El Virus

Un virus no es ms que un agente infeccioso que vive y se reproduce dentro de las

clulas vivas. Son tan diminutos que ni siquiera se ven directamente con microscopios
de luz y pueden infectar cualquier tipo de organismo, desde animales a plantas,
incluso bacterias. Se han hallado diversos tipos de virus en absolutamente todos los
ecosistemas del planeta y entre los conjuntos biolgicos, se trata de los ms
abundantes.
La estructura de un virus es muy simple. Se compone de dos o tres partes: el material
gentico a partir del ADN o ARN, una capa proteica protectora de estas molculas
genticas, y en ocasiones, una cubierta de lpidos que rodea a la protena cuando est
fuera de la clula. Los virus tienen formas helicoidales que pueden variar hasta ser
mucho ms complicadas. Se cree que estas estructuras tuvieron su origen en
fragmentos de ADN que se mueven entre las clulas (plsmidos) o en la evolucin de
algunas bacterias.
Tipos de Virus
Virus que infectan clulas animales
El primer virus descrito fue el de la fiebre aftosa (Loeffler y Frosch, finales del siglo
XIX). La mayora de ellos tienen envoltura lipoproteica:

Entre los virus con ARN monocatenario se pueden citar los de la rabia, el
sarampin, la gripe y la rubola.

Los retrovirus contienen ARN monocatenario y la enzima transcriptasa inversa.

Al infectar la clula, transcriben el ARN en una molcula de ADN bicatenario que se
une al ADN celular. Pertenecen a este grupo el virus del SIDA y algunos virus
oncognicos.

Entre los virus con ADN bicatenario se puede citar el grupo de los
herpesvridos como los del herpes, y de la hepatitis.
Hay tambin virus de clulas animales icosadricos sin envoltura lipoproteica:
El virus de la polio humana tiene ARN monocatenario.

La mayor parte de los reovirus (con ARN bicatenario) infectan clulas animales.

Los virus que contienen ADN bicatenario suelen ser poco virulentos, como los
adenovirus (causantes de enfermedades respiratorias) y los papiloma virus (de
verrugas).
Virus que infectan bacterias
Fueron descubiertos independientemente en 1915 y 1917 por Frederick Twort,
bacterilogo britnico y Felix D'Herelle en Canad. La mayora son virus complejos y
contienen ADN bicatenario; pertenecen al grupo de los Caudovirales. Hay tambin
bacterifagos que no responden al tipo comn, como los Corticoviridae, icosadricos,

o los Leviviridae, con ARN monocatenario, o los bacterifagos con envoltura

lipoproteica.

El VPH
Los virus del papiloma humano (VPH) son virus comunes que pueden causar
verrugas. Existen ms de 100 tipos de VPH. La mayora son inofensivos, pero
aproximadamente 30 tipos se asocian con un mayor riesgo de tener cncer. Estos
tipos afectan los genitales y se adquieren a travs del contacto sexual con una pareja
infectada. Se clasifican como de bajo riesgo o de alto riesgo. Los VPH de bajo riesgo
pueden causar verrugas genitales. En las mujeres, los VPH de alto riesgo pueden
conducir al cncer del cuello uterino, vulva, vagina y ano. En los hombres, pueden
conducir al cncer del ano y del pene.
Aunque algunas personas que desarrollan verrugas genitales por infecciones con VPH
tienen sntomas, otras pueden no sentirlos. Un profesional de la salud puede tratar o
eliminar las verrugas. En las mujeres, el examen de Papanicolaou puede detectar
cambios en el cuello uterino que pudieran evolucionar en cncer. El Papanicolaou y el
test del VPH son tipos de exmenes de deteccin del cncer cervical.
El uso correcto de los preservativos de ltex reduce enormemente, aunque no elimina,
el riesgo de contraer y contagiar el VPH. Las vacunas pueden proteger contra varios
tipos de VPH, incluyendo algunos de los que pueden causar cncer.

El Sida
El SIDA (Sndrome de Inmundo Deficiencia Adquirida) es el resultado a largo plazo de
la infeccin por el llamado Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Este virus

ataca preferentemente al sistema inmunitario o de defensas del organismo,

provocando un deterioro del mismo que le hace ms vulnerable a padecer infecciones
o tumores.
Algunas semanas despus de que el virus haya entrado en el organismo, ste
comienza a desarrollar anticuerpos contra el VIH. Estos son detectables a travs de un
anlisis de sangre (prueba de deteccin del VIH).
Una persona infectada puede permanecer durante muchos aos sin sntomas. En esta
fase se dice que el individuo es "seropositivo" o "portador". Durante este tiempo el VIH
no permanece inactivo, sino que contina multiplicndose activamente dentro de las
clulas e infectando otras nuevas. Poco a poco las defensas del organismo se van
debilitando. Aparecen entonces los signos y sntomas que definen el SIDA.

Mutaciones
Una mutacin es un cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo, que
produce una variacin en las caractersticas de este y que puede trasmitirse a su
descendencia. Se presenta de manera espontnea y sbita o por la accin
de mutgenos. Este cambio estar presente en una pequea proporcin de la
poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar
es el gen, la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan
a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por
ejemplo, una enfermedad gentica. Sin embargo, aunque a corto plazo pueden
parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo
plazo. Sin mutacin no habra cambio, y sin cambio la vida no podra evolucionar.
Tipos de mutaciones
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
1.-molecular (gnicas o puntuales)
2.- cromosmico
3.- genmico1.-MUTACIONES
GNICAS
O
PUNTUALES
Las mutaciones a nivel molecular son llamadas gnicas o puntuales y afectan la
constitucin qumica de los genes. Se originan por:

Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar
de la citosina se instala una timina.

Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos de hebras

complementarias se invierten y se intercambian.
Translocacin. Ocurre un traslape de pares de nucletidos complementarios de una
zona del ADN a otra
Desfasamiento. Al insertarse (insercin) o eliminarse (deleccin) uno o ms
nucletidos se produce un error de lectura durante la traduccin que conlleva a la
formacin de protenas no funcionales.
MUTACIONES CROMOSMICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su
estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:
Deleccin. Es la prdida de un segmento cromosmico, que puede ser terminal o
intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porcin que porta el centrmero une
sus extremos rotos y forma un cromosoma anular.
Inversin. Cuando un segmento cromosmico rota 180 sobre s mismo y se coloca
en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el
cromosoma.Duplicacin. Repeticin de un segmento cromosmico.
Translocacin. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos, que
puede ser o no recproca. Algunos tipos de translocaciones producen abortos
tempranos. Tambin se pueden formar portadores de trisomas como la del 21
(sndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el
14 (14/21), los gametos de esa persona llevarn el cromosoma translocado ms uno
normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto resultante tendr
tres cromosomas 21.
Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrmero, en lugar de dividirse
longitudinalmente, lo hace en forma transversal

3.- MUTACIONES GENMICAS

Euploida.

Afecta al conjunto del genoma, aumentando el nmero de juegos cromosmicos

(poliploida) o reducindolo a una sola serie (haploida o monoploida).
La poliploide es ms frecuente en vegetales que en animales y la monoploida se da
en insectos sociales (znganos). Estas mutaciones son debidas a errores en la
separacin de los pares de cromosomas homlogos durante la meiosis, no
separndose ninguno de estos. Los organismos poliploides generalmente son ms
grandes y vigorosos, y frecuentemente presentan gigantismo. En numerosas plantas
cultivadas esto se ha capitalizado, especialmente donde el tamao de hojas, semilla,
fruto o flor es econmicamente importante, por ejemplo en alfalfa, tabaco, caf,
pltano, manzana, pera, lila y crisantemo.
Aneuploida
Afecta al nmero de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe
al fenmeno de no disyuncin (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas
homlogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto).
Cuando este gameto fecunda a otro se originar un cromosoma triplicado (trisoma);
de igual forma tambin habr gametos que tendrn un cromosoma menos y, por ello,
cuando fecunden a otro normal, el individuo tendr un cromosoma menos
(monosoma).
risomas.
La trisoma del cromosoma 21 produce el sndrome de Down (47, XX + 21 47, XY +
21). Los afectados tienen retardo mental en diferente grado, corazn defectuoso, baja
estatura, prpados rasgados, boca pequea, lengua salida, crneo ancho y marcha
lenta. Las mujeres son frtiles y los transmiten al 50% de su progenie; los hombres
son

estriles.

Los cromosomas sexuales tambin pueden afectarse por una trisoma.

Los individuos afectados por el sndrome de Klinefelter (47, XXY) son varones
estriles con rasgos femeninos y retraso mental. Son frtiles, altos y de conducta
controversial. Sus clulas tienen un nmero anormal de cuerpos de Barr.

En el sndrome triequis o metahembras (47, XXX) son mujeres frtiles de apariencia

normal pero con tendencia al retardo mental.

En la polisoma XYY (47, XYY) Los afectados presentan estatura elevada, acn, un
tamao mayor de dientes, conducta agresiva y la espermatognesis puede o no estar
alterada.Monosomas.
La falta de un cromosoma produce una monosoma conocida como el sndrome de
Turner (45, X) que ocurre en mujeres quines desarrollan baja estatura, dobleces
caractersticos en el cuello y retardo mental moderado. En la pubertad no menstran ni
desarrollan caracteres sexuales secundarios. No presentan cuerpo de Barr como las
mujeres normales, pues el nico cromosoma X que presentan est activado.
El sndrome de Down
(DS) es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra
del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se
denomina tambin trisoma del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado
variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un
aspecto

reconocible.

Es

la

causa

ms

frecuente

de discapacidad

cognitiva psquica congnita1 [cita requerida] y debe su nombre a John Langdon Down que
fue el primero en describir esta alteracin gentica en 1866, aunque nunca lleg a
descubrir las causas que la producan. En julio de1958 un joven investigador
llamado Jrme Lejeune descubri que el sndrome es una alteracin en el
mencionado par de cromosomas.
No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosmico,
aunque se relaciona estadsticamente con una edad materna superior a los 35 aos.
Las personas con sndrome de Down tienen una probabilidad superior a la de la
poblacin

general

de corazn, sistema

de

padecer

algunas

digestivo y sistema

enfermedades,

endocrino,

debido

especialmente
al

exceso

de protenas sintetizadas por el cromosoma de ms. Los avances actuales en el

descifrado del genoma humano estn develando algunos de los procesos bioqumicos
subyacentes a la discapacidad cognitiva, pero en la actualidad no existe ningn
tratamiento farmacolgico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales
de estas personas.2 Las terapias deestimulacin precoz y el cambio en la mentalidad
de la sociedad, por el contrario, s estn suponiendo un cambio positivo en su calidad
de vida.

Clonacin

Es el procedimiento cientfico que consiste en tomar el material gentico de un

organismo para obtener otro idntico, denominado clon. A travs de la clonacin, no
hay una unin de vulos con espermatozoides.
Los progresos del conocimiento y los consiguientes avances de la tcnica en el campo
de la biologa molecular, la gentica y la fecundacin artificial han hecho posibles,
desde hace tiempo, la experimentacin y la realizacin de clonaciones en el mbito
vegetal y animal.
Por lo que atae al reino animal se ha tratado, desde los aos treinta, de experimentos
de produccin de individuos idnticos, obtenidos por escisin gemelar artificial,
modalidad que impropiamente se puede definir como clonacin.
La prctica de la escisin gemelar en campo zootcnico se est difundiendo en los
establos experimentales como incentivo a la produccin mltipla de dados ejemplares
seleccionados.
En el ao 1993 Jerry Hall y Robert Stilmann, de la George Washington University,
divulgaron datos relativos a experimentos de escisin gemelar (splitting) de embriones
humanos de 2, 4 y 8 embrioblastos, realizados por ellos mismos. Se trat de
experimentos llevados a cabo sin el consentimiento previo del Comit tico
competente y publicados segn los autores para avivar la discusin tica.
Sin embargo, la noticia dada por la revista Nature en su nmero del 27 de febrero de
1997 del nacimiento de la oveja Dolly, llevado a cabo por los cientficos escoceses
Jan Vilmut y K.H.S. Campbell con sus colaboradores del Roslin Institute de
Edimburgo, ha sacudido la opinin pblica de modo excepcional y ha provocado
declaraciones de comits y de autoridades nacionales e internacionales, por ser un
hecho nuevo, considerado desconcertante.
La novedad del hecho es doble. En primer lugar, porque se trata no de una escisin
gemelar, sino de una novedad radical definida como clonacin, es decir, de una
reproduccin asexual y agmica encaminada a producir individuos biolgicamente
iguales al individuo adulto que proporciona el patrimonio gentico nuclear. En segundo
lugar, porque, hasta ahora, la clonacin propiamente dicha se consideraba imposible.
Se crea que el DNA de las clulas somticas de los animales superiores, al haber
sufrido ya el imprinting de la diferenciacin, no poda en adelante recuperar su
completa potencialidad original y, por consiguiente, la capacidad de guiar el desarrollo
de un nuevo individuo.
Superada esta supuesta imposibilidad, pareca que se abra el camino a la clonacin
humana, entendida como rplica de uno o varios individuos somticamente idnticos
al donante.
El hecho ha provocado con razn agitacin y alarma. Pero, despus de un primer
momento de oposicin general, algunas voces han querido llamar la atencin sobre la
necesidad de garantizar la libertad de investigacin y de no condenar el progreso;
incluso se ha llegado a hablar de una futura aceptacin de la clonacin en el mbito de
la Iglesia catlica.
Por eso, ahora que ha pasado un cierto tiempo y que es est en un perodo ms
tranquilo, conviene hacer un atento anlisis de este hecho, estimado como un
acontecimiento desconcertante. Y esto es lo que trataremos de hacer en nuestra
monografa.
Ahora bien La clonacin es siempre inmoral?
No. No existen objeciones morales a las clonaciones animales, una tcnica que se
practica desde hace algunos aos de manera experimental. Esta prctica, adems de
mejorar la reproduccin de animales de cra, abaratando el costo de ciertas carnes,
podra eventualmente utilizarse para salvar especies en extincin. Existe, sin embargo,
una interrogante que debe dejar an abierta la duda sobre esta prctica incluso en

animales: an se desconoce si la reproduccin por clonacin puede traer

malformaciones genticas peligrosas an desconocidas por los cientficos y que
podran ser fuente de nuevas enfermedades y malformaciones animales y humanas.
Luego de haber realizado una pequea introduccin al tema procederemos a ubicarlo
temporal y espacialmente.
Como anteriormente mencionamos, el 27 de febrero de 1997 la revista cientfica
Nature publicaba el informe sobre la primera clonacin de un mamfero a partir del
ncleo de una clula adulta de otro individuo. La "presentacin en sociedad" de la
oveja Dolly es uno de esos momentos en los que la ciencia espolea una pltora de
reacciones emocionales de todo tipo, despertando sueos (o pesadillas) y reavivando
mitos y viejos fantasmas.
El primer experimento de clonacin en vertebrados fue el de Briggs y King (1952), en
ranas. En los aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espuelas (Xenopus
laevis) idnticos a base de insertar ncleos de clulas de fases larvarias tempranas en
ovocitos (vulos) a los que se haba despojado de sus correspondientes ncleos. Pero
el experimento fracasa si se usan como donadoras clulas de ranas adultas.
Desde hace unos aos se vienen obteniendo mamferos clnicos, pero slo a partir de
clulas embrionarias muy tempranas, debido a que an no han entrado en
diferenciacin (y por lo tanto poseen la propiedad de pluripotencia). No es extrao
pues el revuelo cientfico cuando el equipo de Ian Wilmut, del Instituto Roslin de
Edimburgo comunic que haban logrado una oveja por clonacin a partir de una
clula diferenciada de un adulto. Esencialmente el mtodo (que an presenta una alta
tasa de fracasos) consiste en obtener un vulo de oveja, eliminarle su ncleo,
sustituirlo por un ncleo de clula de oveja adulta (en este caso, de las mamas), e
implantarlo en una tercera oveja que sirve como "madre de alquiler" para llevar el
embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres "madres": la
donadora del vulo contribuye con el citoplasma (que contiene, adems mitocondrias
que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo (que es la que aporta
la inmensa mayora del ADN), y la que pari, que genticamente no aporta nada.
Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que, al menos
bajo determinadas circunstancias es posible "reprogramar" el material gentico nuclear
de una clula diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj, de modo que
se comporta como el de un zigoto). De este modo, este ncleo comienza a "dialogar"
adecuadamente con el citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso
del desarrollo intrauterino.
Tomando en cuenta los grandes progresos a los que se ha llegado no estara bien si
omitiramos sus comienzos. Por eso presentamos a continuacin la cronologa de los
hechos ms importantes y determinantes para los descubrimientos actuales.

Historia de la Oveja Dolly

Nacimiento
Dolly fue en realidad una oveja resultado de una combinacin nuclear desde
una clula donante diferenciada a un vulo no fecundado y a nucleado (sin ncleo). La
clula de la que vena Dolly era una ya diferenciada o especializada, procedente de un
tejido concreto, la glndula mamaria, de un animal adulto (una oveja Fin Dorset de seis
aos), lo cual supona una novedad. Hasta ese momento se crea que slo se podan
obtener clones de una clula embrionaria, es decir, no especializada. Cinco meses
despus naca Dolly, que fue el nico cordero resultante de 277 fusiones de vulos a
nucleados con ncleos de clulas mamarias.
Vida
Dolly vivi siempre en el Instituto Roslin. All fue cruzada con un macho Welsh
Mountain para producir seis cras en total. De su primer parto nace "Bonnie", en abril
de 1998.1 Al ao siguiente, Dolly produce mellizos: "Sally" & "Rosie", y en el siguiente
parto trillizos: "Lucy", "Darcy" & "Cotton".2 En el otoo de 2001, a los cinco aos, Dolly
desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente
con pastillas antiinflamatorias.

Fallecimiento
El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva
pulmonar. Pinsese que un animal de la raza Finn Dorset como era Dolly tiene una
expectativa de vida de cerca de 11 a 12 aos, pero Dolly vivi slo seis aos y medio.
La necropsia mostr que tena una forma de cncer de pulmn llamada Jaagsiekte,
que es una enfermedad de ovejas, y est causada por el retrovirus JSRV. Los tcnicos
de Roslin no han podido certificar que haya conexin entre esa muerte prematura y el
ser clon, pues otras ovejas de la misma manada sufrieron y murieron de la misma
enfermedad. Tales enfermedades pulmonares son un particular peligro en las
estabulaciones internas, como fue la de Dolly por razones de seguridad.
Sin embargo, algunos han especulado que era parapljica, debido a sus pezuas
torcidas. Haba un factor agravante al deceso de Dolly y era que tena una edad
gentica de seis aos, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una base
para esta idea fue el hallazgo de sus telmeros cortos, que son generalmente el
resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin Institute ha
establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad
en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro. Los restos disecados de
Dolly estn expuestos en el museo real de Escocia.

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN
UNIDAD EDUCATIVA NACIONAL LICEO BOLIVARIANO
CARTANAL II
SEDE: CARTANAL VIEJO
ESTADO BOLIVARIANO DE MIRANDA
SANTA TERESA DEL TUY

Los Virus

Tutor:

Alumna:

Jos salazar

Prisila Mata

Cartanal, Febrero 2016