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TAREA # 1
METABOLISMO
Profesor: Eduardo Armienta Aldana
Alumno: Jonatan Lpez Gaxiola

GRUPO: 2-5

METABOLISMO
Es el conjunto de reacciones bioqumicas y procesos fsico-qumicos que ocurren
en una clula y en el organismo. Estos complejos procesos interrelacionados son
la base de la vida a escala molecular, y permiten las diversas actividades de las
clulas: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras, responder a estmulos,
etc.
La metabolizacin es el proceso por el cual el organismo consigue que sustancias
activas se transformen en no activas.
Este proceso lo realizan en los seres humanos con enzimas localizadas en
el hgado. En el caso de las drogas psicoactivas a menudo lo que se trata
simplemente es de eliminar su capacidad de pasar a travs de las membranas
de lpidos, de forma que ya no puedan pasar la barrera hematoenceflica, con lo
que no alcanzan el sistema nervioso central.
Por tanto, la importancia del hgado y el porqu este rgano se ve afectado a
menudo en los casos de consumo masivo o continuado de drogas.
El metabolismo se divide en dos procesos conjugados: catabolismo y anabolismo.
Las reacciones catablicas liberan energa; un ejemplo es la gluclisis, un proceso
de degradacin de compuestos como la glucosa, cuya reaccin resulta en la
liberacin de la energa retenida en sus enlaces qumicos. Las reacciones
anablicas, en cambio, utilizan esta energa liberada para recomponer enlaces
qumicos y construir componentes de las clulas como lo son las protenas y
los cidos nucleicos. El catabolismo y el anabolismo son procesos acoplados que
hacen al metabolismo en conjunto, puesto que cada uno depende del otro.
El metabolismo de un organismo determina qu sustancias encontrar nutritivas y
cules encontrar txicas. Por ejemplo, algunas procariotas utilizan sulfuro de
hidrgeno como nutriente, pero este gas es venenoso para los animales. La
velocidad del metabolismo, el rango metablico, tambin influye en
cunto alimento va a requerir un organismo.
El anabolismo es el conjunto de procesos metablicos constructivos en donde la
energa liberada por el catabolismo es utilizada para
sintetizar molculas complejas. En general, las molculas complejas que dan lugar
a estructuras celulares son construidas a partir de precursores simples. El

anabolismo involucra tres facetas. Primero, la produccin de precursores

como aminocidos, monosacridos, isoprenoides y nucletidos; segundo, su
activacin en reactivos usando energa del ATP; y tercero, el conjunto de estos
precursores en molculas ms complejas
como protenas, polisacridos, lpidos y cidos nucleicos.
Los organismos difieren en cuntas molculas pueden sintetizar por s mismos en
sus clulas. Los organismos auttrofos, como las plantas, pueden construir
molculas orgnicas complejas y protenas por s mismos a partir molculas
simples como dixido de carbono y agua. Los organismos hetertrofos, en cambio,
requieren de una fuente de sustancias ms complejas, como monosacridos y
aminocidos, para producir estas molculas complejas. Los organismos pueden
ser clasificados por su fuente de energa:

Fotoauttrofos y fotohetertrofos, que obtienen la energa del Sol.

Quimiohetertrofos y quimioauttrofos, que obtienen la energa mediante

reacciones oxidativas.

En el anabolismo de carbohidratos, se pueden sintetizar cidos orgnicos simples

desde monosacridos como la glucosa y luego sintetizar polisacridos como
el almidn. La generacin de glucosa desde compuestos como el piruvato,
el cido lctico, el glicerol y los aminocidos es denominada gluconeognesis. La
gluconeognesis transforma piruvato en glucosa-6-fosfato a travs de una serie de
intermediarios, muchos de los cuales son compartidos con la gluclisis. Sin
embargo, esta ruta no es simplemente la inversa a la gluclisis, ya que varias
etapas son catalizadas por enzimas no glucolticas. Esto es importante a la hora
de evitar que ambas rutas estn activas a la vez dando lugar a un ciclo ftil.
A pesar de que la grasa es una forma comn de almacenamiento de energa, en
los vertebrados como los humanos, los cidos grasos no pueden ser
transformados en glucosa por gluconeognesis, ya que estos organismos no
pueden convertir acetil-CoA en piruvato. Como resultado, tras un tiempo
de inanicin, los vertebrados necesitan producircuerpos cetnicos desde los
cidos grasos para reemplazar la glucosa en tejidos como el cerebro, que no
puede metabolizar cidos grasos. En otros organismos como las plantas y las
bacterias, este problema metablico es solucionado utilizando el ciclo del

glioxilato, que sobrepasa la descarboxilacin en el ciclo de Krebs y permite la

transformacin de acetil-CoA en cido oxalactico, el cual puede ser utilizado en la
sntesis de glucosa.
Los polisacridos y los glicanos son sintetizados por medio de una adicin
secuencial de monosacridos llevada a cabo por glicosil-transferasas de un
donador reactivo azcar-fosfato a un aceptor como el grupo hidroxilo en el
polisacrido que se sintetiza. Como cualquiera de los grupos hidroxilos del anillo
de la sustancia puede ser aceptor, los polisacridos producidos pueden tener
estructuras ramificadas o lineales. Estos polisacridos producidos pueden tener
funciones metablicas o estructurales por s mismos o tambin pueden ser
transferidos a lpidos y protenas por medio de enzimas.
El catabolismo de carbohidratos es la degradacin de los hidratos de carbono en
unidades menores. Los carbohidratos son usualmente tomados por la clula una
vez que fueron digeridos en monosacridos. Una vez dentro de la clula, la ruta de
degradacin es la gluclisis, donde los azcares como la glucosa y la fructosa son
transformados en piruvato y algunas molculas de ATP son generadas. El piruvato
o cido pirvico es un intermediario en varias rutas metablicas, pero la mayora
es convertido en acetil CoA y cedido al ciclo de Krebs. Aunque ms ATP es
generado en el ciclo, el producto ms importante es el NADH, sintetizado a partir
del NAD+ por la oxidacin del acetil-CoA. La oxidacin libera dixido de carbono
como producto de desecho. Una ruta alternativa para la degradacin de la glucosa
es la ruta pentosa-fosfato, que reduce la coenzima NADPH y produce azcares
de 5 carbonos como la ribosa, el azcar que forma parte de los cidos nucleicos.
Las grasas son catalizadas por la hidrlisis a cidos grasos y glicerol. El glicerol
entra en la gluclisis y los cidos grasos son degradados por beta oxidacin para
liberar acetil CoA, que es luego cedido al nombrado ciclo de Krebs. Debido a sus
proporciones altas del grupo metileno, los cidos grasos liberan ms energa en su
oxidacin que los carbohidratos, ya que los carbohidratos como la glucosa tienen
ms oxgeno en sus estructuras.

Los aminocidos son usados principalmente para sintentizar protenas y otras

biomolculas; slo los excedentes son oxidados a urea y dixido de carbono como
fuente de energa. Esta ruta oxidativa empieza con la eliminacin del grupo amino
por una aminotransferasa. El grupo amino es cedido al ciclo de la urea, dejando un
esqueleto carbnico en forma de cetocido. Los aminocidos glucognicos
pueden ser transformados en glucosa mediante gluconeognesis.
En la fosforilacin oxidativa, los electrones liberados de molculas de alimento en
rutas como el ciclo de Krebs son transferidas con oxgeno, y la energa es liberada
para sintetizar adenosn trifosfato. Esto se da en las clulas eucariotas por una
serie de protenas en las membranas de la mitocondria llamadas cadena de
transporte de electrones. En las clulas procariotas, estas protenas se encuentran
en la membrana interna. Estas protenas utilizan la energa liberada de la
oxidacin del electrn que lleva la coenzima NADH para bombear protones a lo
largo de la membrana.
Los protones bombeados fuera de la mitocondria crean una diferencia de
concentracin a lo largo de la membrana, lo que genera un gradiente
electroqumico. Esta fuerza hace que vuelvan a la mitocondria a travs de una
subunidad de la ATP-sintasa. El flujo de protones hace que la subunidad menor
gire, lo que produce que el sitio activofosforile al adenosn difosfato (ADP) y lo
convierta en ATP.