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Introduccin a la Meteorologa.

Conceptos elementales

METEOROLOGA. CONCEPTOS FSICOS


ELEMENTALES

1. Presin

Es la fuerza que se ejerce sobre la unidad de superficie


r
F r r
p= r F = p S
S

Es una magnitud escalar, no depende de la orientacin.

1.1. Unidades

Nw dina
Pascal= baria = kp / cm 2
m2 cm2

1 bar = 106 barias

1 mb (milibar) = 103 barias = 1.000 dinas/cm2

1 kp/m2 = 9,8 Pascales 1 kp/cm2 = 10.000 kp/m2

9,8 10 5
1 kp / m 2 = = 98 barias
10 4

La atmsfera es la capa gaseosa que envuelve a la Tierra; est formada por una mezcla de gases,
cuya composicin media, en las capas bajas, es la siguiente.

GAS VOLUMEN EN % PESO EN %


Nitrgeno 78,095 75,529
Oxgeno 20,939 23,140
Argn 0,933 1,284
Anhdrido carbnico 0,033 0,047

Contiene adems vapor de agua en cantidad variable e indicios de otros gases nobles e impurezas.
A pesar de ser insignificante la cantidad de ozono existente en la atmsfera juega un importante papel en
el clima; lo mismo sucede con el vapor de agua

En el caso de la presin atmosfrica, que es el que nos interesa, toda la masa de aire por encima de
nuestras cabezas, ejerce una presin sobre nosotros. Esa presin fue medida por vez primera en 1.643 por
Torricelli, discpulo de Galileo.

h = 760 mm de Hg

p = h = 13.595,1 kp/m3 0,76 m = 10.330 kp/m2 = 1,03kp/cm2

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1 Tor = 1 mm de Hg (se usa para presiones muy bajas, cercanas al vaco)

1,03 9,8 10 5
1,03 kp/cm2 = = 1.012 mb (milibares)
10 3

760 Tor = 1.012 mb


4
1 mm de Hg mb
3

2. Instrumentos para la medida de la presin atmosfrica

La presin normal o estndar se toma = 760 mm de Hg pero sabemos que este


valor vara de un lugar a otro y en el transcurso del tiempo para un mismo lugar. Estas
variaciones de la presin constituyen uno de los elementos ms importante en el estudio
de la meteorologa.

Para medir las variaciones de presin usamos los barmetros que


fundamentalmente son de dos tipos.

de mercurio
metlicos o aneroides

Paso por alto los populares barmetros domsticos digitales cuya poca precisin no
los hace muy fiables en cuanto a los resultados obtenidos.

Del primer tipo tenemos:

de cubeta de mercurio, como el de Torricelli.


de sifn, con el tubo doblado en forma de U. La altura de presin es la
suma de las alturas en los dos ramales del tubo.
de Fortin. Llevan el fondo de la cubeta de mercurio, mvil, permitiendo el
enrasamiento mediante un tornillo de precisin.

Del segundo tipo:

Todos ellos estn basados en


las deformaciones que experimenta
una cpsula metlica de paredes
delgadas y elsticas, en cuyo interior se ha hecho el
vaco. Mediante un sistema mecnico pueden amplifi-
carse las variaciones de presin

3. Correcciones en la medida de la presin atmosfrica

Al realizar la lectura de un barmetro de Hg, la diferencia de nivel no es exactamente el valor de la


presin atmosfrica. Por ello, la lectura debe ser corregida.

Veamos los distintos casos que pueden presentarse.

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a) Por temperatura.
Los cuerpos se dilatan al calentarse. Se supone que la medida de la presin la realizamos a 0 C
= 273 K. Como, en general, esta no es la temperatura ambiente debemos recurrir a unas tablas
que nos ofrezcan la pertinente correccin.
b) Por capilaridad
Aunque las secciones de los barmetros suelen ser lo suficientemente anchas como para no dar
lugar a los fenmenos de capilaridad, en medidas de precisin debemos tenerlas en cuenta.
Cada aparato lleva su constante que constituye la correccin instrumental del aparato.
c) Por la gravedad
La presin normal se define para un lugar en que el valor de la gravedad es el normal (45 de
latitud y a nivel del mar). La correccin correspondiente es muy pequea y su valor puede de-
terminarse por tablas.
Si, = latitud del lugar y h = altitud el lugar, la aceleracin de la gravedad en ese lugar toma el
valor.
g = (9,8062 0,0259cos - 3,0910-3 ) m/seg2
d) Por la tensin superficial
Las superficies lquidas se comportan como membranas elsticas tensas, debido a la atraccin
que experimentan las molculas superficiales por parte del resto de las molculas del lquido.
La tensin superficial provoca la formacin de meniscos, esto es, la superficie libre del lquido
en el interior de un tubo de vidrio no es horizontal sino que forma una concavidad o una con-
vexidad segn si el lquido moja o no al tubo de cristal

4. Variacin de la presin atmosfrica con la altura

La lectura de la altura baromtrica nos indica el valor de la presin ejercida por la masa de aire que
en ese momento tenemos sobre nuestras cabezas, por tanto, si aumentamos nuestra altitud, por ejemplo,
subiendo a lo alto de una montaa, la lectura baromtrica bajar porque ahora tenemos menos masa de
aire encima de nosotros. En otras palabras, en ausencia de otras causas, la presin atmosfrica disminuye
gradualmente conforme vamos ascendiendo. Aproximadamente, la presin disminuye en 1 mm de Hg por
cada 10 metros de ascenso, para alturas pequeas. Sin embargo esta variacin no puede ser proporcional
ni constante, ya que el aire es un fluido compresible y por tanto, su densidad NO es constante, disminuye
conforme aumentamos la altura. Esto nos obliga a realizar clculos ms detallados para estudiar su varia -
cin.

Llamamos
= densidad del aire
h = altura sobre el nivel del mar
p = presin atmosfrica
M = peso molecular del aire = 28,94 gr/mol

La ecuacin fundamental de la hidrosttica (aplicable a todo tipo de fluidos) es.

p = gh

La variacin de presin correspondiente a una variacin en la altura vendr determinada por.


el signo menos indica que a un in-
p = - gh cremento de altura se corresponde
una disminucin en la presin
La densidad no es constante sino una funcin de la altura; = (h)

p = - (h)gh (1)

Por otra parte, la ecuacin de los gases perfectos nos dice que.
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pV = nRT

Siendo.
R ..... constante de los gases perfectos = 8,314 Julio/molK
n ..... nmero de moles
T ..... temperatura absoluta

m
pV = RT
M

m
pM = RT
V

pM = RT

pM
=
R T

p M
p = - gh
R T

p M g
= h
p R T

p1 dp M g h1
= dh
p0 p R T h0

p1 M g
ln ( ) = (h 1 h 0 )
p0 R T

Mg ( h1 h 0 )

R T
p1 = p0 e

Si p0 es la presin a la altura h0 , p1 es la presin a la altura h1 , siendo T la temperatura absoluta me-


dia de la columna de aire entre h0 y h1 . La tabulacin de la frmula anterior, permite hacer determinacio-
nes de alturas partiendo de diferencias de presin (altmetros).

5. Cambios de estado

La materia, sabemos, puede presentarse en los estados; slido,


lquido y gaseoso.

Nuestro planeta, por su composicin, por su adecuada distancia


al Sol y por otros motivos menores pero no menos importantes, como
su perodo de rotacin y el ngulo de inclinacin de su eje sobre el
plano de la eclptica permiten la existencia de agua en los tres estados,
lo cual es un factor extraordinariamente importante para el desarrollo
de la vida.

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Los cambios de estado se producen al cambiar las condiciones de presin y temperatura Si repre-
sentamos en una grfica tiempo-temperatura la cesin de calor a un slido observamos que la temperatura
vara linealmente con el tiempo, mantenindose constante la temperatura mientras se producen los cam-
bios de estado.

Esas grficas dependen de la presin exterior. Si repetimos la experiencia con una presin mayor
obtenemos los resultados de la figura, correspondiendo (3) cuando el slido disminuye su volumen al
fundir o (2) aumente su volumen al fundir (caso ms general).

La mayor parte de las sustancias


aumentan su volumen al fundir, pero en algunos
casos, como sucede con el agua disminuye su
volumen al fundir o lo que es lo mismo,
aumenta de volumen al solidificarse. Esa es la
causa por la cual las tuberas, los radiadores de
los coches pueden resquebrajarse al bajar la
temperatura por debajo de los 0C.

De la inspeccin de la curva de fusin


deducimos que, durante el cambio de estado el
cuerpo mantiene su temperatura constante.
Como el aporte de calor no cesa, eso significa que para cambiar de estado se requiere un aporte extra
calrico; llamado calor de fusin y calor de vaporizacin.

Sustancia Temperatura Fusin (C) Calor de fusin (cal/gr)


Agua 0 79,71
Aluminio 658 76,8
Cobre 1083 42,0
Cinc 420 28,0
Platino 1.755 27,2
Plomo 327 5,86
Mercurio -39 2,82

5.1 Curvas de equilibrio para la fusin.

A cada presin le corresponde una temperatura de fusin.


Si representamos la presin de equilibrio entre las fases slida y
lquida en funcin de la temperatura obtenemos las figuras de la
izquierda.

Esto se interpreta de la siguiente forma. Para una


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temperatura dada T1 , el cuerpo se mantiene en estado slido para una presin inferior a p1 y en estado l-
quido para una presin superior a p1 .

5.2 Curvas de equilibrio para la vaporizacin

Si el espacio limitado por encima de un lquido que est evaporndose es limitado, conforme vayan
pasando molculas del lquido al estado gaseoso, la densidad del vapor en ese recinto cerrado ir aumen-
tando, hasta que llegar un momento, a una temperatura dada, que el vapor comienza a condensarse de
nuevo. En ese momento decimos que el recinto est saturado de vapor y la presin existente en el recinto
es la llamada presin de vapor del lquido a esa temperatura.

Tal como se ve en la grfica, al aumentar la pre-


sin, sin variar la temperatura, el vapor se condensa,
mientras que si disminuimos la presin exterior el l-
quido comienza a evaporarse de nuevo.

En general, un lquido hierve cuando su presin de


vapor a esa temperatura, iguala a la presin exterior. A
nivel del mar, a 760 mm de Hg de presin exterior, el
agua destilada hierve a 100C, porque la presin de va-
por del agua a 100C es justamente de 760 mm de Hg.
Los lquidos hierven a una temperatura menor, al au-
mentar la altitud (menor presin exterior) y necesitan
una temperatura mayor al aumentar la presin exterior
(ollas de presin, autoclaves).

Una consecuencia curiosa es ver cmo el agua


contenida en un vaso puede llegas a herir a temperatura
ambiente sin ms que colocarlo en una campana de vaco
e ir extrayendo el aire hasta que la presin alcance la
presin de vapor del agua a esa temperatura. En el espa-
cio exterior, un astronauta al que se le rompiera el traje
protector morira no por asfixia sino porque los lquidos
de su cuerpo herviran al ser nula la presin exterior
como hemos podido comprobar en algunas pelculas de ciencia-ficcin.

La presin de vapor de un lquido podemos medirla introduciendo


mediante un cuentagotas el lquido por la parte inferior de un barmetro
de mercurio. Al ascender el lquido por el tubo y llegar a la superficie li-
bre, se vaporizar, con lo cual la presin en el vaco superior del tubo
aumenta y consecuentemente la columna de mercurio desciende. Segui-
mos con este proceso hasta que el lquido comienza a condensarse sobre
la superficie libre del Hg. En ese momento, la disminucin en la altura de
la columna de mercurio nos mide la presin de vapor del lquido a esa
temperatura.

PRESIONES DE VAPOR DEL AGUA


Temperatura en C Presin de vapor en mm de Hg
-10 2,1
0 4,6
10 9,1
20 17,4
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30 31,5
40 54,9
50 92,0
60 148,8
70 223,1
80 354,6
90 555,4
100 760,0

PRESIONES DE VAPOR DEL MERCURIO


0 0,0004
20 0,0013
40 0,006
100 0,28

6. El estado gaseoso

En el estado gaseoso las molculas gozan de gran movilidad,


ocupando totalmente el recipiente que las contiene. Los aumentos de
presin producen importantes reducciones en el volumen del gas y los
aumentos de temperatura provocan aumentos en la presin del gas. Pre-
sin, volumen y temperatura son las variables que determinan el estado
del gas.

La ley de Boyle -Mariotte

p1 V1 = p2 V2 (a T constante)

Y las de Gay-Lussac.

1
Vt = V0 (1 + t) =
273,15

1
P t = P0 (1 + t) =
273,15

No se cumplen de un modo riguroso en los gases reales, son leyes lmites, vlidas tan slo en pri-
mera aproximacin Llamamos gases ideales aquellos que las cumplen exactamente. Los gases reales se
aproximan ms al estado ideal a medida que su presin es ms dbil y su temperatura ms elevada.

De la 1 ley de Gay-Lussac.

Vt 273,15 + t T
= =
V0 273 ,15 T0

V0 T1
V0 =
T0

De la ley de Boyle -Mariotte

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P1 V1
V0 =
P0

Igualando.

V0 T1 P1 V1
=
T0 P0

P0 V0 P1 V1
=
T0 T1

Para P0 = 1 atmsfera, T0 = 273C y V0 = 22,415 litros/mol (volumen molar).

P0 V0
= R (constante de los gases perfectos) = 8,31 Julios / Kmol = 0,082 atml / Kmol = 1,98 cal / mol K
T0

Si, en vez de tener 1 mol de gas, tenemos n moles, la ecuacin anterior se transforma en.

P.V = nRT ecuacin de estado de un gas ideal

6.1 Clculo de densidades de masas gaseosas

La densidad normal de un gas se obtiene dividiendo su masa molar entre su volumen molar.

M M = masa molar
0 =
22,4

Pero si el gas est sometido a una presin y una temperatura cualquiera, el volumen ocupado ven-
dr establecido por la ecuacin de los gases perfectos.

P 273
V0 = V V0 es el volumen que ocuparan V litros de gas medidos a
760 T una presin P y una temperatura T, cuando las condiciones
son de 760 mm de presin y 273K de temperatura.
La densidad del gas vale.

M P 273 Siendo M, la masa molar del gas, P la presin del gas en


=
22,4 760 T mm de Hg y T su temperatura en K

En el caso del aire, su masa molar = 28,9 gr/mol

28,9 gr / mol
aire = = 1,293 gr / litro
22,4 litros / mol
Esta frmula nos permite conocer la densidad
P 273
aire = 1,293 gr/litro de una masa de aire para una presin P y una
760 T temperatura T determinadas.

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7. Capacidad calorfica. Calor especfico

La experiencia nos dice que al comunicar una determinada cantidad de calor a un cuerpo, ste au-
menta su temperatura. Sin embargo, este aumento de temperatura no es constante para todos los cuerpos.
Para una misma cantidad de calor, la temperatura final vara en funcin del tipo de materia. En general, la
relacin que representa este fenmeno viene representada por la expresin.

Q = mce(t2 t1 ) (2)

El factor ce, es el llamado calor especfico y su valor determina la temperatura final alcanzada.

Decir por ejemplo que el calor especfico del silicio es de 0,177, significa que para que 1 gramo de
silicio, aumente 1C su temperatura, debemos comunicarle 0,177 caloras.

Veamos algunos otros valores en la siguiente tabla

SLIDOS
Elemento Calor Especfico (cal/grC)
Aluminio 0,2175
Plata 0,057
Oro 0,031
Bismuto 0,029
Carbono (grafito) 0,160
Cobre 0,091
Hierro 0,111
Azufre 0,178
Plomo 0,031

LQUIDOS
Alcohol etlico 0,548
Amonaco 1,126
ter 0,529
Agua de mar 0,95
Agua destilada 1,00

Los valores arriba indicados se mantienen constantes o aproximadamente constantes dentro de un


intervalo de temperaturas entre 0 y 100 C.

Dulong y Petit observaron que el producto de la masa atmica por el calor especfico de los ele -
mentos se aproxima al valor 6 a temperaturas elevadas.

Sin embargo, en el caso de los gases, los calores especficos varan en funcin de las condiciones
en las cuales el gas haya recibido ese aporte de calor. Es decir, la cantidad de calor absorbida por un gas
no slo depende del tipo de gas sino tambin del volumen y presin bajo los cuales recibe el calor. Bsi-
camente, distinguiremos dos procesos.
a volumen constante.
a presin constante.

Adems, en los gases en vez de utilizar su masa, usamos el nmero de moles n.

m m ..... masa del gas


n= M .... peso molecular del gas
M
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Y la expresin (2), se convierte en.

Q = nC(t2 t1 ) C .... calor especfico molar

Cuando el proceso tiene lugar a presin constante usaremos Cp (calor especfico molar a presin
constante). Cuando el proceso tiene lugar a volumen constante, usaremos Cv (calor especfico molar a
volumen constante).

Puede justificarse, por aplicacin del Primer Principio de la Termodinmica y la ecuacin de los
gases perfectos que.

Cp Cv = R R = 1,98 caloras/molK

GASES
Gas Cp (cal/molK) Cv (cal/molK)
Helio 4,97 2,98
Vapor de Hg 4,97 2,98
Nitrgeno 6,95 4,95
Hidrgeno 6,86 4,88
Oxgeno 7,03 5,03
Anhdrido carbnico 8,83 6,8
Vapor de agua 8,20 6,25
Cloro 8,58 4,98
Monxido de carbono 6,97 4,98
Amonaco (gas) 8,20 6,65
Metano 8,50 6,50

Esta tabla est obtenida a 20C

8. El vapor de agua en la atmsfera

La presencia de agua en la superficie terrestre; mares, ocanos, lagos hace que, debido al fenmeno
de la evaporacin, la atmsfera contenga una gran cantidad de agua en forma de vapor. A la existencia de
este vapor se deben fenmenos atmosfricos de suma importancia, tales como las nubes, nieblas, lluvias,
roco, etc.

Debemos considerar el vapor de agua como un soluto disuelto en un disolvente; el aire. La cantidad
de vapor de agua disuelto en aire depender de variables como la temperatura y la presin y por supuesto,
de la energa radiante del sol y la presencia de masas de agua importantes en las cercanas.

El aire caliente puede contener ms vapor de agua que la misma masa de aire fro, al igual como la
leche caliente admite ms cantidad de azcar disuelta que la leche fra. Por esa razn al tomarnos un re-
fresco en una terraza en verano, el vaso se llene de gotitas de agua por la parte exterior. El motivo es que
el aire alrededor del refresco se enfra y al enfriarse, el exceso de vapor de agua que ahora no puede di-
solver se deposita sobre el vaso. Esa es la causa tambin del empaado de los cristales de las ventanas en
invierno, de la formacin de nieblas y roco y del chorro de vapor que sale por boca y nariz en los das
fros de invierno.

Por otra parte, sabemos que un gas al comprimirlo se calienta y consecuentemente al expandirlo se
enfra. Tambin sabemos que el aire caliente es ms ligero que el aire fro. Cuando, bajo el efecto de la
irradiacin solar, se calienta el aire en contacto con el suelo o el mar, ste asciende. Al ascender la presin
exterior disminuye y consecuentemente el aire se expande y enfra, al enfriarse el vapor de agua que lleva
disuelto se condensa, formndose las nubes.
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El vapor de agua es el nico cuerpo cuya proporcin vara considerablemente en las partes bajas de
la atmsfera. El aire ecuatorial contiene, por trmino medio, hasta un 2,6% de vapor de agua, mientras
que en las regiones polares dicha proporcin se hace diez veces menor. La cantidad de vapor de agua
disminuye rpidamente con la altura y en la estratosfera falta casi por completo. Cuando la temperatura de
una masa de aire desciende por debajo de la correspondiente a la presin parcial del vapor de agua que
contiene, sobreviene la condensacin y entonces se forman las nubes (niebla cuando el fenmeno sucede
a nivel del suelo) que no son otra cosa de gotitas de agua o pequeos cristales de hielo. Cuando las gotas
crecen suficientemente, sobreviene la lluvia.

Para medir la presencia de vapor de agua en la atmsfera terrestre usaremos las siguientes magni-
tudes.

a) Humedad absoluta

Es la masa de vapor de agua contenida en 1 m3 de aire

Como la densidad relativa del aire respecto del agua es.


mmolar, aire = 28,9 gr/mol
5
agua = aire 18 5
8 mmolar, agua = 18 gr/mol
28,9 8
5 P 273 P
m agua = 1293 290 gr / m3
8 760 T T

Tambin podemos medir directamente la masa de vapor de agua haciendo pasar un volumen de aire
conocido a travs de una sustancia higroscpica (cloruro clcico, anhdrido fosfrico) y medir el aumento
de su masa.

b) Humedad relativa

Es el cociente entre la masa de vapor de agua que contiene 1 m3 de aire y la que podra contener si
estuviera saturado, a la misma temperatura.

m p p .... presin parcial que tiene el vapor de agua en la atmsfera.


hr = =
m0 p 0 p .... presin de saturacin a temperatura ambiente

La humedad relativa se expresa en tanto por cien. Por ejemplo, si la humedad relativa es del 60%
significa que para esa temperatura, el aire puede contener un 40% ms de vapor de agua para saturarse.

Para medir la humedad relativa se usa el psicrmetro de August que consiste en dos termmetros
idnticos, colocados uno al lado del otro. Uno de ellos tiene su depsito al descubierto (termmetro seco)
mientras el otro lo tiene rodeado de una mecha de algodn empapado en agua (termmetro hmedo). La
evaporacin hace descender la temperatura marcada por ste ltimo. De la lectura de ambos termmetros
y mediante una tabla de doble entrada se obtiene la humedad relativa. Lo que ocurre es que el termmetro
hmedo, al producirse la evaporacin sobre su depsito, se enfra tanto ms cuanto ms seco est el aire,
de donde puede determinarse la humedad relativa del aire que provoca esa disminucin en la temperatura
del termmetro seco.

Otra forma para medir la humedad del aire es aprovechando la propiedad que tienen los cabellos
humanos de absorber la humedad del aire, aumentando su longitud. Manteniendo fijo el extremo de un
cabello desengrasado y el otro unido a un contrapeso que mueve una aguja sobre un limbo empricamente
graduado.

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9. Aceleracin de Coriolis

Tomemos un disco de vinilo, lo colocamos sobre un plato giradiscos y lo ponemos en funciona-


miento. Mientras est girando, con una tiza intentamos dibujar una lnea recta partiendo del centro y
avanzando hacia el borde. Comprobamos que la lnea dibujada no es una recta sino una curva. Es como si
una misteriosa fuerza hubiera desviado el trazo de tiza hacia la derecha segn el sentido de avance.

Imaginemos que desde un punto del Ecuador, lanzamos con un can, una granada apuntando ha-
cia el polo norte. Para un observador situado en el exterior vera cmo el proyectil mantiene su trayecto-
ria. Sin embargo, para un observador situado en la Tierra vera cmo el obs se desva hacia la derecha en
el sentido del lanzamiento. El motivo es que los puntos de la superficie de la Tierra no se mueven todos
con igual velocidad, siendo mayor la velocidad en el ecuador y nula en los polos. De esa forma, por el
principio de inercia el obs mantiene su velocidad inicial, incluida su componente de arrastre debido a la
velocidad de giro en el ecuador. Al ir movindose hacia el norte, el obs pasa por encima de puntos de
menor latitud y consecuentemente con menor velocidad. El efecto es una velocidad relativa entre el obs
y el suelo que va incrementndose conforme alcanza latitudes mayores, es decir para un observador si-
tuado en esa latitud es como si se desviara hacia el este.

Todo cuerpo, incluido el aire que se mueve paralelamente al suelo se desva hacia la derecha de su
trayectoria si est en el hemisferio norte y hacia la izquierda si est en el hemisferio sur. Si adems, el
movimiento es hacia el este, pierde peso, elevndose; y si es haca el oeste, aumenta de peso, cayendo, en
cualquier hemisferio (estos movimientos de ascenso y descenso son muy pequeos y prcticamente des-
preciables en comparacin con la desviacin hacia la derecha y la izquierda)

A esta fuerza ficticia o fuerza de inercia se le llama fuerza de Coriolis y es la responsable de las
circulaciones ciclnicas y anticiclnicas de los vientos.

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