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Practica 7. ESTUDIO DEL REPARTO DEL YODO ENTRE DISOLVENTES NO
MISCIBLES
1. OBJETIVOS
Estudiar el efecto del yoduro de potasio en fase acuosa sobre la distribucin del yodo
entre el agua y el hexano. Explicar los fenmenos observados con base en la existencia de
la formacin de un complejo entre la molcula de yodo y el ion yoduro en la fase acuosa.
Normalizar una disolucin de tiosulfato de sodio
Determinar el cociente de reparto del yodo entre el agua y el hexano mediante
titulaciones yodimtricas.
Determinar la solubilidad del yodo en hexano a la temperatura ambiente.
Calcular la constante de reparto del yodo entre el agua y el hexano y la constante
deformacin del ion triyoduro, ), en la fase acuosa.
2. RESULTADOS
PROBLEMA. Cul es el valor del cociente de reparto del yodo entre el hexano y disoluciones
acuosas de yoduro de potasio?

B. Estudio de la distribucin del yodo entre el hexano y disoluciones acuosas de yoduro de

potasio de concentracin variable.

Principio: Disoluciones de yodo disuelto en hexano se ponen en equilibrio con disoluciones acuosas
que contienen concentraciones variables de yoduro de potasio. Despus de alcanzado el equilibrio
de distribucin del yodo entre las dos fases, la concentracin de esta especie se determina por
titulacin yodimtrica con una disolucin de tiosulfato de sodio valorado.

No. De 25ml Pipeta vol. Pipeta Pipeta Volumen

embudo con 5ml vol. KIO vol. de
pipeta 0.1 M Dilucin tiosulfato
vol. 1:100
Bureta en
de 25 ml hexano
1 20ml 5ml 0ml 10ml 1.1ml
2 19.5ml 5ml 0.5ml 10ml 1.9ml
3 19ml 5ml 1ml 10ml 3.6ml
4 18ml 5ml 2ml 10ml 4.2ml
5 17ml 5ml 3ml 10ml 4.9ml
6 16ml 5ml 4ml 10ml 5.7ml
7 15ml 5ml 5ml 10ml 6ml
8 14ml 5ml 6ml 10ml 6.5ml

C. Determinacin de la solubilidad del yodo en hexano.

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Volumen de tiosulfato gastado
4.2ml
4.1ml
4.3ml
4.2ml
4.3ml
4.4ml
4.4ml

3. TRATAMIENTO DE RESULTADOS Y CALCULOS.

A. Concentracin de la disolucin de tiosulfato de sodio

Ecuacin Qumica de la reaccin de generacin de yodo:

Ecuacin qumica de la reaccin de titulacin:

I2 2S2 O32-2I- S4 O62-

Tabla 1.

-
No. de Volumen de KI Volumen de Volumen de I2 Gasto de Conc. de I en
2-
embudo 0.1 M en mL H2SO4 M 0.0035M S2O3 0.005M la fase acuosa
En C6H14 en mL
1 0.0 5.0 10 1.1 0,00011
2 0.5 5.0 10 1.9 0,00019
3 1.0 5.0 10 3.6 0,00036
4 2.0 5.0 10 4.2 0,00042
5 3.0 5.0 10 4.9 0,00049
6 4.0 5.0 10 5.7 0,00057
7 5.0 5.0 10 6.0 0,00060
8 6 5.0 10 6.5 0.00065
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Clculos (tabla1).

Concentracin de : Teniendo la concentracin de KI.

[ ] [ ]

Ejemplo:

[ ]

[ ]

B. Estudio de la distribucin del yodo entre el hexano y disoluciones acuosas de yoduro de

potasio de concentracin variable.

No. De Vol. de Mol de Mol de I2 Mol Mol de I2 Conc. I2 Conc. I2

embudo S2O32- S2O32- en fase inicial en fase fase fase
(mL) acu. de I2 en org. acuosa orgnica
(Despus fase org. (Despus (Despus (Despus
del del del del
reparto) reparto) reparto) reparto)
1 1.1 4.22

2 1.9

3 3.6

4 4.2

5 4.9

6 5.7

7 6

8 6.5

Clculos. Sabiendo que la concentracin de tiosulfato es de 0.00266 mol/L

( )
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Mol de I2 en fase acuosa (despus del reparto). Considerando la relacin estequiomtrica
de la reaccin de titulacin y el nmero de moles presentes en el volumen gastado del reactivo
titulante.

Reaccin de titulacin.

( ) En la fase acuosa.

Para los moles de en la fase orgnica se utiliza el volumen de la titulacin de iodo en

hexano del experimento 3 (Promedio=4.27), as obtenemos los moles con la concentracin de
tiosulfato y la relacin estequiometrica de la reaccin.

( )

Considerando nuevamente la reaccin.

( )

Como colocamos 10ml en cada embudo los moles son los mismos para cada uno.

Para el clculo de moles de yodo en la fase orgnica despus del reparto.

Se obtienen de la resta de los moles de yodo iniciales en la fase orgnica, menos el nmero de
moles en la fase acuosa del reparto; se puede hacer esto debido a que los moles son
correspondientes con los moles que quedaron en la fase orgnica despus de la extraccin.

Para la concentracin de yodo en la fase acuosa despus del reparto.

[ ]
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Calculo de la concentracin en la fase orgnica despus del reparto. Dividir los moles de yodo en la
fase orgnica entre los 10ml de la disolucin de yodo en hexano.

[ ]

No. De Conc. De KI Conc. I2 fase Con. I2 fase Clculo de D Clculo de

embudo en la fase acuosa(Despus del orgnica 1/D
acuosa reparto) (Despus del
(Antes del reparto)
reparto)
1 0,00011 4.22 2.89 0.346
2 0,00019 1.24 0.806
3 0,00036 0.018 55.5
4 0,00042 0.017 58.82
5 0,00049 0.128 7.81
6 0,00057 0.25 4
7 0,00060 0.288 3.47
8 0.00065 0.342 2.92

En la parte B de la prctica se realizaron extracciones este mtodo es de gran utilidad para

poder extraer algn compuesto de inters ya que en ocasiones estn mezclados y se necesitan
separar.

Se pudo observar que la fase acuosa era la ms densa debido a que se encontraba debajo
de la fase orgnica, el yodo por ser un compuesto molecular su a fin es la fase orgnica. Debido al
principio de Le Chatelier se puede observar que al ser alterado el equilibrio es desplazado a la fase
acuosa buscando contrarrestar el cambio.

El significado que tiene la D nos indica que si es mayor a 1 el soluto en fase orgnica es
mayor que la fase acuosa. Y si es menor a 1 nos indica que el soluto en su mayor parte est en fase
acuosa no es efectiva la extraccin. En nuestros clculos el valor de D nos sali en su mayora
menor a 1 por lo que entonces decimos que no es efectiva la extraccin.

Un punto que tenemos que mencionar es que estos resultados no se nos hacen
coherentes a lo que tuvimos que haber obtenido, pensamos que lo mas probable es que nuestra
falla halla estado en el calculo de la concentracin de yodo en la fase orgnica despus del
reparto, sin embargo no pudimos encontrar alguna otra forma de calcular este valor salvo el ya
mencionado.
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La KD entre mayor sea su valor habr una mejor eficiencia de extraccin. Lo que debimos
de haber observado es que conforme se va aumentando el volumen del KI en la fase acuosa y
hacer la extraccin, en la titulacin se gasta ms volumen de tiosulfato estos nos indican que hay
ms formacin de triyoduro.

(1/D) vs |I-| y = -6338.9x + 19.395

R = 0.0024
70
60
50
Ttulo del eje

40
30
20
10
0
0 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007
-10
Ttulo del eje

Sin embargo esta fue la grafica que obtuvimos y no podemos decir que observamos el
comportamiento ya mencionado.

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C. Determinacin de la solubilidad del yodo en Hexano.

Alumno no. 1 2 3 4 5 6 7
Concentracin 2.66 2.66 2.66 2.66 2.66 2.66 2.66
de S2O32-
(mol/L)
Vol. de S2O32- 4.2 4.1 4.3 4.2 4.3 4.4 4.4
(mL)
Mol de S2O32- 1.1172 1.0906 1.1438 1.1172 1.1438 1.1704 1.1704

Mol de I2 5.586 5.453 5.119 5.586 5.119 5.852 5.852

Vol. de la 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0

alcuota I2
Concentracin 5.586 5.453 5.119 5.586 5.119 5.852 5.852
de I2 (mol/L) dil.
1:10
Conc. De 0.00558 0.00543 0.00511 0.00558 0.00511 0.0058 0.0058
disolucin sat.
de I2 (mol/L)

( )

Se calculo la concentracin de porque previamente existi la reaccin:

I-+I2I3-

Sabiendo que el R.L es el I2 lo que reacciona ser lo mismo que se genera el la reaccin para
despus volver a reaccionar.

Por ltimo, el promedio de las concentraciones se tomaron como la solubilidad promedio de la

disolucin saturada de yodo en hexano, ya que representan las mximas moles de yodo disueltas
en un litro de hexano:

El dato de la solubilidad de terico del yodo en hexano es de 0.0304 M aproximadamente, lo que

nos hace ver que obtuvimos un valor muy alejado al esperado.
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3. Cuestionario.
1. Informar las observaciones visuales llevadas a cabo durante el desarrollo de los experimentos

Durante el desarrollo del experimento, solo notamos que visualmente la parte orgnica
que contena el I2 poco a poco iba perdiendo la coloracin que presentaba mientras que la fase
acuosa comenzaba a tomar una coloracin amarillenta; dicho evento corrobora a que
efectivamente se est llevando a cabo una extraccin y que el soluto, en este caso el I2 est pasado
de un disolvente a otro disolvente.

Preguntas 2, 3, 4,5, ya se contestaron anteriormente.

6. Cuando se realiza la normalizacin del tiosulfato de sodio, se mezcla una disolucin acuosa de
KIO3 con un exceso de la disolucin de KI; en estas condiciones no se observa ninguna reaccin al
realizar esta operacin. Cuando se aade una disolucin de H2SO4, a la mezcla anterior, se
observa la formacin del yodo. Al considerar que los potenciales estndares a pH=0 de los
sistemas IO3- /I2/I- son 1.20 V y 0.62V, respectivamente, explicar por qu no se observa ninguna
reaccin en la mezcla de yodato de potasio y yoduro de sodio en ausencia de cido sulfrico.

Es necesario que el medio tenga un pH aproximado a cero, pues en estas condiciones,

estableciendo una escala de los potenciales estndares de las especies es la pendiente formada
entre el yodato y el yoduro es positiva, por lo que tenemos una reaccin cuantitativa. Porque la
reaccin de oxido-reduccin entre el yodato de potasio y el yoduro de sodio es una reaccin
cuantitativa, pero se debe llevar en un medio suficientemente cido.

7.- Con base a las observaciones visuales efectuadas durante la realizacin de esta prctica y la ley
de Le Chatelier, Cules son los hechos que permiten suponer la existencia de por lo menos un
complejo entre las especies de yodo y yoduro en la fase acuosa?

Es la formacin de un color Amarillo en la fase acuosa, esto debido a que al tener yodato
ms un exceso de yoduro estos reaccionan produciendo yodo molecular.

IO3- + 5 I- + 6 H+ 3 I2 + 3 H2O

Pero dado que este es muy poco soluble en agua se lleva a cabo una segunda reaccin con
el yoduro, para dar lugar al complejo triyoduro que es quien le da la coloracin a la disolucin.

De acuerdo al principio de Le Chatelier el sistema tratar se contrarrestar dicho efecto,

desplazndose el equilibrio hacia la formacin de productos (formacin del complejo de triyoduro)

I2 + I- I3-
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8.- Indicar un mtodo alterno para normalizar las disoluciones de tiosulfato de sodio.

Un mtodo alterno sera la normalizacin con el patrn primario

10 2O32- + 2 IO3- + 12 H+ 5S4O62- + I2 + 6 H2O
9.- El yodo es un slido que sublima fcilmente. Las disoluciones de yodo en agua o en disolventes
orgnicos pierden fcilmente el yodo disuelto. En qu forma afecta la prdida volatilizacin a los
resultados a las constantes calculadas en la prctica?

Ya que al haber prdida de yodo, afecta en las concentraciones calculadas que

posteriormente se utilizan para las constantes calculadas en la prctica, las constantes de reparto
y la de formacin del complejo de yodo sern menores de lo que esperbamos debido a que la
cantidad de yodo que se titule ser mucho menor de la que tenamos en un principio, es decir la
concentracin de yodo en el agua y en hexano ser muy baja, ms de lo que debera de ser.

Conclusiones.
El utilizar la tcnica del equilibrio de reparto entre disolventes, le permite al
experimentador poder realizar un anlisis cualitativo de algn analito, al basarnos en la extraccin,
se aslan los analitos con base a la solubilidad, sabemos que en la extraccin lquido-lquido hay
transferencia de un soluto de una fase a otra con la condicin de que los dos lquidos sean
inmiscibles entre s. Tambin pudimos observar cmo es que el efecto del ion comn o el principio
de LeCheatelier nos puede favorecer para lograr extraer cierto soluto de algn disolvente
orgnico.

Bibliografa.
Daniel C. Harris, Anlisis Qumico Cuantitativo, 2 Edicin, Editorial Revert S.A.,
Barcelona, Espaa, 2001, apndice I, J, pp.306-307.
Burriel M. Fernando, et al. Qumica Analtica Cualitativa 18 edicin, Editorial Paraninfo.
Madrid, Espaa
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