Secretara de Educacin Pblica

Subsecretara de Educacin Superior

INGENIERIA EN AGRNOMIA

Direccin General de Educacin Superior Tecnolgica

Instituto Tecnolgico de Tizimn

z
Biotecnologa vegetal
PORTADA
Programa de Trabajo
OFICIO DE AUTORIZACIN DE IMPRESIN

Preparacin
CARTA DE TERMINACIN de medios de cultivo
INDICE

INDICE DE ANEXOS.
Que presenta:
Lopez Cahun Jesus Giovany

DOCENTE:
DR. Mara del Carmen Montalvo Peniche

Carrera:
INGENIERIA EN AGRNOMIA
Fitotecnia
OCTAVO SEMESTRE

Tizimn, Yucatn Marzo de 2017

Biotecnologa vegetal Pgina 1

INGENIERIA EN AGRNOMIA
PREPARACIN DEL MEDIO DE CULTIVO DE MURASHIGE Y SKOOG

INTRODUCCIN
Para la creacin de medios en el que se pueda cultivar tejidos vegetales para la
reproduccin es necesario el darle el ambiente y la nutricin que necesite, ya que sin ellos
no podra crecer de manera optima. Por eso es necesario conocer los tipos de medios que se
utilizan, todo dependiendo que tipo de cultivo es el que se quiera propagar.

OBJETIVO
Realizar el medio MS utilizando los componentes que se necesite y aprender el
procedimiento y la cantidad adecuada que se debe de aplicar.

PRACTICA: Preparacin de 500 ml de Medio MS

La elaboracin de los medios de cultivo se realiza diluyendo las soluciones madre

previamente realizadas. Adems, se aade la fuente de carbono y el agente gelificante, que
normalmente es agar. Se pueden hacer distintos medios de cultivo manteniendo la misma
concentracin de algunas sustancias, por ejemplo sales minerales y vitaminas, y
modificando o eliminando otras como los reguladores de crecimiento. Tomando como base
las sales minerales, vitaminas y fuente de carbono de Murashige y Skoog se pueden realizar
mltiples medios de cultivo variando los reguladores de crecimiento o su concentracin.

MATERIALES
Vaso de precipitado
Matraz de aforo
Pipeta
Micropipeta
Frascos mbar
Esptula
Balanza analtica
Agua destilada
Nitratos 100x = 10 ml/L 5ml
Sulfatos 100x= 10 ml/L 5ml
Halgenos 100x= 10 ml/L 5ml Solucin concentrada
PO4, Bo3, MoO4 100x = 10 ml/L 5ml
Fe, EDTA 100x= 10 ml/L 5ml
Vitaminas White 1 ml/L= 1000 Mm/L
Sacarosa 3%= 3 g/L 15 g para litro
Inositol 100 mg/L= 50 mg = 0.05 g
Gelzan 2.5 g/L= 1.25 g en1/2 litro de agua
ANA 0.5 mg/L-1= 1.25 en litro de agua= 250ml
BAP 1.0 mg/L-1= 0.5 en litro de agua= 250ml

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PROCEDIMIENTO
1. Agregar 350ml de agua en un vaso de precipitado

2. Aadir la sacarosa y disolver correctamente

3. Aadir cada solucin concentrada uno por uno, primero disolviendo uno por uno.

4. Agregar 0.5 gramos de Inositol

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5. Aforar a 500mlcon agua bidestilada

6. Ajustar el ph a 5.8, en caso de no estar en esa cantidad colocarle cido para vajar
el ph.

7. Agregar el agar.
8. Dosificarlo en frascos de 20 ml cada frasco.
9. Tapar bien cada frasco
10. Esterilizar durante 15 minutos a una temperatura de 121C

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