Equilibrio redox

1
 CONTENIDO

Introduccin. Reacciones redox y Electroqumica.

Nmeros o estados de oxidacin.

Ajuste de ecuaciones redox.

Electroqumica.

Celdas galvnicas, voltaicas o pilas. La pila Daniell.

Potenciales de electrodo.

Potencial de celda o fuerza electromotriz.

Condiciones no estndar. Ecuacin de Nernst.

2
Reacciones Redox

Reaccin de oxidacin-reduccin: Aqulla en la que ocurre

una transferencia de electrones.

Ox1 + Red2 Red1 + Ox2

Red2 Ox2 + ne- Semirreaccin de oxidacin

La forma reducida de la especie 2 reduce a la
forma oxidada de la especie 1 y ella se oxida.
Semirreaccin de reduccin
Ox1 + ne- Red1 La forma oxidada de la especie 1 oxida a la
forma reducida de la especie 2 y ella se reduce.

Ox1/Red1
Intervienen dos pares redox conjugados
Ox2/Red2

3
Reacciones Redox

Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu

Zn Zn2+ + 2e- Semirreaccin de oxidacin

Zn pierde electrones: se oxida; es el
agente reductor

Cu2+ + 2e- Cu Semirreaccin de reduccin

Cu2+ gana electrones: se reduce; es el
agente oxidante

Zn2+/Zn
Intervienen dos pares redox conjugados
Cu2+/Cu

4
 El cobre reacciona con el nitrato de plata y se forma plata
metlica. Quin es el agente oxidante de la reaccin?

Cu (s) + 2AgNO3 (aq) Cu(NO3)2 (aq) + 2Ag (s)

Cu Cu2+ + 2e-
Ag+ + 1e- Ag Ag+ es reducido Ag+ es el agente oxidante

5
6
Reacciones Redox

La oxidacin (prdida de e-) siempre va

acompaada de una reduccin (ganancia de e-).

El agente oxidante es reducido y el agente

reductor es oxidado.

El nmero de e- ganados por el agente oxidante

es igual al nmero de e- que pierde el agente
reductor.

7
Electroqumica

Rama de la qumica que se encarga del estudio

de procesos electroqumicos.

Tipos de procesos electroqumicos:

Electrolticos: La energa elctrica procedente de
una fuente externa hace que tenga lugar una
reaccin qumica no espontnea.
Voltaicos (o galvnicos): Reacciones qumicas
espontneas producen electricidad.

8
 Nmeros o estados de oxidacin
La carga de un tomo que debera tener una molcula (o un
compuesto inico) si los electrones fueran transferidos
completamente

A cada elemento se le asigna un nmero o estado de oxidacin:

+2 -2 0 +4 -2
CO + O2 CO2

Una reaccin ser redox si hay cambios en dichos estados.

Ventajas
Proporciona un mecanismo para reconocer reacciones
redox.
Ayuda a ajustar reacciones redox.

9
 Nmero de oxidacin

1. Elementos libres tienen un nmero de oxidacin de 0.

Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 = 0

2. En iones monoatmicos, el nmero de oxidacin es

igual a la carga del in.
Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3; O2-, O = -2

3. El nmero de oxidacin del oxgeno es generalmente 2.

En H2O2 y O22- es 1.

10
4. El nmero de oxidacin del hidrgeno es +1 excepto
cuando est unido a metales en compuestos binarios.
En esos casos, el nmero de oxidacin es 1.
5. Para el grupo de los metales IA es +1, metales IIA son +2
y para el fluor es siempre 1.
6. La suma de los nmeros de oxidacin de los tomos
en una molcula o en un in es igual a la carga de la
molcula o el in.

HCO3-
Cules son los nmeros
de oxidacin de los O = -2 H = +1
tomos de HCO3- ?
3x(-2) + 1 + ? = -1
C = +4

11
 Terminologa de las reacciones rdox

- 2e- + 1e-
0 +1 +2 0
Zn (s) + 2H+(aq) Zn2+(aq) + H2(g)

Oxidacin
Un reactivo pierde e-
El reductor reduce y se oxida
el n de oxidacin
Reduccin
Un reactivo gana e-
El oxidante oxida y se reduce
el n de oxidacin
El Zn pierde 2e-
Zn es el agente reductor y se oxida
El n de oxidacin del Zn (de 0 a
+2)
H+ gana e-
H+ es el agente oxidante y se reduce
El n de oxidacin del H (de
+1 a 0)

12
Ajuste de ecuaciones redox
Mtodo del cambio en el nmero de oxidacin

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

0 +5 +2 +2
Primer paso: Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

-3
Segundo paso: +2

Tercer paso: Igualar el incremento y la disminucin de los nn.oo.

3 Cu + 2 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + H2O

Cuarto paso: Ajuste por tanteo de las especies an no ajustadas

3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

13
 Ajuste de ecuaciones redox

Las ecuaciones ajustadas deben cumplir dos criterios:

- Balance de masas: Deben aparecer el mismo nmero

de tomos de cada elemento en los reactivos y en los
productos.
- Balance de cargas: La suma de las cargas reales a la
izquierda y a la derecha de la ecuacin deben ser
iguales.

Mtodos para ajustar reacciones redox:

- Mtodo de la semireaccin
- Mtodo del in-electrn.

14
Ajuste de ecuaciones redox
Mtodo de la semirreaccin

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

0 +5 +2 +2
Primer paso: Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

Segundo paso: Plantear y ajustar las semirreacciones.

Cu Cu+2 + 2 e- Oxidacin
N+5 + 3 e- N+2 Reduccin
Tercer paso: Igualar el nmero de electrones y sumar.
3(Cu Cu+2 + 2 e-)
2(N+5 + 3 e- N+2)

3 Cu + 2 N+5 3 Cu+2 + 2 N+2

15
Ajuste de ecuaciones redox
Mtodo de la semirreaccin

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

Cuarto paso: Ajustar por tanteo las especies que no se oxidan ni

se reducen
3 Cu + 2 N+5 3 Cu+2 + 2 N+2

3 Cu + 2 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO
faltan 6 N 2N 8N

3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO
8 H y 24 O 0 H y 20 O Faltan 8 H y 4 O

3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

16
Ajuste de ecuaciones redox

Mtodo de la semirreaccin
I2 + S2O32- I- + S4O62-
 Semi-reaccin de reduccin
I2 I- I2 2 I- I2 + 2e- 2 I-

 Semi-reaccin de oxidacin
S2O32- S4O62- 2 S2O32- S4O62-

2 S2O32- S4O62- + 2e-

I2 + 2e- 2 I-
2 S2O32- S4O62- + 2e-
I2 + 2 S2O32- 2 I- + S4O62-

17
Ajuste de ecuaciones redox

Mtodo del ion-electrn

En medio cido:

 Para ajustar H se aade H+

 Para ajustar O se aade H2O .... + H2O .... + H+

En medio bsico:

 Para ajustar H se aade H2O .... + H2O .... + OH-

 Para ajustar O se aade OH- .... + OH- .... + H2O

18
 Ajuste de ecuaciones redox

Mtodo del ion-electrn

Oxidacion del Fe2+ a Fe3+ por iones Cr2O72- en medio cido
1. Escribir la ecuacin no balanceada de la reaccin en su
forma inica.
Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+

2. La ecuacin se divide en dos semireacciones.

+2 +3
Oxidacion: Fe2+ Fe3+
+6 +3
Reduccin: Cr2O72- Cr3+

3. Balance de masa. Se balancean los tomos de O e H en

cada semireaccin.
Cr2O72- 2Cr3+

19
4. Para reacciones en medio cido, se aade H2O para
balancear los tomos de O y H+ para balancear los de H.

14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

5. Balance de cargas. Se aaden e- a un lado de cada

semireaccin.
Fe2+ Fe3+ + 1e-
6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

6. Si es necesario, se iguala el n de e- en las dos

semireacciones multiplicando una de ellas o ambas por los
coeficientes apropiados.
6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-
6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

20
7. Se suman las dos semireacciones y se balancea la ecuacin
final por inspeccin. Los e- a ambos lados de la ecuacin
se deben cancelar.

Oxidacin: 6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

Reduccin: 6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O
14H+ + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O
8. Se verifica que la ecuacin contenga los mismos tipos y n de
tomos, as como las mismas cargas en ambos lados de la
ecuacin.
14x1 2 + 6x2 = 24 = 6x3 + 2x3

21
 Ajustar la siguiente reaccin en medio cido
Cr2O72-(aq) + I-(aq) Cr3+(aq) + I2(aq)

Cr2O72- I- Cr3++ I2

6e- + 14H+ + Cr2O72- 2 Cr3+ + 7H2O(l)

6I -
2 3I 6e-- 3
I2 2 ++2e

14H+(aq) + Cr2O72-(aq) + 6I-(aq) 2Cr3+(aq) + 3I2(s) + 7H2O(l)

22
 Ajuste de ecuaciones redox

Mtodo del ion-electrn

Oxidacion del CrO2- a CrO42- por iones ClO- en medio bsico
1. Escribir la ecuacin no balanceada de la reaccin en su
forma inica.
ClO- + CrO2- CrO42- + Cl-

2. La ecuacin se divide en dos semireacciones.

+3 +6
CrO2 - CrO42-
Oxidacion:
+1 -1
Reduccin: ClO- Cl-

3. Balance de masa. Se balancean los tomos de O e H en

cada semireaccin.
ClO- Cl-

23
4. Para reacciones en medio bsico, se aaden 2 OH- y se
quita 1 H2O por cada tomo de O que hay que balancear.

H2O + ClO- Cl- + 2 OH-

4 OH- + CrO2- CrO42- + 2 H2O
5. Balance de cargas. Se aaden e- a un lado de cada
semireaccin.
2 e- + H2O + ClO- Cl- + 2 OH-
4 OH- + CrO2- CrO42- + 2 H2O + 3 e-
6. Si es necesario, se iguala el n de e- en las dos
semirreacciones multiplicando una de ellas o ambas por los
coeficientes apropiados.
3 ClO- + 3 H2O + 6 e- 3 Cl- + 6 OH-
2 CrO2- + 8 OH- 2 CrO42- + 4 H2O + 6 e-

24
7. Se suman las dos semireacciones y se balancea la ecuacin
final por inspeccin. Los e- a ambos lados de la ecuacin
se deben cancelar.

Oxidacin: 2 CrO2- + 8 OH- 2 CrO42- + 4 H2O + 6 e-

Reduccin: 3 ClO- + 3 H2O + 6 e- 3 Cl- + 6 OH-

2 CrO2- + 3 ClO- + 2 OH- 3 Cl- + 2 CrO42- + H2O

8. Se verifica que la ecuacin contenga los mismos tipos y n de
tomos, as como las mismas cargas en ambos lados de la
ecuacin.
2x(-1) + 3x(-1) + 2x(-1) = -7 = 3x(-1) + 2x(-2)

25
 Electroqumica
Rama de la qumica que estudia la interconversin entre la
energa elctrica y la energa qumica.
Sistemas electroqumicos:
micos Aqullos en los que ocurren
reacciones de transferencia de electrones.
Pila, celda galvnica o voltaica: Celda electroqumica:
Una reaccin qumica Una corriente elctrica
produce electricidad produce una reaccin qumica

26
La reaccin espontnea entre el cinc y ion cobre (II) produce
intercambio de e-, es decir, una corriente elctrica.

Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)

27
Clulas voltaicas o galvnicas
Si se separan fsicamente los procesos de oxidacin y reduccin y
se fuerza a los electrones a pasar a travs de un circuito externo,
entonces la reaccin redox generar una corriente elctrica.

Al dispositivo en el que se produce

una corriente elctrica (flujo de e- a
travs de un circuito) gracias a una
reaccin espontnea se le conoce
como celda, pila o clula galvnica
o voltaica.

Los componentes de una clula voltaica o galvnica son:

- Un electrodo sumergido en una disolucin y otro electrodo sumergido
en otra disolucin. Ambas disoluciones separadas fsicamente.
- Un hilo conductor que conecta los dos electrodos y por el que circulan
los electrones.
- Un puente salino que garantiza la neutralidad elctrica de las
disoluciones.

28
 Pila Daniell

nodo ctodo
+
oxidacin reduccin

Reaccin redox
espontnea

Semirreaccin de oxidacin Semirreaccin de reduccin

Zn(s) Zn2+(aq) + 2e- Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)
Reaccin global
Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)

29
Clulas voltaicas o galvnicas

 Cualquier reaccin redox espontnea puede servir como fuente

de energa en una clula voltaica. Los e- producidos en el nodo
(oxidacin), se transfieren al ctodo (reduccin), donde se
consumen.
 El flujo de e- produce un potencial, que podemos medir en un
circuito externo. El potencial depende de la naturaleza de las
semirreacciones y la concentracin de las especies implicadas.

Diagrama de la clula:

 nodo (oxidacin) a la izquierda.

 Ctodo (reduccin) a la derecha.
 La unin entre la fases se representa por|.
 La unin entre las dos medias clulas, que normalmente se hace
mediante el uso de un puente salino se representa por ||.

30
 Diagrama de una clula voltaica

componentes del componentes del

compartimento del nodo compartimento del ctodo
(semicelda de xidacin) (semicelda de reduccin)
Puente salino

nodo (s) | Dcin. Andica (M) || Dcin. Catdica (M) | Ctodo (s)

Lmite de las fases

31
 Diagrama de una clula voltaica

Ejemplos:

Zn (s) + Cu2+ (aq) Cu (s) + Zn2+ (aq)

[Cu2+] = 1 M y [Zn2+] = 1 M
Zn (s) | Zn2+ (1 M) || Cu2+ (1 M) | Cu (s)
nodo ctodo
Lmite de las fases

grafito | I-(aq) | I2(s) || H+(aq), MnO4-(aq) | Mn2+(aq) | grafito

electrodo inerte

32
 Una celda voltaica consta de una barra de Cr
sumergida en una disolucin de Cr(NO3)3, y en una
barra de Ag sumergida en una disolucin de AgNO3.
Se usa KNO3 para el puente salino. Si el electrodo de
Cr es negativo con respecto al electrodo de Ag, haz un
dibujo de la celda, escribe la reaccin global y el
diagrama de celda.
Semirreaccin de oxidacin e- e-
Voltmetro

Cr(s) Cr3+(aq) + 3e- Cr Ag

NO3 - K+

Semirreaccin de reduccin
Ag+(aq) + e- Ag(s)
Cr3+ Ag+
Reaccin global
Cr(s) + 3Ag+(aq) Cr3+(aq) + 3Ag(s)

Cr(s) | Cr3+(aq) || Ag+(aq) | Ag(s)

33
Otras clulas
con puente salino

Cu Cu2+ + 2e- Ag+ + 1e- Ag

nodo-oxidacin Ctodo- reduccin

Cu(s)|Cu2+ (aq)||Ag+ |Ag

34
 Clulas voltaicas con electrodos inertes

Semirreaccin de oxidacin Semirreaccin de reduccin

2I-(aq) I2(s) + 2e- MnO4-(aq) + 8H+(aq) + 5e-
Mn2+(aq) + 4H2O(l)

Reaccin global
2MnO4-(aq) + 16H+(aq) + 10I-(aq) 2Mn2+(aq) + 5I2(s) + 8H2O(l)

35
Potenciales de electrodo
Cuando entre dos puntos fluye una corriente elctrica es porque
existe una diferencia de potencial entre ellos, de manera que la
corriente siempre fluye desde el punto de mayor al de menor
potencial

La diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo

(E) recibe el nombre de:
voltaje de celda
E0 = E0(ctodo) E0(nodo)
fuerza electromotriz (fem)
[reduccin] [oxidacin]
potencial de celda

Este potencial depende de las concentraciones de los iones, de la

temperatura y de la presin parcial de cualquier gas implicado en
la reaccin.
Cuando las concentraiciones son 1 M, las presiones parciales 1 atm.
Y la temperatura 25 C, tenemos el potencial estndar de la celda
(E0).

36
 Potenciales de electrodo

Para calcular la diferencia de potencial elctrico que existe entre los

dos electrodos de una pila es necesario conocer previamente los
potenciales de ambos electrodos y, despus, restarlos.

Para conocer el potencial de cada electrodo se ha medido en

condiciones estndar frente a un electrodo de referencia a cuyo
potencial se le asign por convenio el valor de 0,00 V de
manera que los potenciales de los dems electrodos son
calculados con respecto a l.
Este electrodo de referencia es el electrodo estndar de
hidrgeno.

37
Potenciales de electrodo
Electrodo estndar de hidrgeno

Semi-reaccin ENH E (potencial normal de electrodo)

H2 2 H+ + 2 e- Exactamente 0.00...V (ENH como nodo)
2 H+ + 2 e- H2 Exactamente 0.00...V (ENH como ctodo)

Pt|H2(1 atm)|H+ (1 M)

38
 Potenciales de electrodo Clula de Cinc - ENH

Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s)

nodo (oxidacin): Zn (s) Zn2+ (1 M) + 2e-
Ctodo (reduccin): 2e- + 2H+ (1 M) H2 (1 atm)

Zn (s) + 2H+ (1 M) Zn2+ + H2 (1 atm)

39
 Potenciales de electrodo Clula de Cinc - ENH
0 = 0.76 V
Ecel

0 = E0 0
Ecel ctodo Enodo

Zn (s) | Zn2+ (1 M) || H+ (1 M) | H2 (1 atm) | Pt (s)

0 = E 0+ - E 0 2+
Ecel H /H2 Zn /Zn

0.76 V = 0 - EZn0 2+
/Zn
0 2+
EZn /Zn = -0.76 V

Zn2+ (1 M) + 2e- Zn E0 = -0.76 V

40
 Potenciales de electrodo Clula de Cobre - ENH
0 = 0.34 V
Ecel
0 = E0
Ecel 0
ctodo Enodo
0 = E 0 2+
Ecel 0
Cu /Cu EH +/H 2
0 2+
0.34 = ECu /Cu - 0
0 2+
ECu /Cu = 0.34 V

Pt (s) | H2 (1 atm) | H+ (1 M) || Cu2+ (1 M) | Cu (s)

nodo (oxidacin): H2 (1 atm) 2H+ (1 M) + 2e-
Ctodo (reduccin): 2e- + Cu2+ (1 M) Cu (s)
H2 (1 atm) + Cu2+ (1 M) Cu (s) + 2H+ (1 M)

41
 Calcula E0bromo conociendo E0zinc = -0.76V y E0cel = 1.83V

Br2(aq) + Zn(s) Zn2+(aq) + 2Br-(aq)

ctodo: Br2 (aq) + 2e- 2 Br-(aq) E = ?

como Zn2+(aq) + 2e- Zn(s) E0Zn= -0.76V

E0cel = E0ctodo - E0nodo ; 1.83 = E0bromo - (-0.76)

E0bromo = 1.83 - 0.76 = 1.07V

42
 Por convenio, los potenciales
de electrodo se escriben como
reducciones
Cuanto ms positivo sea el E0,
mayor ser la tendencia de la
forma oxidada a reducirse, es
decir, ms oxidante ser.
Las reacciones de semicelda
son reversibles
El signo de E0 no cambia
cuando se da la vuelta a la
reaccin
El cambio en los coeficientes
estequiomtricos de una
reaccin de semicelda no
afecta el valor de E0

43
 Voltaje de celda, potencial de celda o fuerza electromotriz

Se tabulan potenciales estndar (E0) de reduccin

A mayor E0 mayor tendencia a reducirse tiene la especie
oxidada del par redox (ms oxidante es).
Zn2+ + 2e- Zn E0 = -0.76 V
Ms tendencia a reducirse;
Cu2+ + 2e- Cu E0 = +0.34 V ms oxidante

Cu2+ + 2e- Cu
Zn Zn2+ + 2e-
Cu2+ + Zn Cu + Zn2+

La fem de una pila se calcula como:

E0 = E0(ctodo) E0(nodo) = 0.34 (-0.76) = 1.10 V

[reduccin] [oxidacin]

44
 Cul es la fem estandar de una celda voltaica que tiene
un electrodo de Cd en una disolucin 1 M de Cd(NO3)2 y
un electrodo de Cr en una disolucin Cr(NO3)3?

Cd2+ (aq) + 2e- Cd (s) E0 = -0.40 V Cd es un oxidante ms

fuerte y oxidar al Cr
Cr3+ (aq) + 3e- Cr (s) E0 = -0.74 V
nodo (oxidacin): Cr (s) Cr3+ (1 M) + 3e- x 2
Ctodo (reduccin): 2e- + Cd2+ (1 M) Cd (s) x 3
2Cr (s) + 3Cd2+ (1 M) 3Cd (s) + 2Cr3+ (1 M)

0 = E0
Ecel 0
ctodo Enodo

0 = -0.40 (-0.74)
Ecel
0 = 0.34 V
Ecel

45
 Espontaneidad de las reacciones redox

Si el potencial calculado para una reaccin redox es una

cantidad positiva, la reaccin ser espontnea. Si el potencial
calculado es negativo la reaccin no ser espontnea.

n= n de moles de e- transferidos en la reaccin

G = -nFE
F= constante de Faraday = 9,648x104 J/molV

E0 > 0 G0 < 0 Reaccin espontnea la pila funciona

46
 Ecuacin de Nernst

 La relacin entre el potencial estndar y el cambio de

energa libre estndar, viene dado por la siguiente expresin:

n= n de moles de e- transferidos en la reaccin

G = -nFE
F= constante de Faraday = 9,648x104 J/molV

 La relacin entre el potencial estndar y la constante de

equilibrio viene dado por la siguiente expresin:

G = -RT ln Keq = -nFEcel

RT ln K
Ecel = eq
nF

47
Ecuacin de Nernst
El potencial aumentar si aumenta la concentracin de los
reactivos o disminuye la de un producto.

G = G -RT ln Q -nFEcel = -nFEcel -RT ln Q

RT
Ecel = Ecel - ln Q
nF
Si lo convertimos a log10 y calculamos las constantes,
obtengo la ecuacin de Nernst:

0.059
Ecel = Ecel - log Q
n
 Si Q > 1 E < Eo
 Si Q = 1 E = Eo
 Si Q < 1 E > Eo

48
Ecuacin de Nernst

As pues, para la reaccin

aA + bB
cC + dD

0,059 0,059 [A]a [B]b

E = E logQ E = E + log c d
n n [C] [D]
Y para la semirreaccin
Ox + n e-
Red

0,059 0,059 [Ox]

E = E logQ E = E + log
n n [Red]

49
 Ajustar la ecuacin y escribir la ecuacin de Nernst para
las semirreacciones y para la reaccin completa de
oxidacin de Fe2+ a Fe3+ por MnO4- en medio cido

MnO4- + 8 H+ + 5 e-
Mn2+ + 4 H2O E0 = 1,51 V

Fe3+ + e-
Fe2+ E0 = 0,77 V
Ctodo (reduccin) nodo (oxidacin)
0,059 [MnO 4 ][H + ]8
-
0,059 [Fe3+ ]
E = 1,51 + log E = 0,77 + log
5 [Mn 2+ ] 1 [Fe2+ ]

nodo (oxidacin): Fe2+
Fe3+ + e- x5

Ctodo (reduccin): MnO4- + 8 H+ + 5 e-
Mn2+ + 4 H2O x 1

MnO4- + 8 H+ + 5 Fe2+
Mn2+ + 4 H2O + 5 Fe3+

[MnO 4 ][Fe2+ ]5 [H + ]8
-
0,059
Reaccin global E = 1,51 0,77 + log
5 [Mn 2+ ][Fe3+ ]5

50
Relacin entre G0, E0 y K

G0

l
ce
E 0

G
0
nF

=-
=-

RT
0
G

l
nK
E0cel K
-RT
E cel = nF lnK
0

G0 K E0cel Reaccin en
condiciones estandar
<0 >1 >0 Espontnea
0 1 0 En equilibrio
>0 <1 <0 No espontnea

51
 Por:

Dr. J.A. Organero Gallego

www.quimicafisica.es
Universidad de Castilla la-Mancha
UCLM

52