A NT IH I PE RTE NS I

VOS
INDICE

ANTIHIPERTENSIVOS
Alfametildopa BENZODIACEPINAS Y SEDANTES
Nifedipino... Diazepam..
Captopril. Fenobarbital..
Hidralazina. Midazolam.

ANTICONVULSIVOS DIURTICOS
Difenilhidantonia . Furosemide...
cido Valproico.. Espironolactona
Carbamazepina..

ANTINEOPLSICOS
ANTIMICROBIANOS Ciclofosfamida..
Ampicilina. Metotrexato
Amikacina Citarabina..
Cefalotina. Vincristina..
Cefotaxima.. Cisplatino...
Ceftriaxona..
Ceftazidima..
Eritromicina . ANTIHISTAMNICOS
Imipenem Hidrocortisona
Vancomicina Difenhidramina..
Metronidazol
Trimetropin y Sulfametoxazol ...
MISCELNEOS
cido Folinico
BRONCODILATADORES Eritropoyetina.
Aminofilina Filgrastim
Teofilina .. Dexametasona..
Salbutamol . Alopurinol...
Ambroxol .

FRMACOS DE RCP
PROTECTORES DE LA MUCOSA GSTRICA
Adrenalina.
Ranitidina
Atropina.
Omeprazol .
Bicarbonato de sodio..
Gluconato de calcio.
AINES
Lidocana 2%.........................
Ibuprofeno.
Metamizol..
Ketorolaco.
ANTIMICTICOS
Clorhidrato de Lisina
Anfotericina
Paracetamol..
Nistatina.

ANTIESPASMDICO SOLUCIONES
Butilhiosina Solucin Fisiolgica 0.9%
Solucin Glucosada 5%, 10% y 50%
Solucin Hartman
Solucin mixta
 Soluciones de Dilisis Peritoneal 1.5%, 2.5% y 4.5%

ANTIDIABETICOS

Insulina
Glibenclamida.
Metformina..
Glosario..

Bibliografa.

ANTIEMTICOS

Frmacos que impiden el vmito (emesis) o la

nusea. Tpicamente se usan para tratar cinetosis
y los efectos secundarios de los analgsicos
opioides, de los anestsicos generales y de la
quimioterapia dirigida contra el cncer.
NOMBRE GENRICO: CISAPRIDA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO TERAPUTICO: ANTIEMTICOS
UNAMOL , TADASIL

INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

Esofagitis por reflujo, regurgitacin crnica del Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, en
lactante cuando las medidas generales y dietticas caso de intervalo Q-T largo adquirido, prematuros
han fallado. Gastroparesia (diabtica, posquirrgica, menores de 36 semanas, embarazo y lactancia.
esclerodrmica e idioptica).
Perforacin intestinal
Dispepsia no ulcerosa, constipacin crnica debida a Intervalo QT prolongado
trastornos de la motilidad, seudoobstruccin intestinal Arritmias ventriculares
asociada con alteracin de la motilidad.
Insuficiencia renal
Durante el embarazo y lactancia

FARMACOCINTICA
UNAMOL es un agente procintico que incrementa o
restaura la motilidad del tracto gastrointestinal, ya
que acta a nivel del plexo mientrico, aumentando
la liberacin de acetilcolina. Despus de su
administracin oral, es rpidamente absorbido
alcanzando niveles plasmticos mximos entre 1 y 2
horas despus, iniciando su actividad entre 30 a 60
minutos; su vida media de eliminacin es de 10
horas. UNAMOL es ampliamente metabolizado por el
hgado y excretado tanto por orina como heces, su
biodisponibilidad es de 40% y su unin a protenas es
de 97.5%.
FARMACODINAMIA
Frmaco agonista 5HT4 que estimula la motilidad
gastrointestinal. Aumenta la actividad peristltica
gstrica y antroduodenal, la motilidad de los intestinos
delgado y grueso porque estimula la liberacin de
acetilcolina en las terminaciones nerviosas
posganglionares del plexo mientrico, sin afectar la
actividad de la colinesterasa. Estimula la actividad
colnica y el vaciamiento gstrico sin afectar la
secrecin gstrica.
REACCIONES ADVERSAS
UNAMOL es bien tolerado. En algunos casos se
presenta; clicos abdominales, diarrea, cefalea,
mareos y borborigmos, prolongacin del intervalo QT y
la aparicin de arritmias cardiacas.

PRESENTACIN VIA DE ADMINISTRACIN Y DOSIS


Tabletas: caja con 30 tabletas de 5 10mg.
Cada comprimido contiene:
- Cisaprida monohidratada equivalente a 5 y
10 mg
-
Cada 100 ml de SUSPENSIN contienen:
- Cisaprida monohidratada equivalente a
100.000 mg de cisaprida
NOMBRE GENRICO: ONDANSTRON
NOMBRE COMERCIAL: AMAL, ANTIVON
INDICACIONES
AMAL est indicado en la prevencin y tratamiento
de las nuseas y vmito provocados por la
quimioterapia o radioterapia citotxica.
AMAL est indicado en la prevencin y tratamiento
de la nusea y vmito posoperatorios (NAVPO).
FARMACOCINTICA
Puede ser administrado tanto por va oral como por
va parenteral; La unin a protenas de ondansetrn
es alrededor de 70-76% no parece afectar al
metabolismo o a la excrecin del mismo, el
ondansetrn se metaboliza en hgado, a travs de
diversos procesos enzimticos, sus metabolitos se
excretan a travs de orina y heces.
La vida media de eliminacin es de 3 horas; aunque
en pacientes con dao renal moderado, se observa
aumentada hasta 5 horas sin que se requiera por ello
ajuste de la dosis. En pacientes con insuficiencia
heptica severa, se observa un aclaramiento
considerablemente reducido y aumento de la vida
media pudiendo ser de 15 a 32 horas, en estos casos
se recomienda ajustar la dosis.
Nios: va oral, Suspensin a razn de 0.2 mg/kg por
dosis 3 o 4 veces al da.
GRUPO TERAPUTICO: ANTIEMTICOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al ondansetrn o a
cualquiera de los componentes del producto..
Interacciones: Inductores o inhibidores del sistema
enzimtico microsomal heptico modifican su
transformacin.
FARMACODINAMIA
La serotonina o 5-hidroxitriptamina (5HT) liberada por
diferentes agentes o mecanismos, es la responsable
de estimular los receptores 5HT 3 a nivel central
(centro del vmito y zona quimiorreceptora conocida
como gatillo) as como a nivel perifrico
(terminaciones aferentes del nervio vago y clulas
enterocromafines de la mucosa gastrointestinal). El
ondansetrn acta inhibiendo a estos receptores
(5HT3) tanto a nivel central como perifrico
REACCIONES ADVERSAS
Pueden provocar cefalea, aumento localizado de
temperatura, hipo, constipacin y dolor en el sitio de la
aplicacin;.
Muy raramente se pueden presentar reacciones
extrapiramidales (movimientos involuntarios, crisis
oculgiras) y convulsiones.
Reacciones poco frecuente, dolor torcico, arritmia,
hipotensin y bradicardia.
El ondansetrn prolonga el trnsito intestinal, por lo
que puede ocasionar constipacin.
PRESENTACIN
Cada ampolleta contiene:
- Clorhidrato dihidratado de ondansetrn
equivalente a 4 u 8 mg de ondansetrn
- administracin, cada 8 horas durante 1 o 2 das; la
Cada tableta contiene:
- Clorhidrato dihidratado de ondansetrn
equivalente a 8 mg de ondansetrn
NOMBRE GENRICO: HIDROXIZINA
NOMBRE COMERCIAL: ATARAX
INDICACIONES
Ansiedad: leve y moderada, crisis generalizada de
ansiedad, estrs. Nerviosismo, intranquilidad,
irritabilidad, cardiopatas emocionales.
Antihistamnico, prurito, trastornos gstricos de
origen emotivo.
FARMACOCINTICA
- Es un agente ansioltico y psicolptico. La
hidroxizina es un derivado de la piperazina, que no
se relaciona qumicamente con las fenotiazinas, la
reserpina, el meprobamato o las benzodiazepinas.
- La hidroxizina se absorbe rpidamente del tracto
gastrointestinal. La concentracin plasmtica pico
se alcanza aproximadamente dos horas despus
de la administracin de la dosis..Se administra
como tabletas o como jarabe. Despus de
administraciones diarias repetidas, la
concentracin aumenta en 30%. - La
biodisponibilidad oral de la hidroxizina con
respecto a la administracin intramuscular es de
cerca de 80%. La concentracin mxima
alcanzada por la administracin de 50 mg por va
I.M. es de 65 ng/ml.
- La vida media de la hidroxizina en adultos es
aproximadamente de 14 horas (rango: 7 a 20
horas). La depuracin aparente corporal total
VIA DE ADMINISTRACIN Y DOSIS
Mayores de 12 aos se pueden manejar la misma
dosis que en adultos.
4 y 11 aos de edad, 4 mg por I.V. (administrados
durante 30 segundos) o I.M., seguido de la
primera dosis se deber administrar 30 minutos antes
de iniciar la quimioterapia.
Nios mayores de 4 aos se recomienda una dosis de
5 mg/m2 de superficie corporal por va intravenosa
lenta justo antes del inicio de la quimioterapia.
GRUPO TERAPUTICO: ANTIEMTICOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los constituyentes de la
frmula, a la cetirizina, a otros derivados de la piperazina,
a aminofilina o a etilendiamina.
Pacientes con porfiria, embarazo, lactancia, nios
menores de 6 aos y pacientes que estn utilizando
simultneamente medicamentos depresores del sistema
nervioso central.Asma aguda Hipertrofia prosttica
Retencin urinaria Glaucoma
FARMACODINAMIA
- Modera las respuestas mediadas por histamina, en
particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo,
vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
Impide el aumento de la permeabilidad capilar, la
formacin del edema, y el prurito que se presenta en las
reacciones de hipersensibilidad inmediata. Su efecto
antialrgico ocurre en 15 a 60 min despus de su
administracin oral y persiste de 4 a 6 h. no inhibe la
liberacin de histamina, la produccin de anticuerpos, ni
la reaccin antgeno-anticuerpo.
- Tambin tiene propiedades ansiolticas y sedantes
hipnticas relacionadas con su capacidad para bloquear
los receptores H1 en el SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Depresin del sistema nervioso central, con efectos de
estimulacin paradjica, con actividad anticolinrgica o
con reacciones de hipersensibilidad al mismo.
calculada en los estudios es de 13 ml/min/kg. Slo
0.8% de la dosis se excreta por la orina sin
cambios. El metabolito mayor cetirizina, se excreta
principalmente sin cambios por la va urinaria (25 y
16% de las dosis oral e I.M., respectivamente).
PRESENTACIN
Cada TABLETA contiene:
- Clorhidrato de hidroxizina 10 y 25 mg
- Caja con 30 75 tabletas.
- Envase con 30 grageas o tabletas.
Reacciones de manera espontnea: taquicardia, vista
borrosa, constipacin, sequedad de boca, nuseas,
vmito, fatiga, convulsiones, mareos, discinesia, dolor de
cabeza, insomnio, sedacin, somnolencia, retencin
urinaria, broncospasmos, edema, dermatitis, prurito,
aumento de la sudacin, urticaria e hipotensin.
VIA DE ADMINISTRACIN Y DOSIS
Nios:
Estados de ansiedad o como sedante hipntico:
0.6mg/Kg de peso corporal como dosis nica.
Antiemtico: 0.5 mg/Kg de peso corporal cada 6 a 8h
Como antihistamnico: 0.5 mg/kg
Nios de 6 a 12 aos:
- Ansiedad: 25 mg/da