Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Manual de Quimica Ambiental I
Manual de Quimica Ambiental I
AUTORES:
ING. QUMICO INDUSTRIAL MINERVA JUREZ JUREZ
DRA. MARINA OLIVIA FRANCO HERNNDEZ
C. M en C. VELIA PALMIRA ASCENCIO RASGADO
Enero 2009
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
-1-
INTRODUCCIN
A LOS ALUMNOS.- El presente Manual les dar las herramientas para hacer un anlisis en
forma responsable sabiendo que con buen desempeo de la tcnica analtica se obtendr un
resultado que servir para verificar el cumplimiento de la normatividad o bien ser la base de
diseo para un sistema de tratamiento de aguas. Todo sin perder de vista que la
metodologa debe ser amigable con el medio ambiente
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
-2-
ndice de prcticas
Prctica No.
Nombre
Pgina
OXGENO
19
24
29
34
39
DETERMINACION DE CLORUROS
44
48
53
10
ANALISIS DE CONTAMINANTES FENOLICOS EN
AGUA POR CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS DE
ALTA RESOLUCION (HPLC).
11
57
12
61
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
-3-
PRACTICA NO. 1
MUESTREO DE AGUA Y PREPARACIN DE LA MUESTRA
1. OBJETIVOS
a) El alumno conocer y aplicar los procedimientos de muestreo de diferentes cuerpos de
agua y aguas residuales.
b) El alumno aplicar los criterios para manejo, preservacin y transporte de muestras.
2. INTRODUCCIN
Las tcnicas de muestreo deben asegura la obtencin de muestras representativas, ya que
los datos que se deriven de los anlisis de dichas muestras sern la base para el proyecto
de las instalaciones de tratamiento o para la verificacin del cumplimiento de la normatividad
entre muchas otras aplicaciones que pudieran tener los resultados, de ah que el muestreo
se debe llevar a cabo de manera minuciosa para que sea reproducible y para conservar las
condiciones fsicas y qumicas de la muestras durante los perodos de traslado,
almacenamiento y anlisis.
Recomendaciones para el muestreo.
Algunas normas usuales (extradas de la prctica cotidiana) a tener en cuenta durante un
muestreo de aguas, con independencia del sistema usado pueden ser:
1) Cuando se van a tomar varias muestras en un punto o estacin de muestreo se tomar en
primer lugar el volumen destinado al anlisis microbiolgico, despus la alcuota destinada al
anlisis biolgico y en ltimo lugar la destinada a las determinaciones fisicoqumicas, con lo
cual se evitarn posibles contaminaciones.
2) En muestreos en profundidad en lagos o embalses, las muestras se colectarn desde la
superficie hacia la zona ms profunda, para eludir en lo posible la mezcla de capas de agua.
3) Las muestras de agua de fondo se colectarn evitando remover los sedimentos,
circunstancia que alterara gravemente el resultado analtico posterior.
4) En muestras de vertidos, es importante considerar que la concentracin de partculas se
afecta tanto en profundidad como espacialmente, pudiendo no ser homognea en el tiempo.
5) Si se toman muestras de agua profunda, el recipiente debe quedar hermticamente
cerrado para evitar que sustancias oxidables al contacto con el aire varen su concentracin
desde su origen hasta el momento del definitivo anlisis en el laboratorio.
3. MATERIAL, REACTIVOS Y EQUIPO
Para anlisis fsico-qumico.- Envases de plstico o vidrio inertes al agua 1 de 100 mL y 1
de 2 L de capacidad como mnimo, con tapones del mismo material que proporcionen
cierre hermtico.
Termmetro con escala de -10 a 110C.
Potencimetro o tira s reactivas para determinacin de pH.
Hielera con bolsas refrigerantes o bolsas con hielo.
Agua destilada o desionizada.
Solucin de hipoclorito de sodio con una concentracin de 100 mg/L.
Torundas de algodn.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
-4-
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Campo de aplicacin
La metodologa descrita se recomienda para aguas residuales y residuales tratadas
Plan de muestreo
Realizar un plan de trabajo en el que se establezcan:
1. Puntos de muestreo. (Elegir los puntos de muestreo con ayuda de su profesor).
2. Anlisis de campo
3. Anlisis de laboratorio
4. Preservacin de muestra
5. Horarios de muestreo
6. Lista de verificacin de todos los documentos (Hoja de campo, Bitcora, cadena de
custodia, Etc.) equipos, materiales y reactivos necesarios.
4.1. Preparacin de envases para toma de muestras
Para anlisis bacteriolgico
Toma de muestra de agua sin cloro residual.- Deben esterilizarse frascos de muestreo en
estufa a 170 C, por un tiempo mnimo de 60 min o en autoclave a 120 C durante 15 min.
Antes de la esterilizacin, con papel resistente a sta, debe cubrirse en forma de capuchn
el tapn del frasco.
4.2. Para anlisis fsico-qumico.- Los de vidrio o plstico se limpian enjuagndolos varias
veces con agua y mantenindolos despus de 12 a 24 horas con una solucin de HCl 1M.
Posteriormente se enjuagarn con agua destilada hasta eliminar las trazas de cido
presentes (el cido usado puede reutilizarse para varios lavados). No usar detergentes en el
lavado de material, debido a su capacidad de absorberse sobre las paredes y a su difcil
eliminacin. Es preferible proceder a lavados con mezcla crmica (cido sulfrico y
dicromato potsico) que en general suelen ser ms drsticos y efectivos. Se recomienda
que los recipientes empleados en la toma de muestras de agua destinada a anlisis de
grasas, sean finalmente lavados con algn disolvente de las grasas, como el propio fren
usado en el posterior anlisis, para retirar las ltimas trazas de aquellas. En muestras para
anlisis de plaguicidas se puede enjuagar el recipiente con hexano o similares.
4.3 Identificacin (ID) y Control de Muestras
4.3.1 Para la identificacin de las muestras deben etiquetarse los frascos y envases con la
siguiente informacin:
4.3.1.2 Nmero de registro para identificar la muestra, y
4.3.1.3 Fecha y hora de muestreo.
4.3.2 Para el control de la muestra debe llevarse un registro en bitcora con los datos
indicados en la etiqueta del frasco o envase referida en el inciso 4.3.1, as como la siguiente
informacin:
4.3.2.2 Identificacin del punto o sitio de muestreo,
4.3.2.3 Temperatura ambiente y temperatura del agua, (llevar un termmetro).
4.3.2.4 pH, (llevar tiras reactivas de papel pH)
4.3.2.5 Presencia de Cloro residual, (inspeccionar el olor y color del agua)
4.3.2.6 Tipo de anlisis a efectuar,
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
-5-
Nmero de
recipientes
Material de
recipiente
DQO
Metales
pesados
Fisicoqumicos
*
1
1
Vidrio
Polietileno o
Vidrio
Polietileno
Volumen
mnimo del
recipiente ml
500
1000
2000
Preservacin de las
muestras
Con H2SO4 para un pH < 2
Con HNO3 para un pH < 2
Sin preservadores
Color
pH
Temperatura
Hora de muestreo
-6-
7. BIBLIOGRAFA
1. NOM-AA-89/1 "Proteccin al Ambiente, Calidad del Agua-Vocabulario Parte 1".
2. NOM-AA-89/2 "Proteccin al Ambiente, Calidad del Agua -Vocabulario Parte 2".
3. NOM-BB-14 "Clasificacin y Tamaos Nominales para Utensilios de Vidrio Empleados en
Laboratorio".
4. NOM-Z-1 "Sistema General de Unidades de Medida - Sistema Internacional de Unidades
(SI)".
5. NOM-Z-13 "Gua para la Redaccin, Estructuracin y Presentacin de las Normas
Oficiales Mexicanas".
6. NMX-AA-003-1980 Aguas Residuales.- Muestreo
7. NMX-AA-014-1980. Cuerpos receptores - Muestreo.
8. NOM 014-SSA1-1993, Procedimientos sanitarios para el muestreo de agua para uso y
consumo humano en sistemas de abastecimiento de agua pblicos y privados.
9. Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater. Seventeenth Edition.
APHA. AWWA. WPCF.
10. Instructivo para la vigilancia y Certificacin de la Calidad Sanitaria del Agua para
Consumo Humano. Comisin Interna de Salud Ambiental y Ocupacional. Secretara de
Salud. 1987.
11. Guas para la Calidad del Agua Potable. Volumen 2 Organizacin Panamericana de la
Salud. 1987.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
-7-
PRCTICA No. 2
OXGENO DISUELTO Y DEMANDA BIOQUMICA DE OXGENO
1. OBJETIVOS
1. El alumno determinar la DBO5 de diferentes tipos de agua
2. El alumno interpretar los resultados de la DBO5 dependiendo del origen de la muestra,
a la normatividad y el tratamiento aplicado
3. El alumno determinar la concentracin de Oxgeno Disuelto a diferentes tipos de
muestras
2. INTRODUCCION
La determinacin de oxgeno disuelto (OD) es muy importante en Ingeniera Ambiental por
ser el factor que determina la existencia de condiciones aerobias o anaerobias en un medio
particular. La determinacin de Oxgeno Disuelto sirve como base para cuantificar la
Demanda Qumica de Oxgeno (DBO5), aerobicidad de los procesos de tratamiento, tasas de
aireacin en los procesos de tratamiento aerobio y grado de contaminacin de los ros. El
oxgeno disuelto se presenta en cantidades variables y bajas en el agua; su contenido
depende de la concentracin y estabilidad del material orgnico presente y es por ello, un
factor muy importante en la autopurificacin de los ros. Los valores de O.D. en aguas son
bajos y disminuyen con la temperatura. El oxgeno libre en solucin, especialmente cuando
est acompaado de CO2 es un agente de corrosin importante del hierro y el acero. La
demanda bioqumica de oxgeno (DBO5) es una prueba usada para la determinacin de los
requerimientos de oxgeno para la degradacin bioqumica de la materia orgnica en las
aguas municipales, industriales y en general aguas residuales; su aplicacin permite calcular
los efectos de las descargas de los efluentes domsticos e industriales sobre la calidad de
las aguas de los cuerpos receptores. Los datos de la prueba de la DBO5 se utilizan en
ingeniera para disear las plantas de tratamiento de aguas residuales. En aguas residuales
domsticas, el valor de la DBO5 a 5 das representa en promedio un 65 a 70% del total de la
materia orgnica oxidable. La DBO como todo ensayo biolgico, requiere cuidado especial
en su realizacin, as como conocimiento de las caractersticas esenciales que deben
cumplirse, con el fin de obtener valores representativos confiables.
El ensayo supone la medida de la cantidad de oxgeno requerido por los organismos en sus
procesos metablicos al consumir la materia orgnica presente en las aguas residuales o
naturales, por lo que es necesario garantizar que durante todo el perodo del ensayo exista
suficiente O.D. para ser utilizado por los organismos. Adems, debe garantizarse que se
suministran las condiciones ambientales adecuadas para el desarrollo y trabajo de los
microorganismos, as que se deben proporcionar los nutrientes necesarios para el desarrollo
bacterial tales como N y P y eliminar cualquier sustancia txica en la muestra. Es tambin
necesario que exista una poblacin de organismos suficiente en cantidad y variedad de
especies, comnmente llamada simiente, durante la realizacin del ensayo. Variaciones en
el nmero inicial de bacterias tienen poco efecto sobre el valor de D.B.O.5 siempre y cuando
el nmero de bacterias sea mayor de 103/mL. El efecto de una poblacin bacterial inicial baja
sobre el valor de la DBO5 puede observarse en la figura 1.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
-8-
-9-
efluente. La nitrificacin pude inhibirse en las muestras de DBO5 por adicin de tiourea, de tal
manera que se determine solamente la demanda carbonosa. Debe recordarse que la
nitrificacin es una demanda de oxgeno que se ejerce eventualmente sobre la fuente
receptora.
Las reacciones estequiomtricas para oxidacin del amonio a nitrito y nitrato por las
bacterias nitrificantes son:
NH4
1.5O2
Nisosomonas
Nitrobacter
0.5O2
NO2
NO2 +
2H+ + H2O
NO3
o globalmente
NH4
2O2
bacteria
nitrificante
NO3
+ 2H
+ H2O
NH4
+ 2O2 + 2HCO3
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 10 -
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 11 -
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 12 -
2.
3.
4.
5.
6.
7.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Campo de Aplicacin
La metodologa descrita se recomienda para aguas naturales, residuales y residuales
tratadas.
4.1. Procedimiento.
a) Preparacin del agua de dilucin.
Determinar el agua de dilucin necesaria para la prctica a partir de la siguiente
ecuacin:
Agua de dilucin necesaria (ml) = (No. De muestras + 1 blanco) x 2Frascos x 300ml
Agregar por cada litro de agua de dilucin 1 mL de cada una de las siguientes soluciones
1. Regulador de fosfatos pH 7.2,
2. MgSO4
3. CaCl2
4. FeCl3.
El agua de dilucin se debe airear durante 0.5 horas con bombas o 0.75 horas con
agitador magntico.
Para la aireacin usar agitacin magntica a alta velocidad durante 45 minutos o
burbujear aire con una bomba durante 0.5 hora
Utilizar esta agua como blanco de reactivos
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 13 -
b) Pretratamiento de la Muestra
1. Si la muestra ha sido clorada, simbrese el agua de dilucin.
2. Muestras sobresaturadas con OD.- En aguas fras o en aguas donde se produce la
fotosntesis, es posible encontrar muestras que contienen ms de 9 mg OD/L a 20C.,
calentar la muestra aproximadamente a 20 + 1C en frascos parcialmente llenos
mientras se agitan con fuerza o se airean con aire limpio
c) Determinacin de la DBO5
Preparar 4 6 frascos por muestra dependiendo las tcnicas de anlisis que aplique
No.
Anlisis
Alcuota de
muestra
Ml
0.05
0.1
0.2
0.5
1
2
5
10
20
Intervalo de valores
DBO5 esperados
(mg/L)
12,000- 42,000
6,000 21,000
3,000 10,500
1,200 - 4,200
600 - 2,100
300 - 1,050
120 - 420
60-210
30-105
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 14 -
50
100
300
12-42
6,21
0-7
Llnense los frascos con agua de dilucin, de forma que a la insercin del tapn derrame el
agua de la boca del frasco, verificar que no haya burbujas en el frasco.
Ajstese hermticamente el tapn al segundo frasco, pngase un sello hidrulico e incbese
durante 5 das a 20C
Cuando una muestra contiene algn agente txico que inhibe el desarrollo natural de los
microorganismos, inocular el frasco wheaton con algn agua residual que tenga valor alto de
DBO5, como son los efluentes municipales, de rastros o agua de ros contaminados.
1. Establecer el valor esperado de la DBO5 del inculo
2. Agregar al menos 1 ml del agua de inculo dependiendo del valor de DBO5 establecido
en el prrafo anterior
3. Seguir el procedimiento de la tcnica de dilucin directa en el frasco
4. Manejar dos blancos, uno de reactivo con le agua de dilucin y otro con el agua de
dilucin ms el inculo agregado a la muestra.
5. El consumo de OD del agua de dilucin ms el inculo puede estar en el intervalo de 0,6
a 1,0 mg/L.
El OD consumido por el agua de dilucin debe ser menor de 0,2 mg/L y preferiblemente no
mayor de 0,1 mg/L.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 15 -
d) Incubacin
Incube a 20C 1C las botellas de DBO5 que contengan las muestras con las diluciones
deseadas, los controles de siembra y los blancos de reactivos
e) Determinacin del OD inicial
Forma 1)
Para fijar el oxgeno, adicionar a la botella de DBO5 que contiene la muestra, 2 mL de sulfato
manganoso con una pipeta graduada, cuidando que la punta de la misma penetre
aproximadamente 0.5 cm en el seno del agua.
CLCULOS
OD mg/L = N tiosulfato mL de tiosulfato x 8 x 1000/98.7
OD mg/L = N tiosulfato mL de tiosulfato x 81.0536981
Donde
8 = gramos/equivalente de oxgeno
Cuando el agua de dilucin no est sembrada, utilice la siguiente frmula:
DBO5 , mg/L = D1 - D2
P
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 16 -
5.- RESULTADOS
Anotar sus resultados en forma de tabla como se muestra acontinuacin
EQUIPO OD inicial
OD da 5
DBO5
Norma oficial
que aplica
6. CUESTIONARIO
1. Haga una tabla con los resultados de todos los equipos
2. Compare los resultados con la normatividad para verificar su cumplimiento
3. Para aguas tratadas calcule el % de eficiencia a partir de la siguiente ecuacin
% eficiencia= (DBO5 antes del tratamiento DBO5 despus del Tratamiento) x 100
DBO5 antes del tratamiento
Si no se tiene el valor antes del tratamiento, se puede suponer una DBO5 de 350 mg/L
4. Para aguas no tratadas calcule el % de remocin necesario para cumplir con la
normatividad a partir de la siguiente ecuacin
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 17 -
% eficiencia= (DBO5 antes del tratamiento DBO5 a la que se pretende llegar) x100
DBO5 antes del tratamiento
La DBO5 a la que se pretende llegar generalmente es el 50% del valor de la normatividad
que se vaya a cumplir
7. BIBLIOGRAFA
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 18 -
PRACTICA NO. 3
DEMANDA QUMICA DE OXIGENO
Mtodo a reflujo cerrado/ mtodo espectrofotomtrico (Variacin)
1. OBJETIVOS
A) El alumno conocer la importancia que tiene la determinacin de la Demanda qumica
de Oxgeno (DQO) en el monitoreo de contaminacin de agua
B) El alumno determinar la DQO en diferentes muestras de agua residual
2. INTRODUCCIN
Se entiende por demanda qumica de oxgeno (DQO), la cantidad de materia orgnica e
inorgnica agua susceptible de ser oxidada por un oxidante fuerte. En la normatividad de
agua de aguas envasadas este anlisis se identifica como Oxgeno Consumido en Medio
cido.
El mtodo que involucra el uso de dicromato es preferible sobre procedimientos que utilizan
otros oxidantes debido a su mayor potencial redox y su aplicabilidad a una gran variedad de
muestras.
Existen dos mtodos para la determinacin de DQO con dicromato. El mtodo a reflujo
abierto es conveniente para aguas residuales en donde se requiera utilizar grandes
cantidades de muestra. El mtodo a reflujo cerrado es ms econmico en cuanto al uso de
reactivos, pero requiere una mayor homogeneizacin de las muestras que contienen slidos
suspendidos para obtener resultados reproducibles
La DQO suele ser mayor que su correspondiente DBO5-20C, debido al mayor nmero de
compuestos suya oxidacin tiene lugar por va qumica frente a los que se oxidan por va
biolgica. Esto puede resultar de gran utilidad dado que es posible determinar la DQO en 3
horas, frente a los 5 das necesarios para la determinar la DBO. Una vez establecida la
correlacin entre ambos parmetros, pueden emplearse las medidas de la DQO para el
funcionamiento y control de las plantas de tratamiento.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 19 -
Reactivos
cido sulfrico concentrado (H2SO4)
Dicromato de potasio (K2Cr2O7)
Sulfato mercrico (HgSO4) mezcla digestora de selenio.
Sulfato de plata (Ag2SO4)
Biftalato de potasio patrn primario (HOOCC6H4COOK) Abreviada como BFK.
Soluciones
1.- Disolucin de sulfato de plata en cido sulfrico. Pesar aproximadamente y con
precisin 15 g de sulfato de plata y disolver en 1 L de cido sulfrico concentrado. El
sulfato de plata requiere un tiempo aproximado de dos das para su completa
disolucin. La disolucin formada debe mantenerse en la obscuridad para evitar su
descomposicin.
2.- Disolucin de digestin A (alta concentracin). Pesar aproximadamente y con
precisin 10,216 g de dicromato de potasio, previamente secado a 103C por 2 h, y
aadirlos a 500 mL de agua, adicionar 167 mL de cido sulfrico concentrado y
aproximadamente 5 g de mezcla digestota de selenio. Disolver y enfriar a
temperatura ambiente. Aforar a 1 L con agua.
3.- Disolucin de digestin B (baja concentracin). Pesar aproximadamente y con
precisin 1,021 6 g de dicromato de potasio, previamente secado a 103C por 2 h, y
aadirlos a 500 mL de agua. Adicionar 167 mL de cido sulfrico concentrado y 5 g
de mezcla digestota de selenio. Disolver y enfriar a temperatura ambiente. Aforar a 1
L con agua.
Disolucin estndar de biftalato de potasio (1000 mg O2/mL). Pesar
aproximadamente y con precisin 1 g de biftalato de potasio patrn primario
previamente secado a 120C durante 2 h. Pesar 0.851g de biftalato, disolver y aforar
a 1 L con agua.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 20 -
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
Campo de Aplicacin
La metodologa descrita se recomienda para aguas envasadas, naturales, residuales y
residuales tratadas.
Actividades Previas del anlisis
a) Seleccin de la solucin digestora.
Para aguas que contengan una DQO baja (5 mg/L a 75 mg/L), utilizar la
disolucin de digestin B. Si el valor de la DQO determinado es ms alto que 75
mg/L despus de usar estos reactivos, reanalizar la muestra, utilizando la
disolucin A. (CONSULTAR CON EL PROFESOR).
b) Curva de calibracin
b-1) Agregar las cantidades indicadas en la tabla 1 a un matraz aforado de 100 ml
y aforar con agua
Tabla 1. Preparacin de curva tipo 1.
PRUEBA
SOL. PATRN DE BFK
(ml)
Testigo
0
1
2
2
3
3
5
4
6
5
8
6
10
DQO
(mg/L)
--20
30
50
60
80
100
DQO
(mg/L)
--100
200
250
400
500
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 21 -
b-4) Enfriar los tubos a temperatura ambiente y leer las soluciones a 600 nm.
c) Anlisis de muestras
c-1) Precalentar a 150C la estufa o la autoclave poner a calentar el agua sin tapar
la olla.
c-2) Colocar en los tubos de reaccin 1,5 mL de la disolucin de digestin A o B, si
es de concentracin alta o baja segn se hizo en la seccin b.
c-3) Tomar cuidadosamente 2,5 mL de muestra previamente homogeneizada dentro
de los tubos de reaccin. Cerrar inmediatamente para evitar que se escapen los
vapores (Trabajar en la campana de extraccin), asegurarse de que estn
hermticamente cerrados. Suavemente invertir los tubos varias veces destapando
despus de cada inversin para liberar la presin (destapando y volviendo a cerrar).
Si se hace en los frascos, solo rotarlos suavemente sobre la mesa sin invertirlos.
NOTA.- La disolucin es fuertemente cida y el tubo se calienta en este proceso,
trabajar con guantes de latex y guantes para cosas calientes.
c-4) Aadir cuidadosamente 3,5 mL de la disolucin de AgSO4 H2SO4.
c-5) Colocar 2,5 mL de agua en un tubo para la determinacin del blanco de
reactivos.
c-6) Colocar todos los tubos en la estufa calentada a 150C durante 2 h.
c-7) Retirar los tubos de la estufa o autoclave y dejar que los tubos se enfren a T
ambiente, permitiendo que cualquier precipitado se sedimente.
c-8) Enfriar los tubos hasta alcanzar la temperatura ambiente y leer las soluciones a
600 nm.
5. RESULTADOS
r-1) Obtener la grfica de la curva tipo graficando A vs concentracin de O2 en
mg/L. Hacer el ajuste de linearizacin de la grfica.
r-2) Con los datos de cada muestra, calcular la DQO en miligramos por litro (mg/L)
directamente de la curva de calibracin, con la ecuacin 1.
A = mC+ b ----------------Donde A = absorbancia leda a 600 nm
m= pendiente de la curva tipo
c= concentracin
b = ordenada al origen de la curva tipo
Ecuacin 1
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 22 -
Muestra
DQO mgO2/L
Calculado en el
laboratorio
DQO, mgO2/L
(Reportada en la
norma)
DQO, mgO2/L
Reportado en la
empresa. (Si es el
caso).
1
2
3
6. CUESTIONARIO
1. Qu finalidad tiene determinar la DQO en las muestras de agua?
2. En qu casos se recomienda determinar la DQO?
3. Por qu se lleva a cabo un reflujo o calentamiento de 2 horas? Y porqu en
autoclave el calentamiento solo es de media hora?
4. Mencione diferentes industrias en la que a sus desechos de agua residual sea
necesario determinar DQO.
5. Buscar la reglamentacin relacionada con aguas envasadas y residuales, con
respecto a los valores de DQO y comparar los resultados obtenidos en la prctica.
7. BIBLIOGRAFIA
5. NMX-AA-30-SCFI-2001. Anlisis de agua.- Determinacin de la Demanda Qumica
de Oxgeno en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.- Mtodo de Prueba.
6. Manual de Prcticas Qumica Ambiental, UPIBI, IPN, 2007.
7. Metcalf & Eddy. Ingeniera de Aguas Residuales. Tratamiento Vertido y Utilizacin.
Vol. 1 Ed. Mc Graw Hill. Mxico 1996.
8. Standard Methods for the Examination of Water of Wastewater. Seventeenth Edition.
APHA. AWWA. WPCF.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 23 -
PRACTICA NO. 4
PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA
1. OBJETIVOS
1.1 Conocer y aplicar las tcnicas analticas que permiten determinar la calidad del agua.
1.2 Analizar el inters ecolgico que tiene el estudio de las propiedades fsicas del agua.
2. INTRODUCCION
Las caractersticas fsicas y organolpticas son aquellas que se detectan sensorialmente y
las caractersticas qumicas nos indican la presencia de algn constituyente qumico. A
continuacin se describe cada una de estas caractersticas:
ORGANOLPTICAS
Para efectos de evaluacin, el sabor y olor se ponderan por medio de los sentidos solo para
el agua envasada o de uso y consumo humano, debe ser agradable tolerable para la
mayora de los consumidores, siempre que no sean resultados de condiciones objetables
desde el punto de vista biolgico o qumico.
FSICAS
Las propiedades fsicas se determinan por mtodos analticos de laboratorio y pueden ser
entre otras:
1. Color
El color del agua se debe a la presencia materia orgnica o inorgnica. Se establece
como Color Aparente cuando lo producen las sustancias disueltas y suspendidas. Si
se elimina toda la turbidez del agua se determina Color Puro
2. Turbidez
La turbidez es una expresin de la propiedad ptica que origina que la luz se disperse
y absorba en vez de transmitirse en lnea recta a travs de la muestra.
3. Conductividad
La conductividad es una expresin numrica de la capacidad de una solucin para
transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la presencia de iones
y de su concentracin total
4. Temperatura
La temperatura es la medicin de la sensacin de calor o fro. Es importante ya que a
travs de ella se detecta un impacto ecolgico significativo
5. Materia Flotable.
Por medio de este anlisis se identifican las partculas con menor densidad que el
agua y es una prueba cualitativa que reporta presencia o ausencia de materia
flotable.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 24 -
6. Slidos
Los anlisis de slidos son importantes en el control de procesos de tratamiento
biolgico y fsico de las aguas y para vigilar el cumplimiento de la normatividad
existente. A continuacin se presenta la clasificacin completa de estos componentes
fsicos:
Slidos totales: Se define como la materia que permanece como residuo despus
de la evaporacin y secado a 103C. El valor de los slidos totales incluye material
disuelto y no disuelto (slidos suspendidos).
Slidos suspendidos: Son los residuos no filtrables o material no disuelto.
Slidos voltiles y slidos fijos: En aguas residuales y lodos, se acostumbra hacer
esta determinacin con el fin de obtener una medida de la cantidad de materia
orgnica presente.
El contenido de slidos voltiles se interpreta en trminos de materia orgnica,
teniendo en cuenta que a 550C, la materia orgnica se oxida a una velocidad
razonable formando CO2 y H2O que se volatilizan. Sin embargo, la interpretacin no
es exacta puesto que la prdida de peso incluye tambin prdidas debidas a
descomposicin o volatilizacin de ciertas sales minerales. Compuestos de amonio
como el bicarbonato de amonio se volatilizan completamente durante la calcinacin:
NH4HCO3 NH3 + H2O + CO2
Otros como el carbonato de magnesio no son estables:
MgCO3
MgO + CO2
350C
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 25 -
Cpsula de porcelana
Mechero Fisher
Pinzas para cpsula de porcelana
Cono imhoff
Termmetro
3.2 EQUIPO
Balanza analtica
Placa de calentamiento
Estufa de temperatura controlada
Desecador
Mufla
Bomba de vaco
4.- DESARROLLO EXPERIMENTAL
Campo de Aplicacin
La metodologa descrita se recomienda para aguas municipales, envasadas, naturales,
residuales y residuales tratadas.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 26 -
mg de slidos totales =
(A-B)* 1000______
volumen de muestra (mL)
DONDE:
A = Peso del residuo ms la cpsula en mg.
B = Peso de la cpsula en mg.
NOTA: Conservar la cpsula empleada en la determinacin de slidos totales para
utilizarla en la determinacin de Dureza de agua (Prctica No. 5). Esta cpsula
puede permanecer en la estufa bien etiquetada hasta el inicio de la prctica No. 5.
4.1.3 SLIDOS TOTALES DISUELTOS.
1) Filtrar 50 mL de agua a travs de un embudo que contenga un papel filtro previamente
lavado con agua desionizada.
2) Recolectar el agua filtrada en una cpsula de porcelana en condiciones similares a la de
slidos totales.
3) Continuar de acuerdo al procedimiento indicado para slidos totales.
4) Determinar el contenido de slidos totales disueltos en agua.
_____(A-B)*1000________
Volumen de muestra (mL)
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 27 -
DONDE:
(A-B)*1000_______
vol. de muestra (mL)
5.- RESULTADOS.
1) Anotar en una tabla los resultados obtenidos
2) Analizar los resultados obtenidos al compararlos con los datos de la normatividad vigente
consultada., anotando los lmites mximos permitidos.
6. CUESTIONARIO
1. Buscar en la literatura o en normas vigentes los valores permisibles para los parmetros
analizados
7.- BIBLIOGRAFIA
1.- Reussel, AWWA, APHA, WPCF, Mtodos normalizados para el anlisis de aguas
potables y residuales Ed. Daz de Santos, S.A., 1989.
2.- Romero Rojas Jairo A. Calidad del agua Ed. Alfaomega Editor, S.A de C. V.; segunda
edicin; 1999.
3.- Colin Baird Qumica Ambiental, Ed. Revert, S. A. de C.V., Segunda Edicin 2001
4.- Ortiz Monasterio P., Introduccin al estudio de la contaminacin en la nave espacial
tierra, Ed. Kaleidoscopio, Mxico 1973. 128 pags.
5. Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, "Salud Ambiental, Agua Para Uso y
Consumo Humano - Lmites Permisibles de Calidad y Tratamientos a que Debe Someterse el
Agua para su Potabilizacion".
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 28 -
PRACTICA No. 5
DETERMINACIN DE DUREZA EN AGUA
1.- OBJETIVOS
a) El alumno identificar los iones que provocan la dureza en el agua.
b) El alumno cuantificar los carbonatos de calcio y magnesio presentes en el agua.
c) El alumno sealar si la alta o baja concentracin carbonatos de calcio y magnesio en el
agua, son causa de contaminacin.
2.- INTRODUCCION
Como aguas duras se consideran aquellas que requieren de cantidades considerables de
jabn para producir espuma. La problemtica de esta agua en la industria es que producen
incrustaciones en las tuberas de agua caliente, calentadores, calderas y otras unidades en
las cuales se incrementa la temperatura del agua.
Causas de dureza: En la prctica, se considera que la dureza es causada por iones
metlicos divalentes capaces de reaccionar con el jabn para formar precipitados y con
ciertos aniones presentes en el agua para formar incrustaciones, esta se expresa en mg / L
de CaCO3.
Los principales cationes que causan dureza en el agua y los principales aniones asociados
con ellos son los siguientes:
Cationes
Aniones
Ca2+
HCO32+
Mg
SO422+
Sr
Cl2+
Fe
NO32+
Mn
SiO323+
3+
Al y Fe (en menor grado)
0-75 mg/L
75-150 mg/L
150-300 mg/L
>300 mg/L
Blanda
Moderadamente dura
Dura
Muy dura
Desde el punto de vista sanitario, las aguas duras son tan satisfactorias para el consumo
humano como las aguas blandas; sin embargo, un agua dura requiere demasiado jabn para
la formacin de espuma y crea problemas de lavado; adems deposita lodo e incrustaciones
sobre la superficie con las cuales entra en contacto y en los recipientes, calderas o
calentadores en los cuales es calentada. El valor de la dureza determina, por tanto, su
conveniencia para su uso domstico e industrial y la necesidad de un proceso de
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 29 -
El colorante eriocromo negro T, sirve para indicar cuando todos los iones calcio y magnesio
han formado complejo con el EDTA. Cuando se aade una pequea cantidad de eriocromo
negro T (ENT), color azul, a una agua dura con pH de aproximadamente 10.0, el indicador se
combina con algunos iones Ca++ y Mg++ para formar un ion complejo dbil de color vino tinto.
Es decir:
M++ + ENT M.ENT
(color azul)
(complejo color vino tinto)
Durante la titulacin con el EDTA todos los iones Ca++ y Mg++ (M++) libres forman complejos;
finalmente el EDTA descompone el complejo dbil vino tinto para formar un complejo ms
estable con los iones que causan dureza. Esta accin libera el indicador eriocromo negro
T(ENT) y la solucin pasa de color vino tinto a color azul lo cual indica el punto final de
titulacin. La reaccin puede representarse as:
M.ENT + EDTA [M.EDTA] complejo + ENT
(complejo vino tinto)
(color azul)
En aguas con alto contenido de Sr++, Fe ++ y Mn++, se introduce un serio error al suponer que
toda la dureza es causada por Ca++ y Mg++. En estos casos es conveniente efectuar un
anlisis completo del agua, determinando separadamente el contenido de cada una de las
causas de dureza y calculando la dureza total como la suma de los iones divalentes
encontrados en ella.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 30 -
Bureta de 25mL
Pinzas para bureta
Embudo de talle largo
Potencimetro
Electrodo de pH
Soluciones reguladoras de pH=4 y pH=7
Agua destilada
Solucin de Hidrxido de sodio 0.01N (para valorar la soln. de EDTA)
Solucin de EDTA 0.01N
Solucin alcohlica (50:50) de fenolftalena al 1% w (indicador)
Eriocromo negro T
Solucin de HCl 1.0N
Solucin de NaOH 1.0N
Solucin reguladora de amonios de pH 9.2
a) Preparar 500ml de una solucin de cloruro de amonio (NH4Cl) 0.1 N
b) Preparar 500 ml de una solucin de Hidrxido de amonio (NH4OH) 0.1N
c) Adicionar la solucin de Hidrxido de amonio 0.1 N a la solucin de Cloruro de
amonio 0.1N hasta obtener el pH de 9.2
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 31 -
A * B * 50000
Alcuota (ml )
Donde:
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 32 -
5.- RESULTADOS
1. Anotar en una tabla los resultados obtenidos en la valoracin de EDTA y reportar los
clculos de normalidad del EDTA obtenidos.
2. Obtener el % de Error en la valoracin de EDTA.
6.- CUESTIONARIO
1. Investigar la estructura del EDTA, as como, sus aplicaciones.
2. Anotar en una tabla los resultados obtenidos de dureza del agua e indicar a que tipo de
dureza corresponde y el tipo de agua analizada (envasada, municipal, residual, etc).
3. Analizar los resultados obtenidos al compararlos con los datos de la normatividad
vigente consultada.
7.- BIBLIOGRAFIA
1.- Reussel, AWWA, APHA, WPCF, Mtodos normalizados para el anlisis de aguas
potables y residuales Ed. Daz de Santos, S.A., 1989.
2.- Romero Rojas Jairo A. Calidad del agua Ed. Alfaomega Editor, S.A de C. V.; segunda
edicin; 1999.
3.- Colin Baird Qumica Ambiental, Ed. Revert, S. A. de C.V., Segunda Edicin 2001
4.- Stanley E. Manahan, Environmental Chemistry, Ed. Lewis Publishers, Sixth Edition
1994.
5.- Rubinson Judith F., Rubinson Kenneth A. Qumica Analtica Contempornea , Ed.
Pearson educacin,1 . Edicin, 2000.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 33 -
PRACTICA NO. 6
DETERMINACION DE ACIDEZ EN AGUA
1.- OBJETIVOS
a) El alumno conocer y aplicar las tcnicas analticas que le permitan cuantificar las
propiedades cidas del agua
b) El alumno analizar el inters ecolgico de las propiedades cidas del agua.
c) El alumno describir como repercute la acidez en la calidad del agua.
2.- INTRODUCCION
La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases, como su
capacidad para reaccionar con iones hidroxilo, como su capacidad para ceder protones o
como la medida de su contenido total de substancias cidas.
La determinacin de la acidez es muy importante en ingeniera sanitaria debido a las
caractersticas corrosivas de las aguas cidas y al costo que supone la remocin y el control
de las substancias que producen corrosin. El factor de corrosin en la mayora de las aguas
es el CO2, especialmente cuando est acompaado de oxgeno, pero en residuos
industriales es la acidez mineral. El contenido de CO2 es, tambin, un factor muy importante
para la estimacin de la dosis de cal y sosa en el ablandamiento de aguas duras. En aguas
naturales la acidez puede ser producida por el CO2, por la presencia de iones H+ libres, por
la presencia de acidez mineral proveniente de cidos fuertes como el sulfrico, ntrico,
clorhdrico, etc., y por la hidrolizacin de sales de cido fuerte y base dbil. Algunos ejemplos
de las reacciones mediante las cuales las causas mencionadas anteriormente producen
acidez son las siguientes:
CO2 + H2O H2CO3 HCO3- + H+
H2SO4 SO4= + 2H+
Al2(SO4)3 + 6H2O 2Al(OH)3 + 3SO4= + 6H+
FeCl3 + 3H2O Fe(OH)3 + 3Cl- + 3H+
La causa ms comn de acidez en aguas es el CO2, el cual puede estar disuelto en el agua
como resultado de las reacciones de los coagulantes qumicos usados en el tratamiento o de
la oxidacin de la materia orgnica o por disolucin del dixido de carbono atmosfrico. El
dixido de carbono es un gas incoloro, no combustible, 1.53 veces ms pesado que el aire
ligeramente soluble en agua.
El CO2 se combina con el agua para formar un cido dbil, inestable, cido carbnico
(H2CO3), el cual se descompone muy fcilmente. Por ello todo el CO2, aun el combinado, se
considera como CO2 libre. La reaccin involucrada en la neutralizacin, para el caso del CO2,
ocurre en dos etapas:
2NaOH + CO2 Na2CO3 + H2O
Na2CO3 + CO2 + H2O 2NaHCO3
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 34 -
Globalmente:
Toda acidez se titula mediante adicin de iones OH- provenientes de una solucin de NaOH
0.02 N. Es importante que el reactivo NaOH est libre de carbonato de sodio debido a las
reacciones que se presentaron anteriormente.
El valor de la acidez total (At) al punto de vire de la fenolftalena incluye la acidez mineral
(AM), la acidez por sales hidrolizadas de carcter cido(SH) y la acidez por CO2. Se
acostumbra a expresar como sigue:
At = AM +SH + CO2
3.2 EQUIPO
Potencimetro
Electrodo de pH
3.3 REACTIVOS
Agua destilada
Hidrxido de sodio
Anaranjado de metilo
Fenolftalena
Etanol
3.4 SOLUCIONES
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 35 -
III.
IV.
V.
VI.
VII.
NNaOH =
_______
w del BFK (g)________________
Vol. NaOH gastado (L) x Peq biftalato (g/eq)
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 36 -
A * B * 50000
volumendelamuestra(ml )
A * B * 50000
volumendelamuestra( ml )
6. CUESTIONARIO
1.- Buscar en la literatura o en normas vigentes los valores permisibles para el parmetro
analizado.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 37 -
2.- Analizar los resultados obtenidos al compararlos con los datos de la normatividad vigente
consultada.
De acuerdo a los resultados obtenidos que tipo de cidos
7.- BIBLIOGRAFIA
1.- Reussel, AWWA, APHA, WPCF, Mtodos normalizados para el anlisis de aguas
potables y residuales Ed. Daz de Santos, S.A., 1989.
2.- Romero Rojas Jairo A. Calidad del agua Ed. Alfaomega Editor, S.A de C. V.; segunda
edicin; 1999.
3.- Colin Baird Qumica Ambiental, Ed. Revert, S. A. de C.V., Segunda Edicin 2001.
4.- Stanley E. Manahan, Environmental Chemistry, Ed. Lewis Publishers, Sixth Edition
1994.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 38 -
PRACTICA NO. 7
DETERMINACION DE ALCALINIDAD EN AGUA
1.- OBJETIVOS
a) El alumno determinar la alcalinidad del agua y su relacin con el pH.
b) El alumno sealar si un agua alcalina, es causa de contaminacin.
c) El alumno cuantificar los iones que provocan la alcalinidad del agua.
2.- INTRODUCCION
La alcalinidad de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar cidos, como
su capacidad para reaccionar con iones hidrgeno, como su capacidad para aceptar
protones o como la medida de su contenido total de substancias alcalinas (OH-). La
determinacin de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en
los procesos de coagulacin qumica, ablandamiento, control de corrosin y evaluacin de la
capacidad tampn de un agua, es una medida prctica de la capacidad del manto acufero
de contrarrestar la acidificacin cuando precipita el agua de lluvia cida en el.
La alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de iones:
1.- Bicarbonatos,
H +
CO3=
H+ + HCO3-
====== H2O
====== HCO3====== H2CO3
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 39 -
La titulacin se efecta en dos etapas sucesivas, definidas por los puntos de equivalencia
para los bicarbonatos y el cido carbnico, los cuales se indican electromtricamente por
medio de indicadores.
El mtodos clsico para el clculo de la alcalinidad total y de las distintas formas de
alcalinidad (hidrxidos, carbonatos y bicarbonatos) consiste en la observacin de las curvas
de titulacin para estos compuestos, suponiendo que la alcalinidad por hidrxidos y
carbonatos no pueden coexistir en la misma muestra (fig. 1).
De las curvas de titulacin, obtenidas experimentalmente, se puede observar lo siguiente:
1.- La concentracin de iones OH- libres se neutraliza cuando ocurre el cambio brusco de pH
a un valor mayor de 8.3.
2.- La mitad de los carbonatos se neutraliza a pH 8.3 y la totalidad a pH de 4.5.
3.- Los bicarbonatos son neutralizados a pH 4.5
a)
b)
Fig. No.1 Curvas de titulacin (a) para bases y (b) para una mezcla de hidrxido-carbonato.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 40 -
+ 3H2O
--------------------
Fe(OH)3(s) + 3H+
3.2 REACTIVOS
Agua destilada
Hidrxido de sodio
Anaranjado de metilo
Fenolftalena
3.3 SOLUCIONES
Acido sulfrico 0.02 N
Fenolftalena al 1% en solucin alcohlica (50:50)
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 41 -
X.
XI.
XII.
XIII.
VII Realizar lo anterior por triplicado y obtener una normalidad promedio (Nprom.)
4.2 DETERMINACION DE ALCALINIDAD TOTAL
a) Colocar en un vaso de precipitados una alcuota de 50ml de muestra.
b) Titular potenciomtricamente la muestra con H2SO4 (previamente valorada) realizando
adiciones de 0.5 en 0.5 ml hasta lograr un pH igual a 2
c) Realizar una grfica pH Vs Vol de H2SO4 gastado y determinar A (ml gastados de H2SO4
en el punto de equivalencia)
d) Determinar la alcalinidad total de la muestra como mg de CaCO3/L
mg de CaCO3/L=
A * B * 50000
volumendelamuestra ( ml )
Donde:
A = ml gastados de H2SO4
B = Normalidad de H2SO4 (obtenida en la valoracin)
5000 = Pmeq del CaCO3
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 42 -
A * B * 50000
volumendelamuestra ( ml )
- 43 -
PRACTICA NO. 8
DETERMINACION DE CLORUROS
1.- OBJETIVOS
a) El alumno realizar un anlisis cuantitativo de los cloruros presentes en el agua.
b) El alumno sealar si la alta o baja concentracin de cloruros en el agua, son causa de
contaminacin de la misma.
2.- INTRODUCCION
El ion cloruro es una de las especies de cloro de importancia en aguas. Las principales
formas de cloro en aguas y su correspondiente No. de oxidacin son:
COMPUESTO
HCl
ClCl2
HOCl
OClHClO2
ClO2ClO2
HClO3
ClO3-
NOMBRE
No. DE OXIDACION
ACIDO CLORHDRICO
ION CLORURO
CLORO MOLECULAR
ACIDO HIPOCLOROSO
ION HIPOCLORITO
ACIDO CLOROSO
ION CLORITO
DIOXIDO DE CLORO
ACIDO CLORICO
ION CLORATO
-1
-1
0
1
1
3
3
4
5
5
Los cloruros aparecen en todas las aguas naturales en concentraciones que varan
ampliamente. En las aguas de mar el nivel de cloruros es muy alto, en promedio de 19,000
mg/litro; constituyen el anin predominante. En aguas superficiales, sin embargo, su
contenido en generalmente menor que el de los bicarbonatos y sulfatos.
Los cloruros logran acceso a las aguas naturales en muchas formas: El poder disolvente del
agua introduce cloruros de la capa vegetal y de las formaciones ms profundas; las aguas de
mar son ms densas y fluyen aguas arriba a travs del agua dulce de los ros que fluyen
aguas abajo, ocasionando una mezcla constante de agua salada con el agua dulce.
Las aguas subterrneas en reas adyacentes al ocano estn en equilibrio hidrosttico con
el agua de mar. Un sobrebombeo de las aguas subterrneas produce una diferencia de
hidrosttica en fabor del agua de mar haciendo que sta se introduzca en el rea de agua
dulce.
Los excrementos humanos, principalmente la orina, contienen cloruros en una cantidad casi
igual a la de los cloruros consumidos con los alimentos y agua. Esta cantidad es en promedio
unos 6 gramos de cloruros por persona por da, e incrementa el contenido de Cl- en las
aguas residuales en unos 20 mg/L por encima del contenido propio del agua. Por
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 44 -
AgCl
NO3-
Ag2CrO4
pptado amarillo-rojizo
La formacin del precipitado amarillo-rojizo se toma como evidencia de que todos los
cloruros han sido precipitados. Como se necesita un exceso de in Ag+ para producir una
cantidad visible de Ag2CrO4, el error debe determinarse y deducirse del total de la solucin
gastada de nitrato de plata. El error es generalmente de 0.2-0.8 mL de solucin tituladora.
Adems, para evitar precipitacin del in Ag+, como AgOH, a pH alto y la conversin del
CrO4<= en CrO7= a pH bajo, la muestra debe neutralizarse o hacerse ligeramente alcalina.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 45 -
Realizar lo anterior por triplicado y obtener una normalidad promedio de AgNO3 (Nprom.)
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 46 -
Donde:
A * N * 35,450
Alcuota(ml )
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 47 -
PRACTICA No. 9
DETERMINACION DE FIERRO EN AGUA POR METODOS ELECTROQUIMICOS
1.- OBJETIVO.
a) El alumno determinar cuantitativamente la concentracin del fierro como contaminante
en cuerpos de agua y su impacto ambiental.
b) El alumno aplicar los conocimientos sobre la teora de xido reduccin.
2.- INTRODUCCION.
El potencial normal termodinmico o verdadero E de los sistemas redox conformados por
especies receptoras de partculas con pares electrnicos libres se modifica en funcin de la
fuerza y de la actividad qumica de cada ligando que compleje a estas partculas, por lo que
el valor numrico del potencial depender de las condiciones que prevalezcan en el medio
donde se efecta la reaccin a este parmetro se le denomina potencial normal aparente E.
El sistema frrico-ferroso participa en forma especfica en un gran nmero de procesos
biolgicos relacionados con el transporte de oxgeno y de los electrones en el mbito celular.
La gran versatilidad biolgica que presenta el sistema frrico-ferroso se deriva principalmente
de la influencia que ejerce el fenmeno de complejacin sobre el proceso de transferencia
electrnica en donde participa dicho sistema.
En la valoracin potenciomtrica del in ferroso por in dicromato en los medios perclrico,
sulfrico y fosfrico se tienen diferencias en el comportamiento de las curvas de valoracin
debido a que las interacciones que se presentan entre los aceptores frrico-ferroso y los
ligandos perclorato, sulfato y fosfato son de diferente magnitud, y por lo tanto las constantes
respectivas de disociacin de los complejos formados son distintas.
El fenmeno de xido-reduccin se caracteriza debido a que cuando se realizan estas
reacciones, algunas de las especies qumicas (tomos, iones o molculas) manifiestan una
prdida o ganancia de electrones. En las reacciones de xido-reduccin, los electrones no
pueden existir en forma libre. Para que un tomo o in acepte electrones (reducindose),
debe existir un tomo o in que los proporcione (oxidndose) dando origen a los conceptos
de agentes oxidante y reductor respectivamente.
Los agentes oxidantes son por lo tanto especies qumicas capaces de aceptar electrones.
Los agentes reductores son por el contrario especies qumicas capaces de ceder electrones.
Tanto los agentes oxidantes como los agentes reductores se pueden clasificar en funcin de
su fuerza inica (capacidad que presentan para donar o aceptar los electrones con mayor o
menor facilidad), para lo que se hace uso de las reacciones electroqumicas, las cuales se
verifican mediante una celda electroqumica que involucra un par de electrodos, realizndose
en uno de ellos el proceso de oxidacin (nodo) y en el otro el proceso de reduccin
(ctodo).
El fenmeno de xido-reduccin en las celdas electroqumicas se rigen por medio de la Ley
de Nernst expresada como se indica a continuacin:
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 48 -
E= E0+
- 49 -
Potencimetro
Agitador magntico
Bureta de 50 ml
Vigilar que los electrodos no toquen las paredes del recipiente con la solucin al
efectuar las mediciones.
Introducir los electrodos lenta y cuidadosamente en la solucin
Evitar que al girar la barra magntica golpee los electrodos.
Colocar siempre el control del potencimetro en la posicin STD BY para sacar
o introducir, cambiar o enjuagar los electrodos. Estos deben ser secados con un
papel absorbente y suave para que no se rayen.
- 50 -
K2Cr2O7 0.01N
Electrodo de
referencia
Ag/AgCl
Potencimetro
Electrodo de
platino
Solucin de Electrolito
Ca(NO3)2 2M
Puente
salino
g) Continuar la adicin del agente titulante en volmenes de 0.2 ml y anotar la lectura del
potencial correspondiente a cada adicin hasta obtener un potencial E = 1.40 volts.
h) Seguir la adicin del titulante con volmenes de 2.0 ml nuevamente haciendo las
anotaciones de potencial respectivas a cada adicin hasta que el potencial permanezca
constante.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 51 -
5.- RESULTADOS
5.1 Graficar los datos obtenidos y obtener la curva de valoracin
5.2. Determinar la concentracin de los diversos productos.
5.3 Comparar las distintas curvas de valoracin de cada una de las soluciones para el
sistema feroso-frrico.
5.4 Determinar la cuantitividad para cada una de las reacciones efectuadas.
5.5 En base a lo anterior determinar condiciones ptimas de titulacin para el fierro (II) con
cromo (VI).
6.- CUESTIONARIO
1.- Buscar la normatividad que indique si hay lmites permisibles de las concentraciones de
fierro.
2.- Investigar los daos ocasionados a los seres vivos por altas concentraciones de fierro.
6.- BIBLIOGRAFIA
1.- Harris, D. C. Anlisis Qumico Cuantitativo 3 Ed. Grupo Editorial Iberoamrica, Mxico
(1992).
2.- Day, R. A., Underwood, A. L. Qumica Analtica Cuantitativa 5. Ed. Prentice Hall,
Mxico (1989).
3.- Vogel, A. I. Qumica Analtica Kapeluz 5. Edicin.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 52 -
PRACTICA NO. 10
ANALISIS DE CONTAMINANTES FENOLICOS EN AGUA POR CROMATOGRAFIA DE
LIQUIDOS DE ALTA RESOLUCION (HPLC).
1.-OBJETIVOS
1.1
1.2
1.3
2.- INTRODUCCION
Los herbicidas fenoxi fueron introducidos al final de la Segunda Guerra Mundial.
Ambientalmente, los subproductos contenidos en los herbicidas fenoxi son, a menudo, ms
preocupantes que los mismos herbicidas. Por esta razn, empezamos estudiando la qumica
del fenol, que es el componente fundamental de estos compuestos.
El clorobenceno reacciona con el NaOH a elevadas temperaturas para substituir el grupo
Cl por OH dando fenol:
C6H5Cl +
NaOH
C6H5OH + NaCl
Los grupos - NO2 y halgenos (particularmente cloro) se enlazan fuertemente a los anillos
aromticos afectando las propiedades qumicas y toxicolgicas de los compuestos fenlicos.
Aunque anteriormente los compuestos fenlicos eran empleados sobre heridas y en cirugas,
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 53 -
el fenol es un veneno protoplsmico que daa la piel y las clulas, adems es capaz de
causar alteraciones nerviosas, severos disturbios gastrointestinales, mal funcionamiento del
sistema circulatorio y convulsiones.
Para llevar a cabo la identificacin y cuantificacin de estos compuestos como
contaminantes en agua potable o residual, se emplea la tcnica de Cromatografa.
La cromatografa de lquidos es esencialmente un mtodo fisico-qumico de separacin de
compuestos, los cuales se distribuyen entre dos fases; una de ellas es la fase estacionaria
que es el material de relleno de la columna cromatogrfica donde se realizar la separacin,
mientras que la otra se denomina fase mvil y es la que viaja a travs de la columna. Los
procesos de separacin cromatogrficos se dan como resultado de una serie de repetidas
adsorciones y desorciones durante el movimiento de los diversos componentes de la
muestra a lo largo del lecho estacionario, logrndose la completa separacin gracias a las
diferencias en los coeficientes de distribucin de los mismos.
Un aparato de cromatografa de lquidos consta de las siguientes partes: Sistema de
distribucin de disolventes (bomba peristltica), sistema de inyeccin, columna, detector
(sistema UV-Visible, ndice de refraccin, fluorescencia, conductividad, FTIR, etc) y
registrador, Fig. No. 2
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 54 -
2.1
EQUIPO
Columna analtica C-18 fase reversa
Cromatgrafo de lquidos de alta eficiencia con detector de UV-Visible.
Balanza analtica
Sonicador
Micropipetas de 10-100 L y de 100 a 1000L
2.2
REACTIVOS
Agua desionizada
Metanol grado HPLC
Fenol
Resorcinol
O-Nitrofenol
P-Nitrofenol
Filtrar 500 ml de metanol grado HPLC (fase mvil B) en el equipo de ultrafiltracin, con
una membrana de 0.22 micras de poro.
Filtrar 500 ml de agua desionizada (fase mvil C) en el equipo de ultrafiltracin, con una
membrana de 0.22 micras de poro.
Degasificar las fases mviles mediante sonicacin durante 15 o 20 minutos
Preparar 300 mL de una solucin metanol-agua (50:50)
Utilizar la solucin anterior para preparar 50 ml de solucin stock de cada uno de los
fenoles a una concentracin de 0.05 mg / ml.
Filtrar las soluciones stock con los filtros para jeringa de 0.45 micras de poro.
Establecer las condiciones de trabajo del cromatgrafo de lquidos.
a) Flujo de fase mvil: 1.5 ml/min.
b) Longitud de onda: 254 nm.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 55 -
c) Atenuacin: 64.
d) Velocidad de carta: 0.5 mm/min
8)
Preparar una curva tipo con las siguientes concentraciones en mg/ml. Preparar 5 o 10
mL de cada punto de la curva con la fase mvil metanol-agua (50:50) de acuerdo a la
siguiente tabla:
NOMBRE
RESORCINOL
FENOL
O-NITROFENOL
P-NITROFENOL
Solucin 1
0.061
0.063
0.035
0.037
Solucin 2
0.122
0.126
0.071
0.086
Solucin 3
0.183
0.189
0.118
0.124
Inyectar por separado 10 L de cada uno de los fenoles a analizar, para conocer sus
tiempos de retencin.
10) Inyectar por duplicado cada punto de la curva de calibracin.
11) Inyectar la muestra analizar
9)
5.- RESULTADOS
1)
2)
3)
6.- CUESTIONARIO
1.- Buscar en la literatura o en Normas vigentes los valores permisibles para cada uno de, los
fenoles presentes en la muestra.
6.- BIBLIOGRAFIA.
1) Garca de Marina, Adrin; Benito del Castillo; Cromatografa Lquida de Alta Resolucin.
Ed. Limusa (1988)
2) Flaschka, A.H.; Bernard, Jr., A.,J. Sturrock, P.E. ; Qumica Analtica Cuantitativa. Vol. I;
Ed. CECSA (1978)
3) Willard, Hobart H.Merrit, Jr., Lynne L.;Dean, John A.;Setde, Jr., Frank A.; Mtodos
Instrumentales de Anlisis, Ed. Iberoamrica (1991).
4) Skoog, Douglas A.Leary, James J. Anlisis Instrumental, Ed. Mc Graw Hill (1994)
5) Muoz M. Cuauhtmoc; Prcticas de Instrumentacin Analtica (Mtodos de separacin
) . Ed. Limusa (1981)
6) Harris, D.C. Anlisis Qumico Cuantitativo, 3ed. Ed. Grupo Editorial Iberoamrica,
Mxico (1992), 886 pags.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 56 -
PRACTICA No. 11
DETERMINACIN DE METALES EN AGUA POR ESPECTROSCOPA DE ABSORCIN
ATMICA.
1.-OBJETIVOS
1.1 El alumno conocer e identificar las partes de un espectrofotmetro de absorcin
atmica
1.2 El alumno aplicar la tcnica de espectroscopia de absorcin atmica en el anlisis
cuantitativo de metales en agua.
1.3 El alumno conocer la importancia de analizar los metales como contaminantes en agua.
2.- INTRODUCCIN
En qumica, metales pesados se refieren a un tipo de elementos qumicos que tienen como
particularidad que sus densidades son altas en comparacin con otros materiales, muchos
de los cuales son txicos para los seres humanos. Los metales que presentan mayor riesgo
ambiental son: Mercurio, plomo, cadmio y arsnico; debido a su uso extensivo, a su toxicidad
y amplia distribucin.
Los metales pesados se encuentras cerca de la parte inferior de la tabla peridica por lo que
sus densidades son altas en comparacin con otros materiales (tabla No. 1).
SUSTANCIAS
DENSIDAD (g/cm3)
Hg
Pb
Cd
As
H2O
Mg
Al
13.5
11.3
8.7
5.8
1.0
1.7
2.7
Aunque asociamos a los metales pesados con la contaminacin del agua y de los alimentos,
en realidad son transportados en su mayor parte de un lugar a otro a travs del aire, como
gases o especies adsorbidas, o como especies absorbidas en las partculas materiales
suspendidas. As por ejemplo, cerca de la mitad de la entrada de metales pesados en los
lagos es debida a la deposicin desde el aire.
Aunque el vapor de mercurio es altamente txico, los cuatro metales pesados Hg, Pb, Cd y
As, no son particularmente txicos como elementos libres en su forma condensada. Sin
embargo, los cuatro son peligrosos en forma catinica y tambin enlazados a cadenas cortas
de tomos de carbono. Bioqumicamente, el mecanismo de su accin txica proviene de la
fuerte afinidad de los cationes por el azufre. As, los grupos sulfidrilos, -SH, los cuales estn
presentes comnmente en las enzimas que controlan la velocidad de las reacciones
metablicas crticas en el cuerpo humano, se enlazan fcilmente a los cationes metlicos
ingeridos o a las molculas que contienen los metales. Debido a que el enlace resultante
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 57 -
metal-azufre afecta a toda la enzima, este no puede actuar normalmente y la salud humana
queda afectada adversamente, y a veces en forma fatal.
Por todo lo anterior es necesario llevar a cabo un estricto control de desechos que contengan
todo tipo de contaminantes, as como, un muestreo peridico para analizarlos y as controlar
su eliminacin al medio ambiente. Existen diversas tcnicas para llevar a cabo el anlisis de
contaminantes ambientales; en este caso en particular se emplea la tcnica de absorcin
atmica para analizar los metales presentes en el agua. A continuacin se da una breve
introduccin a la tcnica de espectroscopa de absorcin atmica y su aplicacin al anlisis
de metales en agua.
El tomo est constituido por un ncleo rodeado por electrones. Cada elemento tiene un
nmero especfico de electrones que est directamente relacionado con el nmero atmico y
que conjuntamente con l, da una estructura orbital, que es nica para cada elemento. Los
electrones ocupan posiciones orbitales en una forma predecible y ordenada.
La
configuracin ms estable y de ms bajo contenido energtico, es conocida como estado
fundamental y es la configuracin orbital normal para el tomo.
Si a un tomo se le aplica energa de una magnitud apropiada, sta ser absorbida por l e
inducir que el electrn externo sea promovido a un orbital menos estable o estado
excitado. Como el estado es inestable, el tomo inmediatamente o espontneamente
retornar a su orbital inicial estable y emitir energa radiante equivalente a la cantidad de
energa inicialmente absorbida en el proceso de excitacin.
La longitud de onda de la energa radiante esta directamente relacionada a la transicin
electrnica que se ha producido, puesto que un elemento dado tiene estructura electrnica
nica que lo caracteriza; la longitud de onda de la luz emitida es una propiedad especfica y
caracterstica de cada elemento.
La propiedad de un tomo de absorbe luz de longitud de onda especifica, es utilizada en la
espectrofotometra de absorcin atmica, el trmino ms adecuado para caracterizar la
absorcin de luz en espectrofotometra de absorcin es la absorbancia, pues esta cantidad
guarda una relacin lineal con la concentracin, y esta relacin est definida por la ley de
Beer:
A = bC
DONDE:
A = Absorcin; b = longitud de paso ptico; C = concentracin en la especie absorbida; =
absortividad molar
En la espectroscopa de absorcin atmica, las muestras se vaporizan a muy altas
temperaturas, y las concentraciones de tomos seleccionados se determinan midiendo la
absorcin o la emisin en sus longitudes de onda caractersticas. Debido a su alta
sensibilidad y a la facilidad con la cual muchas muestras pueden analizarse, la
espectroscopa de absorcin atmica ha llegado a se una de las principales herramientas de
la qumica analtica. Es comn determinar concentraciones de analito en niveles de partes
por milln (ppm), y en algunos casos se determinan en niveles de partes por mil millones
(ppb). Para el anlisis de los constituyentes mayores de una muestra problema, sta suele
diluirse a fin de reducir las concentraciones al nivel de partes por milln.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 58 -
3.2 EQUIPO
Balanza analtica
Espectrofotmetro de absorcin atmica.
Lmparas de ctodo hueco del metal a analizar.
Placa de calentamiento.
Campana de extraccin
3.3 REACTIVOS
- 59 -
5) Enjuagar con un poco de agua bidestilada las paredes del vaso de precipitado y del vidrio
de reloj
6) En caso de existir precipitado filtrar la muestra para evitar que los silicatos y otros
materiales disueltos insolubles obstruyan el atomizador. (Humedecer con agua el papel
filtro antes de filtrar)
7) Transferir la solucin filtrada a un matraz aforado de 50 o 100 mL., lavando las paredes
del vaso de precipitado con agua bidestilada, y aforar con agua bidestilada.
8) La solucin obtenida anteriormente se analiza por espectroscopa de A.A, donde se
procede a leer su absorbancia.
NOTA: Si el valor de absorbancia se encuentra fuera del intervalo de absorbancia de la
curva de calibracin, realizar las diluciones necesarias.
9) Con el valor de absorbancia obtenida de la muestra, se realiza una interpolacin en la
curva de calibracin y se obtiene la concentracin del metal analizado.
10) Realizar el procedimiento anterior para cada uno de los metales a analizar.
NOTA: Si se realizaron diluciones, es necesario afectar por el factor de dilucin para el
clculo real de concentracin del metal analizado.
5.- RESULTADOS Y REPORTE.
1) Construir la curva de calibracin para cada metal analizado (Absorbancia vs
concentracin)
2) Reportar la concentracin de cada uno de los metales presentes en la muestra
3) Buscar en la literatura o en normas vigentes los valores permisibles para cada uno de los
metales presentes en la muestra.
4) Discutir los resultados obtenidos con respecto a la literatura o normas vigentes.
5) Analizar las posibles causas de contaminacin por los metales encontrados en las
muestras analizadas.
6.- BIBLIOGRAFIA
7) Flaschka, A.H.; Bernard, Jr., A.,J. Sturrock, P.E. ; Qumica Analtica Cuantitativa. Vol. I;
Ed. CECSA (1978)
8) Willard, Hobart H.Merrit, Jr., Lynne L.;Dean, John A.;Setde, Jr., Frank A.; Mtodos
Instrumentales de Anlisis, Ed. Iberoamrica (1991).
9) Skoog, Douglas A.Leary, James J. Anlisis Instrumental, Ed. McGraw Hill (1994)
10) NOM-AA-051-1981 Anlisis de Metales
Espectroscopia de Absorcin Atmica.
Pesados
en
Aguas
Residuales
Por
11) Harris C. Daniel, Anlisis Qumico Cuantitativo,. Ed. Grupo Editorial Iberoamrica,
Mxico 1992, 886 pags.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 60 -
PRACTICA No. 12
SUSTANCIAS ACTIVAS AL AZUL DE METILENO
1. OBJETIVOS
1.1.- El alumno determinar la cantidad de sustancias activas al azul de metileno presentes
en diferentes tipos de agua.
1.2.- El alumno aprender la importancia que tiene el monitoreo de sustancias activas al azul
de metileno en diferentes tipos de agua y lo relacionar con la normatividad vigente.
2.- INTRODUCCIN
El agua es un recurso muy indispensable para la vida humana y su calidad es un factor
determinante en la vida de una poblacin. Las actividades humanas generan efluentes que,
directa o indirectamente, afectan la calidad de los cuerpos de agua receptores. Los
surfactantes entran en las aguas limpias y residuales principalmente por descarga de
residuos acuosos del lavado domstico e industria de ropa y otras operaciones de limpieza.
Un alto contenido de detergentes en agua puede provocar formacin de espuma, toxicidad
para la vida acutica y crecimiento desmesurado de la flora acutica por el aporte de
fosfatos.
Los componentes bsicos de los detergentes son compuestos orgnicos con propiedades
tensoactivas en solucin. Algunos de los ingredientes bsicos tienen la propiedad de ser
surfactantes activos en solucin acuosa, y son llamados agentes de superficie activa.
Los surfactantes son especies qumicas de naturaleza polar y no polar a la vez. La parte
lipoflica (parte no polar) de la molcula est compuesta generalmente por estructuras
alifticas o aliftico-aromticas, en tanto que los grupos hidroflicos, que constituyen la parte
polar de la molcula, suelen estar cargados elctricamente. Los surfactantes, llamados
tambin tensoactivos, se clasifican fundamentalmente segn su poder de disociacin en
presencia de un electrolito y segn sus propiedades fisicoqumicas. De acuerdo a esto, los
surfactantes pueden ser inicos o no inicos. Dentro de los inicos, segn la carga que
posea la parte que presenta actividad de superficie, estn los aninicos, catinicos o
anfteros.
Los surfactantes aninicos son los de mayor empleo en formulaciones de detergentes
domsticos e industriales. De estos, el dodecilbenceno sulfonato de sodio lineal (LAS) es el
ms utilizado debido a sus
propiedades de detergencia. El surfactante LAS es
biodegradable, pero, dependiendo de las condiciones del agua, puede tornarse no
biodegradable. Esto ocurre en aguas con bajo contenido de oxgeno disuelto o cuando fenol
o compuestos fenlicos estn presentes. En este caso, la degradacin bacteriana disminuye
y a la larga es completamente inhibida.
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 61 -
Balanza analtica
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 62 -
Espectrofotmetro.
Campana de extraccin
Muestra
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Vol. estndar
(ml)
(1.0 mL =0.01
mg SAL)
0
1
3
5
7
9
12
15
18
20
mg SAL
(por 100 mL
de extracto)
0
0.01
0.03
0.05
0.07
0.09
0.12
0.15
0.18
0.20
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 63 -
11. Leer la absorbancia de la solucin a 652 nm, y correr un testigo siguiendo la misma
secuencia.
NOTA: Tener cuidado de evitar la formacin de espuma, debido a que la concentracin
de surfactante es mayor en la espuma que en la solucin.
4.2 TRATAMIENTO DE LA MUESTRA
1. El volumen de la muestra de agua para ser analizada, se toma de acuerdo con las
concentraciones de SAL, segn se indica en la siguiente tabla.
Concentracin de SAL esperada (mg/L)
0.025 a 0.08
0.080 a 0.4
0.40 a 2.0
2.0 a 10.0
10.0 a 100
Muestra a tomar en mL
400
250
100
20
2
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 64 -
5.- RESULTADOS
.1.- Calcular la concentracin de cada muestra y reportarla en mg/L, comparar de acuerdo a
los valores reportados por la norma.
6.- CUESTIONARIO
1.- Indicar las reacciones que se llevan a cabo durante la determinacin.
2.- Indicar los efectos nocivos de estos contaminantes sobre la vida de los seres vivos.
3.- Indicar cul es el impacto ambiental causado por estos contaminantes.
4.- Sugiera alguna propuesta para disminuir la concentracin de estos contaminantes,
7.- BIBLIOGRAFA
NMX-AA-039-SCFI-2001 Anlisis De Aguas - Determinacin De Sustancias Activas Al Azul
De Metileno (SAAM) En Aguas Naturales, Potables, Residuales Y Residuales Tratadas Mtodo De Prueba (Cancela A La NMX-AA-039-1980)
Standard Methods For The Examination Of Water And Wastewater. American Public Health
Association, American Water Works Association, Water Pollution Control Federation. 19 Ed.,
New York, 1995. pp 5-2 A 5-12. Waters Analysis - Determination Of Methylene Blue Active
Substances In Natural, Drinking, Wastewaters And Wastewaters Treated - Test Method
Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, "Salud ambiental, agua para uso y consumo
humano-limites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su
potabilizacion".
Autores.- Profesoras: Minerva Jurez J., M. Olivia Franco H., Velia P. Ascencio R.
- 65 -