CIPROFLOXACINO Comprimidos Recubiertos 500 mg

Composicin: Cada comprimido recubierto contiene: Ciprofloxacino (como

clorhidrato) 500 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Dixido de Silicio
Coloidal, Estearato de Magnesio, Talco Purificado, Almidn Glicolato de
Sodio, Hipromelosa E5, Etilcelulosa, Dixido de Titanio, Macrogol 6000,
Colorante Amarillo N 10 de Laca.
Accin Teraputica: Antibacteriano sinttico de amplio espectro.
Indicaciones: Tratamiento en adultos de infecciones del tracto respiratorio
inferior, tracto urinario, prostatitis crnica, piel y su estructura y de
infecciones de huesos y articulaciones producidas por bacterias Grampositivas y Gram-negativas susceptibles.
Propiedades: Modo de acin y propiedades farmacolgicas:
Ciprofloxacino es bactericida en cepas susceptibles en concentraciones
cercanas a su concentracin inhibitoria mnima (MIC). El principal modo de
accin de Ciprofloxacino es la inhibicin de la DNA girasa (topoisomerasa
II), la cual es un mediador de la formacin de la hlice de DNA.
Ciprofloxacino posee actividad in vitro contra un amplio rango de
microorganismos Gram (+) y Gram (-). Tambin ha mostrado ser activo
contra una serie de microorganismos, in vitro y en infecciones clnicas.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos
no deseados, adems de los que se pretende obtener. Cualquier
medicamento puede producir efectos no deseados, especialmente si se
toma por un perodo prolongado en grandes dosis. Si nota cualquiera de
los siguientes efectos secundarios de gravedad, deje de tomar
Ciprofloxacino y busque atencin mdica de emergencia o
comunquese con su mdico de inmediato: Reaccin alrgica (dificultad
para respirar; cierre de su garganta; hinchazn de sus labios, lengua, o
cara; o ronchas); convulsiones; confusin y alucinaciones; dao al hgado
(piel u ojos amarillos, nusea, dolor o malestar abdominal, prdida de
sangre o moretones fuera de lo normal, mucho cansancio); o dolor en los
msculos o las articulaciones. Sarpullido; dolor de pecho, molestia en el
pecho, falta de aire, o hinchazn de las piernas o pies. Si nota cualquiera
de los siguientes efectos secundarios de menor gravedad, siga
tomando Ciprofloxacino y consulte con su mdico: nusea, vmitos,
diarrea; dolor de cabeza; mareos o vahdos; somnolencia; insomnio;
zumbido en sus odos o aumento en la sensibilidad de la piel a la luz del sol.
Contraindicaciones: La administracin de Ciprofloxacino est
contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a Ciprofloxacino u otros
antibiticos quinolnicos.
Advertencias: Evite la exposicin prolongada a la luz del sol.
Ciprofloxacino puede aumentar la sensibilidad de su piel a la luz del sol y
puede causar una quemadura de sol. Si la exposicin al sol es inevitable,
pngase ropa que lo proteja y use crema protectora del sol. Comunquese
con su mdico si usted nota una quemadura grave, enrojecimiento, picazn,
sarpullido, o hinchazn despus de exposicin al sol. Tenga cuidado al
conducir, al operar maquinaria, o al hacer otras actividades peligrosas.
Ciprofloxacino puede causar mareos. Si usted siente mareos, evite estas
actividades. Evite el consumo excesivo de productos que contienen cafena.
Ciprofloxacino puede aumentar los efectos de la cafena. Usted debe
comunicar a su doctor si sufre cualquier reaccin alrgica a esta
fluoroquinolona o a medicamentos relacionados como cinoxacin o cido
nalidxico. Si sufre de: Enfermedad del rin o epilepsia o convulsiones.

Quizs usted no pueda tomar Ciprofloxacino, o tal vez necesite una

modificacin en su dosis o un control especial si tiene cualquiera de las
condiciones mencionadas anteriormente. Ciprofloxacino est clasificado por
la FDA en la categora C de Riesgos a la Gestacin. Esto significa que no se
sabe si Ciprofloxacino daar al beb nonato. No tome este medicamento
sin antes consultar con su mdico si est embarazada o podra quedar
embarazada durante su tratamiento. Ciprofloxacino pasa a la leche materna
y puede afectar el desarrollo de los huesos del beb que est
amamantando. Si est dando de lactar al beb, no tome este medicamento
sin antes consultar con su mdico.
Precauciones: Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso en
mujeres embarazadas y en perodo de lactancia. Pediatra: Esta medicina
no es recomendada en infantes, nios o adolescentes, salvo expresa
indicacin mdica y particularmente en el caso de ntrax por inhalacin.
Observaciones: No usar este producto despus de la fecha de vencimiento
indicada en su envase. No repita el tratamiento sin consultar antes a su
mdico. No recomiende este medicamento a otra persona. Venta bajo
receta mdica en establecimiento Tipo A. Lea cuidadosamente este folleto
antes de la administracin de este medicamento. Contiene informacin
importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no entiende
algo, pregunte a su mdico o qumico-farmacutico. Guarde este folleto,
puede necesitar leerlo nuevamente.
Presentaciones: Envase conteniendo 6 comprimidos recubiertos.

http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P11142.HTM

Vitamina K
Es una vitamina liposoluble.

Efectos secundarios
La deficiencia de vitamina K es muy rara. Se presenta cuando el cuerpo no puede
absorberla apropiadamente desde el tracto intestinal. La deficiencia de esta vitamina
tambin se puede presentar despus de un tratamiento prolongado con antibiticos.
Las personas que padecen deficiencia de vitamina K a menudo son ms propensas a
presentar hematomas y sangrado.
Si usted toma frmacos para diluir la sangre (como anticoagulantes/antiplaquetarios),
posiblemente necesite reducir los alimentos que contengan vitamina K. Tambin puede ser
necesario que ingiera una cantidad constante de alimentos que contengan vitamina K
diariamente si consume estos alimentos. Usted debe saber que esta vitamina o los alimentos
que la contienen pueden afectar la forma en la que funcionan estos frmacos.

Es importante que usted mantenga los niveles de vitamina K en su sangre ms o menos

iguales da a da. Pregntele al proveedor de atencin mdica qu cantidad de alimentos
que contienen vitamina K debe comer.

Recomendaciones
La racin de dieta recomendada (RDR) para las vitaminas refleja qu tanta cantidad de cada
vitamina deben obtener la mayora de las personas cada da.
Ingestas para individuos recomendadas por el Comit de Nutricin y Alimentos del
Instituto de Medicina (Food and Nutrition Board of the Institute of Medicine) - Ingestas
adecuadas de vitamina K:
Lactantes

0 a 6 meses: 2.0 microgramos por da (mcg/da)

7 a 12 meses: 2.5 mcg/da

Nios

1 a 3 aos: 30 mcg/da

4 a 8 aos: 55 mcg/da

9 a 13 aos: 60 mcg/da

Adolescentes y adultos

Hombres y mujeres de 14 a 18 aos: 75 mcg/da

Hombres y mujeres de 19 aos en adelante: 90 mcg/da para mujeres (incluso

aquellas que estn embarazadas y lactando) y 120 mcg/da para hombres

Nombres alternativos
Filoquinona; K1; Menaquinona; K2; Menadiona; K3
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002407.htm

Metoclopramida
Solucin inyectable y tabletas

Gastrocintico, antiemtico central y perifrico

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
Vehculo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofgico,
esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
Nusea y vmito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por
medicamentos).
Profilaxis de nuseas y vmitos producidos por quimioterpicos, radioterapia y
cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografa gastrointestinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulacin
de la motilidadgastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en presencia de
hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin.
La administracin de METOCLOPRAMIDA est contraindicada en pacientes con
feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas, probablemente
asociadas a la liberacin de catecolaminas por el tumor.
METOCLOPRAMIDA est contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes epilpticos, o que se les est
administrando otros medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales, ya que
se pueden aumentar.
PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la administracin del
clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostr la liberacin de catecolaminas; por tanto,
se debe tener precaucin cuando se use el medicamento en pacientes con hipertensin.

Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se deben realizar en

forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10mg, debido a que una
administracin rpida genera un sentimiento temporal pero intenso de ansiedad e
intranquilidad, seguido de mareo. La administracin intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solucin parenteral se debe realizar durante un periodo de
no menos de 15 minutos.
Debido a que los medicamentos promocionales como el clorhidrato de
METOCLOPRAMIDA podran, en teora, contribuir con una elevada presin sobre las
lneas de sutura despus de una anastomosis intestinal o una clausura (aunque los eventos
adversos relacionados con esta posibilidad no se han reportado hasta la fecha), se debe
considerar la posibilidad y sopesarla cuando se decida usar el medicamento o una succin
nasogstrica en la prevencin de la nusea y el vmito postoperatorios. El clorhidrato de
METOCLOPRAMIDA puede alterar las capacidades mentales y/o fsicas requeridas para el
desempeo de tareas peligrosas como operar maquinaria o conducir un automvil.
Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En general, la incidencia de reacciones adversas se correlaciona con la dosis y la duracin
de la administracin del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA.
Efectos sobre SNC: Cansancio, decaimiento, fatiga y lasitud; insomnio, cefalea, confusin,
mareos, con menos frecuencia se le asocia con depresin mental con tendencias suicidas.
Reacciones extrapiramidales: Las ms comunes son reacciones distnicas agudas,
incluyendo movimiento involuntario de piernas, gesticulacin, tortcolis, crisis oculogricas,
protrusin rtmica de la lengua, habla de tipo bulbar, trismus, opisttonos y, raramente,
estridor o apnea. En general, estos sntomas se contrarrestan en forma rpida con difenhidramina.
Sntomas semejantes a Parkinson: Bradicinesia, tremor, facias semejantes a mscara,
discinesia tarda que por lo general se caracteriza por movimientos involuntarios de la
lengua, cara, boca o mandbula, y algunas veces, movimientos involuntarios del tronco y/o
extremidades; los movimientos pueden ser en apariencia coreoatetsicos.
Sntomas motores: Ansiedad, agitacin, insomnio, as como tambin incapacidad para
permanecer sentado, estos sntomas pueden desaparecer de manera espontnea, o responder
a la reduccin de la dosis.
Reacciones endocrinas: Galactorrea, amenorrea, ginecomastia, impotencia secundaria a
hiperprolactinemia, retencin de lquidos secundaria a la elevacin transitoria de
aldosterona.

Reacciones cardiovasculares: Hipotensin, hipertensin supraventricular, taquicardia,

bradicardia.
Reacciones gastrointestinales: Nusea, diarrea primaria.
Reacciones renales: Frecuencia urinaria e incontinencia.
Reacciones hematolgicas: Metahemoglobinemia en especial con sobredosis en los
neonatos. Existen algunos casos reportados de neutropenia, leucopenia y agranulocitosis sin
relacin clara con la administracin de METOCLOPRAMIDA.
Reacciones alrgicas: En pocas ocasiones edema angioneurtico, incluyendo edema
larngeo o gltico.
Diversos: Trastornos visuales, porfiria, se ha reportado una rara ocurrencia de sndrome
neurolptico maligno.
Eritema transitorio de la cara y parte superior del cuerpo, sin alteraciones en signos vitales
despus de la administracin de dosis altas por va I.V.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las comidas.
I.M e I.V.:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Metoclopramida.htm