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NACIONAL
CIENCIA DE MATERIALES I
OBJETIVO GENERAL:
El alumno evaluara la influencia que ejerce el arreglo atmico en las propiedades
fsicas, el comportamiento mecnico y el proceso de difusin; as mismo,
relacionara el proceso de solidificacin con los diagramas de fase en equilibrio, para
la solucin de problemas de aplicacin de materiales con base en su estructura y
propiedades.
CONTENIDO SINTETICO:
I. II. III. IV.V.-
Pg.
Pg.
Pg.
Pg.
Pg.
METODOLOGIA:
Consulta bibliogrfica por parte de los alumnos.
Discusin y exposiciones en clase con la coordinacin del profesor.
Elaboracin de resmenes y cuadros sinpticos.
Realizacin de mapas conceptuales.
Integracin de equipos de trabajo para la realizacin de prcticas.
Resolucin de problemas de aplicacin de los temas.
EVALUACION Y ACREDITACION:
Aplicacin de tres evaluaciones departamentales.
Trabajos extra-clase y participacin en clase.
Solucin de problemas.
Realizacin y entrega de prcticas.
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Saber porqu existen tales propiedades y como se pueden alterar para que
un material sea ms adecuado para una aplicacin determinada.
UNIDAD I
DEFECTOS EN LAS ESTRUCTURAS METALICAS.
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno interpretar la estructura cristalina y sus imperfecciones, mediante la
resolucin de problemas.
1.1.- ANTECEDENTES
La ciencia de los materiales y la ingeniera de los materiales constituyen los
conocimientos sobre todos los materiales ubicados entre las ciencias bsicas y las
disciplinas de la ingeniera, incluyendo las matemticas.
La ciencia de los materiales tiene por objeto principal la bsqueda del
conocimiento bsico de los materiales; mientras que la ingeniera de los materiales
trata de la utilizacin del conocimiento aplicado sobre los materiales.
MATERIALES: sustancia que constituyen a los cuerpos o partes limitadas de la
materia. El trmino materiales de ingeniera se refiere especficamente a los
materiales utilizados en la fabricacin de productos.
CIENCIA DE MATERIALES: disciplina cientfica relacionada con la investigacin,
que tiene por objeto el conocimiento bsico de la estructura interna, propiedades y
procesos de los materiales.
INGENIERA DE MATERIALES: disciplina de ingeniera que trata del conocimiento
de los materiales a nivel fundamental y aplicando con objeto de que puedan ser
convertidos en productos necesarios o deseados por la sociedad.
1.1.1.- TIPOS DE MATERIALES UTILIZADOS EN INGENIERIA.
Los materiales tecnolgicos se clasifican normalmente en categoras que se basan
en las caractersticas fsicas, mecnicas, qumicas, etc., obtenindose los siguientes
grupos: metales, polmeros, cermicos y compuestos.
1.1.1.1.- METALES.
Los metales se dividen en ferrosos y no ferrosos.
Esta clase de materiales tecnolgicos se distinguen por sus caractersticas
sobresalientes tales como: transmisin de calor, capacidad de deformacin sin
romperse, reflectividad de la luz, conductor de energa elctrica etc., tambin
exhiben una configuracin electrnica que los conduce a perder electrones
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--La fundicin blanca contiene todo o la mayor parte del carbono en forma
combinada como carburo de hierro y no es maquinable con las herramientas
usuales, su aplicacin se limita a componentes de gran dureza, resistencia al
desgaste y sin ductilidad como los cilindros de los trenes de laminaci
--La fundicin maleable, se obtiene a partir de la fundicin blanca por calentamiento
prolongado en atmosfera inerte (para prevenir la oxidacin) a temperaturas de 800 y
900 C, se suele emplear en tubos de direccin y engranajes de transmisin,
muelles tubulares y partes de vlvulas.
SAE y AISI, publicaron informacin sobre los aceros simples al carbn, la tabla
contiene del 1006 hasta el 1095, con la diferencia que cada entidad antepone letras
al nmero; SAE antepone sus siglas SAE-1006 y AISI pone C-1006.
A.I.S.I.- (American Iron and Steel Institute) Instituto Americano del Hierro y el
Acero.
S.A.E. - (Society of Automotive Engineers) Sociedad de Ingenieros Automotrices.
MATERIALES NO FERROSOS:
Los no ferrosos son: Aluminio, cobre, oro, plata, manganeso, nquel, estao, zinc,
titanio, entre otros. Entre los ms fciles de procesar esta el aluminio y entre los ms
difciles esta el nquel y el titanio. El cobre electroltico alcanza una pureza de 99.9%
(el cobre entre mas puro es mejor conductor).
Las aleaciones no ferrosas: Aleaciones ligeras: son de mencionarse las que tienen
como base el aluminio y el magnesio. Por ejemplo, del aluminio tenemos el
duraluminio y el silumin; del magnesio, el nagnalio.
ALEACIONES DE COBRE:
Bronce es una aleacin metlica de cobre y estao, fue la primera aleacin de
importancia obtenida por el hombre. Se obtienen mesclando desde 1% hasta 32%
de estao (Sn) y el resto de cobre (Cu). A medida que el porcentaje de estao
aumenta, el bronce se vuelve ms duro y tenaz, disminuyendo su conductividad
elctrica, se incrementa su resistencia a la corrosin.
Bronce de aluminio o cupro aluminio.- Es un tipo de bronce en el cual el aluminio
es el metal de aleacin principal que se agrega al cobre. Las composiciones de
aluminio vara desde 4 hasta 11.5% (obteniendo un color similar al oro, adems se le
agrega un porcentaje de hierro 0.5% mx., nquel 0.8% mx., manganeso 0.5% mx.
y zinc 0.5% mx.). El bronce de aluminio se utiliza para producir pistas de cojinetes,
componentes del tren de aterrizaje de aviones, elementos de motores para navos
de agua salada, tornillera subacutica, en arquitectura naval, hlices de naves.
OTRAS ALEACIONES
Nombre
Oro 8 quilates
Oro 14 quilates
Oro paladio
Oro platino, blanco
Composicin %
47 Cu, 33 Au, 20 Ag
58 Au, 14-18 Cu, 4-28 Ag
40 Cu, 31 Au, 19 Ag, 10 Pd
60 Au, 40 Pt
como
lentes,
1.1.1.3.- POLMEROS.
l trmino polmero se deriva de polis-muchos y de mero-unidades. Los
polmeros son sustancias que se compones de grandes molculas y que se unen
entre s formando cadenas. Los polmeros estn constituidos generalmente por
Carbn y otros elementos como Hidrgeno, Nitrgeno, Oxgeno y Cloro.
Los materiales orgnicos naturales son los que provienen directamente del reino
vegetal o animal, como la seda, lana, algodn, celulosa, almidn, protenas, caucho
natural (ltex o hule), cidos nucleicos, como el ADN. Son polmeros formados por
molculas de cadena larga.
Al principio el ser humano utilizo la piel de los animales para protegerse, mas
adelante utilizo la lana, la seda y el algodn para producir fibras y telas.
ADN
Caucho
natural
Los tejidos de nuestro cuerpo, la informacin gentica se transmite mediante un
polmero llamado ADN, cuyas unidades estructurales son los cidos nucleicos.
Seda
Algodn
USO
-Botellas para embasar agua,
vinagre, aceite comestible o
automotriz, mayonesa, salsas.
-Botellas para
aceite
de
automvil, cloro, artculos de
limpieza, suavizantes.
POLIETILENTEREFTALATO
POLIETILENO ALTA
DENSIDAD
-Bolsas de supermercados.
Se produce a partir de dos materias
primas 43% de gas y 53% de cloruro
de sodio.
En su preparacin se utilizan aditivos
para obtener productos con diversas
propiedades,
los
procesos
de
produccin ms aptos son: Inyeccin,
extrusin, soplado.
CLORURO DE POLIVINILO
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pomos
para
POLIETILENO DE BAJA
DENSIDAD
POLIPROPILENO
POLI ESTIRENO
PS impregnado de pentano da la
propiedad de expandible.
Otros polmeros reciclables.
Actualmente se le puso el (7) al PC.
POLICARBONATO.
Es un polister amorfo del acido
carbnico, el cual se produce a partir
de fenoles dehdrico o polihdrico.
La
resina
tiene
diferentes
presentaciones desde polvos, hasta
lminas y tubos.
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Para moldear los termofijos se inicia con una mezcla parcialmente polimerizada
dndole forma de pastilla al someterla a presin, despus se introduce la pastilla al
molde de la pieza que se desea obtener y se eleva la temperatura completando la
polimerizacin a una estructura rgida.
Algunas de estas resinas son fenlicas (PF) como el fenol-formaldehido conocido
como baquelita, se utiliza para fabricar tapas de contactos y apagadores en
diferentes colores, mangos para planchas, olla de presin, sartenes y perillas para
estufas de gas.
La melanina formaldehido (MF), se utiliza para producir palancas de apagador,
botones de aparatos elctricos principalmente de
mquinas herramientas,
laminados decorativos, en aglomerado para mobiliario, en vajillas de uso domestico,
ceniceros y recipientes.
Urea- formaldehido (UF) se ocupa para interruptores, teclas y perillas de cajas de
control; En la industria de aglomerados en la elaboracin de tableros de madera,
aglutinante para la fabricacin de lijas y discos abrasivos. Adems se usa en la
formulacin de pinturas, barnices y adhesivos.
ELASTMEROS:
Estos polmeros aparecen en infinidad de productos desde neumticos hasta las
vlvulas artificiales para el corazn y se caracterizan por mostrar reblandecimiento
sin llegar a fundirse cuando son sometidos a altas temperaturas.
Debemos considerar que hay otro tipo de molculas en los polmeros cuyas
cadenas principales contienen tomos adicionales como oxgeno, nitrgeno, azufre o
silicio. De stos se puede obtener una gran variedad de reacciones de gran
importancia para la industria del hule. Los elastmeros son polmeros con cadenas
de carbono tanto homogneas como heterogneas principalmente amorfas. Su
temperatura de ablandamiento est muy por debajo de su temperatura de servicio,
por lo que regularmente a temperatura ambiente como en Mxico son productos
flexibles y resistentes, esto se debe a que su cadena tiene segmentos ensortijados
(como si fueran resortes) poco entrecruzados y de alta flexibilidad.
La principal desventaja de estos materiales radica en que a bajas temperaturas
pierden su flexibilidad y pueden llegar incluso a ser quebradizos.
Del caucho natural o hule natural- es extrado del ltex de algunas especies
tropicales en la selva amaznica.
El caucho- para llantas esta formulado con estabilizadores y cargas as como el
negro de humo.
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la
estructura,
el
procesamiento,
las
propiedades
son
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1/8
1/8
Cuatro celdas arriba y cuatro celdas abajo; esto es, slo un octavo de cada esquina
pertenece a una celda en particular, en una celda cbica la cual sabemos que tiene
8 aristas esto equivale a un tomo.
Cbica Simple (C.S) = (1/8 de tomo por esquina) (8 esquinas por celda)= 1 tomo
por celda unitaria.
Cbica centrada en el cuerpo (C.C.Cu)= (1/8de tomo por esquina) (8 esquinas
por celda) + 1 tomo centrado en el cuerpo = 2 tomos.
Cada tomo del vrtice toca al tomo central, pero no toca al otro vrtice; los
materiales que a temperatura ambiente tienen esta estructura son: Cromo, Hierro,
Molibdeno, Vanadio, Titanio, Tungsteno, Circonio, etc.
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Cbica Centrada en las Caras (C.C.Ca) = (1/8de tomo por esquina) (8 esquinas
por celda)+ (1/2 tomo por 6 caras)=4 tomos.
Cada tomo de vrtice toca a los tomos centrados en sus tres caras adyacentes,
pero los tomos de los vrtices no se tocan entre s. Los materiales que tienen esta
estructura a temperatura ambiente son: Al, Cu, Au, Ag, Pb, Ni, Pt, Na, etc.
Los materiales CCCa son de gran importancia en la ingeniera por ser los
mejores conductores trmicos y elctricos.
Ningn metal comn usado en ingeniera tiene estructura cbica simple, la
mayora tiene estructura CCCu, CCCa Hexagonal Compacta.
Transformaciones Alotrpicas
Los metales que tienen ms de una estructura cristalina se les denomina
Alotrpicos. Ciertos materiales como el Hierro y el Titanio tienen ms de una
estructura cristalina; a temperatura ambiente son CCCu, A temperaturas mayores al
punto crtico transforman su estructura en CCCa.
La alotropa proporciona la base para los tratamientos trmicos del Hierro, los aceros
y el titanio.
Muchos materiales cermicos como la slice, experimentan transformaciones
alotrpicas al calentarse o enfriarse. La transformacin alotrpica puede ser
acompaada de un cambio de volumen, el cual de no ser controlado
apropiadamente puede ocasionar que el material se agriete o falle.
1.1.4 Direcciones y planos en una celda unitaria.
Ciertas direcciones de la celda unitaria son importantes. Por ejemplo: los metales se
deforman en las direcciones a lo largo de los cuales los tomos estn en contacto
ms estrecho. Las propiedades de un material pueden depender de la direccin de
un cristal. A lo largo se mide esta propiedad.
Los ndices de Miller para las direcciones, es la notacin abreviada.
La distancia se mide en trminos de parmetro de red en cada una de las
coordenadas (x, y, z). Para ir del origen al punto en cuestin, las coordenadas se
denotan enunciando las 3 distancias separadas por una coma, como se muestra en
la figura.
El procedimiento para obtener los ndices de Miller es el siguiente:
Usando un sistema coordenado derecho se determinan las coordenadas de dos
puntos que estn en esa direccin.
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a) Se restan las coordenadas del punto trasero, de las del punto delantero para
obtener el nmero de parmetro en la red, medidos en la direccin de cada
eje del sistema coordenado.
b) Se eliminan las fracciones y/o reducen los resultados obtenidos de las restas
o enteros mnimos.
c) Se escriben los nmeros entre corchetes []. Si se obtiene un nmero negativo
este se representa con una barra sobre el nmero (1).
Xyz
(001)
Xyz
(011)
Xyz
(101)
Xyz
(100)
Xyz
(010)
Xyz
(000)
Xyz
(110)
4).- (1 1 1)
X
1.2.- MATERIALES CRISTALINOS Y NO CRISTALINOS
Generalidades.
Se pueden clasificar los materiales cristalinos y no cristalinos (amorfos) de acuerdo
con la disposicin de los tomos o molculas en los slidos. Si existe una
disposicin regular de los tomos que da por resultado un patrn que se repite en
tres dimensiones, se dice que el material es cristalino y tiene un orden de largo
alcance. Si la disposicin de los tomos es solo localizada y no se repite en tres
dimensiones, se dice que el material es no cristalino (amorfo)
Por regla general la mayor parte de los materiales son cristalinos; mientras que los
cermicos y los polmeros pueden ser cristalinos, amorfos o una combinacin de
ambos.
1.2.1.- MONOCRISTALES.
Hasta aqu hemos analizado las redes cristalinas suponiendo que cada punto de la
red espacial esta ocupado por un tomo del mismo tipo. Hemos estudiado la
estructura de un monocristal de tamao infinito, perfecto e ideal.
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Tipo tornillo.
Este defecto de los materiales cristalinos difiere del tipo borde porque el
desplazamiento de los tomos es paralelo a la lnea de dislocaciones y no
perpendicular a ella.
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n/N = e Q/RT
En donde:
n= Numero de vacantes en equilibrio
N= Cantidad de lugares del latice
Q= energa de activacin necesaria para tomar un mol de vacantes es igual a
(2 Caloras/mol)
R=Constante del gas = 2 Caloras/ mol
T= Temperatura en grados Kelvin.
DEFECTO SCHOTTKY
Estas imperfecciones se producen por la migracin de un par de iones (positivo y/o
negativo). Hasta una posicin en la superficie libre o una frontera nter cristalina.
Este proceso implica una energa de activacin relativamente baja y por lo tanto se
presentan como resultado de vibraciones del latice inducidas trmicamente.
Es un par de vacancias en un material con enlaces inicos. Para mantener la
neutralidad, deben perderse de la red tanto un catin como un anin.
DEFECTO FRENKEL
Este defecto se forma por el desplazamiento de un on desde su posicin normal en
el latice hasta un sitio en el intersticio del cristal (intersticio.- Espacio o hueco
pequeo entre dos cuerpos o entre dos partes) como se ve en la siguiente figura:
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Las lneas gruesas representan las fronteras entre los grupos dentro de un grano
individual, las celdas unitarias tienen la misma orientacin espacial estas celdas
unitarias se repiten aumentando el latice espacial hasta que se topen con otro grano.
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FALLA DE APILAMIENTO
Esta imperfeccin consta de una interrupcin en la secuencia de apilamiento
ordenada de los planos de empaque cerrado de las estructuras cristalinas como la
CCCa y la Hc.
Las fallas de apilamiento pueden producir dos mecanismos diferentes:
l. S se perturba el crecimiento de la estructura cristalina, durante la solidificacin,
y se inicia en forma incorrecta la formacin de una nueva capa que se puede
incorporar a la estructura debido al enfriamiento rpido. Una imperfeccin
secuencial como est, se denomina falla de crecimiento.
2. Se requiere de la disposicin de una solucin de dos dislocaciones parciales, lo
que produce una configuracin que se conoce como dislocacin extendida.
1.4.3.- APLICACIONES DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO.
El microscopio electrnico de barrido (SEM) es un instrumento que genera un haz de
electrones que es focalizado sobre un punto exacto de la superficie de una muestra
patrn, recoge y muestra en pantalla las seales electrnicas emitidas por el patrn.
Bsicamente, un can de electrones produce un haz de electrones en una columna
de vaci que focalizado y dirigido sobre un punto del blanco. Se puede explorar con
exactitud una pequea rea de la superficie de la muestra. Los electrones con un
pequeo ngulo de dispersin interaccionan con los resaltes de la superficie y
generan una dispersin de electrones secundarios (los electrones secundarios son
electrones emitidos desde los tomos del metal patrn como consecuencia del
impacto de los electrones primarios procedentes del haz de electrones) que
producen una seal electrnica que a su vez da una imagen con una profundidad de
campo superior en unas 300 veces a la del microscopio electrnico, la resolucin
del(SEM) esta en torno de 15X a 10000X .
CUESTIONARIO UNIDAD UNO
1.- COMO SE SABE QUE PROPIEDADES TIENEN LOS MATERIALES.
2.- COMO PODEMOS DETERMINAR LAS PROPIEDADES QUE TIENEN LOS MATERIALES.
3.- DEFINA MATERIALES:
4.- DEFINA CIENCIA DE MATERIALES.
5.- DEFINA INGENIERA DE MATERIALES:
6.- INDIQUE LA CLASIFICACION DE LOS MATERIALES TEGNOLOGICOS:
7.-INDIQUECINCOCARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES TEGNOLOGICOS:
8.- LA CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DEL HIERRO Y EL ACERO CLASIFICA LAS
ALEACIONES DE HIERRO- CARBONO EN TRES GRUPOS, INDIQUELOS:
9.- LA CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DEL HIERRO Y EL ACERO CLASIFICA LOS
ACEROS SEGN SU CONTENIDO DE CARBONO, EN CUATRO GRUPOS INDIQUELOS:
10.- INDIQUE EL NOMBRE DE CINCO MATERIALES NO FERROSOS.
11.- INDIQUE CINCO ALEACIONES DEL COBRE:
12.- LOS CERMICOS SON COMPUESTOS QUE TIENEN ELEMENTOS METLICOS Y NO
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UNIDAD II
DIFUSION
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno evaluar el proceso de difusin de los tomos en las estructuras
cristalinas, mediante la resolucin de problemas, enfocados al proceso en
aplicaciones metalrgicas y no metalrgicas.
2.1.- CONCEPTOS GENERALES.
La difusin es el movimiento de los tomos en un material. Los tomos se mueven
de manera ordenada, tendiendo a eliminar la diferencia de concentracin
produciendo una composicin homognea y uniforme.
El movimiento de los tomos facilita los tratamientos trmicos que se pueden aplicar
a un material, la difusin interviene tambin en la manufactura de los cermicos en
la solidificacin de los materiales, en la fabricacin de transistores, en celdas solares
y por supuesto en la conductividad elctrica de los materiales y algunos materiales
cermicos, recuerde usted que la difusin tambin ocurre en gases y lquidos.
La difusin se refiere al flujo neto de cualquier especie,
como iones, tomos, electrones, vacancias y molculas.
La magnitud de este flujo depende del gradiente inicial de
concentraciones y de la temperatura. El proceso de
difusin es importante para un gran nmero de
tecnologas actuales. En el procesamiento de materiales,
es clave el control sobre la difusin de los tomos, iones y
molculas u otras especies. Existen cientos de aplicaciones y tecnologas que dependen del
crecimiento o limitacin de la difusin.
2.1.1.- ESTABILIDAD ATOMICA.
La facilidad con la que un tomo emite sus electrones de valencia depende de la
estabilidad qumica que tenga. Cuando un tomo es estable se resiste a ceder sus
electrones; en cambio, los inestables tienden a cederlos.
El nivel de dicha estabilidad esta determinado por el nmero de electrones de
valencia, ya que el tomo siempre trata de tener una capa exterior o de valencia
totalmente llena.
Los tomos se mueven debido a que poseen algo de energa trmica, una manera
predecible, tratando de eliminar diferencias de concentracin y de producir una
composicin homognea y uniforme. Un tomo puede trasladarse de un punto
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Vacante
La figura es una vista de un plano aislado de tomos, se observa que la vacante se
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puede mover a cualquiera de las posiciones de los tomos vecinos que se muestra.
Adems por las estructuras cristalinas, sabemos que el nmero de coordinacin es
la cantidad de vecinos ms prxima. Por lo tanto una vacante puede intercambiar
posiciones con cualquiera de los ocho tomos vecinos de la estructura CCCa, as
mismo en la estructura hexagonal compacta.
2.2.2. DIFUSION INTERSTICIAL.
Este mtodo de difusin consiste en el movimiento de un tomo desde un sitio
intersticial (espacio desocupado entre tomos o iones), en la estructura.
Los tomos intersticiales generalmente son ms pequeos que los tomos
huspedes. El dimetro del soluto (componente minoritario de una solucin), es
menor de 0.54 del dimetro del solvente (componente mayoritario de una solucin).
La cantidad de los sitios intersticiales posibles dependen de la estructura del cristal y
son sitios cudruples (tetradricos), y sxtuplos (octadricos), para los sistemas
cbicos y hexagonales obsrvese el cuadro siguiente:
Sitios Intersticiales.
Estructura
CCCu
CCCa
Hc
Tetradrica
12
8
12
Octadrica
6
4
6
INTERSTICIAL DESAJUSTADA.
Este mecanismo es poco comn debido a que el tomo no se ajusta o acomoda
fcilmente en el intersticio que es muy pequeo.
MECANISMO DE ANILLO.
Este mecanismo consiste en el intercambio directo de tomos en la red
cristalina (latice) el proceso de dos anillos es muy difcil en especial, en la estructura
empaque cerrado (compacta).
Debido a la cantidad de distorsiones que se producen en los anillos multiatmicos no
inducen interacciones tan grandes del latice y por ello los modelos de tres o cuatro
anillos son ms laborales en cuanto a energa.
2.2.3.- ENERGIA DE ACTIVACION PARA LA DIFUSION.
La energa de activacin, es la energa requerida para que ocurra una reaccin
en particular. La energa de activacin est relacionada con la energa requerida
para que se mueva un tomo de un sitio a otro lugar en la red.
Un tomo que se difunde debe excluirse de entre los tomos circundantes
para ocupar una nueva posicin. Para el de la difusin de vacantes o para ocupacin
34
c
x
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UNIDAD III
PROCESO DE SOLIDIFICACION
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno interpretar el proceso de solidificacin de los materiales empleados en
ingeniera, relacionndolo con los factores de control en la manufactura de productos
en la industria.
3.1.- PRINCIPIOS FUNDAMENTALES.
Una de las primeras oportunidades de controlar la estructura y propiedades de un
material ocurre durante la solidificacin. Podemos controlar el tamao y la forma de
los granos para mejorar sus propiedades generales; para obtener propiedades
uniformes o, si as lo deseamos, para obtener un comportamiento anisotrpico.
Estos objetivos se cumplen al controlar la nucleacin y el crecimiento del material
solid a partir de su estado lquido.
La solidificacin de metales y aleaciones son importantes en los procesos
industriales, debido a que la mayora de los metales se funden para modelarlos y
obtener el producto requerido.
En general la solidificacin de un metal o una aleacin se puede dividir en:
1. Formacin de ncleos estables en el fundido (nucleacin).
2. Crecimiento del ncleo hasta dar origen a cristales.
3. La formacin de granos y estructura granular.
Esto significa la formacin de un solid minsculo y estable dentro del liquido. Por lo
tanto, mediante este proceso fsico se produce una nueva fase dentro del material
El aspecto que cada grano adquiere despus de la solidificacin del metal depende
de varios factores, los importantes son: los gradientes trmicos y los granos
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42
43
44
Queda comprendido que durante la solidificacin y hasta que la pieza alcance una
temperatura ambiente se obtiene una disminucin de volumen debido a que el
material se contrae.
Proceso de solidificacin rpida (PSR).
En la produccin de estructuras nicas al someter a los tomos a velocidades altas
de un enfriamiento durante la solidificacin tiende siempre a reducir su volumen es
importante considerar que se aplique una temperatura mayor al ambiente el proceso
de solidificacin se agiliza.
3.2.4.- TEMPERATURA DE VACIADO.
Grado trmico de un metal al momento de ser vaciado en un molde durante el
proceso de fundicin.
3.2.5.- TEMPERATURA DE SOLIDIFICACION.
Temperatura requerida para que solidifique un sitio particular de la fundicin, una
vez que se ha iniciado la nucleacin, hasta alcanzar que se solidifique totalmente
una vez vaciada en el molde.
3.2.6.-TIEMPO DE SOLIDIFICACION.
La rapidez a la cual el solid crece depende de la velocidad de enfriamiento, o de la
extraccin de calor. Una velocidad de enfriamiento rpida produce una solidificacin
rpida, o tiempos de solidificacin cortos.
Utilizando la regla de Chvorinov puede calcularse el tiempo t s requerido para que
una fundicin simple se solidifique completamente:
V
t s =B (
A
rebosadero hacia la fundicin, para llenar el hueco dejado por la contraccin. Solo es
necesario asegurarse que el rebosadero solidifique despus de la fundicin, y que
exista un camino o canal lquido interno que conecte el lquido del rebosadero con el
ltimo liquido a solidificar en la pieza. Se puede utilizar la regla de Chvorinov en el
diseo del tamao del rebosadero.
Otros son: la segregacin, la inclusin no metlica, la formacin de gases.
Segregacin: es la presencia de diferencias de composicin fuera de equilibrio en un
material, causadas a menudo por un tiempo insuficiente para lograr la difusin
durante la solidificacin.
3.3.3.- COLADA CONTINUA.
El metal lquido es alimentado desde un recipiente hacia un molde de cobre enfriado
por agua, que enfra rpidamente la superficie del acero. El acero
parcialmente solidificado es extrado del molde a la misma velocidad que otra
porcin de acero lquido al entrar a dicho molde. El centro del perfil de acero termina
su solidificacin fuera del molde. La tira de material continuo se corta a las
longitudes apropiadas mediante maquinas de corte especiales que viajan a la misma
velocidad que la cinta de acero. Se utilizan procedimientos similares para obtener
`perfiles o listones de aluminio, cobre e incluso vidrios cermicos.
3.3.4.-SOLIDIFICACION DIRECCIONADA.
Las fundiciones que se utilizan para las aspas y los alabes de los motores de
turbina. Estas piezas de fundicin a menudo se fabrican a partir de superaleaciones
de cobalto o de nquel por fundicin de cera perdida.
En las piezas fundidas convencionalmente, se produce una estructura de granos
equiaxiales. Sin embargo, las aspas, los alabes para motores de turbina y de
reaccin fallan a lo largo de los bordes de grano transversales.
Se obtienen mejores resistencias a la termofluencia y a la fractura, utilizando la
tcnica de solidificacin direccionada (SD). En el proceso SD, se calienta el molde
desde un extremo y se enfra desde el otro, produciendo una microestructura
columnar que tiene todos los bordes de grano en la direccin longitudinal de la
pieza.
Aun mejores propiedades pueden obtenerse utilizando la tcnica de monocristal. De
nuevo la solidificacin comienza en forma de granos columnares en una superficie
fra: sin embargo, debido a la conexin helicoidal, solamente un grano columnar
puede crecer en el cuerpo principal de la pieza. La pieza de un solo cristal no tiene
absolutamente ningn borde de grano, tiene sus planos y direcciones cristalogrficas
en orientacin optima.
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3.4.-SOLIDIFICACION DE MATERIALES.
3.4.1.- SOLIDIFICACION DE POLIMEROS.
La solidificacin de los polmeros es significativamente distinta a la de los metales y
requiere de largas cadenas de molculas que se alineen cerca unas de otras a lo
largo de distancias relativamente largas. Al hacerlo, el polmero crece como
cristales en forma de lmina. La regin entre cada una de las laminas contiene
cadenas de polmeros distribuidas en forma aleatoria. Adems a partir de un ncleo
comn crecen agrupamientos de lminas, aunque La orientacin de estas difiere de
un agrupamiento a otro. Conforme estos agrupamientos crecen, pueden tener una
forma esferoidal que se conoce como esferulita. La esferulita esta compuesta por
muchos agrupamientos de laminillas con orientacin diferente.
Muchos polmeros no se cristalizan al ser enfriados. La velocidad de nucleacin del
solido demasiado lenta o la complejidad de las cadenas polimricas pude ser tan
grande, que no se forma un solid cristalino. Incluso cuando ocurre la solidificacin,
la cristalizacin en los polmeros nunca es completa; quedan presentes regiones
amorfas entre laminillas individuales, entre agrupamientos de laminillas y entre
esferulitas.
(Esferulita.- cristales de forma esfrica producidos cuando se cristalizan ciertos
polmeros).
3.4.2.- SOLIDIFICACION Y UNION DE METALES.
La solidificacin tambin es importante en la unin de los metales mediante la
soldadura por fusin. En estos procesos, una porcin de los metales a unir se funde
y en muchos casos, se agrega un metal fundido adicional. La zona donde se tiene
metal fundido se llama zona de fusin. Cuando posteriormente la zona de fusin
solidifica, las piezas originales de metal quedan unidas entre si.
Durante la solidificacin de la zona de fusin, no se requiere nucleacin. El solid
simplemente empieza a crecer en forma columnar a partir de los granos existentes.
El crecimiento de los granos slidos en la zona de fusin a partir de granos
preexistentes se le conoce como crecimiento epitaxial. (crecimiento epitaxial,
crecimiento de un lquido en un material solid existente sin necesidad de
nucleacin).
48
49
UNIDAD IV
DIAGRAMAS DE FASES
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno relacionar en los diagramas de fases, los cambios de microestructura del
material con las variaciones en el porcentaje de componentes slidos, mediante la
resolucin de problemas.
4.1 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
Los diagramas de fases son representaciones grficas de las fases que existen en
un sistema de materiales a varias temperaturas, presiones y composiciones,
generalmente construidos en condiciones de equilibrio y son utilizados para entender
y predecir aspectos del comportamiento de los materiales.
A partir del diagrama de fases, podemos predecir cmo se solidificar un material
bajo condiciones de equilibrio. Tambin podemos predecir qu fases se espera sean
termodinmicamente estables, y en que concentracin deben de estar presentes.
4.1.1 LIMITE DE SOLUBILIDAD
Es la cantidad de material que se disolver completamente en un segundo material,
sin crear una segunda fase.
4.1.2 FASES
Se puede definir una fase como una porcin, que puede incluir a la totalidad de un
sistema, que es fsicamente homognea dentro de s misma y limitada por una
superficie, de tal modo que sea mecnicamente separable de cualquier otra porcin.
Una fase tiene las siguientes caractersticas:
1. Tiene la misma estructura o arreglo atmico en su interior.
2. Aproximadamente, tiene la misma composicin y propiedades en su interior
3. Tiene una interfaz definida entre sta y las fases que la rodean o estn
adjuntas.
Por ejemplo: Un vaso con agua y hielo tiene cuatro estructuras diferentes; el vaso
tiene la estructura del vidrio, la estructura del agua y del hielo son diferentes y
finalmente el aire sobre el vaso. El agua helada tiene su propia estructura la cual no
es muy densa y carece de una coordinacin de molculas, cada una de estas
estructuras se llama fase.
50
Solo hay una estructura gaseosa, esta es capaz de recibir cualquier componente
que tenga la energa trmica suficiente para evaporarse.
Varias fases lquidas insolubles pueden estar en contacto.
Ejemplo: Aceite y Agua; Mercurio y Agua, de cualquier forma las mezclas son
capaces de mostrar grandes cantidades de soluto, dentro de sus estructura, debido
aunque esas estructuras no son cristalinas, porque carecen de las caractersticas
compactas de una red cristalina (El soluto es el componente minoritario de una
solucin).
Existen muchas fases solidas, por ejemplo: El Hierro CCCu, el Hierro CCCa, el
Titanio HC, el Nquel CCCa o el Cobre CCCa. Todas estas y esencialmente las
fases metlicas slidas son cristalinas.
Para entender con sencillez se acostumbra identificar las fases del hierro con las
letras griegas:
CCCu es (alfa), porque el Hierro alfa tiene de 0 a 910 C
CCCa es (gamma), porque el Hierro gamma se tiene de 910 a 1390C
CCCu es (delta), por lo que el Hierro delta se obtiene de 1390 a 1538 C.
4.1.3. EQUILIBRIO DE FASES
Una condicin de balance en la cual todas las fases estn compensadas, es decir
que la condicin parece ser de reposo en lugar de cambio.
Se determina mediante los diagramas presin-temperatura (P-T) trazando las curvas
de ambas fases o diferentes temperaturas y se localizan los puntos (punto en donde
las curvas se tocan), esta unin constituye el equilibrio de las fases.
4.1.4 REGLA DE LAS FASES GIBBS
Describe el nmero de grados de libertad, es decir el nmero de variables que
debern de ser fijadas para especificar la temperatura y la composicin de una fase.
Esta ley se refiere a los casos que en equilibrio entre dos fases o ms y se enuncia
como sigue:
A = C+2-P
A el nmero de grados de libertad, es decir el nmero de variables por ejemplo
temperatura, presin o composicin que pueden modificarse de manera
independiente, sin cambiar el numero de fases en equilibrio; C es el nmero de
componentes, por lo general elementos o compuestos en el sistema; y P el
51
VAPOR
GAS
100C
LIQUIDO
AGUA
0C
SOLIDO
HIELO
(a)
1 atm
(b)
coexistirn las tres fases nicamente si tanto la temperatura como la presin estn
fijas.
4.1.5.-SOLUCIONES Y SOLUBILIDAD
Cuando se empiezan a combinar materiales distintos, es necesario determinar la
cantidad de cada material que se puede combinar sin producir una fase adicional,
esto es, que solubilidad tiene un material en otro.
Solubilidad ilimitada Suponga que inicia con un vaso de agua y otro de alcohol, el
agua es una fase y el alcohol otra, vaciamos en un recipiente el agua y el alcohol,
produciendo una fase debido a que los dos lquidos son solubles entre si, adems
tienen una solubilidad ilimitada, independientemente de la relacin de agua y
alcohol, siempre se mezclaran produciendo una sola fase.
Solubilidad limitada Cuando se agrega una pequea cantidad de sal (primera fase)
a un vaso con agua (segunda fase) y se revuelve, la sal se disuelve totalmente en el
agua, se obtendr solo una fase: agua salada o salmuera. Sin embargo, si al agua
se le agrega demasiada sal, el exceso se hundir en el fondo del vaso. Ahora se
tienen dos fases, agua saturada de sal, ms la sal solida excedente: la sal tiene
solubilidad limitada en el agua.
4.1.6.- CONCEPTO DE SOLUBILIDAD SOLIDA ILIMITADA.
Cuando mezclamos dos materiales lquidos como el cobre y nquel para obtener el
metal Monel, la cual se solidifica y enfra a temperatura ambiente, solo se produce
una fase solida. Despus de la solidificacin, los tomos de cobre y nquel no se
separan, sino que en vez de ello, se localizan de manera aleatoria en los puntos de
la red CCCa. En el interior de la fase solida, la estructura, propiedades y
composicin son uniformes y no existe interfase alguna entre los tomos de cobre y
nquel.
4.1.7.- REGLA DE HUME-ROTHERY.
Condiciones que debe de cumplir un sistema de aleacin, para exhibir una
solubilidad slida ilimitada.
Las reglas son las siguientes:
a).- Factor de tamao: los tomos deben ser de tamao similar, con no ms del 15
% de diferencia en su radio atmico, a fin de minimizar deformaciones en la
red.
b).- Estructura cristalina: Los materiales debern tener una misma estructura
cristalina; de lo contrario, existir algn punto en el cual ocurrir la transicin
de una fase a otra con estructura distinta.
c).- Valencia: Los tomos debern tener la misma valencia; de lo contrario, la
diferencia de electrones de valencia alentara la formacin de compuestos, en
53
todos los tomos son iguales se puede calcular fcilmente los tomos que tienen un
centmetro cbico o cualquier otro volumen.
Por ejemplo los elementos metlicos puros tienen aplicaciones tcnicas, el cobre el
aluminio de alta pureza 99.8% se usan para fabricar circuitos microelctronicos.
En el caso de un material puro A, el estado solido se transforma en estado lquido
en el punto de fusin. Para fundir un material puro es necesario elevar su
temperatura por encima del punto de fusin. Podemos representar esta
transformacin mediante una lnea vertical con la temperatura como nica variable,
porque la composicin es constante. En este caso la lnea indica un diagrama de
fase.
4.2.2.- SISTEMAS EN EQUILIBRIO DE DOS COMPONENTES.
De acuerdo con el nmero de constituyentes los sistemas se clasifican en binarios,
terciarios, cuaternario, etctera.
El sistema de aleaciones binario ms importante es el hierro-carbono. Los aceros y
fundiciones son aleaciones hierro-carbono.
La clasificacin de las aleaciones frreas segn el contenido en carbono comprende
tres grandes grupos:
1)- Hierro alfa cuando contiene menos del 0.008 % en peso de Carbono.
2)- Acero cuando la aleacin Fe-C tiene un contenido en Carbono mayor del 0.008 y
menor del 2 % en peso (Los aceros simples al carbn SAE/AISI 1006 al 1095
contienen menos del 1 %).
3)- Fundicin cuando la aleacin Fe-C tiene un contenido en Carbono ms de 2 %,
aunque generalmente contienen entre el 3.5 y el 4 % de C. (el punto de saturacin
del diagrama es 6.67 %C)
Al igual que los metales puros, las aleaciones tambin estn constituidas por granos
cristalinos slo que en este caso no todos los tomos constituyentes son de la
misma identidad, los cristales podran ser iguales en su estructura o composicin.
Una aleacin binaria est formada por dos constituyentes A y B estando en estado
lquido forma una aleacin homognea y en el momento de solidificar puede ocurrir
lo siguiente:
a) en cada grano formado aparezcan los dos constituyentes formando cristales
mixtos.
b) Puede suceder que al solidificar cada componente cristalice por separado
formando cada uno granos independientes o sea como si fueran tomos
diferentes en cada cristal.
Si mezclamos dos materiales A y B produciendo una aleacin, tenemos dos
variables, que representaremos por dos lneas verticales y las conectaremos con
una lnea horizontal, formando un marco escueto, siendo este un diagrama binario.
55
(0 a 100% de B)
(0 a 100%de A)
A (100%)
B (100%)
A fin de apreciar las diferentes situaciones que surgen cuando se mezclan (alean)
dos slidos diferentes A y B, examinemos las situaciones anlogas en el estado
lquido. En este estado, el lquido presente en mayor concentracin recibe el nombre
de disolvente, y el lquido o solido que se agrega se denomina soluto. Por
ejemplo, en el ocano el agua es el disolvente y la sal es el soluto.
En los slidos, el soluto conserva su significado pero el disolvente se denomina
matriz. As por ejemplo, el latn cuya composicin es 70% de cobre y 30% de zinc,
el cobre es la matriz y el zinc es el soluto.
4.2.3.- REACCIONES INVARIANTES.
Son aquellas reacciones en las que las fases en reaccin tienen temperatura y
composicin fijas, el grado de libertad F; es cero en los puntos de reaccin.
El grado de libertad F; es el nmero de variables (temperatura, presin y
composicin) que se pueden variar independientemente sin cambiar la fase o fases
del sistema.
Las siguientes reacciones invariantes se tienen consideradas en un diagrama de
fases binario.
56
Lquido
Lnea de solidus
1300C
Lquido + Slido
1084C
1453 C
Lnea de liquidus
Isoterma
Slido
100% Cu
45%
53%
Wl
W0
Porcentaje en peso
57
58%
Ws
100%NI
(Isoterma.- lnea horizontal trazada en una regin bifsica del diagrama de fases,
para ayudar a determinar las composiciones de ambas fases)
(La temperatura de fusin del cobre es 1084C, la de nquel 1453C)
Respuesta:
a).- a 1300 C la interseccin de la isoterma a dicha temperatura con la lnea de
Liquidus da un 45% en peso de Cu en la fase liquida y su interseccin con la
Solidus ofrece un 58% en peso de Cu en la fase solida.
b).- Usando la regla de la palanca para la isoterma a 1300 C.
Ws 58% (solidus);
W0 53% ;
Wl 45% (liquidus)
Ws Wo 58 53 5
0.3846
Ws Wl 58 45 13
W0 Wl 53 45 8
0.6153
Ws Wl 58 45 13
768C
1130C
Las aleaciones que contienen menos del 2% de carbono se conocen como aceros,
y las que contienen ms del 2% de carbono se conocen como Fundiciones (hierros
fundidos).
El intervalo del acero se subdivide en base al eutectoide (0.8% de C). Los aceros
que contienen menos del 0.8% de C se llaman aceros hipoeutectoides, en tanto los
que contienen de 0.8% a 2.0% de C se llaman aceros hipereutectoides.
El intervalo de hierro tambin se subdivide por el eutctico (4.3% de C).
Los hierros que contienen menos del 4.3% de C se conocen como Fundiciones
hipoeutcticas, en tanto los que contienen ms de 4.3% de C se llaman
Fundiciones hipereutecticas.
4.3.3.-DESARROLLO DE MICRO-ESTRUCTURA EN ALEACIONES DE
HIERRO-CARBONO.
El hierro sufre dos transformaciones alotrpicas durante el calentamiento o el
enfriamiento. Inmediatamente despus de la solidificacin, el hierro forma una
estructura CCCu, llamada ferrita- (delta). A un enfriamiento mayor, el hierro se
transforma en una estructura CCCa, llamada ferrita- (gama), o austenita,
finalmente el hierro vuelve a transformarse en una estructura CCCu, a temperaturas
aun ms inferiores; esta estructura se conoce como alfa (), es decir ferrita. Tanto
las ferritas como la austenita son soluciones solidas de tomos de carbono
intersticiales en el hierro.
La solubilidad mxima del carbono en la austenita es de 2.0%, en tanto la solubilidad
mxima del carbono en el hierro CCCu es de 0.0218% en . Las soluciones solidas
son relativamente blandas y dctiles, pero son ms resistentes que el hierro puro,
debido al endurecimiento por solucin solida del carbono.
Cuando se excede la solubilidad del carbono en el hierro solido, se forma un
compuesto estequiometrico Fe 3 C o Carburo de hierro. El Fe 3 C contiene hasta
6.67% de carbono, siendo extremadamente duro y frgil, y esta en todos los aceros
comerciales. Controlando adecuadamente cantidad, tamao y forma de Fe 3 C, se
podr controlar el grado de endurecimiento por dispersin y propiedades del acero.
(Recuerde que 6.67% de carbono es el punto de saturacin en el diagrama HierroCarburo de Hierro).
(Alotropa: capacidad de un material para existir en varias formas cristalinas).
(Estequiometria: Estudio de las relaciones de cantidad segn las cuales los
compuestos se combinan entre ellos).
62
63
Contenido de carbono
Ferrita
0.008%
Perlita
0.8%
Austenita
0 a 2.0%
Martensita
0.90%
Cementita
Hasta 6.67%
Dureza
65 a 130 DBrinell
200 DB enfriamiento Lento,
220 DB enfriamiento en horno
300 DB perlita gruesa
300 DB
50 a 68 Rc
68 Rc
0.80 0.40
0.40
100
100 51.40%( ferrita )
0.80 0.0218
0.7782
X2
% Perlita
W X W1
X100 =
W0 W1
0.40 0.0218
0.3782
100
100 48.5993%
0.80 0.0218
0.7782
% Perlita
X2
% Fe3 C
X1
WS W X
x 100 =
WS W0
6.67 0.90
5.77
100
100 98.2964%
6.67 0.80
5.87
Wx W0
X100 =
WS W0
0.90 0.80
0.10
100
100 1.7035%(cementita)
6.67 0.80
5.87
65
66
UNIDAD V
PROPIEDADES ELCTRICAS, MAGNTICAS,
PTICAS Y TRMICAS.
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.
El alumno seleccionar los materiales con base a sus propiedades elctricas,
pticas, magnticas y trmicas, de acuerdo a su comportamiento y control en
aplicaciones mecnicas.
5.1.- PROPIEDADES ELCTRICAS.
Las propiedades elctricas de los materiales se deben al tipo de estructura que
tienen, su nmero atmico y sus electrones de valencia. Ejemplos: Aluminio
nmero atmico 13, Cobre nmero atmico 29, Plata nmero atmico 47, Oro
nmero atmico 79, sus estructuras atmicas son CCCa.
La carga elctrica que adquiere un objeto est determinada por el nmero de
electrones que pierde o gana. Debido a que los electrones libres son los
portadores de corriente.
Si un objeto tiene una carga negativa de 1 Coulomb, esto indica que ha ganado
6.28 x 10 18 de electrones extras.
Si un coulomb pasa por un punto en 1 segundo, se tendr una corriente de 1
ampere, 1ampere = 1 Coulomb/segundo.
La velocidad de la corriente elctrica es debida a que los tomos estn muy
prximos uno a otro y las orbitas se superponen, el electrn liberado entra en
una nueva orbita, en el momento en que entra transfiere su energa al siguiente
electrn, liberndolo instantneamente, lo mismo ocurre con todos los
electrones en movimiento. Por lo consiguiente el impulso de energa elctrica se
transfiere a travs de la lnea de tomos a una velocidad de 300,000 Kilmetros
por segundo.
Analizaremos la conductancia y resistencia de algunos materiales.
La conductancia, es la facilidad con que un metal deja fluir la energa elctrica.
Plata
1.08
Tungsteno 0.312
Hierro
0.149
Cobre
1.00
Zinc
Nquel
0.129
Oro
0.725
Latn
0.227
Estao 0.121
Aluminio
0.625
Platino
0.172
Acero
0.275
67
0.116
0.92
Tungsteno 3.2
Hierro
6.67
Cobre
1.00
Zinc
Nquel
7.73
Oro
1.38
Latn
4.4
Estao 8.2
Platino
5.8
Acero
Aluminio 1.59
3.62
8.62
68
P = I2 R
P = E2 / R
69
materiales tienen la energa suficiente para poder pasar por este espacio
prohibido, y en consecuencia la conductividad elctrica de los mismos es baja
(alrededor de 10-18 ohm-1*cm-1). Sin embargo, al aumentarle la temperatura o
aplicarle un voltaje a un material, a este se le suministra energa (trmica o
elctrica) con lo cual los electrones pueden ganar la energa necesaria para
poder pasar a travs de la brecha de energa.
No obstante, los metales o conductores se comportan de otra manera. Al
aumentarle la temperatura a un conductor, algunos de los electrones adquieren
la energa que les falta para subir a los niveles de energa desocupados. Pese a
que el gap (brecha) de energa es alto, los espacios desocupados de energa
estn cercanos y son amplios, por lo que el incremento de temperatura para que
los electrones puedan emigrar, es mnimo. Una vez que los electrones pasan a
niveles de energa desocupados en la banda de valencia, se ha dejado niveles
de energa menores desocupados denominados huecos. De esta forma, la carga
elctrica puede ser conducida por los electrones excitados (electrones que
ganaron energa para pasar por la brecha) y por los huecos recin creados.
5.1.3.- CONTROL DE LA CONDUCTIVIDAD EN LOS METALES
TEMPERATURA Y ESTRUCTURA: PARAMETROS QUE AFECTAN LA
CONDUCTIVIDAD.
La conductividad de un material se ve afectado por su estructura de bandas de
energa a nivel atmico, es afectada tambin por el cambio de la energa
cintica de los tomos o molculas debido al amplio incremento o disminucin
de temperatura. De igual manera se afecta la conductividad por efecto del
cambio o tipo de su estructura debido a las imperfecciones a nivel cristalino de la
misma.
En el caso de los metales cuando se incrementa bastante la temperatura, la
energa trmica hace que los tomos vibren mucho ms, incrementando su
energa interna (energa cintica de los tomos).
La resistividad en funcin de la temperatura podra estimarse por medio de la
siguiente ecuacin:
(a) el electrn no tiene mayor problema para poder pasar a travs de la red de
tomos. Contrario a esto, al aumentarle la temperatura a un material.
(b) los electrones aumentan sus vibraciones por lo que la facilidad del electrn
de poder desplazarse por la red es mucho menor. Adicional a esto, si la red
tuviere imperfecciones como tomos sustitucionales.
(c) (generalmente en metales impuros), el electrn es dispersado causando una
dificultad en la movilizacin a travs de la misma.
5.1.4.- CONDUCTORES, SEMICONDUCTORES Y AISLANTES.
Es importante establecer a partir de los tres tipos de materiales clasificados de
acuerdo a su comportamiento elctricos que son: conductores, semiconductores y
aislantes o dielctricos; los cuales podemos analizar de acuerdo a las propiedades
antes mencionadas y vincularlos con la clasificacin de acuerdo a su estructura
cristalina: metlicos, cermicos y polmeros:
CONDUCTORES: Son aquellos con gran nmero de electrones en la Banda de
Conduccin, facilitando la conduccin elctrica en los metales, los cuales unos son
mejores conductores que otros.
SEMICONDUCTORES: Son materiales poco conductores, pero sus electrones
pueden saltar fcilmente de la Banda de Valencia a la de Conduccin, si se les
comunica energa exterior. Algunos ejemplos son: el Silicio, el Germanio, el
Arseniuro de Galio; principalmente cermicos.
AISLANTES O DIELECTRICOS: Son aquellos cuyos electrones estn fuertemente
ligados al ncleo y por tanto, son incapaces de desplazarse y, consecuentemente,
conducir energa. Buenos aislantes son: la mica, la porcelana, el polister, tambin
suelen considerarse la mayor parte de los xidos metlicos puros AL2 O3 , MgO ,
SiO2 ; Las cermicas de silicatos y los polmeros orgnicos comunes como las
poliolefinas, los polmeros vinlicos, las poliamidas, el polietetrafluoroetileno y el
polietilentereftalato (llamado comnmente polister)
.
COMPORTAMIENTO ELECTRICO Y CONDUCTIVIDAD
Las propiedades elctricas de un material describen su comportamiento elctrico
-que en muchas ocasiones es ms crtico que su comportamiento mecnico y
describen tambin su comportamiento dielctrico, que es propio de los materiales
que impiden el flujo de corriente elctrica.
Los electrones son los que portan la carga elctrica (por deficiencia o exceso de los
mismos) e intervienen en todo tipo de material sea este conductor, semiconductor o
aislante.
72
En los compuestos inicos, sin embargo, son los iones quienes transportan la mayor
parte de la carga. Adicional a esto la facilidad de los portadores (electrones o iones)
depende de los enlaces atmicos, las dislocaciones a nivel cristalino, es decir, de su
micro-estructura, y de las velocidades de difusin (compuestos inicos). Para esto
es necesario antes especificar que el comportamiento elctrico de cualquier material,
el cual se deriva a partir de propiedades como la conductividad elctrica.
5.1.5.- MECANISMOS DE CONDUCCION IONICA.
La conduccin en materiales inicos a menudo ocurre mediante el movimiento
de iones completos, dado que la brecha de energa es demasiado grande para
que los electrones se introduzcan en la banda de conduccin. Por lo tanto, la
mayor parte de los materiales inicos se comportan como aislantes.
En los materiales inicos, la movilidad de los portadores de carga, es decir los
iones, es
= ZqD ,
kT
Donde D es el coeficiente de difusin,k es la constante de Boltzmann. (8.63
x10 5 eV/ K = 1.38 x10 23 J/K), T es la temperatura absoluta, q es la carga y Z
es la valencia del ion. La movilidad de los iones es inferior en muchos rdenes
de magnitud que la de los electrones; de ah que la conductividad es muy
pequea.
5.1.6.- INFLUENCIA DE LOS DEFECTOS Y LAS IMPUREZAS.
Por lo general, un material metlico, es procesado o endurecido, antes de ser
empleado o usado para alguna aplicacin tcnica. Estas prcticas afectan de
maneras distintas a las propiedades elctricas de un material. Al introducir
defectos puntuales de tipo sustitucional, intersticial, o vacantes generamos el
endurecimiento por solucin slida, Adems se puede aumentar la resistencia
mecnica.
Sin embargo, estos defectos puntuales tambin alteran la red. Es as como los
tomos (sutitucionales e intersticiales), producen una desviacin en el
movimiento del electrn haciendo que el material disminuya su conductividad.
Adicionalmente, un metal puede ser endurecido por envejecimiento y/o por
dispersin (componentes aleados son solutos precipitados). En estos
tratamientos para endurecer un metal, la conductividad es reducida an ms.
Esto se debe a que la distancia entre los precipitados es mas larga que entre
defectos puntuales causados por solucin slida.
De igual manera, el endurecimiento por deformacin (o por trabajo en fro) tiene
su efecto sobre la conductividad. Sin embargo, por medio de este tipo de
endurecimiento, la conductividad y propiedades elctricas no se ven tan
73
afectadas. Esto se debe que en este caso, existen regiones en los cuales el
recorrido medio de los electrones es grande, por lo que la conductividad es
nicamente perjudicada en secciones en las cuales los granos se hayan
comprimidos y tensionados.
5.1.7.- POLIMEROS CONDUCTORES.
Los polmeros tienen una estructura de banda con una gran brecha de energa,
lo cual indica que su conductividad elctrica es baja.
Esto se debe a que los electrones de valencia en estos tipos de materiales
toman parte en enlaces covalentes. Los polmeros por ello se utilizan en
aplicaciones en los cuales se requieren aislamiento elctrico para evitar
cortocircuitos y descargas.
Los polmeros en pocas palabras consisten en un buen material dielctrico. No
obstante debido a la baja conductividad, en muchos casos suelen acumular
electricidad esttica y crean campos electroestticos que producen daos a los
materiales que aslan debido a las pequeas descargas contrarias que llegan a
causar.
La resistividad en un polmero puede reducirse agregando compuestos inicos.
Esto se debe a que los iones pueden viajar libremente por la superficie del
polmero atrayendo partculas de agua (humedad) y disipando as la esttica.
Otra forma de disminuir la resistividad de un polmero es por medio de la adicin
de partculas de grafito.
Se agregan aditivos que pueden ser del tipo de fibras conductoras por medio de
un proceso o dopado que consiste en agregar de manera intencional un
pequeo nmero de tomos de impureza en el material. Cuando ocurre esto se
aumenta la conductividad de los polmeros convirtindolos en semiconductores
denominados extrnsecos.
Lo que ocurre es que los electrones pueden as saltar libremente de un tomo a
otro a lo largo de la cadena (de carbonos, propias de los polmeros),
incrementando de tal manera la conductividad lo suficiente.
Por ejemplo en el policarbonato (PC), es un polister amorfo del acido
carbnico, el cual se produce a partir de fenoles dehdrico polihdrico.
Se le agregan los siguientes elementos incrementando su conductividad
(dopndolo)..
Policarbonato + 20% en peso de copos de aluminio.
Policarbonato + 25% en peso de vidrio metalizado.
Policarbonato + 10% en peso de fibra de carbono de poliacrilonitrilo.
74
MATERIAL
TC (K)
W (tungsteno-74; CCCu)
0.015
Al (aluminio-13; CCCa)
1.180
Sn (estao-50; CCCa)
3.720
Nb (niobio-41; CCCu)
9.25
Nb3Sn
18.05
GaV3 (Galio-Vanadio)
16.80
76
Superconductores cermicos:
TC (K)
(La, Sr)2CuO4
40.0
YBa2Cu3O7-x
93.0
TlBa2Ca2Cu4O11
122.0
5.1.9.-DISPOSITIVOS Y APLICACIONES.
Es importante establecer que los polmeros conductores son fotosensibles y
fotoqumicos ya que al oxidarse y/o reducirse los metales orgnicos son capaces
absorber y emitir luz en la regin del visible (400 a 600 nm).
Ventanas inteligentes
Permiten el control de la intensidad de la luz capaz de penetrar en un espacio
cerrado: edificios, coches, aviones, etc. La ms utilizada es una estructura de
tres capas. La oxidacin del polmero provoca un cambio del color (de amarillo
claro a azul en polipirrol) e incrementa su propiedad de reflejarse. La reduccin
simultanea del xido provoca un cambio similar de transparente a azul (oxido de
tungsteno). La capa intermedia acta como un electrolito slido transparente.
Por lo tanto durante la oxidacin del polmero la intensidad de luz que atraviesa
la ventana desciende y se refleja ms. Durante la reduccin polimrica ocurre el
proceso inverso. La intensidad puede ser controlada manualmente o
automticamente mediante la conexin de un suministrador de potencial con un
fotomultiplicador a travs de un microprocesador y un programa que defina el
nivel de intensidad requerido. Cuando anochece la luz no es suficiente para
mantener la iluminacin adecuada (estando el polmero en estado reducido) se
conecta automticamente la luz elctrica y se controla la intensidad hasta
alcanzarse el nivel adecuado de intensidad.
Pantallas planas y dispositivos de visualizacin
Ambos dispositivos estn basados en propiedades electro-crmicas. Se pueden
construir sobre sistemas transparentes o sobre superficies metlicas pulidas
(espejos). Las propiedades ms importantes son la variacin de la definicin del
color en pequeas superficies y los tiempos de transicin, menores de 0.1 s para
pantallas planas.
77
Espejos inteligentes
Este dispositivo esta basado tambin en dispositivos electro-crmicos. Trabaja
con grandes reflectancias y bajas absorciones. La reduccin parcial provoca un
incremento en la absorcin evitando altas intensidades de reflexin en los
espejos retrovisores de los coches.
Aplicaciones de los polmeros:
Una de las aplicaciones ms conocidas son las bateras recargables (de litio),
estas son de menor peso que las convencionales que contenan plomo y cido
sulfrico. La aplicacin del polmero en estas es que se utiliza electrodos de
plstico para as evitar el desgaste mecnico asociado a la disolucin/deposicin
del electrodo que ocurre durante el proceso de carga y descarga de las bateras
comunes. Adicional a esto, se tiene la ventaja que los polmeros no contienen
sustancias txicas ni contaminantes que puedan afectar al usuario.
Cables de Encendido de Automviles:
Estos cables deben cumplir con los siguientes requisitos: altas propiedades de
aislamiento, resistencia a las altas temperaturas (hasta 200C), resistencia a las
vibraciones y a las variaciones de la humedad. Estas caractersticas deben
mantenerse de manera constante y fiable a largo plazo, incluso en las
condiciones ms extremas. Es por esto que se utilizan polmeros como el
polietileno y polipropileno, dopndolos con asbesto, ya que son ms aptos para
estas aplicaciones.
Aplicaciones de los Aislantes:
Los cermicos como materiales aislantes tienen mltiples aplicaciones. Poseen
alta constante dielctrica por lo que se usa para el almacenamiento de energa
en condensadores, alta rigidez dielctrica que permite la produccin y
transmisin de altas tensiones y un bajo factor de prdidas por lo que se usa
para algunos componentes electrnicos. En estos componentes elctricos, aislar
a los conductores, es necesario para transportar energa. Los cermicos en
condensadores acumulan y modulan la energa elctrica.
.Materiales Piezoelctricos:
Los materiales piezoelctricos, son los que desarrollan un voltaje cuando se les
aplica un esfuerzo y que desarrollan una deformacin al aplicarles un campo
elctrico.(La palabra piezo, se deriva del griego y significa comprimir y el efecto
piezoelctrico consiste en producir electricidad por presin)
La piezoelectricidad como ya se defini es una propiedad inusual que presentan
algunos materiales cermicos (y pocos metales impuros). El que ms se conoce
es el cuarzo (SiO2 ) y los ms eficaces son los titanatos (como el titanato de
78
79
e
e
e
------------------------------------------------------------------E g
------------------------------------------------------------------
h
h
h
------------------------------------------------------------------Banda de valencia
Energa
de los
electrones
82
5.1.13.- MICROELECTRONICA.
La tecnologa microelectrnica se ocupa del diseo, simulacin y realizacin de
dispositivos y circuitos electrnicos miniaturizados.
La tecnologa moderna de semiconductores ha hecho posible ubicar miles de
transistores en un chip de silicio de 5mm. Cuadrados y 0.2 mm. de espesor. Esta
habilidad de incorporar muchos elementos electrnicos sobre chips de silicio ha
incrementado la capacidad de los sistemas de dispositivos electrnicos.
Los circuitos electrnicos integrados de gran escala (LSI) se fabrican a partir de una
oblea de silicio (tipo n o p) de 100mm. a 125mm. de dimetro y de 0.2mm de
espesor, las cuales pueden contener de 100 a 1000 chips por oblea.
5.2 PROPIEDADES OPTICAS
Las propiedades pticas las tenemos desde un simple
espejo, prismas, lentes hasta los ltimos materiales
fotnicos;
Las propiedades pticas de los materiales estn
relacionadas con la interrelacin entre el material y las
radiaciones electromagnticas en forma de ondas o
partculas de energa conocidas como fotones. Esta
radiacin puede tener la caracterstica de que caigan
en el espectro de la luz visible o invisible para el ojo
humano.
Cuando los fotones interactan con un material, se
pueden producir diversos efectos pticos, incluyendo la
absorcin, la transmisin, la dispersin, la
difraccin, la reflexin, la refraccin y la generacin
de voltaje. Al examinar estos fenmenos nos permite
comprender el comportamiento de los materiales y
poder aplicarlos para producir aeronaves no
detectables por el radar; laser para uso mdico,
comunicaciones o manufactura; dispositivos de fibras pticas; diodos emisores de
luz; celdas solares e instrumentos analticos para determinar la estructura cristalina o
composicin de los materiales.
El espectro electromagntico nos indica que la luz visible es una forma de radiacin
electromagntica con longitudes de onda que se extienden desde 0.39 a 0.77m.,
dentro de este rango tenemos los colores violeta de 0.39 a 0.455m., el azul de
0.455 a 0.492m., el verde de 0.492 a 0.577m. amarillo de 0.577 a 0.597m.,
naranja de 0.597 a 0.622 m., y el rojo de 0.622 a 0.77 m.
La luz ultravioleta cubre el rango desde 0.01 a 0.39m. y la regin infrarroja se
extiende desde 0.77 a 100m. (Micrones m).
83
regiones no cristalinas. Si estas regiones son de mayor tamao que la onda de la luz
incidente, las ondas de luz sern dispersadas por reflexin y refraccin, por lo tanto
la transparencia del material disminuye, por ejemplo. La lamina delgada de
polietileno que tiene una estructura de cadena ramificada y por lo tanto un menor
grado cristalino, es ms transparente que la del polietileno de cadena lineal ms
cristalino. La transparencia de otros plsticos parcialmente cristalinos puede variar
desde el nebuloso a opaco dependiendo principalmente de su grado cristalino,
contenido de impurezas y relleno.
Las mltiples reflexiones internas en las regiones cristalinas reducen la
transparencia de los plsticos parcialmente cristalinos.
Vidrios.- El pas de la luz a travs de una lmina de vidrio en la que la reflexin
tiene lugar en las superficies superior e inferior y la absorcin dentro de la lmina.
5.2.1.- POLARIZACIN.
Es importante explicar que cuando uno aplica un campo magntico a un metal
semiconductor o un cermico, se genera la formacin y el movimiento de dipolos
contenidos en un material. Estos dipolos son tomos o grupos de tomos que
tienen carga desequilibrada, no as en el caso a de la aplicacin de un campo
elctrico dichos dipolos se alinean causando una polarizacin.
La polarizacin ocurre cuando un lado de este tomo o molcula se hace
ligeramente ms positivo o negativo que el lado opuesto, es decir, se crean
dipolos debidos al campo elctrico.
Tenemos los siguientes mecanismos de polarizacin:
Polarizacin electrnica: Consiste en la concentracin de los electrones en el lado
del ncleo ms cercano al extremo positivo del campo. Esto produce una distorsin
del arreglo electrnico, y as el tomo acta como un dipolo temporal inducido. Este
efecto, que ocurre en todos los materiales es pequeo y temporal.
Polarizacin inica: Los enlaces inicos tienden a deformarse elsticamente
cuando se colocan en un campo elctrico debido a las fuerzas que actan sobre los
tomos a ms de las de enlaces. En consecuencia la carga se redistribuye dentro
del material microscpicamente. Los cationes y aniones se acercan o se alejan
dependiendo de la direccin de campo causando polarizacin y llegando a modificar
las dimensiones generales del material.
Polarizacin molecular: Algunos materiales contienen dipolos naturales, de modo
que cuando se les aplica un campo giran, hasta alinearse con l. No obstante,
existen algunos materiales como es el caso del titanato de bario, los dipolos se
mantienen alineados a pesar de haberse eliminado la influencia del campo externo.
85
perfecto, la corriente
perdidas, la corriente
el ngulo de perdida
fase en el ngulo de
Ejemplos de aplicaciones:
Espejos retrovisores:
- Lateral derecho.
Los espejos convexos se utilizan como espejos retrovisores en los vehculos,
debido a que generan imgenes derechas de los objetos en cualquier posicin que
ellos se encuentren. Como las imgenes son de menor tamao que los objetos,
tenemos la sensacin que ellos estn ms alejados de lo que realmente estn; por
eso es que generalmente los fabricantes nos advierten sobre esto.
- Central
En este caso se observa que del espejo salen dos rayos de luz uno incidente
aproximadamente 8%, se refleja en la superficie delantera del vidrio. La mayor parte
de la luz incidente restante se encuentra en la interfase aire-vidrio, se refleja en
forma total en la superficie del recubrimiento de plata en la parte trasera del vidrio, y
se vuelve a refractar en la interface vidrio-aire.
El cambio del espejo de da a noche permite al conductor seleccionar cul de los dos
rayos quiere ver. En el ajuste da ve el haz de intensidad relativamente alta que se
refleja de la superficie trasera plateada. En posicin noche, se selecciona el haz de
baja intensidad reflejado de la superficie delantera reduciendo al mnimo los
destellos de los faros de los automviles.
89
90
La fibra ptica consiste en una gua de luz con materiales mucho mejores que los
convencionales en varios aspectos. En la fibra ptica la seal no se atena tanto
como en el caso del tpico cable de cobre, ya que en las fibras no se pierde
informacin por refraccin o dispersin de luz consiguindose as buenos
rendimientos, y en el cobre, sin embargo, las seales se ven atenuadas por la
resistencia del material a la propagacin de las ondas electromagnticas de forma
mayor. Otras caractersticas son de amplia capacidad de transmisin y un alto grado
de confiabilidad debido a que son inmunes a las interferencias electromagnticas de
radio-frecuencia. Con esto que las fibras pticas no conducen seales elctricas son
aplicables en cables sin ningn componente conductivo y pueden usarse en
condiciones peligrosas de alta tensin. Tienen la capacidad de tolerar altas
diferencias de potencial sin ningn circuito adicional de proteccin y no hay
problemas debido a los cortos circuitos.
Lectora de CD: La reflexin de la luz se utiliza para leer discos compactos. Un disco
compacto tiene un dimetro de 12cm y un espesor de 1,2mm. La informacin en un
disco compacto se almacena digitalmente en trazos que tienen una profundidad de
0,12 micrones, una anchura de 0,6 micrones y de 0,9 a 3,3 micrones de longitud. La
separacin entre dos vueltas contiguas de la espiral es de 1.6 m, lo que arroja una
densidad de 16,000 pistas por pulgada (tpi). La acumulacin de tan diminutos
espacios produce un resultado asombroso: la longitud total de la pista espiral del
disco CD-ROM es de casi cinco kilmetros, y a lo largo de ella se ordenan casi 2.000
millones de hoyos.
Los CD-ROMs se leen mediante un detector que mide la energa reflejada de la
superficie al apuntar a sta un lser de bajo poder; el dimetro del rayo es de un
micrmetro. En un lector de discos compactos, el lser est a menos de 2mm de
distancia del fondo del disco cuando est girando. Los agujeros del CD-ROM, que se
denominan huecos (pits), y las reas sin laserizar entre estos, que se denominan
zonas planas (lands), producen una diferente reflectividad del haz de lser, lo que
hace posible distinguir entre ambos y recibir dos estados posibles: 0 y 1. Pero no se
indica un 0 o un 1 con un land o un pit, sino que un pit indica el cambio de estado, o
sea de 0 a 1 o de 1 a 0, y segn la cantidad de lands que haya, el estado se
mantiene estable, o sea mientras no se cambie de estado se mantiene una zona de
lands. De esta manera, se trata de realizar la mnima cantidad de huecos (pits)
posibles en el disco, y as poder escribir y leer ms rpidamente
92
Figura Lectora de CD, pistas en un CD y Matriz que se utiliza para fabricar CDs.
5.3.- PROPIEDADES MAGNETICAS.
5.3.1.- INTRODUCCION
La palabra magnetismo tiene su origen en el trmino MAGNETITA (oxido de
hierro), es un mineral de hierro, de origen magntico o metamrfico, constituido por
xido ferroso-difrrico (Fe3O4) que debe su nombre de la ciudad griega de Magnesia.
La mayora de los materiales interactan con un campo magntico, igual que los
dielctricos interactan con un campo elctrico. Los materiales magnticos se
utilizan para operar motores, generadores y transformadores elctricos, para
almacenar y recuperar informacin sobre cinta magntica o en computadoras, para
servir como accionadores y sensores; para enfocar haces electrnicos; para ayudar
en dispositivos de diagnostico mdico, etc.
5.3.2.- LOS MATERIALES Y EL MAGNETISMO
Los materiales magnticos ms usados son los metales ferromagnticos como el
hierro, nquel, el cobalto, las propiedades ferromagnticas de estos tres materiales
son debidas al modo en que los espines de los electrones internos desapareados se
alinean en la red cristalina. Las capas internas de tomos individuales se llenan con
pares de electrones con espines opuestos, de esta forma no queda ningn momento
dipolar magntico.
En los slidos los electrones externos de valencia se combinan unos con otros
formando enlaces qumicos de forma que no quede ningn momento magntico
significativo.
Tambin se consideran sus aleaciones que se efectan con los tres materiales
indicados o las cermicas ferrimagnticas, incluyendo varias ferritas.
Las ferritas son materiales cermicos magnticos formados al mezclar xido de
hierro, con otros xidos y carbonatos en forma pulverizada.
93
q.h
= 9.27 x10 24 A. m 2
4. .me
94
H=
n.I
Donde n es el nmero de vueltas.L es la longitud de la bobina en (m),
L
I es la corriente en amperes.
Las unidades de H son amperes x vuelta /m, o simplemente A / m. Una unidad
alterna para el campo magntico es el oersted, que se obtiene al multiplicar A / m
por 4 .10 3 .
Cuando se aplica un campo magntico en el vaco, se inducen lneas de flujo
magntico. El nmero de lneas de flujo, conocido como densidad de flujo o
induccin magntica B, est relacionado con el campo aplicado por
B = 0 H
Induccin magntica B: La suma del campo aplicado H y la imanacin M debido
a la insercin de un material dado en el campo aplicado.
Imanacin M: Una medida del incremento del flujo magntico debido la insercin de
un material dado en un campo magntico de H.
Permeabilidad magntica 0 : Es el cociente entre la induccin magntica B y el
campo magntico aplicado H para un material dado 0 = B/H
La susceptibilidad
mide la capacidad de los momentos magnticos
microscpicos a alinearse con el campo externo. Se define tambin la 'permeabilidad
magntica' del medio
y
95
(este
Xm x 10 6
Paramagntico
Xm x 10 6
Cadmio
- 0.18
Aluminio
+ 0.65
Cobre
-0.086
Calcio
+ 1.10
Plata
-0.20
Oxigeno
+106.2
Estao
-0.25
Platino
+ 1.10
Zinc
-0.157
Titanio
+ 1.25
96
Los materiales que presentan una pequea susceptibilidad magntica positiva por la
presencia de un campo magntico se denominan paramagnticos. El efecto
paramagntico se produce por alineacin individual de los momentos dipolares
magnticos de los tomos o molculas bajo la accin de un campo magntico
aplicado.
El material se denomina paramagntico si
5.3.5.- FERROMAGNETISMO.
El ferromagnetismo, al igual que el paramagnetismo, se presenta en materiales en
los que los tomos tienen momentos dipolares magnticos permanentes. Lo que
distingue a los materiales ferromagnticos de los materiales paramagnticos es que,
en los materiales ferromagnticos, existe una fuerte interaccin entre los momentos
dipolares atmicos vecinos que los mantiene alineados incluso cuando se suprime el
campo magntico externo.
El que esto ocurra o no depende de la intensidad de los dipolos atmicos y tambin,
puesto que el campo del dipolo cambia con la distancia, de la separacin entre los
tomos del material. Ciertos tomos podran ser ferromagnticos en una clase de
material pero no en otra, porque su espaciamiento es diferente.
Los materiales ferromagnticos son aquellos que son capaces de ser fuertemente
imanado. los ms comunes a la temperatura ambiente incluyen a los elementos
hierro, cobalto y nquel. Estos materiales son normalmente magnticos porque
cuando sus tomos se combinan, se convierten en iones y comparten sus electrones
de valencia, de tal modo que muchas de las orbitas de los electrones no se anulan,
sino que se suman, produciendo en el metal regiones dominios magnticos o
molculas magnticas las cuales se comportan como pequeos imanes.
Los elementos ferromagnticos menos comunes, alguno de los cuales muestran su
ferromagnetismo slo a temperaturas mucho menores que la temperatura ambiente,
son los elementos de las tierras raras, como el gadolinio y el disprosio. Tambin
pueden ser ferromagnticos los compuestos y las aleaciones.
Por ejemplo, el CrO2, el ingrediente bsico de las cintas magnticas, es
ferromagntico, (aunque ninguno de los elementos, cromo u oxgeno, es
ferromagntico a temperatura ambiente).
Podemos disminuir la efectividad del acoplamiento entre tomos vecinos que causa
el ferromagnetismo al aumentar la temperatura de una sustancia. A la temperatura a
la cual un material ferromagntico se vuelve paramagntico se le denomina
temperatura Curie. La temperatura Curie del hierro es de 768 C; arriba de esta
temperatura, el hierro es paramagntico. La temperatura Curie del metal gadolinio es
de 16 C; a la temperatura ambiente, el gadolinio es paramagntico, mientras que a
temperaturas por debajo de los 16 C, el gadolinio se vuelve ferromagntico.
97
Si
, el material es ferromagntico.
5.3.6.- ANTIFERROMAGNETISMO.
Los materiales antiferromagnticos tienen un estado natural en el cual los espines
atmicos de tomos adyacentes son opuestos, de manera que el momento
magntico neto es nulo. Este estado natural hace difcil que el material se
magnetice, aunque de todas formas adopta una permeabilidad relativa ligeramente
mayor que 1.
El cromo (Cr) es antiferromagntico.
El fluoruro de manganeso (MnF), es un ejemplo simple. Los momentos de los
tomos de Mn en las esquinas del cubo apuntan en una direccin, y los que se
hallan en el centro del cubo apuntan en la direccin opuesta. Dado que hay igual
nmero de cada uno, cuando muchas de estas celdas unitarias se agrupan juntas,
los momentos magnticos se cancelan exactamente. Por encima de una
temperatura crtica, llamada temperatura de Neel, un material antiferromagntico se
vuelve paramagntico.
Los momentos magneticos producidos en dipolos vecinos se alinean en el campo
magntico oponindose unos a otros, aun cuando la identidad de cada dipolo sea
muy alta, presentndose una magnetizacin nula.
5.3.7.- DISPOSITIVOS Y APLICACIONES.
a).- Materiales magnticos para aplicaciones elctricas:- Se utilizan materiales
ferromagneticos para intensificar el campo magntico producido cuando una
corriente elctrica pasa a travs del material. Entonces se espera que el campo
magntico haga su trabajo. Las aplicaciones incluyen ncleos para electromagnetos,
motores elctricos, transformadores, generadores, Debido que estos dispositivos
utilizan un campo alternativo. El material del ncleo esta continuamente sometido al
ciclo de histresis. Los materiales magnticos elctricos frecuentemente conocidos
como imn suave.
Imn suave.- Material ferromagntico que tiene su ciclo de histresis pequeo y
poca perdida de energa en un campo alternativo.
El material magntico blando tiene un ciclo de histresis estrecho lo que hace su
imanacion y su desimanacin, mientras que un material magntico duro tiene un
ciclo de histresis ancho, que hace difcil su imanacion y su desimanacin.
Ciclo de histresis:- Periodo trazado por la magnetizacin al alternar el campo
magntico. (Ejes, campo magntico aplicado H sobre la induccin magntica B)
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Capacidadcalorifica
Pesoatmico
Conductividad trmica(cal/cm.s.K)
0.57
0.96
0.19
0.24
0.24
0.67
0.67
5.4.4.-EXPANSION TERMICA.
Un tomo que gana energa trmica y empieza a vibrar se comporta como si tuviera
un radio atmico mayor. La distancia promedio entre tomos se incrementa y las
dimensiones generales del material aumentan. El cambio de dimensiones por unidad
de longitud L en el material esta dado por el coeficiente lineal de expansin
trmica :
Lf Lo
L
Lo(Tf To ) LoT
Donde To , Tf son la temperatura inicial y final,
Lo , Lf son las dimensiones inicial y final del material.
5.4.5.- CHOQUE TERMICO.
101
102
CUESTIONARIO UNIDAD V
1.- EL IMPULSO DE ENERGA ELCTRICA SE TRANSFIERE A TRAVS DE LALNEA DE
TOMOS A QU VELOCIDAD.
2.- DEFINA CONDUCTANCIA RELATIVA, E INDIQUE EL NOMBRE Y EL VALOR POR SU
CONDUCTANCIA DE LOS CINCO MS IMPORTANTES
3.- LA RESISTENCIA DE UN ALAMBRE A QUE ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL.
4.- LA RESISTENCIA DE UN ALAMBRE A QUE ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL.
5.- QUE EXPRESA LA LEY DE OHM Y QUE ESTABLECE.
6.- DEFINA BANDA DE VALENCIA.
7.- DEFINA BANDA DE CONDUCCIN.
8.- QUE SUCEDE CUANDO APLICAMOS UN CAMPO ELCTRICO A UN SLIDO.
9.- QUE SUCEDE CUANDO INCREMENTAMOS BASTANTE LA TEMPERATURA A LOS METALES.
10.- QUE PASA CUANDO UN METAL TIENE IMPERFECCIONES.
11.- DEFINA CONDUCTORES.
12.- DEFINA SEMICONDUCTORES E INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES.
13.- DEFINA DIELCTRICOS E INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES.
14.- INDIQUE LA DIFERENCIA QUE TENEMOS ENTRE LAS PALABRAS AISLANTE Y UN
DIELCTRICO.
15.- COMO SE COMPORTAN LA MAYOR PARTE DE LOS MATERIALES INICOS.
16.- INDIQUE TRES EFECTOS QUE SE PRODUCEN AL INTRODUCIR DEFECTOS PUNTUALES.
17.- INDIQUE DOS FORMAS EN QUE SE PUEDE REDUCIR LA RESISTIVIDA DE UN POLMERO.
18.- INDIQUE TRES FORMAS DE INCREMENTAR LA CONDUCTIVIDAD DEL
POLICARBONATO.
19.- INDIQUE EL NOMBRE DE TRES MATERIALES METALICOS SUPERCONDUCTORES.
20.- INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES CERAMICOS SUPERCONDUCTORES.
21.- INDIQUE LOS MATERIALES CON LOS QUE PRODUCEN LOS CABLES DE ENCENDIDO DE
LOS AUTOS, LOS CUALES SOPORTAN 200 C.
22.- INDIQUE USTED EN QUE SE BASAN LOS ESPEJOS INTELIGENTES.
23.- INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES PIEZO ELCTRICOS Y DOS APLICACIONES.
24.-INDIQUE UNA APLICACIN DE LOS CERAMICOS SEMICONDUCTORES Y EL MATERIAL
CON QUE SE FABRICAN.
25.- LA PRODUCCION DE UTRASONIDOS SE BASA EN LA PIEZOELECTRICIDAD, INDIQUE EL
NOMBRE DE TRES MATERIALES CERAMICOS QUE SE UTILIZAN.
26.- QUE MATERIALES SE UTILIZAN PARA PRODUCIR LOS CATALIZADORES QUE EVITAN LAS
EMISIONES DE GASES EN AUTOMVILES.
27.- QUE MATERIALES SE UTILIZAN EN LOS CABLES AREOS DE ALTA TENSIN.
28.- DEFINA QUE ES UN TERMOCOPLE:
29.- INDIQUE EL NOMBRE DE DOS MATERIALES INTRNSECOS.
30.- QUE MATERIALES SE UTILIZAN PARA PRODUCIR UN SEMICONDUCTOR TIPO N Y TIPO
P.
31.- QUE MATERIAL SE UTILIZA EN LA PRODUCCIN DE CHIPS.
32.- INDIQUE CINCO PROPIEDADES PTICAS.
33.- DEFINA QUE ES FOTN
34.- DEFINA REFRACCION.
35.- DEFINA REFLEXION.
36.- INDIQUE QUE TIPO DE ESPEJO LATERAL DERECHO RETROVISOR OCUPAN LOS
AUTOS Y CUAL ES SU EFECTO.
37.- DEFINA ABSORCION.
38.- EN QUE SE APLICAN LOS SISTEMAS FOTNICOS QUE UTILIZAN LUZ PARA TRANSMITIR
INFORMACIN.
39.- QUE SON LAS FIBRAS PTICAS.
40.- PARA PRODUCIR LAS FIBRAS PTICAS, QUE MATERIAL SE UTILIZA Y QUE PERMITE EL
NDICE DE REFRACCIN.
103
104
BIBLIOGRAFIA
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Shacklford James F.- Introduccin a la Ciencia de Materiales para Ingenieros Mxico. Prentice Hall, 2010
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105