ESCUELA ACADEMICA:

ING. DE MINAS

CURSO:
LABORATORIO DE QUIMICA
INORGANICA

TEMA:
ANALISIS CUALITATIVO DEL TERCER
GRUPO DE CATIONES

PROFESOR RESPONSABLE:
GODELIA CANCHARI SILVERIO

ALUMNO:
MEDINA TINTA LUIS FERNANDO

INDICE

1. Introduccin
2. marco terico
3. conclusiones
4. bibliografa

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Introduccion
La marcha analtica de cationes nos permite conocer los
diferentes precipitados y en que medios es soluble cada uno
de los cationes de los diferentes grupos de la tabla peridica.

Objetivos

Reconocer los cationes del tercer grupo y poder

diferenciarlos de acuerdo a las reacciones que se pueden a
preciar, cuando se lo expone con diferentes reactivos.

MARCO Terico
GENERALIDADES SOBRE LA MARCHA ANALTICA:
El mtodo ideal para la determinacin de la presencia de un cierto ion en una solucin,
consiste en utilizar reactivos especficos de dicho ion, ello implica disponer de una cierta
cantidad de reactivos, uno para cada ion, lo que es bastante difcil de lograr. Con el fin de
utilizar el mnimo nmero de reactivos y que adems no se produzcan interferencias, se
han desarrollado las llamadas Marchas Analticas, ya sea de aniones o cationes. La
Marcha Analtica de Cationes ms empleada, es la que desarrollara Bunsen en el siglo
pasado. En dicha Marcha, se clasifican los cationes de cinco grupos. Cada grupo es
separado de los dems, mediante el agregado de reactivos especficos de cada grupo,
los cuales precipitan los cationes correspondientes en forma especfica, es decir, el
reactivo de un grupo precipita los cationes correspondientes a dicho grupo, pero los
cationes de los dems grupos quedan en solucin.
De acuerdo a esto, existen cinco Reactivos de Grupo, a saber:

Los reactivos de grupo, se agregan en forma sucesiva, separando cada precipitado antes de
agregar a la solucin sobrenadante, el reactivo correspondiente al grupo siguiente. Es as,
como al finalizar la separacin de cada uno de los grupos, dispondremos de cuatro
precipitados (de los cuatro primeros grupos), y una solucin con el grupo V, siempre y
cuando, en la solucin original hubiere todos los cationes de los cinco grupos. Es entonces
cuando podemos determinar la presencia de los elementos que componen cada grupo,
empleando reactivos especficos sobre cada precipitado.

GENERALIDADES SOBRE LA PRECIPITACIN DE SUSTANCIAS POCO

SOLUBLES.
-m

+n

Si dos iones A y B se combinan para formar un electrolito fuerte pero poco soluble (50
g/l o menos) An Bm de acuerdo a:
-m

+n

n A + m B = An Bm (1)
-

Entonces en toda solucin en donde estn presentes los iones en cuestin, el producto (A
m n

+n m

) y (B ) no podr exceder de un cierto valor Kps, al cual se le denomina Producto de

Solubilidad de An Bm.
El valor de Kps de An Bm depender de la naturaleza de dicha sustancia y de la temperatura.
-m

+n

En resumen: Cuando el sistema de iones A y B en solucin, est en equilibrio, deber

cumplirse que:
-m n

(A )

+n m

x (B )
eq

eq

= Kps ( An Bm ) (2)

CONDICIONES PARA LA PRODUCCIN DE UN PRECIPITADO.

De acuerdo con lo anterior, para que en el seno de una solucin se forme un
precipitado del compuesto poco soluble AnBm , solamente es necesario que haya
-m

+n

en la solucin iones A y B , cualquiera sea su origen y en cantidad tal que:

-m n

(A )

eq

+n m

x (B )

eq

= Kps ( An Bm ) (3)
-m

+n

En tal caso, precipitar An Bm segn la reaccin (1), sustrayendo as iones A y B

a la solucin. Esta precipitacin seguir efectundose hasta que las
concentraciones de dichos iones cumplan la reaccin (2).
Es obvio que los valores de las concentraciones de los iones en equilibrio,
dependern de los valores iniciales de las concentraciones correspondientes antes
de la precipitacin.
Si se cumple lo dicho anteriormente, podramos lograr que la concentracin de
+n

cierto in B en una solucin, disminuya tanto como queramos, bastara para ello
-m

el agregar suficiente cantidad de un electrolito fuerte que provea el in A . En tal

-m

caso, al cumplirse (1), si la concentracin de A es lo suficientemente grande, la

+n

concentracin de B se puede hacer pequea. Este fenmeno se denomina

Efecto del In Comn.

Limitaciones de la Solubilidad:
Como hemos visto anteriormente, la formacin de un precipitado se favorece
por el efecto del in comn. Sin embargo, hay otros dos factores
fundamentales que actan en competencia con este efecto, tratando de
impedir la precipitacin, ellos son:
a. Efecto Salino: Se ha observado que la solubilidad de un electrolito poco soluble,
aumenta por el agregado de un electrolito fuerte, esto se denomina Efecto Salino.
En consecuencia, una gran concentracin del electrolito precipitante podra tener
efectos contraproducentes en la precipitacin, debido a este efecto.
b. Formacin de iones complejos: Un in complejo es aquel formado por la unin de
un in simple con uno o ms iones o molculas. Por ejemplo:
+2

+2

Cu + 4 NH3 = Cu(NH3)4 (4)

+

Ag + 2 Cl = AgCl2 (5)
Este fenmeno puede afectar negativamente a la formacin de un precipitado, tal
+

como sucede al querer precipitar Ag con el in Cl para formar AgCl. En tal caso,
-

la produccin del complejo por la reaccin (5), si la concentracin de Cl es muy

+

grande, y siendo dicho complejo soluble, impedira que precipitara el in Ag en

la cantidad que correspondera al efecto del In Comn.

Factores que afectan la Solubilidad de una Sustancia:

Entre los ms importantes podemos citar:
a. La Temperatura. - En general, al aumentar la temperatura, aumenta la solubilidad.
Este efecto puede ser grande o pequeo, dependiendo de la sustancia, por ello,
cuando un precipitado se filtra en caliente, se logra que ste sea ms puro.
b. El Solvente. - La solubilidad de la mayora de los compuestos inorgnicos, disminuye
cuando se agrega a la solucin acuosa, un solvente orgnico, tal como un alcohol
(metanol, etanol, etc.)
c. El pH. - La solubilidad de la mayora de los precipitados se ve afectada por la
concentracin de los iones hidrgeno, e hidroxilo del solvente. Se puede distinguir
+

dos efectos: el primero, es el Efecto del In Comn, cuando el in H o el OH forman

parte del precipitado; el segundo, en caso de un complejo, resulta de las
consecuencias de la reaccin de formacin de un complejo entre uno de los iones
+

que precipita y el H o el OH .

ANLISIS DEL GRUPO II DE CATIONES:

Hierro, Fe
El hierro puro es un metal blanco plateado, tenaz y dctil. El metal comercial
raramente es puro y contiene pequeas cantidades de carburos, siliciuros,
fosfuros y sulfuros de hierro y un poco de grafito. El hierro se disuelve en cido
clorhdrico concentrado o diluido y en cido sulfrico diluido con desprendimiento
de hidrgeno y formacin de sal ferrosa, con cido sulfrico concentrado y caliente
se produce dixido de azufre y sulfato frrico. Con cido ntrico diluido en frio se
obtienen los nitratos ferrosos y de amonio, mientras que con cido ms
concentrado se produce sal frrica y el xido nitroso u xido ntrico, segn sean
las condiciones experimentales.
El cido ntrico concentrado no reacciona con cido ntrico diluido ni desplaza el
cobre de una solucin de sal de cobre.
Fe + 2HCl FeCl2 + H2
Fe H2SO4(dil.) FeSO4 + H2
2Fe +6H2SO4 (conc.) Fe2 (SO4)3 + 6H2O + 3SO2
4Fe + 10HNO3(frio,dil.) 4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O
fe + 4HNO3(conc.) Fe(NO3)3 + NO + 2H2O
4Fe + 10HNO3 4Fe(NO3)2 + N2O + 5H2O
El hierro forma dos series importantes de sales: las sales ferrosas que provienen
del xido ferroso, FeO, en las que el metal es divalente, y las sales frricas
provienen del xido frrico, Fe2O3, que contienen hierro trivalente.
Aluminio, Al
El aluminio es un metal blanco, dctil y maleable, su polvo es gris. El metal es
poco atacado por el cido sulfrico diluido fro, pero se disuelve fcilmente en
cido concentrado caliente, con desprendimiento de azufre. El cido ntrico hace
pasivo al metal, lo que puede ser debido a la formacin de una pelcula protectora
de xido. Se disuelve fcilmente en cido clorhdrico (diluido o concentrado) con
desprendimiento de hidrgeno. Con hidrxidos alcalinos se forma una solucin de
aluminato.
2Al + 4H2SO4 Al2(SO4)3 +SO2 + 2H2O
2Al + 6HCl 2AlCl2 + 3H2
2Al + 2NaOH + 2H2O 2NaAlO2 + 3H2
El aluminio forma solamente una serie de sales que provienen del xido,Al2O3

Cromo, Cr
El cromo es un metal blanco, cristalino, es poco dctil y maleable. El metal es
soluble en cido clorhdrico produciendo un cloruro cromoso, CrCl2, azul en
ausencia de aire, pues si no se forma el cloruro crmico, CrCl3, se desprende
hidrgeno. El
Cido sulfrico diluido reacciona en forma similar formando sulfato cromoso,
CrSO4, en ausencia de aire y sulfato crmico, Cr2(SO4)3, en presencia del aire. El
cido sulfrico concentrado y el ntrico concentrado o diluido motivan la pasividad
del metal.
Coblato, Co
El cobalto es un metal magntico de color gris acerado. Se disuelve lentamente en
cido sulfrico o clorhdrico diluido en caliente, y ms rpidamente en cido ntrico,
formando compuestos cobaltosos que provienen del xido de cobaltoso, CoO.
Existen otros dos xidos: el xido cobltico, Co2O3,del que derivan los
compuestos coblticos, extremadamente inestables, y el xido cobaltoso. Todos
los xidos de cobalto se disuelven en cidos formando sales cobaltosas.
Co2O3 + 6HCl 2CoCl2 + Cl2 + 3H2O
Co3O4 + 8HCl 3CoCl2 + Cl2 + 4H2O
Niquel, Ni
El niquel es un metal duro, blanco plateado, es dctil, maleable y muy tenaz. Los
cidos clorhdrico o sulfrico diluidos o concentrados lo atacan lentamente, el
cido ntrico diluido lo disuelve fcilmente, pero si es concentrado motiva su
pasividad. Solamente se conoce una serie de sales estables, las niquelosas
provenientes del xido niqueloso o verde, NiO. Existe un xido niqulico negro
pardusco, Ni2O3, pero este se disuelve en cidos formando compuestos
niquelosos.
Ni2O3 + 6HCl 2NiCl2 + 3H2O + Cl2
Manganeso, Mn
El manganeso es un metal grisceo de apariencia similar al hierro fundido.
Reacciona con el agua caliente dando hidrxido de manganoso e hidrgeno. Los
cidos minerales diluidos y tambin el cido actico lo disuelven produciendo
sales de manganeso e hidrgeno. Con cido sulfrico concentrado caliente se
desprende dixido de azufre.
Se conocen 6 xidos de manganeso: MnO, Mn2O3, Mn3O4, MnO2, MnO3 y
MnO7. Todos los xidos se disuelven en cido clorhdrico caliente y en cido
sulfrico concentrado, en caliente formando sales manganosas, los xidos
superiores se reducen con desprendimiento de cloro y oxgeno, segn el caso.
Mn + 2HCl MnCl2 + Mn
MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O
Mn2O2 + 8HCl 3MnCl2 + Cl2 + 4H2O
2MnO3 + 4H2SO4 4MnSO4 + O2 + 4H2O
2Mn3O4 + 6H2SO4 6MnSO4 + O2 + 4H2O
2MnO2 + 2H2SO4 2MnSO4 + O2 + 2H2O

Zinc, Zn
El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y dctil a 110-150. El
puro se disuelve muy lentamente en cidos, la reaccin se acelera por la
presencia de impurezas, o contacto con platino o cobre, producidos por el
agregado de algunas gotas de soluciones de las sales de estos minerales. Esto
explica por qu el zinc comercial, se disuelve fcilmente en cidos clorhdricos y
sulfricos diluidos con desprendimiento de hidrgeno. Se disuelve en ntrico muy
diluido, pero sin desprendimiento gaseoso, aumentando la concentracin del cido
se desprende xido nitroso u xido ntrico, lo que depende de la concentracin, el
cido ntrico concentrado tiene muy poca accin debido a la escasa solubilidad del
nitrato de zinc. El zinc se disuelve tambin en soluciones de hidrxidos alcalinos
con desprendimiento de hidrgeno y formacin de zincatos.

Zn + H2SO4 ZnSO4 +H2

4Zn + 10HNO3 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O
4Zn + 10HNO3 4Zn(NO3)2 + N2O + 5H2O
3Zn + 8HNO3 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Zn + 2H2SO4 ZnSO4 + SO2 + 2H2O
Zn + 2NaOH Na2ZnO2 + H2

Conclusiones
los cationes del segundo grupo de la tabla peridica, presentan
diferentes colores y tipos de precipitados
es necesario que los tubos de ensayo estn completamente
limpios y secos para evitar la presencia de otras sustancias por
contaminacin

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BIBLIOGRAFIA

http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/Cationes.pdf
https://www.google.com.pe/search?q=marcha+analitica+de+cationes&biw=1366&bih=651&tb
m=isch&source=lnms&sa=X&ved=0ahUKEwilqa6S0PfPAhVDKyYKHV10A2MQ_AUIBigB&d
pr=1#imgrc=OVhhA0TC6PT1bM%3A
https://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica
http://www.academia.edu/7391792/MARCHA_ANALITICA_DE_CATIONES_GRUPO_1_junt
ando

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