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265 - Cesar - Rodriguez Repro PDF
265 - Cesar - Rodriguez Repro PDF
DE CIENCIAS AGRONOMICAS Y
VETERINARIAS
TIEMPO FIJO
PROYECTO DE TESIS
PRESENTA
DIRECTOR DE TESIS
PRESENTA:
COMIT:
PRESIDENTE:
SECRETARIO:
VOCAL:
RESUMEN
Csar Rodrguez Estrada; Comparacin de tres mtodos para la sincronizacin del ciclo
estral en vaquillas lecheras de la raza Holstein-Friesian dentro de un programa de
inseminacin artificial a tiempo fijo. Asesor M.C. M.V.Z. Pablo Luna Nevrez.
El presente estudio se realiz con la finalidad de evaluar tres mtodos diferentes para la
regulacin del ciclo estral sobre el porcentaje de preez en ganado bovino productor de leche,
en el cual se utilizaron 60 vaquillas de la raza Holstein Friesian, de 13-15 meses de edad, con
buena condicin corporal, las cuales fueron distribuidas en tres grupos experimentales, cada
uno con 20 hembras seleccionadas de acuerdo a la actividad ovrica demostrada mediante
ultrasonografa al momento de iniciar el experimento, ordenadas de la siguiente manera: (T1)
formado por 20 hembras con presencia de un cuerpo lteo mayor a 2 cm (CL >2 cm) y un
folculo mayor a 15 mm( Fol >15 mm), (T2) formado por 20 hembras con presencia de un CL <
2 cm y un fol >< a 15 mm, (T3) formado por la presencia de un CL >2 cm y un fol <15 mm, en
donde las hembras del T1 recibieron la aplicacin intramuscular (IM) de 25 mg de PGF2 (dosis
nica) el primer da del experimento y s inseminarn a tiempo fijo 72 horas despus de la
aplicacin de PGF2, mientras que las hembras del T2 recibieron la aplicacin IM de 25 mg de
PGF2 el da 0 y una segunda aplicacin 14 das despus, y se inseminaron a tiempo fijo 72
horas despus de la segunda aplicacin de PGF2, mientras que las hembras del T3 tambin
recibieron la aplicacin IM de 25 mg de PGF2 el da 0, mas la administracin de 1 mg de
cipionato de estradiol y 250 UI de HCG (Hormona Gonadotrpica Corinica Humana) 12 horas
despus de la aplicacin de PGF2; y se inseminaron a tiempo fijo (sin deteccin de calores) a
las 48 horas posteriores a la aplicacin de la PGF2. Finalmente, se realiz el diagnstico de
preez por ultrasonografa a los 30 das posteriores a la inseminacin artificial, encontrando los
siguientes resultados: 85%, 60% y 65% de preez para los grupos T1, T2 y T3 respectivamente,
encontrando diferencia estadstica solo en el grupo T1 con respecto al grupo T2 (P<.01), sin
embargo no se encontr en el grupo T3 con respecto al T1 y T2 (P>.01).
ix
LISTA DE CUADROS
CUADRO PGINA
xi
DEDICATORIAS
A mis padres:
A la seora Mara del Rosario Estrada Orozco y al Seor Jos Luis Rodrguez
Luna, por haberme conducido por el buen camino, respetando mis decisiones,
apoyndome en todo momento con sus consejos y ejemplos y por ayudarme en todo
momento de mi vida.
A mis hermanos:
Azucena, Laura Elena, Jos Luis (), Adn, Fco. Javier, Mayra Mnica, Jess,
Felipe(), Por todo el apoyo que me han brindado a lo largo de mi vida ya que son la
base de mi vida junto con mis padres por que siempre me han ayudado en todos los
planos, tanto en el plano familiar, econmico, emocional de manera incondicional y
siempre han estado ah en los momentos difciles y en los momentos agradables.
A mis sobrinos:
Virginia, Ana Laura, Clara Cecilia, Felipe, Jos, Alexis, Ramses, AdnEl Boby
y a Fco. Javier El Gerito Pipisqui.
A mis cuados:
Felipe Lpez Murillo El Peli, Sal Trevizo Corrales, Guadalupe Valenzuela
Reyes, Blanca Reyes Valenzuela y Rosy.
A Dios:
Por darme la oportunidad de culminar una etapa tan importante de mi vida y
principalmente por acompaarme en cada momento. Gracias por darme vida, la
oportunidad de crecer en una familia como la que tengo y de poder escalar un
peldao ms en mi vida.
A mi familia:
A todos y cada uno de ellos por todas sus atenciones ya que de una u otra forma
siempre me han ayudado, dndome apoyo de todo tipo, cada quien a su modo y
dentro de sus posibilidades, mis mas grandes agradecimientos.
A mis revisores:
MVZ. Jos Mara Aceves G, MVZ. Isabel Angeles de la llave y MVZ. Ana Laura
Miranda. Por su apoyo en la elaboracin de este trabajo.
RESUMEN................................................................................................................... ix
LISTA DE CUADROS................................................................................................. xi
I. INTRODUCCION.......................................................................................................1
II. REVISION DE LITERATURA...................................................................................3
2.1. PUBERTAD............................................................................................................3
2.2. EDAD AL PARTO..................................................................................................4
2.3. PESO AL PARTO..................................................................................................5
2.4. FACTORES QUE MODIFICAN EL COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO......5
2.4.1. NUTRICION..............................................................................................5
2.4.2. CONDICION CORPORAL.......................................................................7
2.4.3. ESTRS...................................................................................................7
2.4.3.1. ESTRS FISICO........................................................................7
2.4.3.2 ESTRES PSICOLOGICO...........................................................7
2.4.3.3. ESTRS CALORICO..................................................................8
2.5. CICLO ESTRAL.....................................................................................................8
2.5.1. ETAPAS DEL CICLO ESTRAL................................................................9
2.5.1.1. PROESTRO................................................................................9
2.5.1.2. ESTRO........................................................................................9
2.5.1.3. METAESTRO..............................................................................9
2.5.1.4. DIESTRO..................................................................................10
2.5.2. ENDOCRINOLOGIA DEL CICLO ESTRAL............................................10
2.5.3. FISIOLOGIA DEL OVARIO....................................................................11
2.5.3.1. ACTIVIDAD FOLICULAR.........................................................12
2.5.3.2. ACTIVIDAD LUTEAL................................................................13
2.6. SINCRONIZACION DE ESTROS........................................................................14
2.6.1. METODOS UTILIZADOS PARA LA SINCRONIZACION DE
ESTROS...........................................................................................................14
2.6.2. SINCRONIZACION CON PROSTAGLANDINAS...................................15
2.6.3. FACTORES A CONSIDERAR EN LA SINCRONIZACION DE
ESTROS...........................................................................................................16
2.7. INSEMINACIN ARTIFICIAL (IA)........................................................................17
2.8. LA ULTRASONOGRAFIA APLICADA A LA REPRODUCCION..........................18
2.9. TECNICAS UTILIZADAS PARA EL DIAGNOSTICO DE GESTACION..............18
2.9.1. ULTRASONOGRAFIA............................................................................18
III. METODOS Y MATERIALES.................................................................................20
IV. RESULTADOS Y DISCUSIN..............................................................................23
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.........................................................27
VI. LITERATURA CITADA.........................................................................................29
I. INTRODUCCIN
1.1 JUSTIFICACIN
Actualmente, los mtodos hormonales utilizados para la regulacin del ciclo estral,
permiten la inseminacin artificial a estro detectado. Sin embargo, es importante
realizar proyectos de investigacin que permitan evaluar el comportamiento
reproductivo en vaquillas, comparando los mtodos actuales con otros que permitan
la inseminacin artificial a tiempo fijo. As como comparar mtodos actuales que
regulan el cuerpo lteo con otros modernos que regulen tanto el cuerpo lteo como el
crecimiento folicular.
1
1.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1.3 OBJETIVO
El objetivo del presente estudio fue evaluar la tasa de preez en vaquillas lecheras
de la raza Holstein-Friesian con tres mtodos para la regulacin del ciclo estral
(PGF2, doble PGF2 y Short-Synch).
2
II. REVISIN DE LITERATURA
2.1 PUBERTAD
3
La raza y el estado nutricional influyen notablemente en el comienzo de la pubertad,
la cual se retrasa en animales desnutridos, el comienzo de la pubertad flucta en
promedio de 9 a 11 meses.
En las razas pequeas productoras de leche es ms temprana la pubertad.
Los momentos de aparicin del primer estro en razas lecheras son los siguientes:
Jersey, 8 meses; Guernsey, 11 meses; Holstein, 11 meses; Ayrshire, 13 meses
(Hafez, 1996).
4
2.3. PESO VIVO EN EL PARTO: EL OBJETIVO ES 85% DEL TAMAO MADURO
DE LA VACA
El objetivo del peso vivo para las novillas en el parto es el 85% del peso maduro de
las vacas en el lote o el 90% del peso de las vacas en lactancia. Los grupos de
vacas a los cuales se les proporciona mayor cantidad de alimento para que
produzcan ms leche son ms grandes y deben tener ms condicin corporal la cual
utilizan para apoyar su produccin ms alta. Mientras que las producciones del lote
aumentan, los objetivos del peso vivo para las novillas del reemplazo deben tambin
ser aumentadas (Musgo De Richard, 2003).
2.4.1. NUTRICIN.
5
Despus de la ovulacin, ocurre la fertilizacin, cuando la vaca es inseminada en el
momento apropiado. Los niveles ptimos de progesterona provenientes del cuerpo
lteo recin formado son esenciales para proveer de un ambiente adecuado para el
desarrollo y crecimiento del embrin en el oviducto y tero. As, los posibles sitios
donde una nutricin inadecuada puede ejercer sus efectos determinantes en la
funcin reproductiva incluyen:
1. En el hipotlamo y glndula pituitaria, alterando la liberacin de
gonadotropinas con el subsecuente efecto de retardar la ovulacin y causar un
desarrollo folicular anormal.
2. Directamente en el ovario donde tanto los patrones de crecimiento folicular
como la funcin ltea pueden verse afectados.
3. Alterando el desarrollo folicular, donde indirectamente la calidad del ovocito
puede verse reducida con el subsecuente efecto negativo en la supervivencia
embrionaria.
4. Provocando un ambiente uterino inadecuado que afecte negativamente el
desarrollo y supervivencia del embrin.
Pese a que en algunos estudios no se establecieron diferencias en el patrn de
secrecin de LH en novillonas mal nutridas, hay consenso en que los cambios
significativos en el peso corporal o en la disponibilidad de alimento alteran el patrn
de secrecin de LH. Esto se demostr por primera vez por Gonzlez Padilla et al.
(1975), citados por Yelich et al. (1996) en novillonas con restriccin alimenticia.
En la mayora de las ocasiones la glndula pituitaria es capaz de liberar cantidades
sustanciales de LH y FSH en respuesta a la estimulacin de GnRH. Ms an, la
cantidad de LH liberada no cambi cuando novillonas con una condicin corporal
inicialmente alta estaban perdiendo peso. No obstante, en novillonas con una
condicin corporal inicialmente baja y que estaban perdiendo peso, la respuesta de
la LH al GnRH se redujo (Roberson et al., 1992). En conjunto estos resultados
indican que la respuesta al GnRH disminuye una vez que el animal ha alcanzado una
condicin corporal lmite. Lo anterior queda claramente ilustrado por el hecho de que
el inicio de la primera oleada folicular en vacas amamantando no difiere entre
aquellas que se mantienen en un nivel de alimentacin bajo y las que se encuentran
6
en un nivel alto. Aunque, la primera ovulacin se retras 25 das en los animales con
nivel nutricional bajo (Stagg et al., 1995). Adems, cuando la condicin corporal es
baja, la sntesis y almacenamiento de gonadotropinas, o la sensibilidad / respuesta
de la glndula pituitaria al GnRH se encuentran reducidas (Gutirrez, 1999).
2.4.3. ESTRS.
Los animales pueden ser sometidos a un estrs fsico como el hambre, la sed, la
fatiga, alguna lesin o golpe o la exposicin a temperaturas extremas superiores a
los 30C y una humedad relativa del 80%. (Rodrguez, 1997).
7
una respuesta fisiolgica, por lo que debemos de tener un manejo cuidadoso para
reducir el estrs en el ganado. (Grandin, 1984).
El estrs calrico es definido por Johnson (1980) como el resultado de los cambios
en la tasa metablica del animal y en los requerimientos para el mantenimiento,
incrementndose la prdida de agua por evaporacin y la tasa respiratoria, adems
de cambios en la concentracin de hormonas en la sangre y en la redistribucin del
total del fluido sanguneo. Algunos autores lo definen como la combinacin de
factores medio ambientales (temperatura, humedad, viento, radiacin solar), que
ocasionan que aumente la temperatura corporal por encima de la zona termoneutral
del animal. (Buffington et al., 1981; Shultz, 1984).
El momento clave del ciclo estral, es aquel en el que la vaca se muestra receptiva al
macho y puede ser montada. Este es el perodo en el que la hembra manifiesta un
comportamiento sexual caracterstico en presencia de un macho maduro:
inmovilidad, elevacin de los cuartos traseros o arqueamiento de la espalda, ereccin
de las orejas, etc.; si la hembra no se aparea durante este perodo, se vuelve
refractaria al semental y experimenta una serie de fenmenos ovricos que no se
manifiestan claramente, en trminos de comportamiento sexual, hasta que de nuevo
vuelve al estro despus de un intervalo que vara en cada especie (Spitzer et al.,
1993).
La duracin del ciclo estral es en promedio de 20 21 das, con un rango que vara
de 18 hasta 24 das; la fase luteal ocupa aproximadamente 17 das, y le sigue una
fase folicular de 3 a 4 das. La duracin del estro en la vaca es de 12 a 16 horas, con
un promedio de 15 a 18 horas. La ovulacin tiene lugar de 10 a 12 horas despus de
terminar el estro, o bien, de 25 a 30 horas despus de la secrecin preovulatoria de
gonadotropinas.
8
2.5.1. ETAPAS DEL CICLO ESTRAL.
2.5.1.1. PROESTRO.
2.5.1.2. ESTRO.
Despus de los tres das de Proestro, aparece el estro o perodo de deseo sexual,
resultante de la accin del estradiol sobre el sistema nervioso central, que da origen
a las manifestaciones psquicas del celo. Durante las 14 a 18 horas que la vaca
permanece en este estado, manifiesta inquietud, ansiedad, brama con frecuencia y
pierde el apetito. La produccin de leche disminuye de manera vertical; el aparto
genital se haya bajo el dominio creciente de los estrgenos; aumenta la congestin
de los genitales y se aprecia incremento manifiesto de la secrecin glandular dando
origen a un moco fluido que emana por la vulva y cuyo olor (feromona sexual) atrae y
excita al toro. Persiste la inflamacin de la vulva y vagina en las que se advierte
hiperemia, y por ltimo, al cabo de 14 a 18 horas, el sistema nervioso de la vaca se
torna refractario al estradiol y cesan en el animal todas las manifestaciones psquicas
del celo. Durante el estro se inicia un aumento de los valores de la LH procedente de
la hipfisis, la cual produce la liberacin de estradiol (Arthur, 1991).
.
2.5.1.3. METAESTRO
9
y comienza el crecimiento rpido de las clulas lutenicas. Este es el perodo de la
organizacin celular y del desarrollo del cuerpo amarillo. Despus de la ovulacin se
inicia el aumento en la produccin de progesterona, an cuando el tejido lutenico no
se halle plenamente formado. Cesa gradualmente la congestin del aparato genital
tubular y las secreciones glandulares de dicho aparato se tornan viscosas y
disminuyen en cantidad. El metaestro dura de 2 a 3 das , y es precisamente durante
este perodo que se expulsa por la vulva moco teido con sangre (Arthur, 1991).
2.5.1.4. DIESTRO.
Este perodo es el ms largo del ciclo estrual, llamado tambin perodo de la funcin
del cuerpo amarillo. An cuando la vaca no queda preada, el cuerpo amarillo se
transforma en un rgano funcional que elabora grandes cantidades de progesterona,
que ingresa a la circulacin general y afecta el desarrollo de la glndula mamaria y el
crecimiento del tero. El mimetrio se hipertrofia por influencia de la progesterona, y
las glndulas uterinas secretan un material viscoso y espeso que servir de nutricin
al cigoto. El desarrollo glandular contina a todo lo largo del aparato genital tubular.
En caso de llegar un cigoto al tero, el cuerpo amarillo persistir durante toda la
gestacin. Si el huevo no es fecundado, el cuerpo amarillo permanece funcional
hasta el da 17 aproximadamente, despus del cual empieza a regresar en
preparacin para un nuevo ciclo estral (Arthur, 1991).
El ciclo estral es controlado por una cascada de hormonas que son secretadas
inicialmente por el hipotlamo, el cual es una pequea porcin, pero muy importante
del cerebro, y que regula algunas de las funciones corporales (Randel, 1980; citado
por Gmez, 1995).
El hipotlamo secreta un factor liberador de las gonadotropinas (GnRH), el cual es
transportado por el sistema portal hipofisiario a la glndula pituitaria. El GnRH hace
que la hipfisis secrete las hormonas gonadotrpicas, y stas son transportadas por
la sangre al ovario, donde ambas modulan su actividad (McDonald, 1991).
10
El folculo crece por la accin de la FSH y la LH, que son las que regulan el ciclo
ovrico y son liberadas peridicamente. Los estrgenos afectan al cerebro, causando
que la vaca presente calor y se encuentre receptiva al macho. En altas
concentraciones deprimen la secrecin pulstil de la FSH. Una elevacin de la LH es
producida al momento de acercarse el estro, esta oleada trabaja sobre los folculos,
lo cual permite que el vulo sea liberado unas 30 horas despus de iniciar el estro.
En el sitio del folculo reventado se desarrolla una estructura llamada cuerpo lteo
(CL); ste desarrollo tarda aproximadamente 7 das, despus de los cuales empieza
la secrecin de progesterona del CL, la cual sensibiliza el tero, produciendo un
medio ambiente favorable para el desarrollo del embrin (Bearden y Fuquay, 1992).
La vida del CL es determinada por las prostaglandinas (PGF2), ya que cuando no
se presenta la preez el tero las libera, produciendo regresin del CL, causando con
esto un alto a la produccin de progesterona; el descenso brusco en los niveles de
progesterona permite la activacin del eje hipotlamo-hipfisis-gonadal (Randel
1980; citado por Gmez, 1995).
11
De este modo, durante el diestro habr folculos de diferente tamao, comprendidos
entre 0.7 y 1.0 cm de dimetro. Estos folculos, si bien no alteran el contorno oval de
los ovarios, s que producen una cierta variacin en el tamao de los mismos. La
mayor o menor facilidad para la palpacin de estas estructuras por va rectal
depender de su tamao, grado de protusin y su relacin con el cuerpo lteo.
Durante el proestro y celo el folculo destinado a romperse en la inmediata ovulacin
completa su desarrollo, la ovulacin tiene lugar cuando el folculo alcanza como
mnimo 1.9 mm de dimetro. En el celo, mediante palpacin rectal, es posible
detectar el folculo maduro como un ligero abultamiento sobre cuya superficie lisa se
aprecia una zona blanda. La ovulacin puede ocurrir en cualquier parte de la
superficie del ovario. La forma del cuerpo lteo que posteriormente se desarrolla
depende del lugar donde ocurre la ovulacin. Lo normal es que la ovulacin tenga
lugar en una zona avascular de la pared del folculo. Si bien la hemorragia
posovulatoria no es una caracterstica tpica del ganado bovino, despus de la
ovulacin s que existe una congestin alrededor del punto de rotura y, en ocasiones,
un pequeo cogulo de sangre est presente en el centro del cuerpo lteo recin
formado (Adams, 1993).
12
siguiente y 3) Los folculos emergentes de una onda determinan la regresin del
folculo dominante esttico de la onda precedente. Los resultados apoyan claramente
las dos primeras hiptesis, pero no la tercera puesto que la terminacin de la fase
esttica o los folculos en regresin no fue acelerada por el tratamiento con lquido
folicular (Adams, 1993).
13
ms temprana emergencia de la onda siguiente. El comparativamente pequeo
folculo dominante de la segunda onda en los ciclos de 3-ondas (expuesto a altas
concentraciones de progesterona durante la fase de crecimiento) resulta en un
perodo de dominancia relativamente breve y permite la emergencia de la tercera
onda antes de que se inicie la luteolsis (Adams, 1993).
El desarrollo de los mtodos para el control del ciclo estral en el ganado bovino ha
ocurrido en 5 fases distintas. Las bases fisiolgicas para la sincronizacin de estros
siguieron al descubrimiento de que la progesterona inhiba la maduracin folicular
14
preovulatoria y la ovulacin. Entonces se pens que la regulacin del ciclo estral
estaba asociada con el control del cuerpo lteo, cuyo perodo de vida y actividad
secretora son regulados por mecanismos trficos y lticos.
La fase I incluy los esfuerzos para prolongar la fase luteal del ciclo estral o para
establecer una fase ltea artificial por medio de la administracin exgena de
progesterona. Ms tarde, los agentes progestacionales fueron combinados con
estrgenos o gonadotropinas en la fase II; mientras que la fase III involucr la
utilizacin de prostaglandinas o sus anlogos como agentes luteolticos. Los
tratamientos que combinaron los progestgenos con prostaglandinas, caracterizaron
la fase IV.
El preciso monitoreo del folculo ovrico y del cuerpo lteo por medio de la
ultrasonografa transrectal, permiti un mejor entendimiento del ciclo estral bovino y,
particularmente, de los cambios que ocurren durante una onda folicular. El
crecimiento de los folculos en el ganado ocurre en distintos patrones similares a
oleadas, con una nueva onda folicular presentndose aproximadamente cada 10
das. En la actualidad se conoce que el preciso control del ciclo estral (fase V),
requiere la manipulacin tanto de la onda folicular como del perodo de vida del
cuerpo lteo (Patterson et al., 2000),
2.6.2. SINCRONIZACIN CON PROSTAGLANDINAS.
15
lteo, sino mas bien a las diferencias del estado de maduracin del folculo ovulatorio
al momento de la aplicacin de la PGF2 alfa (Wiltbank, 2001).
Los programas de manejo reproductivo que emplean PGF2 alfa han sido usados
en las lecheras de todo el mundo con mucho xito. Estos incrementan la tasa de
servicio de tres maneras. Primero el productor sabe acerca del momento en que las
vacas deben presentar celo y en consecuencia pueden estar vigilando a la aparicin
de los mismos. En segundo puede haber mas hembras en celo o cerca del mismo, si
muchas de ellas reciben inyecciones de PGF2 alfa esto incrementa la actividad
sexual y mejora la deteccin de celos. Tercero, las vacas entraran en celo antes de
lo normal puesto que la PGF2 alfa produce la regresin del cuerpo lteo lo que
provoca un acortamiento del ciclo normal.
Existen tambin algunas dificultades que han sido reportadas con los programas de
PGF2 alfa. Primero las vacas aun deben ser detectadas en celo puesto que la IA
planeada luego del tratamiento con PGF2 alfa ha conducido a una reduccin de la
taza de preez por IA ( Stevenson et al ., 1999). Esto es particularmente importante
en ganado lechero en lactancia en el cual la tasa de preez por IA esta disminuida
en un 50 % aproximadamente y con respecto a las tasas normales ( por ejemplo 40%
estara disminuido a un 20 % ). Segundo la PGF2 alfa parece no producir ciclicidad
en vacas que no estn ciclando (Pursley et al , 1997).
Los criterios usados por los productores de ganado para evaluar los programas de
S.E. no estn limitados a los resultados. El costo y la facilidad de aplicacin son
tambin importantes. Los resultados reproductivos dependern del programa de
sincronizacin utilizado, del ganado (ciclicidad y fertilidad, estado nutricional,
genotipo, docilidad), fertilidad del semen, capacidad del tcnico inseminador y
habilidad en la deteccin de estros. Los costos dependen de qu producto y de cul
programa de sincronizacin sean utilizados. La eficiencia de aplicacin depende del
programa, de la facilidad en el manejo del ganado y de la docilidad del mismo. La
importancia relativa de cada factor vara grandemente para los diferentes
productores. Por ejemplo, en algunas situaciones, la S.E. aunada a la I.A. es
16
imposible a menos que la inseminacin a tiempo predeterminado sea utilizada. Por el
contrario, para otros productores, la deteccin de estros puede ser llevada sin
dificultad, por lo que la inseminacin a tiempo fijo no es necesaria (Ramrez y Miller,
1995).
Un aspecto frecuentemente expresado por los productores, es que las vacas
sincronizadas pueden parir al mismo tiempo y si las condiciones ambientales son
desfavorables, las prdidas de terneros pueden ser altas.
En vacas o vaquillas, el factor ms limitante para el xito del programa de
sincronizacin es el porcentaje de ciclicidad. Este ltimo en vaquillas al inicio de la
poca de apareamiento, es altamente influenciado por la edad y la nutricin, mientras
que en vacas adultas, es influenciado por la fecha de parto, nutricin y
amamantamiento. Con un adecuado manejo nutricional, los diferentes programas de
sincronizacin pueden ser usados exitosamente tanto en vacas como vaquillas.
En general, los dos factores de manejo que determinan el xito o el fracaso de un
programa de sincronizacin de celos, son la nutricin y el intervalo postparto (Luna,
2001).
17
de tiempo y distancia, puesto que puede estar en cualquier lugar y en cualquier
momento(Gmez, 1995).
2.9.1. ULTRASONOGRAFA
18
luego de ser inseminadas. De esta manera disminuyen las prdidas econmicas que
sufre el productor por cada da que mantiene una vaca sin prear en su
establecimiento (Bernal, 2002).
19
III. METODOS Y MATERIALES
3.2 METODOLOGA
20
Las hembras del (T1) recibieron la aplicacin intramuscular (IM) de 25 mg de PGF2
(dosis nica) el da del experimento y se inseminarn a tiempo fijo 72 horas despus
de la aplicacin de PGF2.
En este estudio la inseminacin en los tres tratamientos se realiz a tiempo fijo con
semen de la compaa ABS el cual es de buena procedencia ya que se cuenta con
un control de calidad respecto al procesamiento y manejo del mismo.
21
El anlisis estadstico se realiz utilizando el procedimiento PROC FREQ en el
paquete estadstico S.A.S. (versin 6.8 para Windows).
22
IV. RESULTADOS Y DISCUSIN
23
Cuadro 1. Porcentaje de hembras gestantes con respecto a los tres
tratamientos hormonales.
1 20 17 85 a
2 20 12 60 b
3 20 13 65 ab
24
hormonal se inici en presencia de un cuerpo lteo maduro (> 2cm) el cual en ese
momento es sensible al efecto luteoltico de la PGF2, adems de esta se aplic
hormona gonadotrpica corinica humana (HCG) y cipionato de estradiol (ECP), los
cuales tienen un efecto directo sobre el desarrollo folicular, ya que en el caso del
ECP este es una fuente de estrgenos igual que los producidos en el folculo ovrico,
de tal manera que los estrgenos promueven la liberacin de la hormona LH a nivel
hipfisis al mismo tiempo que los estrgenos tambin estimulan la liberacin de
GnRH a nivel hipotlamo contribuyendo as al desarrollo del sistema de
retroalimentacin del eje hipotlamo-hipfisis-gonadal que culmina con la ovulacin.
Tambin la administracin de hormona gonadotrpica Corinica humana (HCG)
favorece la luteinizacin del folculo y as la ovulacin del mismo.
25
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
26
Otra recomendacin sera evaluar la respuesta del ECP y HCG en el caso de
vaquillas donde se pueden realizar estudios sobre la medicin de estas en plasma
as como su efecto sobre el desarrollo y la actividad folicular.
Por otra parte, se recomienda tambin el uso de otros mtodos para la manipulacin
hormonal del ciclo reproductivo del ganado lechero, que puedan generar consigo
otras alternativas en beneficio de la produccin lechera.
27
VI. LITERATURA CITADA
28
Gutirrez, C.G. 1999. Influencia de la nutricin sobre los procesos
reproductivos. Memorias del VIII Curso Internacional de Reproduccin Bovina.
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Obregn Son. Mxico.
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