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en ro Uruguay
Carolina Palacios
CeRP del Litoral. 2015
RESUMEN
Para determinar la calidad del agua de ro Uruguay, se compara la cantidad de
materia orgnica susceptible de ser oxidada en una muestra de agua de ro desconocida ,
con un patrn estndar de cantidad conocida, utilizando una tcnica de oxidacin qumica
de la materia orgnica presente, mediante calentamiento con reflujo.
Utilizando tcnica de espectrofotometra, se toma medida de absorbancia en ambas
disoluciones, posteriormente son relacionadas la demanda qumica de oxgeno de patrn
estndar con la cantidad de materia orgnica presente en la muestra, producto de
oxidacin.
OBJETIVO
MARCO TERICO
DEMANDA QUMICA DE OXGENO
La demanda qumica de oxgeno DQO es un parmetro que mide la cantidad de
sustancias susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos, que hay disueltas o en
suspensin en una muestra lquida. Se utiliza para medir el grado de contaminacin en
aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas pluviales o agua de
cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable de materia
orgnica. Este mtodo puede ser medido en miligramos de oxgeno diatmico por litro
(mgO2/l), aunque se pretende medir principalmente la concentracin de materia orgnica,
sufre interferencias por la presencia de sustancias inorgnicas susceptibles de ser
oxidadas (sulfuros, sulfitos, yoduros, cloruros...), que tambin se reflejan en la medida.
Este mtodo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de las plantas
depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al tener un
contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada.
Criterio
Excelente
Descripcin
No contaminada
Aguas
superficiales
con
descargas
de
aguas
residuales
crudas
principalmente de origen
municipal.
Fuertemente contaminada
Figura 1.
Figura 2.
ESPECTROFOTOMETRA
La espectrofotometra es el conjunto de tcnicas que utilizan la luz para medir
concentraciones qumicas.
PROPIEDADES DE LA LUZ
Es conveniente describir la luz tanto en trminos de partculas como de ondas. Las
ondas de luz constan de campos elctricos y magnticos que oscilan en planos
perpendiculares entre s (figura 3).
Figura 3.
La longitud de onda, , es la distancia entre las crestas de dos ondas. La
frecuencia, , es el numero de oscilaciones completas de una onda en un segundo. La
unidad de frecuencia es el inverso del segundo, s -1. Una oscilacin por segundo tambin
se llama hercio (Hz). Una frecuencia de 106s-1 es, por tanto, de 106 Hz, o un megahercio
(MHz).
La relacin entre frecuencia y longitud de onda es:
. = c
longitudes de onda en el visible, la mayora de las sustancias tienen n>1, de modo que la
luz visible se propaga ms lentamente a travs de la materia que en el vaco. Cuando la
luz atraviesa dos medios con diferentes ndices de refraccin, la frecuencia permanece
constante, pero vara la longitud de onda.
Desde el punto de vista de la energa, es ms conveniente concebir la luz como
partculas llamadas fotones. Cad fotn transporta la energa, E, dad por
La relacin entre energa y frecuencia: E = h . V
donde h es la constante de Planck ( 6,626 x 10-34 J.s)
Esta ltima ecuacin afirma que la energa es proporcional a la frecuencia.
ESPECTRO ELECTROMAGNTICO
El rango completo de la REM ( o conjunto de todas las ondas electromagnticas)
constituye el espectro electromagntico ordenado de acuerdo con su frecuencia, longitud
de onda en el vaco o energa del fotn. Los nombres de las regiones responden a
razones histricas. No hay cambios bruscos en las caractersticas de la radiacin
electromagntica cuando pasamos de una regin a otra. El espectro electromagntico se
extiende desde los rayos gamma (corta longitud de onda, elevada frecuencia y alta
energa) hasta ondas de radio (larga longitud de onda, baja frecuencia y baja energa).
Los extremos del espectro no son conocidos con precisin.
Figura 4.
ABSORCIN DE LA LUZ
Cuando una molcula absorbe un fotn aumenta la energa de la molcula. Se dice
que la molcula ha pasado a un estado excitado. Si una molcula emite un fotn,
disminuye la energa dela molcula. El estado de mnima energa de una molcula se
Estados excitados
Absorcin
Emisin
Estado fundamental
Figura 5.
Cuando una molcula absorbe luz, la irradiancia del haz de luz disminuye. La
irradiancia, P, es la energa por segundo y por unidad de rea del haz de luz.
ESPECTROFOTMETRO
En el experimento espectrofotomtrico, la luz se hace pasar a travs de un
monocromador
longitud de onda. La luz de una sola longitud e onda se llama monocromtica, o sea, de
un solo color. La luz monocromtica, con una irradiancia P0, incide en una muestra de
longitud b. La irradiancia del haz que emerge por el lado opuesto de la muestra es P.
Seleccionador de
(monocromador)
Fuente de
luz
P0
Muestra P
Detector
De luz
b
Figura 6.
La relacin entre P y P0 , es la transmitancia. La transmitancia, T se define como la
fraccin de la luz incidente que pasa a travs de la muestra.
P
T = 0/ P0 = 0
0T1
0 %T 100
A=log
P0
=log T
P
%T
100
0,1
10
0,01
Color observado
380-420
Violeta
Amarillo verdoso
420-440
Azul violceo
Amarillo
440-470
Azul
Naranja
470-500
Verde azulado
Rojo
500-520
Verde
Prpura
520-550
Verde amarillento
Violeta
550-580
Amarillo
Azul violceo
580-620
Naranja
Azul
620-680
Rojo
Verde azulado
580-780
Prpura
Verde
CAMINO PTICO
La luz procedente de una fuente continua pasa a travs de un monocromador, que
selecciona una banda estrecha de longitudes de onda del haz incidente. Esta luz
monocromtica atraviesa una muestra de camino ptico b, y mide la irradiancia de la luz
que emerge.
En el camino ptico se halla la muestra lquida
normalmente en una celda llamada cubeta , que tiene
paredes lisas de slice fundida (SiO 2). El vidrio es adecuado
para espectroscopia visible, pero no para UV, porque absorbe
radiacin UV. Tambin existen cubetas de plstico, de cuarzo
o zafiro. Las cubetas ms utilizadas tienen una longitud de
camino ptico de 1 cm.
Imagen 1.
alotrpica es cero.
2.
MATERIALES
SUSTANCIAS
1 Envase de 1Lt
2 Tubos de ensayo
2 Probetas de 50mL
Agua destilada
Pera de goma
Dispositivo de reflujo
Espectrofotmetro
3 Matraz de Herlenmehier
PROCEDIMIENTO
1.
departamento de Paysand.
2.
de potasio, masar 100mg y diluir con agua destilada en matraz aforado de 1000mL, masar
200mg y diluir con agua destilada en matraz aforado de 1000mL.
6.
-6
M, 5,0mL de
-6
M, 5,0mL de
Una vez pasado este periodo de tiempo, para la muestra y para cada uno de los
absorbancia en el espectrofotmetro.
11. Preparacin de blanco de muestra para medida de absorbancia en
espectrofotmetro. En matraz de Herlenmehier, colocar 50,0mL de agua destilada, 5,0mL
de cido sulfrico concentrado y 25,0mL de disolucin de dicromato de potasio.
12. El producto de estas reacciones es conducido hacia el espectrofotmetro, en
correspondientes cubetas. En este se mide la absorbancia a 604nm de Cr 3+ y a 444nm de
Cr2O7= . Como indica cuadro, en seccin, resultados y tratamiento de datos.
13. Seguidamente se analizan los datos obtenidos, para determinar la demanda
qumica de oxgeno en el agua de la muestra.
AgCl(ac) + NO3-(ac)
blanco
n = m(g) / MmM
M = n (mol) / V(L)
n = 10g/294 g/mol
n = 0,0340 mol
M = 0,068 M de K2Cr2O7
para 10g.
C8H5KO4
para 100mg
n = m(g) / MmM
M = n (mol) / V(L)
M = 4,9 x 10-6 M de
KHP para 100 mg
para 200mg
n = m(g) / MmM
M = n (mol) / V(L)
M = 9,8 x 10-6 M de
KHP para 200 mg
Muestra
Patrn estndar 1
Patrn estndar 2
Blanco muestra
50,0ml muestra
50,0ml C8H5KO4
(4,9 x 10-6 M)
50,0ml C8H5KO4
50,0mlagua destilada
5,0ml H2SO4 cc
5,0ml H2SO4 cc
5,0ml H2SO4 cc
(9,8 x 10-6 M)
5,0ml H2SO4 cc
25,0ml K2Cr2O7 (0,068) 25,0mlK2Cr2O7 (0,068) 25,0ml K2Cr2O7 (0,068) 25,0ml K2Cr2O7 (0,068)
A 604nm (Cr3+)
A 444nm (Cr2O7=)
x10 dilucin
Blanco muestra
0,003
0,9520 x10 =
9,520
Muestra
0,096
0,9020 x 10 =
9,020
Estndar 1
0,050
0,8600 x 10 =
8,600
Estndar 2
0,101
1,026 x 10 =
10,26
0,093
A neta estndar 1
0,047
A neta estndar 2
0,098
J. DQO en muestra. Se compara el valor DQO del patrn estndar con la muestra
problema.
Dato: Valor DQO Bftalato de cido de potasio es 1,176mg O/L
CONCLUSIONES
De acuerdo a los parmetros expresados en Tabla 1. Escala de clasificacin de
calidad del agua, con base en la DQO, la DQO correspondiente a una calidad aceptable
del agua es de hasta 40 mgO2/l, con inicio de contaminacin, es clasificada como agua
residual con capacidad de auto depuracin o con descargas de aguas residuales tratadas
biolgicamente.
Los resultados obtenidos en este informe de DQO de agua de ro Uruguay, supera
esta clasificacin de calidad aceptable del agua, dando un valor de 223,2mgO 2/L,
colocndola en clasificacin de agua fuertemente contaminada, agua superficial con alto
impacto de descargas de aguas residuales crudas municipales y no municipales.
Se puede concluir que efectivamente la calidad de esta agua no es aceptable, sino
que es contaminada.
REFERENCIAS
http://ocwus.us.es/quimica-organica/quimica-organicai/temas/cuadernillo_practicas/pagina_08.htm