UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN DE BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANA

LABORATORIO DE FARMACOLOGA HUMANA

REPORTE Prctica 5. FARMACOCINTICA IN VIVO

Elaborado por: Introduccin: _________________

Campos Santander Kenia Grupo: 2401 Hiptesis: ___________________
Areli Metodologa: ________________
Resultados: _________________
Morales Melndez
Anlisis: ____________________
Estefana
Conclusiones: ________________
Rocha Domnguez Jazmn Bibliografa: _________________
Semestre: 2016-II
Vzquez Escamilla Luz
Nayeli

Profesor(es)
Profesora Teora:
Laboratorio:
Mara Eugenia Equipo:
Beatriz Maya Monroy
Rosala Posada #3
Cecilia Hernndez
Galarza
Barba

Introduccin
NAPROXENO
Apo-Naproxen, Naprosyn, Naxen, Novonaprox
NAPROXENO SODICO
Anaprox, Anaprox DS, Naprogesic
Categora de riesgo en el embarazo: B (D en el tercer trimestre)

Presentacin

Naproxeno
Tabletas: 250, 375, 500 mg
Suspensin oral: 50 mg/5 ml
Supositorios: 500 mg
Naproxeno sdico
Tabletas (recubiertas con pelcula) : 275, 550 mg
Nota: 275 mg de naproxeno sdico = 250 mg de naproxeno

Mecanismo de accin
Posiblemente produce sus efectos antiinflamatorio, analgsico y
antipirtico, inhibiendo la sntesis de prostaglandinas.

Indicaciones y dosificacin
Artritis, dismenorrea primaria (base libre):
Adultos: 250 a 500 mg PO 2/da.
De modo alterno, puede usarse supositorios si se dispone de ellos:
Adultos: 500 mg PVR a la hora de dormir. Con naproxeno oral durante el da.
La dosificacin mxima es de 1, 25 mg diarios.
Dolor leve a moderado y para tratamiento de dismenorrea primaria (naproxeno
sdico).
Adultos: 2 tabletas (275 mg cada tableta) para comenzar, seguidas por 275
mg e cada 6 a 8 horas, segn sea necesario. La dosificacin mxima diaria no
deber exceder de 1, 375 mg.

Efectos secundarios
Hematolgicos: prolongacin de tiempo de hemorragia, agranulocitosis,
neutropenia.
SNC: cefaleas, somnolencia, mareos, tinnitus.
CV: edema perifrico, disnea.
OONG: alteraciones de la vista.
GI: malestar epigstrico, hemorragia oculta, nuseas.
GU: nefrotoxicidad.
Hepticos: enzimas elevadas.
Dermatolgicos: prurito, exantema, urticaria.

Interacciones
Anticoagulantes orales, sulfoniureas y medicamentos que se unen en
porcentaje elevado a protenas sanguneas: aumenta el riesgo de toxicidad.

Consideraciones importantes
Contraindicado en asmticos con plipos nasales.
Utilizar con precaucin en ancianos y pacientes con enfermedades renales o
cardioavasculares, trastornos GI, angiodema y alrgicos a AINE, incluyendo
aspirina.
Emplear con precaucin en pacientes con antecedentes de lcera gstrica.
Los pacientes en teraputica con AINE estn expuestos en cualquier tiempo a
toxicidad GI grave. Ensee los signos y sntomas de hemorragia GI e indique al
paciente que informe de inmediato al mdico si stos se presentan.
Su uso simultneo con aspirina, alcohol o esteroides pueden incrementar el
riesgo de efectos secundarios GI.
Durante la teraputica prolongada es conveniente determinar en forma
peridica al funcionamiento heptico y la cuenta de leucocitos. Tambin
debern hacerse exmenes oftalmolgicos en forma regular.
Informar al paciente que tome el medicamento con leche o alimentos para
minimizar los trastornos GI.
El paciente no debe tomar el naproxeno y el naproxeno sdico juntos porque
ambos circulan en la sangre como el anin naproxeno
Naproxeno sdico se absorbe con mayor rapidez.

MONOGRAFA DE PERFIL DE DISOLUCIN

NAPROXENO, TABLETAS

Metodologa. MGA 0291, Aparato 2 a 50 rpm.

Medio. 900 ml de SA de fosfatos 0, 1 M pH 7,4 (Fosfato monobsico de sodio-
fosfato dibsico de sodio anhdrido) a 37C 0,5 C.
Tiempos de muestreo. 10 min; 20 min; 30 min; 45 min; y 60 min.
Anlisis. Mtodo espectrofotomtrico ultravioleta a 332 nm, de acuerdo con
la correspondiente disolucin de la monografa correspondiente a Naproxeno,
Tabletas.
Q no menor que el 80 por ciento en 45 min.

DISOLUCIN . MGA 0291. Aparato 2. Q=70, 0 por ciento . SA de fosfatos0,1 M pH 7,4. Pesar 2, 62
g de fosfato monobsico de sodio y 11, 50 g de fosfato dibsico de sodio
anhdrido, pasar a un matraz volumtrico de 1, 000 ml, disolver y llevar al aforo
con agua, mezclar.
Preparacin de referencia. Preparar una disolucin de SRefFEUM de
naproxeno sdico, en SA de fosfatos 0, 1 M pH 7,4, que contenga 50 g/ ml de
naproxeno sdico.
Procedimiento. Colocar cada tableta en el aparato con 900 ml de SA de
fosfatos 0, 1 M pH 7,4, como medio de disolucin, accionarlo a 50 rpm durante
45 min. Filtrar inmediatamente una porcin de la solucin y diluirla si es
necesario, para obtener la concentracin terica aproximada de la preparacin
de referencia. Determinar la absorbancia de la preparacin de referencia y de
la preparacin de la muestra, a la longitud de onda de mxima absorbancia de
332 nm, en celdas de 1, 0cm y emplear SA de fosfatos 0, 1 M pH 7,4 como
blanco de ajuste. Calcular el porcentaje de
C14 H 13 NaO 3 disuelto, por medio de la siguiente frmula.

CD A m
100 ( )
(
M A ref
)

Donde:
C= Cantidad por mililitro de naproxeno sdico SRef en la preparacin de
referencia.
D= Factor de dilucin de la muestra
M= Cantidad de naproxeno sdico indicado en el marbete
A m = Absorbancia obtenida con la preparacin de la muestra
A ref = Absorbancia obtenida con la preparacin de referencia

OBJETIVO
Demostrar experimentalmente por medio del Naproxeno en rata adultos un proceso
farmacocinetico, en el cual se aplicar una administracin oral asi mismo realizar la
cuantificacin de la misma en diferentes rganos mediante una valoracin con fosfatos
monosdico (NaH2PO4).
HIPOTESIS
Al momento en que comienza la cuantificacin de la concentracin de Naproxeno en muestras de
rganos provenientemente de un reactivo biolgico as mismo se utiliza la valoracin y lo cual
esto conllevara al proceso farmacocintico del Naproxeno.

METODOLOGIA
Material biolgico por equipo:

- 1 rata adulta de 200-300g de peso

Material de laboratorio por equipo:

- Espectrofotometro UV-VIS
- Balanza analtica
- Balanza granataria
- Balanza para pesar roedores
- Jaula para roedores
Equipo de diseccion completo