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Existen tres fases principales para una sustancia pura estas son: slida,
liquida y gaseosa.
Fase Slida
Las molculas estn separadas por pequeas
distancias, existen grandes fuerzas de atraccin, las
molculas mantienen posiciones fijas, unas con
respecto a las otras. Su oscilacin depende de la
temperatura.
Fase Lquida.
El espaciamiento molecular es parecido al de la fase slida,
excepto que las molculas ya no mantienen posiciones fijas entre
s. Las molculas flotan en grupos.
Fase Gaseosa.
Las molculas estn bastante apartadas unas de otras y no
existe un orden molecular, estas se mueven de forma
desordenada en continuo choque entre ellas y con el recipiente
que las contiene.
METODO ELASTICO.
El mtodo elstico es ms adecuado para lquidos que son volatines a
temperatura ambiente. Se introduce una pequea cantidad de lquido en uno
de los tubos baromtricos hasta que pueda verse una pelcula de lquido en la
parte superior del mercurio. El espacio situado sobre el mercurio esta entonces
saturado, de modo que la presin de vapor saturado viene dada por a
diferencia de la altura entre los niveles del mercurio.
METODO DINAMICO.
El mtodo dinmico es bastante ms satisfactorio en un margen de
temperaturas amplio.
El lquido se calienta en A, que contiene algunos trocitos de porcelana porosa
para evitar el calentamiento. Los termmetros situados en el vapor y en el
lquido confirman que no se est produciendo una ebullicin retrasada. El vapor
se condensa y vuelve a caer dentro del matraz. Se lee la precisin del sistema
en un manmetro de mercurio dando el deposito alguna estabilidad a la presin
(se observan fluctuaciones cuando se produce la ebullicin). Se hace baso en
el recipiente atraves de un sistema de purga mediante una bomba.
La dificultad principal de este mtodo radica en las fluctuaciones de presion
violentas que tienden a producirse en la ebullicin estas se hacen disminuir
mediante el deposito y el empleo de porcelana porosa, pero normalmente es
necesario tomar una lectura de presion medida pusto que en cualquier instante
la presion atraves del sistema esta lejos de ser uniforme.
CONCLUSIN:
Una sustancia pura es una una mezcla homognea o solamente fija, una
sustacia pura cuantan con determinadas fases: solido, liquido o gas, y puede
existir en diferentes fases dependiendo de la temperatura, presion o proceso en
el que se encuentre, adems existirn fases en las cuales no se distinga si es
un liquido o un gas (denominado punto crtico), o donde simple y sencilla mente
las fases se encuentren en equilibrio (Punto triple).
No olvidemos que la presin de vapor de una sustancia pura depende de la
temperatura del sistema, de su peso y forma molecular (los cuales definen el
grado de volatilizacin).
Existen diferentes tipos de mtodos de medicin de la presin de vapor de
lquidos pero no todos son exactos y confiables.
Uno de los mtodos ms confiable es el isoteniscopio, ya que es preciso,
flexible y conveniente para la medicin de las presiones de vapor de una
sustancia en un intervalo amplio de temperaturas, este debe de tener una
presin externa igual a su presin de vapor.
Adems existen dos mtodos los cuales son atribuidos a Regnault, el mtodo
elstico el cual es adecuado para lquidos que son volatines a temperatura
ambiente. Y el mtodo dinmico el cual es bastante ms satisfactorio en un
margen de temperaturas amplio.
Existen varios mtodos de estimacin de la presin de vapor, los cuales arrojan
un margen de error segn sea el compuesto para el cual se utilice ya sean para
compuestos orgnicos o inorgnicos, un claro ejemplo es:
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, el cual es el mejor para
compuestos orgnicos.
El mtodo de Riedel-Plank-Miller siendo el mejor para compuestos
inorgnicos.
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto
pero es muy fcil de usar
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta
presin.