En la curva de calibracin analice los valores de lmite de deteccin,

coeficiente de correlacin y sensibilidad de calibrado. Mencione

brevemente las fuentes de error instrumental. Sobre la base de los
resultados indicar cul mtodo es el de mayor exactitud y por qu.

Hay que tomar en cuenta el lmite de deteccin que es la concentracin que proporciona
una seal instrumental significativamente diferente de la seal de una muestra en blanco,
en la curva de calibracin se obtuvo

un valor de

0 , 6278 ppm de Fe que indica que

esta es la concentracin mnima de Hierro que puede detectarse por este mtodo. En la
curva de calibracin se obtuvo una ecuacin y=ax+b de relacin lineal A = 0,0535C +
0,008

UA
Cx
ppm

, por lo tanto 0.008

UA
ppm

es la pendiente, indicando que es la

sensibilidad de calibrado.
En la determinacin del lmite de deteccin como el valor mnimo que puede detectarse y
la concentracin del analito, para evitar posibles errores en el mtodo se toma en cuenta
el coeficiente de relacin que se encuentre 0 < r < 1, se puede constatar una correlacin
positiva entre las dos variables. La sensibilidad de calibrado puede mejorarse con
eliminacin de errores instrumentales

La fuente de luz usualmente es una lmpara de ctodo con vaco de los elementos a ser
medidos. La desventaja de estas angostas bandas de luz es que solo se puede medir un
elemento a la vez.
Una desventaja significante es que la eficiencia de la atomizacin puede ser muy pobre.
Esto puede ocurrir por dos razones.
La mayora del aerosol producido durante la nebulizacin consiste de gotas
que son muy grandes para ser acarreadas hacia la flama por los gases de
combustin. Consecuentemente, casi el 95% de la muestra nunca llega a la
flama.
Un volumen grande de gases de combustin significativamente diluye la
muestra.
Juntas, estas contribuciones a la eficiencia de atomizacin pueden reducir la
sensibilidad.
Los criterios estadsticos son necesarios para comprender el significado de los
datos obtenidos y por tanto para imponer limitaciones a cada paso del anlisis.
El uso analtico de un equipo de absorcin atmica exige que se encuentre
calibrado con la mayor eficiencia para producir la mxima absorbancia de la
radiacin electromagntica. Por tanto la preparacin y el uso de los estndares
de calibracin deben realizarse con precisin. (Black, 2012)

Fuentes de error instrumental.

Pueden aparecer errores por diferencia en la imposicin de estndares y
muestras (interferencia de la matriz).
Se puede generar ruido instrumental, ambiental y/o qumico como
consecuencia de imperfecciones del sistema de medida o del modo de
operar el sistema.
Pueden interferir las condiciones de anlisis del sistema como:
gradientes de temperatura, humedad, vibraciones, fuentes de emisin de
llama, entre otros.
Como consecuencia de los puntos mencionados anteriormente pueden
ocurrir fluctuaciones de la seal analtica debido a las condiciones del
instrumento de medicin.
La obtencin de resultados consistentes tambin depende de factores
como el tipo de quemador, se debe tomar en cuenta que en el quemador
de flujo laminar no todas la solucin de la muestra pasa a la llama; solo
las gotas ms finas son arrastradas hacia ella y las gotas mayores caen
al fondo de la cmara y salen por el desage, por tano las condiciones
de aspiracin de la muestra deben ser controladas cuidadosamente.