Está en la página 1de 16

CARACTERIZACION DEL PETROLEO

1. OBJETIVO GENERAL
Determinar las propiedades fsicas que presenta una muestra de crudo para poder
caracterizarlo.
Calcular la VGC (viscosidad- gravedad constante) para ayudar a caracterizar una muestra
de hidrocarburos.

2. FUNDAMENTO TERICO
Las propiedades fisicoqumicas de los petrleos varan con su procedencia, incluso si se
trata de distintos pozos de un mismo yacimiento. La bibliografa especializada habla de
hidrocarburos de ms de 80 tomos de carbono presentes en los petrleos que, pensando
en la cantidad de ismeros posibles y las series que puede haber involucradas, dan
mezclas sumamente complejas.

Entalpia
Capacidad calorfica
Propiedades
Factor de compresibilidad
termodinmicas
Constante de equilibrio K
Curva flash
Viscosidad
Propiedades de
Conductividad trmica
transporte
Difusividad
Densidad
Propiedades fsicas
Volumen

Especficamente para la realizacin de este laboratorio realizaremos la determinacin de la


densidad y la viscosidad de una muestra de petrleo.

2.1 DENSIDAD
Es una propiedad que ha encontrado amplio uso en la industria para la evaluacin
preliminar del carcter y la calidad del petrleo crudo. La densidad es la masa de un
volumen unitario de material a una temperatura especfica


=

La gravedad especfica para un petrleo liquido se define como la relacin entre la masa
de un volumen de una sustancia entre la masa del mismo volumen de agua. Ambas
densidades de petrleo y agua son las mismas a condiciones de presin y temperatura
estndar, 14,7 psia (1 atm) y 60/60 F (15.6/15.6 C).


=

La gravedad especficaest influenciada por la composicin qumica del petrleo, pero la
correlacin cuantitativa es difcil de establecer. Sin embargo, se reconoce generalmente
que cantidades aumentadas de compuestos aromticos dan como resultado un
aumento de la densidad, mientras que un aumento en los compuestos saturados dan
como resultado una disminucin de la densidad. De hecho, tambin es posible
reconocer ciertas tendencias preferidas entre la densidad del petrleo y una u otra de
las propiedades fsicas. Por ejemplo, existe una correlacin aproximada entre la
densidad (gravedad API) y contenido de azufre, residuo de carbono de Conradson
(Speight,2000)
Sin embargo, en la industria del petrleo la gravedad API (American PetroleumInstitute)
es ms usada. Esta es una escala arbitraria, calibrada en grados y que relaciona la
gravedad especfica, por medio de la siguiente formula

141.5
= 131.5

Petrleos pesados tienen un bajo API y petrleos livianos tienen elevada gravedad API.

La medida de densidad de una fraccin de petrleo y de un crudo son llevadas a cabo


segn normas ya establecidas, por medio de un densmetro (ASTM D287, ASTM
D1298, ASTM D1657, IP 160), un picnmetro (ASTM D70, ASTM D1217, ASTM D1480
y ASTM D1481) o un densmetro digital (ASTM D4052) y una densidad digital Analizador
(ASTM D5002).
No todos estos mtodos son adecuados para medir la densidad o gravedad especfica
del aceite pesado y del betn aunque algunos mtodos se prestan a la adaptacin. La
gravedad API de una materia prima (ASTM D287) se calcula directamente a partir de la
gravedad especfica.
El mtodo del picnmetro (ASTM D70, ASTM D1217, ASTM D1480, ASTM D1481) para
determinar la densidad es fiable, preciso y requiere muestras de ensayo relativamente
pequeas.
Sin embargo, debido al tiempo requerido, a menudo se prefieren otros mtodos tales
como el uso del hidrmetro (ASTM D1298), el densmetro (ASTM D4052) y el analizador
de densidad digital (ASTM D5002).
2.1.1 USO DEL HIDROMETRO PARA DETERMINACION DE DENSIDAD (ASTM
D1298)

Este mtodo de ensayo cubre la determinacin de laboratorio utilizando un hidrmetro a


la temperatura de referencia o en otra temperatura conveniente y las lecturas se corrigen
a la temperatura de referencia mediante las Tablas de Medicin del Petrleo; Los valores
obtenidos a una temperatura distinta de la de referencia son las lecturas del hidrmetro y
no las mediciones de la densidad. Valores determinados como densidad, densidad
relativa o la gravedad API se puede convertir a valores equivalentes en las otras
unidades a temperaturas de referencia alternas por medio de las Tablas de Medicin del
Petrleo.

La muestra se lleva a una temperatura especificada y la porcin de prueba se transfiere a


un cilindro de hidrmetro que se ha llevado aproximadamente a la misma temperatura.
El hidrmetro apropiado, tambin a una temperatura similar, se baja a la porcin de
ensayo y se deja sedimentar. Despus de alcanzar el equilibrio de temperatura, se lee la
escala del hidrmetro y se toma la temperatura de la porcin de prueba. La lectura del
hidrmetro observada se reduce a la temperatura de referencia mediante las Tablas de
Medicin del Petrleo. Si es necesario, el cilindro del hidrmetro y su contenido se
colocan en un bao a temperatura constante para evitar variaciones excesivas de
temperatura durante el ensayo.

Este mtodo de prueba es el ms adecuado para determinar la densidad, densidad


relativa (gravedad especfica) o gravedad API de lquidos transparentes de baja
viscosidad. Este mtodo de ensayo tambin se puede usar para lquidos viscosos al
permitir un tiempo suficiente para que el hidrmetro alcance el equilibrio y para los
lquidos opacos empleando una correccin de menisco adecuada.
Densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o gravedad API es un factor de la
calidad y la fijacin de precios del petrleo crudo. Sin embargo, esta propiedad del
petrleo es una indicacin incierta de su calidad a menos que est correlacionada con
otras propiedades.

2.1.2 HIDROMETRO

Los Densmetros o Hidrmetros son tubos de vidrios con una plomada interna y con una
escala graduada, los cuales se sumergen en el lquido de densidad desconocida.
Dependiendo de la densidad del lquido, el densmetro requerir sumergirse ms o
menos en el fluido para equilibrarse, pudindose leerse al nivel del lquido el valor de la
densidad relativa.
Este equipo est constituido por un cilindro de vidrio transparente, plstico o metal. El
dimetro interior del cilindro deber ser por lo menos 25 mm mayor que el dimetro
exterior del hidrmetro y la altura deber ser tal que el hidrmetro apropiado flote en la
parte de prueba con un espacio mnimo de 25 mm entre el fondo del hidrmetro y el
fondo del El cilindro.

Se requiere para su uso un bao de temperatura constante, si es necesario, de


dimensionesque puedan alojar el cilindro hidrmetro con la parte de prueba sumergida
por completo por debajo de la superficie del lquido de la porcin de ensayo y un sistema
de control de temperatura capaz de mantener la temperatura del bao dentro de 0,25C
de la temperatura de ensayo durante toda la duracin del ensayo.
Tambin se usa una varilla de agitacin, opcional, de vidrio o plstico, de
aproximadamente 400 mm de longitud.

FIG. 1 lectura de la escala del hidrmetro para lquidos transparentes


FIG. 2 Lectura de la escala del hidrmetro para fluidos opacos

Los densmetros para crudo pueden ser hidrmetros o termo hidrmetros. La nica
diferencia radica en que el termo hidrmetro contiene en su interior un termmetro (tambin
de Hg), con el que se pueden realizar mediciones de temperatura.
Resulta este ltimo, como tener dos instrumentos en uno, los hidrmetros y termo
hidrmetros deben cumplir las exigencias de fabricacin manifestados por la normativa API
y ASTM. Vienen en rangos de aprox. 10API.
Los rangosque se manejan son de 9 21 (crudo pesado), 19 - 31 (mediano), 29 41 y 39 -
51API (livianos).
Adicionalmente, los termo hidrmetros incluyen termmetros que miden en rangos de 0
150 60 220F;su menor divisin es de 2F. Se recomienda tener buen manejo y cuidado
con el instrumento para evitar su descalibracin (evitar cambios abruptos de temperatura,
choques trmicos).

2.2 VISCOSIDAD

La viscosidad es probablemente la propiedad fsica ms importante en un petrleo. Esta es


la medida de la caracterstica del hidrocarburo, entre ms espeso sea, mayor es su
viscosidad y mayor su resistencia a fluir.
Este fenmeno se atribuye a la atraccin entre molculas y es una medida del rozamiento
interno entre las molculas originadas por cohesin molecular (fuerza de atraccin entre
molculas). Matemticamente la viscosidad se expresa por la relacin entre el esfuerzo de
corte o cizallamiento y la taza de corte o cizallamiento.
Examinemos el caso de dos (2) placas paralelas (figura 1), suficientemente grandes para
que las condiciones de contorno se puedan despreciar, separadas una distancia pequea Y,
estando el espacio entre ellas llena de fluido. Se supone que la superficie inferior es
estacionaria, mientras que la superficie superior se mueve en direccin paralela, a una
velocidad U debido a la aplicacin de una fuerza F que se corresponde con alguna rea A
de la placa mvil.

En los contornos, las partculas de fluido se adhieren a las paredes, por lo que su velocidad
es cero con respecto a la pared. Esta condicin, llamada condicin de no deslizamiento,
ocurre con todo fluido viscoso. Como consecuencia en la figura N1 la velocidad del fluido
en contacto con la placa inferior tiene que ser cero mientras que la velocidad del fluido en
contacto con la superficie superior tiene que ser U. la forma de la variacin de la velocidad
con la distancia entre las dos superficies se denomina perfil de velocidades.

Si la separacin entre las placas Y, y la velocidad relativa entre ellas U no son demasiado
grandes, y si el flujo neto de fluido a travs del espacio entre las placas es nulo, se producir
un perfil de velocidades lineal, como el que se muestra en la figura N1. El comportamiento es
como si el fluido estuviera compuesto de una serie de capas finas, cada una de las cuales se
desliza un poco en relacin a la siguiente. Se ha demostrado en experimentos que una gran
cantidad de fluidos en las condiciones anteriores cumple la siguiente relacin:

Por semejanza de tringulos en la figura N1, U/Y se puede reemplazar por el gradiente de
velocidades du/dy. Si se introduce ahora una constante de proporcionalidad , el esfuerzo cortante
entre dos (2) capas finas de fluido cualesquiera se puede expresar como:


= = =

La forma transpuesta de la ecuacin anterior sirve para definir la constante de


proporcionalidad:

=

Que se denomina coeficiente de viscosidad, viscosidad absoluta, viscosidad dinmica o


simplemente viscosidad del fluido. Las dimensiones de la viscosidad absoluta son fuerza por
unidad de rea partido por el gradiente de velocidad.

En el sistema internacional de unidades (SI), las unidades de viscosidad absoluta son las
siguientes:

/2
= = 1
= 2
= =

En el sistema britnico de unidades, las unidades de viscosidad absoluta son las siguientes:

/ 2
=
=
2

Viscosidad cinemtica (), as denominada por que la fuerza no est involucrada en las
dimensiones, quedando nicamente la longitud y el tiempo, como en cinemtica. De esta forma:

[ ] / 2
= = = = = []

[ ] /3
3

La viscosidad cinemtica se mide habitualmente en m2/seg en el sistema internacional, y en ft2/seg


en el sistema britnico de unidades. Anteriormente, las unidades utilizadas en el sistema (CGS)
eran cm2/seg, tambin denominado Stoke (St). El centistoke (cSt) (0.01St = 10-6m2/seg) era la
unidad ms conveniente en muchas ocasiones.

2.2.1 USO DE CAPILARES PARA DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD (ASTM D445)

Es quizs el modelo que ms se ha utilizado en la medida de viscosidades absolutas y relativas en


lquidos puros y biolgicos, en sus mezclas y, especialmente, en fluidos newtonianos.
Se basa en la ley de Poisseuille que permite conocer la velocidad de flujo de un lquido a travs de
un tubo, en funcin de la diferencia de presiones bajo las que se establece el desplazamiento.

Este mtodo cubre la determinacin de la viscosidad cinemtica de los productos petrolferos


lquidos (Notas 1 y 2), tanto transparentes como opacas, midiendo el tiempo de flujo de un volumen
fijo de lquido a una temperatura dada a travs de instrumentos capilares de vidrio calibrados,
utilizando "flujo de gravedad". Se da un procedimiento para el clculo de viscosidades dinmicas a
partir de viscosidades cinemticas medidas.

NOTA I.- Se exceptan los betunes; Para la medicin similar de su viscosidad (Mtodo ASTM D
2170, Ensayo de Viscosidad Cinemtica de Asfaltos y Mtodo ASTM D 2171, Ensayo de
Viscosidad Absoluta de asfaltantes).

NOTA 2.- El mtodo est destinado al uso con lquidos, en los que la velocidad de cizallamiento es
proporcional al esfuerzo de cizallamiento (flujo newtoniano). La constante de proporcionalidad es el
coeficiente de viscosidad. Con ciertos productos que presentan un comportamiento similar al gel,
se debe tener cuidado de que se hagan mediciones a temperaturas suficientemente altas para que
tales materiales fluyan libremente, de modo que se obtengan resultados similares en viscosmetros
de diferentes dimetros capilares.

2.2.2 USO DE VISCOSIMETRO ELECTRONICO PARA DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD

Algunos trminos y definiciones que son pertinentes para comprender las formulas y clculos

Termino Smbolo Unidad Definicin


Pa La fuerza por unidad de superficie requerida
Esfuerzo
para mover un fluido a una velocidad de corte
de corte 100 dada.
El esfuerzo cortante se mide en viscosmetro
de campo por la deflexin del dial del medidor
a una velocidad de corte dada. La lectura
especifica del dial es generalmente denotada
por .
Poisses
viscosidad La viscosidad del fluido se puede medir en un
Cp
punto determinado o sobre una amplia escala
Pa-s
de mediciones de esfuerzo cortante por ndice
de corte

Velocidad 1 Cambio de velocidad del fluido dividido por el


de corte ancho del canal a travs del cual el flujo se
desplaza en forma laminar
El viscosmetro electrnico de seis velocidades, es ampliamente usado alrededor del
mundo tanto en el campo como en el laboratorio, para la medicin precisa de
propiedades fsicas de los fluidos.

Se trata de un viscosmetro de lectura directa y constituye un instrumento reolgico


superior, el fluido en el espacio anular entre el flotante y la camisa es sometida a corte
mediante la rotacin de la camisa, aqu podemos nuevamente pensar que el cuerpo de
fluido en ese espacio anular est formado por capas concntricas cilndricas, esta vez sin
embargo, el flujo de fluido es rotacional, en vez de longitudinal. La capa ms externa del
fluido se mueve a la misma velocidad que la camisa. La velocidad de corte est
relacionada con la velocidad de rotacin de la camisa. A una velocidad constante de
rotacin la cantidad de torsin impartida al flotante est determinada por la resistencia
que cada capa de fluido ofrece al desplazamiento de las capas vecinas es decir por la
tensin del corte.

El principio que rige el viscosmetro Fann est basado en la Ley de Newton, este
principio mide el momento rotacional necesario para rotar un vstago interior, en un
recipiente estacionario lleno de fluido, en este caso de crudo.

Las seis velocidades son 3, 6, 100, 200, 300 y 600 rpm. Las velocidades pueden
cambiarse sin parar el rotor, por medio de una perilla de control. El dato de tensin de
corte se muestra continuamente va un dial iluminado y aumentado, el cual elimina el
brillo y hace ms fcil la visin de la lectura.

600
= []
2

= 600 300 []
Las limitaciones del viscosmetro Fann son los mismos que afectan a la reologia y estos
factores son: la presin, Temperatura, Oxidacin del fluido y contenido de slidos.

Para entender de mejor manera lo que tratamos de desarrollar ahora, es la relacin que
utilizaremos para obtener la viscosidad cinemtica.

Sabiendo que los fluidos newtonianos son aquellos en que existe una relacin lineal
entre el esfuerzo y la velocidad de corte, por lo que al graficar estas propiedades
reolgicas (esfuerzo de corte como la variable dependiente y velocidad de corte como la
variable independiente) se forma una recta, la viscosidad de un fluido newtoniano es
constante debido a que esta es la pendiente de la recta formada

Ejemplo de clculo:

Velocidad (RPM)
Esfuerzo de corte (100 2 )

600 8
300 4
100 1,5
3 0,08
Velocidad de corte a 600 RPM:
(1 ) = 600 1,703
(1 ) = 1021.8

esfuerzo de corte a 600 RPM:

8 453 100 2
=
100 2 1 92903,042


= 3,9
2

Utilizando la ecuacin de viscosidad de newton:

3,9
= = = 0,038 []
1021,8

2.3 CONSTANTE VISCOSIDAD-GRAVEDAD


Es un parmetro utilizado para relacionar la composicin y el tipo de hidrocarburo
predominante. Se determina con la norma ASTM D2501 y se calcula por medio de la
siguiente ecuacin:
0,0664 0,1154 ( 5,5)
=
0,94 0,109 log( 5,5)

, 0,108 0,0255 ( 0,8)


=
0,90 0,097 log( 0,8)

Donde: V es la viscosidad cinemtica en cStk a 40 C


G es la densidad a 15 C en g/ml

La ecuacin la ecuacin es para una viscosidad cinemtica a 100 C y para una


densidad a ese mismo valor.

De a cuerdo con el mtodo, los crudos parafnicos presentan valores de VGC cercanos a
0,800, los crudos naftnicos tienen valores cercanos a 0,900 y los crudos aromticos
presentan valores alrededor de 1,0.
La constante VGC no es aplicable a crudos residuales, ni material asfaltico o muestras que
contengan cantidades apreciables de compuestos que no son hidrocarburos.

3. PROCEDIMIENTO

3.1 PROCEDIMIENTO PARA HIDROMETRO


a) Colocar el cilindro del hidrmetro, limpio, seco y a temperatura ambiente, sobre un plano
horizontal libre de corrientes de aire que varen la temperatura de la muestra por ms de 2
C, durante el tiempo necesario para completar el ensayo. Cuando la temperatura de la
porcin de ensayo difiere en ms de 2C de la temperatura ambiente, utilice un bao a
temperatura constante para mantener una temperatura uniforme durante toda la duracin
del ensayo.
b) Transfiera la muestra al cilindro de hidrmetro limpio estabilizado, sin salpicaduras, para
evitar la Formacin de burbujas de aire y minimizar la evaporacin de los componentes de
menor punto de ebullicin de las muestras ms voltiles.
c) Retire las burbujas de aire formadas despus de haberlas recogido en la superficie de la
porcin de prueba, tocando con un pedazo de papel de filtro limpio antes de insertar el
hidrmetro.
d) Inserte el termmetro o dispositivo de medicin de temperatura adecuado y agite la
porcin de prueba con una varilla de agitacin, manteniendo toda la columna de mercurio
sumergida en el lquido, utilizando una combinacin de movimientos verticales y de rotacin
para asegurar una temperatura y densidad uniformes en todo el cilindro del hidrmetro.
Registre la temperatura de la muestra a 0,1 C ms cercano y retire el termmetro /
dispositivo de medicin de temperatura y la varilla de agitacin del cilindro del hidrmetro.
Eliminar nuevamente cualquier burbuja de aire.
NOTA -Si se utiliza un termmetro de lquido en vidrio, esto es comnmente
Utilizado como barra de agitacin.
e) Sumergir el hidrmetro en la muestra dejndolo descender suavemente, cuando este
permanezca en reposo presionarlo para que descienda dos divisiones de la escala y luego
dejarlo que flote libremente, pero sin que toque las paredes del recipiente. Se mantiene el
vstago del hidrmetro seco para evitar lecturas errneas.
Para los lquidos viscosos opacos, permita que el hidrmetro asentarse lentamente en el
lquido.
f) Deje tiempo suficiente para que el hidrmetro llegue a descanso, y para que todas las
burbujas de aire lleguen a la superficie. Retire las burbujas de aire antes de tomar una
lectura (vase c).
g) Cuando el hidrmetro ha llegado a reposar flotando libremente lejos de las paredes del
cilindro, leer la lectura de la escala del hidrmetro (gravedad API) anotando la lectura ms
prxima al punto en el cual el nivel del lquido intercepta la escala del hidrmetro. Medir
nuevamente la temperatura, introduciendo el termmetro a la muestra.
Registre la temperatura de la porcin de prueba a 0,1 C. Si esta temperatura difiere de la
lectura anterior por ms de 0.5 C, repita las observaciones del hidrmetro y las
observaciones del termmetro hasta que la temperatura se estabilice dentro de los 0.5 C.
Si no se puede obtener una temperatura estable, coloque el cilindro del hidrmetro en un
bao a temperatura constante y repita el procedimiento desde d).
h) Para lquidos opacos registre la lectura del hidrmetro en el punto de la escala del
hidrmetro al que se eleva la muestra, observando con el ojo ligeramente por encima del
plano de la superficie del lquido (vase la figura 2).
NOTA -Cuando se prueban lquidos opacos utilizando un cilindro de hidrmetro metlico,
las lecturas exactas de la escala del hidrmetro slo pueden asegurarse si la superficie del
lquido est a 5 mm de la parte superior del cilindro.
i) corregir la medicin de la gravedad a la temperatura estndar de 60 F, utilizando las
tablas respectivas de los factores de correccin.

3.2 PROCEDIMIENTO PARA VISCOSIMETRO FANN


a) Aadir 350ml de muestra al recipiente recolector del viscosmetro fann
b) Colocar el recipiente debajo del aparato y sumergir el rotor hasta la marca de
referencia, se arranca el motor dndole agitacin a la muestra hasta que la
temperatura sea uniforme (realizar ensayo a temperatura ambiente, 100 y130 F)
c) Tomar las lecturas en el dial, comenzando por revoluciones altas y luego se leen los
dems
d) Anotar las desviaciones del dial para las diferentes lecturas en la hoja de datos

4. CALCULOS

4.1 CALCULO PARA HIDROMETRO


1. Para las muestras opacas, aplique la correccin del menisco correspondiente
indicado en la Tabla 1 a la lectura del hidrmetro observado, ya que los hidrmetros
son calibrados para ser ledos en la superficie principal del lquido.
NOTA -La correccin del menisco para un hidrmetro particular en uso se determina
observando la altura mxima por encima de la superficie principal del lquido al que
el lquido se eleva en la escala del hidrmetro cuando el hidrmetro en cuestin se
sumerge en un lquido transparente que tiene una tensin superficial similar A la de
la muestra sometida a ensayo. Para los hidrmetros especificados en este mtodo
de ensayo, las correcciones de la Tabla 1 son aproximadas.

Tabla 1
2. Aplicar cualquier correccin del hidrmetro y leer y registrar la lectura de la escala
del hidrmetro corregida a 0,1 kg / m3 ms cercano en densidad, 0,0001 g / mL, kg /
L o densidad relativa, o 0,1 API.
3. Si el hidrmetro ha sido calibrado a una temperatura distinta de la temperatura de
referencia, utilice la siguiente ecuacin para corregir la lectura de la escala del
hidrmetro:

Donde:
= Lectura del hidrmetro a la temperatura de referencia, r C, y
= Lectura del hidrmetro en la escala del hidrmetro cuya temperatura de
referencia es t C.
.
4. Para convertir las densidades expresadas en kg / m3 a las densidades expresadas
en g / mL o kg / L, divida por 103.
4.2 CALCULO PARA VISCOSIMETRO FANN
1. Elaborar una tabla de resultados obtenidos de esfuerzo de corte en relacin con la
velocidad de corte
2. Calcular valores de esfuerzo y velocidad de corte para cada par de valores obtenidos
3. Graficar esfuerzo de corte vs velocidad de corte
4. Utilizando un par de valores calcular la viscosidad cinemtica

4.3 CALCULO PARA CONSTANTE VISCOSIDAD-GRAVEDAD


1. Calcule el valor de la constante haciendo uso de la ecuacin, utilice los resultados de
viscosidad cinemtica y densidad de la muestra determinados experimentalmente.

5. PRESENTACION DE CALCULOS INFORME


5.1 HIDROMETRO

- Informe el valor final como gravedad API a la aproximacin de 0,1 API.


- Informe el valor final como densidad, en gramos por mililitros, a la temperatura de
referencia.

5.2 VISCOSIMETRO FANN

- Informe el valor final de viscosidad cinemtica en unidades de centistoke


- Informe los valores de viscosidad cinemtica que obtendra al realizar, clculos para
cada par de valores (velocidad de corte-esfuerzo de corte)
- explique el resultado del punto anterior en relacin al comportamiento de fluidos
newtonianos

5.3 CONSTANTE VISCOSIDAD-GRAVEDAD


- Informe el valor de la constante de viscosidad-gravedad y segn el resultado obtenido
clasifique la muestra obtenida, segn la teora proporcionada en la gua
HOJA DE DATOS

1. DETERMINACION DE LA GRAVEDAD API

HIDROMETRO
Gravedad API Temperatura

PROMEDIO

2. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD


Velocidad (RPM) Esfuerzo de corte ( )
100 2

600
300
100
3