ESPECTROSCOPA DE ABSORCIN EN EL INFRARROJO

La regin del infrarrojo del espectro abarca la radiacin, que corresponden a

longitudes de onda de 0,78 a 1.000 m.
Tanto desde el punto de vista de las aplicaciones como de la instrumentacin, es
conveniente dividir el espectro infrarrojo en tres regiones denominadas:
Infrarrojo cercano, medio y lejano.
En la Tabla 16-1 se muestran los lmites aproximados de cada una de ellas.

Las tcnicas y las aplicaciones de los mtodos basados en cada una de las tres
regiones del espectro infrarrojo difieren considerablemente.
Las medidas en la regin del infrarrojo cercano se realizan con fotmetros y
espectrofotmetros. Las aplicaciones ms importantes de esta regin espectral se
encuentran en el anlisis cuantitativo de materiales industriales y agrcolas y en los
procesos de control.
Hasta principios de los aos ochenta, los instrumentos para la regin del infrarrojo
medio o fundamental eran en su mayora de tipo dispersivo, contando con la
presencia de redes de difraccin.
Sin embargo, tuvo lugar un cambio espectacular en la instrumentacin del infrarrojo
medio, de tal manera que ahora la mayora de los instrumentos nuevos son del tipo de
transformada de Fourier. Los fotmetros con filtros de interferencias tambin son tiles
para medir la composicin de los gases y de los contaminantes atmosfricos.
El uso de la regin del espectro del infrarrojo lejano, aunque potencialmente
bastante til, ha estado limitado en el pasado como consecuencia de dificultades
experimentales. Las pocas fuentes de este tipo de radiacin disponibles son
notoriamente dbiles y adems se ven atenuadas por la necesidad de utilizar filtros de
seleccin de rdenes espectrales para evitar que la radiacin de mayores rdenes que
emerge de la red de dispersin alcance el detector.
Los espectrmetros de transformada de Fourier, con un rendimiento muy superior,
alivian en gran parte este problema y hacen a la regin espectral del infrarrojo lejano
mucho ms accesible para los qumicos.

En el presente estudio, se consideran los mecanismos de absorcin, emisin y

reflexin de la radiacin en el infrarrojo utilizando la espectroscopia de absorcin como
base para esta discusin
TEORA DE LA ESPECTROMETRA DE ABSORCIN EN EL INFRARROJO
Los espectros de absorcin, emisin y reflexin en el infrarrojo, de especies
moleculares, se pueden explicar asumiendo que todos son el resultado de los distintos
cambios energticos producidos en las transiciones de las molculas de unos estados
de energa vibracionales y rotacionales a otros.
En este apartado se utilizar la absorcin molecular para ilustrar la naturaleza de
estas transiciones.

El grfico que se muestra en la Figura 16-1 es una reproduccin del registro obtenido
con un espectrmetro de infrarrojo comercial.
Como normalmente sucede, en la ordenada se representa una escala lineal de la
transmitancia. En esta grfica en la abscisa se representa una escala lineal de nmero
de onda en unidades de cm-1. La mayora de los instrumentos modernos utilizan un
microordenador con un software verstil capaz de producir diversos formatos de
seales de salida, tales como transmitancia frente a longitud de onda, y absorbancia
frente a nmero de onda o longitud de onda.

Transiciones rotacionales
La energa necesaria para provocar un cambio en los niveles rotacionales es muy
pequea y corresponde a radiaciones de 100 cm-1 o menores (>100 m).
Dado que los niveles rotacionales estn cuantizados, la absorcin por los gases en la
regin del infrarrojo lejano se caracteriza por lneas discretas bien definidas. En los
lquidos o los slidos los choques e interacciones intramoleculares causan el
ensanchamiento de las lneas originando un espectro continuo.
Transiciones vibracionales /rotacionales
Los niveles de energa vibracionales tambin estn cuantizados, y para la mayora de
las molculas las diferencias de energa entre los estados cuantizados corresponden a
la regin del infrarrojo medio.
El espectro infrarrojo de un gas consta, por lo general, de una serie de lneas muy
prximas entre s, debido a la existencia de varios estados energticos rotacionales
para cada estado vibracional. Por otra parte, en los slidos y en los lquidos la rotacin
est

muy

restringida;

en

este

tipo

de

muestras,

las

lneas

discretas

vibracionales/rotacionales desaparecen, quedando slo los picos vibracionales algo

ensanchados.
Tipos de vibraciones moleculares
Las posiciones relativas de los tomos en una molcula no son exactamente fijas,
sino que fluctan continuamente como consecuencia de una multitud de tipos de
vibraciones y rotaciones diferentes alrededor de los enlaces en la molcula. Para una
molcula sencilla diatmica o triatmica es fcil definir el nmero y la naturaleza de
tales vibraciones, y relacionarlas con las energas de absorcin.
Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y de flexin.
Una vibracin de tensin supone un cambio continuo en la distancia interatmica a lo
largo del eje del enlace entre dos tomos. Las vibraciones de flexin se caracterizan
por un cambio en el ngulo entre dos enlaces y son de cuatro tipos: de tijereteo, de
balanceo, de aletea y de torsin. Los distintos tipos de vibraciones se representan
esquemticamente en la Figura. 16-2.

Modelo mecnico de la vibracin de tensin en una molcula diatmica

Las caractersticas de una vibracin de tensin entre dos tomos, se pueden
aproximar a las de un modelo mecnico que consta de dos masas unidas mediante un
resorte. La perturbacin de una de estas masas a lo largo del eje del resorte produce
una vibracin denominada movimiento armnico simple.

Detectores de infrarrojo
Los detectores de infrarrojo son de tres tipos generales: (1) detectores trmicos; (2)
detectores piroelctricos (detectores trmicos muy especializados); (3) detectores
fotoconductores. Los dos primeros se encuentran por lo comn en los fotmetros y en
los espectrofotmetros dispersivos. Los detectores fotoconductores, en los
instrumentos multiplex de transformada de Fourier.
Detectores trmicos
Los detectores trmicos, cuya respuesta depende del efecto calorfico de la radiacin,
se emplean para la deteccin de todas las longitudes de onda del infrarrojo, excepto
para las ms cortas. Con estos dispositivos se mide el incremento de temperatura que
resulta cuando un pequeo cuerpo negro absorbe la radiacin.
La potencia radiante del haz de un espectrofotmetro de infrarrojo es muy baja (10 -7 a
10-9 W), por lo que la capacidad calorfica del elemento absorbente debe ser lo ms
pequea posible para producir un cambio de temperatura detectable. Se hace todo lo
posible para reducir al mnimo el tamao y el espesor del elemento absorbente y
concentrar todo el haz infrarrojo en su superficie. Bajo las mejores circunstancias, los
cambios de temperatura se limitan a unas pocas milsimas de grado kelvin.
El problema de la medida de radiacin en el infrarrojo por medios trmicos se complica
por el ruido trmico del medio circundante. Por este motivo, los detectores trmicos se
mantienen al vaco y se protegen cuidadosamente de la radiacin trmica emitida por
otros objetos cercanos.
Termopares.
En su forma ms simple, un termopar consta de un par de uniones que se forman
soldando los extremos de dos piezas de un metal como el bismuto, a otro metal
distinto como el antimonio. Entre las dos uniones se genera un potencial que vara en
funcin de su diferencia de temperatura.
La unin del detector sobre la que incide la radiacin del infrarrojo se realiza con
alambres muy finos o por evaporacin de los metales sobre un soporte no conductor.
En cualquier caso, la unin normalmente se ennegrece (para mejorar su capacidad de
absorber calor), y se sella en una cmara de vaco con una ventana transparente a la
radiacin del infrarrojo.
La unin de referencia, que normalmente se aloja en la misma cmara que la unin
activa, se disea para que posea una capacidad calorfica relativamente grande y se
protege cuidadosamente de la radiacin incidente. Debido a que la seal del analito se
hace intermitente, slo es importante la diferencia de temperatura entre las dos
uniones; en consecuencia, la unin de referencia no tiene por qu mantenerse a
temperatura constante. Para aumentarla sensibilidad se pueden conectar varios
termopares en serie para originar lo que se llama una termopila.
Un detector termopar bien diseado, es capaz de responder a diferencias de
temperatura de 10-6 K.

Bolmetros.
Un bolmetro es un tipo de termmetro de resistencia construido con lminas de
metales como platino o nquel, o con un semiconductor; en este ltimo caso se
denomina termistor. Estos materiales presentan un cambio de resistencia
relativamente grande con la temperatura. El elemento sensible es pequeo y est
ennegrecido para absorber el calor radiante. Los bolmetros no se utilizan tanto como
otros detectores de radiacin en el infrarrojo para la regin del infrarrojo medio. Sin
embargo, un bolmetro de germanio, que trabaja a 1,5 K, es un detector ideal para la
radiacin comprendida en el intervalo de 5 a 400 cm-1 (de 2.000 a 25 m).
Detectores piroelctricos
Los detectores pirolectricos se construyen con lminas cristalinas de materiales
piroelctricos, que son aislantes (materiales dielctricos) con unas propiedades
trmicas y elctricas especiales. En la construccin de detectores de radiacin en el
infrarrojo el material piroelctrico ms utilizado es el sulfato de triglicina
(NH2CH2COOH)3. H2S04 (normalmente deuterado o con una fraccin de glicina
sustituida por alanina)
Cuando se aplica un campo elctrico a travs de un material dielctrico, tiene lugar la
polarizacin elctrica, cuya magnitud es funcin de la constante dielctrica del
material. Para la mayora de los dielctricos, esta polarizacin inducida decae a cero
cuando se elimina el campo externo. Por el contrario, las sustancias piroelctricas,
mantienen una fuerte polarizacin dependiente de la temperatura despus de eliminar
el campo. De este modo, al colocar el cristal piroelctrico entre dos electrodos, uno de
los cuales es transparente a la radiacin en el infrarrojo, se produce un condensador
que depende de la temperatura. Al incidir la radiacin en el infrarrojo cambia la
temperatura y se altera la distribucin de carga a travs del cristal, lo que se puede
detectar como una corriente en un circuito elctrico externo conectado a las dos caras
del condensador. La magnitud de esta corriente es proporcional al rea de la superficie
del cristal y a la velocidad de cambio de polarizacin con la temperatura.
Los cristales piroelctricos pierden su polarizacin residual cuando se calientan a una
temperatura denominada el punto de Curie. Para el sulfato de triglicina el punto de
Curie es 47C.
Los detectores piroelctricos tienen unos tiempos de respuesta lo suficientemente
rpidos como para poder seguir las variaciones de la seal en el dominio del tiempo de
un interfermetro. Por este motivo, la mayora de los espectrofotmetros de infrarrojo
de transformada de Fourier emplean este tipo de detector
Detectores fotoconductores
Los detectores fotoconductores constan de una delgada pelcula de un material
semiconductor como sulfuro de plomo, telururo de cadmio/mercurio o antimoniuro de
indio, depositada sobre una superficie de vidrio no conductora y sellada en una
cmara al vaco para proteger al semiconductor de la atmsfera.
En estos materiales, la absorcin de radiacin impulsa electrones de valencia no
conductores a estados conductores de mayor energa, disminuyendo as la resistencia
elctrica del semiconductor.
Por lo comn, un fotoconductor se coloca en serie con una fuente de potencial y una
resistencia de carga y la cada de potencial a travs de la resistencia de carga sirve
como medida de la potencia del haz de radiacin.

Los fotoconductores de sulfuro de plomo son los transductores ms utilizados para la

regin espectral del infrarrojo cercano de 10.000 a 333 cm-1 (de 1 a 3 m).
Pueden funcionar a temperatura ambiente. Los detectores fotoconductores de telururo
de cadmio/mercurio se utilizan para la radiacin del infrarrojo medio y lejano. Estos
detectores se deben de enfriar con nitrgeno lquido (77K) para minimizar el ruido
trmico. Las longitudes de onda de corte y otras muchas propiedades de estos
detectores dependen de la relacin telururo de mercurio/ telururo de cadmio, la cual se
puede modificar continuamente.
El detector de telururo de cadmio/mercurio, que ofrece unas caractersticas de
respuesta superiores a las de los detectores piroelctricos discutidos en el apartado
previo, encuentra tambin una gran aplicacin en los espectrmetros de transformada
de Fourier, en particular aquellos que se acoplan a equipos de cromatografia de gases.
Espectrmetros de transformada de Fourier
Para la regin del infrarrojo se han descrito dos tipos de instrumentos multiplex. En
uno de ellos, la codificacin, se consigue dividiendo la fuente en dos haces con
trayectorias que pueden variar su longitud peridicamente para dar modelos de
interferencia.
El segundo tipo es el espectrmetro de transformada de Hadamard, el cual es un
instrumento dispersivo que emplea una plantilla mvil en el plano focal del
monocromador para codificarlos datos espectrales.
Cuando los espectrmetros de infrarrojo de transformada de Fourier (FTIR)
aparecieron por primera vez en el mercado, eran voluminosos, caros (>100.000 $), y
requeran frecuentes ajustes mecnicos. Por este motivo, su uso se limit a
aplicaciones especiales donde sus caractersticas nicas (rapidez, alta resolucin,
sensibilidad, y una precisin y exactitud de la longitud de onda incomparables) eran
esenciales. En la actualidad, los instrumentos de transformada de Fourier han
reducido su tamao y se han convertido en equipos fiables y de fcil mantenimiento.
Adems, el precio de los modelos ms simples ha disminuido hasta el punto de ser
competitivos con todos los instrumentos dispersivos excepto con los ms sencillos (de
15.000 a 20.000 $). Por estas razones, los instrumentos de transformada de Fourier
estn desplazando, en gran medida, a los instrumentos dispersivos.

Componentes de los instrumentos de transformada de Fourier

La mayora de los instrumentos de infrarrojo de transformada de Fourier disponibles
comercialmente se basan en el interfermetro de Michelson, aunque tambin se
encuentran otros tipos de sistemas pticos.

Ventajas de los espectrmetros de transformada de Fourier

Los instrumentos de transformada de Fourier, con respecto a la mayora de los del
intervalo espectral infrarrojo medio, presentan una relacin seal/ruido que supera la
de los instrumentos dispersivos de buena calidad en ms de un orden de magnitud. El
aumento del cociente seal/ruido, por supuesto, puede tener inters para un barrido
rpido, pudindose obtener, en la mayora de los casos, buenos espectros en pocos
segundos. Los instrumentos interferomtricos tambin se caracterizan por sus altas
resoluciones (<0,1 cm-1), y por la elevada exactitud y reproducibilidad en la
determinacin de las frecuencias. Esta ltima propiedad es particularmente til cuando
se restan los espectros para las correcciones del fondo.
Una ventaja terica de los instrumentos de transformada de Fourier es que su ptica
hace posible la llegada al detector de una radiacin de mayor potencia (uno o dos
rdenes de magnitud) que la de los instrumentos dispersivos, en los cuales est
limitada por la necesidad de usar anchuras de rendija pequeas. Sin embargo, esta
ganancia potencial se compensa parcialmente por la menor sensibilidad de los
detectores de respuesta rpida que se requieren para las medidas interferomtricas.
Finalmente, se debe subrayar que los interfermetros no tienen el problema de la
radiacin parsita, porque cada frecuencia del infrarrojo se modula de hecho, a una
frecuencia diferente.

Las reas de la qumica en las que las caractersticas adicionales de los instrumentos
interferomtricos parecen ser especialmente relevantes son:

(1) trabajos que requieren muy alta resolucin, que corresponde a mezclas de gases
que tienen espectros complejos como consecuencia de la superposicin de las bandas
vibracionales y rotacionales, (2) estudio de muestras que presentan absorbancias
elevadas, (3) estudio de sustancias con bandas de absorcin dbiles (por ejemplo, el
estudio de compuestos que se absorben qumicamente en la superficie de los
catalizadores), (4) investigaciones que requieren barridos rpidos como los estudios
cinticos, o la deteccin de los eluyentes cromatogrficos, (5) obtencin de datos de
infrarrojo con muestras de muy pequeo tamao; (6) obtencin de espectros de
reflexin y (7) estudios de emisin en el infrarrojo.

APLICACIONES
La moderna espectrometra en el infrorrojo es una herramienta verstil que se aplica a
la determinacin cualitativa y cuantitativa de especies moleculares de todo tipo.
Como se muestra en la Tabla17- 1, las aplicaciones de la espectrometra en el
infrarrojo se dividen en tres grandes categoras relacionadas con las tres regiones
espectrales del infrarrojo.

La regin ms utilizada es, con mucha diferencia, la regin del infrarrojo medio que se
extiende entre aproximadamente 670 y 4.000 cm -1 (2,5y 14,9m). En esta regin, para
los anlisis cualitativos y cuantitativos, se emplean los espectros de absorcin,
reflexin y emisin. La regin del infrarrojo cercano, comprendida entre 4.000 y
14.000cm-1 (0,75 y 2,5 m), tambin encuentra una considerable utilidad en la
determinacin cuantitativa de rutina de ciertas especies, como el agua, dixido de
carbono, azufre, hidrocarburos debajo peso molecular, nitrgeno amnico, y muchos
otros compuestos sencillos que tienen inters en agricultura y en industria.
Estas determinaciones se basan, con frecuencia, en medidas de la reflectancia difusa
de muestras slidas o lquidas sin tratamiento previo o en estudios de transmisin por
gases. La principal utilidad de la regin infrarroja lejana consiste en la determinacin
de estructuras de especies inorgnicas y organometlicas que se basan en las
medidas de absorcin.

ESPECTROMETRA DE ABSORCIN EN EL INFRARROJO MEDIO

La espectrometra de absorcin y reflexin en el infrarrojo medio es la principal
herramienta para la determinacin estructural de especies orgnicas y bioqumicas.
Manipulacin de la muestra
Como ya se ha visto en los primeros captulos, los espectros moleculares ultravioleta y
visible se obtienen, en la mayora de los casos, a partir de disoluciones diluidas del
analito.
Para conseguir que las medidas de absorbancia se encuentren dentro del intervalo
ptimo, se ajusta de forma adecuada la concentracin, o el espesor de la cubeta.
Desafortunadamente, esta prctica no es aplicable, por lo general, en la
espectroscopia en el infrarrojo, debido a que no existen buenos disolventes que sean
transparentes en toda la regin espectral de inters.
Como consecuencia, la manipulacin de la muestra es, con frecuencia, la parte del
anlisis espectromtrico en el infrarrojo ms difcil y que requiere ms tiempo.

Gases
El espectro de un lquido de bajo punto de ebullicin o de un gas se puede obtener
permitiendo a la muestra que se expanda en una cubeta cilndrica en la que se ha
hecho el vaco, equipada con las ventanas adecuadas.
Para este fin se dispone de una variedad de cubetas cilndricas con caminos pticos
que oscilan entre pocos centmetros y 10 o ms metros. Los caminos pticos ms
largos se obtienen en cubetas compactas provistas de superficies internas
reflectantes, de modo que el haz pasa numerosas veces por la muestra antes de salir
de la cubeta.

Disoluciones
Siempre que sea posible, es conveniente obtener el espectro de infrarrojo de
disoluciones preparadas de forma que contengan una cantidad conocida de la
muestra, como se hace normalmente en espectrometra ultravioleta/visible.
Sin embargo, esta tcnica tiene ciertas limitaciones en cuanto a sus aplicaciones, por
la disponibilidad de disolventes que sean transparentes en las regiones del infrarrojo
importantes.

Disolventes.
En la Figura 17-1 se enumeran los disolventes ms comunes utilizados en los estudios
espectroscpicos en el infrarrojo de compuestos orgnicos. Es evidente que no existe
un solo disolvente que sea transparente en toda la regin del infrarrojo medio.
El agua y los alcoholes rara vez se utilizan, no slo porque absorben intensamente,
sino tambin porque atacan a los haluros de metales alcalinos, que son los materiales
ms habituales utilizados en las ventanas de las cubetas.
Por estas razones tambin es necesario poner cuidado en secar los disolventes
indicados en la Figura 17-1 antes de utilizados.

Anlisis cualitativo
El uso generalizado por los qumicos de la espectroscopia en el infrarrojo medio para
la identificacin de compuestos orgnicos se inici a finales de los aos cincuenta, con
la aparicin en el mercado de espectrofotmetros dispersivos de doble haz con
registro, baratos y de fcil manejo que producan espectros en el intervalo de 5.000 a
670 cm-1 (2 a 15 m).
La aparicin de este tipo de instrumentos (as como de los espectrmetros de
resonancia magntica nuclear y de masas) revolucion la forma con la que los
qumicos identificaban las especies orgnicas, inorgnicas y biolgicas.
De repente, el tiempo necesario para realizar una determinacin estructural se redujo
en un factor de diez, de cien, e incluso de mil.
La Figura 17-4 muestra cuatro espectros caractersticos obtenidos con un instrumento
dispersivo de doble haz de bajo precio. La identificacin de un compuesto orgnico a
partir de un espectro de este tipo es un proceso que consta de dos etapas. La primera
etapa implica la determinacin de los grupos funcionales que parece ms probable
que estn presentes, examinando la regin de frecuencias de grupo, que abarca la
radiacin comprendida desde 3.600 cm-1 a 1.200 cm-1 aproximadamente (vase la
Figura 17-4).
La segunda etapa consiste en una comparacin detallada del espectro del compuesto
desconocido con los espectros de compuestos puros que contienen todos los grupos
funcionales encontrados en la primera etapa.
En este caso es particularmente til la regin de la huella dactilar, comprendida entre
1.200 cm-1 y 600 cm-1 (Fig. 17-4), debido a que pequeas diferencias en la estructura y
la constitucin de una molcula provocan cambios significativos en el aspecto y la

distribucin de los picos en esta regin. Como consecuencia, un gran parecido en la

regin de huella dactilar (as como en las otras) de los espectros de dos compuestos
constituye casi una evidencia de su identidad.
Regin de la huella dactilar
Pequeas diferencias en la estructura y la constitucin de las molculas dan lugar a
cambios significativos en la distribucin de los picos de absorcin en esta regin del
espectro que se extiende de aproximadamente 1.200 a 700 cm-1 (8 a 14 m).
En consecuencia, un estrecho parecido entre dos espectros en esta regin (y en las
otras) constituye una fuerte evidencia de la identidad de los compuestos que producen
los espectros. La mayora de los enlaces sencillos originan bandas de absorcin a
estas frecuencias; como sus energas son aproximadamente iguales, se producen
interacciones fuertes entre los enlaces vecinos. Las bandas de absorcin son, por
tanto, la combinacin de estas distintas interacciones y dependen de la estructura del
esqueleto completo de la molcula. Debido a su complejidad, rara vez es posible la
interpretacin exacta de los espectros en esta regin; por otra parte, esta complejidad
es la que conduce a la singularidad y por consiguiente a la utilidad de la regin para
fines de identificacin.
Las Figuras 17-4a y 17-4b ilustran el carcter nico de los espectros de infrarrojo,
particularmente en la regin de la huella dactilar. Las dos molculas difieren slo en un
grupo metilo; a pesar de todo, el aspecto de los espectros difieren notablemente en la
regin de la huella dactilar.

Aplicaciones cuantitativas
Los mtodos cuantitativos de absorcin en el infrarrojo difieren algo de los mtodos
espectroscpicos moleculares de ultravioleta/visible debido a la mayor complejidad de los
espectros, a la estrechez de las bandas de absorcin y a las limitaciones instrumentales de los
instrumentos de infrarrojo.
Los datos cuantitativos que se obtienen con los instrumentos de infrarrojo dispersivos son, por
lo general, de menor calidad que los que se obtienen con los espectrofotmetros de
ultravioleta/visible. La precisin y exactitud de las medidas con los instrumentosde
transformada de Fourier son claramente mejores que con los instrumentos dispersivos. Sin
embargo, para obtener resultados de buena calidad es esencial prestar una atencin
meticulosa a los detalles.

Anlisis de una mezcla de hidrocarburos aromticos.

Una aplicacin caracterstica de la espectroscopia en el infrarrojo cuantitativa es la resolucin
de los ismeros C8H10 en una mezcla que incluye o-xileno, m-xileno, p-xileno y etilbenceno.
En la Figura 17-8 se muestran los espectros de absorcin en el infrarrojo de los componentes
individuales, disueltos en ciclohexano, en el intervalo de 12 a 15 m. Los picos de absorcin
tiles para la determinacin de los componentes individuales aparecen a 13,47; 13,01; 12,58 y
14,36 m, respectivamente.

Sin embargo, desafortunadamente, la absorbancia de una mezcla a cualquiera de estas

longitudes de onda no se debe slo a la concentracin de un nico componente, como
consecuencia del solapamiento de las bandas de absorcin. Por ello, es necesario determinar
las absortividades molares de cada uno de los compuestos en las cuatro longitudes de onda. A
continuacin, se pueden escribir cuatro ecuaciones que permiten el clculo de la concentracin
de cada especie a partir de cuatro medidas de absorbancia. Estos clculos se efectan mucho
ms fcilmente con un ordenador.
Cuando la relacin entre la absorbancia y la concentracin no es lineal (como ocurre a menudo
en la regin del infrarrojo), el tratamiento algebraico asociado a un anlisis de varios
componentes, cuyos picos de absorcin se solapan, es considerablemente mucho ms
complejos.

BIBLIOGRAFA
-

Principio de Anlisis Instrumental. SKOOG, HOLLER y NIEMAN

Quinta Edicin. Mc Graw Hill.

Anlisis Instrumental. KENNETH A. RUBINSON y JUDITH F. RUBINSON

Prentice Hall. Madrid 2001.