3 y re = 1000 ft
10000
7.5 ft
15 ft
22.5 ft Conificacin
30 ft de gas
37.5 ft
1000
q curva
7.5 ft
100 15 ft
22.5 ft
30 ft
37.5 ft
10
Conificacin
de agua
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 8.4.d. Rata de produccin crtica3 para h = 75 ft, rw = 3 y re = 1000 ft

299
10000
10 ft
20 ft
Conificacin
30 ft
de gas
40 ft
50 ft
1000
q curva
10 ft
100 20 ft
30 ft
40 ft
50 ft
10
Conificacin
de agua
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 8.4.e. Rata de produccin crtica3 para h = 100 ft, rw = 3 y re = 1000 ft
0.00333qcurva k ( w o )
qc = (8.6)
o Bo
Un mtodo alternativo es usar la Ec. 8.7 que tiene un error dentro del 5 %. Para h = 25 ft el
error es ligeramente mayor:
2 2
57 h D h 10
qcurve = 0.1313(h D ) + 34
2 2
250 0.3 40 (8.7)
44 h 90
donde 10 ft h 100 ft y 0.1 D/h 0.5.
EJEMPLO
Use los datos del problema de la seccin 8.2.1 para determinar el caudal crtico.
SOLUCIN
Puesto que hay 50 ft desde el tope de la zona de petrleo hasta el contacto gas-petrleo, se
usa la Fig. 8.4.c. Se asume que el intervalo completado est al tope de la zona de petrleo,

300
por lo tanto el valor de entrada en el eje x es cero. Cortando con la curva para un intervalo
perforado de 10 ft. De all qcurva = 280 bbl/D. Insertando este valor en la Ec. 8.6 se tiene:
0.00333qcurva k ( w o ) 0.00333(280)(100)(0.25)
qc = = = 19.4 STB / D
o Bo (1)(1.2)
Utilizando la Ec. 8.7:
2 2
57 50 10 50 10
qcurve = 0.1313(50 10 ) + 34
2 2
250 0.3 40 = 280.9 B / D
44 50 90
Por lo tanto:
qc = 19.4(280.9 / 280) = 19.5 STB / D
Este mtodo predice ratas crticas aproximadamente el doble de la prediccin de Meyer y

Garder.
8.2.4. Mtodo de Bournazel y Jeanson3
Ellos le hicieron dos cambios al mtodo de Sobocinski y Cornelious: (1) Se desarroll una
ecuacin para reemplazar la altura del cono vs. el tiempo adimensional, (2) Encontraron
que = 0.7 para 0.14 M 7.3. Las nuevas ecuaciones son:
0.00307 ( w o ) k H h hc
Z= (8.2)
o Bo qo
Tiempo adimensional de ruptura:
Z
t Dbt = (8.8)
3 0.7 Z
Tiempo real de ruptura:
o h FK tDbt
t = (8.9)
0.000137 ( w o ) k H (1 + M )
Los tiempos de ruptura de este mtodo son menores que los predichos por Sobocinski y
Cornelious. Para valores de Z entre 0.1 y 3, los tiempos de ruptura de este mtodo estn
entre el 40 y 50 % del mtodo de Sobocinski y Cornelious.
Inspeccionando la Ec. 8.8 puede verse que el tiempo adimensional se hace infinito cuando
Z = 4.28. Luego la rata crtica ser:

301
0.000717 ( w o ) k H h hc
qc = (8.10)
o Bo
EJEMPLO
Trabaje el ejemplo de la seccin 8.2.2 y determine el tiempo de ruptura.
0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
Z= = = 0.61
o Bo qo (1)(1.2)(50)
Z 0.61
t Dbt = = = 0.237
3 0.7 Z 3 0.7.(0.61)
Tiempo de ruptura adimensional:
o h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.237)
t = = = 594 dias = 1.6 aos
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.7 )

Usando la Ec. 8.10, el caudal crtico es:
0.000717 ( w o ) k H h hc 0.000717(0.25)(100)(50)(40)
qc = = = 29.9 STB / D
o Bo (1)(1.2)
8.2.5. Mtodo de Kuo y Desbrisay3
Ellos publicaron una ecuacin que reproduce exactamente la grfica de conificacin de

Sobocinski y Cornelious (Ec. 8.4). Para rata crticas, Kuo y Desbrisay usaron los clculos
de Schols, cuya ecuacin es:
qc = ( A)( B)(C ) (8.11)
A=
( w o ) k (h 2 D 2 ) (8.12)
2049o Bo

B = 0.432 + (8.13)
r
ln e
rw
0.14
h
C = (8.14)
re

302
EJEMPLO
Usando los datos del ejemplo de la seccin 8.2.1 determine el caudal crtico por el mtodo
de Kuo y Desbrisay.
SOLUCIN
A=
( w o ) k (h2 D 2 ) = (0.25)(100) (502 102 ) = 24.402
2049o Bo 2049(1)(1.2)

B = 0.432 + = 0.432 + = 0.825
r 745
ln e ln
r 0.25
0.14 0.14
h 50
C = = 0.685
re 745
qc = ( A)( B)(C ) = (24.402)(0.825)(0.685) = 13.79 STB / D
Kuo y Desbrisay3 desarrollaron un mtodo simple para desarrollar una correlacin para
predecir el comportamiento del corte de agua en un yacimiento con empuje de agua de
fondo. Ellos usan el mtodo de Bournazel y Jeanson como se describi en la seccin 8.2.4.
Basado en sus resultados, ellos tomaron la produccin de agua a comenzarse a la mitad del
tiempo predicho por Bournazel y Jeanson. Ellos definieron dos variables adimensionales:
t
tD = (8.15)
t Dbt
WC
(WC ) D = (8.16)
WClim
Mhw
WClim = (8.17)
Mhw + ho
(WC)D = Corte adimensional de agua

WC = Corte de agua real, fraccin
hw = espesor real de la zona de agua, ft
ho = espesor real de la zona de aceite, ft

303
Para evaluar WClim se hicieron otras consideraciones. El flujo vertical de agua a presin
constante se asumi tal que la produccin del pozo causa movimiento equivalente de agua.
Tambin se asume que el rea seccional es constante. Con estas consideraciones,
presentaron la siguiente ecuacin de balance da materia que se resuelve por ensayo y error.
N 1 S wc
ho = H o 1 p (8.18)
N 1 S wc Sor
N 1 S wc
hw = H w + H o 1 p (8.19)
N 1 S wc Sor
Ho = Espesor original de la zona de aceite, ft (original WOC al tope de la zona de aceite)

Hw = Espesor original de la zona de agua, ft
La Ec. 8.16 relaciona el corte real de agua adimensional. El corte de agua adimensional y el
tiempo se relacionan de la siguiente forma:
(WC)D = 0.0 para tD < 0.5

(WC)D = 0.94 para 0.5 tD 5.7
(WC)D = 1 para tD > 5.7
8.3. DIGITACIN DE AGUA3
Slider present un mtodo para analizar la inclinacin del contacto agua petrleo como
resultado de la produccin de pozos estructuralmente altos.
La distancia del intervalo de produccin de cualquier pozo y el punto A (ver siguiente

figura) es ms grande que desde B. Si la permeabilidad de la formacin es relativamente
uniforme o no habr inclinacin del contacto agua petrleo.
El criterio de estabilidad depende si es constante o no. Cuando est variando, habr

inestabilidad.
tan =
( G [ M 1]) tan (8.20)
G
0.488 ( o w ) k A krw Sen

G= (8.21)
Qt w

304
C
WO

WOCi
A B
Fig. 8.5. Digitacin de agua3
Si G > M-1, existe estabilidad del WOC

Si G < M-1, existe inestabilidad del WOC
Si G = M-1 existe lmite de estabilidad
La mxima rata de movimiento de fluidos hacia arriba de la estructura para mantener el

contacto agua petrleo estable es:
0.488 ( w o ) k A Sen
qc = (8.22)
o w

kro krw
En la anterior ecuacin k est dado en darcies.
EJEMPLO
Determine el mximo caudal para crear un contacto agua petrleo estable con el tiempo. k
= 0.5 D, A = 50000 pie, diferencia de densidades = 0.2 gr/cc, ngulo = 10, viscosidad del
petrleo 2 cp, kro = 1, krw = 0.25, y viscosidad del agua 0.4 cp.
SOLUCIN
Usando la Ec. 8.22:

305
0.488 ( w o ) k A Sen 0.488(0.2)(0.5)(50000) (0.174)

qc = = = 1061.4 B / D
o w 2 0.4

kro krw 1 0.25
Asumiendo que los pozos que estn en la parte superior de la estructura producen solo
crudo, entonces:
qc 1061.4
qsup = = = 786.2 STB / D
Bo 1.35

306
REFERENCIAS


307
APENDICE A
MTODO DE MUSKAT3,6,10,13
A.1. ASPECTO TEORICO
Este mtodo fue presentado por Muskat en 1945. El mtodo es aplicable a yacimientos de
petrleo que producen por gas en solucin con la posibilidad de incluir capa de gas e
inyeccin de gas. Este mtodo hace uso de la ecuacin de balance de materiales en forma
diferencial y se aplica a volmenes pequeos del yacimiento con gradientes de presin
despreciables.
Muskat consider el yacimiento como un medio poroso homogneo a lo largo del cual la
presin es uniforme. Lo compar con un tanque con vlvulas de salida distribuidas
continua y uniformemente utilizadas para drenar fluidos. Cada elemento de volumen del
yacimiento produce a travs de su propia salida y no existe intercambio de fluido entre los
elementos de volumen. El comportamiento del yacimiento total se determina a partir del
comportamiento de cualquiera de los elementos de volumen que forman el yacimiento.
Considere una unidad de volumen poroso (un barril) en un yacimiento de volumtrico sin
capa de gas. Considere adems que el petrleo remanente despus del perodo de
produccin est uniformemente distribuido. Si So representa la saturacin de petrleo a
cualquier tiempo durante la produccin del yacimiento, el volumen de petrleo a
condiciones del yacimiento, por barril de espacio poroso, ser So barriles y a condiciones
normales ser So/o. El volumen de gas se da en pies cbicos normales por barril de a
condiciones de yacimiento y est determinado por el gas en solucin ms el gas libre, que
matemticamente se expresa:
So 1
Rs + (1 S o S w ) (A.1)
o g
Los caudales de aceite y gas a condiciones normales se expresan como el cambio del
volumen de petrleo y gas existente en el espacio poroso unitario con el tiempo. Si Qo es
el caudal de petrleo y Qg el de gas, a condiciones normales, se tiene:
d So
Qo = (A.2)
dt o
d So 1
Qg = Rs + (1 S o S w ) (A.3)
dt o g

308
La razn gas-petrleo instantnea, Ri, resulta de dividir el caudal de gas por el caudal de
petrleo, as:
d So 1
Rs + (1 S o S w )
Qg dt o g
Ri = = (A.4)
Qo d So

dt o
En esta ecuacin los diferenciales estn dados en funcin del tiempo, pero pueden
expresarse en funcin de presin ya que sta variable independiente. Por lo tanto, puede
escribirse:
d d dp
= (A.5)
dt dp dt
y la ecuacin de Ri se convierte en,
d So 1
Rs + (1 S o S w )
dp o g
Ri = (A.6)
d So

dp o
En esta ecuacin todos los trminos son funcin de presin. Derivando:
S o dRs d 1
+ (1 S o S w )
o dp dp g

Ri = Rs + (A.7)
1 dS o d

2 o
S o o
o dp dp
La razn gas-petrleo instantnea, Ri, est dada por:
k g o o
Ri = Rs + (A.8)
ko g g
Igualando las dos ecuaciones anteriores:

309
S o dRs d 1
+ (1 S o S w )
k g o o o dp dp g

= Rs + (A.9)
ko g g 1 dS o d

2 o
S o o
o dp dp
dS o
Despejando ;
dp
S o g dRs d 1
g + S o o g d o
k
+ (1 S o S w )
dS o o dp dp g
o g ko dp
= (A.10)
dp k g o
1+
ko g
Defina:
g dRs
= (A.11)
o dp
d 1
= g (A.12)
dp g
1 o d o
= (A.13)
o g dp
kg
= (A.14)
ko
dS o
y reemplace estos trminos en la ecuacin de
dp
dS o S o + (1 S o S w ) + S o
= (A.15)
dp
1 + o
g
La ecuacin (A.15) es la ecuacin de prediccin de Muskat en forma diferencial aplicada a

yacimientos de empuje por gas en solucin. Dicha ecuacin no tiene solucin analtica y
por tanto debe resolverse numricamente asumiendo decrementos finitos de presin, P. La
ecuacin (A.15) expresada en decrementos finitos es:

310

S + (1 S S ) + S
S o = p o o w o (A.16)
o
1 +
g
Con la ecuacin (A.16) se calcula directamente el cambio de saturacin para un cambio de

presin dado. Los decrementos de presin deben ser pequeos con el fin de obtener
oscilacin numrica.
Los trminos , y son funciones de presin y se obtienen a partir de las propiedades de

dRs d 1 d o
los fluidos. El valor de los trminos , y se obtienen de las curvas de Rs,
dp dp g dp
1/g, y o en funcin de la presin.
Para calcular el valor de So, correspondiente a un valor dado de P = P1 - P2, los valores
de , , y o/g deben evaluarse a la presin promedia del intervalo, o sea, a (P1+P2)/2
ya que para intervalos pequeos de P, puede asumirse una variacin lineal entre P1 y P2
para un decremento de saturacin So = ( So1 - So2). La determinacin de kg/ko y (1-So-
Sw) requiere del conocimiento de la saturacin promedio correspondiente al decremento de
presin dado o mediante el uso de Correlacines empricas como se efecta en el presente
trabajo. Este valor tambin podra determinarse por tanteo pero es demasiado arriesgado y
poco recomendable. Si los decrementos de presin son pequeos puede, tomarse el valor de
saturacin de petrleo al comienzo del intervalo, es decir, el correspondiente a la presin
P1, obtenindose buenos resultados. Esto se hace normalmente en la prctica. Sin embargo
es bueno tener presente que existe determinado error. Adems los errores por este concepto
son acumulativos. Si se quiere obviar este error, Muskat recomienda usar el mtodo de
Runge - Kutta para tener ms precisin en la solucin numrica de la ecuacin diferencial.
A.2. PROCEDIMIENTO
El clculo de prediccin por el mtodo de Muskat puede resumirse en los siguientes pasos:
1) Se construyen grficos de , , , y o/g.

2) Se asume un decremento de presin P, por debajo de la presin inicial.
3) De los grficos construidos en el paso (1), determine los valores de , , y o/g a la
presin promedia.
4) Se obtiene a la saturacin de petrleo inicial. Debe tenerse en cuenta que este paso
solo se requiere en la primera etapa, pues en las etapas posteriores ha sido calculado de
la etapa inmediatamente anterior.
5) Se calcula So para el decremento de presin P.
6) Se resta So calculado en el paso (5) de la saturacin de petrleo So1 correspondiente a
la presin PA. El resultado So2 ser la saturacin So1 para el decremento siguiente.

311
7) Considerando la saturacin de agua connata constante, se calcula la produccin

fraccional de petrleo a la presin P2 a parir de la siguiente ecuacin:
Np2 So2 oi
= 1 (A.17)
N (1 Sw ) o 2
8) Con el valor de So2 se obtiene el valor de 2 = (kg/ko)2 y se calcula la razn gas-

petrleo instantnea a partir de la ecuacin (A.8).
9) Se asume un nuevo decremento de presin y se repite el procedimiento de (3) a (8) y as
sucesivamente para diferentes P hasta obtener la presin mnima de prediccin. Por
ultimo se grafican la presin y la razn gas-petrleo instantnea como funcin de
produccin fiscal acumulada de petrleo.
El mtodo Muskat tambin puede usarse para predecir el comportamiento de yacimientos

bajo de inyeccin de gas o capa de gas. En estos casos, debido a las suposiciones de la
ecuacin de Muskat, se debe asumir que el gas inyectado se distribuye uniformemente a
travs de la zona productora de petrleo y que la capa de gas no se expande. A
continuacin se darn sin deducir las ecuaciones de Muskat para estos casos.
A.3. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION E INYECCIN DE GAS
Si I es la fraccin del gas producido que se inyecta a la formacin, la ecuacin de Muskat

para este caso es:
Ri I
S o + (1 S o S w ) + S o

S o = p (A.18)
Ri I
1 + o
g
o o
= (A.19)
g g
El mtodo de prediccin es el mismo descrito anteriormente, solo que se cambia la Ec.

(A.16) por la Ec. (A.18).
A.4. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION, CAPA DE GAS E

INYECCIN DE GAS
Esta ecuacin es deducida en la referencia 3 tomando como base la ecuacin de balance de

materiales sin intrusin ni produccin de agua, la relacin gas-petrleo instantnea se
calcula mediante la Ec. (A.8) y la ecuacin de saturacin es:

312
N p o
S o = (1 S w )1 (A.20)
N oi
La ecuacin resultante es:
Ri I
S o + [(1 + m )(1 S w ) S o ] + S o

S o = p (A.21)
Ri I
1 + o
g

313
APENDICE B
METODO DE PIRSON3,6,10,13
B.1. GENERALIDADES
Es tambin conocido como el mtodo de diferencias finitas, en virtud a que la ecuacin de

balance de materia es expresada en forma de diferencias finitas. Es un mtodo de de ensayo
y error que asume un valor del incremento de la produccin, Np, en un intervalo de
presin determinado y se calcula este valor usando la ecuacin de balance de materia, la
ecuacin de saturacin y la de relacin gas-petrleo instantneo que fueron suministrados
en el captulo I. En el caso de que el valor calculado no sea el mismo, o muy aproximado,
al valor asumido, se repiten los clculos asumiendo como nuevo valor el valor calculado y
as sucesivamente hasta que exista convergencia entre los valores asumido y calculado. El
hecho de utilizar como nuevo ensayo y error el valor recientemente calculado hace del
mtodo relativamente corto, requiriendo no ms de cinco iteraciones. Lo que lo hace ms
exacto que los mtodos de Tracy y Muskat ya que obvia la continuidad lineal del
yacimiento en el intervalo de presin en cuestin. Como se vio en el captulo primero, el
mtodo de Muskat no requiere ensayo y error pero los errores asociados son acumulativos y
existe mayor error a medida que se toman decrementos mayores de presin. En otras
palabras, es un mtodo inestable.
La ecuacin de balance de materia para un yacimiento que produce nicamente por gas en
solucin es:
Np ( o Rs g ) + g Gp
N= (B.1)
g (Rsi Rs ) ( oi o )
Considere que la produccin es una fraccin del petrleo original en el yacimiento (factor
de recobro) y que la cantidad de petrleo original, N, es 1. Dividiendo la Ec. (B.1) por g,
se tiene:

N p o Rs +Gp

1= g (B.2)
o
Rs oi Rsi

g g
Defina pj y pj+1 dos presiones sucesivas del yacimiento (pj > pj+1) para un periodo de
produccin fraccional jj+ 1Np . Desde el inicio de la produccin han ocurrido decrementos

314
de presin p=1,2,3,...,j y en cada uno de ellos ha ocurrido una produccin fraccional

Np1 = 10 Np, Np2 = 21 Np, Np3 = 32 Np, .. Np j = jj+1 Np , con relaciones gas-aceite
promedias en cada intervalo:
Ri 0 + Ri1
Ri1 = (B.3)
2
Ri1 + Ri 2
Ri 2 = (B.4)
2
Ri j 1 + Ri j
Ri j = (B.5)
2
En esta forma el gas producido hasta el punto j, es:
j
Gp j = Np j Ri j (B.6)
j =1
Escribiendo la Ec. (B.2) a la presin pj y pj+1:
o oi o j
Rs Rsi = Np j Rs + Np j Ri j (B.7)
g j g j g j j =1
o j +1
Rs oi Rsi = Np j o Rs + Np j +1 Ri j +1 (B.8)
g j +1 g j +1 g j + 1 j =1
Puesto que:
Np j +1 = Np j + jj+1 Np (B.9)
j j +1
Ri jj +1 jj+1 Np = Np j Ri j Np j +1 Ri j +1 (B.10)
j =1 j =1
Defina:

jj+1 o Rs = o Rs o Rs (B.11)
g g j +1 g j

315
1 1 1
jj+1 = (B.12)
g g j +1 g j
Restando la Ec. (B.7) de la Ec. (B.8), reemplazando las ecuaciones anteriores y despejando
jj+1 Np , se tiene;
1
(1 Np j ) jj+1 o Rs oi jj+1

jj+1 Np = g g (B.13)
o
Rs + (R i ) j
j +1

g j +1
Ri j + Ri j +1
( Ri )
j +1
= (B.14)
j
2
B.2. PROCEDIMIENTO
Los pasos para efectuar pronsticos mediante le mtodo de Pirson se listan a continuacin:
Al inicio de la produccin para presiones mayores a la presin del punto de burbuja, Pb, la
relacin kg/ko = 0 y el clculo de jj+1 Np es directo usando la Ec. (B.13) ya que ( Ri ) j
j +1
es
nicamente funcin de la presin. Una vez la relacin de permeabilidades kg/ko tenga un
valor mayor de cero, se considera un valor de presin igual a pj+1 y se calculan los
parmetros funcin de presin. Todos los valores en el punto j han sido calculados en la
etapa anterior. Se asume luego un valor de jj+1 Np .
Se calcula Npj+1 utilizando la Ec. (B.9) y luego la saturacin correspondiente con la Ec.
(A.20).
Con el valor de la saturacin obtenido en el paso 2, se obtiene la relacin de
permeabilidades kg/ko ya sea por medio de datos de laboratorio o por Correlacines
empricas como se hizo en este trabajo. Luego se calcula ( Ri ) j
j +1
por medio de la Ec.
(B.14).
Se calcula jj+1 Np utilizando la Ec. (B.13). Si este valor calculado es igual al asumido
(dentro de un lmite de error preestablecido) en el paso 1, se contina con la siguiente paso.
En caso contrario, se toma el valor recientemente calculado como el nuevo valor asumido y
se repiten los clculos hasta cuando exista convergencia. Cuide de restar el valor de
produccin acumulada de la Ec. (B.9).
Se considera el siguiente valor de pj+1 y se repiten los clculos desde el paso B.

316
APENDICE C
METODO DE TARNER3,6,10,13
C.1. ASPECTO TEORICO
Como la mayora, ste es un mtodo de ensayo y error. Se fundamenta en la solucin

simultnea de las ecuaciones de balance de materia, de saturacin y de la relacin gas-
petrleo instantnea. En sntesis, se calcula la saturacin de lquidos para una presin
asumida y varias (normalmente tres) factores de recobro asumidos. Con dichos valores
asumidos se calcula la cantidad de gas producida y con la saturacin (a una presin dada o
asumida) se calcula la relacin gas-petrleo instantnea de donde tambin se calcula el gas
producido. El factor de recobro verdadero a la presin asumida resultar cuando el gas
producido calculado sea igual al valor de gas producido obtenido a partir de la razn gas-
petrleo instantnea. El procedimiento se repite asumiendo una presin menor y
recuperaciones mayores.
La ecuacin de balance de materiales, escrita para la forma de produccin de gas, Ec. (B.1),
para el caso de un yacimiento que produce nicamente por gas en solucin, es:
Gp Gp 2 Gp1
= =
N N
o1 oi o 2 Np1 o1 Np 2 o 2
( Rs1 Rs2 ) + oi + Rs1 Rs2
g1 g 2 N g1 N g2
(C.1)
Las ecuaciones de saturacin y relacin gas-petrleo son respectivamente Ec. (A.20) y Ec.
(A.8). La Ec. (A.8), puede escribirse como:
k g o o
Ri = Rs + (C.2)
ko g g
kg
Ri = Rs + F (C.3)
ko
o o
Donde F = . La produccin de gas en un intervalo entre dos producciones
g g
acumuladas de petrleo fiscal, Np1-Np2, Ec. (C.1), tambin puede calcularse a partir de la
razn gas-petrleo instantnea y la produccin de aceite durante el intervalo, puesto que el
gas producido resulta de:

317
dGp = Ri dNp (C.4)
Integrando la Ec. (C.4) entre los lmites del intervalo, considerando una relacin gas-
petrleo promedia para el mismo intervalo, se tiene:
Ri + Ri 2
Gp = (Gp 2 Gp1 ) = Ri( Np 2 Np1 ) = 1 ( Np2 Np1 ) (C.5)
2
Gp Gp 2 Gp1 Ri1 + Ri 2 Np2 Np1 Ri1 + Ri 2 Np

= = = N (C.6)
N N 2 N 2
Reemplazando la Ec. (C.3) para Ri1 y Ri2, se tiene:
Gp Gp2 Gp1 1 k g kg Np 2 Np1

= = F1 + F2 + Rs1 + Rs2 (C.7)
N N 2 k o 1 ko 2 N
Para calcular la razn gas-petrleo instantnea se necesita conocer la relacin de

permeabilidades, lo que a su vez requiere la saturacin de lquido. Una vez la presin del
yacimiento, p1, se conoce, a la produccin acumulada de petrleo fiscal Np1, el
procedimiento de clculo de la tcnica de Tarner para la obtencin de la presin del
yacimiento p2 (p2 < p1) y de la razn gas-petrleo instantnea Ri2 correspondiente a una
produccin acumulada Np2 es:
C.2. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Se selecciona la presin p2 un poco menor que p1 y se calculan las propiedades PVT

correspondientes a p2. Se asume que los datos PVT para la presin 1 han sido evaluados
en la etapa anterior). En vista a que la relacin gas-aceite instantnea disminuye hasta
alcanzar la saturacin crtica de gas y luego aumenta rpidamente, se recomienda que
dicho punto sea seleccionado al final del primer intervalo de presin. Esto puede hacer
considerando la relacin de permeabilidades igual a cero en el primer intervalo y
seleccionar varias presiones p2 hasta cuando la saturacin de lquido corresponda a la
crtica de gas. Los decrementos de presin en los intervalos restantes no deben ser muy
grandes, para reducir errores.
2. Se asumen tres factores de recobro Np2/N a p2.
3. Se calcula el gas producido durante el intervalo (p1-p2) por medio de la Ec. (C.1). De
esta forma se obtienen tres valores de Gp/N denominados A1, A2 y AC.
4. Para cada valor asumido de Np2/N, se calcula la saturacin de lquidos con la Ec. (1.8).
5. Para cada valor de saturacin de lquidos calculada en el paso 4, se determina la
relacin de permeabilidades, kg/ko, a partir de Correlacines empricas (como se hizo en
este trabajo) o de datos de laboratorio.

318
6. Para cada valor obtenido en el paso anterior, se calcula la cantidad de gas producida
durante el intervalo (p1-p2) utilizando la Ec. (C.7), basada en la razn gas-petrleo
instantneas. Por lo tanto, se obtienen tres valores de Gp/N denominados A1, A2 y
A3, respectivamente.
7. Los valores de Gp/N del paso 2; A1, A2 y A3 se grafican contra los valores de Np2/N
asumidos. En el mismo papel se grafican los valores A1, A2 y AC. En el punto de
cruce de estas curvas, se lee el valor verdadero de Np2/N correspondiente a p2; tambin
se lee el valor de Gp/N verdadero correspondiente al intervalo en estudio. Cuando los
valores seleccionados son bien adecuados y espaciados resulta una lnea recta. Al
seleccionar los valores de Np2/N debe hacerse de modo tal que el punto de corte de
lneas ocurra en un punto intermedio entre los valores de Np2/N asumidos para evitar
extrapolaciones y con ello crecimiento del error.
8. Una vez obtenido el valor correcto de Np2/N, se reemplaza en la Ec. (1.20) obteniendo
as el valor correcto de la saturacin. Con este valor se obtiene el valor verdadero de la
relacin de permeabilidades y luego el valor de Ri2. Los valores correctos de Np2/N y
Ri2 sern los valores de Np1/N y Ri1 para la siguiente etapa.
El procedimiento del paso 8 puede obviarse calculando una relacin gas-petrleo

instantnea promedia, as:
Gp 2 Gp1
N Gp
Ri = = (C.8)
Np 2 Np1 Np
N
En este caso se dibuja la relacin gas-petrleo en el punto medio de Np/N y no en

el punto Np2/N como antes. El procedimiento de clculo se repite tantas veces como sea
necesario.

319
APENDICE D
METODO DE TRACY3,6,10,13
El mtodo de balance de materia de TRACY comprende un arreglo de la forma de la

ecuacin de balance de materia de Schilthuis y es usado para predecir el recobro y el
comportamiento de un yacimiento de petrleo tipo depletado. Es un mtodo de tanteo y
quizs sea ms usado que el de Tarner.
Los datos necesarios para desarrollar el mtodo son los siguientes:
Temperatura de yacimiento.
Presin original de yacimiento.
Petrleo inicial in-situ.
Saturacin de agua intersticial.
Saturacin de petrleo.
Saturacin de gas.
Factor volumtrico original de formacin de petrleo.
Viscosidad del gas a condiciones de yacimiento, para presiones entre el punto de
burbuja y la presin de abandono.
Factores de expansibilidad promedios (cf, co y cw).
Compresibilidad del petrleo.
D.1. METODO DE SOLUCIN
La forma de la ecuacin de balance de materia de Tracy para yacimientos tipo depletados

es:
1 = Npn on + Gp n gn (D.1)
Expresando la Ec. (1) en decrementos:
1 Npn 1 o Gp n 1 g
Np = (D.2)
g [ Ri + Ri n 2 ]
o +
2
Donde:

320
o
Rs
g
o = (D.3)
X
1
g = (D.4)
X

X = o Rs oi Rsi (D.5)
g g
La saturacin de lquidos se obtiene con la siguiente expresin:
1 N p
S L = S w + (1 S w ) o (D.6)
oi
Y la relacin gas-petrleo instantneo es dada por al Ec. (1.8):
k g o o
Ri = Rs + (D.7)
ko g g
Y la compresibilidad efectiva est dada por:
cw S w cf
ce = co + + (D.8)
1 Sw 1 Sw
En las ecuaciones (D.1), (D.2) y (D.6), N es mantenido igual a la unidad y todos los
trminos de produccin son expresados como fraccin del N actual. Normalmente la
solucin se inicia a la presin en el punto de burbuja. Pero cualquier presin ms baja en la
cual los recobros acumulativos de gas y petrleo son conocidos puede ser usada.
Usualmente se utilizan decrementos de presin de 100 a 300 psi a partir de la presin
inicial.
La ecuacin (D.2) comprende dos incgnitas Np y Ri. Una vez es solucionada esta
ecuacin, puede hacerse lo mismo con las ecuaciones (D.6), (D.7) y (D.1). Para cualquier
presin seleccionada las ecuaciones (3) y (4) pueden ser resueltas ya que comprenden
solamente propiedades del fluido que son funcin de la presin.
La ecuacin (D.2) puede ser fcilmente obtenida a partir de la ecuacin de balance de

materia de Schilthuis. Las ecuaciones (D.3) y (D.4) representan porciones de la ecuacin
(D.2) que son funcin de la presin y la temperatura. Los factores o y g son llamados
factores de presin, y generalmente se conocen con el nombre de factor de produccin del
petrleo y factor de produccin del gas. Estos factores son funcin de la presin para un

321
determinado valor de m. En el punto de burbuja, Bg es igual a Bgi , Bo=Boi y Rs = Rsi. Por lo

tanto el denominador de los factores F ser cero y sus valores seran infinitos. Los datos
para sus clculos son obtenidos de los anlisis de los fluidos en el fondo de pozo.
Cuando se determina el comportamiento futuro de un yacimiento usando la ecuacin de

balance materia es una prctica comn estimar la produccin incremental de petrleo para
cada decremento de petrleo mediante clculos de ensayo y error. El mtodo de Tracy es
bueno para determinar la relacin instantnea gas-petrleo y las soluciones obtenidas
mediante pocos pasos de ensayo y error, debido a que la relacin gas petrleo es menos
sensitiva a pequeas inexactitudes.
Los factores de presin son muy sensitivos a condiciones de presin cercanas al punto de
burbuja. El cambio rpido caracterstico de estos factores cerca a la presin de saturacin y
el hecho de que la presin promedia del yacimiento no pueda determinarse de forma
precisa en estos puntos, la ecuacin de balance de materia no es confiable para ser usada en
presiones cercanas al punto de burbuja. Sin embargo, despus que la presin del yacimiento
disminuye a un valor tal que las pendientes de los factores con presin sean menos
pronunciadas, el petrleo original en el yacimiento puede determinarse con mejor
exactitud.
Los valores de los factores F siempre disminuyen con la presin. El factor Fn es negativo
para determinado intervalo de presin, pasa por un mnimo y luego aumenta poco a poco
hasta llegar a tener de nuevo un valor positivo a presin atmosfrica.
El mtodo de Tracy es usado para determinar el comportamiento de un yacimiento tipo

depletado, volumtrico (We = Wp = 0), con presiones por debajo del punto de burbuja.
Para este propsito se genera un PVT mediante las Correlacines de STANDING -KATZ
cuyos valores son utilizados en el mtodo de balance de materia de Tracy. Para desarrollar
el mtodo de Tracy, tambin es necesario conocer el comportamiento de la relacin de
permeabilidades (krg/kro), el cual es determinado mediante las Correlacines de Walh y
Asociados.
Los datos de entrada para el mtodo, son datos que pueden ser obtenidos en campo, tales
como presin inicial, Rsi, Temperatura del yacimiento, saturacin de agua, gravedad del
petrleo, saturacin de gas crtica, saturacin residual de petrleo y la composicin del gas.
Con estos datos es posible obtener el comportamiento de propiedades del yacimiento tales
como: Petrleo producido acumulado, Np, relacin gas producido-petrleo producido, Rp,
gas producido, Gp, y propiedades de los fluidos con respecto a la presin en el punto de
burbuja durante la vida productiva del yacimiento.
D.2. CONDICIONES
Yacimiento volumtrico.
Solo es posible calcular el comportamiento a presiones por debajo del punto de burbuja
.

322
La solucin del mtodo se inicia en la presin del punto de burbuja, pero puede
utilizarse una presin ms baja a la cual loe recobros acumulativos de gas y petrleo
puedan ser usados.
D.3. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Seleccionar un decremento de presin, P, y para P = Pn-1 - p hallar Np a partir de la

ecuacin (D.2) asumiendo Ri. El tamao del decremento, p, depende de la rata de
cambio de la relacin gas-petrleo con la presin. Cuanto mayor sea el cambio de la
relacin gas petrleo con la presin, ms pequeo debe ser el decremento de presin
escogido.
2. Solucionar la ecuacin (D.6) usando Np = Np (n+1) + Np.
3. Solucionar la ecuacin (D.7) para Ri despus de obtener Kg/Ko a un SL.
4. Si el Ri calculado no es aproximadamente igual (de 50 a 100 pcn/BF dependiendo de la
magnitud del Ri) al Ri estimado en la ecuacin (D.2), use el Ri calculado y repita los
pasos (1), (2) y (3). Los clculos por ensayo y error continuaran hasta que el Ri
calculado sea aproximadamente igual al Ri estimado.
5. Como un chequeo final a cada presin, solucione la ecuacin (1). La parte derecha de
la ecuacin debe dar un valor entre 0,0091 y 1,009. Este ser obtenido a cada presin si
el Ri calculado y el Ri estimado son aproximadamente iguales.

323
APENDICE E
3,6,10,13
METODO DE SCHILTHUIS
E.1. INTRODUCCION
El propsito de ste captulo es estudiar detalladamente el mtodo de Schilthuis para predecir

el comportamiento y recobro final (recuperacin total) de un yacimiento de petrleo. Se
excluye la deduccin de la ecuacin de balance de materia de los yacimientos de petrleo y
gas. Sin embargo, se partir de la ecuacin general de balance de materia para yacimientos de
petrleos hasta llegar a la ecuacin de balance de materia de Schilthuis.
E.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA
Dos principios bsicos se usan comnmente en Ingeniera de yacimientos: la ley de

conservacin de la masa y la ley de conservacin de la energa. La aplicacin de stos
principios a yacimientos de hidrocarburos con el fin de obtener deducciones cuantitativas y
predicciones constituye el mtodo de balance de materia para anlisis de yacimientos. La
produccin de petrleo y gas es una aplicacin prctica de la ley de conservacin de la masa.
En general, se hace un balance entre los materiales del yacimiento y los materiales
producidos. Dicho balance se acostumbra hacer con base en volmenes, aunque no es
estrictamente necesario. La forma ms simple de la ecuacin de balance de materia puede
expresarse de la siguiente forma:
volumen inicial = Volumen remanente + volumen extraido.
La ecuacin de balance de materia se usa para evaluar las cantidades de fluido presentes en el
yacimiento a cualquier tiempo. De un modo especial, se usa para estimar la cantidad de
hidrocarburos iniciales en el yacimiento y predecir el comportamiento futuro y recuperacin
total de los mismos.
Considerando un yacimiento de petrleo en el cual participan simultneamente: el empuje

hidrulico, el empuje por gas disuelto y el empuje por capa de gas, se tiene la ecuacin
general de balance de materia:
N P t + ( RP Rsi ) g A
N= (E.1)
B ( ti t )
A = We W p

B = mti g 1 (E.2)
gi

324
El termino A representa la entrada de agua al yacimiento (empuje hidrulico), We y la

produccin de agua, Wp. El trmino B determina la presencia de una capa de gas.
Las consideraciones del mtodo de Schilthuis son:
I. El yacimiento es volumtrico, lo que significa que su volumen es constante, que en otras

palabras expresa que no existe entrada de agua al yacimiento. De acuerdo a lo anterior el
trmino A en la ecuacin E.1 es cero. A = 0.
II. el yacimiento est saturado, adems, su presin inicial es muy prxima a la presin del
punto de burbuja, hasta tal punto, que la presin inicial puede considerarse como la
presin en el punto de burbuja. Lo que indica la ausencia de una capa de gas. Luego el
termino B de la ecuacin E.1 es cero. B = 0. Quedando, finalmente, el yacimiento
produciendo por empuje por gas disuelto. La ecuacin E.1 se convierte en:
N P t + ( RP Rsi ) g
N= (E.3)
t ti
En resumen, la ecuacin E.3 no contempla ni empuje hidrulico ni empuje por capa de gas.
E.3. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE UN YACIMIENTO
Tambin suele decrsele pronstico del comportamiento. A veces se le dice tambin

funcionamiento. Predecir el comportamiento de un yacimiento de petrleo consiste en el
estudio actual de ste, en donde se estiman condiciones futuras del mismo. Algunas veces,
stas condiciones futuras se expresan por dos curvas: Produccin en funcin de presin y
produccin acumulada de petrleo en funcin de la razn gas petrleo instantnea, Ri.
Existen muchos mtodos para pronosticar el comportamiento de yacimientos, los cuales son
especficos para un problema en particular. Entre los ms comunes se encuentran el mtodo
de Pirson, el mtodo de Schilthuis, el mtodo de Tarner, el mtodo de Muskat y el mtodo de
Tracy.
E.4. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA DE SCHILTHUIS
Schilthuis parte del principio que la presin inicial es la presin en el punto de burbuja. Con
base en la anterior asumpcin, la cantidad de gas disuelto inicial, Rsi, es la misma cantidad de
gas disuelto, Rsb, a la presin del punto de burbuja. Luego Rsi = Rsb. El factor volumtrico
total, t = o + ( Rsi Rs ) g (visto en la unidad 3), se expresara as:
t = o + ( RP RS ) g (E.4)
Utilizando la ecuacin E.4 se calcula el factor volumtrico total inicial en el punto de burbuja:
ti = ob + ( Rsb Rs ) g

325
quedando: ti = ob
Y con los respectivos cambios la ecuacin E.2 se convierte a:
N P t + ( RP Rsb ) g
N= (E.5)
t ob
Pasando N al otro lado de la igualdad:
NP
t + ( RP Rsb ) g
1= N (E.6)
t ob
En la ecuacin E.6 las variables Np/N y Rp son desconocidas y se determinan mediante

ensayo y error. Representa la verdadera forma de la ecuacin de balance de materia de
Schilthuis para yacimientos saturados volumtricos y sin capa de gas.
Para dar solucin a la ecuacin E.6 se requieren dos ecuaciones adicionales a saber:
K g o o
Ri = Rs +
Ko g g
(1 Sw ) 1
NP
o
N
SL = Sw +
ob
E.5. DATOS REQUERIDOS PARA DESARROLLAR EL METODO DE
SCHILTHUIS
La informacin que se suministra cuando se desea predecir el comportamiento de un

yacimiento por el mtodo de Schilthuis es la siguiente:
Datos de propiedades de los fluidos para (o, g, Rs, o y g) para cada presin de
trabajo.
Presin inicial y temperatura del yacimiento.
Yacimiento saturado y volumtrico.
Cantidad de petrleo inicial en el yacimiento, N, expresado en barriles a condiciones
normales.
Saturacin de agua, Sw.

326
Datos de la relacin de permeabilidades del gas y el petrleo, Kg/Ko, en funcin de la

saturacin de Lquidos, SL.
E.6. PROCEDIMIENTO DE SOLUCION AL METODO DE

SCHILTHUIS
1) Determine el nmero de los decrementos de presin y las presiones a las cuales va a

trabajar. Ejemplo: decremento de presin = 200 psi, nmero de decrementos = 4 y presin
inicial = 3.000 psi. Las presiones de trabajo sern: 3.000, 2.800, 2.600 y 2.400 psi.
2) Asuma un incremento de la produccin, Np/N, para el decremento de presin dado.
3) Calcule la produccin acumulada de petrleo, Np/N, sumando todos los incrementos de
produccin, Np/N.
Np n Np
=
N i =1
N i
4. Con el Np/N, determine la saturacin de lquidos, SL, utilizando la ecuacin E.8, para la
presin de inters, Pn. Con el valor de saturacin de lquidos, SL, determine el valor de la
relacin de permeabilidades, Kg/Ko. Para efectos de programacin determine Kg/Ko
utilizando la correlacin de Torcaso y Willie.
So = S L SW
So
S* =
(1 S w )
Kg
=
(1 S ) (1 ( S )
* 2 * 2
)
Ko (S ) * 4
Usando la relacin de permeabilidades, halle el Ri:
K g o o
Ri = RS +
Ko g g
6. Calcule el incremento de la produccin de gas, Gp/N.
GP N P ( Ri , anterior + Ri ,actual )
=
N N 2
7. Halle la produccin acumulada de gas a la presin de inters, Pn.

327
Gp n Gp
=
N i =1
N i
8. Calcule la relacin entre el gas producido y el petrleo producido, Rp.
GP
GP N
RP = =
NP NP
N
9. Conocidos Rp y Np/N (sealados en negrilla en la ecuacin E.6) solucione la ecuacin

E.6. Si el resultado es aproximadamente 1 (puede estar comprendido entre 0,995 y 1,005)
el ensayo fue correcto y puede continuar con el paso 10. Si el ensayo y error fue errneo
asuma un nuevo valor de Np/N, descuente las acumulaciones hechas con el ensayo
errneo y comience en el paso 3.
10. Determine N N P =
( N NP ) = 1 NP
N N
11. Determine la recuperacin de petrleo acumulada a la presin de inters, Pn.
NP
= valor obtenido en el paso 3. Despeje Np.
N
de donde:
Np = (valor calculado en el paso 3, Np/N) * N
12. Pase al siguiente valor de presin Pn+1 e inicie desde el paso 2. El ensayo termina una vez
se hallan evacuado todas las presiones de trabajo.
E.7. REPORTE DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos mediante el proceso de ensayo y error de Schilthuis se acostumbra a

tabular con los siguientes encabezados:
Presin o Rs Bg(x10-3) o g t
Np Np N - Np o/ob [(N - Np)/N] o/ob
So SL Kg/Kox10-3 o/g (o/g)
(o/g)(o/g)(Kg/Ko) Ri Ri prom. _Gp

328
Gp Rp Rp - Rsb g(Rp - Rsb) t + g(Rp-Rsb)
Np[t + g(Rp - Rsb)] t - ob N Np
E.8. EJEMPLO PRACTICO DEL METODO DE SCHILTHUIS
INFORMACION: Los datos de propiedades de los fluidos (o, g, t, Rs, o, g) para 13

presiones diferentes (se trabajan las tres primeras presiones) de un yacimiento saturado y
volumtrico, dados en la TABLA siguiente. El yacimiento se encuentra en el punto de
burbuja a la presin inicial de 2.500 psi y a la temperatura de 180 F.
Presin o Rs Bg(x10-3) o g t
2.500 1,498 721 1,048 0,488 0,017 1,498

2.300 1,463 669 1,155 0,539 0,0166 1,523
2.100 1,429 617 1,280 0,595 0,0162 1,562
1.900 1,395 565 1,440 0,658 0,0158 1,619
1.700 1,361 513 1,634 0,726 0,0154 1,701
1.500 1,327 461 1,884 0,802 0,0150 1,817
1.300 1,292 409 2,206 0,887 0,0146 1,967
1.100 1,258 357 2,654 0,981 0,0142 2,251
900 1,224 305 3,300 1,085 0,0138 2,597
700 1,19 253 4,315 1,199 0,0134 3,209
500 1,156 201 6,163 1,324 0,0130 4,361
300 1,121 149 10,469 1,464 0,0126 7,109
100 1,087 97 32,032 1,617 0,0122 21,075
Se encontr que la cantidad de petrleo original en el yacimiento fue de 56 millones de

barriles medidos en condiciones normales y una saturacin de agua del 20 %. La relacin de
permeabilidades del gas y el petrleo, Kg/Ko, puede calcularse por la correlacin de Torcaso
y Willie.
SOLUCION: En el problema est predeterminado el valor de los decrementos de presin en

200 psi, luego, se comienza en el paso 2.
Primer ensayo: A la presin inicial no se ha producido ni petrleo ni gas, luego solo se hace
un ensayo y error.
2. Se asume Np/N = 0
3. Np/N = 0
4. SL = 0,2 + 0,8 * (1 - 0) * 1,498/1,498 = 1
5. So = 1 - 0,2 = 0,8
S* = 0,8/(1 - 0,2) = 1
Kg/Ko = (1 - 1) * (1 - 1) / 14 = 0
Ri = 721+ 0*(0,488/0,017)*(1,498/0,001048) = 721
6. Gp/N = 0 * (0 + 721)/2 = 0

329
7. Gp/N = 0
8. Rp = 0/0 = indeterminado
9. Indeterminado
10. 1 - 0 = 1
11. Np/N = 0, luego Np = 0
12. Para presin de 2.300 psi ir al paso 2.
Primer ensayo P = 2.300 psi.
2. Se asume Np/N = 0,015
3. Np/N = 0 + 0,015
4. SL = 0,2+ 0,8*(1 - 0,015) * 1,463/1,498 = 0,969
5. So = 0,969 - 0,2 = 0,769
S* = 0,769/(1 - 0,2) = 0,961
Kg/Ko = (1-0,961)*(1-0,961)/0,9614 =0,00013638
Ri=669+0,00013638*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155)
Ri=674,6
6. Gp/N = 0,015 * (721 + 674,6)/2 = 10,467
7. Gp/N = 0 + 10,467 = 10,467
8. Rp = 10,467/0,015 = 697,8
9. 0,015 [1,523+0,001155(679,8-721)]/(1,523-1,498)
= 0,897. Ensayo errneo, asume Np/N mayor.
Np/N = 0
Gp/N = 0
Ir al paso 2.
Segundo ensayo P = 2.300 psi.

3. Np/N = 0 + 0,0168
4. SL = 0,2+0,8 *(1-0,0168) *1,463/1,498 = 0,968
5. So = 0,968 - 0,2 = 0,768
S* = 0,768/(1 - 0,2) = 0,96
Kg/Ko = (1-0,96) *(1 - 0,96)/0,964 = 0,000145
Ri = 669+0,000145*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155) Ri = 674,96
6. Gp/N = 0,0168 * (721 + 674,96)/2 = 11,72
7. Gp/N = 0 + 11,726 = 11,726
8. Rp = 11,726/0,0168 = 697,97
9. 0,0168[1,523+0,001155(679,97-721)]/(1,523-1,498)
= 1,00E. Ensayo aceptado.
10. 1 - Np/N = 1 - 0,0168 = 0,9832
11. Np/N = 0,0168
Np = 56.000.000 * 0,0168 = 948.800
12. Contine con la presin de 2.100 psi.
Primer ensayo P = 2.100 psi.

3. Np/N = 0,0168 + 0,02 = 0,0368

330
4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0368)*1,429/1,498 = 0,935

5. So = 0,935 - 0,2 = 0,735
S* = 0,735/(1 - 0,2) = 0,9188
Kg/Ko = (1-0,9188)*(1-0,9188)/0,91884= 0,001439
Ri = 617+0,001439*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 676,025
6. Gp/N = 0,02 *(674,96+676,025)/2 = 13,5098
7. Gp/N = 11,726 + 13,5098 = 25,231
8. Rp = 25,231/0,0368 = 685,625
9. 0,0368[1,562+0,00128(685,62-721)]/(1,562-1,498)
= 0,87. Ensayo errneo. Se requiere asumir un valor
mayor de Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Segundo ensayo P = 2.100 psi.
3. Np/N = 0,0168 + 0,03 = 0,0468
4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0468)*1,429/1,498 = 0,9274
E. So = 0,9274 - 0,2 = 0,7274
S* = 0,7274/(1 - 0,2) = 0,9092
Kg/Ko = (1-0,9092) *(1-0,9092)/0,90924 =0,00208
Ri = 617+0,00208*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 702,464
6. Gp/N = 0,03 *(674,96+702,464)/2 = 20,6613
7. Gp/N = 11,726 + 20,6613 = 32,3873
8. Rp = 32,3873/0,0468 = 691,9316
9. 0,0468[1,562 +0,00128(691,93-721)]/(1,562-1,498)
= 1,11. Ensayo errneo. Se requiere asumir un valor
menor de Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Tercer ensayo P = 2.100 psi.

3. Np/N = 0,0168 + 0,025 = 0,0418
4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0418) *1,429/1,498 = 0,9312
5. So = 0,9312 - 0,2 = 0,7312
S* = 0,7312/(1 - 0,2) = 0,914
Kg/Ko = (1-0,914) *(1-0,914)/0,9144 = 0,00174
Ri = 617+0,00174*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 688,351
6. Gp/N = 0,025 *(674,96+688,351)/2 = 17,041
7. Gp/N = 11,726 + 17,041 = 28,767
8. Rp = 28,767/0,0418 = 688,1
9. 0,0418[1,562 +0,00128(688,1-721)]/(1,562-1,498)

331
= 0,9926. Ensayo errneo. Se requiere asumir un valor ligeramente mayor de

Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Cuarto ensayo P = 2.100 psi.
3. Np/N = 0,0168 + 0,0255 = 0,0423
4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0423)*1,429/1,498 = 0,9306
5. So = 0,9306 - 0,2 = 0,7308
S* = 0,7308/(1 - 0,2) = 0,9135
Kg/Ko = (1-0,9135)*(1-0,9135)/0,91354 =0,001724
Ri = 617 +0,001724*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128) Ri = 689,679
6. Gp/N = 0,0255 *(674,96+689,679)/2 = 17,399
7. Gp/N = 11,726 + 17,399 = 29,12
8. Rp = 29,12/0,0423 = 688,42
9. 0,0423[1,562 + 0,00128(688,42-721)]/(1,562-1,498)
= 1,0048. Ensayo aceptado.
10. 1 - Np/N = 1 - 0,0423 = 0,9577
11. Np/N = 0,0423
Np = 56.000.000 * 0,0423 = 2.368.800
12. Terminar.

Fundamentos PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Fundamentos PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

1

FREDDY HUMBERTO ESCOBAR MACUALO, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Freddy Humberto Escobar Macualo

Editorial Universisad Surcolombiana

Todos los derechos reservados.

Impreso y hecho en Colombia

Editorial Universidad Surcolombiana

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Este texto didctico contiene el contenido fundamental y actualizado para desarrollar un

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos es un libro que reune cerca de una dcada de

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

procedente de un acufero adyacente. Aunque las tcnicas de curvas de declinacin es un

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

El autor expresa su ms sincera gratitud a la Editorial Universidad Surcolombiana por su

Finalmente, a mi amigo, hermano, compaero de estudio, colega y estudiante: Ingeniero de

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Ing. MSc. Daniel Augusto Gutirrez Arciniegas

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

2.1.4.3. Promedio estadstico o armnico............................................................................. 54

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

3.4.5. Factor volumtrico total............................................................................................. 161

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMETRICOS......................................... 227

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Los ingenieros de yacimientos necesitan contar con conocimientos geolgicos durante el

1.1. FUENTE DE HIDROCARBUROS

A pesar de algunas eventuales objeciones, universalmente se est de acuerdo que los

La base fundamental para la produccin masiva de materia orgnica fue la fotosntesis, la

La diagnesis toma lugar en sedimentos recientemente depositados donde se presenta

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

descomposicin trmica del kergeno. La metagnesis toma lugar a altas profundidades,

1.2. MIGRACION DE HIDROCARBUROS

La mayora de los hidrocarburos se hallan en rocas porosas de grano grueso y permeables,

1.3. DEFINICIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS

Es la aplicacin de principios cientficos a problemas de drenaje que resultan durante el

1.4. DEFINICIN DE YACIMIENTO

1.4.1. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos

Geolgicamente, los yacimientos se clasifican en estratigrficos, estructurales y

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fig. 1.1.a. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales

Fig. 1.1.b. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Combinado

1. Estratigrficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios

2. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas gneas, discordancias, fallamiento en

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

1.4.2. Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja

1. Subsaturados. Yacimientos cuya presin inicial es mayor que la presin en el punto de

Fig. 1.2.a. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Capa de gas PC= Punto crtico

Capa de gas PC= Punto crtico

1.4.3. Clasificacin de Acuerdo al Estado de los Fluidos

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

2. Petrleo voltil. El rango de temperatura es ms pequeo que en petrleo negro. La

Fig. 1.3.a. Diagrama de fases para el petrleo negro5

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

1600 PETROLEO Punto crtico Puntos d

Fig. 1.3.b. Diagrama de fases para el petrleo negro5

C 7+ en los fluidos del yacimientos, % mol

1.3.c. Variacin en el porcentaje de C7+ de acuerdo a la relacin gas petrleo inicial

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.