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02. La primera lamina con las clulas, se pasa a una segunda lmina porta objetos mediante un
frontis.
03. Se colorea la segunda lmina utilizando un colorante bsico ej. Cristal violeta (color
azul).por un tiempo de 3 minutos.
04. Pasado el tiempo se elimina el exceso de colorante y se enjuaga la lmina ligeramente con
gotas de agua (un chorro continuo rasga).
01. Se extrae un casco de cebolla, se corta con la cuchilla en la parte interior del casco, se
separa uno de los fragmentos, se levanta ya pielecilla y se coloca en el centro de la laminilla
porta objetos.
02. Una vez fijadas las clulas se le agrega lugol diluido sobre la muestra, se elimina el exeso
del colorante y enjuaga la lamina ligeramente con gotas de agua.
Con estas tinciones las clulas se pudieron ver con mas detalles, sobresaliendo aun mas
algunas partes como la pared celular y el ncleo.
Las estructuras q se pueden visualizar son pared celular, membrana celular, citoplasma.
Ncleo, vacuola, etc.
CONCLUSIONES:
01. Conocimos las celulas de la mucosa bucal y del catafilo de la cebolla.
02. Observamos la forma y distribucion de las diferentes partes de las celulas
03. Logramos realizar un gran enfoque conociendo todas sus partes
04. Saber todas las partes que corresponden al microscopio, es de gran ayuda para su correcto
uso. Con el correcto uso del microscopio explicado por el profesor para lograr tener una mejor
imagen de lo que vayamos a colocar en el portaobjetos.
05. Observamos en diferentes aumentos de los lentes objetivos