1)Cmo comprob la acidez de los fenoles en comparacin con la del agua?

Con el indicador de fenolftalena al agregar el NaOH viro de un color rosa a un rosa casi
transparente, por lo que si reacciono con la sosa cambiando su pH de alcalino a acido al
agregar el fenol. En cambio con el anaranjado de metilo no ocurri nada puesto que es un
indicador de cidos y la solucin con sosa y el fenol tuvo un pH acido.

2)Cmo comprob la acidez de los alcoholes en comparacin con la del agua?

La acidez de los alcoholes se comprob mediante el uso de indicadores cido-base; la

fenolftalena es un indicador para base, que se torna rosa en presencia de lcalis, mientras que
el anaranjado de metilo se torna naranja en presencia de cidos. Los alcoholes son
compuestos ms cidos que el agua por lo que al agregarle el indicador anaranjado de metilo
la solucin se tornara anaranjado, como sucedi en la prctica. El agua al ser uncompuesto
neutro, no cambiara coloracin con ningn indicador.

3)En qu consiste una prueba de identificacin cualitativa para alcoholes?

Una prueba de identificacin cualitativa para alcoholes es aquella que se emplea para
distinguir qu tipo de alcohol se est usando esta es aquella que nos habla de cul y qu tipo
de alcohol se trata

4)En qu consiste una prueba de identificacin cualitativa para fenoles?

Es una prueba o pruebas en las que solo observamos cambio de coloracin de un indicador o
de una solucin para comprobar que existe o que est presente el fenol dentro de nuestra
muestra. En muchas no es necesarioque se cuantitativamente.

5)Cmo puede distinguir entre un alcohol primario, uno secundario, y otro terciario?

Escriba las reacciones

.Un tipo de alcohol puede diferenciarse de otro tipo de alcohol (1, 2o 3) en base a dos
reacciones importantespara los alcoholes:a)Oxidacin en la cual un alcohol

1 puede llegar a oxidarse hasta un cido carboxlico, un 2 hasta una cetona y un 3 no logra
oxidarse dado que no hay mas hidrgenos a su alrededor; y cualquier oxidacin requiere
rupturadel enlace carbono-hidrgeno.

b)Formacin de halogenuros del alquilo (esencialmente un precipitado) mediante reacciones

de sustitucinnucleoflica (SN) empleando el reactivo de Lucas (formado por HCl y ZnCl

2), un alcohol 3 a diferencia de unaoxidacin s reacciona con el reactivo de Lucas dado que
forman carbocationes terciarios relativamente estables,los alcoholes 2s tardan ms tiempo,
entre 5 y 20 minutos, pero forman precipitado los alcoholes 1s reaccinmuy lentamente o no
reaccionan; ya que no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activadopermanece
en solucin hasta que es atacado por el in cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede
tomardesde treinta minutos hasta varios das.(*Las reacciones para esta diferenciacin se
encuentran bajo la seccin de reacciones)

6)Cmo debe tratar a los residuos de cada prueba para poder desecharlos al drenaje?Se
deben neutralizar para poder desecharlos a la tarja. O bien desecharlos en el contenedor
apropiado