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DE LA LEPTOSPIROSIS HUMANA
I.
INTRODUCCIN
La leptospirosis es una zoonosis de amplia distribucin geogrfica que afecta a animales
domsticos, silvestres y accidentalmente al hombre, es causada por una bacteria
espiroqueta del gnero Leptospira. La enfermedad fue descrita por primera vez en 1880 en
El Cairo por Larrey. En 1886, Weil la describi minuciosamente, observando cuatro casos
clnicos en seres humanos. Posteriormente fue designada por Goldschmidt, como
Enfermedad de Weil.
Es en 1914 que los japoneses Inada e Ido encuentran una
espiroqueta en el hgado de cobayos infectados con sangre de mineros febriles; en el
cobayo aparecieron fenmenos hemorrgicos y es por esta razn que llamaron al agente
encontrado como Spirochaeta icterohaemorrhagiae.
En el Per, el primer caso fue diagnosticado por Arce y Ribeyro en 1917, en el mismo ao
durante un brote de fiebre amarilla en Piura, Noguchi y Kliger aislaron varias cepas de
leptospiras, diferentes
a la entonces considerada como especie Leptospira
icterohaemorrhagiae, por lo que fueron denominadas L. icteroides., en los aos
siguientes se diagnosticaron ms casos humanos y se observaron o aislaron leptospiras
mencionadas como Leptospira icterohaemorrhagiae, posteriormente
se hicieron
estudios serolgicos y se observaron o aislaron leptospiras de cerdos, vacunos y perros,
reportndose como los serovares Pomona, Icterohaemorrhagiae y Cancola
respectivamente. En 1955, el Instituto Nacional de Salud inicia estudios epidemiolgicos en
Lima y Callao, en cerdos sacrificados en el Frigorfico Nacional del Callao, en ratas de
desage, perros y gatos, logrndose aislar leptospiras de cinco serogrupos: Bataviae,
Tarassovi, Cancola, Pomona e Icterohaemorrhagiae, identificndose los serovares
Paidjan, Tarassovi y Copenhageni.
Liceras J. entre 1960-1982 realiz estudios de diferentes departamentos del Per en
personas enfermas, animales domsticos y silvestres para aislar leptospiras, logr aislar
136 cepas que se agruparon en 16 serogrupos y son los siguientes: Icterohaemarrhagiae,
Tarassovi, Bataviae, Autumnales, Cynoteri, Pomona, Ballum, Cancola, Javanica,
Grippotyphosa, Hebdomadis, Pyrgenes, Australis, Shermani, Panama y Per, el cual es
un nuevo serogrupo. Se identificaron 35 serovares, de los cuales 15 se aislaron tambin
en otros pases (Cancola, Monymusk, Copenhageni, Bataviae, Kobe, Pomona, Panama,
Grippothphosa, Hardjo, Ricardi, Kremastos, Georgia, Jules, Goiano y Gorgas) y 20 son
serovares nuevos (Machiguenga, Rioja, Sanmartn, Luis, Huallaga, Aguaruna, Cenepa,
Nolte, Yampits, Wawain, Bua, Jonson, Peruviana, Varganicus, Rupa-rupa, Cheni,
Napuruca, Babudien, Tingomara y Per). La mayor cantidad de serovares nuevos
pertenecen al serogrupo Hebdomadis. Los aislamientos se efectuaron en 16 de los 24
departamentos del Per.
II.
OBJETIVO
Establecer los criterios tcnicos para la atencin integral de Leptospirosis humana en el
Per.
III.
BASE LEGAL
IV.
MBITO DE APLICACIN
Todas las instituciones del sector salud: pblicas, privadas y en todos los niveles, se
sujetarn a la presente norma, coordinando sus acciones con la autoridad sanitaria regional
y nacional.
V.
DEFINICIONES GENERALES
5.1.
AGENTE ETIOLGICO
El agente etiolgico es la Leptospira, microorganismo helicoidal, aerbico obligatorio, que
presenta una o ambas extremidades en forma de gancho, dotado de gran motilidad
conferida por un axstilo. Por medio de pruebas serolgicas fueron determinadas ms de
240 serovariedades. En el Per se han identificado ms de 60 serovariedades.
La unidad taxonmica bsica es el serovar, representado por una cepa de referencia. El
agrupamiento de los serovares es realizado siguiendo sus principales afinidades
antignicas, reveladas en las pruebas de aglutinacin cruzada. El trmino serogrupo es
adoptado para agrupar aquellos serovares que son homlogos antignicamente.
El Gnero Leptospira se clasifica en dos especies: La especie patgena L. interrogans y
la no patgena L. biflexa, basndose en su comportamiento bioqumico, capacidad de
infectar animales, resistencia a la accin de los iones de cobre bivalentes, caractersticas
biolgicas y exigencias de cultivo. Recientemente las leptospiras se han dividido en varias
especies en base a la homologa de su DNA 10
RESERVORIOS
Los reservorios domsticos ms importantes son los bovinos, porcinos, equinos, caninos,
ovinos y caprinos, as como un amplio rango de mamferos silvestres y roedores
sinantrpicos (ratas y ratones); siendo los roedores y marsupiales los principales
reservorios de la enfermedad, los cuales albergan la leptospira en los riones y la eliminan
al medio ambiente, contaminando de esta manera el agua, suelo y alimentos.
La fuente de infeccin de las leptospiras son los reservorios.
Los reservorios mamferos domsticos pueden manifestar la enfermedad (abortos,
ictericia, hemoglobinuria y otros) desconocindose el comportamiento en los reservorios
silvestres.
5.3
TRANSMISIN
Existen dos mecanismos: directo, a travs del contacto con la orina y tejidos de animales
infectados, generalmente origina casos aislados; indirecto, por el contacto con fuentes de
agua, suelo o alimentos contaminados con leptospira, generalmente ocasiona brotes
epidmicos. Se considera una enfermedad ocupacional en aquellos grupos expuestos
como: agricultores principalmente de arrozales y caaverales; trabajadores de:
alcantarillados, camales; criadores de ganado, mdicos veterinarios, etc.
En las reas urbana y rural, los grupos poblacionales ms expuestos son aquellos que
trabajan o viven en condiciones precarias de vivienda, sin saneamiento bsico o en
contacto con fuentes de agua o suelos contaminados con orina de roedores infectados o de
otros animales domsticos y silvestres. Es rara la transmisin de persona a persona.
5.4
5.5
PERODO DE INCUBACIN
El perodo de incubacin es de 7 a 14 das en promedio, pudiendo oscilar de 2 a 20 das.
5.6
PERODO DE TRANSMISIBILIDAD
Las Leptospiras en humanos se eliminan por la orina (leptospiruria) generalmente a partir
de la 2da a la 5ta semana de la enfermedad. En los animales reservorios y hospederos
accidentales pueden eliminarse a travs de la orina durante meses o aos.
5.7
SUSCEPTIBILIDAD Y RESISTENCIA:
Todas las personas son susceptibles independientemente del sexo y edad. La inmunidad a
una serovariedad especfica aparece despus de la infeccin, no confirindole proteccin
permanente.
5.8
MODERADA: Sndrome febril agudo inespecfico con alteracin hemodinmica con o sin
ictericia
SEVERA:
5.9
Forma anictrica:
La enfermedad puede ser discreta, con fiebre, cefalea, dolores musculares, anorexia,
nuseas y vmitos, de inicio generalmente sbito. Es la ms frecuente de 85 a 90%,
errneamente se le diagnostica como influenza, dengue y arbovirosis. Con duracin de
uno o varios das, siendo frecuentemente catalogada como sndrome febril, virosis,
sndrome menngeo.
Una infeccin ms grave puede ocurrir, presentndose clsicamente como una
enfermedad febril bifsica.
a.1
En algunos pacientes la fase septicmica evoluciona a una enfermedad ictrica grave, con
disfuncin renal, fenmenos hemorrgicos, alteraciones hemodinmicas cardiacas,
pulmonares y del estado de conciencia, asociados a tasas de letalidad que varan de 5 a
20% de acuerdo a diversos estudios.
En esta forma de la enfermedad, el curso bifsico es raro. Los sntomas y signos que
preceden a la ictericia son ms intensos y de mayor duracin que la forma anictrica.
6
Destaca la presencia de mialgias, sobretodo en las pantorrillas, durante las dos semanas
iniciales. La ictericia tiene su inicio entre el tercer y stimo da de la enfermedad y presenta
caractersticamente una tonalidad anaranjada (ictericia rubnica) bastante intensa. En la
mayora de los casos la palidez es enmascarada por la ictericia.
Al examen de abdomen con frecuencia hay dolor a la palpacin y hepatomegalia en
aproximadamente 70% de los casos. La esplenomegalia es rara. La insuficiencia renal
aguda y la deshidratacin ocurren en la mayora de los pacientes. La forma oligrica es
menos frecuente que la polirica, pero est asociado a un mal pronstico. Una
caracterstica importante de la insuficiencia renal relacionada con la leptospirosis es su
asociacin con alteraciones hemodinmicas, generalmente deshidratacin intensa e
hipotensin que pueden agravar el cuadro y llevar a necrosis tubular aguda.
El choque circulatorio y la insuficiencia cardaca pueden ser encontrados, siendo menos
frecuentes que las alteraciones electrocardiogrficas como son las alteraciones del ritmo y
despolarizacin ventricular con bloqueos diversos.
Esas alteraciones pueden ser
agravadas por los disturbios metablicos, en especial por la hiperpotasemia y uremia.
Los fenmenos hemorrgicos son frecuentes y pueden traducirse por petequias, equimosis
y sangrado en los lugares de venopuncin o hemorragia gastrointestinal exteriorizada por
hematemesis, melena o enterorragia.
El compromiso pulmonar en la leptospirosis ictrica es frecuente, manifestndose
clnicamente por tos, disnea, esputo hemoptoico y hemoptisis, asociados a alteraciones
radiolgicas diversas, que varan desde infiltrado intersticial focal hasta intersticial alveolar
difuso. Recientemente han sido observados en nuestro medio, cuadros respiratorios mas
graves evolucionando para insuficiencia respiratoria aguda, con hemorragia pulmonar
masiva y Sndrome de Distress Respiratorio del Adulto, pudiendo alcanzar hasta un 60%
de letalidad 22
5.9.2 Patogenia
La infeccin humana determina manifestaciones muy variables, desde un cuadro
subclnico o enfermedad febril, anictrica, autolimitada diagnosticada como sndrome
febril, hasta cuadros clnicos graves con alto potencial de letalidad. Son reconocidas dos
formas clnicas la anictrica y la ictrica
El microorganismo penetra a travs de la piel reblandecida por el agua y por excoriaciones
o mucosas y alcanza rpidamente el torrente sanguneo, diseminndose a todos los
rganos del cuerpo, incluyendo LCR y humor acuoso; su movimiento en tirabuzn y
produccin de hialuronidasa, pueden explicar la penetracin a estos sitios. La presencia de
esta hialurinodasa se ha descrito en algunas serovariedades como Pomona e
Icterohaemorrhagiae 4,11
Cualquier serovar puede determinar las diversas formas de presentacin clnica,
observndose que algunos estn ms comnmente relacionados a casos mas graves,
como el serovar Icterohaemorrhagiae.
Las manifestaciones clnicas se deben a una agresin vascular generalizada, con
compromiso del endotelio de los pequeos vasos, extravasacin de sangre, migracin de
leptospiras por los tejidos y relativa anoxia local que lleva a dao secundario para rganos
como riones, hgado, pulmones, corazn y msculos.
7
DEFINICIONES OPERATIVAS
Sndrome Febril:
Todo paciente con inicio brusco de fiebre y menos de 7 das de evolucin, que
tenga entre 5 y 65 aos de edad.
2.
3.
Todos los casos deben ser notificados de inmediato, ya sea que ocurran en
forma aislada o en conglomerados.
Hepatopata crnica.
Sndrome hemorragparo de etiologa no infecciosa como: intoxicaciones
agudas, neoplasias, efectos adversos a medicamentos, enfermedades
hematolgicas o autoinmunes y accidentes por animales ponzoosos.
Todos los casos deben ser notificados de inmediato, ya sea que ocurran en forma
aislada o en conglomerados.
5.10.2 Diagnstico Presuntivo
Paciente con cuadro febril agudo (menor o igual a 7 das) caracterizado por cefalea,
mialgias, especialmente en pantorrillas y regin lumbar y/o artralgias, que puede o no estar
acompaada de inyeccin conjuntival y en algunos casos con ictericia o evidencia de
sangrado o anuria/oliguria y/o proteinuria con antecedentes de:
VI.
DISPOSICIONES ESPECIFICAS
6.1
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
Muestras
Cantidad Transporte
Conservacin
Suero agudo
1 vial
(2 mL)
Cadena de frio a
4-8C
-20C a 70C
Suero convaleciente
1 vial
(2 mL )
Cadena de frio a
4-8C.
-20C
1 mL
T A.
TA mximo
por
7dias
T A.
TA mximo
por
4 das
TA
TA mximo
2 a 4 horas
T.A
TA mximo
2 a 4 horas
Enviar en formol
al 10%.
a T A.
TA
Serologa
Sangre total
heparina
con
Lquido cefalorraqudeo
Orina
Aislamiento y
PCR
Histopatologa
EDTA
Entre el 1er al 7mo da
( periodo febril)
inicio de
2 mL
50 mL
Tejido (hgado,
Necropsa.
pulmn rin, cerebro)
2 cm
Tejido(hgado y rin)
2 cm
Necropsa.
TA : temperatura ambiente
6.1.2.2 Diagnstico bacteriolgico
a.
dos
b.
Cultivo y aislamiento
El aislamiento bacteriolgico y la tipificacin de Leptospira se efectuar a partir de
muestras de sangre total, lquido cefalorraqudeo y orina, conforme a las tcnicas
que establezca el Instituto Nacional de Salud y tambin depender de la fase de la
enfermedad.
El diagnstico definitivo de la Leptospira se realiza mediante el aislamiento
bacteriolgico utilizando los medios microbiolgicos (Korthof, Fletcher y EMJH) y
finalmente la tipificacin empleando mtodos serolgicos o biomoleculares.
Es una prueba confirmatoria de utilidad para vigilancia epidemiolgica.
Pruebas de tamizaje
a.1
El mtodo de ELISA es usado como una prueba adicional o como una alternativa a la
prueba de MAT. Es el mtodo ms usado para detectar la leptospirosis aguda. Los
anticuerpos de tipo IgM son los que se presentan en una infeccin reciente y stas se
pueden detectar especficamente por ELISA. Se han desarrollado una gran variedad de
ELISAs y comparndolos con la prueba MAT mostraron una concordancia muy alta. Pero
necesariamente los sueros que salieran positivos debern ser confirmados por MAT.
b.
Pruebas confirmatorias
b.1
12
b.2
Se basa en la deteccin del DNA bacteriano en muestras clnicas (sangre, orina, tejidos
post mortem). Se produce una amplificacin especfica del DNA bacteriano cuando se
combinan partidores especficos con DNA polimerasa (estable al calor) en presencia de
nucletidos y se someten a ciclos de temperatura. Es una tcnica rpida y contribuye a un
diagnstico rpido y precoz.
NOTA:
a) En casos sospehosos que fallezcan sin confirmacin por laboratorio, deben enviarse
muestras de tejidos para estudios inmunohistoqumicos.
b) Las pruebas serolgicas permiten resultados mas rpidos que el cultivo de la bacteria el
cual es mas prolongado. Sin embargo, este debe intentarse en todos los pacientes ya
que aporta un dato de valor epidemiolgico, permitiendo identificar la serovariedad
circulante.
6.1.2.4
Diagnstico diferencial
Para llegar al diagnstico diferencial es necesario una buena anamnesis que consideren
los antecedentes epidemiolgicos de 15 a 20 das anteriores a la presentacin de la
enfermedad.
Las mayores dificultades diagnsticas se presentan en las formas anictricas, las cuales
corresponden a la mayora de los casos, pasando desapercibidas y registradas como otros
diagnsticos desde el punto de vista clnico. A pesar que usualmente presentan una
evolucin benigna pueden llevar tambin a la muerte. Dependiendo de los sntomas y
signos predominantes, se ha sugerido una clasificacin de las formas anictricas en: tipo
influenza, pulmonar (tos y hemoptisis), febril pura, hemorrgica, mialgica, menngea, etc.
En consecuencia las posibilidades de confusin diagnstica son mayores que en la forma
ictrica de la leptospirosis. En este ltimo caso el nmero de diagnsticos posibles es
reducido y la sintomatologa ms importante como fiebre, mialgia e ictericia hacen
sospechar el diagnstico.
Segn el perodo evolutivo, se ha considerado los siguientes diagnsticos diferenciales:
a. Fase sptica (anictrica): dengue clsico y otros arbovirus, influenza, apendicitis
aguda, bacteriemias y septicemias (bartonelosis), colagenosis, colecistitis aguda, fiebre
tifoidea, infeccin de las vas areas superiores e inferiores, malaria, pielonefritis aguda,
riquetsiosis, toxoplasmosis, meningitis, infeccin aguda por VIH, sfilis secundaria y
otras.
13
b.
6.2
TRATAMIENTO
Nios
a) Bencilpenicilina G. sdica 100,000 a 200,000 UI/Kg x da /EV en fraccin de
4 a 6 dosis de 7 a 10 das.
b) Ampicilina 50 mg x Kg x da E.V dividido en cuatro dosis de 7 a 10 das
c) Ceftriaxona 50 a 100 mg/Kg x da E.V dividido en dos dosis c/12 horas de 7 a 10 das.
(*)
(*) El 10% de pacientes alrgicos a penicilina podran presentar reacciones alrgicas a las
cefalosporinas.
6.2.4 Quimioprofilaxis
Para grupos de personas que ingresen a zona endmica en forma temporal (personal
militar, practicantes de deporte de aventura, brigadistas y otros)
Adultos
a) Doxiciclina 200 mg. V.O una vez por semana
b) Amoxicilina 500 mg. V.O una vez por semana
Nios
a Amoxicilina 250 mg V.O una vez por semana
El tratamiento quimioprofilctico est recomendado mientras dure la estada.
6.2.5 Tratamiento de soporte
Las medidas teraputicas de soporte constituyen aspectos importantes y deben ser
iniciadas rpidamente, evitando complicaciones de la enfermedad principalmente las
renales.
La hidratacin de preferencia endovenosa, es la terapia ms importante en las formas
graves de la enfermedad, ya que los pacientes presentan deshidratacin debido a la fiebre,
vmitos, diarrea, anorexia y lesiones vasculares.
En casos graves con oliguria, se debe tener cuidado con la reposicin hdrica excesiva, que
puede empeorar la insuficiencia respiratoria, pudiendo llegar hasta insuficiencia cardiaca.
Tan pronto el paciente pueda ingerir alimentos, debe instituirse una dieta balanceada,
restringiendo la ingesta de protenas en los casos de uremia.
15
6.3.1 Las medidas deben estar orientadas principalmente a la proteccin de fuentes y drenaje de
agua, alimentos, disposicin adecuada de basuras y excretas, control de roedores y
educacin a la poblacin para evitar baarse en aguas estancadas, control sanitario en
crianza de animales y sobre medidas de proteccin individual en situaciones de riesgo,
cuya ejecucin ser coordinada con las autoridades o instituciones competentes.
6.3.2
17
DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS
7.1
7.2
7.3
7.4
VIII.
RESPONSABILIDADES
8.1
8.2
8.3
IX.
DISPOSICIONES FINALES
Se dispone la vigencia y validez de la presente Norma Tcnica hasta la modificacin o
derogacin correspondiente.
X.
ANEXOS
18
ANEXO No. 1
FLUJOGRAMA DE ENVO DE MUESTRAS
Procesos
Laboratorio Referencial
Hospital de Referencia (DISA)
Ficha investigacin
epidemiolgica (1)
Flujo de Ficha
Ficha I.E.
Procesamiento
en laboratorio
DISA(Zoonosis/
Epidemiologa)
MINSA
DGSP/OGE
Ficha I.E.
Ficha investigacin
epidemiolgica (2)
Codifica
Embalaje y
Transporte
Toma de
muestra
Instituto Nacional de
Salud
Suero F. convalesciente
Esteril - 4 C
Esteril - T ambiente
LCR
Esteril. T ambiente
Orina
Tejidos
Codifica
Cepa
aislada
Embalaje
contramuestra
Esteril - 4 C
ELISA IG M
Serologa
Aislamiento
Positivo
LCR, sangre,
orina, tejido
Tipificac
ion de
leptospir
as
PCR,
ELISA
MAT
Positivo
Flujo de
Resultado e
informes
Retroalimen
-tacin
Informe resultado
Confirmacin de
resultados
Informe resultado
Confirmacin de
resultados
Informe de
Resultado
Confirmacin
de resultados
(1) Ficha investigacion epidemiolgica (2) Copia de la Ficha 1 que se adjunta a la muestra
19
Informe de
resultado
Informe de
Resultado
Confirmacin
de resultados
Confirmacin
de resultados
20
ANEXO No.2
FICHA INVESTIGACIN CLINICA EPIDEMIOLOGICA DE
LEPTOSPIROSIS
I. DATOS GENERALES
1. Cdigo de la notificacin:..
2. Fecha de notificacin :
./../.
3.
Nombre de Establec. de Salud:.......................
4.RED/MICRORED . 5 DIRESA/DISA
19. Tiempo de
21.Fecha de obtencin de
sntomas:......../....../......
.
enfermedad: ..........
de 1ra Muestra:...../....../....
2da muestra:...../....../......
Insidioso ( )
2da
1era
2da
Eval.
Eval.
Eval.
Eval.
2da
Eval.
Eval.
Signos vitales:
FC .. FR.
PA
Fiebre >38C
Diarrea
Rash
Malestar general
Estreimiento
Ictericia
Anorexia
Nauseas
Petequias
Astenia
Vmitos
Dolor de cabeza
Epistaxis
Hepatomegalia
Mareo
Hemoptisis,
Esplenomegalia
Escalofros
Gingivorragia
Rigidez de Nuca
Dolor muscular
Hematoquezia
Dolor pantorrillas
Hematemesis
Otros: .
Dolor lumbar
Melena
Tos
Hematuria
Dificultad respiratoria
Oliguria y/ o Anuria
Dolor precordial
Alteracin cardiaca
Dolor paravertebral
Otros: ..
Dolor abdominal
Lugar / Distrito
Provincia
Departamento
Permanencia (das)
24. Ocupacin
(especifique):.
25. Viajes
21
) Fecha:././.otros.........................
32. Pruebas requeridas de laboratorio: cultivo sangre cultivo orina ELISA Microaglutinacin-MAT PCR
Otros (especificar)................. Muestras previas enviadas: si no fecha: ..../..../..... Resultados: .. prueba:.
22
ANEXO 3
CARACTERISTICAS CLINICAS
LEPTOSPIROSIS ANICTERICA
F.LEPTOSPIREMIA
3 7 das
F.LEPTOSPIRURIA
10 30 das
HALLAZGOS
CLINICOS
FIEBRE
F.LEPTOSPIREMIA F.LEPTOSPIRURIA
3 7 das
0 30 das
LEPTOSPIROSIS ICTERICA
Fiebre
Hepatomegalia
Anorexia
Esplenomegalia
Astenia
Petequias
Dolor ocular
Epistaxis
Cefalea
Exantema
Escalofrios
Oliguria
Congestin ocular
Prurito
Mialgia
Tremores
Dolor abdominal
Uvetis
Hemorragia ocular
Gingivorragia
Hematuria
Anemia
Miocarditis
Shock
Ictericia
Hematemesis
Melena
Insuficiencia renal aguda
Pancreatitis
Coma
Naseas
Vmitos
IDEM
Artralgias
(fase anictrica)
Esputo hemoptoico
Tos
(Asociacin de la fase
Rigidez de nuca
sptica)
LEPTOSPIRAS
PRESENTES
Sangre
Sangre
LCR
LCR
Orina
Orina
23
ANEXO 4
CINTICA DE LA LEPTOSPIROSIS
ESCALA DE TIEMPO
Semana 1
Semana 2
Semana 3
Semana 4
meses
aos
Perodo de incubacin:2-20
Lepstospiras presentes en:
Sangre
LCR
Orina-Reservorios
Orina, personas
Concentracin anticuerpos
Ttulo alto
IgM
IgG
Negativo
Investigacin laboratorio
Cultivo sangre
Cultivo LCR
Cultivo orina
Serologa
Fases
Leptospiremia
Inmunidad y Leptospiruria
24
ANEXO No.5
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
25
26
ANEXO 6
RELACIN DE PARTICIPANTES
COMISIN DE VALIDACIN DEL ANTEPROYECTO NORMA TCNICA PARA LA
ATENCIN INTEGRAL DE LEPTOSPIROSIS HUMANA
Lambayeque
y
A.I.S/DESP
27
Direccin de Salud V Lima Ciudad Coordinadora Componente Control de Zoonosis Centro Especializado de Control de Zoonosis
csantirrabico@yahoo.es
Director
Programas
Zoosanitarios
jvillavice@senasa.gob.pe
28
29
ANEXO 7
RELACIN DE PARTICIPANTES
COMISIN DE REDACCIN DEL PROYECTO NORMA TCNICA PARA LA ATENCIN
INTEGRAL DE LEPTOSPIROSIS HUMANA
Direccin de Salud V Lima Ciudad Coordinadora Componente Control de Zoonosis Centro Especializado de Control de Zoonosis
csantirrabico@yahoo.es
30
31