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Concepto Acrilamida en Panela
Concepto Acrilamida en Panela
ACRILAMIDA EN PANELA
Repblica de Colombia
Instituto Nacional de Salud
Unidad de Evaluacin de Riesgos para la Inocuidad de los Alimentos UERIA
CONCEPTO CIENTIFICO
ACRILAMIDA EN PANELA
Libertad y Orden
PROFESIONALES UERIA
Natalia Milena Acosta Amador
Yuly Andrea Gamboa Marn
Jazmn Mercedes Mantilla Pulido
Mara Pilar Montoya Guevara
Ivn Camilo Snchez Barrera
REVISORES EXTERNOS
Teresa Prez Hernndez
Silvia Liliana Resnik
AGRADECIMIENTOS
TABLA DE CONTENIDO
1.
PANELA .............................................................................................................. 10
ACRILAMIDA ....................................................................................................... 15
CONCLUSIONES ................................................................................................ 29
5.
RECOMENDACIONES ........................................................................................ 30
6.
BIBLIOGRAFA .................................................................................................... 31
7.
ANEXOS .............................................................................................................. 37
SIGLAS
AA:
Acrilamida; 2-propenamida.
Aw:
Actividad de agua.
AGES:
ANSES:
CCFAC:
CIIC:
CIMPA:
DMU:
ENSIN:
EFSA:
FAO:
FDA:
Food
and
Drug
Administration
(Agencia
de
Alimentos
GC:
GC-MS:
HPLC:
IARC:
IS:
LC:
LC-MS/MS:
LCI:
LM:
Lmites mximos.
LOD:
LOQ:
MADR:
MS:
NILU:
NP-HPLC:
Normal
Phase-High
Performance
Liquid
Chromatography
PC:
Peso Corporal.
RM:
Reaccin de Maillard.
T:
Temperatura.
UE:
Unin Europea.
UERIA:
WHO:
1.
PANELA
Promedio
Humedad (g)
7,0
Carbohidratos (g/100g)
88,3
Sacarosa
79,4
Azcar invertido
8,5
0,08
Protena
0,46
Grasa (g/100g)
0,21
Fibra (g/100g)
0,24
Ceniza (g/100g)
1,29
Minerales (mg/100g)
Potasio
116,7
Calcio
172,8
Magnesio
61,7
Fosforo
60,4
Sodio
56,0
Hierro
5,3
Manganeso
1,2
Zinc
1,5
Flor
5,7
Cobre
0,4
Tabla 2. Ingesta de panela por tipo de poblacin. Tomado de ENSIN (2005) (5).
Tipo de poblacin
1.1
% Individuos que
cantidad promedio
consumen
g/persona/da
Poblacin general
41,5
55,4
2 a 3 aos
49,3
56,3
4 a 8 aos
47,8
50,4
9 a 13 aos
43,1
50,6
14 a 18 aos
37,9
53,5
19 a 50 aos
39,4
57,7
51 a 64 aos
43,0
58,2
Proceso de elaboracin
El encalado es una parte de la limpieza donde se adiciona cal (xido de calcio), con el
objeto de regular la acidez de los jugos a un valor de pH de 5,8, para prevenir la
11
Figura 1. Proceso de produccin de panela. Adaptado de Hernndez et al. (2002) (2), Castellanos F. et
al. (2010) (8) y CORANTIOQUIA (2012) (9).
1.2
Jugo de Caa
13
Tabla 3. Composicin promedio de la caa de azcar. Tomado de CIMPA 1992 (15) citado
por Larrahondo 1995 (11)
Componentes
Cantidad (%)
Agua
74,50
Celulosa
5,50
Pentosanas
2,00
Arban
0,50
2,00
Total Fibra
10,0
Azcares
Sacarosa
12,50
Glucosa
0,90
Fructuosa
0,60
Total de Azcares
14,00
Slice
0,25
Potasa
0,12
Soda
0,01
Cal
0,02
Magnesio
0,01
cido Fosfrico
0,07
cido Sulfrico
0,02
Hierro
Trazas
Cloro
Trazas
Compuestos Nitrogenados
Albminas
0,12
Amidas (Asparagina)
0,07
0,20
cido Ntrico
0,01
0,40
Grasa y Cera
0,20
Pectina y Gomas
0,20
cidos Libres
0,08
cidos Combinados
0,112
14
2. ACRILAMIDA
La Acrilamida (AA) o 2-propenamida es una amida de frmula qumica CH2CHCONH2
con nmero de identificacin CAS 79-06-1, peso molecular 71,09 g/mol. Es soluble en
agua, etanol, metanol, ter dimetlico y acetona e insoluble en heptano y benceno.
Esta sustancia ha sido incluida en el Grupo 2A (sospechosa de ser carcinognica para
el ser humano) por la International Agency for Research on Cancer (IARC) (16).
2.1
2.1.1.1.
Para que ocurra la RM es necesario que se cuente con dos reactantes principales
(22;23):
Esta reaccin se puede ver favorecida por las condiciones de la matriz del alimento o
por el procesamiento, los cuales aceleran o disminuyen la formacin de las
melanoidinas y subproductos, siendo las condiciones ms importantes (23):
16
2.1.1.2.
17
2.2.
Mayor concentracin de
AA
Fructosa vs Glucosa
Fructosa (+)
Aldosa vs Cetosa
Aldosa (+)
18
2.3.
19
LCMS/MS
Agencia/Instituto que
recomiendan el mtodo
Food
and
Drugs
Administration (FDA).
(36).
Agence
nationale
scurit
sanitaire
lalimentation,
lenvironnement
et
travail (ANSES).
Extraccin de las muestras
usando agua o solventes
(34).
(35).
Swedish National Food
Administration.
HPLC/UV
Referencias
de
de
de
du
(31), (33) y
(32) reportan
investigacione
s cientficas
que emplean
GC-MS.
(37).
(33)
reporta
los
mtodos
no publicados
usados
por
laboratorios
oficiales.
(31), (33) y
(32) reportan
diferentes
investigacione
s
cientficas
que emplean
LC-MS/MS o
HPLC-MS/MS.
(38).
20
Tcnica
Electrofo
resis
capilar
acoplada
a MS o
TOF
Bioanlisis
Agencia/Instituto que
recomiendan el mtodo
polares.
Estndares internos:
metacrilamida, [D3]-acrilamida,
13
[ C3]-acrilamida.
Separacin del analito por
columnas de fase reversa o
intercambio inico. Deteccin y
cuantificacin por UV.
Derivatizacin de acrilamida.
Separacin por sistema de
electroforesis capilar.
Deteccin por red de diodos o
MS con cuadrupolo simple,
trampa de iones, analizador
tiempo de vuelo o cuadrupolo
TOF.
Ensayos inmunoenzimticos
(ELISA). Anticuerpos
especficos para AA.
Derivatizacin con acido 3mercaptobenzoico.
Biosensores de diferentes
mtodos de transduccin como
electroqumicos, pticos,
trmicos, piezoelctricos,
magnticos y micromecnicos.
Preparacin de la muestra por
extraccin con agua.
Desengrasado con n-hexano.
Referencias
(40)
usando
NP-HPLC.
(43).
2.4.
evidenci niveles ms bajos respecto a los reportados en el estudio del 2007, pero
limitado a algunos grupos de alimentos (48;49). Por otro lado, se han fijado valores
indicativos para las categoras de alimentos mencionados en la recomendacin
2010/307/EU (Tabla 6), sin embargo, no son considerados umbrales de seguridad
(48), por lo cual se resalta la necesidad de llevar a cabo investigaciones a fin de
detectar la presencia de AA.
Tabla 6. Valores indicativos de acrilamida basados en los datos del monitoreo de la
EFSA en 2007 y 2008. Tomado de Comisin Europea, 2010 (48).
Alimento
Valor
indicativo
(g/kg)
600
1000
Pan blando
150
400
500
Caf tostado.
450
900
80
250
100
Comentario
Producto vendido como listo para el
consumo, tal como se define en el
apartado C.1. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido como se define en
el apartado C.2. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.4. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.5. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.6. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.7.1. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.7.2. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.8. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.9.1. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
Producto vendido tal como se define
en el apartado C.9.2. del anexo de la
Recomendacin 2010/307/EU.
22
2.5.
23
Agencia
Efectos
Especie
Ratones (40
hembras y 40
machos).
IARC
IARC
Alteraciones
carcinognicas.
Efectos
mutagnicos y
teratognicos.
Va de
administracin/Dosis
Va: oral (sonda)
Dosis: 0 (control), 6,25;
12,5 y 25 mg/kg de peso
corporal (PC), en 0,2 mL
de agua destilada. 3 veces
por semana, durante 8
semanas.
Ratas (90
machos y 90
hembras) de
seis
semanas.
Va: oral
Dosis: 0; 0,01; 0,1; 0,5; y
2 mg/kg de PC.
Ratas
preadas.
Va: oral
Dosis: 35 mg/kg de PC
dos veces por semana.
Ratones.
IARC
Efectos
reproductivos.
Va: oral
Dosis: 100 y 150 mg/kg de
PC.
Ratas
machos.
Va: oral
Dosis: 0; 0,5; 100 y 200
ppm (mg/L) de AA en agua
Hallazgos
Referencia
primaria
Adenomas pulmonares.
(50).
(51).
(52).
(53).
(53).
(54).
24
de bebida.
Ratas
hembras.
FAO
FAO-WHO
FAO-WHO
FAO-WHO
Efectos
neuropatolgicos.
Efectos
toxicolgicos.
Efectos
neuropatolgicos.
Efectos
reproductivos.
FAO-WHO
FAO-WHO
UE
Ratas.
Monos.
Ratas
machos.
Ratas.
Efectos
carcinognicos.
Toxicidad aguda.
Ratas.
Ratas.
Va: oral
Dosis: 0; 25; 50 y 100
ppm(mg/L) de AA en agua
de bebida.
(54).
(55).
(55).
(55).
(55).
(55).
(55).
Efectos toxicolgicos.
(48).
25
2.6.
Dosis
Hallazgos
Estudio
primario
Ratas
(57) y (58).
Ratones
(Hembras
preadas)
(59).
en
los
animales
de
experimentacin,
el
Centro
Internacional
de
26
27
3.
28
4. CONCLUSIONES
a) La presencia en Acrilamida (AA) en alimentos es un factor de riesgo para la
salud ya que este peligro qumico se encuentra catalogado en el Grupo 2A por
la IARC, considerndolo un posible agente cancergeno.
29
5. RECOMENDACIONES
a) Realizar la caracterizacin qumica de la caa y jugo de azcar panelera por
regiones productoras. sta deber estar enfocada hacia la determinacin de
azcares reductores y aminocidos libres.
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F,
Maurer
R,
Cavalli
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Biosensors
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10):2165-70.
34
(45)
Comision
Europea.
2010.
Fischer
Recomendacin de la comisin de 2
344
rats.
Toxicol
appl
(52)
alimentos. 2010/307/UE.
(46)
practice
for
the
reduction
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(53)
(47)
EFSA.
European
Food
of
acrylamide
and
Safety
(54)
26.
Zenick
H,
Hope
E,
Smith
MK.
(48)
Comision
Europea.
recomendation
investigations
Commission
10/1/2011
into
the
on
levels
of
(55)
2011.
(49)
EFSA.
Authority.
European
Results
Food
on
Safety
acrylamide
Suiza.
(56)
Humans.
Some
Industrial
(57) Miller
MJ,
Carter
DE,
Sipes
IG.
Pharmacokinetics of acrylamide in
Fischer-344
rats.
Toxicol.
appl.
study
on
acrylamide
(58)
Hashimoto
K,
Aldridge
WN.
agent.
Biochem.
35
C,
Clark
MJ,
Mast
RW,
14
pertinente
studied
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36
7.
ANEXOS
Anexo 1. Etapas de la RM
Figura 1. Reaccin de Maillard. Adaptado de Badui S. (1990) (23) y Zhang Y y Zhang Y. (2007) (24).
37
Anexo 2. Definiciones
Azcar reductor
Base de Schiff
Dosis Mxima de
Uso (DMU)
Melanoidinas
Q10
Transposicin de
Amadori
correspondiente cetosamina.
Transposicin de
Heyns
correspondiente aldosamina.
38