CICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la

clula y la divisin en dos clulas hijas. Se inicia en el instante en que aparece una
nueva clula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que
dicha clula, por divisin subsiguiente, origina nuevas clulas hijas.
REPRODUCCION CELULAR:
La clula cuando se reproduce da lugar a nuevas clulas. Tal y como ya sabemos existe
organismos unicelulares y pluricelulares, estos ltimos forman parte de los diferentes
tejidos que tienen la funcin de sustituir a una clula muerta o ayudarla a crecer. Para la
reproduccin celular se necesita dos procesos:
-Divisin del ncleo
-Divisin de citoplasma(citocinesis)
Dependiendo de los distintos tipos de clulas podemos diferenciar dos clases de
reproducciones:

Mitosis:es la que se produce en todos los organismos menos los sexuales,tambin

llamadas clulas somticas.
Meiosis: se reproduce en las clulas sexuales o tambin llamados gametos.

FASES DEL CICLO CELULAR:

-

Se divide en dos la interfase y la fase M.

INTERFASE:
Es la mas larga del ciclo celular y comprende tres etapas.

Fase G1 : Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular
con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una
mitosis y el inicio de la sntesis de ADN.
Fase S: Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis
del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos
cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de
protenas nucleares y de ADN que al principio.
Fase G2 : Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la
sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio
cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular.
Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.

FASE M (MITOSIS): Es la divisin celular en la que una clula progenitora se divide en

dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase,
metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica.

Control de Ciclo:
Cmo se controla la divisin celular (y de est manera el crecimiento celular) es muy
complejo. El cncer es una enfermedad dnde el control y la regulacin del ciclo celular
sale mal y el crecimiento normal y comportamiento de la clula se pierden. La
maquinaria bsica del ciclo celular esta constituida por protenas capaces de fosforilar
otras protenas (quinasas).

Puntos de Control
El ciclo celular tiene puntos de regulacin llamados puntos de control, etapas
especficas en las que la clula examina las seales internas y externas y decide si debe
o no seguir adelante con la divisin. Los puntos de control algunas veces son
comparados con semforos: si las condiciones son favorables, la clula obtiene una "luz
verde" y avanza en el ciclo, mientras que si las condiciones son desfavorables, obtiene
una "luz roja" y debe detenerse.
Hay varios puntos de control, pero los tres ms importantes, que discutimos aqu, son:

El punto de control G1, en la transicin G1/S

El punto de control G2, en la transicin G_2/M.

Punto de control del huso, en la transicin de metafase a anafase.

El punto de control G_1

El punto de control G_1, tambin llamado START en las levaduras y punto de
restriccin en animales, es el punto principal de decisin para una clula; es decir, el
punto principal en el que debe elegir si se divide o no. Una vez que la clula pasa el
punto de control G_1,y entra a la fase S, se compromete a la divisin: al copiar su ADN
se dirige de forma irreversible por la va de la divisin. Salvo problemas inesperados,
como el dao del ADN o errores de replicacin, una clula que pasa el punto de control
G_1, continuar el resto del camino a travs del ciclo celular y producir dos clulas
hijas. En el punto de control G_1, una clula verifica si las condiciones son adecuadas
para la divisin. Si no lo son, la clula no se comprometer a la divisin y en su lugar se
detendr (temporal o permanente) antes de que entre en la fase S. Aqu estn algunos
de los factores que una clula podra evaluar:
-Tamao La clula es suficientemente grande para dividirse?
-Nutrientes Estn presentes en el entorno todos los nutrientes necesarios?
-Seales moleculares La clula est recibiendo seales positivas (como factores de
crecimiento) de sus vecinas?
-Seales mecnicas La clula est unida a un soporte? Est atestada de vecinas?
-Integridad del ADN Est daado el ADN?
Si la clula no recibe el visto bueno en el punto de control G_1 (por ejemplo, porque no
est recibiendo factores de crecimiento), quiz entre en un estado de reposo
llamado fase G_0. Muchos tipos de clulas pasan la mayor parte de su existencia en
G_0, realizando sus funciones maduras en el cuerpo. Algunas clulas que entran en G_0,
como las neuronas, nunca volvern a entrar al ciclo celular bajo circunstancias
normales. Otras, como las clulas del hgado, pueden comenzar a dividirse de nuevo si

las condiciones son adecuadas (por ejemplo, si el hgado est lesionado y debe
repararse).

The G_2 checkpoint

Una vez que una clula pasa el punto de control G_1 se ha comprometido a dividirse:
comienza a replicar su ADN, un paso irreversible en el camino hacia la mitosis. Para
asegurarse de que la divisin celular no tenga problemas (produzca clulas hijas sanas
con ADN completo, sin daos), la clula tiene un punto de control adicional antes del
inicio de la fase M, llamado el punto de control G_2. En esta etapa, la clula se preocupa
principalmente de la condicin de su ADN y se verifica principalmente:

Integridad del ADN Est daado el ADN?

Replicacin del ADN El ADN fue completamente copiado durante la fase S?

Si los errores o daos son detectados, la clula pausar en el punto de control G_2 para
permitir reparaciones. Si el problema se resuelve con xito, la clula vuelve a entrar en
el ciclo celular, procediendo normalmente con la divisin. Sin embargo, si el dao es
irreparable, la clula puede experimentar apoptosis, o muerte celular programada, en
lugar de regresar al ciclo normal. Este mecanismo de autodestruccin asegura que el
ADN daado no se transmita a las clulas hijas y es importante en la prevencin del
cncer.

Punto de control del huso

Una vez que una clula entra en la fase M, su objetivo es dividir sus cromosomas
duplicados de manera uniforme y precisa entre sus dos clulas hijas. Las cromtidas
hermanas de cada cromosoma se separan en la anafase y, al igual que el inicio de la
sntesis de ADN, la separacin de los cromosomas es irreversible: si la clula comete un
error, no se puede dar marcha atrs a la anafase y empezar de nuevo. En el punto de
control del huso, la clula verifica:
Acoplamiento del cromosoma al huso en la placa metafsica
Por lo tanto, la clula debe asegurarse de que los cromosomas estn colocados
correctamente y listos para separarse antes de salir de la metafase.
En elpunto de control del huso (a veces se llama el punto de control de fase M), la
clula confirma:
Alineacin: Todos los cromosomas se alinean en la placa metafsica.
Tensin: Cada cromosoma est bajo tensin del huso (es decir, sus dos cinetocoros se
unen a los microtbulos de los polos opuestos).
Parece que las clulas en realidad no escanean la placa metafsica para confirmar que
todos los cromosomas estn all, sino ms bien, buscan los cromosomas "rezagados"
que estn en el lugar equivocado (por ejemplo, flotando en el citoplasma). Si un
cromosoma est fuera de lugar, la clula detendr la mitosis, dando tiempo para que el
huso capture el cromosoma perdido. Si una clula no puede pasar el punto de control
del huso despus de un periodo prolongado de tiempo, puede sufrir apoptosis.

QU ES LO QUE HACE QUE LAS CLULAS TRANSITEN A TRAVS DEL CICLO

CELULAR?
El ciclo celular est regulado por la formacin secuencial, activacin e inactivacin de
una serie de molculas que incluyen un grupo de subunidades reguladoras llamadas
ciclinas y otro grupo de subunidades catalticas denominadas quinasas dependientes de
ciclina (CDK).
-CICLINAS:
La vida de una clula es cclica. Esto quiere decir que, en la mayora de las clulas del
cuerpo, llega un momento en que han de dividirse para dar lugar a dos clulas hijas.
Este proceso debe ser regulado a la perfeccin, con el fin de asegurar que cada fase del
ciclo se produce en el momento y orden adecuados. Las ciclinas son las principales
protenas encargadas de esta regulacin. En las clulas, los niveles de ciclinas oscilan
marcando el ritmo de la divisin y manteniendo a la clula en la fase necesaria del ciclo.
De este modo, hay diferentes tipos de ciclinas que marcan el momento de inicio de la
sntesis de ADN y el de inicio de la mitosis. Cuando la cantidad de cada ciclina llega a un
nivel de umbral, el proceso concreto se activa. Cuando una fase ha terminado, las
ciclinas responsables se degradan rpidamente, dando paso a la siguiente fase. El lento
aumento y cada de cada ciclina en el orden adecuado dirige a la clula a travs del
ciclo de divisin.
En la mayora de eucariontes se encuentran cuatro tipos bsicos:
Ciclinas G1. Actun al final de la fase G1 y promueven la entrada en fase S. estn
representadas principalmente por la ciclina D.
Ciclinas G1/S. se activan al final de la fase G1 y comienzos de la fase S. Estn
representados por la ciclina E.
Ciclina S. Actan durante la fase S y son necesarias para iniciar la reparacin del ADN.
Su representante es la ciclina A.
Ciclinas M. promueven la mitosis. Se conoce la ciclina B.

-QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (Cdks):

Con el fin de promover el ciclo celular, una ciclina debe activar o inactivar muchas
protenas diana en el interior de la clula. Sin embargo, las ciclinas no son enzimas y no
actan directamente sobre estas protenas diana por s mismas. En lugar de ello,
conducen los acontecimientos del ciclo celular mediante la asociacin con una familia

de enzimas llamadas las quinasas dependientes de ciclina (Cdks). Una Cdk son enzimas
que activan o inactivan otras protenas fosforilndolas (aadindoles grupos fosfato). La
actividad de las Cdk aumenta y luego disminuye a medida que transcurre el ciclo
celular. Las ciclinas y las Cdk se asocian formando el complejo ciclina-Cdk y determinan
la ocurrencia de las distintas etapas del ciclo.
REGULACIN DE LOS COMPLEJOS CICLINA/CDK
Los complejos ciclina-cdk se regulan por cuatro mecanismos:
Asociacin de la CDK con su ciclina especfica:
Niveles de sntesis y degradacin de ciclinas
Para que los pasos a travs del ciclo celular sean irreversibles, la ciclina se degrada por
un mecanismo ubiquitina-dependiente, se lleva a cabo por ubiquitin-ligasas, las dos ms
importantes son:
SCF: acta en las ciclinas G1 y S
APC: acta sobre ciclinas M
REGULADORES DEL CICLO CELULAR:
FPM: (Factor Promotor de la Maduracin)
protena que desencadena la progresin del
ciclo celular.
P53: Es una protena que funciona
bloqueando el ciclo celular si el ADN est
daado. Si el dao es severo esta protena
puede causar apoptosis.

Activacin del complejo mediante

fosforilacin:
Se fosforila un residuo de treonina en la posicin 160 de la CDK por accin de la enzima
CAK (CDK-activating kinase), la cul a su vez es una CDK (Cdk 7) unida a la ciclina H. La
ciclina y su correspondiente cinasa se pueden unir pero el complejo no es funcional
hasta que es activado por la CAK.
Fosforilacin inhibitoria :
Fosforilacin de los residuos de tirosina 15 en levaduras o treonina 14 en vertebrados,
dichos aminocidos se encuentran en el amino terminal de la Cdk. Proceso catalizado
por la cinasa Wee1.
Protenas que inhiben la actividad de los complejos Ciclina/CDK:
Los complejos Cdk/ciclina tambin pueden ser regulados por la unin a protenas
inhibidoras llamadas CKIs, en clulas de mamfero las CKIs principales son:
- Protenas de la familia CIp/Kip, regulan la interfase G1/S
- Protenas de la familia Ink4 presentes en el punto de restriccin en G1

Regulacin del ciclo celular:

El conjunto de procesos que ocurren durante el ciclo celular llevan un orden y
supervisin estrictos. Seales provenientes del medio y algunos controladores dentro de
la clula, se encargan de dirigir el progreso de sta a travs de las distintas fases del
ciclo celular. Entonces hablamos de que hay una regulacin extracelular y una
regulacin intracelular.
Regulacin intracelular:
El control interno del ciclo celular est a cargo de protenas, cuyas acciones podran
resumirse en series de activaciones e inhibiciones de otras protenas, que son
indispensables durante las fases del ciclo. Los principales efectores de esta regulacin,
son dos: las protenas que permiten el progreso del ciclo,1) los complejos cdk-ciclina y
las protenas que las inhiben,2) dos pequeas familias de protenas, las CIP y las INK4.
1) Los complejos cdk-ciclina estn compuestos por 2 tipos de protenas, las cdk (cinasa
dependiente de ciclina) y las ciclinas (que pasan por un ciclo de sntesis y degradacin).
Se conocen seis cdk pero slo se ha caracterizado la funcin de cuatro de ellas (cdk 1,
2, 4 y 6) mientras que de las ciclinas slo se conocen 4 tipos (ciclinas A, B, D y E). La
cdk fosforila aminocidos especficos de algunas protenas, pero slo si esta unida a una
ciclina. Se conocen 6 distintas combinaciones de cdk-ciclina que actan en tiempos
especficos durante el ciclo.
2) Se sabe que las clulas sintetizan protenas inhibidoras de los complejos cdk-ciclinas,
que colaboran al control del ciclo celular. Estas protenas se han agrupado en dos: las
protenas INK4 (inhibidoras de cinasa 4) y las CIP (protenas inhibidoras de cdks). Las
INK4, se unen e inhiben slo los complejos cdk4-ciclina D y cdk6-ciclina D, la nica
caracterizada es la p16 ( p= fosfoprotena y el nmero es su peso en kDa). Las CIP se
unen e inhiben a todos los complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6, actualmente se
conocen las: p21, p27 y p53 .
Las protenas INK4 y CIP, llamadas en conjuntos inhibidores de cdk (CKI), y algunos
factores de transcripcin (como el p53) tienen la funcin de impedir la proliferacin
celular. La mutacin de los genes que las codifican y/o la prdida de funcin de estas
protenas, resulta en la prdida de control sobre el ciclo celular y la incapacidad para
detenerlo, (proliferacin celular con errores). Por su accin normal, a los genes que
Resumiendo, el paso ordenado por cada una de las fases del ciclo celular, est
altamente regulado por: los complejos cdk-ciclinas, sus inhibidores, entre otras
protenas. Adems, para el control del ciclo celular, se postularon cuatro puntos en los
se controla a la clula y al medio extracelular para dar lugar o restringir las acciones
propias de cada una de las fases del ciclo. Estos cuatro puntos son: un punto de
restriccin y tres puntos de control.
Punto de restriccin:
El punto de restriccin se encuentra casi al final de G1 se conoce as puesto que si la
clula lo pasa se encuentra comprometida irreversiblemente a entrar al ciclo celular,
independientemente de lo que suceda en el exterior. Es muy importante entender, que
este punto est principalmente controlado por el medio y depende de su capacidad de

induccin, el que la clula se comprometa a completar el ciclo celular. Los responsables

intracelulares del paso a travs de este punto, son los complejos cdk4 y cdk6 ciclina D,
que liberan al factor de transcripcin E2F de la protena Rb (protena del
Retinoblastoma), las cdk tienen que fosforilar al Rb para que libere a E2F. La
fosforilacin de la protena Rb por las cdk-ciclina, permite la liberacin del factor de
transcripcin E2F del complejo Rb-E2F. El E2F estimula la sntesis de: cdk2 y ciclina E
(necesarios para el progreso de G1 a S), de protenas necesarias para la sntesis de ADN
y de l mismo, inactivando an ms Rbs y disminuyendo la concentracin de p27. La
inactivacin de Rb es mantenida a lo largo del ciclo por la concentracin de distintos
complejos cdk-ciclina pero, una vez que las ciclinas se degradan, el Rb es de nuevo
activo, y une al E2F.
El paso por esto punto es tambin vigilado por la p16 (INK4), que como se describi
antes, se encarga de inhibir a los complejos cdk4, 6 ciclina D. La p16 inhibe la unin de
la cdk y la ciclina, se interpone entre ellos, por lo que son inactivos, esto es, el E2F no
se puede liberar y en consecuencia no se pasa el punto de restriccin. La accin de la
p16 tiene que ver con el medio extracelular, pues se sabe que si no existen suficientes
seales del exterior (mitgenos, factores de crecimiento, nutrientes, etc.) p16 y p27
tienden a acumularse, por lo que se hacen muy activos. La fosfoproteina p27 es una
CIP, y su importancia radica en que no slo se encarga de suprimir la actividad de los
complejos cdk-ciclinas activos en los primeros dos puntos de control, sino que adems,
ayuda a retirar a la clula del ciclo celular llevndola a G0.

Ciclinas

Las ciclinas reciben su nombre en vista de que sus concentraciones varan a lo largo
del ciclo celular; cuando su concentracin es baja la funcin de su correspondiente
quinasa dependiente de ciclina es inhibida.
Las ciclinas estn clasificados de acuerdo con su peculiar estructura proteica,
llamada caja de ciclina conservada, y no todas estas ciclinas alteran sus niveles a
travs del ciclo celular.

Ciclina D

Controlada por nitrgenos extracelulares factores de crecimiento.

Se asocian a cdk4 y cdk6, fosforilando pRB, lo que permite la desinhibicin de los
factores de transcripcin E2Fs permitiendo el ingreso a S
Mitosis:
Fase del ciclo celular en el que la clula madre se divide, formando dos clulas hijas
con la misma informacin gentica de la madre.
Mitosis en la clula animal: Es astral o anfiastral ya que posee un ster formado por
un par de centriolos que ayudaran a la formacin del huso acromtico y as realizar la
mitosis. Consta de fases.
Fases de la mitosis:
Interfase: etapa previa a la mitosis.

Profase: las cromatidas se condensan, se forma el huso mittico y se desintegra el

nuclolo.
Prometafase: desintegracin de la envoltura nuclear.
Metafase: los cromosomas se orientan en el plano ecuatorial de la clula.
Anafase: los cromosomas hijas se dirigen hacia los polos de la clula.
Telofase: formacin de las clulas hijas e inicio de la citocinesis.

Meiosis
La meiosis es un mecanismo de divisin celular, en donde se busca a partir de las
clulas diploides la obtencin de clulas haploides. La meiosis consiste en dos
divisiones celulares con solo una replicacin del ADN.
Los procesos esenciales de la meiosis consisten en la reduccin del nmero de
cromosomas a la mitad, la segregacin al azar de los cromosomas y la recombinacin
gentica.
La meiosis comprende de dos divisiones celulares, meiosis I y meiosis II, la primera se
distingue por su larga profase en donde los cromosomas homlogos se aparean y
recombinan intercambiando su material gentico.

Profase I
Meiosis I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Interfase

Meiosis II

Leptoteno
Zigoteno
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis

Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II

Profase I: En esta ocurren los acontecimientos ms caractersticos de la meiosis, la

envoltura nuclear se conserva hasta el final de la fase que es cuando esta se
desintegra, a su vez desaparece el nuclolo y se forma el huso. Esta fase se subdivide
en 5 etapas: Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.
1. Leptoteno: al comenzar esta fase el ncleo aumente de tamao y los
cromosomas se tornan visibles. Los cromosomas aparecen como largos
filamentos y en cada cierto espacio presentan grnulos llamados cronmeros.
Cada cromosoma est constituido por dos cromtidas, pero son difciles de
observar y se encuentran en diferentes puntos de la envoltura nuclear.

2.

3.

4.

5.

Los cromosomas forman asas cuyos extremos se fijan a la envoltura nuclear en la

regin cercana al centrosoma, este agrupamiento de los telmeros viene
acompaado de una redistribucin de los polos nucleares de la envoltura nuclear,
estos se acumulan entre los sitios de fijacin de los cromosomas.
Zigoteno: los cromosomas homlogos se alinean entre s por medio de un
proceso llamado apareamiento, el cual comprende de una estructura compleja
tambin conocida con el nombre de complejo sinaptonmico, este proceso puede
comenzar en cualquier punto de los cromosomas. La unin de los homlogos se
produce desde los extremos y contina a lo largo o bien en el centro.
Paquiteno: en este proceso los cromosomas se acortan y se completa el
apareamiento de los cromosomas homlogos, se produce el intercambio de
segmentos entre las cromatidas homlogas llamado recombinacin gentica o
crossing-over, causando la redistribucin del material cromosmico, estos
sobrecruzamientos se apreciarn despus en forma de quiasmas. Cada una de
las unidades visibles est compuesta por dos cromosomas independientes
ntimamente apareados, por esto cada par de cromosomas apareados se llaman
bivalente y como posee 4 cromatidas tambin se llama ttrada.
Diploteno: los cromosomas homlogos comienzan a separarse, las cromatidas
de la ttrada se vuelven visibles y el complejo sinaptonmico se desintegra, pero
la separacin no es completa porque las cromatidas homologas siguen
conectadas por los puntos en donde se dio el sobrecruzamiento, estas
conexiones llamadas quiasmas y permiten ver los puntos donde estos se
sobrecruzaron. En cada par de cromosomas los homlogos pueden persistir en
uno o varios quiasmas, dependiendo de cuantos sobrecruzamientos se hayan
producido a lo largo del bivalente.
Diacinesis: la condensacin de los cromosomas vuelve a presentarse. La
separacin de los bivalentes persiste y aparecen quiasmas. Las ttradas se
distribuyen homogneamente por todo el ncleo y el nuclolo desaparece,
mientras el huso acromtico ha aparecido.

Metafase I: los bivalentes se disponen en el plano ecuatorial de la clula pero lo hacen

de tal forma que los dos cinetocoros que tiene cada homlogo se orientan hacia el
mismo polo que es el opuesto hacia el que se orientan los dos cinetocoros del otro
homlogo. Los bivalentes siguen mostrando los quiasmas, cuando los cromosomas son
cortos los quiasmas se localizan en los extremos de los homlogos y cuando los
cromosomas son largos aparecen a distintas alturas a lo largo de sus ejes.
Anafase I: los cromosomas solo presentan un centrmero para las dos cromatidas, por
esta razn se separan en polos opuestos los cromosomas completos con sus dos
cromatidas. Esta separacin de los cromosomas da lugar a la reduccin cromosmica,
haciendo desaparecer a los quiasmas. La distribucin al azar de los cromosomas es una
de las fuentes de variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de este
proceso una gran cantidad de gametos.
Telofase I: los grupos cromosmicos haploides llegan a sus respectivos polos y en
torno de ellos se reconstruye la envoltura nuclear, dando dos clulas hijas cuyos
ncleos tienen cada uno n cromosomas con dos cromatidas.
Interfase: la telofase es seguida por la particin del citoplasma y en las clulas hijas
hay un corto tiempo de interfase en donde no hay replicacin del ADN. Por eso las
clulas hijas de la primera divisin poseen un numero haploide de cromosomas, cada
uno formado por dos cromatidas hermanas.

Profase II: es muy corta pero permite la reaparicin de las fibras del huso y la
desaparicin de la envoltura nuclear
Metafase II: lleva a los cromosomas al plano ecuatorial de las clulas, las fibras del
huso se conectan a los cinetocoros y estos se colocan uno apuntando a un polo y el otro
al polo opuesto.
Anafase II: el centrmero se divide por la traccin que las fibras del huso ejercen sobre
los cinetocoros, causando la separacin de las cromatidas hermanas y su traccin a los
polos de la clula.
Telofase II: cada uno de los polos de la clula recibe un juego haploide de cromatidas
que luego pasan a llamarse cromosomas. La formacin de una nueva envoltura nuclear
en torno de cada conjunto cromosmico haploide pone fin a la meiosis.

Importancia biolgica de la meiosis

1. Nivel gentico: el sobrecruzamiento ayuda a generar nuevas combinaciones de
genes en los cromosomas. Cada una de las cuatro clulas finales contiene de un
conjunto de n cromtidas que es diferente al de otras. El sobrecruzamiento y el
reparto de las cromtidas son al azar y dan lugar a que cada una de las cuatro
clulas resultantes tenga una coleccin de genes diferentes. La meiosis es una
de las fuentes de variabilidad de la informacin.
2. Nivel celular: este proceso ayuda a la reduccin cromosmica en donde las
clulas diploides se convierten en haploides.
3. Nivel orgnico: las clulas haploides de la meiosis se convierten en las clulas
sexuales reproductoras como los gametos y las clulas asexuales reproductoras
como las esporas. En muchos organismos los gametos llevan cromosomas
sexuales diferentes y son los responsables de determinar el sexo, en donde la
meiosis est presente en los procesos de diferenciacin sexual.
Comparacin entre mitosis y meiosis
Mitosis

Meiosis

Ocurre en clulas somticas.

Ocurre en las clulas sexuales.

La replicacin del ADN es

seguida por una divisin
celular.
Presentan la misma cantidad
de ADN que la clula madre y
un nmero diploide de
cromosomas.

Cada replicacin de ADN es

seguida por dos divisiones.
Se obtiene 4 clulas haploides
que contienen la mitad del
ADN.

Corta duracin.

Larga duracin.

El material gentico
permanece constante.
Sntesis de ADN se produce en
la fase S que es seguida por la
fase G2

Se presenta la variabilidad
gentica.

No hay apareamiento de
cromosomas homlogos.

La fase S es ms larga y la
fase G2 es corta o falta.
Los cromosomas homlogos se
parean en sinapsis y puede
ocurrir entrecruzamiento.

Gametognesis
Se denomina gametognesis a la formacin de clulas sexuales o gametos. Se realiza
por medio de la meiosis, forma de reproduccin sexual de organismos superiores. La
produccin de gametos se hace a partir de clulas germinales que en su ncleo portan
el nmero de cromosomas propio de cada especie, con lo cual son diploides. Luego de
las dos divisiones de la meiosis se obtienen clulas sexuales haploides, es decir, con la
mitad de la dotacin de cromosomas. La gametognesis se divide en espermatognesis,
que es la produccin de espermatozoides y en ovognesis, la produccin de vulos.
Espermatognesis: En el interior de los tubos seminferos las clulas germinales
producen clulas madres, que a su vez originan espermatogonias A por mitosis,
inicindose la espermatognesis. Estas ltimas, tambin por mitosis, generan las
llamadas espermatogonias B, las cuales se reproducen a travs de mltiples divisiones
mitticas. Las espermatogonias poseen 46 cromosomas en la especie humana, con lo
cual son clulas diploides. Sucesivas transformaciones dan lugar a espermatocitos
primarios, tambin diploides pero de un tamao mucho mayor. Cada espermatocito
primario sufre una primera divisin por meiosis (meiosis I) y genera dos espermatocitos
secundarios haploides, es decir, con la mitad de la dotacin cromosmica de la especie.
A su vez, estos pasan por la meiosis II y producen cuatro clulas haploides
llamadas espermtidas. A partir de este momento se inicia la maduracin de los
espermatozoides mediante la diferenciacin de las espermtidas. Este ltimo paso se
denomina espermiognesis, que consta de las siguientes transformaciones:
-Reduccin total del volumen citoplasmtico
-Alargamiento del ncleo que se ubica en la zona anterior (cabeza) del espermatozoide
-Ubicacin de las mitocondrias en la parte posterior de la cabeza (cuello)
-Formacin de un largo flagelo a partir de los centriolos de la espermtida
En resumen, la espermatognesis tiene una duracin de 70-75 das, lapso de tiempo
necesario para la diferenciacin de espermatogonias en espermatozoides. Se inicia en
la madurez sexual y se mantiene casi hasta el final de la vida. A partir una clula
germinal diploide se generan cuatro clulas sexuales haploides producto de divisiones
por mitosis y meiosis. Por lo tanto, la espermatognesis consta de tres etapas:
reproduccin, crecimiento y maduracin.
Ovognesis: La ovognesis ocurre dentro de los ovarios y este proceso comienza antes
del nacimiento, durante la etapa embrionaria. En este perodo se realizan los procesos
de:

Proliferacin, que da origen a clulas diploides (2n, 2c), denominadas ovogonios.

Crecimiento, que da origen a clulas diploides con el material gentico duplicado

(2n, 4c), que reciben el nombre de ovocitos primarios

Maduracin (meiosis), que durante la primera divisin

meitica queda suspendida en estado de profase I

En el momento de nacer, una nia presenta en sus ovarios todos los folculos que
tendr en su vida. Cada folculo contiene un ovocito primario en dormancia (con meiosis
suspendida en profase I).
La FSH (Hormona Folculo Estimulante) estimula a varios folculos para que continen su
desarrollo, sin embargo, solo uno de ellos podr terminar efectivamente su desarrollo, el
resto de folculos degeneran transformndose en folculos atrsicos. El folculo que
contina se agranda, y el ovocito primario completa la meiosis I. La divisin del
citoplasma, en esta primera divisin meitica, es desigual, formndose una clula
funcional, de mayor tamao, denominada ovocito secundario, y otra clula pequea no
funcional, que recibe el nombre de primer corpsculo polar o polocito I. Ambas clulas
son haploides (n, 2c)
El ovocito secundario comienza a experimentar la segunda divisin meitica, que se
detiene en metafase II. En estas condiciones, el folculo maduro se rompe consecuencia
del peak de LH y el ovocito II es expulsado del ovario, proceso denominado ovulacin. Si
es fecundado, el ingreso de un espermatozoide estimula la finalizacin de la segunda
divisin meitica, dando origen al vulo y a una clula pequea, no funcional,
denominada segundo corpsculo polar o polocito II (n, c).

Bibliografa
http://hnncbiol.blogspot.pe/2008/01/espermatogenesis.html

http://www.blogdebiologia.com/la-ovogenesis-corresponde-al-proceso-de-formacion-deovulos.html
Biologa Celular y Molecular, autor: De Robertis.