Ley de proporciones mltiples

El qumico de Ingls Dalton descubri que algunos elementos se combinaban

en ms de una proporcin con una cantidad fija, dando compuestos distintos.
Fue entonces cuando enunci la Ley de las proporciones mltiples.

Dos elementos se pueden combinar entre s en ms de una proporcin para

dar diferentes compuestos. Una cantidad fija determinada de un reactivo se
combina con otras cantidades variables de otros elementos, de manera que las
cantidades variables del segundo elemento guardan entre s una relacin de
nmeros enteros sencillos.

La teora de Dalton y de Proust fue justificada por la Teora atmica que el

mismo Dalton enunci y ayud a comprender o a intuir de la existencia de los
tomos aunque en aquella poca, no se podan ver.

Justificacin de las leyes ponderales

(Ley de las proporciones definidas y Ley de las proporciones mltiples):

1 Consecuencias de la ley de las proporciones definidas.

Si la materia est formada por tomos la masa de sus productos ser la masa
de los reactivos:

Ejemplo.

2 Consecuencias de la Ley de las proporciones mltiples.

Si dos elementos se unen en varias proporciones para formar distintos
compuestos quiere decir que sus tomos se unen en relaciones numricas
diferentes. Si un tomo del elemento A se une, por ejemplo, con uno y con dos
tomos del elemento B, se comprende que la relacin en peso de las
cantidades de este elemento (uno y dos tomos) que se unen con una misma
cantidad de aqul estn en relacin de 1:2.
Ejemplo.

Curiosidad: El Daltonismo (ceguera a algunos colores) fue descrito por primera

vez por Dalton, que sufra el mismo de Daltonismo. De ah el nombre de la
enfermedad. La ceguera a ciertos colores que padeca, conocida hoy como
daltonismo, le jug ms de alguna mala pasada a este cientfico. Al momento
de experimentar sus teoras en el laboratorio, pocas veces pudo comprobarlas
porque confunda los frascos de reactivos. Sin embargo, continuaba firme
defendiendo sus ideas en el papel.

Ley de conservacin de la masa

La combustin, uno de los grandes problemas de la qumica del siglo XVIII, despert el
inters de Lavoisier porque ste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las tcnicas
del alumbrado pblico de Pars. Comprob que al calentar metales como el estao y el
plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se recubran
con una capa de calcinado hasta un momento determinado en que sta no avanzaba
ms. Si se pesaba el conjunto (metal, calcinado, aire, etc.) despus del calentamiento,
el resultado era igual al peso antes de comenzar el proceso. Si el metal haba ganado
peso al calcinarse, era evidente que algo del recipiente deba haber perdido la misma
cantidad de masa. Ese algo era el aire. Por tanto, Lavoisier demostr que la calcinacin
de un metal no era el resultado de la prdida del misterioso flogisto, sino la ganancia
de algo muy material: una parte de aire.

La experiencia anterior y otras ms realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que

si tenemos en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reaccin qumica y
todos los productos formados, nunca vara la masa. Esta es la ley de la conservacin de
la masa, que podemos enunciarla, pues, de la siguiente manera:

"En toda reaccin qumica la masa se conserva, esto es, la masa total de
 los reactivos es igual a la masa total de los productos"

Qu son los isotopos?

Cada elemento qumico se caracteriza por el nmero de protones de su ncleo,

que se denomina nmero atmico (Z). As, el hidrgeno ( 1H) tiene un protn,
el carbono ( 6C) tiene 6 protones y el oxgeno ( 8O) tiene 8 protones en el
ncleo.

El nmero de neutrones del ncleo puede variar. Casi siempre hay tantos o
ms neutrones que protones. La masa atmica (A) se obtiene sumando el
nmero de protones y de neutrones de un ncleo determinado.

Un mismo elemento qumico puede estar constitudo por tomos diferentes, es

decir, sus nmeros atmicos son iguales, pero el nmero de neutrones es
distinto. Estos tomos se denominan istopos del elemento en cuestin.
Istopos significa "mismo lugar", es decir, que como todos los istopos de un
elemento tienen el mismo nmero atmico, ocupan el mismo lugar en la Tabla
Peridica.

Los istopos de un elemento tienen las mismas propiedades qumicas pero

difieren algo en sus propiedades fsicas. Esta pequea diferencia deriva
de su distinta masa atmica. As, mientras que la molculas de agua ligera
pesa 18 dalton, la molcula de agua pesada (contiene D en lugar de H) pesa 20
dalton. Este aumento afectar a su densidad, temperatura de ebullicin, etc.

Qu es un Cuanto?

Las simulaciones por ordenador que predicen el cambio inducido por la luz en
las propiedades fsicas y qumicas de los sistemas complejos, molculas,
nanoestructuras y slidos generalmente ignoran la naturaleza cuntica de la
luz. Cientficos del Instituto Max-Planck para la estructura y dinmica de la
Materia (MPSD), dirigidos por el catedrtico ngel Rubio, del Departamento de
Fsica de Materiales de la UPV/EHU y director del Departamento de Teora de la
MPSD, han demostrado cmo pueden incluirse adecuadamente los efectos de
los fotones en estos clculos. Este estudio abre la posibilidad de predecir y
controlar el cambio de las propiedades de los materiales debido a la interaccin
con los fotones desde los principios fundamentales.

Los elementos bsicos de los tomos, molculas y slidos son los ncleos, con
carga positiva, y los electrones, cargados negativamente. Sus interacciones
mutuas determinan la mayora de las propiedades fsicas y qumicas de la
materia, tales como la conductividad elctrica o la absorcin de la luz. Las
leyes que rigen esta delicada interaccin entre los electrones y los ncleos son
las pertenecientes a la electrodinmica cuntica (QED), en la que las partculas
interactan mediante el intercambio de fotones, que son los cuantos de luz. Sin
embargo, las ecuaciones de la QED son tan complejas que en la prctica los
cientficos tienen que simplificarlas para ser capaces de hacer cualquier
prediccin de materiales reales. Una simplificacin muy comn en qumica
cuntica y fsica del estado slido es despreciar la naturaleza cuntica de la
luz. Aunque esta aceptacin funciona bien para muchas aplicaciones,
experimentos recientes han descubierto casos en los que la naturaleza
cuntica de los fotones puede cambiar drsticamente las propiedades de los
materiales y dar lugar a un nuevo comportamiento colectivo y de los
fenmenos.

Ejemplos de radiacin que conoce y su utilizacin en la industria

Las aplicaciones de las radiaciones ionizantes en el mbito industrial son muy

numerosas y variadas. As, se aplican en industrias como la minera, la
industria manufacturera y de reciclaje.

El uso de radiaciones ionizantes en industria es de gran importancia para el

desarrollo y optimizacin de procesos, las mediciones "on-line", la
automatizacin y control de calidad, la mejora de las propiedades de
materiales y la esterilizacin.

Las principales cualidades de la radiacin ionizante de utilidad para su

aplicacin en industria son:

Atraviesan/penetran la materia. La capacidad de las radiaciones

ionizantes para atravesar la materia vara en funcin del tipo de
radiacin. As pues, dependiendo de la aplicacin que se quiera dar en la
industria, se elegir un tipo u otro de radiacin. Las radiaciones ms
penetrantes son los neutrones, seguidos de los rayos gamma y los rayos
X. Las radiaciones beta tienen menor capacidad de penetracin que las
anteriores, pero mayor que las partculas alfa, las cuales no son capaces
de atravesar una hoja de papel o nuestra piel.

Facilidad y precisin de deteccin. Es posible medir cantidades

insignificantes de radiacin ionizante de manera rpida y precisa. Se
puede detectar un tomo radiactivo en cien mil millones de tomos no
radiactivos.

Aportan energa.

Estimulan la produccin de radiaciones secundarias.

Las aplicaciones ms significativas de las radiaciones ionizantes en la industria

son:

- Medidores de espesor, densidad o nivel.

- Procesos de tratamiento como la polimerizacin y la esterilizacin.

- Ensayos no destructivos como la radiografa o la neurografa.

- Trazadores, para medir por ejemplo el caudal o la velocidad de fluidos en

tuberas.

- Prospeccin, para conocer caractersticas de los suelos.

Qu es una estructura cristalina?

La estructura cristalina es la forma slidos de cmo se ordenan y empaquetan

los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada
y con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del
espacio. La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.

Son granos pequeos y no son observables claramente. En minerales

traslucidos se pueden apreciar mejor.
Ejemplos: celestita(SrSO4) pirita(FeS2) amatista(SIO2)ara modificar.

Las celdas especiales y la celda unitaria en los materiales cristalinos, las

partculas componentes muestran un ordenamiento regular que da como
resultado un patrn que se repite en las tres dimensiones del espacio, y a lo
largo de muchas distancias atmicas. Los slidos cristalinos poseen
internamente un orden de largo alcance. La situacin en un cristal es tal que el
entorno de un determinado tipo de tomo siempre es el mismo (los mismos
tomos vecinos y a idnticas distancias).

Ejemplos: metales aleaciones y algunos materiales cermicos

En los materiales amorfos, los tomos siguen un ordenamiento muy localizado,

restringido a pocas distancias atmicas y que, por tanto, no se repite en las
tres dimensiones del espacio. Se habla de un orden local o de corto alcance.

Cules son las principales estructuras cristalinas metlicas?

En los sistemas cristalinos existen cuatro tipos bsicos de celda unidad:

sencilla, centrado en el cuerpo, centrado en las caras y hexagonal compacta.;
de los cuales los tres ltimos son los ms importantes para el caso de los
metales. Polimorfismo o Alotropa se define como aquel material que presenta
diversas estructuras cristalinas a diferentes temperaturas: Ejemplo: acero y el
cermico PSZ

A. Estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo (BCC)

Este tipo de celda unidad se caracteriza porque los tomos (representados

como esferas) se encuentran localizados en cada uno de los vrtices del cubo y
uno ms se encuentra en el centro de la celda (figura 64). Para esta celda el
nmero de coordinacin es ocho (8), debido a que este trmino define a la
cantidad de tomos vecinos ms cercanos a uno en particular (alrededor).

B. Estructura cristalina cbica centrada en las caras (FCC)

Este tipo de celda unidad se caracteriza porque los tomos (representados

como esferas) se encuentran localizados en cada uno de los vrtices del cubo y
uno en el centro de cada una de las caras del cubo, como se muestra en la
figura 66. Para esta celda el numero de coordinacin es doce (12).

C. Estructura cristalina Hexagonal compacta (HCP)

Este tipo de celda unidad se caracteriza porque los tomos se encuentran

localizados en la capa superior, en la capa inferior y tres en el centro de la
celda, como se muestra en la figura 68. Para esta celda el numero de
coordinacin es doce (12).

La cantidad de tomos que se encuentra dentro de la celda es el equivalente

de 6 tomos. Un sexto de esfera en cada esquina de la capa superior e inferior
de la celda, haciendo el equivalente de dos tomos, tres tomos en el centro y
medio tomo en cada una de las capas haciendo 2 tomos. En consecuencia,
hay un total de 6 x 1/6 (en la capa superior) + 6 x 1/6 (en la capa inferior) + 3
(en el centro)+ 2 x = 6 tomos por celda unidad.