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5 Embarazo Saludable Puerperio Seguro y Recien Nacido Sano PDF
5 Embarazo Saludable Puerperio Seguro y Recien Nacido Sano PDF
mx
Manual de Atencin
Embarazo Saludable
Parto y Puerperio Seguros
Recin Nacido Sano
15,000 ejemplares
Primera edicin diciembre 2001
ISBN 970-721-018-4
Derechos Reservados
SECRETARA DE SALUD
Dr. Julio Frenk Mora
Secretario de Salud
GRUPO TCNICO
Secretara de Salud - Direccin General de Salud Reproductiva
Dr. Ramiro Moreno Ponce
Dr. Adrin Gabriel Delgado Lara
Dra. Mara Elena Reyes Gutirrez
Dr. Juan Demetrio Rodrguez Morales
Dr. J. Antonio de Loera Briones
APOYOS TCNICOS
Sra. Clara Lilia Martnez Lpez
Sra. Lilia Salas G.
C. P. Carlos Arturo Bonilla Barajas
T. C. Luis Ivn Ruz Pasos
NDICE
1. Presentacin 6
1. Objetivos 7
2. Embarazo saludable 8
A) Definicin 8
B) Criterios diagnsticos del embarazo 8
C) Estimacin de la edad del embarazo 10
D) Signos y sntomas de alarma durante el embarazo 13
E) Procedimientos para asegurar un embarazo saludable 14
7. Bibliografa 57
Direccin General de Salud Reproductiva Manual de Atencin
Presentacin
1. Objetivos
2. Embarazo saludable
A) Definicin
DURANTE EL INTERROGATORIO
DURANTE EL INTERROGATORIO
10
3. Criterios diagnsticos de certeza: son los signos que denotan con seguridad
la existencia del embarazo.
11
La Fecha Probable del Parto (FPP), as como las semanas de gestacin, se
pueden calcular fcilmente basndose en un gestograma o calendario obs-
ttrico; si no se cuenta con este instrumento, la fecha probable del parto se
puede calcular usando cualesquiera de estas reglas:
Miomas.
Mola hidatidiforme.
Embarazo mltiple.
Polihidramnios.
Oligohidramnios.
Retardo en el crecimiento intrauterino.
Malformaciones fetales.
Macrosoma fetal.
12
Normal: cuando el crecimiento uterino alcanzado se encuentre entre
los percentiles 10 y 90 de la curva de altura del fondo uterino segn
edad gestacional. Aproximadamente el crecimiento uterino en condi-
ciones ideales es de un centmetro por semana de gestacin.
Anormal: cuando se encuentre por debajo del percentil 10 o encima del
percentil 90 de la curva de altura del fondo uterino segn la edad
gestacional. Amerita la investigacin y tratamiento de los factores
condicionantes (hbito de fumar, consumo de alcohol, anemia materna,
diabetes, polihidramnios, etc.) y deber realizar una bsqueda intencio-
nada, tratando de corregir el problema si es que existe y ofrecer la orien-
tacin nutricional correspondiente.
Est indicada slo si persisten dudas luego de utilizar los mtodos anteriores.
Su aplicacin est basada en la relacin que existe entre la amenorrea y el
desarrollo anatmico del feto y la medida de ciertos segmentos fetales.
Cuando ms tempranamente se realice, se obtiene con mayor precisin la
edad gestacional, pudindose repetir las mediaciones con cierta periodici-
dad lo que disminuye considerablemente el error de estimacin.
- Palpacin
13
Cuarta maniobra de Leopold: permite evaluar encajamiento de la presenta-
cin en la pelvis y la flexin, si al realizar tacto vaginal los dedos se intro-
ducen en una excavacin vaca, debe sospecharse situacin transversal.
- Tcnica de auscultacin
- Otras tcnicas
Una accin clave para realizar un buen control prenatal es tener presentes
los signos y sntomas de alarma para buscarlos intencionadamente durante
el interrogatorio y la exploracin fsica.
Direccin General de Salud Reproductiva Manual de Atencin
14
Los principales datos clnicos son:
15
16
Desde el nivel comunitario se aplicar el enfoque de riesgo en la atencin a
la salud de todas las mujeres en edad reproductiva, incluyendo tanto a las
no embarazadas como a las gestantes.
NIVEL COMUNITARIO
NO EMBARAZADA (Acciones preventivas)
17
promover para que acuda a la unidad de salud o con personal comunitario
para iniciar el control y vigilancia del embarazo.
NIVEL COMUNITARIO
Aplicacin del
enfoque de riesgo
mujer en edad
reproductiva
EMBARAZADA
No acude a la Unidad de Salud
Estrategias y Acciones
Censo nominal.
Campaa de difusin y promocin
(medios locales de comunicacin, radio, perifoneo).
Puestos de salud para embarazadas. Unidad de Salud
Sesiones educativas y de orientacin.
Direccin General de Salud Reproductiva Manual de Atencin
18
LA ATENCIN PRENATAL DEBE ESTAR DIRIGIDA A
LA PROMOCIN DE COMPORTAMIENTOS SALUDABLES.
19
Promover la erradicacin de la violencia hacia la mujer.
Promover la participacin activa del varn en la crianza del hij@.
20
- Factores biolgicos de riesgo
Hipertensin arterial.
Nefropatas.
Dos o ms cesreas.
Diabetes mellitus.
Otra enfermedad crnica y/o sistmica grave.
Cinco o ms embarazos.
Cardiopata.
Dos o ms abortos.
Edad de 35 ms aos.
Un aborto.
Hemorragia durante la 2 mitad de la gestacin.
Muerte perinatal.
Infeccin puerperal en el embarazo anterior.
Cesrea previa.
Infeccin crnica de las vas urinarias.
Prematurez.
Edad menor de 20 aos.
Defectos al nacimiento.
Menos de 2 aos desde la terminacin del ltimo embarazo.
Bajo peso al nacer.
Obesidad y desnutricin.
Preeclampsia / Eclampsia.
Embarazo Saludable, Parto y Puerperios Seguros, Recin Nacido Sano
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Factores sociales de riesgo:
Pobreza.
Embarazo no deseado.
Madre con analfabetismo o con primaria incompleta.
Factores culturales.
22
Embarazo con
Aplicacin del complicaciones Clnica u hospital S Mujer
enfoque de riesgo
mujer en edad Marcar (con el sello)
reproductiva Expediente clnico
Carnet perinatal
Atencin parto complicado
EMBARAZADA
23
- Consulta de primera vez
24
En caso de que la embarazada se reporte como Rh negativo se debe solicitar
tambin grupo sanguneo y Rh al padre a fin de evitar isoimunizacin materna.
- Planificacin familiar
25
E) Cuarta consulta prenatal
Explicar que a todos los recin nacid@s se deber tomarles muestra de sangre
del cordn umbilical o del taln del pie, para descartar la presencia de hi-
potiroidismo congnito.
26
Nutricin.
Planificacin familiar.
Aplicacin de toxoide tetnico diftrico.
Manejo del recin nacid@.
Estimulacin temprana desde el nacimiento.
Vigilancia del crecimiento y desarrollo del ni@.
Salud bucal.
- Resumen
27
- Consulta prenatal subsecuente
28
La Historia Clnica Perinatal es el instrumento en donde se registran con
detalle los antecedentes familiares y personales, as como los ginecobsttri-
cos de importancia de la mujer para el embarazo en control. En el documento
se registran la aplicacin de toxoide tetnico diftrico, grupo sanguneo y Rh,
VDRL, determinacin de hemoglobina en sangre.
Adems, se cuenta con espacio para anotar la evolucin del parto o aborto,
e informacin sobre el recin nacid@ (condiciones al nacimiento, inmuniza-
ciones y su estado al egreso).
Los datos contenidos en la Historia Clnica Perinatal tienen tres niveles de anlisis:
- Tecnologas perinatales
Son instrumentos adicionales que facilitan al equipo mdico la vigilancia del embarazo:
Gestograma.
Cinta obsttrica.
Cinta peditrica.
Estetoscopio de Pinard.
Regla de clculo Nutri Gest.
Grfica Grafi Gest.
Embarazo Saludable, Parto y Puerperios Seguros, Recin Nacido Sano
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H) Estrategias y acciones de intervencin en el nivel comunitario
Para cumplir con las acciones preventivas y resolutivas sealadas, se requiere
la participacin activa de la comunidad y especialmente de las embarazadas
quienes debern corresponsabilizarse en el autocuidado de su salud.
NIVEL COMUNITARIO
Aplicacin del
enfoque de riesgo
EMBARAZADA
mujer en edad
reproductiva Atencin en localidades rurales o indgenas
30
31
La capacitacin debe incluir la deteccin oportuna de sntomas y signos para que
en los casos de embarazo de riesgo o complicado, las pacientes sean referidas
oportunamente a unidades de salud y en caso de parto complicado sean enviadas
urgentemente a la unidad de segundo nivel ms cercana a la comunidad.
Comunicacin interpersonal.
Control prenatal con enfoque de riesgo (identificacin temprana de signos
y sntomas de alarma).
Atencin del Parto Limpio con acciones de prevencin de infeccin
puerperal y de ttanos neonatal.
Referencia de casos complicados a una Unidad de Salud.
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A) Clasificacin
El parto, en funcin a la edad gestacional del feto, se clasifica en:
Parto pretrmino: expulsin del feto fuera del organismo materno cuando
tiene una edad gestacional entre 22 y menos de 37 semanas.
Parto a trmino: expulsin del feto fuera del organismo materno cuando
tiene una edad gestacional entre 37 y menos de 42 semanas.
Parto postrmino: expulsin del feto fuera del organismo materno cuando
tiene una edad gestacional de 42 semanas o ms.
33
La vigilancia del trabajo de parto eutcico deber incluir:
El registro del progreso del trabajo de parto se realizar en la hoja que aparece
a continuacin de acuerdo a lo establecido en la Norma Oficial Mexicana para
la Atencin del Embarazo, Parto Puerperio y del Recin Nacido.
PARTOGRAMA
Fecha
Hora
160
F.C.F. 140
(X) 100
80
10
D
9
I
8
L
7
A
6
T
5
A
4
C
3
I
2
1
N
0
IV
III
II
I
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Nombre
Edad
ANTECEDENTES
GINECOOBSTTRICOS
MDICO
OBSERVACIONES
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La misma NOM prescribe que:
Hipertensin arterial.
Preeclampsia severa.
Eclampsia.
35
Hemorragias obsttricas:
Otras complicaciones:
36
Es la etapa que se inicia al terminar el tercer perodo del parto y concluye con la
involucin de los rganos genitales maternos, su duracin es de seis semanas.
Involucin uterina.
Los loquios.
La tensin arterial.
El pulso y la temperatura.
37
Orientacin sobre lactancia materna exclusiva, cuidados del recin nacid@, in-
cluyendo vacunacin, nutricin y desarrollo del ni@, estimulacin temprana.
Orientacin-consejera para adopcin de algn mtodo anticonceptivo.
38
- Reanimacin Neonatal
Nuestro objetivo es el que todo recin nacid@ al momento del nacimiento sea
atendido por personal capacitado en reanimacin cardiopulmonar neonatal.
De sospecha:
Diagnstico probable:
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El xito de la reanimacin depende de dos cosas importantsimas: disponer de
personal capacitado y con equipo necesario para la atencin neonatal.
El personal que atiende a los recin nacid@s debe anticiparse a los eventos
que puedan ocurrir en el nacimiento, conociendo los antecedentes perina-
tales (preparto, intraparto) e identificando oportunamente en los primeros
20 segundos de vida, al paciente que requiere de aplicar ms maniobras de
reanimacin neonatal.
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Otros:
- Reloj de preferencia con cronmetro.
- Estetoscopio.
- Catteres umbilicales de 3.5 y 5 Fr.
- Pinzas umbilicales.
- Jeringas y tela adhesiva.
- Sondas nasogstricas.
- Equipo de Venoclisis, bomba de infusin y filtros.
- La ropa quirrgica (campos) con que se recibe al recin nacid@,
debe ser estril.
- Gorro, guantes, bata quirrgica, cubre boca.
- De ser necesario utilizar proteccin ocular.
B) Inicio de la respiracin:
41
C) Mantener la circulacin:
Esfuerzo respiratorio.
Frecuencia cardaca.
Coloracin.
42
43
Esta exploracin fsica se realizar con el recin nacid@ colocado bajo una
fuente de calor radiante a una temperatura adecuada.
44
Continuar con la
Reanimacin neonatal reanimacin Mejora
cardiopulmonar neonatal
SI NO
Valoracin del recin nacid@
Sin complicaciones
Unidad
Atencin al recin nacid@
con atencin
especializada
Exploracin fsica completa.
Apgar.
Aplicacin de vitamina K.
Profilaxis oftlmica. Alojamiento conjunto
Egreso de la unidad
Vacunacin con BCG y Sabn. (Estimulacin temprana)
Lactancia materna.
Toma de muestra de tamiz
neonatal.
Cuidados del
recin nacid@
45
La consulta a los 7 das permite la identificacin de algunos defectos al naci-
miento, no detectados al momento de la asistencia al recin nacid@, como:
Hidrocefalia aislada.
Microtia atresia.
Craneosinostosis.
Cardiopatas congnitas.
Pie equino varo.
Luxacin congnita de cadera.
Anomalas en reduccin de miembros.
Hiperplasia suprarrenal congnita.
Hipoacusia o sordera.
Defectos de globos oculares (anoftalmia, microoftalmia).
El control a los 28 das nos permitir continuar con el control del recin nacid@
vigilando su crecimiento y desarrollo, la realizacin de la deteccin de hipo-
tiroidismo congnito mediante el tamiz neonatal a travs de la puncin de
sangre del taln, a aquellos neonatos que no se les haya realizado su deteccin
al nacimiento o a los siete das de vida. De igual manera se continuar con su
esquema de vacunacin.
46
C) Toma de muestra para tamiz neonatal
47
Localizacin de caso
48
D) Vacunas al recin nacid@
Se debe proveer de informacin necesaria a los padres, para que ellos sean
los encargados de estimular a los ni@s desde sus primeros das de la vida.
49
Acostad@ boca abajo, moverle las piernas como si estuviera gateando.
Tomarl@ de las manos y llevarlo suavemente hacia delante.
Cambiarl@ de un ambiente sombreado a uno iluminado, para proveer
estmulos luminosos.
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A) Clnica S Mujer
51
CLNICA S MUJER
Unidades de servicios de atencin integral a la mujer,
ubicadas estratgicamente en microregiones donde
no existen hospitales.
El manual establece que toda mujer con embarazo de alto riesgo o con
complicaciones, debe ser referida a una clnica u hospital S Mujer con su
expediente clnico y carnet perinatal marcados con el sello ATENCIN
EMBARAZO DE RIESGO.
HOSPITALES S MUJER
Mdulos de Atencin a Embarazadas de Riesgo (MATER).
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El mdico o la enfermera informarn y orientarn a la embarazada del grado de
severidad de las complicaciones y de los pasos a realizar. Adems, se deber
dar seguimiento en las consultas subsecuentes segn el programa de
manejo indicado.
Ginecobstetra:
- Confirma el diagnstico de envo y clasifica segn riesgo,
para su manejo en consulta externa u hospitalizacin.
- Consulta externa con mayor frecuencia de acuerdo a la
calificacin de riesgo.
- Seala el expediente con el sello de
"ATENCIN EMBARAZO DE RIESGO".
Embarazo Saludable, Parto y Puerperios Seguros, Recin Nacido Sano
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Enfermera:
- Informa y orienta a la embarazada acerca de los trmites
administrativos.
- Entrega un sobre para guardar todos sus documentos de la
embarazada, especialmente la identificacin del riesgo.
- Realiza seguimiento de la asistencia a las consultas y cum-
plimiento de las indicaciones del mdico.
Embarazo con
complicaciones Mdulo MATER
Control perinatal
de acuerdo a
Referencia riesgo obsttrico
sello en documentos
Unidad de salud
Seguimeinto
prenatal de acuerdo Atencin
con las indicaciones obsttrica
del mdico
especialista
Egreso
Atencin parto sin obsttrico
complicaciones
Egreso,
puerperio y
vigilancia neonatal
Direccin General de Salud Reproductiva Manual de Atencin
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El mdico y la enfermera, del Mdulo de Atencin a Embarazadas de Riesgo
(MATER), despus de valorar a la paciente decidirn con base en lo estable-
cido en la Norma Oficial y a los lineamientos tcnicos correspondientes la
conducta a seguir.
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Hospitalizacin
Recin nacid@ con
Hipoxia/Asfixi Servicios mdicos
especializados
Laboratorio Unidad de
Gabinete Urgencias cuidados intensivos
Farmacia o intermedios
SI NO Atencin
Egreso Mejora seguimiento
hospitalario longitudinal,
multidisciplinario
Mejora hospitalaria
D) Hospital S Mujer
HOSPITALES S MUJER
En estos hospitales todo el personal est sensibilizado para
prestar servicios integrales y de calidad.
56
E) Procedimientos para fortalecer la estructura de los servicios
57
7. Bibliografa
3. American Heart Association. Standards and Guidelines for cardiopulmonary resuscitation and emergency
care. JAMA. 1974;227:883-886.
4. American Heart Association. Standards and Guidelines for cardiopulmonary resuscitation and emergency
care. JAMA. 1992; 268:2276-2281.
5. American Heart Association/American Academy of Pediatrics Textbook of Pediatric Advanced Life Support. 1994.
8. Amiel Tison C., Stewart A. Follow up studies during the first five years of life: A pervasive assessment of
neurological function. Archives of Disease in Chilhood. 1989; 64:496-502.
9. Anhalt H., Neely EK., Hintz RL.: Ambiguous genitalia. Pediatr. Rev. 1996; 17:213-220.
10. Avery GB., Fletcher MA., Mac. Donald MG.: Pathophysiology and management of the newborn. In. Neonatology,
de 4, JB. Lippincott, 1994.
11. Ballard, J.L., et. al.: New Ballard Score, expanded to include extremely premature infants. J. Pediatr. 1991;
119: 417-423.
12. Ballard, Kazmdier K., Driver M. A. simplified assessment of gestational age. J. Ped. 1979; 95: 796-799.
13. Battaglia FC., Lubchenco LO.: A practical classification of newborn infants by weight and gestational age.
J. Pediatr. 1967; 71 (2): 159-153.
14. Berkowitz G.S. y Papiernik Emile; Epidemiology of preterm birth. Epidemiology Reviews. 1993, vol. 15,
No.2 pp. 414-442.
15. Blackman J.A. y Cols.: Cuidado intensivo neonatal: vale la pena? Secuelas en el desarrollo de nios con
peso muy bajo al nacer. Clnicas Peditricas de Norteamrica. 1991, Vol. 6, Ed. Interamericana pp. 1537-1551.
16. Bracken MB., Halford TR.: Exposure to prescribed drugs in pregnancy and association with congenital
malformations. Obstet. Gynecol. 1981; 58:336-340.
17. Buyse Mary Louise: Birth Defects Encyclopedia Center for Birth Defects Information Service, Inc. p. 548. 1990.
18. Cacciari E., Balsamo A., Cassio A., et. al.: Neonatal screening for congenital hyperplasia. Arch. Dis. Child.
1983; 58:803-806.
19. Calzada-Len R., Del Castillo V., Cuevas AJ., Schiavon ER., Altamirano BN., et. al.: Ambigedad de genitales:
Abordaje inicial del paciente. Acta Pediatr. Mex. 1994;.15:249-255.
20. Calzada LR., Garca CJ.: Hipotiroidismo congnito. Acta Pediatr. Mex. 1996; 17(6):360-363.
21. Calzada-Len R., Ruiz RML., Altamirano BN., Garca FM.: Estudio del paciente con ambigedad de genitales.
Bol. Hospit. Infant. Mex. 1999.
22. Canter CO.: Recurrence risk of common congenital malformations. Practitioner. 1972, 213:667-669.
Direccin General de Salud Reproductiva Manual de Atencin
58
23. Capurro H., Konichezky S., Fonseca D., Caldeyro-Barcia R.: Simplified method for dignosis of gestational
age in the newborn infant. Pediatrics: 1978; 93(1): 120-122.
24. Cohen RS., Stevenson DK., Malachowski N., et al. Favorable Results of Neonatal Intensive Care for Very
Low-Birth-Weigth Infants., Pediatrics. 1982; 69:621-625.
25. Cloherty JP., Stark AR. Manual of Neonatal Care. Little Brown Co. 4th edition. 1998.
26. Czeizel, A.E., Duds, Y.: Prevention of the first ocurrence of neural-tube defects by periconceptional vitamin
supplementation. N. Engl. J. Med. 1992;327:1832-1835.
27. Chaznoff I.J. Burns W.J. Schnoli SH. Burns K.A.: Cocaine use in pregnancy N. Engl. J.Med. 1985;313:666.
28. Dake-Roelse J. Long term. prognosis of patients with cystic fibrosis in relation to early detection by
neonatal screening and treatment in a cystic fibrosis centre. Thorax. 1995; 50:712-718.
29. Delval Juan "El Desarrollo Humano", Ed. Siglo XXI de Espaa, Madrid, 1994.
30. Dergassies, S.A.: "Desarrollo Neurolgico del recin nacido de trmino y prematuro". Panamericana, Bs.
As. 1977.
31. De Vries L.S.; Neurological assessment of the preterm infant. Acta Pediatr. 1996, Vol. 85, pp. 765-771.
32. Does Periconceptional Multivitamin use Reduce the Risk of Neural Tube Defects Associated with other
birth defects? Data from Two Population-Basal Case-Central Studies. Am. J. of Med. Genet. 61: 30-36.
33. Donnell GN., Koch R., Fishler K., et. al.: Clinical aspects of galactosemia. In. Burman SD., Holtin JB., Pennock
(eds.) Inherited Disorders of Carbohydrate Metabolism. Lancaster, England, MTP Press. 1980: 103-115.
34. Dubowitz L.M.S., De Vries L.S., y Col.: Predictive Value of Cranial Ultraso-nography a Changing Picture, In.
Physiologic Foundations of Perinatal Care. Vol. 2, Chapter 32, Elsevier Science Publishing Co. Inc. 1987.
35. Farrel P., Mischler E. Newborn Screening for Cystic Fibrosis. Adv. Pediatr. 1992; 39:31-64.
36. Fernndez Carrocera, Seguimiento Longitudinal del neonato prematuro. Revista Latinoamericana de
Perinatologa. 1987, Vol. 7 pag. 20-25.
37. Fernndez Carrocera, Seguimiento del Recin Nacido de Alto Riesgo, Temas Selectos de Reproduccin
Humana. 1989, 619-634.
38. Frand M., Honig KL., Hageman JR.: Neonatal cardiopulmonary resuscitation: The good news and the bad.
Pediatr. Clin. North Am. 1998; 45:587-598.
39. Froster-Iskenius, UG., Baird P.; Limb. reductions defects in one million consecutive livebirth. Teratology
1989; 39: 127-135.
40. Gilbert, J.N., Jones, K.L., Rorke, L.B., et. al.: Central Nervous System Anomalies Associated with menin-
gomyelocele, hydrocephalus, and the Arnold-Chiari malformation: reappraisal of theories regarding the
pathogenesis of posterior neural tube closure defects. Neurosurgery 1986; 18: 559-564.
41. Goldstein, R.B., Filly, R.A.: Prenatal diagnosis of anencephaly; spectrum of sonografic appearances and
distinction from the amniotic band syndrome. AJR. 1988; 151: 547-550.
42. Graham J.M. Jr. de Saxe M., Smith DW.: Sagital craneosynostosis: fetal head constraint as one posible
cause. J. Pediatr. 1979; 95:747-751.
43. Grant DB., Smith I., Fuggle PW., Tokar S., Chapple J.: Congenital hypothyroidism detected by neonatal screening:
relationship between biochemical severity and early clinical features. Arch. Dis. Child. 1992; 67: 87-90.
44. Harding J., Liu L., Evans P. et. al.: Intrauterine feeding of the growth retarded fetus: can we help? Early
Hum. Dev. 1992; 29:193-196.
45. Izquierdo G., Glassberg K.: Gender assignment and gender identity in patients with ambiguos genitalia.
Urology. 1993; 42:232-242.
46. Johnson R.W., Toshach C.E.: Estimation of fetal weight using longitudinal mensuration. Amer. J. Obstet.
Gynec. 1954; 68; 891.
Embarazo Saludable, Parto y Puerperios Seguros, Recin Nacido Sano
59
47. Jurado GE.: Etiologa del dao secundario a los defectos al nacimiento. En Manejo integral de los defectos
al nacimiento. Ed. Grupo de Estudios al Nacimiento (GEN). Mxico. 1986; 7.
48. Jurado GE.: Epidemiologa de la prematurez. Memoria del VIII. Congreso Colombiano de Pediatra. De
Arbelez. Colombia, 1967; 478.
49. Jurado GE.: El crecimiento intrauterino. Gac. Med. Mex. 1971; 102 (2): 227-255.
50. Jurado GE.: La curva de crecimiento intrauterino como indicador de riesgo neonatal. 1. Simposio Nacional
sobre Endocrinologa e Investigacin Peditrica. Hospital Central Militar. Mxico, 1985.
51. Kallen B, et. al.: Infants. with congenital limb. reduction registered in the Swedish register of congenital
malformations. Teratology. 1984; 29:73-85.
52. Kelly S. Galactosemia identified in newborn screening program: Clinical and biochemical characteristics.
NY. State J. Med. 1980; 80:1836-1839.
53. Kemke P.N., Molley AM., Daly LE., Burke H., Weir DG. Scott J.M.: Maternal plasma folate and Vit. B12 are
independient risk factors for neural tube defects. Q.J. Med. 1993; 86: 703-708.
54. Kirby LT., Norman MG., Applegarth DA., et. al.: Screening of newborn infants for galactosemia in British
Columbia. Can. Med. Assoc. J. 1985; 132:1033-1035.
55. Kurnit DM., Laylon WM., Matthysse S.: Genetics Chance, and morphogenesis. Am. J. Hum. Genet. 1987;
41:979.
56. Kuban, K.C.K., et. al.: Cerebral palsy. N. Engl. J. Med. 1994; 330:188.
57. Larroche J. C.: Malformations of the nervous system. In Adams, J.H., Corsellis, J.A.N., and Duchen, L.W.
(eds.): Greenfields Neuropathology. New York, Wiley S. Sons. 1984; 385.
58. Laurence, K.M.: Folic. acid. to prevent neural tube defects. Lancet. 1991; 338:329.
60. Mc. Cabe ERB., Mc. Cabe L., Mosher GA., et. al.: Newborn screening for phenylketonuria: Predictive
validity as a function of age. Pediatrics. 1983; 72:390-398.
61. Meyers-Seifer Ch., Charest NJ.: Diagnosis and management of patients with ambiguos genitalia. Sem.
Perinatol. 1992; 16:332-339.
62. Miller WL., Levine LS.: Molecular and clinical advances in congenital adrenal hyperplasia J. Pediatr. 1987;
111:1-17.
63. Mills JL., Mc. Partlin J.M., Kirke PM., Lee YJ., Conley MR., Weir DG., Scott J.M.: Hemocysteine
metabolism in pregnancy complicated by neural tube defects. Lancet. 1985; 345. 149-151.
64. Milunsky, A., Jick, H., Jick, S.S., et. al.: Multivitamin/folic acid supplementation in early pregnancy reduces
the prevalence of neural tube defects. JAMA. 1989; 262:2847-2852.
65. MRC. Vitamin Study Research Group: Prevention of neural tube defects: results of the medical research
council vitamin study. Lancet. 1999; 338:131-137.
66. Mudd. SH., Skovby F., Levy HL., et. al.: The natural history of homocystinuria due to cystathionine
b-syntethase deficiency. Am. J. Hum .Genet. 1985; 37:1-31.
67. Nadeau F., Mc. Kinna J., Sater L., Travis JC., Hoffman G.: Newborn screening for cystic fibrosis. Standarization
document. Preliminary Draft 1996. US. Department of Health & Human Services. Atlanta, GA.
68. Nova JJ., Nova AH.: Maternal Transmission of Congenital heart disease. Am. J. Cardiol. 1987; 59:459-463.
69. Ordez-Snchez ML., Ramrez-Jimnez S., Lpez-Gutirrez AU., Riba L., Gamboa-Cardiel S., et. al.: Molecular
genetic analysis of patients carryng steroid 21-hydroxylase deficiency in the Mexican population:
Identifications of possible new mutations and high prevalence of apparent germ-line mutations. Hum.
Genet. 1998; 102:170-177.
70. Palmer, C., et. al.: Potential new therapies for perinatal cerebral hypoxiaischemia (Review). Clin. Perinatol.
1993; 20:411.
Direccin General de Salud Reproductiva Manual de Atencin
60
71. Pollack RN., Divon MY.: Intrauterine growth retardation: definition, classification, and etiology, Clin. Obstet.
Gynecol. 1992; 35:99.
72. Reiner W.: Sex assignement in the neonate with intersex or inadequate genitalia. Arch. Pediatr. Adolesc.
Med. 1997; 151:1044-1045.
73. Robert E., Guiland. P.: Maternal valproic acid and congenital neural tube defects. Lancet. 1982; 2:934.
74. Rose FW.: Spina bifida in infants. of woman treated with carbamazepine during pregnancy. N. Engl. J.
Med. 1991; 324: 674.
75. Rose, N.C., Mennuti, M.T.: Periconceptional folic acid supplementation as a social intervention. Sem. in
Perinatology. 1995; 19:243-254.
76. Sarnat, H.B., et. al.: Neonatal encephalopathy following fetal distress: A clinical and electroencephalographic
study. Arch. Neurol. 1976; 33:696-705.
77. Schwartz R., Daz GA., Fescina R., De Mucio B., Belitzky R., Delgado RL.: Atencin Prenatal y del Parto
de Bajo Riesgo. Centro Latinoamericano de Perinatologa y Desarrollo Humano. Pub. Cientfica No. 1205.
Uruguay, 1990.
79. Shimozawa K., Saisho S., Saito N., et. al.: A neonatal mass-screening for congenital adrenal hyperplasia
in Japan. Acta Endocrinol. 1984; 107:513-518.
80. Snyderman SE., Sansaricq C.: Newborn screening for maple syrup urine disease. J. Pediatr. 1985; 107: 259-261.
81. Spranger J., Benirschke K., Hall J.G. et. al.: Errors of morphogenesis: Concepts and terms. Recom-
mendation of an international working group. J. Pediatr. 1982; 100:160-164.
82. Soothill PW., Ajayi RA., Nicolaides KN.: Fetal biochemistry in growth retardation, Early Hum. Dev. 1992; 29:91-95.
83. Tsang, R.C., et. al. (Eds.): Nutritional Needs of the Premature Infant.: Scientific Basis and Practical Guidelines.
Baltimore: Williams and Wilkins, 1993.
84. Tusi-Luna MT., Ramrez-Jimnez S., Ordoez-Snchez ML., Cabello-Villegas J., Altamirano-Bustamante
N., Calzada-Len R., et. al.: Low frequency of deletions alleles in patiens with steriod 21-hydroxylase
deficiency in a Mexican population. Human Genet. 1996; 98:376-379.
85. Van der Put Nathalie M.J., Gabreels Fons and C.P. A.: Second common mutation in the methylenetetrahy-
drofolate Reductase Gene: An additional risk factor for Neural-Tube Defects?. Am. J. Hum. Genet. 1998;
62:104-105l.
86. Volpe, J.J.: Neural tube formation and prosencephalic development. In. Volpe, J.J.: Neurology of the
Newborn. Philadelphia, W.B. Saunderns. 1995; 3-42.
87. Weiss AH., Kousseff BG., Ross EA.: Complex microphtalmos. Arch Ophtalmol 1989; 107:1619.
88. Wladimiroff JW.: A review of the etiology, diagnosis techniques, and management of IUGR., and the
clinical application of Doppler in the assessment of placental blood flow, J. Perinat. Med. 1991; 19:11.
89. Working Group on Congenital Hypothyroidism of the European Society for Paediatrics Endocrinology:
Guidelines for neonatal screening programs for congenital hypothyroidism. Eur. J. Pediatr. 1993; 152:974-975.