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Determinación de Materia Orgánica en Agua
Determinación de Materia Orgánica en Agua
En general la degradacin de las sustancias orgnicas por medio de los test qumicos es
diferente y los resultados son difciles de comparar a los obtenidos en los test
biolgicos.
ndice de Oxidabilidad:
Sin embargo existe la desventaja de que ciertas sustancias tales como aminocidos,
cetonas o cidos carboxlicos no son oxidados
La solucin de KMnO4 empleada es 0,0125 N, esto tiene por finalidad facilitar los
clculos por cuanto como es fcil demostrar, 1 mL de la misma equivale a 0.1 mg de O2.
Principio: La mayor parte de la materia orgnica resulta oxidada por una mezcla a
ebullicin de los cidos crmico y sulfrico. Se somete a reflujo una muestra en una
solucin cida fuerte con exceso conocido de dicromato de potasio (K 2Cr2O7). Despus
de la digestin, el K2Cr2O7 no reducido que quede, se determina con sulfato de amonio
ferroso (SAF) para determinar la cantidad de K 2Cr2O7 consumido y calcular la materia
orgnica oxidable en trminos de equivalente de oxigeno. El tiempo estndar de reflujo
de 2 horas puede reducirse si se ha demostrado que un perodo ms corto produce los
mismos resultados.
3++7 H 2 O
2 Cr
+ +6 e (2)
2+14 H
Cr 2 O7
Limitaciones e interferencias
Los compuestos alifticos voltiles de cadena lineal no se oxidan en cantidad
apreciable, en parte debido a que estn presentes en la fase de vapor y no entran en
contacto con el lquido oxidante; tales compuestos se oxidan ms efectivamente cuando
se agrega Ag2SO4 como catalizador. Sin embargo, ste reacciona con los iones cloruro,
bromuro y yoduro produciendo precipitados que son oxidados parcialmente.
Las dificultades causadas por la presencia de los haluros pueden superarse en buena
parte, aunque no completamente, por acomplejamiento antes del proceso de reflujo con
sulfato de mercurio (HgSO4), que forma el haluro mercrico correspondiente, muy poco
soluble en medio acuoso. Si bien se especifica 1g de HgSO 4 para 50 ml de muestra, se
puede usar una menor cantidad cuando la concentracin de cloruro sea menor de 2000
mg/L, mientras se mantenga una relacin HgSO4: Cl- de 10:1. Esta tcnica no se debe
usar para muestras que contengan ms de 2000 mg de Cl -/L; existen otros
procedimientos diseados para determinar la DQO en aguas salinas.
El nitrito (NO2-) tiene una DQO de 1,1 mg de O2/mg de NO2-, y como las
concentraciones de NO2- en aguas, raras veces son mayores de 1 o 2 mg/L, esta
interferencia es considerada insignificante. Cuando se desea eliminar esta interferencia,
se debe agregar 10 mg de cido por cada mg de nitrito presente en el volumen de
muestra usado; agregar la misma cantidad de cido sulfmico al blanco de agua
destilada.
Las especies inorgnicas reducidas, tales como iones ferrosos, sulfuro, manganoso, etc.,
se oxidan cuantitativamente bajo las condiciones de prueba; para concentraciones altas
de estas especies, se puede hacer las correspondientes correcciones al valor de DQO
obtenido, segn los clculos estequiomtricos en caso de conocer su concentracin
inicial.
3.1.1 Materiales:
Bureta de 50 mL
Erlenmeyer de 250 mL
Vasos de precipitacin
Pipeta de 1 mL
Bao mara
Reactivos:
cido sulfrico;
a) Pesar entre 0,25 y 0,30 g de oxalato previamente secado entre 105 C y 115 C.
d) Calentar hasta 80 o 90 C.
e) Titular con permanganato de potasio hasta aparicin del primer tinte rosa
permanente.
meq C 2 O4
P . A . O2 1000 1000
+ meq Mn 4
21000 1000 Vm
meq MnO4
mg/ LO2 =
Materiales:
Refrigerante,
Placa calefactora,
Esptula.
Reactivos:
Sulfato de amonio ferroso (SAF) patrn para titulacin, se utilizo una solucin 0,1562
M.
f) Enfriar y titular con SAF utilizando 2 o 3 gotas de ferrona, hasta cambio de color azul
verdoso a marrn rojizo.
donde:
Referencias
http://www.sagan-gea.org/hojared_AGUA/paginas/20agua.html
http:/www.drcalderonlabs.com/Metodos/Anlisis_De_Aguas/Determinacin_de_DQO.
html
www.unav.es. aguas.pdf