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Estructura general de las principales Biomolculas


CARBOHIDRATOS
MACROMOLECULA Y MOLECULA FORMULA NOMENCLATURA CLASIFICACION REACCIONES GRUPO
FUNCIONES CONSTITUTIVA GENERAL FUNCIONAL
BIOLOGICAS
Monosacridos CnH2nOn Por el prefijo Monosacridos : o
Aldo/ceto segn el grupo azucares simples son
funcional los monmeros de
CARBOHIDRATOS O
El nmero de carbonos osa los carbohidratos
HIDRATOS DE
D-gliceraldehido, si el Oligosacridos:
CARBONO:
grupo OH est a la derecha formado por 2 a 8
L-gliceraldehido si el grupo monosacridos
- Proporcionan OH est a la izquierda Polisacridos: son
energa, almacenan los polmeros de los
(almidn, carbohidratos y
glucgeno). contiene miles de
- Forman monmeros
estructuras
(celulosa, ribosa
del RNA, etc.)
- Constituyen
molculas de tipo
dinmico
PROTEINAS
MACROMOLECULA Y MOLECULA FORMULA GENERAL NOMENCLATUR CLASIFICACIO REACCIONES GRUPO
FUNCIONES BIOLOGICAS CONSTITUTIV A N FUNCIONA
A L
AMINOACID sistema de tres Segn su Carboxilo
PROTEINA: biomuleculas, OS letras, que estructura : (-COOH)
formado por cadenas aminocidos permite la Fibrosas Amino
linelaes de aminoacidos ,sus esenciales: representacin Globulares (-NH2)
funciones : Fenilalanina de la estructura Segn su
- Estructural(colageno, Isoleucina primaria de una composicion:
queratina) Leucina protena Simples
- Inmunologica(anticuerp Lisina mediante el Conjugadas
os) Metionina enlace de cada Transaminaciones
- Enzimatica (sacarasa y desaminacion oxidativa
Treonina triplete de letras
pepsina) Triptfano mediante
- Contractil(actina y Valina guiones,
maiosina) Arginina disponiendo a la
- Homeostatica:colabora Histidina izquierda el
en el mantenimiento del aminocido N-
Ph terminal y a la
- Traduccion de seales derecha el
- Protectora o defensiva aminocido C- Descarboxilacion
(trombina y terminal. Por
fibrinogeno) ejemplo:
Ala-Glu-Gly-
Phe- ... -Tyr-
Asp-Gly
LIPIDOS
MACROMOLECULA MOLECULA FORMULA NOMENCLATURA CLASIFICACION REACCIONES GRUPO
Y FUNCIONES CONSTITUTI GENERAL FUNCIONAL
BIOLOGICAS VA
Lpidos: son son steres En la Numeracin
compuestos reales o Comn, los tomos
extremadamente potenciales se designan usando
poliformicos y de los cidos letras griegas, en
difciles de definir grasos. forma semejante
estructuralmente, se a como sucede con
conocen como los aminocidos. El
compuestos tomo carboxlico
orgnicos se considera
insolubles/ligerament sustituyente del
e solubles en agua, primer
los lpidos son tomo de carbono
hidrofbicos (no de la cadena, el
polares) o anfipticos cual se designa
(sustituyentes polares como alfa (). El
no polares) siguiente tomo de
carbono
se designa como
beta () y as
sucesivamente. El
ltimo carbono de
la cadena, sin
importar
su nmero, se
designa siempre
con la letra omega
().
cidos nucleicos
MACROMOLECULA Y MOLECULA FORMULA GENERAL CLASIFICACION REACCIONES GRUPO
FUNCIONES CONSTITUTI FUNCION
BIOLOGICAS VA AL
Son Nucletidos nomenclatura Fosfato,
grandes polmeros form pentosa y
ados por la repeticin base
de monmeros denomin nitrogenad
ados nucletidos, unidos a
mediante enlaces
fosfodister. Se forman
largas cadenas; algunas
molculas de cidos
nucleicos llegan a
alcanzar tamaos
gigantescos, de millones
de nucletidos Las posiciones de los tomos en
encadenados. dos tipos un nucletido se especifican en
bsicos, el ADN y el relacin a los tomos de carbono
ARN. en el azcar de ribosa o
ADN: Almacena y desoxirribosa.
transmite la informacin
gentica. Dirige el
proceso de sntesis de
protenas.
Constituye el material
gentico y forma los
genes, que son las
unidades funcionales de
los
cromosomas. La purina o pirimidina est
ARN: Ejecuta las localizado en el carbono 1 del
rdenes contenidas en el azcar.
ADN, se encarga de El grupo fosfato est en el
sintetizar protenas carbono 5.
El grupo hidroxilo se encuentra
enlazado al carbono 3 del
Existen dos tipos de azcar. Puede ser liberado en
cidos forma de agua producto de la
nucleicos : ADN (cido formacin del enlace
desoxirribonucleico) fosfodister.
y ARN (cido Puede existir un grupo hidroxilo
ribonucleico), que se adicional enlazado al carbono 2,
diferencian: si la pentosa es una ribosa.

por
el glcido (la pentos
a es diferente en
cada uno; ribosa en
el ARN
y desoxirribosa en
el ADN);

por las bases


nitrogenadas: adeni
na, guanina, citosin
a y timina, en el
ADN; adenina,
guanina, citosina
y uracilo, en el
ARN.

por las Hlices:


Mientras que el
ADN tiene doble
hlice, el ARN tiene
solo una cadena.
http://www.ehu.eus/biomoleculas/hc/sugar4.htm
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CARBOHIDRATOS_21119.pdf
http://actualidadcarbohidratos.blogspot.com.co/2014/06/carbohidratos-y-nomenclatura.html
https://themedicalbiochemistrypage.org/es/carbohydrates-sp.php
http://www.uruguayeduca.edu.uy/Userfiles/P0001%5CFile%5CBIOMOLECULAS.pdf
http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/proteinas_09.pdf
http://www3.uah.es/bioquimica/Tejedor/bioquimica_quimica/R-T20-1-Rgenerales.pdf
http://laguna.fmedic.unam.mx/~3dmolvis/lipido/index.html
http://www.bioquimica.dogsleep.net/Teoria/archivos/Unidad71.pdf
http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad1/biomoleculas/funcionesacidosnucleicos
http://www.bioquimica.dogsleep.net/Laboratorio/Plummer/Chp08.pdf
http://www.uhu.es/08007/documentos%20de%20texto/apuntes/2006-07/tema_09_acidos_nucleicos.pdf
http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/bioqumica/material-de-clase-1/Tema10_nucleotidos.pdf

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