TALLER DE QUMICA

Preguntas de Contaminantes del aire.

1. De acuerdo a la lectura anterior plantee las posibles soluciones en las cuales podemos
contribuir a la conservacin del planeta y al cuidado de nuestros recursos.
Soluciones bsicas que pueden contribuir son: Ir al supermercado con una bolsa de compras de tela, esto evita la
utilizacin de las bolsas plsticas que tienen un mayor impacto en la conservacin del medio ambiente ya que tardan
aos en degradarse. La reutilizacin de los envases tambin es otro hbito que se recomienda adoptar. Utilizar botellas
retornables permite reducir los efectos del plstico ya que su materia prima son los combustibles fsiles que son recursos
no renovables. Puede reutilizar cartones, cajas y envases de vidrio ya que si reduce la demanda tambin disminuir su
produccin. Apagar la luz al salir de una habitacin, es una forma de ahorrar energa. Por cada kilovatio de electricidad
que se ahorre evitar la emisin de aproximadamente 800 gramos de CO 2. La mayora de aparatos gasta energa si
estn conectados aunque no los est utilizando. Por eso debe desconectarlos si no estn en uso. Adems de ayudar al
medio ambiente es una forma de ahorrar dinero ya que el consumo ser menor. Tambin es importante usar con
moderacin la calefaccin y el aire acondicionado. La contaminacin que produce la quema de basura afecta en gran
medida al medio ambiente y puede desencadenar en incendios forestales. Cerrar la llave del agua mientras se cepilla los
dientes o se afeita ayuda a ahorrar alrededor de 80 litros de agua por da al igual que tomar baos ms cortos. 40 litros
de agua son desperdiciados solamente hasta esperar que salga agua caliente, para evitarlo puede poner una cubeta y
con el agua recolectada puede utilizarla para otras actividades.
Otras soluciones son:
El calentamiento global se puede disminuir evitando incendios, sequas, contaminaciones, extinciones, utilizando
ms las energas renovables, reciclando para evitar el efecto invernadero.
Para evitar la contaminacin necesitamos reducir la cantidad de gases, vertidos, residuos, basuras que
desprendemos y son perjudiciales. Por ejemplo usar menos el automvil y utilizar ms el transporte pblico. Y lo ms
importante reciclar.

Intentar que haya menos incendios. Para ello a la hora de ir a lugares ecolgicos, de camping debemos tener
cuidado de no dejar nada como botellas, papel.

Aunque la mayora de las plantas se deforestan en los incendios, an as podemos impedir que no desaparezcan de
otra manera, protegiendo espacios naturales.

Al igual que las plantas, los animales mueren en los incendios. Y no slo se puede evitar protegiendo espacios
naturales, tambin no haciendo ruido para no molestar en la poca de cra.

El reciclaje es una labor muy importante y que est en nuestras manos. Separando plsticos, papel, vidrio y orgnico
contribuimos a la lucha contra la contaminacin.

Utilizar las fuentes de energas renovables como el viento, el Sol o el agua es mucho mejor porque no contaminan, lo
contrario que las fuentes no renovables.

2. Definir:

Acclico: Los que no forman un ciclo, los que no presentan una cadena cerrada. Tienen una cadena abierta ya sea
esta en forma lineal o en forma arborescente (se diversifica en varias ramas) Ejemplos:

Cclico: cuyas cadenas carbonadas estn cerradas formando ciclos. Los ms sencillos son los cicloalcanos,
hidrocarburos formados por una cadena carbonada cerrada con todos los enlaces simples y, por tanto, todos los
carbonos son tetragonales. Los ciclos ms abundantes son los seis tomos de carbono como el ciclohexano,
formado por una cadena cerrada de seis tomos de carbono unidos entre s mediante enlaces simples. Ejemplos:

Saturado: llamados alcanos que presentan enlaces sencillos de cadena o individuales. Ejemplo: 2,3-dimetil butano y
la pentanona
Insaturado: son los que tienen uno o ms enlaces dobles (alquenos) o triples enlaces los alquilos entre sus tomos

de carbono. Por ejemplo: alqueno: eteno y el alquino etino.

Alotrpico: Es la propiedad de algunas sustancias simples de poseer estructuras moleculares diferentes. Las
molculas formadas por un solo elemento y que poseen distinta estructura molecular se llaman altropos.
Alicclicos: es un compuesto orgnico que es tanto aliftico y cclico. Contienen uno o ms anillos de carbono que
pueden ser tanto saturados e insaturados, pero no tienen carcter aromtico. Los compuestos alicclicos pueden
tener unidas una o ms cadenas alifticas laterales. Se caracterizan por tener cadenas cerradas, pero se deben
diferenciar de los hidrocarburos aromticos, tambin con cadenas cerradas, pero con dobles enlaces alternados. Los
hidrocarburos alicclicos se pueden dividir a su vez en:
Cicloalcanos, si todos sus enlaces C-C son simples.
Cicloalquenos, si contienen algn doble enlace.
Cicloalquinos, si contienen algn triple enlace.
Aromticos: Son hidrocarburos cclicos, llamados as debido al fuerte aroma que caracteriza a la mayora de ellos,
se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura cclica del benceno se encuentra presente en
todos los compuestos aromticos.
Halogenuros: (derivado del nombre griego halos = sal) es un compuesto binario en el cual una parte es un tomo
halgeno unido a un tomo de Carbono. Segn el tomo halgeno que forma el haluro ste puede ser un fluoruro,
cloruro, bromuro o yoduro, todos elementos del grupo XVII en estado de oxidacin -1.

3. Indicar las diferencias fundamentales entre la serie aliftica y la serie aromtica.

Los hidrocarburos de la serie aliftica formada por los hidrocarburos constituidos por carbono e hidrgeno, de
cadena abierta y sus derivados. incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos
son hidrocarburos que slo contienen enlaces simples carbono-carbono, los alquenos contienen enlaces dobles
carbono-carbono, y los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace. Si la cadena aliftica se cierra

formando un anillo, se denomina hidrocarburo alicclico, hidrocarburo aliftico cclico o cicloalcano Y los
hidrocarburos de serie aromtica son los compuestos del Benceno y sus derivados. El benceno es lquido de
Punto de ebullicin 80 C, inmiscible en agua, buen disolvente de compuestos orgnicos, como colorantes,
barnices, etctera, y materia prima base de muchas sustancias de la industria qumica.

4. Cul es la diferencia entre el esqueleto de una molcula orgnica y una cadena?

Un esqueleto de carbono es la estructura interna de las molculas orgnicas. Hay variaciones en la estructura
esqueltica de los tomos de carbono, lo cual crea un diverso rango de molculas. La disposicin de los tomos
de carbono en el esqueleto vara desde una lnea recta de tomos hasta formaciones con apariencia de ramas y
estructuras cclicas. Otros tomos tales como el hidrgeno o el oxgeno pueden unirse a los de carbono para
crear diferentes tipos de molculas.
Y la cadena Es la secuencia de tomos de carbono, unidos entre s, que forman el esqueleto de la molcula
orgnica. Hay diferentes tipos de cadena, segn sea a su forma: Abierta o acclica: Los tomos de carbono
extremos no estn unidos entre s. No forman anillos o ciclos. Cerrada o cclica: El ltimo carbono de la cadena
se une al primero, formando un ciclo o anillo.

5. Cite cuatro ejemplos de cadenas lineales, de cadenas ramificadas y cclicas.

Cadenas lineales:
CH3 CH2CH2CH3

butano

CH3 CH2CH2CH2CH3

pentano

CH3 CH=CHCH2CH2CH3
CH3 CCCH2CH3

2hexeno

2pentino

Cadenas ramificadas:
6

CH3 CH2CHCHCH3
3,4 dimetilhexano
|
|2
1
CH3 CH2CH3
4

CH3 CH2CHCH3
|
CH3
7

2metilbutano

CH3 CH2CH2CHCHCHCH3
|
|
|
CH2 CH3 CH3
|
CH3

4etil2,3dimetilheptano

CH3 CH3
|
6| 7
CH3 CH=CHCHCH CCH3
|
|
CH2
CH3
|
CH3
Cadenas cclicas
1

4etil5,6,6trimetil2hepteno

OH

benceno

fenol

CH3
|
-CH2CH3

CH3
|

|
CHCH3
|
CH3
1metil4isopro
pilciclohexano

1etil2metil
ciclohexano

CH3
|

-CH3

|
CH2CH3
4etil1,2dimetil
ciclohexano

6. Cmo se clasifican los carbonos en una cadena?

Carbono primario es aquel que se encuentra unido a un tomo de carbono y contiene 3 hidrgenos.
Carbono secundario es aquel que se encuentra unido a 2 tomos de carbono y contienen 2 hidrgenos.
Carbono terciario es aquel que se encuentra unido a 3 tomos de carbono y contiene 1 hidrgeno.
Carbono cuaternario es aquel que se encuentra unido a 4 tomos de carbono y no contiene hidrgenos.

7. Qu son series homologas?

Est constituida por un grupo de compuestos con el mismo grupo funcional y tales que cada trmino se diferencia
del anterior y del posterior en que posee un grupo CH2 ms y menos, respectivamente. Por ejemplo: la serie
homloga de los alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en un carbono terminal o primario.
Con este concepto, se puede introducir la clasificacin de los compuestos orgnicos como derivados de la serie
homloga de cadena no ramificada, de los hidrocarburos saturados (o parafinas), por sustitucin de un tomo de
hidrgeno por el grupo funcional correspondiente.

8. Clasifique cada uno de los siguientes carbonos en primarios, secundarios y

cuaternarios:
P: primario
P

S: secundario

a) 3HC-CH2-CH-CH3
S

CH2-CH3
P

b) 3HC-CH-CH3
3

HC-CH-CH3
P

c) 3HC-CH-CH2-CH-CH3
HC-CH2

CH3

d)

CH2-CH3
P
3

HC-CH-CH2-CH-CH3
S

CH2-CH3

T: terciario

C: cuaternario

Clculo de la composicin porcentual a partir de la Masa molar

1. Determine la composicin porcentual de cada uno de los elementos en los siguientes
compuestos:

(a) SiCl4

(a) SiCl4

(b) C2H6

(c) Na2CO3

(d) CaBr2 (e) CuSO4.5H2O

(a) 16.57% Si, 83.43% Cl (b) 80 % C, 20 % H (c) 43.40%Na,

11.32%C, 45.28% O
(d) 20 % Ca, 80 % Br (e) 25.45% Cu, 12.83% S, 4.00 % H, 57.72%
O

Respuestas

Masa molecular del SiCl4 es : [1 x (28 uma)] + [4 x (35,45 uma )] = 169,6 uma (tambin se usa g/mol)
Para obtener el % Si, se realiza la siguiente proporcin:
28 uma de silicio =
169,8 uma de SiCl4

X
100 % de metano

al despejar X

X = 28 * 100 = 16,57
169,6

Por lo tanto, el % de silicio es 16,57%

Para obtener el % Cl, se realiza la siguiente proporcin:
141,6 uma de cloro =
169,6 uma de SiCl4

X
100 % de metano

al despejar X

X = 141,6 * 100 = 83,43

169,6

Por lo tanto, el % de cloro es 83,43% .

(b) C2H6
Masa molecular del etano es : [2 x (12 uma)] + [6 x (1 uma )] = 30 uma (tambin se usa g/mol)
Para obtener el %C, se realiza la siguiente proporcin:
24 uma de carbono =
X
30 uma de etano
100 % de metano

al despejar X

X = 24 * 100 = 80
30

Por lo tanto, el % de carbono es 80%

Para obtener el %H, se realiza la siguiente proporcin:
6 uma de hidrgeno =
X
30 uma de etano
100 % de metano

al despejar X

X = 6 * 100 = 20
30

Por lo tanto, el % de hidrgeno es 20%

(c) Na2CO3
Masa molecular del carbonato de sodio es : [2 x (23 uma)] + [1 x (12 uma )] + [3 x (16 uma )] = 106 uma (tambin se usa g/mol)
Para obtener el % Na, se realiza la siguiente proporcin:
46 uma de sodio =
106 uma de Na2CO3

X
100 % de metano

Por lo tanto, el % de sodio es 43,40%

Para obtener el % C, se realiza la siguiente proporcin:

al despejar X

X = 46 * 100 = 43,40
106

12 uma de carbono =
106 uma de Na2CO3

X
100 % de metano

al despejar X

X = 12 * 100 = 11,32
106

Por lo tanto, el % de carbono es 11,32%

Para obtener el % O, se realiza la siguiente proporcin:
48 uma de oxgeno =
106 uma de Na2CO3

X
100 % de metano

al despejar X

X = 48 * 100 = 45,28
106

Por lo tanto, el % de oxgeno es 45,28%

(d) CaBr2
Masa molecular del bromuro de calcio es : [1 x (40 uma)] + [2 x (80 uma )] = 200 uma (tambin se usa g/mol)
Para obtener el % Ca, se realiza la siguiente proporcin:
40 uma de calcio =
200 uma de CaBr2

X
100 % de metano

al despejar X

X = 40 * 100 = 20
200

Por lo tanto, el % de calcio es 20%

Para obtener el % Br, se realiza la siguiente proporcin:
160 uma de bromo =
200 uma de CaBr2

X
100 % de metano

al despejar X

X = 160 * 100 = 80
200

Por lo tanto, el % de bromo es 80%

(e) CuSO4.5H2O
Masa molecular del sulfato de cobre II pentahidratado es : [1 x (63,54 uma)] + [1 x (32 uma )] + [9 x (16 uma )] + [10 x (1 uma )] = 249,54 uma
(tambin se usa g/mol)
Para obtener el % Cu, se realiza la siguiente proporcin:
63,54 uma de cobre =
249,54 uma de CuSO4.5H2O

X
al despejar X
100 % de metano

X = 63,54 * 100 = 25,45

249,54

Por lo tanto, el % de cobre es 25,45%

Para obtener el % S, se realiza la siguiente proporcin:
32 uma de azufre =
249,54 uma de CuSO4.5H2O

X
al despejar X
100 % de metano

X = 32 * 100 = 12,83
249,54

Por lo tanto, el % de azufre es 12,83%

Para obtener el % O, se realiza la siguiente proporcin:
144 uma de oxgeno =
249,54 uma de CuSO4.5H2O

X
al despejar X
100 % de metano

X = 144 * 100 = 57,72

249,54

Por lo tanto, el % de oxgeno es 57,72%

Para obtener el % H, se realiza la siguiente proporcin:
10 uma de hidrgeno
=
249,54 uma de CuSO4.5H2O
Por lo tanto, el % de hidrgeno es 4%

X
al despejar X
100 % de metano

X = 10 * 100 = 4
249,54

2. La nicotina es un producto compuesto por un 74,0% de C, 8,65% de H y 17,3% de N.

Cul es su frmula emprica? R/ (C5H7N)n
1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
74,0% de C, 8,65% de H y 17,3% de N (se cambia el % a gramos para obtener los moles de cada elemento en el compuesto)
Pesos atmicos de cada elemento en la nicotina: C: 12 g/mol H: 1 g/mol
moles de Carbono = 74 g de carbono
12 g/mol

N: 14 g/mol

moles de hidrgeno = 8,65 g de hidrgeno

1 g/mol

= 6,166 moles

moles de nitrgeno = 17,3 g de nitrgeno

14 g/mol

= 8,65 moles

= 1,235 moles

2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
C: 6,166 moles = 5
1,235 moles

H: 8,65 moles = 7
1,235 moles

N: 1,235 moles = 1
1,235 moles

3.- La relacin es 5:7:1, es decir la frmula emprica de la Nicotina es: C5H7N

3. La droga L-Dopamina se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Una muestra de 1 gramo de esta droga contiene 0,627 g de carbono, 0,0719 g de
hidrgeno, 0,0915 g de nitrgeno y el resto de oxgeno. Determinar la frmula
emprica de la L-Dopamina. R/ (C8H11NO2)n
1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
0,627 g de carbono; 0,0719 g de hidrgeno; 0,0915 g de nitrgeno y el resto de oxgeno (0,2096 g)

La suma de los gramos de carbono, hidrgeno y nitrgeno es igual a = 0,7904 y como

dice que 1 gramo de esa droga y que el resto es de oxgeno, se hace la resta para
hallar cuantos gramos de oxgeno hay en la L-Dopamina:
1 g 0,7904 g = 0,2096 g de oxgeno
Pesos atmicos de cada elemento en la L Dopamina C: 12 g/mol H: 1 g/mol
moles de Carbono = 0,627 g de carbono
12 g/mol

N: 14 g/mol

moles de hidrgeno = 0,0719 g de cloro

1 g/mol

= 0,05225 moles

O: 16 g/mol

moles de nitrgeno = 0,0915 g de mercurio

14 g/mol

= 0,0719 moles

= 0,00654 moles

moles de oxgeno = 0,2096 g de mercurio

16 g/mol
= 0,0131 moles
2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
C: 0,05225 moles = 8
0,00654 moles

H: 0,0719 moles = 11
0,00654 moles

N: 0,00654 moles = 1
0,00654 moles

3.- La relacin es 8:11:1:2, es decir la frmula emprica de la L Dopamina es: C8H11NO2

Clculo de frmula emprica a partir de mol

O: 0,0131 moles = 2
0,00654 moles

4. Cul es la frmula emprica de los compuestos obtenidos combinando las cantidades dadas de
los siguientes elementos?

(a) 2 mol Na con 2 mol I

(b) 0.1 mol K con 0.05
(c) 0.5 mol N con 1.5 mol H (d) 0.2 mol Mg con 0.4
(a) 2 mol Na con 2 mol I. Como ya nos dan los
uno por el menor en este caso 2.
2 moles Na = 1
2 moles

(a) Na
I
(b) K2O
(c) NH3
(d)
MgCl2

mol O
mol Cl
moles, dividimos cada

2 moles K = 1
2 moles

La relacin es 1:1 por lo tanto la frmula del compuesto es NaI

(b)0.1 mol K con 0.05 mol O. Como ya nos dan la relacin de los moles, dividimos
cada uno por el menor en este caso 0,05.
0,1 moles K = 2
0,05 moles

0,05 moles O = 1
0,05 moles

La relacin es 2:1 por lo tanto la frmula del compuesto es K 2O

(c) 0.5 mol N con 1.5 mol H. Como ya nos dan la relacin de los moles, dividimos
cada uno por el menor en este caso 0,5.
0,5 moles N = 1
0,5 moles

1,5 moles H = 3
0,5 moles

La relacin es 1:3 por lo tanto la frmula del compuesto es NH 3

(d)0.2 mol Mg con 0.4 mol Cl. Como ya nos dan la relacin de los moles, dividimos
cada uno por el menor en este caso 0,2.
0,2 moles Mg = 1
0,2 moles

0,4 moles H = 2
0,2 moles

La relacin es 1:2 por lo tanto la frmula del compuesto es MgCl 2

Clculo de la frmula emprica de un compuesto a partir de valores de masas molares.

5. Si se mezclan los siguientes elementos en las respectivas cantidades dadas Qu
frmula emprica tendr el compuesto obtenido?
(a) CO

(a) 12g C con 16g O

(c) 46g Na con 80g Br
compuesto

(b) 6g Mg con 4g O
(d) 14g N reacciona con H para dar 17g de

(a)12g C con 16g O

1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
Pesos atmicos C: 12 g/mol

O: 16 g/mol

moles de Carbono = 12 g de Carbono

12 g/mol
= 1 mol
moles de oxgeno = 16 g de Oxgeno
16 g/mol
= 1 mol
2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
C: 1 mol = 1
1 mol

O: 1 mol = 1
1 mol

3.- La relacin es 1:1, es decir la frmula emprica del compuesto es: CO

(b)
MgO
(c) Na2
Br
(d) NH3

(b)6g Mg con 4g O
1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
Pesos atmicos Mg: 24,3 g/mol

O: 16 g/mol

moles de Magnesio = 6 g de Magnesio

24,3 g/mol
= 0,25 moles
moles de oxgeno = 4 g de Oxgeno
16 g/mol
= 0,25 moles
2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
Mg: 0,25mol = 1
0,25 mol

O: 0,25 mol = 1
0,25 mol

3.- La relacin es 1:1, es decir la frmula emprica del compuesto es: MgO
(c) 46g Na con 80g Br

1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:

Pesos atmicos Na: 23 g/mol

Br: 80 g/mol

moles de Sodio = 46 g de Sodio

23 g/mol
= 2 moles
moles de Bromo = 80 g de Bromo
80 g/mol
= 1 mol
2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
Na: 2 moles = 2
1 mol

Br: 1 mol = 1
1 mol

3.- La relacin es 2:1, es decir la frmula emprica del compuesto es: Na2Br

(d)14g N reacciona con H para dar 17g de compuesto

Como el compuesto final es de 17g quiere decir que:

17g 14g = 3g es la cantidad de Hidrgeno que reacciona

1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:

Pesos atmicos N: 14 g/mol

H: 1 g/mol

moles de Nitrgeno = 14 g de Nitrgeno

14 g/mol
= 1 mol
moles de Hidrgeno = 3 g de Hidrgeno
1 g/mol
= 3 mol

2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
N: 1 moles = 1
1 mol

H: 3 mol = 3
1 mol

3.- La relacin es 1:3, es decir la frmula emprica del compuesto es: NH3

Clculo de la frmula emprica de un compuesto a partir de su composicin porcentual

6. Cul es la formula emprica de los siguientes compuestos?
(a) CH3

(a) 80% C, 20%H

O
(c) 40.4% C, 7.9% H, 15.7% N, 36.0% O
O

(b) 52.2% C,

13.1% H, 34.7%

(b) C2 H6O
(c) C3 H7
NO2
(e) K2

(e) 40.2% K,

26.9% Cr, 32.9%

(a)80% C, 20%H
1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
80% de C

20% de H (se cambia el % a gramos para obtener los moles de cada elemento en el compuesto)

Pesos atmicos de cada elemento: C: 12 g/mol H: 1 g/mol

moles de Carbono = 80 g de carbono
12 g/mol

moles de hidrgeno = 20 g de hidrgeno

1 g/mol

= 6,667 moles

= 20 moles

2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
C: 6,667 moles = 1
6,667moles

H: 20 moles = 3
6,667 moles

3.- La relacin es 1:3, es decir la frmula emprica del compuesto es: CH3

(b)52.2% C, 13.1% H, 34.7% O

1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
52,2% de C,

13,1% de H

y 34,7% de O (se cambia el % a gramos para obtener los moles de cada elemento en el compuesto)

Pesos atmicos de cada elemento: C: 12 g/mol H: 1 g/mol

moles de Carbono = 52,2 g de carbono
12 g/mol

O: 16 g/mol

moles de hidrgeno = 13,1 g de hidrgeno

1 g/mol

= 4,35 moles

moles de oxgeno = 34,7 g de oxgeno

16 g/mol

= 13,1 moles

= 2,17 moles

2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
C: 4,35 moles = 2
2,17 moles

H: 13,1 moles = 6
2,17 moles

O: 2,17 moles = 1
2,17 moles

3.- La relacin es 2:6:1, es decir la frmula emprica del compuesto es: C2H6O

(c) 40.4% C, 7.9% H, 15.7% N, 36.0% O

1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
40,4% de C
compuesto)

7,9% de H

15,7% de N y 36,0% O (se cambia el % a gramos para obtener los moles de cada elemento en el

Pesos atmicos de cada elemento: C: 12 g/mol H: 1 g/mol

moles de Carbono = 40,4 g de Carbono
12 g/mol

N: 14 g/mol

O: 16 g/mol

moles de hidrgeno = 7,9 g de Hidrgeno

1 g/mol

moles de nitrgeno = 15,7 g de Nitrgeno

14 g/mol

= 3,3667 moles

= 7,9 moles

= 1,121 moles

moles de oxgeno = 36,0 g de Oxgeno

16 g/mol
= 2,25 moles
2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
C: 3,3667 moles = 3
1,121 moles

H: 7,9 moles = 7
1,121 moles

N: 1,121 moles = 1
1,121 moles

O: 2,25 moles = 2
1,121 moles

3.- La relacin es 3:7:1:2, es decir la frmula emprica del compuesto es: C3H7NO2

(d)40.2% K, 26.9% Cr, 32.9% O

1.- dividir la masa de cada elemento entre su respectivo peso atmico:
40,2% de K

26,9% de Cr y 32,9% O (se cambia el % a gramos para obtener los moles de cada elemento en el compuesto)

Pesos atmicos de cada elemento: K: 39 g/mol Cr: 52 g/mol O: 16 g/mol

moles de Potasio = 40,2 g de carbono
39 g/mol

moles de Cromo = 26,9 g de hidrgeno

52 g/mol

= 1,030 moles

moles de Oxgeno = 32,9 g de nitrgeno

16 g/mol

= 0,52 moles

= 2,056 moles

2.- Se divide cada uno por la cantidad de moles que haya dado menor:
K: 1,030 moles = 2
0,52 moles

Cr: 0,52 moles = 1

0,52 moles

O: 2,056 moles = 4
0,52 moles

3.- La relacin es 3:7:1:2, es decir la frmula emprica del compuesto es: K2CrO4

Clculo de la frmula molecular de un compuesto a partir de su frmula emprica y su

masa molar (Mr)
7. Determine la frmula molecular de cada uno de los siguientes compuestos

(a) F.E = CH Mr = 72
(b) F.E = C2H2O Mr = 42
(c) F.E = C2H3Br Mr = 214
(d) F.E = CH2O
Mr = 120
(a) F.E = CH

(a) C6H6
(b)
C2H2O
(c)
C4H6Br2
(d)
C4H8O4

Mr = 72

1.- se determina el peso molecular de la frmula emprica

Pesos atmicos de cada elemento: C: 12 g/mol H: 1 g/mol
CH: peso atmico 12 + 1 = 13 g/mol
2.- Se aplica la frmula:
La frmula molecular ser (AxBy)n ya que es un mltiplo entero de la frmula emprica. Para determinar n realizamos la siguiente operacin:
n = masa molar real (M)
masa molar emprica (M)
n = M/M
Despejando:
n = 72
13
n=6
Frmula molecular = (Frmula minma)n
Frmula molecular = (CH)6

Frmula molecular = C6H6

(b) F.E = C2H2O

Mr = 42

1.- se determina el peso molecular de la frmula emprica

Pesos atmicos de cada elemento: C: 12 g/mol H: 1 g/mol

O: 16 g/mol

C2H2O: peso atmico 12*2 + 1*2 + 16*1 = 42 g/mol

2.- Se aplica la frmula:
La frmula molecular ser (AxBy)n ya que es un mltiplo entero de la frmula emprica. Para determinar n realizamos la siguiente operacin:
n = masa molar real (M)
masa molar emprica (M)
n = M/M
Despejando:
n = 42
42
n=1
Frmula molecular = (Frmula minma)n
Frmula molecular = (C2H2O)1
Frmula molecular = C2H2O

(c) F.E = C2H3Br Mr = 214

1.- se determina el peso molecular de la frmula emprica
Pesos atmicos de cada elemento: C: 12 g/mol H: 1 g/mol

Br: 80 g/mol

C2H3Br: peso atmico 12*2 + 1*3 + 80 = 107 g/mol

2.- Se aplica la frmula:
La frmula molecular ser (AxBy)n ya que es un mltiplo entero de la frmula emprica. Para determinar n realizamos la siguiente operacin:
n = masa molar real (M)
masa molar emprica (M)
n = M/M
Despejando:
n = 214
107
n=2
Frmula molecular = (Frmula minma)n
Frmula molecular = (C2H3Br)2
Frmula molecular = C4H6Br2

(d) F.E = CH2O

Mr = 120

1.- se determina el peso molecular de la frmula emprica

Pesos atmicos de cada elemento: C: 12 g/mol H: 1 g/mol

O: 16 g/mol

CH2O: peso atmico 12 + 1*2 + 16 = 30 g/mol

2.- Se aplica la frmula:
La frmula molecular ser (AxBy)n ya que es un mltiplo entero de la frmula emprica. Para determinar n realizamos la siguiente operacin:
n = masa molar real (M)
masa molar emprica (M)
n = M/M
Despejando:
n = 120
30

n=4
Frmula molecular = (Frmula minma)n
Frmula molecular = (CH2O)4
Frmula molecular = C4H8O4

1. Marque con una X la respuesta correcta. La qumica orgnica es la rama de la qumica

que trata los compuestos del carbono. Una de las principales caractersticas que le
permite al carbono generar miles de compuestos orgnicos es la hibridacin, la cual le
posibilita formar cuatro enlaces. El estado excitado de hibridacin del carbono (z=6)
est representado en la configuracin electrnica:
a) 1s1 2s2 2p4

d) 1s2 2s2 2p3

b) 1s1 2s3 2p2

e)

c) 1s2 2s1 2p3

2.

Complete el siguiente cuadro, teniendo en cuenta la configuracin

electrnica del carbono en sus diferentes estados.
f) ESTADO
h) Basal

g) CONFIGURACION ELECTRONICA

i)
j) Excitado

k)

l)
m) Hibridacin tetragonal

n) sp3
o)
p)
q)

r) Hibridacin trigonal

s) sp2
t)
u)
v)
w)

x) Hibridacin digonal

y) sp
z)
aa)
ab)

ac)
ad)
ae)
af)
ag)

ah)
ai)
aj)
ak)
3. Escriba la formula semiestructural de los siguientes compuestos:
a) Metano / etano / propano / n-butano / n-pentano.
al)
m
etano

am)

an) e
tano

ao)
a) Frmula

c) -CH3
e) -CH2-CHaq)
3
ap) p
g) -CH2-CH2-CH3
ropano
i)
CH3
j)
-CH2
ar) n butano
k)
CH3as)
m) -CH2-CH2at) n pentano
CH2-CH3au)

H-CH3

Nombr
CH3b)
-CH
3
e
d) metil
f) 2etil
CH3 CH
-CH3
h) propil
l) isopropil
CH3 CH2 CH2 CH3
n) nbutil
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

av)
aw)
b) Metil / etil / propil / isopropil / n-butil.
ax)
ay)
az)
ba)
bb)
bc)
c) 2-metilbutano /
dimetilpentano.
be)
bf)

bd)

3-metilheptano

CH3 CH2CHCH3
|
bg) CH3

2,2-dimetilpropano

2metilbutano

2,3-

bh)
bi)
bj)
bk)
bl)
bm)
bn)
bo)
bq)
br)
bs)
bt)
bu)

CH3 CH2CH2CH2CHCH2CH3
|
CH3

bp)

bv)
bw)
5
bx)
dimetilpentano
by)
bz)

|
3
CH3CCH3
|

3metilheptano

CH3

2,2dimetilpropano
CH3

CH3 CH3
|3
|2
1
CH3CH2CHCHCH3
4

2,3

d) 2-metil-3-etilheptano / 2,2,3-trimetilhexano / 2,3,4,4-tetrametiloctano.

ca)
CH3
cb)
7
6
5
4
3
2|
1
cc)
CH3CH2CH2CH2CHCH2CH3
etilheptano
cd)
|
ce)
CH2
cf)
|
cg)
CH3
ch)
ci)

2metil3

CH3
cj)
6
5
4
3
2|
1
ck)
CH2CH2CH2CHCCH3
2,2,3
trimetilhexano
cl)
|
|
cm)
CH3 CH3
cn)

co)
cp)
CH3
CH3
cq)
8
7
6
5
4|
3
2|
1
cr)
CH3CH2CH2CH2CCHCH CH3
2,3,4,4
tetrametiloctano
cs)
|
|
ct)
CH3 CH3
cu)
cv)

cw)
cx)
cy)
cz)
da)
e) propanamina /
pentanamina.

2-propanamina

2-metil-2-propanamina

db)
dc)
dd)
de)
df)
dg)
dh)

CH3 CH2CH2NH2

propanamina

CH3CHCH3
|
NH2

2propanamina

di)

dj)
dk)
dl)
dm)
dn)
do)

CH3
|
CH3CCH3
|
NH2

2metil2propanamina

dp)
dq)
dr)
ds)
dt)

CH3 CH2CH2CH2CH3
|
NH2

3pentanamina

du)
dv)
f) dimetileter / metiletileter / dietileter / metoxibutano / etoxipentano.
dw)

CH3OCH3

dimetilter

dx)

CH3OCH2CH3

dy)

CH3 CH2OCH2CH3 dietilmetilter

dz)

CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH3

ea)

CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

metiletilter

Metoxibutano
Etoxipentano

3-

eb)
ec)
ed)
ee)
g) metanol; 2-butanol; 2-metil-2-pentanol; 2,3-nonanodiol; 3-cloro-3hexanol.
ef)
eg)
eh)
ei)
ej)
ek)
el)
em)
eo)

ep)
eq)

CH3OH
4

en)

metanol

CH3 CH2CHCH3
|
OH

2butanol

CH3
2| 1
CH3 CH2CH2CCH3
er)
|
OH
5

2metil2pentanol

es)
et)
eu)
9
8
7
6
5
4
3
2
1
ev)
CH 3CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CHCHCH3
2,3
nonanodiol
ew) |
|
ex)
OH OH
ey)
ez)
Cl
fa)
6
5
4
3| 2
1
fb)
CH3 CH2 CH2 CCH2CH3
3-cloro-3-hexanol
fc)
|
fd)
OH
fe)
ff)
h) cido pentanoico / cido-3-metilheptanoico / cido metanoico / cido
etanoico
fg)
fh)
fi)
fj) CH3CH2CH2CH2C
fk)
fl)
fm)

O
cido pentanoico
OH

fn)
fo)
fp)
7
6
5
4
3
2
fq) CH3CH2CH2CH2CH CH2C
fr)
|
fs)
CH3
ft)
fu)
fv)
fw)
fx)
fy)
fz)
ga)
gb)
gc)

O
HC
OH

O
1

cido-3-metilheptanoico
OH

cido metanoico o frmico

O
CH3 C

cido etanoico o actico

OH

i) metanoato de etilo / propanoato de metilo / propanoato de propilo / 2metilbutanoato de metilo.

gd)
ge)
gf)HCOOCH2CH3

metanoato de etilo (formiato de

etilo)
gg)
gh)
gi)
gj)
gk)

CH3CH2COOCH3

CH3CH2COOCH2CH2CH3

gl)
gm)
gn)
go)

propanoato de metilo

CH3CH2CHCOOCH3
|
CH3

propanoato de propilo
2-metilbutanoato de metilo

j) etanamida / pentanamida / 2,2-dimetilpropanamida / 2-bromo-2clorodecanamida.

gp)
gq)
gr)

O
CH3 C
NH2

etanamida

gs)
gt)
gu)
gv)
gw)
gx)

O
CH3CH2CH2CH2C
NH2

pentanamida

gy)
gz)
ha)
hb)
hc)

hd)

CH3
| 1
CH CC
|
CH3
NH2

2
2

2,2-dimetilpropanamida

he)
hf)
hg)
hh)
hi)

Cl
10

|
O
1
2-bromo-2-

hj) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2 C C
clorodecanamida
hk)
|
hl)
hm)

Br

NH2

hn)
k) etanal / propanal / pentanal / heptanal / nonanal / 3-nitro-2metilhexanal.
ho)
hp)
O
hq)
hr)
CH3 C
etanal
hs)
ht)
H
hu)
hv)
O
hw)
hx)
CH3CH2C
propanal
hy)
hz)
H
ia)
O
ib)
ic)
CH3CH2 CH2CH2C
pentanal
id)
ie)
H
if)
ig)
O
ih)
ii) CH3CH2CH2CH2CH2CH2C
heptanal
ij)
ik)
H
il)
im)
O
in)
io) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2C
nonanal
ip)
H
iq)
ir)
is)
it)
iu)
iw)
ix)

CH3CH2CH2CHCHC
|
|
iv)
NO2 CH3

O
3-nitro-2-metilhexanal

iy)
iz)
ja)
jb)
jc)
jd)
l) Propanona / 2-butanona / dimetilcetona / proplibutilcetona / 4octanona; 2-butanona
je)
CH3CCH3
propanona
jf)
jg)
O
jh)
ji)
jj)
jk)
CH3 CH2CCH3
2butanona
jl)
jm)
O
jn)
jo)
jp)
jq)
CH3CCH3
dimetilcetona
jr)
js)
O
jt)
ju)
jv) CH3CH2 CH2CCH2CH2CH2CH3
proplibutilcetona
jw)
jx)
O
jy)
jz)
ka)
kb)
CH3CH2 CH2CCH2CH2CH2CH3
4-octanona
kc)
kd)
O
ke)
kf)
kg)
kh)
CH3 CH2CCH3
2butanona
ki)
kj)
O
kk)
kl)
km)
4. escriba la formula estructural y del nombre de un compuesto que
contenga las siguientes caractersticas:

6 carbonos en la cadena principal.

kn)

ko)
CH3 CH2CH=CHCH2CH2OH
3hexenol

3hexen1ol

kp)

El grupo aldo en el carbono 1.

kq)
kr)
ks)
kt)
ku)
kv)

O
pentanal
H

CH3CH2 CH2CH2C

kw)

Un etil en el carbono 3.

kx)
ky)
kz)
la)
lb)
lc)
ld)
le)

CH3 CH2CH2CH2CHCHCH3
|
CH2
|
CH3

3etilheptano

lf)

Un cloro en el carbono 5.

lg)
lh)
li)
lj)
lk)

CH3 C=CHCH2CH=CH3
|
Cl

5cloro1,4hexadieno

5. Escriba frmulas de cualquier compuesto orgnico, utilizando las

funciones qumicas conocidas y escriba su nombre.
ll)
lm)

CH3 CH2CH2CH3

butano

ln)
lo)
lp)
lq)
lr)
ls)
lt)

CH3
|
CH3 CH=CCHCH3
|
CH2CH3
lu)

3,4dimetil2hexeno

ly)

lv)
lw)
lx)

lz)
ma)
mb)
mc)
md)
me)
mf)
mg)
mh)
mi)
mj)

mk)

CHCCHCH3
|
CH3

3metil1butino

CH2
/
\
CH2CH2

CH2CH2
|
|
CH2CH2

ciclopropano

ciclobutano

CH3

CH2CH3

ml)

mm)
mn)
mo)
mp)
mq)
mr)
ms)
mt)
mu)
mv)
mw)
mx)
my)
mz)
na)
nb)
nc)
nd)
ne)
nf)
ng)
nh)
ni)
nj)
nk)
nl)
nm)
nn)
no)
np)
nq)
nr)
ns)
nt)
nu)
nv)
nw)
nx)
ny)
nz)

Metilbenceno (tolueno)
CH3 CH2CH2CC

Etilbenceno.
1cloro1pentino

|
Cl

OH

benceno

fenol

CH3 CH2CH2OH
CH3 CHCH3
|
OH

1propanol
2propanol

CH3 CH2OCH2CH3

dimetil ter

etoxietano

O
CH3 C

etanal
H

O
CCH2C

propanodial
H
O

oa)
CH3 CH2CH2C
butanal
ob)
oc)
H
od)
oe)
of)
og)
OH
O
oh)
|
oi)
CH2OHCHC
2,3dihidroxipropanal
oj)
ok)
H
ol)
om)
O
on)
oo)
CH3 CH2CCH3
etilmetilcetona
op)
oq)
CH3 CCH=CH2
etenilmetilcetona
(vinilmetilcetona)
or)
os)
O
ot)
ou)
ov)
ow)
ox)
oy)
oz)
de etilo)
pa)
de etilo)
pb)
pc)
pd)
pe)
pf)

CH3 CH2COOH
COOH
CH3 COOCH2CH3
HCOOCH2CH3

cido propanoico
cido benzoico
etanoato de etilo (acetato
metanoato de etilo (formiato

CH3 COOCH2CH2CH2CH3
etanoato de butilo
CH3 NH2
metilamina
CH3 CH2NH2
etilamina
CH3 CH=CHNH2
propenilamina

pg)
NH2CH2CH2CH2CH2NH2 1,4butanodiamina
ph)
pi)
NH2CH2CHCH2NH2
2aminometil1,3
propanodiamina
pj)
|
pk)
CH2NH2
pl)
pm)
O
pn)
CH3 CHCH2C
cido 3aminobutanoico
po)
|
OH
pp)
NH2
pq)
pr)
ps)
O

pt)
pu)
pv)
pw)
px)
py)
pz)
qa)
qb)
qc)
qd)

HC

matanoamida
NH2
CH3 CH2CONH2
O
C
NH2

CH2=CHCH2CONH2

propanoamida
benzamida
3propenamida

qe)
6. Realiza un cuadro sinptico de la clasificacin de los compuestos llamados
hidrocarburos.
qf)
qg)
qh)
Tipo de
compuesto

qi)

qm)
hidrocarburos
saturados acclicos

qn)
CnH2n+
2

qv) hidrocarburos saturados

cclicos

qw)
CnH2n

rh) hidrocarburos no
saturados (1 enlace doble)

ri) Cn
H2n

rq) hidrocarburos no
saturados (1 enlace triple)

rr) Cn
H2n
2

ry)
rz) hidrocarburos aromticos

sb)

rmula

qo)
\
/
qp)
C
C
qq)
/
\
qx)
\/
qy)
\
C
/
qz)
C
C
ra)/
\
rj)
rk)
C=C

rl)
|
|
rs)
rt)

CC

sc)

qj)
N
ombr
e
qr) Alcanos
(Parafin
as)

qk)
T
ermm
inaci
n
qs)

ano

ql)

qt)CH3
CH2
CH3

rb) cicloalc
ano

rc) ano

rd)

rm) alqueno

rn)eno

ro) CH2
=CH
CH

ru) alquino

rv) ino

rw)
CHCH

se) areno

sf) eno

sg)

CH2
re) /
\
rf) CH2
CH

sa)

si)
sj)
sk)
sl)
sm)
sn)
so)

sp)

C6H5
R

R
sd)

CH

sq)