"Ao de la Inversin para el

Desarrollo Rural y la
Seguridad Alimentaria"

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

TRABAJO: PILAS Y BATERIAS.
ALUMNO:

LINO ESPIRITU, ROLANDO YELTSIN.

DOCENTE: diestra Rodrguez, Alexander.

CURSO

: qumica.

CICLO

: III
TINGO MARIA-PERU
2013

QUIMICA

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INDICE
INTRODUCCION
..3
OBJETIVOS
..4
REVICION DE LA
BIBLIOGRAFIA.5
Definicin de pilas y
bateras...5
Principio de
funcionamiento..5
Reacciones
qumica...6
Valores ms importantes en una batera..7
Tensin o
Voltaje.7
Voltaje
Nominal.7
CAPACIDAD
.8
Tipos de bateras de plomo
cido...9
Bateras primarios y
secundarios.11
Clasificacin segn Rgimen de
descarga..13
Vida til de la batera. La sulfatacin..13
BATERAS DE
FLUJO15
Tipos de
pilas17
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Las pilas
secas.17
Las pilas de
botn.18
Las pilas
alcalinas.21
La pila
Daniell..23
Materiales...................................................................
.......................26
CONCLUSION
..26
RECOMENDACIN
...27
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS.27

INTRODUCCIN
Al momento que se analiza el entorno donde el hombre de desarrolla,
se observa que las plantas crecen, los animales se trasladan y que las
mquinas y herramientas realizan las ms variadas tareas. Todas estas
actividades tienen en comn que precisan del concurso de la energa.
La energa es una propiedad asociada a los objetos y sustancias,
sta se manifiesta en las transformaciones que ocurren en la
naturaleza como en los cambios fsicos, por ejemplo, al elevar un
objeto, transportarlo, deformarlo o calentarlo.
En este sentido, esta tambin est presente en los cambios qumicos,
como al quemar un trozo de madera o en la descomposicin de agua
mediante la corriente elctrica. La energa puede manifestarse de
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diferentes maneras: en forma de movimiento (cintica), de posicin

(potencial),
de
calor,
de
electricidad,
de
radiaciones
electromagnticas, etc.
Se puede sealar tambin, que la electricidad es una de las principales
formas de energa usadas en el mundo actual. Sin ella no existira la
iluminacin conveniente, ni comunicaciones de radio y televisin, ni
servicios telefnicos, y las personas tendran que prescindir de
aparatos elctricos que ya llegaron a constituir parte integral del
hogar. Adems, sin la electricidad el transporte no sera lo que es en la
actualidad. De hecho, puede decirse que la electricidad se usa en todas
partes. Tal es el caso de Las bateras o pilas como comnmente se les
conoce, que tiene ms de 200 aos de existencia, desde su
primer modelo primitivo hasta lo modernos productos que existen en
la actualidad, como pilas alcalinas, pilas recargables, etc.
Para efectos de esta investigacin, es importante acotar que las pilas
secas son un mecanismo que convierte la energa qumica en elctrica,
Las pilas primarias constan de productos qumicos no pueden volver a
su forma original una vez que la energa ha sido convertida, es decir,
que las pilas se han descargado.

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OBJETIVOS
Investigar los diferentes tipos de
pilas y bateras que existen.
Dar a conocer la importancia de las
pilas y bateras.
Revisin documental del material
investigado.

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I. REVICION DE LA BIBLIOGRAFIA
Pilas y Bateras
Definicin de pilas y bateras
Se le denomina batera, batera elctrica, acumulador elctrico o
simplemente acumulador, al dispositivo que almacena energa
elctrica, usando procedimientos electroqumicos y que
posteriormente la devuelve casi en su totalidad; este ciclo puede
repetirse por un determinado nmero de veces. Se trata de un
generador elctrico secundario; es decir, un generador que no puede
funcionar sin que se le haya suministrado electricidad previamente
mediante lo que se denomina proceso de carga.
Con el trmino pila, en castellano, se suele denominar a los
generadores de electricidad no recargables. Tanto pila como batera
son trminos provenientes de los primeros tiempos de la electricidad,
en los que se juntaban varios elementos o celdas en el primer caso
uno encima de otro, "apilados", y en el segundo, adosados
lateralmente, "en batera", como se sigue haciendo actualmente, para
as aumentar la magnitud de los fenmenos elctricos y poder
estudiarlos sistemticamente. De esta explicacin se desprende que
cualquiera de los dos nombres servira para cualquier tipo, pero la
costumbre ha fijado la distincin. Ahora tambin existen pilas
recargables, que se pueden recargar y volver a usar pero con un
nmero limitado de veces.
Generalmente las pilas se pueden dividir en dos grandes tipos, las pilas
primarias y las pilas secundarias. Las pilas primarias son aquellas que
se agotan y son desechadas, las secundarias son las que pueden
recargarse, esta clase de pilas son llamadas bateras.

Principio de funcionamiento.
El mecanismo que permite la utilizacin de una batera como una
fuente porttil de energa elctrica es una doble conversin de energa,
llevada a cabo mediante el uso de un proceso electro-qumico. La
primera conversin, energa elctrica en energa qumica, tiene lugar
durante el proceso de carga. La segunda, energa qumica en elctrica,
ocurre cuando la batera es descargada. Para que estas conversiones
puedan llevarse a cabo se necesitan dos electrodos metlicos inmersos
en un medio que los vincule, llamado electrolito.
Este conjunto forma una celda de acumulacin, cuyo voltaje, en una
batera de plomo cido, excede levemente los 2V, dependiendo de su
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estado de carga. En el proceso electroltico cada uno de los electrodos

toma una polaridad diferente. La batera tiene entonces un terminal
negativo y otro positivo, los que estn claramente identificados en la
caja de plstico con los smbolos correspondientes (- y +).
La batera comercial, para poder ofrecer un voltaje de salida prctico,
posee varias de estas celdas conectadas en serie. La Figura muestra la
estructura interna y externa de una batera de Pb-cido para
automvil, donde se observa la conexin en serie de las celdas, las
cuales estn fsicamente separadas por particiones dentro de la caja
que las contiene. Cada celda est compuesta de varias placas positivas
y negativas, las cuales tienen separadores intermedios. Todas las
placas de igual polaridad, dentro de una celda, estn conectadas en
paralelo. El uso de varias placas de igual polaridad permite aumentar
la superficie activa de una celda.

Reacciones qumica.
El medio electroltico de una batera de plomo cido es una
determinada concentracin de cido sulfrico (H2SO4) en agua
destilada (H2O), en el que se hallan inmersos un nodo de plomo
esponjoso (Pb) y un ctodo de dixido de plomo (PbO2).
Cuando el elemento se pone en descarga se produce una corriente a
travs de cambios qumicos en la materia activa, el perxido de plomo
cede el oxgeno y se combina con el cido sulfrico para formar sulfato
de plomo PbSO4. Al mismo tiempo, el plomo esponjoso tambin se
combina con el cido para formar sulfato de plomo y el oxgeno del
perxido de plomo se combina con el hidrgeno del cido sulfrico
para formar agua (H20).
Cuando un elemento descargado se recarga, el sulfato de plomo de las
placas positivas y negativas se convierte en perxido de plomo y
plomo esponjoso respectivamente y la densidad del cido aumenta
respectivamente.
Podemos ver estas reacciones de la siguiente forma:
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Valores ms importantes en una batera.

Tensin o Voltaje
Voltaje Nominal
El voltaje nominal de un elemento de plomo cido,
independientemente del nmero de placas positivas y negativas o de
su capacidad, es de 2 V. Este valor se toma habitualmente cuando nos
referimos a voltaje de la batera. Por ejemplo, una batera de 36 V.
tiene 18 elementos conectados en serie. En la prctica, el voltaje del
elemento depende del estado de carga, de la temperatura, de la
corriente de carga o descarga y de la edad del elemento.
Voltaje en carga
El voltaje de una batera en carga es ms alto que el voltaje en circuito
abierto, no solamente debido al voltaje opuesto a la batera, sino
tambin a la cada de tensin debida a la resistencia interna, cuando la
corriente fluye. As:
VOLTAJE EN CARGA = VOLTAJE EN CIRCUITO ABIERTO +
(INTENSIDAD X RESISTENCIA INTERNA)
Mientras la carga va continuando, la subida de voltaje debida a la
resistencia interna aumentar poco al principio, pero a partir de un
determinado punto, sta aumenta rpidamente. Este punto se conoce
como el de "gaseo" y es el principio del desprendimiento del oxgeno y
del hidrgeno en forma de burbujas de las placas positivas y
negativas, respectivamente. Este punto, normalmente corresponde a
una tensin de 2,35 a 2,40 V. Al final de la carga, el elemento estar
entre los 2,60 y 2,70 V.
Voltaje en descarga
El voltaje en descarga es menor que el voltaje en circuito abierto. Hay
una cada de voltaje debido a la resistencia interna del mismo

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elemento. Mientras la batera se descarga, la resistencia aumenta y el

voltaje se reduce.

CAPACIDAD
El parmetro ms importante a la hora de especificar una batera
industrial es la capacidad. Tambin es el ms conocido.
Sin embargo, y a pesar de ambas razones, el concepto de capacidad no
termina de ser bien comprendido y esto lleva a muchas confusiones
cuando se comparan productos de diferentes fabricantes.
Definamos qu entendemos como capacidad de una batera. En
trminos sencillos, diremos que es la cantidad de electricidad
contenida en ella y que podemos aprovechar para entregar corriente a
una carga durante un cierto tiempo. Se la simboliza con la letra C.
La unidad que se utiliza en la prctica es el Amperio hora, que se
abrevia Ah. 1 Ah = 3600 Coulomb. Esta definicin de capacidad y su
medicin en Ah fue la primera y contina siendo la ms utilizada
debido a su practicidad: en la mayora de las aplicaciones la corriente
es el factor importante y sujeto a control.
La cantidad de amperios hora de una batera viene indicada con la
propia batera y suele venir acompaada de un valor que indica la
cantidad de horas en los que la batera puede entregar esa cantidad de
amperios, este valor es muy importante en las bateras estacionarias y
de ciclo profundo, suele darlo el fabricante como C5, C10, C20,
C100,..que, respectivamente, indicaran: 5 horas, 10 horas, 20 horas,
100 horas.
Cuanta ms alta es la descarga, menor es la capacidad disponible.
Por ejemplo, una batera con una capacidad de 500 Ah. en cinco horas
(C5) puede dar 100 A. cada hora. Si la misma batera es descargada a
200 A., solamente suministrar corriente durante dos horas, es decir,
tendr una capacidad de 400 A. en dos horas. La razn de esto es que
a altos regmenes, la cada de voltaje es ms rpida y, en
consecuencia, el voltaje final de carga se consigue ms rpidamente.
En bateras de traccin es tpico dar el valor en C5 o C6, en otro tipo de
bateras estacionarias como VLA o AGM, como hemos sealado antes,
esto es ms complejo puesto que hay que determinar un valor mnimo
de tensin por celda ya que la batera (grupo de celdas) suele estar
conectado como solucin de emergencia a un equipo que requiere un
mnimo de voltaje para funcionar.

Tipos de bateras de plomo cido.

Las bateras Plomo-Acido pueden subdividirse teniendo en cuenta
distintos criterios de seleccin. Sin intentar cubrir todas las
alternativas, los criterios de seleccin ms importantes son:
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Por tipo de placas.

Por tipo de aleacin.

Por tipo de mantenimiento requerido.

Por tipo de electrolito.

Por el uso.

a.- Por tipo de placas.

Existen dentro de las bateras de Plomo-Acido 3 tipo de placas bsicas:

Placas Planas empastadas.

Placas Tubulares.

Placas Plant.

b.- Por tipo de aleacin.

Aleaciones de Plomo-Antimonio

Aleaciones de Plomo-Selenio

Aleaciones de Plomo-Calcio

c.- Por Tipo de Mantenimiento Requerido

Mantenida: Si es de alto contenido de antimonio.

Bajo mantenimiento: Si es de plomo-selenio.

Libre mantenimiento: Si es de Plomo-Calcio.

Sin atencin: Si es sellada.

d.- Por Tipo de Electrolito

Existen dentro de las bateras de Plomo-cido tres tipos de estados del
electrolito, el cual es siempre una solucin de cido sulfrico diluido en
agua destilada. El electrolito puede estar en estado:

Lquido.

Gelificado.

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Absorbido.

El electrolito lquido puede tener distintas densidades entre 1.215

gr/cm3. y 1.300 gr/cm3 . El valor de densidad est definido por la
conjuncin de varios factores, pero unos de los ms importantes es el
volumen del contenedor. Dado que para una cantidad de material
activo determinada hace falta una cantidad definida de cido absoluto,
en funcin del volumen total disponible para el electrolito se definir la
densidad necesaria del mismo. Otros factores que entran en
consideracin son las temperaturas y el uso.
El electrolito gelificado es uno de los dos sistemas que existen para la
fabricacin de bateras selladas. Cabe destacar que una batera es
sellada, no por el empleo del electrolito gelificado (el que permite que
se realice la recombinacin gaseosa), sino por el uso de la aleacin de
Plomo-Calcio, que dado el bajo nivel de gasificacin, permite que se
pueda realizar dicha recombinacin. El gel se logra a travs de la
mezcla del electrolito con una slica amorfa dando como resultado un
compuesto de la consistencia de un gel.
Las celdas de Gel son similares a las de electrolito absorbido, ya que el
electrolito tambin se encuentra suspendido. Sin embargo, en las
bateras de electrolito absorbido el electrolito sigue siendo lquido. Por
el contrario, el electrolito de una batera de Gel, tiene un aditivo de
slice (desecante) que hace que el electrolito se solidifique. Los
voltajes de carga para las bateras de Gel, son algo menores que para
el resto de las bateras de plomo-cido y adems son muy sensibles a
la sobrecarga. Si no se utiliza el cargador adecuado, la capacidad de la
batera se reducir significativamente y el fallo prematuro est
asegurado. Estas bateras son ideales para llegar a una profundidad de
descarga muy alta y tienen una duracin algo mayor en climas
calurosos.
El electrolito absorbido es el otro sistema existente para la fabricacin
de las bateras selladas. En este caso, el electrolito esta absorbido por
el separador, el cual est compuesto por una fibra de vidrio
microporosa que mantiene suspendido el electrolito, y permite la
recombinacin gaseosa.
En realidad, las bateras de electrolito absorbido son una variante de
las bateras VRLA selladas (Valve Regulated Lead Acid plomo cido
regulado por vlvula). Se consigue la mayor eficiencia si se carga la
batera antes de llegar a una profundidad de descarga del 50%.
e.- Segn su uso
En este tipo de clasificacin tendremos:

Bateras de arranque destinadas al arranque de motores.

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Bateras de traccin para entregar energa utilizada directamente

para dar movimiento a un equipo, como ser una carretilla
elctrica, una locomotora de minas, un carro de golf, etc.

Bateras para energa solar y elica. Almacenan energa elctrica

como resultado de la transformacin de la energa solar o elica.

Bateras estacionarias para usos en comunicaciones,

sealamientos, alarmas, iluminacin , accionamiento, etc.

Bateras para U.P.S. para altas corrientes instantneas o

descargas menores de 60 minutos.

Bateras primarios y segundarios

Bateras plomo/cido: Normalmente utilizadas en automviles, sus
elementos constitutivos son pilas individualmente formadas por un
nodo de plomo, un ctodo de xido de plomo y cido sulfrico como
medio electroltico. No deben ser descargadas totalmente.
Bateras hermticas de plomo: Son como las de arranque de
automocin pero de menor peso y tamao, para arranque de pequeas
maquinas.
Bateras de nquel/cadmio (Ni/Cd): estn basadas en un sistema formado
por hidrxido de nquel, hidrxido de potasio y cadmio metlico.
Poseen ciclos de vida mltiples, presentando la desventaja de su
relativamente baja tensin. Pueden ser recargadas hasta 1000 veces y
alcanzan a durar decenas de aos. No contienen mercurio, pero el
cadmio es un metal con caractersticas txicas. Cada vez se usan
menos, debido a su efecto memoria y al cadmio, muy contaminante.
Sin embargo, tienen una mayor capacidad de corriente de las Ni/MH.
Por el mencionado efecto memoria, deben ser descargadas
completamente de vez en cuando para recuperar la carga total. Son
las que se usaban en los primeros mviles.
Bateras de nquel/hidruro metlico (Ni/MH): Son pilas secundarias como las
de nquel/cadmio, pero donde el cadmio ha sido reemplazado por una
aleacin metlica capaz de almacenar hidrgeno, que cumple el papel
de nodo. El ctodo es xido de nquel y el electrolito hidrxido de
potasio. La densidad de energa producida por las pilas Ni/MH es el
doble de la producida por las Ni/Cd, a voltajes operativos similares,
por lo que representan la nueva generacin de pilas recargables que
reemplazar a estas ltimas. Son mas caras que las de Ni-Cd, tienen

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aproximadamente un 50 % ms de energa a igualdad de peso, pero al

igual que stas tienen efecto memoria, aunque menos importante. Se
usan tambin en telfonos mviles.
Bateras de litio: Emplean el litio como nodo. Dentrode este tipo
podemos hablar tambin de las pilas de ion-litio, que tienen un
electrolito con sales de litio, adems de que su nodo es tambin de
este material. Las bateras-Ion son bateras que no sufren el llamado
efecto memoria y que cuentan con una gran capacidad especfica.
Actualmente se han extendido mucho en muchos aparatos electrnicos
de consumo. No se deben descargar del todo habitualmente. S que se
debe hacer una descarga completa una vez al mes. No hay que vaciarla
completamente, con que estn muy vacas es suficiente.
Aunque no tienen efecto memoria, es mejor no cargarlas cuando
tienen ms de un 50% de carga.
Cuando se vayan a almacenar mucho tiempo, se recomienda dejarlas
con carga intermedia.
Si el aparato que la usa, se puede usar enchufado a la red y mientras
tambin la carga, se debe evitar que est enchufado y con la batera ya
llena, pues disminuye su capacidad.
La primera carga es la que ms afecta a la duracin de la batera. No
est muy claro lo que hay que hacer, pero algunas recomendaciones
son: que su primera carga sea bastante larga (de 10 a 15 horas) y
usarla normalmente. O lo anterior, ms una descarga total y cargarla
normalmente, para dar el uso habitual.
Las bateras de litio tienen la desventaja de que independientemente
de su uso, slo tienen una vida til de 3 aos. Se pueden cargar entre
300 y 600 veces, menos que una batera de Ni-Cd o Ni-H.
Son ms caras.
Bateras de Polmeros de Litio: Utilizadas inicialmente por Ericsson y ahora
difundidas por los dems fabricantes, son muy semejantes a las
bateras de Litio ya conocidas, siendo la flexibilidad su principal
ventaja, prometiendo revolucionar no apenas el mercado de las
bateras sino tambin el diseo futuro de los telfonos mviles, ya que
estas nuevas perlas moldeables podrn ser producidas en lminas
con el espesor de un milmetro, lo que se traducir posiblemente en
telfonos mviles con un diseo ms vanguardista. Poseen adems un
ciclo de carga / descarga superior a su congnere rgida, o sea menos
espacio, menos peso y ms autonoma.
Bateras solares: La empresa californiana Sunpower Systems ha unido
una batera de telfono mvil de litio con un conjunto de clulas
solares que se adaptan a la batera. En un da de mucho sol, una carga
de 15 minutos podra soportar cerca de un minuto de conversacin. En
cinco horas puede cargar completamente una batera.

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Clasificacin segn Rgimen de descarga.

Bsicamente, hay dos tipos de bateras: de arranque y de

descarga profunda (sta ltima tambin denominada de ciclo
profundo).
Las bateras de arranque estn diseadas para entregar grandes
cantidades de energa en muy poco tiempo. Las placas son ms
finas pero hay ms cantidad, adems tienen una composicin
qumica ligeramente diferente. Estas bateras no admiten una
gran descarga y por lo tanto deberamos mantenerlas siempre
con el mximo de carga.
Las bateras de descarga profunda, no pueden suministrar tanta
energa instantnea como las de arranque, pero son capaces de
aguantar descargas de mucha mayor duracin. Este es el caso de
las bateras de traccin utilizadas en maquinaria de manutencin
como carretillas, elevadores, etc,.. y las bateras estacionarias.
Una batera para uso estacionario es la que se mantiene
permanentemente cargada mediante un rectificador autoregulado. Este rectificador puede, tambin, alimentar a un
consumo, como en el caso de las centrales telefnicas, o a otro
equipo de conversin de energa, como en el caso de las UPS (el
equipo en cuestin es el inversor que alimenta al consumo). En
los sistemas de iluminacin de emergencia, en cambio, el
rectificador solo alimenta a la batera. En cualquier caso, lo
importante es que la batera se descarga con muy poca
frecuencia y el rectificador debe recargarla, luego de una
descarga, y mantenerla perfectamente cargada, compensando la
auto-descarga interna.
Estas bateras han sido especialmente diseadas para operar en
ciclado de profundidad superior a 50%. No se debe utilizar una
batera de propsitos generales cuando los ciclos son profundos
(por ejemplo, en un carro de golf). Las bateras de ciclo profundo
poseen placas reforzadas para evitar su agotamiento prematuro
y poder soportar mejor la exigencia del ciclado.
Las bateras conocidas como de doble propsito, no son ms
que un compromiso entre las de arranque y las de descarga
profunda, teniendo peores caractersticas que las
especficamente diseadas para una de las dos funciones.

Vida til de la batera. La sulfatacin.

Un 80% de las bateras fallan prematuramente debido a la sulfatacin.
Las causas que provocan la sulfatacin son inherentes a las bateras
de plomo-cido como la carga y la descarga, pero tambin hay otras
causas que la aceleran an ms:

Las bateras no se usan durante largos perodos de tiempo.

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Las bateras se almacenan sin una carga de flotacin

permanente.

Utilizacin de las bateras en aplicaciones para las que no fueron

diseadas. Bateras de arranque para aplicaciones de descarga
profunda y viceversa.

Interrumpir prematuramente el proceso de carga la batera. Si

cargamos una batera al 90%, el 10% restante del material no
reactivado sufrir la sulfatacin.

Las altas temperaturas incrementan la autodescarga de las

bateras.

Niveles incorrectos de carga y de voltaje de carga.

La sulfatacin es una reaccin electroqumica que se produce cuando

se descarga una batera. Durante el uso normal o en el
almacenamiento, el cido sulfrico de una batera est activo entre las
placas. Esta reaccin genera energa en forma de corriente elctrica
que. transforma la composicin qumica del cido que est en contacto
con las placas de plomo, formando un residuo slido (sulfato de
plomo). Por ltimo, la prdida de cido sulfrico reduce la gravedad
especfica del electrolito, que se transforma en agua. Durante el
perodo de descarga, el cido sulfrico en estado lquido pasa a formar
parte de las placas en forma de sulfato de plomo en estado slido
bajando la lectura de la densidad del electrolito. Sin embargo, despus
de usar la batera durante un tiempo, los ciclos de carga
transformarn los residuos cristalinos slidos en lquido de nuevo,
pero no permite que el sulfato de plomo se transforme en su totalidad.
Algunos se mantendrn fijos en las placas o caern hacia el fondo de la
batera. Esto se llama de estratificacin. La sulfatacin reduce la
concentracin del electrolito y, en consecuencia, el voltaje de la clula
tambin se reduce. A medida que la sulfatacin aumenta tambin
aumenta la resistencia interna y se produce un marcado aumento en la
temperatura. Esas temperaturas ms altas aumentarn tambin la
prdida de agua por evaporacin. Todos estos procesos culminan en
un fallo prematuro de la batera. La contnua acumulacin de sulfato
acelera el proceso de debilitamiento y finalmente "sofoca" la batera.
Se puede evitar la prdida de rendimiento en sus bateras. Nuestros
productos Maxi-Life Plus y ResureX regeneran las bateras sulfatadas y
evitan la sulfatacin, manteniendo siempre sus bateras con la mayor
capacidad y durante muchos aos, si su batera ya ha perdido su
capacidad debido a este problema, en nuestros centros REGENBAT le
aplicaremos nuestro proceso de desulfatacin y la restauraremos a su
capacidad original.
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BATERAS DE FLUJO
Un nuevo tipo de batera de flujo presenta una gran ventaja para los
autos elctricos, si la carga de la batera se encuentra baja resulta tan
simple como cambiar el electrolito descargado por uno nuevo ionizado
en una estacin de recarga, tan fcil como si llenramos el tanque de
nuestro vehculo con gasolina nueva.
El principio de funcionamiento es bastante simple a primera vista, dos
electrolitos lquidos que contienen iones de metales fluyen a travs de
electrodos de grafito poroso, los dos electrodos estn separados por
una membrana que permite a los protones pasar a travs de sta. A
travs de este intercambio de protones, fluye una corriente entre los
electrodos, y se crea la tensin til.

Lo que hace interesantes a estas bateras es el hecho de que estn

basadas en un fluido electroltico que puede ser reemplazado por uno
nuevo en pocos minutos. Adems, el bombeo del electrolito
descargado para introducir al sistema el nuevo electrolito puede
hacerse utilizando una turbina de viento o una planta solar. Por lo que
la cadena en el proceso puede tornarse ms ecolgica.

Aunque la autonoma que brinda este tipo de nuevas bateras es an

insuficiente, se puede notar un gran avance respecto a las bateras
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anteriores, brindando una autonoma cuatro o cinco veces mayor, lo

que las coloca cerca a las bateras de litio-ion. Si se pretendiera usar
esta batera en su versin actual, los vehculos slo se obtendran un
recorrido de 25km hasta que se tenga que recargar nuevamente.

Los investigadores de Fraunhofer Institute for Chemical Technology

(ICT) en Pfintzal, Alemania, continan trabajando y desarrollando la
batera de flujo redox a travs de un prototipo que ha sido construido
en conjunto con investigadores de la Universidad de Ciencias
Aplicadas. Este prototipo se est sometiendo a diferentes tipos de
pruebas, de material del electrodo, la membrana y los electrolitos.
Para as construir distintos tipos de sistemas de flujo de redox y
obtener las principales ventajas y desventajas de cada uno.
Los progresos que se han realizado ms all de la tecnologa
convencional estn en el orden de la construccin modular
desarrollable para el mercado con dispositivos de corto plazo de
almacenamiento, junto con un nuevo desarrollo de dispositivos de
almacenamiento a largo plazo, el poder y la cantidad de energa
escalables de forma independiente, funcionamiento ptimo a travs de
la regulacin de anticipacin y de gestin de carga y energtica y costo
de conversin ptimo de la energa.
Las bateras de flujo redox tericamente ofrecen unas ventajas:
-alta eficiencia
laboratorio)

energtica

>75%

(>95%

hallada

escala

de

-larga vida, excelente capacidad de ciclos (>10.000)

-diseo

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flexible

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-tiempo de respuesta rpido

- tolerancia a la sobrecarga y exceso de descarga
- bajos costos de mantenimiento
- auto descarga baja o sin descarga en funcin del bombeo del
electrolito
La diferencia principal respecto a las bateras de litio-ion es que las
bateras de litio-ion toman horas en recargarse, tiempo que un
conductor no quiere perder en su camino. Por lo que se vislumbra una
alternativa real a las bateras litio-ion en las bateras de flujo redox.

Tipos de pilas
Las pilas secas
Reciben este nombre debido a que el medio en que se produce a la
reaccin qumica que genera la energa elctrica es un medio pastoso y
seco, a diferencia de otras pilas en que ste es lquido.
La corriente elctrica generada por las pilas secas se debe a la
reaccin qumica que existe entre dos conductores elctricos llamados
electrodos, que se encuentran en una substancia ya sea lquida o
pastosa, que es conductora de la electricidad y que recibe el nombre
de electrolito.
Cada electrodo se encuentra en un extremo de la pila y cuando se
ponen en contacto se cierra el circuito, permitiendo el flujo elctrico
entre ambos electrodos.
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Existen tres tipos diferentes de pilas secas:

- pilas con un depolarizador slido, hechas de dixido de manganeso
- pilas con un depolarizador gaseoso de oxgeno atmosfrico (con
carbn activado)
- pilas con un depolarizador slido hecho de xido de mercurio.
RIESGOS
- Exposicin a emisiones de polvo, sobre todo de dixido de
manganeso y grafito (especialmente en maquinarias trituradoras
mezcladoras, en limpieza de hornos...etc.)
La intoxicacin por manganeso provoca: alteraciones del sistema
nervioso central (cerebral) y sndromes parkinsonianos.
El polvo de grafito provoca: neumoconiosis y reacciones alrgicas con
dermatitis en piel y conjuntivitis en ojos (es frecuente en actividades
de pesaje, mezclado, tamizado, prensado, recubrimiento...).
- Dermatitis: sobre todo en la piel de las manos, por la accin
ligeramente corrosiva de las sales del electrolito (compuesto por agua,
cloruro amnico, y cloruro de zinc al que se le aaden otros
compuestos como la pasta gelatinosa). E irritacin de ojos si se frotan
con las manos contaminadas, o por eventuales salpicaduras.
Ejemplos de pilas secas:

Las pilas de zinc carbono, que son las ms comunes: Los

electrodos de estas pilas estn formados por una placa de zinc y
bixido de manganeso, que se encuentra mezclado en una
pasta de cloruro de amonio, que es el electrolito utilizado.

El bixido de manganeso libera electrones que son transportados

por el cloruro de amonio y recolectados por una varilla de
carbono que contiene la pila, sta permite el paso de los
electrones entre la capa de zinc y el manganeso.

Estas pilas pueden producir una corriente elctrica de 1.5 voltios

que va disminuyendo con el uso, lo cual se debe a las burbujas
que se forman en la varilla de carbn, ya que estas burbujas
impiden el paso de los electrones en dicha varilla.

Las pilas de botn

Es una pila elctrica en un recipiente de metal en forma de disco con
una caja de metal en general conectada al polo positivo y la tapa
conectada al polo negativo. El nombre se refiere a la similitud con un
botn y de hecho es una batera con slo una celda. Hay muchos tipos,
en las siguientes tablas se muestran los ms corrientes.

QUIMICA

Pgina 19

Aplicaciones
Las pilas de botn se utilizan en muchos dispositivos electrnicos
porttiles. Algunos ejemplos son: audfonos, relojes, calculadoras,
cmaras analgicas, cmaras digitales, PDA, reproductores de audio
porttiles, controles remotos, computadoras, y tambin muchos juegos
y similares.

Tabla de pilas de boton de oxido de plata 1,55 V

Renat
a

Durac
ell

Maxell

Rayov
ac

Seiko

Varta

h (mm)

mAh

301

D301

SR43SW

301

SB-A8

V301

11,6 4,2

120

SR44SW

303

SB-A9

V303

11,6 5,4

V309

7,9 5,4

303
309

D309

SR7545
W

309

315

D315

SR7165
W

315

SB-AT

V315

7,9 1,65

317

D317

SR516S
W

317

SB-AR

V317

5,8 1,6

12

319

D319

SR527S
W

319

SBAE/D
E

V319

5,8 2,7

21

321

D321

SR616S
W

321

6,8 1,6

14,5

329

D329

SR731S
W

329

7,9 3,1

40

QUIMICA

SBAF/D
F

V321

V329

Pgina 20

80

335

SR512S
W

335

341

SR714S
W

341

V341

7,9 1,45

SR1136
SW

344

V344

11,6 3,6

SR712S
W

346

V346

7,9 1,25

V350

11,6 3,6

344

D344

346
350

D350

357

D357

361

SB-AB

SB-DH

5,8 1,25

SR44W

357

SB-B9

V357

11,6 5,4

JSR721
W

361

SBBK/EK

V361

7,9 2,1

190

362

D362

SR721S
W

362

SBAK/DK

V362

7,9 2,1

23

364

D364

SR621S
W

364

SBAGDG

V364

6,8 2,15

20

SR1116
SW

366

V366

11,5 1,65

40

370

SB-BN

V370

9,5 2,1

38

SB-AN

V371

9,5 2,1

38

SBAJ-DJ

V373

9,5 1,65

29

366
370

370

5R920W

371

371

SR920S
RW315
W

373

D373

376

SR916S
W

373

SR626W

376

6,8 2,6

377

D377

SR626S
W

377

SB-AW

V377

6,8 2,6

28

379

D379

SR521S

379

SBAC-

V379

5,8 2,1

16

QUIMICA

Pgina 21

DC

381

D381

SR1120
SW

381

SBASDS

V381

11,6 2,1

50

384

D384

SR41SW

384

SBA1D1

V384

7,9 3,6

45

386

D386

SR43W

386

SB-B8

V386

11,6 4,2

130

389

D389

SR1130
W

389

SB-BU

V389

11,6 3,1

80

390

D390

SR1130
SW

390

SB-AU

V390

11,6 3,0

80

391

D391

5R1120
W

391

SBBS/ES

V391

11,6 2,1

50

392

D392

SR41W

392

SB-B1

V392

7,9 3,6

45

393

D393

SR754W

393

SB-B3

V393

7,9 5,4

80

394

D394

SR936S
W

394

SB-A4

V394

9,5 3,6

84

395

D395

SR927S
W

395

SBAPDP

V395

9,5 2,6

55

396

D396

SR726W

396

SB-BL

V396

7,9 2,6

32

397

D397

SR726S
W

397

SB-AL

V397

7,9 2,6

32

399

D399

SR927W

399

SBBP/EP

V399

9,5 2,6

55

LR43

LR43

LR43

RW84

V12GA

11,6 4,2

73

LR44

LR44

LR44

RW82

V13GA

11,6 5,4

105

QUIMICA

Pgina 22

Las pilas alcalinas

son un tipo de pilas elctricas desechables o no recargable que
obtienen su energa de la reaccin qumica entre el zinc y el dixido de
manganeso (Zn/MnO2), empleando hidrxido de potasio como
electrolito.
En comparacin con las pilas de zinc-carbono de Leclanch o con las de
cloruro de zinc, aunque todas producen aproximadamente 1,5 voltios
por celda o clula, las pilas alcalinas tienen una densidad de energa
mayor y una vida til ms larga. En comparacin con las pilas de xido
de plata, contra las que habitualmente compiten las alcalinas en el
formato de botn, tienen menor densidad de energa y menor duracin
pero tambin ms bajo costo.
Las pilas y bateras alcalinas reciben su nombre porque contienen un
electrolito alcalino de hidrxido de potasio, en lugar del cloruro de
amonio en medio cido o el cloruro de zinc electroltico de la pilas de
zinc-carbono que ofrecen el mismo voltaje nominal y el mismo tamao
fsico. Otros sistemas de pilas y bateras tambin utilizan electrolitos
alcalinos, pero emplean distintos materiales activos en los electrodos.

En una pila alcalina, el nodo (polo negativo) est hecho de polvo de

zinc (que permite una mayor superficie para aumentar la velocidad de
la reaccin y por lo tanto aumentar el flujo de electrones) y el ctodo
(polo positivo) se compone de dixido de manganeso. Las pilas
alcalinas son comparables a las pilas de zinc-carbono, pero la
QUIMICA

Pgina 23

diferencia es que las pilas alcalinas usan hidrxido de potasio, (KOH),

como electrolito en vez de cloruro de amonio o cloruro de zinc, en las
pilas salinas.
De modo simplificado, las semirreacciones son:
Oxidacin: Zn (s) + 2OH (aq) ZnO (s) + H2O (l) + 2e
Reduccin: 2MnO2 (s) + H2O (l) + 2e Mn2O3 (s) + 2OH (aq)

La pila Daniell
Tambin llamada celda de gravedad o celda de pata de gallo (llamada
as por la forma del electrodo de zinc) fue inventada en 1836 por John
Frederick Daniell, que era un qumico britnico y meteorlogo. Esta
pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la primera
celda galvnica desarrollada. La fuerza electromotriz, o voltaje o
tensin terica de esta pila es de 1,10 voltios, y la reaccin qumica
que tiene lugar es:
Zn(s) + Cu2+ (aq) Zn2+(aq) + Cu(s). E=1,10 V
Diseo original
La celda o pila Daniell original (hacia 1836) consiste de un nodo de
zinc metlico central inmerso en una vasija de barro poroso que
contiene una disolucin de sulfato de zinc. La vasija porosa, a su vez,
est sumergida en una disolucin de sulfato de cobre contenida en una
vasija de cobre de mayor dimetro, que acta como ctodo de la celda.
El uso de una barrera porosa evita que los iones de cobre de la
disolucin de sulfato de cobre alcancen el nodo de zinc y sufran una
reduccin directa. Esto hara ineficaz la celda porque se llegara al
equilibrio, por transferencia directa de electrones entre Zn y Cu2+, sin
generar la corriente elctrica que se obtiene al obligar a los electrones
a ir por el circuito exterior.
El material poroso opone mucha resistencia al paso de los iones por lo
que la celda tiene una gran resistencia que disminuye la corriente
obtenida.1 No obstante, si no permitiese el paso de aniones entre las
QUIMICA

Pgina 24

dos disoluciones (en sentido inverso a los electrones) la pila se

polarizara rpidamente y dejara de funcionar.

La celda de gravedad o celda de la pata de gallo, la versin del francs

Callaud de la pila Daniell.
Las semirreaciones (o hemirreacciones) que tienen lugar son:
Semirreaciones en la pila Daniell
Electrodo (signo)
Proceso
Semirreaccin
qumico
nodo (electrodo
Oxidacin del
Zn(s) Zn2+(aq)
negativo)
Zn
+ 2 eCtodo (electrodo
Reduccin del
Cu2+(aq) + 2 e-
positivo)
Cu2+
Cu(s)

Potencial
(V)
E=-0,76 V
E=+0,34
V

Qumica
En la celda de Daniell, los electrodos de cobre y de zinc estn inmersos
en una disolucin de sulfato de cobre (II) y de sulfato de zinc,
respectivamente.4

En el nodo, el zinc se oxida por medio de la reaccin siguiente:

Zn(s) Zn2+(aq) + 2e-

En el ctodo, los iones cobre (II) se reducen por la siguiente

reaccin:
Cu2+ (aq) + 2e- Cu(s)

QUIMICA

Pgina 25

En la celda Daniell, que, debido a su simplicidad, se utiliza a menudo

en las demostraciones de clase, un cable y una bombilla se pueden
conectar a los dos electrodos. Los electrones que pierde el zinc se
mueven a travs del cable, generalmente de platino, hacia el electrodo
de cobre, proporcionando una corriente elctrica que ilumina la
bombilla. En una celda de este tipo, los iones sulfato desempean un
importante papel. Teniendo carga negativa, estos aniones se acumulan
alrededor del nodo para mantener una carga neutra. Por el contrario,
en el ctodo, los cationes cobre (II) se acumulan para mantener
tambin la carga neutra. Estos dos procesos causan que el cobre slido
se acumulen en el ctodo y que el electrodo de zinc se disuelva en la
disolucin. El potencial aproximado de la pila es de 1,10 voltios.
La pila se representa por el sistema de notacin de celdas, de la
siguiente manera:
Dado que ninguna semirreaccin ocurre de forma independiente de la
otra, las dos semiceldas deben estar conectadas de una forma que
permita a los iones moverse libremente entre ellas. Una barrera
porosa o un disco de cermica se pueden utilizar para separar las dos
disoluciones al tiempo que se permite el flujo de iones. Cuando las
semiceldas se colocan en dos contenedores totalmente diferentes y
separados, un puente salino se utiliza a menudo para conectar las dos
semiclulas. En la anterior celda hmeda, los iones sulfato se mueven
desde el ctodo al nodo a travs del puente salino y los cationes Zn2+
se mueven en la direccin opuesta para mantener la neutralidad, o
bien iones cloruro, Cl-, y potasio, K+, salen desde el gel que hay dentro
del puente salino hacia los dos recipientes para conseguir igualmente
la neutralidad de ambos recipientes.

QUIMICA

Pgina 26

QUIMICA

Pgina 27

Materiales
Internet.
Computadora.
Libros.

CONCLUSION
Luego de recolectar y analizar una amplia gama de informacin, a
travs de una serie de tareas planteadas para el logro de los objetivos
propuestos, se puede concluir con que se denomina pila a un sistema
compuesto por diversos elementos fsicos y qumicos necesarios para
desencadenar una reaccin qumica que al transformarse en energa
elctrica genera un voltaje til para el uso cotidiano de la sociedad.
Como se observ durante la investigacin existen muchos tipos de
pilas y bateras, que luego de un desarrollo a travs de la historia se
lleg a lo se ve en el mercado hoy en da, se analiz la estructura fsica
y el complejo proceso de transformacin de la energa de algo tan
comn como una simple pila , esta genera distintos voltajes segn su
estructura interna y que se encuentra en el mercado a disponibilidad
de cualquier consumidor, aunque tambin se observ que es un
artculo de mucha utilidad, pero con efectos contaminantes al medio
ambiente
ya
que
Segn
estudios
especializados,
una
pila
de mercurio puede llegar a contaminar 600.000 litros de agua, una de
zinc 12.000 litros, una de xido de plata 14.000 litros y una pila
comn 3.000 litros si deja mal ubicada en algn lugar expuesto al
medio ambiente. Al descomponerse la capa protectora que recubre una
pila, se liberan los metales que contienen y entonces se produce la
contaminacin.

RECOMENDACIN
Se recomienda darle el uso adecuado a este
objeto de tanta utilidad y desecharlo en los
QUIMICA

Pgina 28

lugares correspondientes, para evitar la

contaminacin del medio ambiente, y dar a
conocer ms el funcionamiento y estructura
interna de las pilas y bateras.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Guerrero I. (2005) La pila o batera (Pila
casera) Disponible en:
http://www.monografias.com/trabajos26/lapila/la-pila.shtml#biblio
http://www.monografias.com/trabajos63/pila
s/pilas2.shtml#ixzz2Vw0xUXaz
www.pilas baterias.com

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