Informe Final Medica

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL
CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA ELCTRICA Y
ELECTRNICA
ES
E. P. INGENIERA
T ELECTRNICA
U
DI
O
D
E
L
A
G
E
N
E
R
A
CI
ASIGNATURA:
ELECTRONICA MEDICA
I (LAB N0)
N
D pm
GRUPO/TURNO:
90G/7:40 a 10:20
E
PROFESOR:
ING. RAUL BENITEZ
BI SARAVIA
O
INTEGRANTES:
P
ALVARADO OYOLAOJOSE MAXIMO
LIZARDO HILARIO
HINOSTROZA G
TE
1213220313
N
PEREZ FRETEL ANGEL
CI MARTIN
1213270018
A
PINCO SANTIAGO JHON
LE
1223220188
SANTOS RICO YOLDI DAVID
1213210048
1213220438
ELECTRONICA MEDICA I
2016B
INDICE:
Objetivos
Pgina 03
Introduccin
Pgina 04
Qu es un Biopotencial?
Pgina 05
Caractersticas
de
un
Pgina 06
Biopotencial
Potencial de accin
Pgina 10
Potencial de reposo
Pgina 11
Qu es membrana Celular?
Pgina 12
Funciones
Pgina 16
de
la
Membrana
Celular
Ecuaciones
del
Potencial
de
Pgina 17
Membrana
Conclusiones
Pgina 20
Pgina 2
1) OBJETIVOS
Discutir el potencial que se debe aplicar para que no haya flujo neto
de iones en presencia de un gradiente qumico (Ecuacin de Nernst).

Explicar cmo la aparicin de un potencial elctrico se debe a la
asimetra de iones no difusibles (Potencial de equilibrio de Donnan).

Describir como es necesario que se mantengan los gradientes a fin de
preservar el potencial de membrana (Ecuacin GHK).
Pgina 3
2) INTRODUCCIN
Todas las clulas vivas mantienen una diferencia de potencial a travs de su
membrana celular. Normalmente el interior es ms negativo que el exterior
En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay potenciales
elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables,
es difcil capaces de generar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas. Casi en todos lo casos estos impulsos se
pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas
nerviosas
musculares.
La finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los potenciales de

membrana generados tanto en reposo como durante la accin por las
clulas
nerviosas
Pgina 4
musculares.
BIOPOTENCIAL.
3) QUE ES UN BIOPOTENCIAL.
Es aquella seal elctrica emitida por el cuerpo humano y que es adquirida
por los equipos de medicin mdica para convertirla en algo perceptible
para los sentidos del mdico.
3.1) COMO SE GENERA UN BIOPOTENCIAL.
La biorrecepcin es la capacidad de los seres vivos de captar y recibir del

medio que los rodea diferentes portadores de informacin (campos
electromagnticos y radiaciones de todo tipo), ondas de radio, de televisin,
de radares, radiaciones csmicas, etc. De esta propiedad surge la definicin
de antena biolgica.
Los sensores biolgicos son integrales ya que son capaces de recibir del
medio diferentes seales sin discriminar alguna. Como resultado de la
constante recepcin de seales a la que est sometido el hombre, se
generan en l determinados biopotenciales que pueden ser transformados
en seales elctricas. En este trabajo se obtiene el patrn de la antena
biolgica a partir de la medida de dichos potenciales producidos en las
Pgina 5
diferentes coordenadas del azimut geomagntico, como respuesta a todos
los estmulos que se reciben.
La membrana celular es la envoltura de la clula. A travs de ella se
efectan los intercambios necesarios con el medio que la rodea; regula el
paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva,
pues permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior
y a travs de ella se eliminan los desechos (Ganong 1992)
El establecimiento de la diferencia de potencial sobre la membrana celular
ayuda a generar su estudio mediante ciertas tecnicas aplicadas a los
biopotenciales generados.
Finalmente, Cuando la estimulacin de una membrana excitable excede un
umbral de alrededor de 20 mV, ocurre un potencial de accin:
Las permeabilidades de Na y K cambian.

La permeabilidad al Na se incrementa muy rpidamente al principio,
permitiendo a los iones Na fluir desde el exterior al interior, haciendo
el medio intracelular ms positivo.
La permeabilidad del K se incrementa ms lentamente, permitiendo

al potasio fluir desde del
interior al exterior, as retornando el
potencial de membrana a su valor de reposo.
Durante
el
reposos,
la
bomba
Na-K
ATPasa
restaura
las
concentraciones inicas a sus valores originales.
4) CARACTERISTICAS DE UN BIOPOTENCIAL.
Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son indeterminados.
Las magnitudes varan con el tiempo.
Los valores de la misma medida pueden variar enormemente entre

diferentes individuos aunque estos estn sanos y las condiciones de
medicin sean las mismas.
todos los biopotenciales se caracterizan por presentar una amplitud

baja y un ancho de banda reducido
Pgina 6
4.1) TIPOS DE BIOPOTENCIALES.

En la naturaleza existe muchos tipos de biopotenciales, estos dependen de
las clulas que los genera y en que organismo se encuentre; en el cuerpo
humano se presentan gran variedad de biopotenciales entre ellos tenemos:
ECG (ELECTROCARDIOGRAMA): El electrocardiograma es una prueba que
registra la actividad elctrica del corazn. Cada latido produce una
actividad elctrica y con un electrocardigrafo podemos ver cmo es esa
actividad y si hay alteraciones del ritmo cardiaco, explica Juan Cosn, vocal
de la seccin de Cardiologa Clnica y Extrahospitalaria de la Sociedad
Espaola de Cardiologa (SEC). Se analiza el ritmo, regularidad de los
latidos, tamao y posicin de las aurculas y ventrculos.
EEG (ELECTROENCEFALOGRAMA): Es un anlisis que se utiliza para detectar

anomalas relacionadas con la actividad elctrica del cerebro. Este
procedimiento realiza un seguimiento de las ondas cerebrales y las registra.
Pgina 7
Se colocan pequeos discos metlicos con cables delgados (electrodos)
sobre el cuero cabelludo y despus se envan seales a una computadora
para registrar los resultados. La actividad elctrica normal del cerebro forma
un patrn reconocible. Por medio de un EEG, los mdicos pueden buscar
patrones anormales que indiquen convulsiones u otros problemas.
La causa ms comn para realizar un EEG es el diagnstico y control de los
trastornos convulsivos. Los EEG tambin ayudan a identificar las causas de
problemas
como
los
trastornos
del
sueo
los
cambios
en
el
comportamiento. Los EEG se usan, en algunos casos, para evaluar la

actividad cerebral despus de una lesin en la cabeza o antes de un
transplante de corazn o hgado.
ENG (ELECTRONEUROGRAFIA: estudio de la actividad elctrica generada

en las estructuras anatmicas del sistema nervioso perifrico, tiene entre
sus principales tcnicas los estudios de neuroconduccion motora y sensitiva.
se emplea para definir globalmente los estudios de conduccin nerviosa,
clsicamente conocidos como estudios de estmulo deteccin. La ENG
consiste en el estudio de la conduccin de las fibras nerviosas, motoras y
sensitivas, evalundose bsicamente la integridad y la funcin de los
nervios perifricos del organismo. En el examen se realiza el registro del
potencial elctrico generado en el msculo (en los estudios de conduccin
motora) o en el propio nervio (en los estudios de conduccin sensitiva) al
estimular uno o ms puntos de la fibra nerviosa a travs de la piel. La
informacin generada permite evaluar parmetros como la velocidad de
Pgina 8
conduccin nerviosa, la latencia o la morfologa y la amplitud del potencial
evocado motor o sensitivo.
para realizar la Electroneurografa habitualmente se colocan electrodos de
superficie, de recepcin y de estimulacin, sobre la piel del paciente. En
pocas situaciones se utilizan electrodos de aguja. Un gel conductor se aplica
sobre la piel en algunos casos para disminuir la impedancia o resistencia de
los electrodos y mejorar la calidad del registro. Con el paciente preparado y
los electrodos colocados en el lugar correspondiente se aplican estmulos
elctricos de intensidad y duracin variables.
EMG (ELECTROMIOGRAFIA): mide la actividad elctrica de los msculos.

es una prueba que se usa para estudiar el funcionamiento del sistema
nervioso perifrico y los msculos que inerva. Gracias a l se pueden
diagnosticar con precisin enfermedades neuromusculares congnitas o
adquiridas, y permite clasificarlas segn su intensidad y origen.
Pgina 9
EGG (ELECTROGASTROGRAMA): es la medicin de los cambios elctricos

que se producen en la musculatura del estmago.
EOG (ELECTROOCULOGRAFIA): potenciales elctricos generados como

consecuencia del movimiento de los globos oculares.
5) POTENCIAL DE ACCIN
Pgina 10
Un potencial de accin, tambin llamado impulso elctrico, es una onda

de
descarga
elctrica que
viaja
lo
largo
de
la membrana
celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales de

accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y
otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para
la vida. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las
ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar
mensajes entre clulas nerviosas (sinapsis) o desde clulas nerviosas a
otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas.
Muchas plantas tambin generan potenciales de accin que viajan a travs
del floema para coordinar su actividad. La principal diferencia entre los
potenciales de accin de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos
de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio.
Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de
cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos
en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y
tejidos.
6) POTENCIAL DE REPOSO
El potencial de reposo de la membrana celular (tambin llamado PRMC)
es la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de
una clula.
Lo
que
mantiene
este
potencial
en
reposo
es
la concentracin del ion potasio (K).

Se debe a que la membrana celular se comporta como una barrera
semipermeable selectiva, es decir, permite el trnsito a travs de ella de
determinadas molculas e impide el de otras. Este paso de sustancias es
libre, no supone aporte energtico adicional para que se pueda llevar a
cabo.
Pgina 11
En las clulas elctricamente excitables (neuronas), el potencial de reposo
es
aquel
que
se
registra
por
la
distribucin
asimtrica
de
los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en reposo

fisiolgico, es decir, no est excitada. Este potencial es generalmente
negativo, y puede calcularse conociendo la concentracin de los distintos
iones dentro y fuera de la clula.
La distribucin asimtrica de los iones se debe a los gradientes de
los potenciales electroqumicos de los mismos. El potencial electroqumico
est compuesto por el potencial qumico, directamente relacionado con la
concentracin de las especies, y con la carga de los distintos iones.
7) QU ES LA MEMBRANA CELULAR?
La membrana plasmtica, membrana celular, membrana citoplasmtica o
plasmalema, es una bicapa lipdica que delimita toda la clula. Es una
estructura formada por dos lminas de fosfolpidos, glucolpidos y protenas
que rodean, limitan la forma y contribuyen a mantener el equilibrio entre el
interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las clulas.
Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el
medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los orgnulos
de clulas eucariotas.
Pgina 12
7.1) COMPOSICIN QUMICA:
antiguamente se crea que la membrana plasmtica era un conjunto
esttico
formado
por
la
sucesin
de
capas
protenas-lpidos-lpidos-
protenas. Hoy en da se concibe como una estructura dinmica cuyo

modelo se conoce como "mosaico fluido", trmino acuado por S. J. Singer y
G. L. Nicolson en 1972. Esta estructura general -modelo unitario- se
presenta tambin en todo el sistema de endomembranas (membranas de
los
diversos
orgnulos
del
interior
de
la
clula),
como
retculo
endoplasmtico, aparato de Golgi y envoltura nuclear, y los de otros

orgnulos,
como
las mitocondrias y los
plastos,
que
proceden
de
endosimbiosis.
La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas

dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentren, pero se
puede estudiar de forma general. La membrana plasmtica est compuesta
por una doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente
a esa bicapa, y glcidos unidos covalentemente a los lpidos o a las
protenas. Las molculas ms numerosas son los lpidos, ya que se calcula
que por cada 50 lpidos hay una protena. Sin embargo, las protenas,
debido a su mayor tamao, representan aproximadamente el 50 % de la
masa de la membrana.
-BICAPA LIPDICA
Diagrama del orden de los lpidos anfipticos para formar una bicapa
lipdica. Las cabezas polares (de color amarillento) separan las colas
hidrofbicas (de color gris) del medio citoslico y extracelular.
El orden de las llamadas cabezas hidroflicas y las colas hidrofbicas de la
bicapa lipdica impide que solutos polares, como sales minerales, agua,
carbohidratos y protenas, difundan a travs de la membrana, pero
generalmente permite la difusin pasiva de las molculas hidrofbicas. Esto
permite a la clula controlar el movimiento de estas sustancias va
complejos de protena transmembranal tales como poros y caminos, que
permiten el paso de iones especficos como el sodio y el potasio.
Pgina 13
Las dos capas de molculas fosfolpidas forman un "sndwich" con las colas
de cido graso dispuestos hacia el centro de la membrana plasmtica y las
cabezas de fosfolpidos hacia los medios acuosos que se encuentran dentro
y fuera de la clula.
-COMPONENTES LIPDICOS
El 98 % de los lpidos presentes en las membranas celulares son anfipticos,
es decir que presentan un extremo hidrfilo (que tiene afinidad e
interacciona con el agua) y un extremo hidrofbico (que repele el agua). Los
tres principales tipos de lpidos en las membranas eucariticas son los
fosfoglicridos
(fosfolpidos),
los
esfingolpidos
el
colesterol;cabe
mencionar que los fosfoglicridos y los esfingolpidos se encuentran en

todas las clulas. Le siguen los glucolpidos, as como esteroides (sobre todo
colesterol). Estos ltimos no existen o son escasos en las membranas
plasmticas de las clulas procariotas. Existen tambin grasas neutras, que
son lpidos no anfipticos, pero solo representan un 2 % del total de lpidos
de membrana.
FOSFOGLICRIDOS. Tienen una molcula de glicerol con la que se esterifica

un cido fosfrico y dos cidos grasos de cadena larga; los principales
fosfoglicridos de membrana son la fosfatidiletanolamina o cefalina, la
fosfatidilcolina o lecitina, el fosfatidilinositol y la fosfatidilserina.Este tipo de
glicridos son diglicridos, es decir que solo dos grupos hidrxilo del glicerol
estn esterificados con cidos grasos y el tercero lo est con un grupo
fosfato, hidrfilo, por un enlace fosfoster.
ESFINGOLPIDOS. Son lpidos de membrana constituidos por ceramida
(esfingosina + cido graso); solo la familia de la esfingomielina posee
fsforo; el resto poseen glcidos y se denominan por ello glucoesfingolpidos
o, simplemente glucolpidos. Los cerebrsidos poseen principalmente
glucosa, galactosa y sus derivados (como N-acetilglucosamina y Nacetilgalactosamina). Los ganglisidos contienen una o ms unidades de
cido N-acetilneuramnico (cido silico).
Pgina 14
COLESTEROL. El colesterol representa un 23 % de los lpidos de membrana.
Sus molculas son pequeas y ms anfipticas en comparacin con otros
lpidos. Se dispone con el grupo hidroxilo hacia el exterior de la clula (ya
que ese hidroxilo interacta con el agua). El colesterol es un factor
importante en la fluidez y permeabilidad de la membrana ya que se hace
hueco, a modo de cua, entre las otras molculas. A mayor cantidad de
colesterol, menos permeable y ms dura es la membrana. Se ha postulado
que los lpidos de membrana se podran encontrar en dos formas: como un
lquido bidimensional, y de una forma ms estructurada, en particular
cuando estn unidos a algunas protenas formando las llamadas balsas
lipdicas. Se cree que el colesterol podra tener un papel importante en la
organizacin de estas ltimas. Su funcin en la membrana plasmtica es
evitar que se adhieran las colas de cido graso de la bicapa, mejorando la
fluidez de la membrana. En las membranas de las clulas vegetales son ms
abundantes los fitoesteroles.
-COMPONENTES PROTEICOS
El porcentaje de protenas oscila entre un 20 % en la mielina de las
neuronas y un 70 % en la membrana interna mitocondrial;2 el 80 % son
intrnsecas, mientras que el 20 % restantes son extrnsecas. Las protenas
son responsables de las funciones dinmicas de la membrana, por lo que
cada membrana tienen una dotacin muy especfica de protenas; las
membranas intracelulares tienen una elevada proporcin de protenas
debido al elevado nmero de actividades enzimticas que albergan. En la
membrana las protenas desempean diversas funciones: transportadoras,
conectoras (conectan la membrana con la matriz extracelular o con el
interior), receptoras (encargadas del reconocimiento celular, adhesin) y
enzimas.
LAS PROTEINAS
Las protenas de la membrana plasmtica se pueden clasificar segn cmo
se dispongan en la bicapa lipdica:3 4 5
Pgina 15
PROTENAS INTEGRALES. Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la
membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (protenas
transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lpido o un
glcido de la membrana. Su aislamiento requiere la ruptura de la bicapa.
PROTENAS PERIFRICAS. A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden estar
unidas dbilmente por enlaces no covalentes. Fcilmente separables de la
bicapa, sin provocar su ruptura.
PROTENA DE MEMBRANA FIJADA A LPIDOS. Se localiza fuera de la bicapa
lipdica, ya sea en la superficie extracelular o intracelular, conectada a los
lpidos mediante enlaces covalentes.
En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la
membrana; las diferentes protenas realizan funciones especficas:
PROTENAS ESTRUCTURALES O DE ANCLAJE: estas protenas hacen de

"eslabn clave" unindose al citoesqueleto y la matriz extracelular.
PROTENAS RECEPTORAS: que se encargan de la recepcin y transduccin
de seales qumicas.
PROTENAS DE TRANSPORTE: mantienen un gradiente electroqumico
mediante el transporte de membrana de diversos iones.
Estas a su vez pueden ser:
Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que sufren
cambios conformacionales.
Protenas de canal: Dejan un canal hidrofbico por donde pasan los iones
hidroflicos.
COMPONENTES GLUCDICOS
Estn en la membrana unidos covalentemente a las protenas o a los lpidos.
Pueden ser polisacridos u oligosacridos. Se encuentran en el exterior de la
membrana formando el glicocalix. Representan el 8 % del peso seco de la
membrana plasmtica. Sus principales funciones son dar soporte a la
Pgina 16
membrana y el reconocimiento celular (colaboran en la identificacin de las
seales qumicas de la clula).
8) FUNCIONES DE LA MENMBRANA CELULAR:

La membrana celular funciona como una barrera semipermeable,
permitiendo el paso de pocas molculas y manteniendo la mayor
parte de los productos producidos dentro de ella.
Proteccin
Ayudar a la compartimentalizacin subcelular
Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios
subcelulares
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas
molculas y transducir la seal al citoplasma.
Permitir el reconocimiento celular.
Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los
componentes de la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el
mantenimiento de la forma celular
Servir de sitio estable para la catlisis enzimtica.
Proveer de "puertas" que permitan el pasaje
travs de las
membranas de diferentes clulas (gap junctions)

Regular la fusin de la membrana con otra membrana por medio de
uniones (junctions) especializadas
Permitir direccionar la motilidad celular
9) CULES SON LAS ECUACIONES DE POTENCIAL DE MENBRANA?

9.1) ECUACIN DE NERNST
Hemos visto empricamente como se origina el potencial de membrana
como una situacin de equilibrio entre la concentracin qumica y la
concentracin elctrica
La ecuacin de Nernst da una formula que relaciona el valor mnimo de los
gradientes de concentracin con el gradiente elctrico para balancearlo
Pgina 17
La ecuacin de Nernst no solo es fundamental para entender los
mecanismos que generan el potencial de membrana sino que ayudan a
explicar la generacin de potenciales de accin y potenciales sinpticos
Wquim= E=NRTln
Wquim
( [[ ]] )
X1
X2
es el cambio de energa asociado con el movimiento de N moles
de la concentracin X1
a la concentracin X2 (mol/l), R la constante de los gases (8,31 J/molK) T la
temperatura absoluta, y ln es el logaritmo natural
Welec= E=Nz FV
Welec es el cambio de energia asociado con el movimiento de N moles de
partculas con valencia z en una diferencia de potencial V (volt), y F es el
numero de Faraday (96480 C/mol)
En equilibrio las dos energas son iguales
Welec=Wquim
Igualando y reduciendo la ecuacin de Nernst es:
V=
[ X1]
RT
ln
zF
[ X2]
( )
Como R y F son constantes, T es generalmente la temperatura ambiente

(293K=20 C); y usando el log en base 10 en lugar de ln, la diferencia de
potencial en mV en lugar de V, considerando 1 como adentro (in) y 2 como
afuera (out)
V mV =
[ Cin ]
58
log
z
[ Cout ]
)
Pgina 18
La ecuacin de Nernst define el potencial de equilibrio; es decir el voltaje
que equilibra el gradiente de concentracin de un ion particular.
9.2) EQUILIBRIO DE DONNAN

Si consideramos que la membrana es permeable a varios iones debemos
utilizar para analizar la situacin el equilibrio de Donnan
El equilibrio de Donnan es aplicado solo cuando la restitucin de los voltajes
es de forma pasiva, es decir no hay energa involucrada en el movimiento
de iones a travs de la membrana
Si tenemos KCl en ambos lados de la membrana se debe dar un solo voltaje

de equilibrio, y debe ser igual a las razones de las concentraciones de cada
ion individual entonces
V=
[ K]
[ Clout ]
RT
RT
ln
=
ln
zF
[ cl ]
[ K out ] zF
( )
( )
Entonces:
[ K ][ cl ] =[ K out ] * [ Clout ]
En general para cualquier par de iones a los que la membrana es
permeables
[ C ]
1
Zc
[ D ]
( [ ] ) ( [ ])
Cout
1
Zd
Dout
9.3) ECUACIN DE GOLDMAN-HODGKIN-KATZ

No solo debemos considera el paso de iones K y Cl tambin, como sucede
en las clulas nerviosas existe concentraciones apreciables de Na.
Pgina 19
Para poder entender como funciona esto utilizamos la ecuacin GoldmanHodgkinKatz (GHK) llamada generalmente ecuacin de Goldman
V mV =58 log
Pk [ K ] + PNa [ Na ]
Pk [ K out ] + PNa [ Na out ]
Cuando adems de iones de sodio y potasio, tenemos cloro
V mV =58 log
Pk [ K ] + P Na [ Na ] + Pcl [ Cl out ]
Pk [ K out ] + PNa [ Naout ] + PCl [ Cl ]
Donde PK, PNa, PCl son las permeabilidades de potasio, sodio y cloro de la
membrana.
EJEMPLO 01:
Si tenemos una concentracin de 100mM de K+ adentro de la clula y
10mM de K+ afuera de la clula, y z es 1 tenemos log(10) y entonces
V(mV)=-58mV
V mV =
[ Cin ]
58
log
z
[ Cout ]
Si tomamos un ion de z=2, por

ejemplo Ca2+ con [Cin]=20mM y [Cout]=2mM, V(mV)=-29mV
Cuantos iones se mueven?
Si el potencial de membrana es de -78mV, y la carga en un condensador es
de:
Q=CV
Q= (7,8x10-11)(75x10-3) = 5,9x10-12 C
Si consideramos el potencial generado solo por K+
un ion de K+ tiene una carga de 1,6x10-19 C el nmero de iones que
equivalen a esa carga es de (5,9x10-12)/(1,6x10-19) = 37'680.000 iones
Es decir, 38 millones de iones
Pgina 20
10)
CONCLUSINES:
Cada ion tiene un potencial de membrana distinto del potencial de
membrana de los otros iones.

El potencial de membrana es un compromiso entre los distintos
potenciales de membrana de cada ion

Este potencial esta descrito por la ecuacin GHK
El potencial esta predominantemente definido por el estado de
restitucin de K
Un potencial de membrana permanentemente igual a cero implica
muerte celular
Con relacin de los biopotenciales se pueden generar sin nmeros de
aplicaciones, ya que las seales elctricas producidas por alguna
clula, se pueden transformar en una orden para ejecutar una accin
Pgina 21

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

de iones en presencia de un gradiente qumico (Ecuacin de Nernst).

asimetra de iones no difusibles (Potencial de equilibrio de Donnan).

La finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los potenciales de

3.1) COMO SE GENERA UN BIOPOTENCIAL.

La biorrecepcin es la capacidad de los seres vivos de captar y recibir del

Las permeabilidades de Na y K cambian.

La permeabilidad del K se incrementa ms lentamente, permitiendo

interior al exterior, as retornando el

potencial de membrana a su valor de reposo.

concentraciones inicas a sus valores originales.

Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano son indeterminados.

Las magnitudes varan con el tiempo.

Los valores de la misma medida pueden variar enormemente entre

todos los biopotenciales se caracterizan por presentar una amplitud

4.1) TIPOS DE BIOPOTENCIALES.

EEG (ELECTROENCEFALOGRAMA): Es un anlisis que se utiliza para detectar

comportamiento. Los EEG se usan, en algunos casos, para evaluar la

ENG (ELECTRONEUROGRAFIA: estudio de la actividad elctrica generada

EMG (ELECTROMIOGRAFIA): mide la actividad elctrica de los msculos.

EGG (ELECTROGASTROGRAMA): es la medicin de los cambios elctricos

EOG (ELECTROOCULOGRAFIA): potenciales elctricos generados como

Un potencial de accin, tambin llamado impulso elctrico, es una onda

celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales de

la concentracin del ion potasio (K).

los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en reposo

protenas. Hoy en da se concibe como una estructura dinmica cuyo

endoplasmtico, aparato de Golgi y envoltura nuclear, y los de otros

las mitocondrias y los

La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas

mencionar que los fosfoglicridos y los esfingolpidos se encuentran en

FOSFOGLICRIDOS. Tienen una molcula de glicerol con la que se esterifica

PROTENAS ESTRUCTURALES O DE ANCLAJE: estas protenas hacen de

8) FUNCIONES DE LA MENMBRANA CELULAR:

membranas de diferentes clulas (gap junctions)

9) CULES SON LAS ECUACIONES DE POTENCIAL DE MENBRANA?

es el cambio de energa asociado con el movimiento de N moles

Igualando y reduciendo la ecuacin de Nernst es:

Como R y F son constantes, T es generalmente la temperatura ambiente

9.2) EQUILIBRIO DE DONNAN

Si tenemos KCl en ambos lados de la membrana se debe dar un solo voltaje

9.3) ECUACIN DE GOLDMAN-HODGKIN-KATZ

Cuando adems de iones de sodio y potasio, tenemos cloro

Si tomamos un ion de z=2, por

Cada ion tiene un potencial de membrana distinto del potencial de

membrana de los otros iones.

potenciales de membrana de cada ion

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