SULFONACIN DE DODECILBENCENO

PREPERACIN DE UN DETERGENTE

Qumica Orgnica II (1413)

Coordinadora Dra. Ma. del Consuelo S. Sandoval G

SULFONACIN DE DODECILBENCENO
PREPARACIN DE UN DETERGENTE

OBJETIVOS

Efectuar una sulfonacin como ejemplo de sustitucin electroflica aromtica y obtener un

cido sulfnico arlico.
Observar el efecto de un grupo alquilo como sustituyente en un SEA.
Llevar a cabo la neutralizacin de un cido sulfnico para obtener un detergente.
Estudiar el fenmeno de detergencia.
ANTECEDENTES

1. Estudiar el efecto de un grupo alquilo como sustituyente del anillo, en una SEA
(Sustitucin Electroflica Aromtica).
2. Estudiar el mecanismo de sulfonacin y escribir la reaccin que se efecta con el
dodecilbenceno.
3. Escribir las reacciones que se realizan en la formacin de los subproductos posibles.
4. Investigar que es el fenmeno de detergencia, a qu productos se les llama detergentes y
cul es la diferencia entre stos y los jabones.
5. Describir a que se llama detergentes biodegradables y su estructura.
6. Reacciones de neutralizacin.
REACCIN
a) Obtencin.

b) Reacciones de neutralizacin
1)

2)

MATERIAL
1 Embudo de separacin con tapn esmerilado
1 Matraz Kitazato de 250 ml con manguera
1 Matraz Erlenmeyer de 125 ml
1 Esptula
1 Vaso de precipitado de 250 ml

1 Termmetro de -10 a 400 0C

1 Recipiente para bao Mara
2 Pinzas de tres dedos con nuez
1 Buchner con adaptador de hule
1 Probeta de 25 ml

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1 Vaso de precipitado de 150 ml

1 Vidrio de reloj
1 Agitador de vidrio

1 Pipeta graduada de 10 ml
1 Recipiente para bao Mara
1 Jeringa de 10 ml

SUSTANCIAS
Cantidad
Dodecilbenceno
leum

10 g
(5.5 ml) 10.6 g

Trietanolamina
Hidrxido de sodio

5.0 g
2.0 g

PROCEDIMIENTO

Coloque 10 g (11.4 ml) de dodecilbenceno en un matraz Erlenmeyer de 125 ml, en un

embudo de separacin coloque 10.6 g (5.5 ml) de leum (1) y agrguelo gota a gota al
dodecilbenceno, agitando cuidadosa y suavemente con el agitador y manteniendo la temperatura
entre 40 y 45 o C (2), si es necesario enfre exteriormente. El tiempo de adicin debe ser de
aproximadamente 30 minutos, ya que tiempos ms prolongados provocan la carbonizacin del
dodecilbenceno.
Terminada la adicin, agregue gota a gota mediante el embudo de separacin 10 ml de
agua, controlando la temperatura en el intervalo mencionado.
Pase la mezcla de reaccin al embudo de separacin (3), deje reposar unos 20-30 minutos y
luego separe la capa inferior (cido sulfrico acuoso).
En un vaso coloque, dos terceras partes del cido dodecilbencensulfnico obtenido,
agregando gota a gota una solucin de sosa al 40% (4), controlando tanto la temperatura (40 y 45 o
C) como el pH (hasta pH=12), para obtener un detergente slido. Enfre en hielo y filtre para secar
(5).
La tercera parte restante neutralcela con
procedimiento, a fin de obtener un detergente lquido.

trietanolamina

siguiendo

el

mismo

NOTAS:
(1) Debe usarse preferentemente un leum de d= 1.9 (105%). De cualquier manera, hay
que conocer la densidad para poder hacer los clculos necesarios.
(2) Es necesario mantener la temperatura dentro del rango indicado; ya que a menor
temperatura no reacciona y aumenta la viscosidad, lo que dificulta su manipulacin
y a temperatura mayor se favorece la formacin de compuestos polisulfonados.
(3) En el caso de que se produzca un gel antes de separar el producto orgnico del
cido sulfrico, se puede vaciar 50 ml de agua para extraer el cido mineral y
separar el producto gelatinoso por decantacin. Se neutraliza segn la tcnica,
teniendo en cuenta que va a bajar el rendimiento y la calidad de los detergentes.
(4) Para neutralizar se recomienda usar NaOH al 40 %, para evitar que el detergente
englobe mucha agua.
(5) Se puede secar mejor el detergente esparcindolo en una charola y secndolo en una
estufa adecuada.
CUESTIONARIO

1. Qu es un detergente y qu se entiende por detergencia?

2. Qu es el leum y qu equipo de proteccin se necesita para trabajar con l?
3. Describa con reacciones la obtencin de un detergente a partir de benceno y un oligmero
de propileno.
4. Describa el diagrama de flujo (indicando el equipo) para la manufactura de un detergente.

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5. Qu tipos de aditivos adicionales se utilizan en la fabricacin de un detergente y cul es la

funcin de cada uno de ellos?
6. Indique cul es la diferencia entre los siguientes detergentes.
a)

b)
c)

7. En la obtencin de detergentes qu desechos cree usted que resulten del proceso, antes de
eliminarlos se pueden aprovechar, si no son aprovechables cmo se eliminaran y qu
daos ecolgicos pueden causar de no tratarse?
8. Por qu cree usted que el ismero orto no se forma en cantidades apreciables?
BIBLIOGRAFA.

-Gebelli, Grau, ngel, Diseo de una planta para la obtencin de cido dodecilbencen sulfnico, Tesis
Facultad de Qumica, Mxico, 1960.
-Ludwin, M., Mtodos de la industria qumica en Esquemas de flujo de colores, Revert,
Mxico, 1966.
- Morrison, R. T., Qumica Orgnica, Fondo Educativo Interamericano, Mxico, 1976.
- Soller, C. R., Chemistry of Organic Compounds, 3. Ed., W. B. Saunders, Philadelphia, EU, 1965.
- Pavia, D. L., Introduction to Organic Laboratory Techniques, W. B. Saunders, Philadelphia, EU,
1976.

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