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1
1. D hid h l
Deshidrohalogenacin
i E2 ((-HX)
HX)
2
2. Deshidrohalogenacin E1 ((-HX)
HX)
Al
Algunas b
bases voluminosas:
l i
Ejemplo:
i-Pr 2 NH
Sntesis de alquenos.
E2 Producto Hofmann
E2.
Saytzef Hofmann
menos impedido
Reaccin estereoespecfica:
p
(S, R) produce solamente el producto trans
(R, R) produce unicamente el cis
Sntesis de alquenos.
Reacciones E2 en sistemas con
ciclohexano.
Disolvente ionizante
H l
Halogenuros secundarios
d i o tterciarios.
i i
Formacin de carbocationes intermedios.
Se pueden producir transposiciones.
transposiciones
Nuclefilo dbil.
sigue
Normalmente se obtienen productos de sustitucin.
Sntesis de alquenos.
2 Eliminacin de HX via E1
2.
2 paso: ionizacin
i i i (l
(lento;
t limitante
li it t d
de lla velocidad)
l id d)
Reduccin de alquinos:
obtencin estereoselectiva de alquenos cis y trans
Mtodos Industriales
Mtodos Industriales
Cracking cataltico
del petrleo
Al
Alcano d
de cadena
d larga
l se calienta
li con un catalizador
li d para
producir un alqueno y un alcano ms corto.
Mezclas
M l complejas.
l j
Mtodos Industriales
Deshidrogenacin de alcanos