APO 3

Biofsica de la actividad
neuronal
Algunas definiciones elctricas:
- Potencial elctrico: Trabajo o
energa necesaria para
transportar una carga elctrica de
un lugar a otro.

E= V . q V= E/q

Joule
M .K .S = = volt
cb
Conductores:
Cuerpos que conducen la Corriente Elctrica

Aisladores o Dielctricos:
Cuerpos que no permiten el Pasaje de la Corriente
Elctrica

En la membrana celular existen estructuras que facilitan el

pasaje de la corriente conductores (canales inicos) y
otros que no aisladores (bicapa lipdica).

Dra Fernanda Coll Crdenas

 Resistencia. 1 Ley de Ohm: La relacin entre la diferencia
de potencial entre dos puntos (DV) y la corriente elctrica
observada (I) es igual a la resistencia (R) de un conductor.

= ohm
V Volt
R=
I A
En la membrana, la I transmitida es inversamente
proporcional a la R del canal inico considerado, de
acuerdo a la Ley de Ohm.

Resistencia (R) es la inversa de la conductancia (G).

G = 1/R = 1 = siemmens

Dra Fernanda Coll Crdenas

Gradiente de Gradiente elctrico
concentracin

Gradiente electroqumico
- -
+ +
+ -
+
+
+ + - -

+ - -
+
+
- +
+ -
+ -
+ -
 El potencial de membrana.

Potencial de membrana (Vm): Es la

diferencia de potencial que surge como
consecuencia de la existencia de un
gradiente de concentracin a ambos
lados de la membrana.
En un sistema, con dos compartimentos
separados por una membrana permeable
con diferente permeabilidad para un ion,
si existe diferencia de concentracin de
las especies inicas, se generar una
diferencia de potencial elctrica
potencial de difusin.
*Potencial elctrico gradiente de concentracin y permeabilidad
del ion.
*Varios iones permeables sumatoria de los potenciales generados.
*Iones de igual permeabilidad potenciales iguales de signo
contrario, se anulan.
-La DV generada se debe a una diferencia de concentracin
de iones a ambos lados de la membrana.

-Los iones que predominan en el lquido intersticial son: Na+,

Cl-, HCO3-
-Los iones que predominan en el interior celular son: K+, Pr- y
cidos orgnicos.

-Las diferencias elctricas e inicas condicionan la diferencia

de potencial y no se equilibran penetrando cationes a la
clula o saliendo al exterior.
Esta diferente distribucin inica determina que haya
mayor cantidad de iones (+) fuera de la clula que dentro
y est relacionada con fenmenos de transporte activo y
pasivo.
La diferencia de potencial entre el
Na + exterior y el interior (-90mv, en la
Na+
fibra miocrdica), hace que el
K+ exterior sea ms electropositivo que
N
K+ el interior.
 Gradiente electroqumico, equilibrio electroqumico y
Ecuacin Nernst.
-Si la membrana slo fuera permeable al pasaje de K+, este ion
tendera a difundir del compartimento 2 hacia el 1 a favor de su
gradiente de concentracin, generndose un potencial
electroqumico a ambos lados de la membrana.
-Si el sistema est en equilibrio, no existir flujo neto de iones.

ECUACION DE NERST
(V1-V2)=-RT 2,303 log [K1]
zF [K2] -60 mV log [K1]
[K2]

Permite calcular la diferencia de potencial a ambos lados

de la membrana, para un ion que est en equilibrio.
El potencial de membrana en estado estacionario.
Ecuacin de Goldman-Hodgkin y Katz.

Cuando la clula est en reposo

la membrana permite un pequeo flujo de iones
Clula en estado estacionario
Cada especie inica est sometida a un
gradiente electroqco generando flujo de iones a
travs de la membrana
depende de la movilidad del ion, de la
diferencia de potencial y del gradiente de
concentracin a ambos lados.
Potencial de Reposo: Potencial de
Membrana en estado estacionario, sin flujo
neto de cargas a travs de la membrana.
Goldman- Hodgkin y Katz establecieron la diferencia
de potencial en la membrana en reposo a travs de la
siguiente ecuacin:

DV = RT Ln P[K]1 + P[Na]1 + P[Cl]2

F P[K]2 + P[Na]2 + P[Cl]1

En un sistema en estado estacionario es necesario que se

mantengan los gradientes a fin de preservar el potencial de
membrana.
 El potencial de reposo depende de los
gradientes de concentracin y de las
permeabilidades relativas de cada ion.

En las clulas, la permeabilidad del K+ es muy alta

comparada con los otros iones y por lo tanto el Vm celular
es muy prximo al EK+.

Los potenciales de reposo de neuronas, clulas de msculo

esqueltico y cardaco oscilan entre los -60 y -90 mV.
Ec. Goldman y DV = RT Ln PK (K)1 + PNa (Na)1 + PCl (Cl)2
Katz F PK (K)2 + PNa (Na)2 + PCl (Cl)1
intracelular
- 80 mV

Cl- Cl-
Cl-
Na-K ATPasa 3 Na+ 2 K+

> perm. al K+

Pr-
Aniones no PO4= Pr-
difusibles
PO4=
 Potencial de accin
Un potencial de accin es un cambio rpido y transitorio en
el Vm en respuesta a un estmulo de intensidad
adecuada (umbral) que se propaga rpidamente por la
membrana.

Fases sucesivas de un Potencial de Accin tpico:

Fase de despolarizacin
Fase de repolarizacin
Fase hiperpolarizacin
Despolarizacin: Cuando la clula es excitada aparece un
cambio de permeabilidad para alguno de los iones (Na+),
produciendo una inversin del potencial de membrana.
Cmo se pierde? Aprovechando
R.T [ion]
Ecuacin de Nernst Eion el desequilibrio
= 2.303 log ext
z.F [ion]int
de iones
+ 60
-- 20
40
60
65
20
40 mV
mV
0 mV
80 mV intracelular P. Nernst

Na+ [140] [14] + 65

+65
+60
+40
+20 Despolarizacin
mV 0
-20
-40
-60
-80

mseg
*El aumento de la conductancia es transitorio, luego la
conductancia al Na+ vuelve a su valor original.

*La conductancia al K+ aumenta tambin.

*Pasado un cierto perodo, la permeabilidad intentar

volver a su valor original- REPOLARIZACION.
Potasio en potencial Aprovechando
de accin el desequilibrio
de iones
-+-90
65 mV
80mV intracelular
P. Nernst

K+ [4] [140] - 90

+65
+60 Repolarizacin
+40
+20
mV 0
-20
-40
-60
-80
-100
mseg
Potasio en el Aprovechando
potencial de reposo el desequilibrio
de iones
- -100
80 mV intracelular

K+ [4] [140] -100

mV Hiperpolarizacin
-80
-100

mseg
 Potencial de accin : se genera por apertura de
canales de Na y K
+65
+60
Activados por ligando
+40
+20 Activados por voltaje
mV 0
-20
-40
-60
-80
-100 Hiperpolarizacin: K
mseg

* RESULTADO DE UN AUMENTO TRANSITORIO DE LA

CONDUCTANCIA AL Na Y LUEGO AL K.
 La diferencia de potencial es traducida,
convirtindose en una seal elctrica. Esta
traduccin ocurre gracias a los Tejidos
excitables.

Modifican su Vm en respuesta a un estmulo

En el organismo animal, existe un sistema

muy eficiente que permite conducir
informacin para que el cerebro la procese
y acte el SISTEMA NERVIOSO.

La informacin puede llegar desde el

mismo cuerpo o desde el exterior.
Funcionamiento neuronal

2- Conducir

1- Excitarse 3- Transmitir
Potencial Canales de Na+
de accin dependientes de voltaje

Canales de Na+
dependientes de
ligando
 2-Conduccin nerviosa

Tipo de Dimetro Mielina Velocidad

fibra (m) (m/seg)
A (, , , ) 5 - 20 Si 12 - 120
B <3 Si 3 - 15
C 0,4 - 2 No 0,5 -2
Ganong, 2004
Funcionamiento neuronal

2- Conducir

1- Excitarse 3- Transmitir
 3-Transmisin nerviosa
Sinapsis

Elctricas Qumicas
 Tejidos excitables en el organismo

Neuronas Fibras
musculares

M. liso
M. estriado

Cardaco Esqueltico
Tejidos excitables en el organismo
+65
+60
+40
+20
mV 0
-20
-40
-60
-80

+65 mseg
+60
+40
+20
mV 0
-20
-40
-60
-80

+65 mseg
+60
+40
+20
mV 0
-20
-40
-60
-80

mseg
Conclusiones
El potencial de membrana en reposo se genera por la
Na-K ATPasa, la mayor permeabilidad de la
membrana al K que al Na y por los aniones no
difusibles en el lquido intracelular.

Los tejidos excitables (neuronas, fibras musculares)

alteran su potencial para inhibirse (Cl- o K+) o
estimularse (Na+ o Ca+2).

Las neuronas conectan el organismo por su

capacidad de excitarse, conducir y transmitir
informacin (Potenciales de accin).
Las fibras musculares slo se contraen como
consecuencia de su excitacin (Potenciales de
accin).
SISTEMAS DE CONDUCCION EN EL CORAZON.

Vena Cava
Craneal Aorta

Arteria Pulmonar
Pulmones
Venas Pulmonares

Vena Cava
Caudal
 Potenciales Elctricos del corazn.

2 ndulos o senos y un sistema de

conduccin permiten la transmisin del
impulso desde los centros de excitacin
hacia el resto de la vscera.

Se inicia en el nodo sinoauricular,

producindose la sstole auricular, pasa a
ambas aurculas, y luego a los
ventrculos. Aparecen procesos de
despolarizacin y repolarizacin
Sistema de conduccin
elctrica del corazn: particulares debido al grosor de su pared
1. Ndulo SA; 2. Ndulo AV
 Electrocardiograma.
Registro grfico de la actividad elctrica del corazn tomado en
determinados puntos de la superficie, denominadas derivaciones,
determinadas por la aplicacin de los electrodos del electrocardigrafo.
Tringulo de Einthoven

La ubicacin de los electrodos

determina la formacin de un
tringulo
La onda P es el resultado de la despolarizacin auricular. El intervalo P-
R, que comprende la onda P ms el segmento P-R, representa el tiempo
que media entre el comienzo de la despolarizacin auricular y el
comienzo de la ventricular.
El complejo QRS es el resultado de la activacin de las fibras musculares
de los ventrculos del corazn: La onda Q representa la despolarizacin
del septum interventricular, pared que divide los dos ventrculos. La onda
R es debida a la despolarizacin de la punta del ventrculo izquierdo y la
onda S representa la despolarizacin de la base del ventrculo izquierdo.
Dra Fernanda Coll Crdenas
La onda T representa la repolarizacin ventricular.