INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
Unidad Profesional Interdisciplinaria de
Ingeniera y Ciencias Sociales y
Administrativas

Asignatura: Qumica Industrial

Laboratorios de Qumica
Practica No. 1
Ttulo: Relacin entre las capacidades calorficas de un gas
Secuencia: 2IM34
Integrantes:

Profesor: Ing. Tapia Aguilar ngel Eugenio

Fecha de elaboracin: 28/ago/2014

Fecha de entrega: 04/sep/2014

CONTENIDO
OBJETIVO.............................................................................................................. 3
INTRODUCCIN.................................................................................................... 3
MATERIALES......................................................................................................... 5
DESARROLLO DEL EXPERIMENTO.........................................................................5
CLCULOS............................................................................................................ 6
CUESTIONARIO..................................................................................................... 8
CONCLUSIN...................................................................................................... 10
BIBLIOGRAFA..................................................................................................... 10

OBJETIVO
El alumno determinar el valor de la relacin Cp / Cv para el aire por el mtodo de Clement
y Desormes
2

INTRODUCCIN
Termodinmica
La termodinmica estudia la transformacin del calor en trabajo y viceversa. Se funda en
fenmenos comprobados experimentalmente, circunstancia que la distingue de la teora
mecnica del calor.
Segn el principio de equivalencia o primer principio de la termodinmica, existe
una correspondencia cuantitativa entre los fenmenos mecnicos y trmicos. Existe una
relacin matemtica entre el trabajo W y cantidad de calor Q necesaria para obtenerlo.
Resumiendo, la termodinmica estudia la energa de un sistema atreves del movimiento.
Energa del Sistema
Un sistema es cualquier parte del universo que se asla para estudiarlo. La forma de aislarlo
puede ser fsica o imaginaria.
Q= Calor
W= Trabajo
La energa interna es toda aquella que pose un sistema .Cuando un sistema es cerrado, se
determina porque sabemos que va a existir el cambio de energa pero no de materia.
Variacin de Energa QW
Procesos.

Ley de Boyle-Mariotte

La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin

V P; PV= K
La temperatura y la masa del gas siempre debern permanecer constantes (K).
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer
uso de la ley, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la
relacin: P1V1 = P2V2

Como nuestra temperatura es constante, llamaremos a este proceso,

PROCESO ISOTRMICO.
Una expansin isotrmica es un proceso en el cual un gas se expande (o contrae),
manteniendo la temperatura constante durante dicho proceso, es decir que T1 = T2 para los
estados inicial (1) y final (2) del proceso isotrmico.
Ley de Charles y Gay Lussac
P y T = Son constantes
Es una de las leyes de los gases ideales, que relaciona el volumen y la temperatura de una
cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa
V El volumen es directamente proporcional ala temperatura.
Todo esto nos lleva a un proceso isobrico, este es un proceso termodinmico que ocurre a
presin constante.

Proceso isomtrico
Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un
proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; esto implica que el
proceso no realiza trabajo presin-volumen.

Proceso Adiabtico.
Un proceso adiabtico es impenetrable al calor (que se opone a su transmisin). Se aplica en
los sistemas termodinmicos.
Un gas al dilatarse adiabticamente, se enfra, pues la cantidad de calor que contiene se
reparte en un volumen mayor; por el contrario, la compresin adiabtica de dicho gas tiene
por efecto un aumento de su temperatura. Si se cuenta en ordenada la presin del gas y en
abscisa el volumen que ocupa, y se parte del principio de que dicho gas no recibe ni cede
ningn calor exterior al sistema, se obtiene un punto representativo. Haciendo cambiar
progresivamente la presin se lograra una sucesin de puntos, o sea una curva adiabtica
caracterstica. Estas curvas representan importante papel en termodinmica.

MATERIALES
* Garrafn de vidrio.
* Perrilla de hule.
* Manmetro diferencial (con agua)
* Llave de paso.
* Tapn de hule trihoradado.
* Tubera de vidrio y ltex.

DESARROLLO DEL EXPERIMENTO

Ya instalado el equipo, tapamos el garrafn de vidrio y cerramos la vlvula, esto nos dio
nuestra primera presin, sucesivamente fuimos destapando el garrafn (quitando el tapn de
hule) y lo tapbamos lo ms rpido posible hasta obtener nuestras ocho medidas, las cuales
registramos. Como nota debemos mencionar que las veces que destapamos el garrafn y lo
tapamos, no fue con la misma velocidad en los ocho casos.

Tabla nmero 1. Datos experimentales. Presin manomtrica

Experimento no.
h1 (cm H2O)
h2 (cm H2O)
h3 (cm H2O)
1
53-12
0
37.5-27.5
2
60-5
0
39-26
3
57-8
0
38.5-26.5
4
55-10
0
36.5-28.5
5
50-15
0
36-29
6
48-17
0
37-28
7
58-7
0
38-27
8
40-25
0
35-30.5
*Datos obtenidos del laboratorio en cm de agua. Recordando que 1cm=10mm
se efectan las conversiones en la siguiente tabla expresando los incrementos
en las temperaturas.

Tabla nmero 2. Datos experimentales. Presin manomtrica

Experimento no.
h1 (mm H2O)
h2 (mm H2O)
h3 (mm H2O)
1
410
0
100
2
550
0
130
3
490
0
120
4
450
0
80
5
350
0
70
6
310
0
90
7
510
0
110
8
150
0
45

CLCULOS
1) Presin absoluta para cada estado termodinmico
Frmulas
Pasb = Pman + Patm
g
)
ml
] = mmHg
g
Hg( )
ml

H 2 O(
Pman = [ h (mmHg)][

P atm = 585 mmHg (Ciudad de Mxico)

Experimento 1
g
)
ml
)] + 585mmHg = 615.15 mmHg
g
13.6 ( )
ml
1(

P. abs1= Pman1 + P. atm = [(410 mmH2O)(

g
)
ml
)] + 585mmHg = 585 mmHg
g
13.6 ( )
ml
1(

P. abs2= Pman1 + P. atm = [(0 mmH2O)(

g
)
ml
)] + 585mmHg = mmHg
g
13.6 ( )
ml
1(

P. abs3= Pman1 + P. atm = [(100 mmH2O)(

Experimento 2
g
)
ml
)] + 585mmHg = mmHg
g
13.6 ( )
ml
1(

P. abs1= Pman1 + P. atm = [(550 mmH2O)(

g
)
ml
)] + 585mmHg = 585 mmHg
g
13.6 ( )
ml
1(

P. abs2= Pman1 + P. atm = [(0 mmH2O)(

g
)
ml
)] + 585mmHg = 592.35 mmHg
g
13.6 ( )
ml
1(

P. abs3= Pman1 + P. atm = [(130mmH2O)(

Experimento no.
1
2
3
4

Tabla nmero 3. Presin absoluta

P abs1 (mmHg)
P abs2 (mmHg)
615.15
585
625.44
585
621.03
585
618.09
585

P abs3 (mmHg)
592.35
594.56
593.82
590.88
7

5
610.74
585
6
607.79
585
7
622.50
585
8
596.03
585
*Presiones absolutas obtenidas experimentalmente por medio de frmulas y sustituciones
tomando como constante la presin atmosfrica de la ciudad de Mxico (585 mmHg).

2) Relacin

Cp
Cv =

590.15
591.62
593.09
588.31

( P ) ADIABTICO
P 2P 1
( P ) ISOMTRICO = P 3P 1 =

[ 585+ Pm 2 ][585+ Pm 1]
Pm 2Pm 1
=
Pm 3Pm 1
[ 585+ Pm 3 ] [585+ Pm 1]

**En esta relacin se utilizan las presiones manomtricas (en mm de H2O) para obtener el

valor de gamma () en donde el valor de la presin manomtrica es despreciable dado que

su valor grafico como experimental debido al decremento de temperatura vale 0.
Por lo tanto:

1=

Pm 1
Pm 3Pm 1

Pm 1
Pm 3Pm 1

2=

410 mmH 2O
100 mmH 2 O410mmH 2 O

550mmH 2 O
13 0 mmH 2 O550 mmH 2O

= 1.32

= 1.30

3) Calculo de promedio, considerando aquellos valores que se acerquen ms al

valor terico esperado.
Tabla nmero 4. Gamma
Experimento no. h1 (mm H2O)

h2 (mm H2O)

h3 (mm H2O)

410

100

550

130

490

120

450

80

1.3
2
1.3
1
1.3
2
1.2
2
8

350

70

310

90

510

110

150

45
promedio de
gamma

1.2
5
1.4
1
1.2
8
1.4
3
1.3
2

CUESTIONARIO.
1. En qu momento del experimento se llevan a cabo los procesos: a) adiabtico y b)
isomtrico.
El proceso adiabtico se lleva a cabo al principio y el isomtrico se lleva acabo a la
mitad. Si gama es cero, se habla de un proceso adiabtico, si es uno es un proceso
isotrmico, y si es infinito es un proceso isomtrico o isocrico
2. Por qu no se lleva a cabo de manera fsica el proceso isotrmico?

Porque nuestro sistema est cerrado. Y no sufre ningn cambio.

P1V1 =P2v2= K
3. En una expansin adiabtica un gas se enfra. Cmo se explica esto si Q= 0?
4. Se supone que con la expansin del fluido la distancia promedio entre molcula y
molcula aumenta, por lo que el nmero de colisiones entre ellas disminuye. Esto
aumenta la energa potencial del gas. Si no se extrae energa en forma de calor o
trabajo durante la expansin (esto se conoce como proceso adiabtico), la nica
forma de que la energa del fluido permanezca constante y cumpla con la ley de la
conservacin de la energa es que se reduzca la energa cintica de las molculas que
lo constituyen. Como la temperatura es proporcional a esta energa cintica, un
descenso en ella implica un descenso de temperatura, es decir, un enfriamiento
El trabajo est a costa de la energa interna, E= Q + W
E= W :. E=nCv T=W
T1V2 n-1=T2V2

P1V1 = P2V2 :.

Cp
Cv =

5. Proceso Isotrmico [n= 1 mol; T=273.15 K; PV=cte; P1V1=P2V2]

Presin (atm) | 1 | 0.9 | 0.8 | 0.7 | 0.6 | 0.5 | 0.4 | 0.3 | 0.2 | 0.1 |
Volumen(L) | 22.4 | 24.88 | 27.99 | 31.98 | 37.31 | 44.77 | 55.96 | 74.61 | 111.91 |
9

223.82|
Proceso adiabtico [n= 1 mol; PV =cte; P1V1 =P2V2 ]
Presin (atm) | 1 | 0.9 | 0.8 | 0.7 | 0.6 | 0.5 | 0.4 | 0.3 | 0.2 | 0.1 |
Volumen (L) | 22.4 | 25.13 | 28.59 | 33.09 | 37.89 | 46.28 | 59.12 | 81.20 | 126.75 |
271.39|
Temperatura (K) | 273 | 237.45 | 203.05 | 170.1 | 144.38 | 113.32 | 84.25 | 57.49 |
33.54 | 13.35|
*Datos obtenidos directamente con la calculadora realizando los despejes
correspondientes
6.
7.
8. En un proceso adiabtico para que sirve
Donde P es la presin del gas, V su volumen y el coeficiente adiabtico,
siendo el calor especfico molar a presin constante y el calor especfico molar a
volumen constante. Para un gas monoatmico ideal. Para un gas diatmico (como
el nitrgeno o el oxgeno)
Un proceso es reversible si, despus de que ocurre, tanto el sistema como entorno
pueden, por cualquier medio posible, regresar a sus estados originales. Cualquier otro
proceso se conoce como irreversible.
Los procesos reversibles son importantes porque proporcionan el trabajo Mximo
para dispositivos que producen trabajo, y el trabajo mnimo de entrada a dispositivos
que absorben trabajo para operar. Para estos dispositivos y muchos otros, los
procesos reversibles son normas de comparacin. Para determinar si el proceso es
reversible, es necesario aplicar la segunda ley.

CONCLUSIN
En sta prctica identificamos lo que es Cp que es la capacidad calorfica de una
sustancia a presin constante y tambin Cv que de la misma forma es la capacidad
calorfica pero en este caso es a volumen constante y su relacin q hay entre las dos,
que en este caso usamos como sustancia el aire.
A partir del experimento en el proceso isotrmico a partir de una determinada presin
10

que va disminuyendo los valores del volumen se empiezan a disparar y ya no se

pueden ver tan constantes como en los primero datos. Lo mismo pasa en el proceso
adiabtico en donde se puede observar que el valor de la temperatura disminuye
drsticamente respecto al primer dato; esto nos dice que a menor presin disminuyen
todas las variables que son volumen y temperatura.

BIBLIOGRAFA
A) Shoemaker D., Experiments in Physical Chemistry, Mc Graw
Hill, New York, 6ta Ed., (1996), Cap. IV, Exp. 3, pg. 105.
B) Levine, I. N., Fsico Qumica, 4ta Ed. McGraw-Hill (1996), pg
486, 865-870.
C) Atkins, P. W., Physical Chemistry, 5ta Ed., W. H. Freeman &

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