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Tema 10. Nucletidos y cidos nucleicos.

Estructura y nomenclatura de nuclesidos y nucletidos.


Propiedades de las bases de los nucletidos. Estructura de los
cidos nucleicos. La doble hlice. Tipos de estructuras
tridimensionales del DNA. Estructuras del DNA dependientes de la
secuencia. Metilacin del DNA. Qumica de los cidos nucleicos.
Desnaturalizacin y renaturalizacin. Hibridacin. Tipos de material
gentico en los seres vivos. DNA superenrollado. Topoisomerasas.

BIOQUMICA-1 de Medicina
Dpto. Biologa Molecular
Isabel Andrs

Componentes de los cidos nucleicos

Bases pricas Bases pirimidnicas

Azcares

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Tema 10
Nuclesidos y nucletidos

Nuclesido: Azcar + Base

adenosina d-adenosina
guanosina d-guanosina
citidina d-citidina
uridina
d-timidina

Nucletido: Azcar + Base + Fosfato

(d-) adenosina monofosfato (di tri)


(d-) guanosina monofosfato (di tri)
(d-) citidina monofosfato (di tri)
(d-) timidina monofosfato (di tri)
Adenosina 2-Desoxiadenosina uridina monofosfato (di tri)

Adenosina 5-monofosfato (AMP) Adenosina 5-difosfato (ADP) Adenosina 5-trifosfato (ATP)

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Tema 10 "Bioqumica. Libro de texto con aplicaciones clnicas".
4 ed. Devlin, T.M. Ed. Revert. 2004

Posiciones por las que las bases forman puentes de hidrgeno con su base complementaria

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Tema 10
Formacin de puentes de hidrgeno entre las bases del DNA

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4 ed. Devlin, T.M. Ed. Revert. 2004

La doble hlice se mantiene gracias a la formacin de puentes de hidrgeno entre las bases del DNA

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Tema 10 3
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La doble hlice

Estructura de la doble hlice de DNA Formas A, B y Z del DNA

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Tema 10 Lehninger Principios de Bioqumica", 4 ed.
Nelson, D.L. y Cox, M.M. Omega. 2006

Plegamiento de DNA y RNA

El apilamiento de bases hace que el RNA forme tambin,


como el DNA, una hlice dextrgira. No obstante cuando
existen secuencias complementarias la estructura que
predomina es la de doble hlice interrumpida por bucles
en zonas que no presentan complementariedad de bases.

DNA RNA
La presencia de varias A seguidas
influye en la estructura del DNA:
La presencia de 4 fragmentos de
(dA)5, separados por 5 bp cada uno,
produce una curvatura en el DNA
como la que aparece en la figura.

RNA
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Secuencias repetidas y secuencias palindrmicas

Repeticin directa

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Secuencias palindrmicas con estructura cruciforme

Las originan secuencias palindrmicas


interrumpidas por una regin que no
es complementaria lo que forma una
estructura en horquilla o de tallo con
bucle

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DNA de triple hlice

Regin de homopurinas

T A T
T A A
C G C
C G G

Se forma en regiones en las que aparece una Se forma dentro de la misma cadena de DNA y se
serie continua de bases pricas es decir una dice que es intramolecular (el que aparece en la
regin de homopurinas (A,G). La cadena contraria figura) o entre dos molculas de DNA distintas y
presentar una regin de homopirimidinas. se dice que es intermolecular.
Las bases pricas tienen grupos suficientes para Suele aparecer en regiones implicadas en regula-
la formacin de puentes de H con su cadena cin de la expresin gentica y en iniciacin de la
complementara (apareamientos de Watson-Crick) replicacin.
y con otra cadena ms, siempre que tenga las bases
complementarias (apareamientos de Hoogsteen)

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Formacin de una triple hlice de DNA

HPFH

C-G
C-T

T-C

C-T
C-G

Formacin de una triple hlice en el promotor del gen de


- globina y mutaciones del mismo que dan lugar a la
aparicin de Persistencia Hereditaria de Hemoglobina
Fetal por ausencia de la triple hlice

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Metilacin del DNA

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Propiedades fsicas del DNA

DNA viral
(G-C 28%)

DNA bacteriano
(G-C 28%)

Las bases nitrogenadas que forman parte de la Si se mide el aumento en la absorcin de luz UV, a medida
estructura del DNA tienen la propiedad de que se calienta un DNA, se puede seguir el proceso por el
absorber luz UV, con un mximo de absorcin a que se va desnaturalizando hasta que las dos cadenas se
260 nm. La doble hlice de DNA, que tiene las separan completamente. La temperatura a la que la mitad
bases ocultas en el interior, absorbe menos luz del DNA est desnaturalizado se le llama tm y vara con la
que el DNA de cadena sencilla que tiene las bases composicin de bases del DNA considerado.
ms expuestas al exterior. Debido a esto si se Cuanto mayor es el contenido en G+C mayor es la tm del DNA.
mide la absorcin producida por un DNA de cadena
doble y despus de separar las dos cadena se vuelve
a medir se observa un aumento de esta.
Este fenmeno se llama Efecto hipercrmico

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Desnaturalizacin y renaturalizacin del DNA

En el laboratorio por efecto del calor o de


los lcalis el DNA se desnaturaliza y se
separan las dos cadenas. Si el pH vuelve a
los valores fisiolgicos o se va haciendo
descender la temperatura, las dos hebras
de DNA vuelven a formar los puentes de H
que las mantenan unidas. Este fenmeno se
llama desnaturalizacin y renaturalizacin
del DNA.
En las clulas este fenmeno es imprescindible
en los procesos de replicacin del DNA y de
transcripcin de genes. En este caso la
desnaturalizacin, que es transitoria, est
mediada por protenas especficas que
promueven la separacin de las dos hebras.

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Formas en las que aparece el material gentico

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Tema 10
Superenrollamiento de DNA

10 bp/vuelta 10 bp/vuelta

Menos vueltas Ms vueltas en


en total total

10 bp/vuelta

DNA relajado

Cuando un DNA presenta 10 bp por vuelta de hlice aparece en estado relajado.


Las fuerzas de torsin que se producen al aumentar o disminuir el nmero de vueltas
alrededor del eje de la hlice hacen que el DNA se superenrolle.
Cuando un DNA presenta menos vueltas de hlice alrededor de su eje imaginario que
en estado relajado(porque hay ms de 10 bp/vuelta) se produce un superenrollamiento
negativo que dobla la hlice en sentido dextrgiro.
Cuando un DNA presenta ms vueltas de hlice alrededor de su eje imaginario (porque
hay menos de 10 bp/vuelta) se produce un superenrollamiento positivo que dobla la
hlice en sentido levgiro.
En el interior de las clulas el DNA aparece superenrollado negativamente: es decir en
una forma menos compacta, que facilita la apertura de la doble hlice durante la replica-
cin y la transcripcin.
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Accin de las DNA Topoisomerasas de tipo I

Reaccin que catalizan:

Las topoisomersas de tipo I eliminan una vuelta de


superenrollamiento negativo en cada actuacin.
Aumentan LK en incrementos de 1 unidad
Rompen una hebra del DNA y permiten que la otra pase
a travs del corte. No requieren aporte de energa para
rehacer el enlace fosfodiester y sellar la hebra rota

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Mecanismo de accin:

Conformacin Conformacin
cerrada abierta

La conformacin cerrada de la topoisomersa permite que La conformacin abierta permite que la hebra intacta
rompa una hebra del DNA y conserve la energa del enlace gire alrededor de la rota, eliminando una vuelta de
fosfodiester uniendo el grupo fosfato en 5 a un resto superenrollamiento negativo.
especfico de Tirosina Por ltimo la topoisomersa vuelve a la conformacin
cerrada y reestablece el enlace fosfodiester sellando
la hebra rota

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Accin de las DNA Topoisomerasas de tipo II

Reaccin que catalizan:

Las topoisomersas de tipo II disminuyen LK en incrementos de 2


unidades en cada actuacin.

Las de E.coli introducen vueltas de superenrollamiento negativo.


Las de eucariotas relajan el superenrollamiento tanto positivo
como negativo pero no pueden introducir superenrollamiento
negativo como las de E.coli.

Requieren ATP y transforman su energa en energa de torsin necesaria


para, una vez que rompen las dos hebras del DNA,
Bioqumica. Libro de texto con producir un giro vectorial y posteriormente volver a sellarlas.
aplicaciones clnicas4 ed. Por cada actuacin consumen dos molculas de ATP.
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Mecanismo de accin:

1) El enzima se une a una regin del DNA (amarillo) por el canal-C


2) Un segundo segmento de la misma molcula de DNA (rojo) se
une al canal-N donde queda retenido
Canal-N 3) Las dos cadenas del primer segmento de DNA son cortadas
por el enzima lo que produce una mella
Canal-C 4) El segundo segmento es desplazado a travs de la mella que se
ha formado en el primero
5) El enzima sella la mella y el segmento rojo es liberado a travs
del canal-C

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